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MANUAL DE USO Y REUSO.

CODIGO
ACTACSP
FECHA DE 2018
EMISION
ESE HOSPITAL LOCAL DE SITIONUEVO
PAGINA 1 a 10.

MANUAL DE USO Y REÚSO.

OBJETIVO.

Establecer un manual dirigidos a todos los funcionarios de la ESE HOSPITAL LOCAL DE SITIO NUEVO
que prestan servicios odontológicos, con el fin de minimizar los riesgos que se puedan presentar
en el mal reusó de los dispositivos médicos, con el fin de garantizar que tras su reprocesamiento,
la eficacia y desempeño de estos no se vean disminuidos, así como la de prevenir los riesgos de
transmisión de infecciones.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS.

Describir la forma como se desarrollara las actividades y procesos para el reusó de los dispositivos
médicos y aplicar procesos y procedimientos que aseguran la destrucción de microrganismos
patógenos, para la seguridad de los pacientes, y personal asistencial.

Analizar la importancia del reusó de los dispositivos médicos y aplicar procesos y procedimientos
que aseguren la destrucción de microrganismos patógenos en los mismos, garantizando la
seguridad de los usuarios y del personal del puesto de salud.

Garantizar que los dispositivos médicos que cumplan con los criterios para su reusó de acuerdo a
su ficha técnica.

Prevenir la diseminación de microorganismos entre usuarios, trabajador de la salud mediante la


interrupción de la cadena de transmisión; racionalizar el uso de recursos, prevenir y controlar
brotes.

Garantizar la máxima seguridad a nuestros usuarios en la prestación de servicios odontológicos.

Establecer los dispositivos médicos odontológicos, que se pueden reusar mediante el análisis de la
ficha técnica del fabricante y sus recomendaciones específicas de uso y debido reproceso.

Realizar para cada elemento el procedimiento y sus criterios para su reusó.

Optimizar recursos económicos, sin detrimento de la calidad y seguridad de los pacientes.

Dirección: Carrera 8 Nº 2-20 Esquina. Hospital Local de Sitio Nuevo Magdalena, tel. 3013723107
Email – hospitalsitionuevo@gmail.com
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ALCANCES Y RESPONSABLES.

Inicia con el listado de los dispositivos médicos que pueden ser reutilizados, y termina cuando
estos cumplen su ciclo de reúsos establecidos por el fabricante delos mismos o según criterio del
profesional.

Son responsables del Proceso de Reusó de los Dispositivos médicos, los Odontólogos, auxiliares de
Odontología.

GENERALIDADES.

La reutilización de los dispositivos en nuestro medio, es vista como una ventaja económica,
estratégica y organizativa.

Dentro de las razones más relevantes para reusar encontramos:

Costo del producto y no del servicio, ya que es mucho más económico la prestación del servicio
que no la adquisición de dispositivo por cada procedimiento realizado.

Presupuesto, con una buena planificación y control en términos económicos y financieros.

Disponibilidad de los dispositivos.

REQUISITOS DE CALIDAD PARA ESTERILIZACIÓN DE DISPOSITIVOS MÉDICOS.

Para prevenir el riesgo de infección y optimizar la calidad del proceso de esterilización se debe
tener en cuenta:

Los dispositivos deben ser desarticulables o modificables.

Ser resistentes para poder ser sumergidos en soluciones químicas o enzimáticas.

Conservar y presentar el empaque original en el cual se acredita el método de esterilización


utilizando.

Que el método de esterilización de fábrica sea compatible con el método de esterilización local.

El manejo del dispositivo a reusar se inicia en la central de esterilización después de terminado el


procedimiento y luego que el auxiliar de enfermería traslada este ya contaminado a esterilización;
el encargado de esterilización, deposita el dispositivo contaminado en área de lavado, sumerge en

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jabón enzimático preparado de acuerdo a las especificaciones y tiempo sugeridas por el


fabricante.

Se realiza el escobillado con cepillo de cada una de las piezas de los dispositivos utilizando barreras
protectoras (guantes, blusas, petos y caretas). Los dispositivos canulados son enjabonados y
cepillados en su canal interno con jeringa, jabón enzimático y cepillo especial. Luego de lavado el
dispositivo este se seca, se verifica para verificar su estado y funcionalidad, así como el número de
reusó

RAZONES PARA DESECHAR.

Se debe eliminar o rechazar todos aquellos dispositivos que no cumplen con las condiciones
necesarias para ser reutilizados, ya que esto genera: dispositivos de un solo uso. Cultura de reusó
no existe una política educativa de capacitación y motivación, que garantice una buena calidad.

CLASIFICACIÓN DEL DISPOSITIVO MEDICO SEGÚN EL RIESGO.

CLASE I: BAJO RIESGO:

Son aquellos dispositivos médicos de Bajo riesgo, sujetos a controles generales, no destinados
para proteger o mantener la vida o para un uso de importancia, especial en la prevención del
deterioro de la salud humana y que no representan un riesgo potencial.

CLASE II: RIESGO MODERADO:

Son los dispositivos médicos sujetos a controles especiales en la fase de fabricación para
demostrar su seguridad y efectividad.

CLASE III ALTO RIESGO:

Son los dispositivos médicos sujetos a controles especiales en el diseño y fabricación para
demostrar su seguridad y efectividad.

CLASE IV MUY ALTO RIESGO:

Son los dispositivos médicos, sujeto a controles especiales, destinados a proteger o a mantener la
vida o para un uso de importancia sustancial en la prevención del deterioro de la salud humano, o
si su uso presenta un riesgo potencial de enfermedad o lesión.

Clasificación de los Dispositivos según el Riesgo:

Aguja dental Fresa Zecrya

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Glutaldehido

Algodón en rollo Gorros desechables

Baja lenguas Hoja de Bisturí

Batas Quirúrgica Liquido fijador

Bolsa para esterilizar

Liquido revelador

Cepillo para profilaxis

Micro aplicadores desechables

Papel de Articular

Pasta profiláctica

Cubetas de Flúor

Cuñas de Maderas

Cuñas Plásticas

Piedras para pulir Blanca

Desmineralizante

Gel Piedras para pulir resina pera blanca

Detartrol

Piedras para pulir Rosada

Piedras para pulir Verdes

Eyectores

Fresa de carburo

Fresa de diamante

Repuestos de espejos bucales


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Fresa para pulir amalgamas Si

Fresa para pulir resinas

Tapabocas desechables

Fresas de Cirugia

CLASIFICACIÓN

Eyectores de saliva

Adhesivo Reconstructor de Muñones

Banda Matriz 1/4 Amalgama

Base Cavitacional de ionomero de Vidrio Fotocurado.

Resinas de Fotocurado.

Fosfato de Zinc

Flúor al 2%.

Gasas no estériles.

Hidróxido de Calcio.

Eugeno.l

Coltosol.

Lijas para resinas.

Anestesia.

Suero Fisiológico.

Sutura.

Agua Oxigenada.

Tiras Metálicas.

Hemostático.
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Tirras de Mylar.

Gelatam

PROCEDIMIENTO PARA EL REUSÓ.

Incluye todos los pasos realizados para convertir un dispositivo de un solo uso o reusable
contaminado, en un dispositivo listo para ser usado en otro paciente.

La resolución 486 del 2003 tendrá definidas las normas institucionales y procedimientos para el
control y cumplimiento que garanticen que no se reutilizan insumos. Conjuntamente con el
INVIMA, el ministerio de protección social y la cámara de proveedores de la salud se encuentran
estructurando la normatividad de los dispositivos de 1 solo uso en Colombia. que los dispositivos
útiles para el reusó son:

Limas de endodoncias

Fresas de diamante y de carburo para odontología general, rehabilitación yCirugía.

Fresa Zecrya.

Puntas del Cavitrón.

Pieza de mano

Jeringa Triple.

Instrumental de odontología general (básico de odontología)

Instrumental de operatoria.

Instrumental de cirugía.

Instrumental para periodoncia (curetas, punta de cavitron o scaler)

Instrumental para endodoncia.

DISPOSITIVOS QUE NO SON REUTILIZABLES.

Eyectores.

Agujas para anestesia.

Suturas.
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Jeringas mono jet.

Copas de caucho.

Cepillos profilaxis.

Cuchillas para bisturí.

Guantes.

Capules de anestesia (sin terminar su vaciado)

MANEJO DE LOS DISPOSITIVOS DE REUSÓ.

INSTRUMENTO MANEJO SEGUIMIENTO

LIMAS

Juego de limas nuevas deben ser esterilizadas antes de primera atención.

Después de la atención serán inmersas por 12 minutos en Detergente enzimático, lavadas con
agua y cepillo, secadas con toallas desechables, se seleccionan para ser empacadas en papel
crepado o bolsa de polipropileno se colocan se rotula o se marca como indica la guía de empaque,
luego al proceso de esterilización para ser llevadas al autoclave.

El Odontólogo del Centro de Atención debe ordenar y verificar su desecho en guardianes, una vez
usadas se realiza el proceso de reusó donde el profesional con su experticia determina el estado
de la lima en la forma según indicaciones del fabricante, si se constituye en un riesgo para el
paciente. Siguiendo los parámetros para su esterilización y reusó.

FRESAS DE ALTA Y DE BAJA.

(Diamante, Carburo) Las fresas de alta velocidad, y las de baja (micro motor) deberán estar
separadas por procedimiento (operatoria, endodoncia, rehabilitación, cirugía). Una vez utilizada
cada fresa el profesional deberá depositarla en detergente enzimático por 12 min, cuando termine
la atención del paciente, independientemente si las haya usado o no, luego las deposita en
desinfectante de alto nivel y esterilizante (sin ser este un medio para esterilizar, lavarlas con agua
y secadas con toallas desechables luego deben ser seleccionadas para ser llevadas al proceso de
esterilización por el autoclave.

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El Odontólogo del puesto de salud de Palermo debe ordenar y verificar su desecho en guardianes,
al notar que el corte y el estado de las fresas se constituyen en riesgo para el paciente y maniobra
operativa.

PIEZA DE MANO Y SCALER

Debe ser desinfectada con un agente desinfectante de alto nivel y esterilizante (glutaldehido al
2%) y aireada entre paciente y paciente. Al final de la jornada debe ser lubricada, lavada, secada
con toallas desechable. Empaquetar y llevadas al proceso de esterilización a la autoclave. El
profesional del servicio de odontología, el ingeniero Biomédico y la auxiliar verifican la integridad
en la funcionabilidad y el estado de la misma que no constituyen en un riesgo para el paciente. El
cual se dará de baja por funcionamiento según proceso de almacén.

PUNTA DE LA JERINGA TRIPLE

Debe ser desinfectada entre paciente y paciente con un detergente enzimático y luego lavar a
chorro y sumergirla en un desinfectante de alto nivel con que realiza el proceso el centro de
atención. al final de la jornada debe realizar el mismo proceso y ser llevadas al proceso de
esterilización a la autoclave. Ingeniero Biomédico y el odontólogo y las auxiliares verifican el buen
funcionamiento.

FRESA ZECRYA

Fresa por paciente atendido en el área de odontología general.

Después de la atención será sumergida en detergente enzimático, luego lavada, se secada con
toallas desechables, deben ser empaquetadas, rotuladas y realizar el proceso de esterilización a la
autoclave. Se esterilizara máximo tres veces.

El odontólogo general será el encargado de velar por el funcionamiento de la misma sin que
comprometa la seguridad del paciente, debe ser desechada en guardianes.

BLOQUE DE MORDIDA

Bloque de mordida por paciente. Después de la atención será sumergido en detergente


enzimático, luego se lava a chorro, se sumerge en un desinfectante debe ser empaquetado,
rotulado, para luego al proceso de esterilización a la autoclave.

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También se debe observarse si es de material termo sensible o Silicona para no ser llevado al
autoclave Se esterilizara el número de veces que sea necesario y se desechara una vez pierda
integridad, ofuncionalidad.se desechara en la caneca de riesgos biológicos.(bolsa roja).

MANUAL DE USO Y REÚSO EN


ODONTOLOGÍA.

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