TAREA QUIMICA ORGANICA ANALITICA FUNCIONAL

TAREA: SEGUNDA UNIDAD COMPUESTOS ORGÁNI COS CON GRUPO

FUNCIONAL FORMADO POR C, H, O.
FECHA DE ENTREGA
Desde el Lunes 1 de Junio hasta Sábado 06 de Junio del 2020 a las 12 m
INDICACIONES: RESOLVER LOS SIGUIENTES ITEMS.

01.-Identificar con los reactivos característicos (a) Acido Acético b) Acetato de

Metilo (Ecuación y resultado)

Muestra + CH3-COOH -------- CO2

Muestra de gas desprendido + Ca (OH)2 ----- Ca (CO3) + H2O
AGUA DE CAL p.p. BLANCO

02.-¿Cómo se identifica (Ecuación y resultado)

a) CO2 b) H2S c) NaCl d) NH3

a) El anhídrido carbónico se reconoce con el agua de cal

Ecuación:

CO2 + Ca (OH)2 --------- CaCO3 + H2O

PP BLANCO

Con agua de barita

CO2 + Ba (OH)2 --------- Ba CO3 + H2O

b) H2 S+ 2CH3.COOH---------- H2S+2CH3.COONa

2H2S+Pb (CH3.COO) 2-------------------PbS+2 CH3.COOH

Mancha parda

Negruzca

c) NaCl se hace reacionar con nitrato de plata se forma un gas volátil blanco y un
precipitado turbio
NaCl + AgNO3 AgCl + NaNO3

d) NH3 al reaccionar con el HCl da humos blancos de cloruro de amonio

NH3 + HCl NH4Cl

03.-¿Cuáles son las condiciones para hacer el reconocimiento de los Fenoles con el
FeCl3?
 La muestra problema es disuelta en agua, o una mezcla de agua y etanol, y se
agrega unas gotas de solución de cloruro de hierro(III) diluido. La formación de
una coloración roja, azul, verde, o púrpura indica la presencia de fenoles. Si la
muestra es insoluble en agua, puede ser disuelta en diclorometano, con una
pequeña cantidad de piridina.
Los fenoles forman un complejo con Fe(III), que es intensamente coloreado. Esto
es el fundamento de la prueba.

04.- Diferencia entre la Reacción de Legal y la Reacción de Imbert. Resultados

Reacción de legal sirve para reconocer aldehídos y cetonas alifáticos y aromáticos

Muestra + sol. Acuosa de nitroprusiato de sodio color azul ( aromatico)

+ NaOH + acido acético c color violeta (alifatico)

Reacción de Imbert es una modificación de la reacción de legal

Muestra + sol. Acética de nitroprusiato de sodio color azul (aromaticos)
+ NH4Oh color violeta (alifaticos)

05.-En la Reacción de Liebermann. ¿Qué sustancias se identifican? Menciona el

proceso . Resultados

simple punto de prueba para identificar presuntamente alcaloides , así como otros

compuestos. Se compone de una mezcla de nitrito de potasio y se concentra ácido
sulfúrico . 1 g de nitrito de potasio se utiliza por cada 10 ml de ácido sulfúrico. Nitrito
de potasio también puede estar sustituido con nitrito de sodio . Se utiliza para la
prueba de la cocaína , morfina , PMA y PMMA .

Sustancia Color

alprazolam Sin reacción

Cocaína Amarillento

Morfina Negro

Atropina Naranja roja

La yohimbina Azul
 PMA y PMMA Púrpura - Brown

MDMA Intensa Brown - Negro

Anfetamina Intenso verde verde oliva

La
rojo
metanfetamina

4-FA naranja

catinona Amarillo brillante

metcatinona Amarillo brillante

4-MMC Amarillo brillante

N, N-DMC tenue amarillo

06.- Qué condición es necesaria para realizar la Reacción de Lieben (Reacción

yodoformica)? Escribe la ecuación a partir de la propanona. Resultado

M + solución de lugol + NaOH + calor color amarillo

CH3-CH2-CHO + 3 I2 CHO-CI3 + 3HI

07.- .-¿Por qué los aldehídos tienen acción reductora? Explique. ¿Con que reactivos
se verifica la acción reductora de los aldehídos’. Indicar resultados.

Al oxidar un aldehído con el reactivo de Tollens, se produce el correspondiente ácido

carboxílico y los iones plata se reducen simultáneamente a plata metálica. Como
se oxida es un buen agente reductor.
Para verificar la acción reductora de los aldehídos se utiliza el reactivo de tollens

08.- Completar: (Resultados)

 a) Fenol + FeCl3 ___ colores variados (violáceo, azul, verde)
b) Iodo + Almidón___ color azul
c) Propanal + H2N-OH ____pp. Blanco amarillento
d) Cetona + R.Denigues __
e) Benceno + HNO3_
f) Etino + R.Schwizer ____pp. rojo o amarillo

b) I2 + almidon

09.- Mencione: a) Reactivos Generales del Grupo 1 Sub grupo 1

 NaOH
 HCl
 Ca(OH)2
 Ba(OH)2
 KI
 KIO3
 H2N.OH
10.- Efectúe a) La nitración del Benceno. b) Luego la reducción. c)
A continuación la nitrosación de la amina resultante en el paso “b” d) Por último
efectúe la copulación de la sal de Diazonio resultante en el paso “c”con el Fenol.
En los cuatro pasos indique ecuación y resultados