Universidad Nacional Experimental Politécnica

“Antonio José de Sucre”

Vicerrectorado Puerto Ordaz
Departamento de Ingeniería Metalúrgica
Cinética Metalúrgica

ADSORCIÓN DE UNA SUSTANCIA DISUELTA

Autores: Castro Hugo, V-27.506.087

Keicimar Perez, V-26.688.739

RESUMEN

La práctica de laboratorio realizada consistió en determinar la variación de adsorción de una

sustancia disuelta, en función de distintas concentraciones y diferentes soluciones. Para ello se
preparó una sustancia diluida de Ácido Acético, según las concentraciones altas y bajas requeridas, y
se les agrego 1 gramo de Carbón Activado, se agitó cada muestra durante un periodo de 30 minutos
y posteriormente, se dejó reposar al menos 23 horas, de forma de garantizar la completa adsorción de
la sustancia. Finalmente, se filtraron las muestras de 50 ml de cada envase, se titularon con NaOH
registrando los valores de volumen consumido. Dicho procedimiento experimental, fue fundamental
para el cálculo de los moles iniciales, moles finales o titulados, y moles adsorbidos por gramo, para
luego proceder a realizar el grafico C/N vs C.

Palabras claves: Adsorción, área superficial, carbón activado, ácido acético, sustancia disuelta.

INTRODUCCION adsorción química, quimisorción. Estas se

diferencian en el tipo de interacciones entre el
La adsorción es un proceso en el cual se
adsorbente (la fase adsorbente) y el adsorbato
extrae materia de una fase y se concentra sobre
(sustancia que se concentra en la superficie o
la superficie de otra fase (generalmente sólida).
se adsorbe). En la adsorción física las
Por ello se considera como un fenómeno
interacciones predominantes son de tipo Van
subsuperficial. Es un proceso exotérmico por lo
der Waals, mientras que en la adsorción
que se produce de manera espontánea si el
química las interacciones semejan enlaces
adsorbente no se encuentra saturado. En
químicos.
general se identifican dos tipos básicos de
adsorción: la adsorción física, o fisisorción y la
 El carbón activado es una serie de Freundlich y la isoterma de adsorción de
carbones porosos preparados artificialmente Langmuir.
para que exhiban un elevado grado de
Aunque esta isoterma tiene un origen empírico,
porosidad y una alta superficie interna; el
puede demostrarse teóricamente considerando
tamaño y distribución de los poros puede ser
que la magnitud del calor de adsorción varía
controlado con el fin de satisfacer las
exponencialmente con el recubrimiento de
necesidades de la adsorción.
la superficie. En esta isoterma no hay un
recubrimiento límite ni se propone una
adsorción monomolecular, sino multimolecular.
OBJETIVOS
Isoterma de Langmiur: La isoterma de
 Evaluar el área superficial de un sólido
adsorción de Langmuir describe
(Carbón Activado), a partir de la
cuantitativamente el depósito de una gran capa
adsorción de una solución acuosa de
de moléculas sobre una superficie adsorbente
Ácido Acético.
como una función de la concentración del
material adsorbido en el líquido con el que está
en contacto. Dicho de otra forma, también
MARCO TEÓRICO
puede definirse como una deposición bi-capa.
Adsorción: La adsorción es un proceso La forma de la isoterma, asumiendo que el eje
mediante el cual se extrae materia de una fase OX se representa la concentración de material
y se concentra sobre la superficie de otra fase. adsorbente en contacto con el líquido es una
La sustancia que se concentra en la superficie curva gradual y positiva que se va allanando
o se adsorbe se llama adsorbato y la fase hasta llegar a un valor constante.
adsorbente se llama absorbente.

Isoterma de adsorción de Freundlich: Es una

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
isoterma de adsorción, que es una curva que
relaciona la concentración de un soluto en  Se pesa 1 gramo de Carbón Activado.
la superficie de un adsorbente, con la
 Se coloca el carbón en 6 envases limpios
concentración del soluto en el líquido con el que
y secos.
está en contacto. Fue desarrollada por el
matemático, físico y astrónomo alemán Erwin  Se llena y afora la bureta con una
Finlay Freundlich. Básicamente hay dos solución de ácido acético 1M, se vierte
tipos de isotermas de adsorción bien en balones aforados de 100 ml de
establecidas: la isoterma de adsorción de capacidad (se preparan 6
 concentraciones diferentes de ácido  Realice un duplicado de la valoración
acético). para cada concentración. Registre el
volumen consumido en cada caso.
 Se aforan 6 balones y se identifican para
evitar confusión.  En iguales condiciones valore la muestra
testigo preparada anteriormente.
 A cada envase que contiene carbón
activado se le agrega la solución de
ácido acético y se identifican.
DATOS Y MEDIDAS
 En un envase, limpio y seco, se colocan
PARTE I: ÁCIDO OXALICO
100 ml de una solución de ácido acético
sin carbón activado. Este acido servirá Concentración del Ácido Oxalico: 0.25 M
como testigo.
Tabla 1. Preparación de las soluciones
 Se tapan bien los envases y se agitan
Sustancia Recipientes
constantemente por un período de 30
- A B C D E F
minutos.
Agua Pura 0 20 40 60 80 90
 Se dejan reposar por varias horas o por
todo un día. Ácido Oxálico 100 80 60 40 20 10

 Se filtran todas las muestras a través de

un filtro de papel.
Tabla 2. Datos de la Titulación
 Recogiendo el filtrado en vasos de
precipitado de 250 ml. Deseche los Solución V. Base (mL) V. Ácido (mL)

primeros 10 ml del filtrado. Recoja A 38.4 10

aproximadamente 50 ml por muestra. B 29.3 10
C 21.0 10
 Cure y afore una bureta de 50 ml con una
D 29.8 25
solución de NaOH.
E 11.0 25
 Valore una alícuota de 20 ml del filtrado F 3.5 25
de cada muestra con la solución
estandarizada de NaOH. Utilizando
Masa de Carbón activado usado: 5g
fenolftaleína como indicador,
aproximadamente 4 gotas.
PARTE II: ÁCIDO ACÉTICO Tabla 4. Resultados obtenidos

Concentración de Ácido Acético: 0.15 M

Recipiente n iniciales (mol)
Tabla 3. Datos de la titulación A 0.025
B 0.02
[Ácido] [Base] V base
Soluciones C 0.015
M M (mL)
A 0.15 0.103 33.5 D 0.01

B 0.12 0.103 20.9 E 0.005

C 0.09 0.098 22.0 F 0.0025

D 0.06 0.098 15.3

E 0.03 0.098 7.6 Seguidamente se calcula la molaridad y
F 0.0015 0.098 3.82 el número de moles finales del ácido oxálico
(recipientes filtrados):

Masa del Carbón activado usado: 0.25g 𝑁𝐴𝑐𝑖𝑑𝑜 ∗ 𝑉𝐴𝑐𝑖𝑑𝑜 = 𝑁𝐵𝑎𝑠𝑒 ∗ 𝑉𝐵𝑎𝑠𝑒 (2)

𝑁𝐵𝑎𝑠𝑒 ∗𝑉𝐵𝑎𝑠𝑒
𝑁𝐴𝑐𝑖𝑑𝑜 = (2.1)
𝑉𝐴𝑐𝑖𝑑𝑜

CALCULOS Y RESULTADOS
La molaridad M se calcula mediante la
Se determina el número de moles normalidad:
iniciales de ácido oxálico en cada recipiente, por
𝑛° 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠
medio de la concentración inicial se sabe que: 𝑁= (3)
1 𝐿 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

0.25𝑚𝑜𝑙
0.25𝑀 = (1) 𝑛° 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 = 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 ∗ 𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 (4)
1𝐿

En este caso, valencia = 2 (el ácido libera 2

Y para determinar la cantidad de moles
protones), por lo tanto:
iniciales, se debe multiplicar ese valor por el
volumen del ácido; por ejemplo, para el 𝑁
𝑀= (5)
2
recipiente B:
Tomando los datos de la Tabla 2. Y
0.25𝑚𝑜𝑙
𝑛𝐵 = ∗ 0.080𝐿 = 0.02𝑚𝑜𝑙 tomando en cuenta que se utiliza NBase=0.1N
1𝐿
(=0.1M) se procede a realizar los cálculos
Esto se aplica para todos los recipientes,
correspondientes:
cuyos resultados se reflejan en la siguiente
tabla. 0.1𝑀 ∗ 21.0𝑚𝐿
𝑁𝐴𝑐𝑖𝑑𝑜 = = 0.210𝑀
10𝑚𝐿
 0.210𝑀 Tabla 6. Resultados obtenidos
𝑀= = 0.105𝑀
2
Recipiente n finales (mol)
Tabla 5. Resultados obtenidos
A 0.0192
V. V. B 0.0014
Solución Base Ácido NÁcido MÁcido C 0.0105
(mL) (mL) D 0.0060
A 38.4 10 0.384 0.192 E 0.0022
B 29.3 10 0.294 0.014 F 0.0007
C 21.0 10 0.210 0.105
D 29.8 25 0.119 0.060
A continuación, se determina el número
E 11.0 25 0.044 0.022
de moles de ácido oxálico que se ha adsorbido
F 3.5 25 0.014 0.007
en cada uno de los recipientes y el número de
moles por unidad de masa de adsorbente. Para
Se calcula el número de moles del ácido el primer cálculo se restan los moles iniciales
oxálico en cada uno de los recipientes filtrados menos los finales, luego ese resultado es
por medio de la Molaridad; para ello hay que dividido entre la masa de carbón activado
tener en cuenta que el volumen final de cada empleada.
frasco es 100 mL (=0.1 L)
𝑁 = 𝑛 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙𝑒𝑠 − 𝑛 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙𝑒𝑠 (7)
𝑀
∗ 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 (6) 𝑁
1 𝐿 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑁𝑎𝑑𝑠 = (8)
𝑔𝑟 𝑐𝑎𝑟𝑏ó𝑛

Por ejemplo, en el recipiente D

Ejemplo, en el recipiente A:
(M=0.060):
𝑁 = 0.0250 − 0.0192 = 0.0058 𝑚𝑜𝑙
0.060 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
∗ 0.1𝐿 = 0.006 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
1𝐿 0.0058 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝑁𝑎𝑑𝑠 = = 1.16 ∗ 10−3
5𝑔𝑟 𝑔𝑟
Este proceso se repite para cada uno de
los recipientes:
Tabla 7. Resultados obtenidos Gráfico 1. Isoterma de Langmuir

n n n/gr de
Recipiente
iniciales finales adsorbente
Isoterma de Langmuir
150
A 0.025 0.0192 1.16*10^-3 y = 633.39x + 37.444
100
B 0.020 0.0147 1.06*10^-3

C/N
50
C 0.015 0.0105 9.0*10^-4
D 0.010 0.0060 8.0*10^-4 0
0 0.05 0.1 0.15 0.2
E 0.005 0.0022 5.6*10^-4 C

F 0.0025 0.0007 3.6*10^-4

1
𝑚 = 𝑁𝑚 (10)

Para determinar el número de moles por 1

𝑁𝑚 = 𝑚 (10.1)
gramos necesarios para formar la monocapa
(Nm) se emplea la ecuación análoga a la recta: 1
𝑁𝑚 =
633.39 𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝐶 𝐶 1
= + (9)
𝑁 𝑁𝑚 𝐾𝑁𝑚
𝑵𝒎 = 𝟏. 𝟓𝟕𝟗 ∗ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍/𝒈𝒓
Ahora es necesario realizar una gráfica
Seguidamente se calcula el área por
C/Nads vs C, que representa la Isoterma de
gramo de carbón activado, empleando la
Langmuir:
fórmula:
Tabla 8. Datos para la gráfica
𝐴 = 𝑁𝑚 ∗ 𝑁0 ∗ σ ∗ 10−20 (11)
Recipiente Cácido Nads C/N
Donde:
(M) (mol/gr) (gr/L)
A 0.15 1.16*10^-3 129.31 N0 = es el número de Avogadro.
B 0.12 1.06*10^-3 113.21
Nm = es el número de moles por gramo que son
C 0.09 9.0*10^-4 100.00
necesarios para formar una monocapa.
D 0.06 8.0*10^-4 75.00
E 0.03 5.6*10^-4 60.00 σ = es el área ocupada por una molécula

F 0.015 3.6*10^-4 41.67 adsorbida.

𝐴 = (1.579𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙/𝑔𝑟) ∗ (6.023𝑥1023 )

Al graficar C/Nads Vs C, la pendiente de ∗ (21𝑥10−20 𝑚2 )

la recta es igual a 1/Nm, al despejar se obtiene

𝑨 = 𝟏𝟗𝟗. 𝟕𝟐𝒎𝟐 /𝒈𝒓
Nm.
DISCUSIÓN DE RESULTADOS CONCLUSIONES

Se determinó el área superficial de un En relación a los objetivos, se calculó el

sólido (Carbón activado, en este caso), a partir área superficial del carbón activado por medio
de la adsorción de una molécula acuosa de de la adsorción de una molécula de ácido
ácido acético, cuyo valor fue de 199.72 m^2/gr acético. Esta resultó ser de 199.72 m^2/gr.
de carbón. A través de la Isoterma de Langmuir Además, se determinó la adsorción física del
fue posible evaluar la adsorción física del ácido, ácido por medio de una gráfica, arrojando un
el cual fue de 1.79*10^-3 mol/gr. Se utilizó el valor de 1.79*10^-3 mol/gr.
carbón activado porque es un sólido muy
poroso, esto hace que sea un poco más sencillo
que una molécula acuosa se adhiera a su REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
superficie. Está claro que debe cumplir con
 Acosta J. (2018). ADSORCIÓN DE UN
ciertas características como que el diámetro de
ÁCIDO DETERMINADO SOBRE
esa molécula no sea mayor que el 20% de los
CARBÓN VEGETALA PARTIR DE
poros del carbón y ser no polares o poco
DISOLUCIONES ACUOSAS
polares; requisitos que el ácido oxálico cumple.
https://www.academia.edu/41044603/Pr
e_informe_Adsorci%C3%B3n

Se utilizó además la Isoterma de  Castillo A. (2014). Adsorción de

Langmuir debido a su sencillez, fácil deducción sustancias disueltas.
y utilidad para poder determinar el área https://www.scribd.com/document/38115
adsorbida sobre el carbón activado. Otras 1971/Adsorcion-de-Sustancias-
isotermas como la de Freunlich hubiesen Disueltas
resultado un poco más engorrosas de calcular.
 Devera A. Práctica 4 de Laboratorio de
Al graficar la isoterma, de observa que a medida
Cinética Metalúrgica.
que aumenta la concentración, aumenta el
número de moles adsorbidos de la sustancia,
esto se debe a que dicha adsorción fue del tipo
física, donde la molécula adsorbida no está fija
en un lugar específico de la superficie, sino que
está libre de trasladarse en la interface.