FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

PROCESO DE DISEÑO CURRICULAR

INFORME DE LABORATORIO

Asignatura: Fisicoquímica de Interfases Nota:

Número de práctica: 3
Fecha de realización: 31/10/2017 Fecha de entrega: 9/11/2017
Integrantes / Grupo N°: Arias Mishel, Campuzano Luis, Mullo David, Parra Jessica.

1. Titulo

ISOTERMAS DE ABSORCIÓN

2. Objetivos

 Determinar la capacidad de adsorción del carbón activado mediante la valoración del

ácido cítrico con NaOH
 Realizar la gráfica de la isoterma de adsorción correspondiente entre el número de
moles de soluto adsorbido y la concentración del mismo.
 Determinar las constantes de la capacidad e intensidad de adsorción (k y n).

3. Fundamento teórico

La relación entre la cantidad de sustancia

adsorbida por un adsorbente y la presión
o concentración de equilibrio a una
temperatura constante se denomina
isoterma de adsorción. Se han observado
en general cinco tipos de isotermas en la
adsorción de gases en sólidos. En los
casos de la quimiadsorción sólo se
presentan isotermas del tipo 1, mientras
que en la física tienen lugar los cinco
casos.
Figura 1. Tipos de Isotermas de
adsorción. (Maron & Prutton, 2002)
En las isotermas del tipo 1, la cantidad
de gas adsorbido para una cantidad dada
de adsorbente se incrementa con relativa
rapidez con la presión y después más
lentamente, conforme la superficie
comienza a cubrirse con moléculas de
gas. Para representar la variación de la
cantidad de adsorción por unidad de área
o de masa con la presión.
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Freundlich propuso la ecuación:
𝛾 = 𝑘𝑃1/𝑛
donde 𝛾 es el peso o volumen de gas
adsorbido por unidad de área o de masa
de adsorbente, P es la presión de
equilibrio, k y n son constantes
empíricas que dependen de la naturaleza
del sólido y gas y de la temperatura.
(Maron & Prutton, 2002)
4.
Figura 1. (a) Isoterma de adsorción de
O2 sobre carbón activado a 90 K. (b)
Isoterma de adsorción de N2 sobre gel
de sílice a 77K. (Levine, 2004)
La isoterma de Freundlich no es válida
cuando la presión es elevada, pero suele ser
más precisa que la isoterma de Langmuir
para presiones intermedias. (Levine, 2004)
ADSORCION DE SOLUTOS POR
SOLIDOS
Las superficies sólidas pueden adsorber
también sustancias disueltas. Así, cuando
una solución de ácido acético en agua se
agita con carbón activado, disminuye la
concentración de ácido en dicha solución.
Análogamente se puede emplear el carbón
activado para extraer el amoníaco de las
soluciones de hidróxido amónico,
fenolftaleína de las soluciones ácidas o
básicas, etc. Por regla general el carbón
activado es mucho más efectivo en adsorber
no electrólitos que electrólitos desde una
solución, y el grado de adsorción depende
del peso molecular del adsorbato. Por el
contrario, los sólidos inorgánicos tienden a
adsorber electrólitos con mayor facilidad
que los no electrólitos. Esta tendencia de los
adsorbentes para atraer ciertas sustancias de
preferencia a otras, conduce en ocasiones al
fenómeno de adsorción negativa, es decir, la
concentración de un soluto se incrementa en
realidad después de un tratamiento con el
agente adsorbente. La adsorción a partir de
las soluciones sigue en general los
lineamientos establecidos antes para los
gases y se halla sujeta a los mismos factores.
La adsorción de solutos, como los gases,
involucra el establecimiento de un equilibrio
entre la cantidad adsorbida en la superficie y
la concentración de sustancia en solución.
La variación del grado de adsorción con la
concentración de soluto se encuentra
establecido por la ecuación de Freundlich,
que en este caso parece trabajar mejor que
en el de los gases.
𝛾 = 𝑘𝐶 1/𝑛
donde 𝛾 es la masa de sustancia adsorbida
por unidad de la masa adsorbente, C es la
concentración de soluto en el equilibrio,
mientras que k y n son constantes empíricas
(Maron & Prutton, 2002).
Al linealizar la ecuación tenemos:
1
𝑙𝑜𝑔𝛾 = 𝑙𝑜𝑔𝑘 + 𝑙𝑜𝑔𝐶
𝑛
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Para determinar la capacidad de adsorción se

5.
Figura 3. Aplicación de la ecuación de
Freundlich a la adsorción del ácido
acético por carbón activado a 25°C.
(Maron & Prutton, 2002)
6. Procedimiento
pesó carbón activado en una balanza
analítica de ±0,0001 g, la misma que se
colocó en un vaso de precipitación de 100
mL con una solución de ácido cítrico 0,9679
M y se mezclaron en una plancha magnética.
Luego se utilizó papel filtro y un embudo
para filtrar y valorar el filtrado con
hidróxido de sodio 1 M; se utilizó como
indicador la fenolftaleína.
Para determinar la concentración de las
soluciones antes mencionadas se utilizó una
micro bureta de 1 mL, soporte universal y
una pinza de buretas. Para valorar el ácido
cítrico se utilizó el NaOH ya valorado
previamente y como indicador la
fenolftaleína.

7. Resultados

REGISTRO DE DATOS
Tabla N° 1 Datos Experimentales
C ácido m carbón V NaOH consumido Volumen alícuota C después de adsorción
cítrico después de adsorción FINAL
INICIAL
(M) (g) (ml) (L) (M)
0,75 1,5 1,85 0,001 0,582
0,5 1,5 1,4 0,001 0,441
0,25 1,5 0,66 0,001 0,21
0,1 1,5 0,27 0,001 0,083
0,05 1,5 0,16 0,002 0,022
Elaborado por: Campuzano y otros.

Calculo de la masa de ácido cítrico adsorbido

𝑚 = (𝑀𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 − 𝑀𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 ) ∗ 𝑉𝑎𝑙𝑖𝑐𝑢𝑜𝑡𝑎 ∗ 𝑃𝑀
𝑚𝑜𝑙 𝑔
𝑚 = (0.75 − 0.582) ∗ 0.001𝐿 ∗ 192.124
𝐿 𝑚𝑜𝑙
𝑚 = 0.0322 𝑔 𝑑𝑒 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑐𝑖𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜 𝑎𝑑𝑠𝑜𝑟𝑏𝑖𝑑𝑜
Calculo de la fracción de masa adsorbida por unidad de masa adsorbente
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑎𝑑𝑠𝑜𝑟𝑏𝑖𝑑𝑎
𝑞=
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑎𝑑𝑠𝑜𝑟𝑏𝑒𝑛𝑡𝑒
0.0322 𝑔
𝑞= = 0.02151
1.5 𝑔
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Tabla N° 2 Resultados
masa ácido q ln q lnc
cítrico
(g)
0,03227683 0,02151789 -3,83887069 -0,541284831
0,01133532 0,00755688 -4,885297225 -0,818710404
0,00768496 0,00512331 -5,273955215 -1,560647748
0,00326611 0,00217741 -6,129621325 -2,488914671
0,01075894 0,00717263 -4,937482978 -3,816712826
Elaborado por: Campuzano y otros.

Regresión lineal ln q vs ln C
ISOTERMA DE ADSORCION
0
-4.5 -4 -3.5 -3 -2.5 -2 -1.5 -1 -0.5 0
-1

-2
y = 0.3024x - 4.4551
R² = 0.2403 -3
ln (q)

-4

-5

-6

-7
ln (C)

Elaborado por: Campuzano y otros.

Ecuación lineal ajustada

ln 𝑞 = 0.3024 𝑙𝑛𝐶 − 4.4551
Donde:
1
= 0.3024
𝑛
𝑛 = 3.3068
ln 𝑘 = −4.4551
𝑘 = 0.01161

8. Discusión de resultados
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Obtuvo como resultado las constantes de 10. Bibliografía

Freundlich: k=0,01161 y n=3,3068 lo cual Levine, I. (2004). Fisicoquimica, Volumen
indica que las áreas específicas del carbón 1. Madrid: Mc Graw Hill.
activado están influenciadas por la cantidad Maron, S., & Prutton, C. (2002).
FUNDAMENTOS DE
de ácido utilizado en la adsorción,
FISICOQUÍMICA. Mexico:
presentado el valor más alto de área LIMUSA Noriega Editores.
específica, para cada concentración hubo
una diferente fisisorción al realizar la
valoración con NaOH.
En la gráfica para la determinación de la
constante k y n se puede observar que una
isoterma de adsorción (también llamada
isoterma de sorción) describe el equilibrio
de la adsorción de un material en una
superficie (de modo más general sobre una
superficie límite) a temperatura constante.
Representa la cantidad de material unido a la
superficie (el sorbato) como una función del
material presente en la fase gas o en la
disolución, en el laboratorio en sorbato fue
el carbón activado.

9. Conclusiones

Se determinó la capacidad de adsorción del

carbón activado mediante la valoración con
NaOH y Ácido Cítrico (Reacción Acido-
Base), obteniéndose como resultado las
constantes de Freundlich: k=0,01161 y
n=3,3068
Se obtuvo una adsorción de
aproximadamente la cuarta parte para la
concentración 0,1M del ácido después de
seguir el procedimiento al pie de la letra, a
diferencia de la concentración menor se
adsorbe menos cantidad.