Está en la página 1de 4

Curso:

1C2022-052005G2- Química Orgánica

Grupo 2

Caso 2

Estudiantes:
Andrés Alcázar León
Jimena Córdoba Mesén
Kristel Boggero Chaves
Mariana Guevara Sánchez
Samantha Masís Fallas

Profesora:
Lourdes Quesada Bermúdez

I Cuatrimestre 2022
1. Escriba nombre o formula según lo preguntado.
a) 2,3 – pentanodiol

𝐻 𝐻 𝐻 𝐻 𝐻




𝐻 − 𝐶𝟏 − 𝐶𝟐 − 𝐶𝟑 − 𝐶𝟒 − 𝐶𝟓 − 𝐻




𝐻 𝑂𝐻 O𝐻 𝐻 𝐻

Formula → C5 H12 O2

b) 3-ciclopropil-4-pentinal

Formula →C8H9O
c) Acido 2,3 – dihidroxibutanodioico

𝐻 O𝐻

𝑂𝐻 − 𝐶 𝟐 − 𝐶 𝟑 − 𝐶 𝟒 𝑂𝑂𝐻

𝐶 𝟏 𝑂𝑂𝐻 𝐻

Formula → C4 H6 O6
También conocido como Acido tartárico
2. Presente un cuadro resumen de las reacciones de los compuestos orgánicos
para el grupo II y III indique que tipo de reacción con que compuestos se
puedan y que se producen.

Grupo Tipo de reacción Compuestos Reacciones


Sustitución
Grupo II electrófila Benceno • Sustitución (de H)
aromática
Halogenuros de • Sustitución
alquilo • Eliminación
• Sustitución (de H)
• Sustitución (de OH)
Alcoholes • Eliminación (de HOH)
• Oxidación
Sustitución y
(eliminación de 2H)
Grupo III eliminación
Éteres • Sustitución (de OR)
• Sustitución (de α–H)
• Sustitución en medio
Epóxidos acido
• Sustitución en medio
básico o neutro

3. Complete las siguientes reacciones.

2-bromo-2-metil hexano + ácido acético.

Respuesta/ Ocurre una reacción Sn1 ya que el grupo alquilo se encuentra unido a un
carbono terciario y, se forma un alcohol.
Productos:
1. En mayor proporción:
C7H16O (2-metil-2-hexanol)
2. En menor proporción:
CH3COBr (Bromuro de acetilo)

Respuesta/ Para el compuesto a se requiere un alcohol secundario ya que es una cetona


y, los alcoholes secundarios se oxidan a cetonas, a diferencia, los compuestos b y c son
aldehídos, por lo tanto, estos requieren de un alcohol primario para su sintetización, puesto
que los alcoholes primarios se oxidan a aldehídos.

También podría gustarte