Unidad I

Enfermedades infecciosas emergentes:

Son enfermedades de origen infeccioso cuya incidencia en humanos se ha incrementado
desde las décadas pasadas o tienden a aumentar en un futuro cercano. Algunos factores o
la combinación de ellos pueden contribuir a infecciones emergentes como ejemplo los
eventos sociales, el cuidado de la salud, la producción de alimentos, cambios ambientales
infraestructura de la salud pública, adaptación microbiana.
Ej: HIV, Retrovirus, Coronavirus, Hantavirus, Ébola.

Enfermedades infecciosas reemergentes:

Es la reaparición de agentes patógenos viejos que pueden surgir por cambios genéticos
en el microorganismo existente. Algunos muestran una distribución focal, otras se
distribuyen ampliamente constituyendo un problema global. Esta reemergencia puede
ocurrir también por el desarrollo de resistencia microbiana de infecciones existentes o
resquebramiento de las medidas de salud pública además de alguna mutación de
microorganismos. Otras enfermedades pueden aparecer por variaciones en las
condiciones ecológicas donde se incrementa la exposición a insectos como vectores o a
otros animales como reservorios.
Ej: Cólera, Dengue, Fiebre amarilla, Gonorrea, Malaria, Enfermedades neumococcicas,
neumococos, tuberculosis.

● Los mecanismos de trasmicion

Es el conjunto de todos los factores característicos de cada enfermedad transmisible, son
los mecanismos mediante los cuales un hospedero susceptible es expuesto a un agente
infeccioso, es decir, los modos en que un agente biológico puede ser transmitido desde un
reservorio.
Vía directa: Se establece sin vínculo de transmisión:
1. Inmediata o por contacto físico
2. Mediata o por contacto personal
3. Exposición directa a tejidos susceptible al hábitat de un agente infeccioso
4. Transmisión vertical o congénita

Vía indirecta: Se produce con vínculo de transmisión:

1. Vehículos inanimados:
a) Agua
b) Alimento
c) Tierra
d) Objetos
e) Medicamentos y productos químicos
2. Vehículos aéreos:
 a) Inhalación
b) Depósitos en piel y mucosas
c) Depósitos en heridas
3. Vehículos vectoriales
a) Mecanico-biologicos
b) Permanentes
c) Temporal o transitorios
DESARROLLO DEL PROCESO INFECCIOSO EN EL INDIVIDUO:

1. PERÍODO DE INCUBACIÓN
Tiempo que transcurre desde la entrada y multiplicación del agente hasta la aparición de los primeros
síntomas o signos de la enfermed.

2. PERÍODO PRODRÓMICO
Después del período de incubación se desarrollan en el individuo síntomas inespecíficos del proceso
infeccioso (fiebre, cefalea, malestar, debilidad, etc.).

3. PERÍODO DE ESTADO
Aquí aparecen los síntomas o signos característicos de la enfermedad.
4. PERÍODO FINAL O TERMINAL
Etapa final de la enfermedad, donde el enfermo puede evolucionar satisfactoriamente hasta su curación o
agravarse hasta la muerte. En algunos casos puede prolongarse hasta hacerse crónica.

5. PERÍODO DE TRANSMISIBILIDAD
Es característico de las enfermedades transmisibles. Se extiende durante todo el tiempo que la
enfermedad es capaz de transmitirse de un individuo a otro.
Epidemia: Incidencia alta (3 provincias o 2 paises)
Endemia: Incidencia baja
Pandemia: Distribución de la enfermedad a través de continentes

Anticuerpos
❖ Son PT que se forman en respuesta a un inmunógeno y reaccionan específicamente con
este.
❖ Son glucoproteínas llamadas Ig.
❖ Forman parte del 20 % de las proteínas plasmáticas.
❖ Tienen forma de Y

Antígenos: sustancias extrañas al organismo capaces de combinarse con los efectores de la

 Rta. Inmune.

Unidad II
● Caracteristicas generales Celula eucariota procariota y eucariota
● La celula eucariota una célula con núcleo diferenciado, es decir su ADN es contenido en el interior
de un núcleo y la celula procariota no tiene un nucleo definido es decir su ADN no esta contenido
en el interior de un núcleo, sino libremente en el citoplasma, carece de mitocondrias y organelas
como retículo endoplásmico liso y rugoso y aparato de Golgi.
● La celula procariota contine elemenntos que puene ser:
obligados
facultativos
● las celulas procariotas ademas de tener un a membrana pasmatica tambien tiene una pared
plasmatica.

bacteria
ESTRUCTURA BACTERIANA TAMAÑO
Las bacterias pueden tener diferentes tamaños que varian desde 0,1 micras hasta 10
micras, según el tipo de bacteria. Son visibles al microscopio óptico.
MORFOLOGIA
•Cocos, o bacterias redondeadas, que pueden presentarse aisladas como los micrococos,
en parejas como en los diplococos, y en cadena (rosario) o en racimos como los
estreptococos y estafilococos,
respectivamente.
•Bacilos, bacterias alargadas, rectas o curvas, con o sin flagelos.
•Espirilos, bacterias curvadas o retorcidas helicoidalmente, con un arrollamiento incompleto
como en los vibriones, o completo como en las espiroquetas.
NUTRICION
● Bacterias autótrofas, capaces de sintetizar las substancias orgánicas a partir de
las minerales; las hay que son fotosintetizante, otras son quimiosintetizantes, y
obtienen la energía necesaria a partir de reacciones químicas de oxidación, y las
sulfobacterias de las aguas sulfurosas.
● Bacterias heterótrofas, de las cuales unas utilizan los compuestos orgánicos
elaborados por otros seres vivos a los que parasitan.
● Bacterias patógenas o parásitas, productoras de enfermedades en el hombre y en
los animales; otras viven en substancias orgánicas, descomponiéndolas
aprovechando la materia orgánica muerta para la alimentación,
● Bacterias de la putrefacción o saprófitas; provocando fermentaciones, acética,
butírica, láctica, etc., las bacterias zimógenas; y las bacterias: simbióticas, que viven
en plan o ayuda mutua con organismos vegetales o animales, como las
bacteriorrizas de las leguminosas.
 METABOLISMO
• Bacterias aerobias: Utilizan oxígeno para realizar la respiración, no crecen en ausencia
de este.
• Bacterias anaerobias: Para respirar sustituyen el oxígeno por otras sustancias, de
manera que
en presencia del oxígeno mueren.
• Bacterias anaerobias facultativas: pueden vivir en ausencia o en presencia de oxígeno.
REPRODUCCION
Las bacterias crecen hasta un tamaño fijo y después se reproducen por fisión binaria, una
forma de reproducción asexual. En condiciones apropiadas, una bacteria Grampositivas
puede dividirse cada 20 – 30 minutos y una Gramnegativas cada 15 –20. Bajo condiciones
óptimas,. En la división celular se producen dos células hijas idénticas.
En la gemación una célula forma una protuberancia que a continuación se separa y
produce una nueva célula hija.
La reproducción sexual en bacterias, denominada para sexualidad
bacteriana. En este caso, las bacterias son capaces de intercambiar material genético en
un proceso conocido como conjugación bacteriana.
mediante pelos sexuales huecos o Pili, a través de los cuales se
transfiere una pequeña cantidad de ADN independiente o plásmido conjugativo.
ENDOSPORAS
Son células especializadas, no reproductivas, producidas por unas pocas bacterias, su
función primaria es asegurar la supervivencia en tiempos de tensión ambiental se
encuentran comúnmente en el
suelo y el agua donde sobreviven durante largos periodos de tiempo.
Cuando las condiciones se vuelven favorables, se reconvierten a la forma vegetativa
normal, y tenemos una nueva célula bacteriana.
CLASIFICACION
La clasificación de las bacterias se basa en una combinación de características prácticas
determinadas con facilidad (tamaño, forma, propiedades de tinción, respiración y
reproducción) y en el análisis de criterios bioquímicos más complejos.
Lo términos básicos para la clasificación bacteriana son cuatro:
•Cepa: organismos dentro de una misma especie que poseen una cualidad determinada.
•Serotipo: organismos dentro de una misma especie que tienen características antigénicas
diferentes.
•Especie: es un grupo de organismos que reúnen una serie de características biológicas
exactamente
iguales para todos.
•Género: grupo de especies estrechamente relacionadas.

● Tension grampositivas y grampositivas

● La bacteria tiene una pared celular la mayoria es la q se tiñe el grosor mayor de violeta(positivas) o
rojo gramnegativas (menor grosor) es decir q según sea el espesor de la pared es el color del tiñe.
 ● Que son las esporas
Estructura presente en algunas especies bacterianas exclusivamente bacilares. Le permite a la
célula sobrevivir en condiciones extremadamente duras. El material genético de la célula se
concentra y es rodeado por una capa protectora, que hace que la célula sea impermeable a la
desecación, al calor y numerosos agentes químicos. Se coloca en una situación metabólica de
inercia. Puede permanecer meses o años así. Cuando las condiciones son más favorables se
produce la germinación, con la formación de una célula única que después se reproduce con
normalidad. El esporo no se tiñe con los colorantes habituales y se identifica como una zona clara,
redondeada u ovalada, que contrasta con el resto de la bacteria que aparece coloreada.

Unidad III
Recomendaciones paqra el vacunador
⚫ Lavado de manos frecuentemente.
⚫ No tocarse los ojos, nariz ni la boca.
⚫ En caso de toser o estornudar cubrirse con el codo o con pañuelos descartables.
⚫ Utilizar ambo o guardapolvo.
⚫ No se debe salir con el ambo o guardapolvo puesto al finalizar la jornada laboral.
⚫ Utilizar calzado cerrado.
⚫ No usar accesorios en ninguna parte del cuerpo (reloj, pulseras). No se debe utilizar el celular durante la
jornada laboral.

⚫ No se recomienda el uso de guantes, gafas o camisolines si se cumple con las medidas antes
mencionadas, pero si lo tienen se pueden utilizar.
⚫ El barbijo podrá ser utilizado por los vacunadores para el acto de vacunación en contexto de
pandemia.
⚫ Al finalizar la jornada laboral se debe retirar la ropa que hayan utilizado y llevarla a su casa en
una bolsa plástica, para realizar el lavado con detergente y posteriormente con hipoclorito de
sodio.
Como se lee el certificado de vacunas y que se hace
1° VERIFICAR FECHA DE NACIMIENTO DEL ADULTO O MENOR.
2°CONSTATAR DOSIS PREVIAS DE VACUNACIÓN.
A)_EN CASO DE NO CONTAR CON NINGUNA DOSIS PREVIA DE VACUNAS, SE COLOCARÁN SOLO
AQUELLAS VACUNAS QUE CORRESPONDAN POR EL GRUPO ETARIO AL QUE PERTENECE.
B)_ SI CUENTA CON DOSIS PREVIAS DE VACUNAS, SE CONTINUARÁ EL ESQUEMA DE
VACUNACIÓN, RESPETANDO LOS INTERVALOS MÍNIMOS ENTRE DOSIS Y DOSIS, Y DOSIS Y
REFUERZO.
3)_ AGENDAR LA SIGUIENTE VISITA, RESPETANDO LOS INTERVALOS MÍNIMOS

agentes quimicos y fisicos(definiciones)cap 9

Bacteriostático. Agente que inhibe el crecimiento de la bacteria; este se reanuda cuando se retira
el agente.
Bactericida. Agente que mata a las bacterias. La mayoría no mata a las esporas bacterianas. Esta
acción es irreversible.
Germicida. Agente capaz de matar microorganismos rápidamente, algunos de estos agentes
actúan matando ciertos microorganismos, pero solamente inhiben el crecimiento de otros.
Virucida. Agente que inactiva a los virus.
Fungicida. Agente que mata a los hongos.
Esporicida. Agente que mata a las esporas bacterianas o micóticas.
Desinfectante. Agente químico usado para matar microorganismos sobre objetos inanimados,
pero que resulta tóxico para ser aplicado directamente a los tejidos.
Antisépticos. Son desinfectantes que pueden ser utilizados sobre la piel y, en casos especiales,
sobre las mucosas.
Estéril. Libre de vida de cualquier clase. Tenemos que señalar, que dado que el criterio de muerte
para los microorganismo es su incapacidad para reproducirse, el material estéril puede contener
células microbianas metabólicamente intactas.
Séptico. Presencia de microorganismos perjudiciales en el tejido vivo.
Aséptico. Ausencia de microorganismos patógenos.
sistema inmune: vacunas
resp general

caracteristicas generales del sistema inmune

● Especificidad: desarrollo de Respuesta inmune hacia el Ag o MO que la indujo.
● Heterogeneidad: el organismo responde a cada Ag con los que estuvo en contacto, es una
respuesta ilimitada.
● Memoria: reconoce a cada Ag con los que ha estado en contacto.
● Inducción: cuando ingresa un agente extraño, éste induce la Respuesta inmune.
● Transferible: las células y AC que se forman en un individuo pueden ser transferidos a
otros por sangre o derivados.

SISTEMA INMUNE INESPESIFICO

barrera hística.
⚫ Mecanismos fisiológicos de defensa.
 ⚫ Piel: mantenerla intacta, la flora normal.
⚫ Glándulas sebáceas, glándulas sudoríparas o a los folículos pilosos: destruyen los MO por el pH,
los ac. grasos saturados e insaturados, Ez. Proteolíticas y también lisozimas.
⚫ Lagrimas: lisozimas
⚫ Secreciones respiratorias: lisozimas
⚫ Cérvix: lisozimas

resp inflamatoria
Fenómeno biológico que se caracteriza por:
⮚ Hiperemia: aumento de sangre en un órganos o en una zona.
⮚ Hipertermia: aumento de la T° de la zona.
⮚ Edema: presencia de líquido en un órgano o tejido.
⮚ Dolor: percepción sensorial localizada mas o menos intensa.
⮚ El pus produce edema, dolor, rubor y calor.
SISTEMA DE COMPLEMENTO
Es un conjunto de PT séricas, que circulan en sangre periférica en forma inactiva, y que cuando se
encuentran en presencia de MO se activan en una reacción en cadena o cascada proteolítica.
Estas PT tienen actividad enzimática en la respuesta inmune y en la respuesta inflamatoria.
Complemento significa que “complementa al Sistema Inmune”.
EFECTO BIOLOGICO DEL COMPLEMENTO
✔ Opsonización: muchos fagocitos poseen receptores para C3b, y la presencia del C3b en el receptor
facilita la fagocitosis de inmunocomplejos.
✔ Quimiotaxis: migración de leucocitos al lugar donde se activó el complemento.
✔ Anafilotoxinas: el C puede provocar degradación de células cebadas, que liberan histamina, que
causa aumento de la permeabilidad capilar y contracción del músculo liso.
✔ Citólisis: ciertos complejos del complemento producen lisis de GR, GB, bacterias y células
tumorales.
✔ Infecciones bacterianas piógenas intensas.
✔ Aumento en susceptibilidad a infecciones por Neisseria.
✔ > susceptibilidad a inf. Meningococcicas.

Fiebre
❖ Es la manifestación sistémica mas común de la respuesta inflamatoria.
 ❖ Principal signo de la infección.
❖ Causas:
⮚ Endotoxinas Gram –
⮚ Citocinas liberadas de las células.

respuesta fagocitaria
⚫ Fagocitosis: proceso por el cual leucocitos y macrófagos destruyen MO, luego de que los MO han
atravesado la barrera hística y han penetrado.
⚫ Cuando hay infección por bacterias, aumentan las células fagocíticas circulantes, cuya función es:
migración, quimiotaxis, ingestión y muerte.
⚫ Células fagocitarias: granulocitos, macrófagos circulantes y fijos.
PASOS EN LA FAGOCITOSIS
❖ Fijación
❖ Endocitosis
❖ Digestión
❖ Exocitosis
● El fagocito se une al elemento extraño y se adhiere.
● Elongación de la membrana citoplasmática que engloba la sustancia extraña formando el
fagosoma.
● El fagosoma mas lisozimas se unen y las lisozimas destruyen los elementos extraños.
● El fagosoma se une a la membrana y expulsa fuera de la célula los residuos.
La fagocitosis se facilita por:
● Quimiotaxis: migración de los fagocitos hacia la zona con MO.
● Opsonización: las opsoninas o Ac se unen al MO y son fagocitados mas rápido y en mayor
cantidad.
SISTEMA RETÍCULO ENDOTELIAL
● Hoy llamado Sistema Fagocítico Mononuclear.
● Formado por células fagocíticas mononucleares de la sangre, tejido linfoide, hígado,
bazo, médula ósea, pulmón, cel. de Kupffer, histiocitos que filtran la sangre de MO.
● Interferón: es un mecanismo de defensa inespecífico, que ocurre cuando hay
infección viral, que inhibe la replicación de los virus y la destrucción de las células.
MECANISMOS ESPECIFICOS DE DEFENSA

Respuesta inmune sistema especifico de defensa del huésped.

 ● Posee componentes celulares, los linfocitos T específicamente activados y sus productos y
componentes humorales, los Ac o inmunoglobulinas.
● Inmunidad: resistencia que pone el huésped frente a un agente infeccioso. Puede ser:
Natural
● Resistencia del organismo contra a agentes patógenos.
● Es una barrera inespecífica.
● Intervienen factores genéticos, factores biológicos, factores mecánicos, factores fisiológicos y
factores sociales

Adquirida.
● Se va adquiriendo a lo largo de la vida.
● Ocurre por exposición al inmunógeno.
● Provoca una respuesta inmune por parte del huésped.
● Puede ser:
Activa:
✔ Por contacto con el agente infeccioso, ya sea infección clínica o subclínica.
✔ Por inmunización con agentes infecciosos vivos atenuados o muertos inactivos, o sus
antígenos, como las vacunas.
✔ Inmunización con toxoides: toxoide tetánico.
✔ Características: ocurre por contacto puro con el Ag, produce Ac y células específicas, es de
comienzo tardío, dura mucho tiempo.

Pasiva:
⮚ Es inducida por administración de células preformadas en otro huésped, por ejemplo de la
madre al feto, o de la madre al niño por la lactancia.
⮚ Es inducida por administración de toxoides: diftéricos, tétanos, botulismo.
⮚ Características: no requiere contacto puro con el Ag, no produce Ac ni células específicas,
es de comienzo inmediato, dura poco tiempo.

Que tipo de inmunoglobulinas estan en mayor presencia en las respuestas

inmunes primarios
❖ cuando ocurre la 1° exposición a un Ag determinada.
❖ Presentan un periodo de latencia prolongada en el cual los Ac no son detectados en el
suero.
❖ El título de los Ac no es elevado y tienen corta duración.
❖ Las IgM es la Ig que aparece primero y con título más elevado que la IgG.
❖ La concentración de IgM declina más rápido que la concentración de IgG.
❖ Se forman células de memoria
Secundarias
 ❖ Es la que se desarrolla en la segunda exposición a un mismo Ag.
❖ Presenta un periodo de latencia mas corto que la Rta. Primaria.
❖ El título de Ac es mas alto y perdura en el suero más tiempo.
❖ La IgG tiene título mas elevado que las IgM.
❖ La concentración de IgG declina hasta un límite y puede durar toda la vida.
❖ Las células de memoria alcanzan en forma más rápida el estado de células productoras de
Ac.

❖ UNIDAD 5:
Como esta formada la flor indígena.
Piel: La limpieza adecuada de la piel puede reducir en un 90 % el conteo bacteriano. La mayor
parte de la flora indígena de la piel se encuentra en el estrato córneo y dentro de los folículos
pilosos y las glándulas sebáceas. Sirven como reservorio de un pequeño número de
microorganismos, con los que remplazan los eliminados de la piel por el lavado. Las bacterias que
predominan son los Staphylococus epidermitis, especies de Micrococcus, difteroides aerobios y
anaerobios.
Conjuntiva: La flora microbiana de la conjuntiva normal se deriva de la flora indígena de la piel.
Tracto respiratorio superior: Excepto las fosas nasales y la nasofaringe, en el tracto respiratorio
superior existen mecanismos como el movimiento de los cilios, la lisozima del moco y la actividad
fagocítica de los macrófagos alveolares, los cuales constituyen una defensa a la instalación de
bacterias patógenas que, inhaladas por el aire o por otros mecanismos, lleguen hasta esta zona.
Cavidad oral: En esta localización existen las condiciones ambientales favorables para permitir la
colonización por los microorganismos, pero la deglución de los microorganismos con la saliva,
que luego son destruidos por el pH ácido del estómago y la descamación de las células epiteliales
de la boca, constituyen elementos importantes en la remoción de microorganismos de esta
cavidad.
Tracto Urogenital: Los riñones, uréteres, vejiga, uretra superior y los testículos y ovarios, están
habitualmente libres de microorganismos; pero la uretra inferior, el meato, la vagina y la vulva, en
el adulto, están colonizados por una gran cantidad de microorganismos. El tracto urogenital del
neonato es estéril, pero en las primeras 24 horas posteriores al nacimiento resulta colonizado por
una flora compuesta por difteroides, estafilococos y estreptococos no hemolíticos.
Tracto gastrointestinal: Esta es la región más colonizada del organismo. El número y tipo de
microorganismos colonizantes, varía de acuerdo con las diferentes localizaciones y las
características del medio.
En el neonato generalmente está estéril, con excepción de algunas pocas bacterias que pueda
haber adquirido durante el parto. La colonización ocurre en las primeras 24 horas posteriores al
nacimiento, y en el recién nacido alimentado sólo con leche materna, esta colonización es a
expensas de Lactobacillus bifidus, y en pequeña proporción, otras bacterias como enterococos y
estafilococos

Relacion entre los seres vivos (parasitismo comensalismo, saprofismo etc)

● COMENSALISMO: relación interespecífica donde un organismo llamado comensal, vive en otro
llamado huésped, sin causarle daño.
● MUTUALISMO: es la relación interespecífica que es favorable para ambas especies. SIMBIOSIS:
es la relación permanente y estrecha entre dos organismos. Es una relación específica entre dos
especies.
● SAPROFITISMO: es la relación en que un organismo se alimenta de los productos o restos de
otros organismo.
● PARASITISMO: es la relación interespecífica en la cual un organismo vive a expensas de otro
durante toda su vida o parte de ella, provocándole daño o no, aparente o inaparente.

Unidad 6:
Hongos virus y bacterias

Virus
MECANISMOS DE REPLICACIÓN: CICLO VITAL DE LOS VIRUS
Aunque el genoma de un virus contiene escaso número de genes, es suficiente para inhibir la expresión
génica de la célula hospedadora y obligarla a transcribir y traducir su breve mensaje.
EVENTOS PRINCIPALES EN LA REPLICACIÓN ADSORCIÓN
Esta adhesión se da vía interacciones iónicas las cuales son independientes de temperatura. La proteína
de adhesión viral reconoce receptores específicos, los cuales pueden ser proteínas, carbohidratos o
lípidos, en el exterior de la célula. Las células que carecen de los receptores apropiados no son
susceptibles al virus.
PENETRACIÓN
Los virus penetran las células de maneras diversas dependiendo de la naturaleza misma del virus
Virus envueltos
● Entran por fusión con la membrana plasmática. Algunos virus envueltos se
fusionan directamente con la membrana plasmática. Por lo que los componentes
internos del virión son inmediatamente llevados al citoplasma celular.
● Entada vía endocitosis en la superficie celular. Algunos virus envueltos requieren
de un pH ácido para que ocurra la fusión y no son capaces de fusionarse
directamente con la membrana celular.
Estos virus acogidos o tomados mediante invaginación de la membrana en endocitosis o endosomas. A
medida que las endosomas se acidifican la actividad de fusión, hasta ahora latente, de las proteínas virales
se activa, y la membrana del virión se fusiona con la membrana de la endosoma. Esto resulta en el
transporte de los componentes internos del virus hacia el citoplasma de la célula.
Virus no envueltos o desnudos
Los virus no envueltos o desnudos pueden cruzar la membrana plasmática directamente o pueden ser
tomados en endosomas. Si son transportados en endosomas, luego cruzan (o destruyen) la membrana de
dichas estructuras.

PÉRDIDA DE LA CÁPSULA
El ácido nucleico debe de estar lo suficientemente expuesto como para que la replicación viral comience
en esta fase. Cuando el ácido nucleico es expuesto, las partículas víricas infecciosas no pueden
removerse de las células – este es el comienzo de la fase de ECLIPSE – la cual perdura hasta que
viriones infecciosos nuevos sean creados.
SÍNTESIS DE ÁCIDO NUCLEICO Y PROTEINAS VIRALES

Existen diversos mecanismos:

ENSAMBLAJE/MADURACIÓN: Nuevas partículas víricas son ensambladas. Puede haber un estadio de
maduración posterior al proceso inicial de ensamblaje.
LIBERACIÓN O DESCARGA: Los virus pueden ser liberados mediante lisis celular, o, si son envueltos,
pueden yemar de las células.. No todas las partículas víricas liberadas son infecciosas. La proporción de
partículas infecciosas y de partículas no infecciosas varía según el virus y las condiciones de crecimiento.

Nombrar 3 enfermedades virales

Hepatitis A, B, C
Poliomielitis
Rubéola
Como se previenen las enfermedades virales (vacunación)

Parásitos
"Todo ser vivo, animal o vegetal, capaz de vivir a expensas de otro de organización superior o más
desarrollado".
Se los puede clasificar, según:
a) Localización:

● Ectoparásito: Vive sobre la superficie del cuerpo del hospedador. Ejemplo: piojos, ácaros,
garrapatas, algunas larvas de moscas, etc.
 ● Endoparásito: Vive dentro del cuerpo del hospedador. En tubo digestivo, pulmones, hígado,
otros órganos, tejidos, células. Ejemplo: cestodes, trematodes, nematodes, protozoos.
b) Tiempo que el parásito pasa sobre o dentro del hospedador

⮚ Temporarios: Visitan al hospedador en busca de alimento y después de obtenido lo

abandonan. Ejemplo: Artrópodos hematófagos.
⮚ Permanentes: Los que pasan su existencia completa en un hospedador, ejemplos: helmintos y
protozoos.
c) Por sus exigencias biológicas:

o Absoluto u obligado: Cuando el parásito necesita forzosamente de un hospedador para

cumplir su ciclo biológico, presentando además un alto grado de especificidad. Ej.
Paludismo, Chagas, etc.
o Facultativo: Son aquellos que teniendo normalmente vida parasitaria, pueden, de acuerdo
al medio, llevar vida libre. Ej. Strongyloides stercolaris
o Accidental: Aquellos que teniendo normalmente vida libre, pueden llegar en condiciones
especiales a ser parásitos, sin que ello signifique una adaptación permanente. Ej. H.
capsulatum, Naegleria, Hartmanella.
Hospedador (Huésped o Mesonero): Es aquel ser (vertebrado o invertebrado) que aloja al parásito. Con
relación al ciclo biológico que cumple el parásito, podemos diferenciarlos en: hospedador definitivo e
intermediario

d) Por sus exigencias biológicas:

o Absoluto u obligado: Cuando el parásito necesita forzosamente de un hospedador para

cumplir su ciclo biológico, presentando además un alto grado de especificidad. Ej.
Paludismo, Chagas, etc.
o Facultativo: Son aquellos que teniendo normalmente vida parasitaria, pueden, de acuerdo
al medio, llevar vida libre. Ej. Strongyloides stercolaris
o Accidental: Aquellos que teniendo normalmente vida libre, pueden llegar en condiciones
especiales a ser parásitos, sin que ello signifique una adaptación permanente. Ej. H.
capsulatum, Naegleria, Hartmanella.
Hospedador (Huésped o Mesonero): Es aquel ser (vertebrado o invertebrado) que aloja al parásito. Con
relación al ciclo biológico que cumple el parásito, podemos diferenciarlos en: hospedador definitivo e
intermediario
REPRODUCCIÓN PARASITARIA
Consideraremos las diferentes formas de reproducción según que el parásito sea
un protozoario o un metazoario.
1.- Protozoarios
De acuerdo al tipo, la reproducción puede ser:
a) asexuada
b) sexuada
En algunos incluso pueden suceder ambas, según el momento del ciclo.
Asexuada
División binaria: El organismo inicial, originalmente con un núcleo, duplica su cromatina
y divide su núcleo en dos: a continuación el protoplasma se divide por la mitad y del
organismo original quedan dos independientes.
División esquizogónica: Se inicia con una sucesiva división nuclear, luego se fragmenta
el citoplasma en porciones que acompañaran a cada núcleo hijo. Al reventar la célula
madre quedan en libertad las células hijas o merozoitos.
Sexuada
En los protozoarios, la reproducción sexuada incluye dos fases
En la primera, se forman células gametales que al fusionarse constituyen un huevo o
cigoto. Cuando el huevo evolucionado encuentra el lugar propicio se rodea de una
cápsula, llamándosele entonces ooquiste.
La segunda etapa o esporogonia, se produce dentro del ooquiste con repetidas divisiones
nucleares y correspondientes porciones de citoplasma, que constituyen las células hijas
llamadas esporozoitos.
HONGOS
Generalidades sobre las micosis
Las infecciones micóticas (micosis) suelen clasificarse como
⮚ Oportunista
⮚ Primaria
Las oportunistas son las que aparecen principalmente en huéspedes
inmunocomprometidos, mientras que las infecciones primarias pueden desarrollarse en
huéspedes inmunocompetentes.
Las infecciones micóticas pueden ser
 ⮚ Sistémicas
⮚ Locales
Las micosis localizadas comprometen típicamente la piel, la boca, y/o la vagina, donde
causan vaginitis candidiásica) y pueden aparecer en huéspedes inmunocompetentes o
inmunocomprometidos.

Micosis oportunistas
Muchos hongos son oportunistas y no producen infecciones salvo que penetren en un
individuo inmunodeficiente. Las causas del inmunocompromiso abarcan síndrome de
inmunodeficiencia adquirida (sida), uremia, diabetes mellitus, linfoma, leucemia, otros
cánceres hematológicos, quemaduras y tratamientos con corticoides, inmunosupresores o
anti metabolitos. Los pacientes internados durante numerosos días en una Unidad de
Cuidados Intensivos (UCI) pueden infectarse a través de procedimientos médicos, debido
a enfermedades subyacentes y/o desnutrición.
Las micosis oportunistas sistémicas típicas son las siguientes
● Candidiasis
● Aspergilosis
● Mucormicosis (cigomicosis)
● Fusariosis
Las micosis sistémicas que afectan a pacientes inmunodeficientes suelen producir
manifestaciones agudas como neumonía progresiva, fungemia o signos y síntomas de
diseminación extrapulmonar.
Micosis primarias
suelen ser el resultado de la inhalación de esporas, que pueden causar una neumonía
localizada como manifestación principal de la infección.
En los pacientes inmunocompetentes, las micosis sistémicas típicas evolucionan
crónicamente y las micosis diseminadas con neumonía y septicemia son infrecuentes; en
caso de aparecer lesiones pulmonares, suelen avanzar con lentitud. En general, los
pacientes tardan varios meses en consultar, lo que retrasa el diagnóstico. Pueden
presentar fiebre, escalofríos, sudoración nocturna, anorexia, pérdida de peso, malestar
general y depresión. Pueden comprometerse varios órganos, lo que provoca diversos
síntomas y disfunciones. Ej:
• Coccidioidomicosis: limitada principalmente al sudoeste de los Estados Unidos,
Washington, norte de México y América Central y del Sur
• Histoplasmosis: aparece principalmente en el este y el medio oeste de los Estados
Unidos y en partes de Sudamérica, África, Asia y Australia
• Blastomicosis: limitada a América del Norte y África
• Paracoccidioidomicosis (en el pasado se denominaba blastomicosis
sudamericana): limitada a ese subcontinente
características:
• Criptococosis: en general, meningitis crónica
• Histoplasmosis diseminada progresiva: compromiso generalizado del sistema
reticuloendotelial (hígado, bazo, médula ósea)
• Blastomicosis: una o varias lesiones cutáneas o compromiso de la próstata
• Coccidioidomicosis: infecciones óseas y articulares, lesiones en la piel y meningitis