𝑭=(°𝑪∗𝟏.

𝟖𝟎)+𝟑𝟐

°𝑪=(°𝑭−𝟑𝟐)/(𝟏.𝟖)

CALIDAD

DIAGRAMAS Y/O BOSQUEJOS

P [MPa]

Punto
Crítico
4.248

1.6543
Psat Líquido Comprimido
 Mezcla Saturada

DIAGRAMA
DIAGRAMA P-v
 Segundo coeficiente virial

EXPANSION VIRIAL

Tercer coeficiente virial

/O BOSQUEJOS

Punto
Crítico

Tc
= 36
9.8
3K

Vapor Sobrecalentado

Tm
ax
 Tm
ax

Mezcla Saturada
Tm
in

v [L/mol]

DIAGRAMA P-v
 CORRELACIONES PARA GASES

Segundo coeficiente virial

Tercer coeficiente virial

CORRELACIONES LIQUIDOS
 FLUJO ESTACIONARIO

FLUJO NO ESTACIONARIO, UNIFORME

𝑃_𝑠𝑎𝑡=𝑒^((𝐶1+𝐶2/𝑇+𝐶3𝐿𝑛(𝑇)
+𝐶4𝑇^𝐶5))
)
Fijarse muy bien en que datos esta trabajando la tabla de datos.

ideal
T (K) 328.15 Tc (K) 282.34 Tr
P (Kpa) 3499 4254.74129 Pc (Kpa) 5041 Pr
R (kpa.m³/kmol.K) ) 8.314 ω 0.0862 Ψ
v (m³/Kmol) 0.641 0.77971966 Ω 0.0778

P-R R-W S-R-W

α(Tr,ω) 0.92261054 α(Tr) 0.9275770629 α(Tr,ω)
a (t) 499.795544 a (t) 499.79554394 a (t)
b 0.03622808 b 0.036228081 b
Ecuacion=0 0.00021291 Ecuacion=0 -56.700552687 Ecuacion=0
V ideal 0.77971966 P ideal

0.41137751
1.16225119
0.69410831
0.45724

Vander-W
0.90641508 a 461.139107 B-B ctes
499.795544 b 0.05820707 Ao 136.2315
0.03622808 Ecuacion=0 58.9889213 a 0.02617
-32.3526649 Bo 0.05046
4254.74129 b -0.00691
c 4.20E+04
A 130.671536
B 0.05100377
ecuacion=0 767.848903

B-B Tabla 3-6 y Tabla 3-7

Balzhiser

Ecuacion=0 7.68E+02

Tabla de desicion
Tabla de decision
Zc ῳ
RK 0.333 0
SRW 0.333 0.1
PR 0.3074 0.35
H2S 0.275 0.1101
 𝑪𝒐𝒏𝒗𝒆𝒓𝒈𝒆𝒏𝒄𝒊𝒂 𝒑𝒂𝒓𝒂 𝒆𝒍 𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓 𝒔𝒂𝒕𝒖𝒓𝒂𝒅𝒐

𝑉 ̂=𝑅𝑇/𝑃+𝑏−𝑎(𝑇)/𝑃∗(𝑉 ̂−𝑏)/(𝑉 ̂+𝑏)(𝑉 ̂−𝜀𝑏)
𝑆𝑖𝑚𝑝𝑙𝑖𝑐𝑎𝑛𝑑𝑜 =0 ",=1 " 𝑝𝑎𝑟𝑎"
Soave−Redlich−Kwong"

B-W-R ctes 𝑉 ̂=𝑅𝑇/𝑃+𝑏−𝑎(𝑇)/𝑃∗(𝑉 ̂−𝑏)/(𝑉 ̂+𝑏)(𝑉 ̂ )

Ao 135.87 𝑪𝒐𝒏𝒗𝒆𝒓𝒈𝒆𝒏𝒄𝒊𝒂 𝒑𝒂𝒓𝒂 𝒆𝒍 𝐥𝐢𝐪𝐮𝐢𝐝𝐨 𝐬𝐚𝐭𝐮𝐫𝐚𝐝𝐨
Bo 0.05454
Co 8.67E+05
𝑉 ̂=𝑏+(𝑉 ̂+𝑏)(𝑉 ̂ )*[(𝑅𝑇+𝑏𝑃−𝑉 ̂𝑃)/𝑎(𝑇) ]
a 3.71
b 0.002632
c 1.05E+05
α 1.35E-04
γ 5.00E+00
ecuacion=0 780.7667509

ɤ 6.00E-03
Ecuacion=0 784.478617

TABLA DE DECISION
EOS CUBICAS ω Zc
VdW 0 0.375
RK 0 0.33333333
SRW 0.1 0.33333333
PR 0.35 0.3074

EOS VIRIALES ρcr

BB ρ< o = 0.8 ρcr
BWR ρ< o = 1.2 ρcr
Sustancia: propano

T (K) 320 Tabla B.1 Van Ness

P (Kpa) 1599.638
R (kpa.m³/kmol.K) ) 8.314 Tc (K) 369.83 Tr
PM [ g/mo]l 44.096 Pc (Kpa) 4248 Pr
ῳ 0.1523

Vander-W
α(Tr) 1
σ 0
ε 0
Ω 0.125
Ψ 0.421875
a 938.90920625
b 0.0904768897

Vvapor V liquido
Ecuacion=0 -1.1258379668 Ecuacion=0 -0.003398212
vi=2 v (m³/Kmol) 2.667 vi=0.1 v (m³/Kmol) 0.1909845133
Vvap real [m 2.482 Vliq real [m³ 0.115
%error 7.45 %error 66.073

Soave-R-Kwong
α(Tr,ω) 1.1020934422
σ 1
ε 0
Ω 0.08664
Ψ 0.42748
a 1048.5134992
b 0.0627113418
 Vvapor V liquido
Ecuacion=0 -0.2228867102 Ecuacion=0 0.0017347065
vi=2 v (m³/Kmol) 1.561 vi=0.1 v (m³/Kmol) 0.103657408
V ideal 1.6631762936 V inicial=b 0.0627113418
%error -6.12 %error 65.293

CONCLUSIONES
-Podemos observar que el error en relación al valor real de líquido es mucho mayor que el
error para el vapor, debido a que estas ecuaciones presentan mayor exactitud para los gases
y vapores que para líquidos.

-La ecuación cúbica con la que se obtuvieron los resultados mas aceptables fué con la
Peng-Robinson cuyos porcentajes de error para vapor y líquido fueron menor que las demás
ecuaciones, siendo la de Van der Waals la menos precisa, con porcentajes de error altos.
0.86526242
0.37656262

R-Kwong
α(Tr) 1.0750436
σ 1
ε 0
Ω 0.08664
Ψ 0.42748
a 1022.77873
b 0.06271134

Vvapor V liquido
Ecuacion=0 -1.13099273 Ecuacion=0
vi=2 v (m³/Kmol) 2.625 vi=0.1 v (m³/Kmol)
Vvap real [m 2.482 Vliq real [m³
%error 5.75 %error

Peng-Robinson
α(Tr,ω) 1.08626231
σ 2.41421356
ε -0.41421356
Ω 0.0778
Ψ 0.45724
a 1105.39815
b 0.05631282
 Vvapor V liquido
Ecuacion=0 2.75133E-07 Ecuacion=0
vi=2 v (m³/Kmol) 1.226 vi=0.1 v (m³/Kmol)
V ideal 1.66317629 V inicial=b
%error -26.28 %error

ayor que el
ara los gases

con la
ue las demás
ror altos.
-0.00902955
0.15252441 𝑪𝒐𝒏𝒗𝒆𝒓𝒈𝒆𝒏𝒄𝒊𝒂 𝒑𝒂𝒓𝒂 𝒆𝒍 𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓 𝒔𝒂𝒕𝒖𝒓𝒂𝒅𝒐
0.115
32.630 𝑉 ̂=𝑅𝑇/𝑃+𝑏−𝑎(𝑇)/𝑃∗(𝑉 ̂−𝑏)/(𝑉 ̂+𝑏)(𝑉 ̂−𝜀𝑏)
𝑆𝑖𝑚𝑝𝑙𝑖𝑐𝑎𝑛𝑑𝑜 =0 ",=1 " 𝑝𝑎𝑟𝑎"
Soave−Redlich−Kwong"

𝑉 ̂=𝑅𝑇/𝑃+𝑏−𝑎(𝑇)/𝑃∗(𝑉 ̂−𝑏)/(𝑉 ̂+𝑏)(𝑉 ̂ )

𝑪𝒐𝒏𝒗𝒆𝒓𝒈𝒆𝒏𝒄𝒊𝒂 𝒑𝒂𝒓𝒂 𝒆𝒍 𝐥𝐢𝐪𝐮𝐢𝐝𝐨 𝐬𝐚𝐭𝐮𝐫𝐚𝐝𝐨

𝑉 ̂=𝑏+(𝑉 ̂+𝑏)(𝑉 ̂ )*[(𝑅𝑇+𝑏𝑃−𝑉 ̂𝑃)/𝑎(𝑇) ]
 -9.642E-09
0.09572859
0.05631282
69.994
)

𝑎(𝑇) ]
  
ECUACIÓN DE ESTADO GENERALIZADA Cp Hiperbólico
𝑷= 𝑹𝑻/(𝑽 ̂−𝒃)−(𝒂(𝑻))/((𝑽 ̂+𝝈𝒃)(𝑽 ̂+𝜺𝒃))   
 
𝒂(𝑻)=𝚿 (𝛂(𝐓𝐫)𝑹^𝟐 𝑻_𝑪^𝟐)/𝑷_𝑪 𝒃=𝜴 (𝑹𝑻_𝑪)/𝑷_𝑪
𝑪_𝑷^𝟎=𝑪𝟏+𝑪𝟐[(𝑪𝟑/𝑻)/𝐬𝐢𝐧𝐡⁡(𝑪𝟑/𝑻
 
∫1▒ 〖 (𝑪_𝑷^𝟎−𝑹)𝒅𝑻= (𝐶_1 𝑇+𝐶_
 
∫1▒ 〖 ((𝑪_𝑷^𝟎−𝑹)/𝑻)𝒅𝑻= 〗
RELACIONES TERMODINÁMICAS PARA FUNCIONES DE ESTADO DE =𝐶_1∗𝑙𝑛(𝑇)+(𝐶_2∗𝐶_3∗𝑐𝑜𝑡ℎ(𝐶_3/𝑇
SUSTANCIAS PURAS
∫_𝑼𝒊^𝑼𝒇▒ 〖𝒅𝑼 =
∫_𝑻𝒊^𝑻𝒇▒ 〖 (𝑪_𝒑−𝑹)𝒅𝑻+∫_(𝑽𝒊) ̂^(𝑽 ̂𝒇)▒ 〖 [𝑻(𝝏𝑷/𝝏𝑻)_𝑽 ̂ −𝑷]𝒅𝑽 ̂ 〗
〗 〗
 
∫_𝑯𝒊^𝑯𝒇▒ 〖𝒅𝑯 = ∫_𝑻𝒊^𝑻𝒇▒ 〖 (𝑪_𝒑 )𝒅𝑻+∫_𝑷𝒊^𝑷𝒇▒ 〖
[𝑽 ̂−𝑻((𝝏𝑽 ̂)/𝝏𝑻)_𝑷 ]𝒅𝑷 〗 〗 〗
 
∆𝑯= ∆𝑼+∆(𝑷𝑽)= ∫_(𝑽𝒊) ̂^(𝑽 ̂𝒇)▒ 〖 [𝑻(𝝏𝑷/𝝏𝑻)_𝑽 ̂ −𝑷]𝒅𝑽 ̂ 〗 +∆(𝑷𝑽) 𝑪_𝑷^𝟎=𝑪𝟏+𝑪𝟐[(𝑪𝟑/𝑻
  ∫1▒(𝑪𝟏+𝑪𝟐[(𝑪𝟑/𝑻)/
∫_𝑺𝒊^𝑺𝒇▒ 〖𝒅𝑺 = ∫_𝑻𝒊^𝑻𝒇▒ 〖
𝐶1=𝐴, 𝐶2=𝐵, 𝐶3=𝐶,
((𝑪_𝒑−𝑹)/𝑻)𝒅𝑻+∫_(𝑽𝒊) ̂^(𝑽 ̂𝒇)▒ 〖 (𝝏𝑷/𝝏𝑻)_𝑽 ̂ 𝒅𝑽 ̂ 〗 〗 〗
∫1▒ 〖 (𝑨+𝑩[(𝑪/𝑻)/𝐬𝐢
−𝑫𝑭 〖 tanh( 〗〖𝐹
⁡ /
Cp Polinomio para gases
   4
 
Coeficiente de Expansión Volumétrica  
〖𝜟𝑯〗 _𝑳𝒊𝒒=𝑪_𝒑 𝒅𝑻+(𝟏−𝜷𝑻) 𝑉 ̂𝒅𝑷
  𝐶_𝑝=𝐶1+𝐶2𝑇+𝐶3𝑇^2+𝐶4𝑇^3+𝐶5𝑇
𝛽=𝛼+2𝛽𝑇+3𝛾𝑇^2  
  ∫1▒(𝑪_𝒑−𝑹)𝒅𝑻=𝐶1T+(𝐶2𝑇^2)/2
 
〖𝛥ℎ〗 _𝐿𝑖𝑞=∫1▒ 〖𝐶 _𝑝 𝑑𝑇 〗 +∫1▒ 〖 (1−𝛽𝑇) 𝑉 ̂𝑑𝑃 〗
∫1▒ 〖 ((𝑪_𝒑−𝑹)/𝑻)𝒅𝑻= 〗 〖
∫1▒(1−𝛽𝑇)𝑉𝑑𝑃= (1−𝛽𝑇) 𝑉 ̂∗𝑃  
   
Cp Líquidos
〖𝜟𝑺〗 _𝑳𝒊𝒒=(𝑪_𝒑/𝑻)𝒅𝑻+(𝜷) 𝑉 ̂𝒅𝑷   
 
〖𝛥𝑆〗 _𝐿𝑖𝑞=∫1▒(𝐶_𝑝/𝑇)𝑑𝑇+∫1▒ 〖 (𝛽) 𝑉 ̂𝑑𝑃 〗
  𝐶_𝑝𝐿=𝐶1+𝐶2𝑇+𝐶3𝑇^2+𝐶4𝑇^3+𝐶5
 
∫1▒ 〖 (𝛽) 𝑉 ̂𝑑𝑃 〗 =(𝛽) 𝑉 ̂𝑃
  ∫1▒(𝑪_𝒑 )𝒅𝑻=𝐶1T+(𝐶2𝑇^2)/2+(𝐶
 
 
Polinomio de Antoine
 
    
Cuando no se encuentra un compuesto en la tabla 2-137 en el manual:  
   
𝛽=1/𝑉 ̂ ((𝜕𝑉 ̂)/𝜕𝑇)_𝑃
  𝑃_𝑠=𝑒^((𝐶_1+ 𝐶_2/𝑇+𝐶_3 ln⁡(𝑇)+𝐶
𝜌=1/𝑉 ̂  
 
𝛽=𝜌(𝜕(1/𝜌)/𝜕𝑇)_𝑃
 
𝜌=𝐶1/ 〖𝐶 2 〗 ^[1+(1−𝑇/𝐶3)^𝐶4 ]
 
𝛽= −C4ln⁡〖 (𝐶2) (1−𝑇/𝐶3)^(𝐶4−1) 〗 /𝐶3
  𝑃_𝑠=𝑒^((𝐶_1+ 𝐶_2/𝑇+𝐶_3 ln⁡(𝑇)+𝐶
𝜌=1/𝑉 ̂  
 
𝛽=𝜌(𝜕(1/𝜌)/𝜕𝑇)_𝑃
 
𝜌=𝐶1/ 〖𝐶 2 〗 ^[1+(1−𝑇/𝐶3)^𝐶4 ]
 
𝛽= −C4ln⁡〖 (𝐶2) (1−𝑇/𝐶3)^(𝐶4−1) 〗 /𝐶3
perbólico

𝟎=𝑪𝟏+𝑪𝟐[(𝑪𝟑/𝑻)/𝐬𝐢𝐧𝐡⁡(𝑪𝟑/𝑻) ]^𝟐+𝑪𝟒[(𝑪𝟓/𝑻)/𝐜𝐨𝐬𝐡⁡(𝑪𝟓/𝑻) ]^𝟐

〖 (𝑪_𝑷^𝟎−𝑹)𝒅𝑻= (𝐶_1 𝑇+𝐶_2 𝐶_3 𝐶𝑜𝑡ℎ(𝐶_3/𝑇)−𝐶_4 𝐶_5 𝑇𝑎𝑛ℎ(𝐶_5/𝑇)) 〗−𝑅𝑇

〖 ((𝑪_𝑷^𝟎−𝑹)/𝑻)𝒅𝑻= 〗
∗𝑙𝑛(𝑇)+(𝐶_2∗𝐶_3∗𝑐𝑜𝑡ℎ(𝐶_3/𝑇))/𝑇−𝐶_2∗𝑙𝑛(𝑠𝑖𝑛ℎ(𝐶_3/𝑇))−(𝐶_4∗𝐶_5∗𝑡𝑎𝑛ℎ(𝐶_5/𝑇))/𝑇+𝐶_4∗𝑙𝑛(𝑐𝑜𝑠ℎ(𝐶_5/𝑇))−𝑅𝑙𝑛(𝑇)

𝑪_𝑷^𝟎=𝑪𝟏+𝑪𝟐[(𝑪𝟑/𝑻)/𝐬𝐢𝐧𝐡⁡(𝑪𝟑/𝑻) ]^𝟐+𝑪𝟒[(𝑪𝟓/𝑻)/𝐜𝐨𝐬𝐡⁡(𝑪𝟓/𝑻) ]^𝟐

∫1▒(𝑪𝟏+𝑪𝟐[(𝑪𝟑/𝑻)/𝐬𝐢𝐧𝐡⁡(𝑪𝟑/𝑻) ]^𝟐+𝑪𝟒[(𝑪𝟓/𝑻)/𝐜𝐨𝐬𝐡⁡(𝑪𝟓/𝑻) ]^𝟐 )𝒅𝑻

𝐶1=𝐴, 𝐶2=𝐵, 𝐶3=𝐶, 𝐶4=𝐷, 𝐶5=𝐹

∫1▒ 〖 (𝑨+𝑩[(𝑪/𝑻)/𝐬𝐢𝐧𝐡⁡(𝑪/𝑻) ]^𝟐+𝑫[(𝑭/𝑻)/𝐜𝐨𝐬𝐡⁡(𝑭/𝑻) ]^𝟐 )𝒅𝑻=𝑨𝑻+𝑩𝑪 coth⁡〖 (𝐶/𝑇 〗 )

−𝑫𝑭 〖 tanh( 〗〖𝐹
⁡ /𝑇) 〗 〗
linomio para gases
4

𝐶1+𝐶2𝑇+𝐶3𝑇^2+𝐶4𝑇^3+𝐶5𝑇^4

𝑪_𝒑−𝑹)𝒅𝑻=𝐶1T+(𝐶2𝑇^2)/2+(𝐶3𝑇^3)/3+(𝐶4𝑇^4)/4+(𝐶5𝑇^5)/5−𝑅𝑙𝑛(𝑇)

1▒ 〖 ((𝑪_𝒑−𝑹)/𝑻)𝒅𝑻= 〗 〖 (𝐶 〗 _1−𝑅)ln⁡(𝑇)+ (3𝐶_5 𝑇^4+4𝐶_4 𝑇^3+6𝐶_3 𝑇^2+12𝐶_2 𝑇)/12

uidos

=𝐶1+𝐶2𝑇+𝐶3𝑇^2+𝐶4𝑇^3+𝐶5𝑇^4

𝑪_𝒑 )𝒅𝑻=𝐶1T+(𝐶2𝑇^2)/2+(𝐶3𝑇^3)/3+(𝐶4𝑇^4)/4+(𝐶5𝑇^5)/5
omio de Antoine

𝑒^((𝐶_1+ 𝐶_2/𝑇+𝐶_3 ln⁡(𝑇)+𝐶_4 𝑇^(𝐶_5 ) ) )

𝑒^((𝐶_1+ 𝐶_2/𝑇+𝐶_3 ln⁡(𝑇)+𝐶_4 𝑇^(𝐶_5 ) ) )
  
Van der Waals Soave-Redlich-Kwong
   𝑷= 𝑹𝑻/(𝑽 ̂−𝒃)−(𝒂∗𝜶)/((𝑽 ̂+
   
𝒂=𝚿 (𝑹^𝟐 𝑻_𝑪^𝟐)/𝑷_𝑪
𝑷= 𝑹𝑻/(𝑽 ̂−𝒃)−𝒂/𝑽 ̂^𝟐
   
𝒂(𝑻)=𝚿 (𝑹^𝟐 𝑻_𝑪^𝟐)/𝑷_𝑪 𝒃=𝜴 (𝑹𝑻_𝑪)/𝑷_𝑪 𝒌=(𝟎.𝟒𝟖𝟎+𝟏.𝟓𝟕𝟒𝝎−𝟎.𝟏𝟕𝟔𝝎^
   
(𝝏𝑷/𝝏𝑻)_𝑽 ̂ =𝑅/(𝑉 ̂−𝑏) 𝜶=(𝟏+𝒌(𝟏−√(𝑻/𝑻_𝑪 )))^𝟐
𝐶_5/𝑇))−𝑅𝑙𝑛(𝑇)    
∫1▒ [𝑻(𝝏𝑷/𝝏𝑻)_𝑽 ̂ −𝑷] 𝒅𝑽 ̂= −𝒂/𝑽 ̂ 𝑷= 𝑹𝑻/(𝑽 ̂−𝒃)−𝒂/(𝑽 ̂+𝒃)(𝑽
   
  (𝝏𝑷/𝝏𝑻)_𝑽 ̂ = 𝑅/(𝑉 ̂−𝑏)+ 𝑎𝑘
∫1▒ 〖 (𝝏𝑷/𝝏𝑻)_𝑽 ̂ 𝒅𝑽 ̂= 𝑅 ln⁡〖 (|𝑉 ̂−𝑏| 〗 ) 〗  
  ∫1▒[𝑻(𝝏𝑷/𝝏𝑻)_𝑽 ̂ −𝑷] 𝒅𝑽 ̂=
∫1▒ 〖𝑹 /𝑽 ̂ 𝒅𝑽=𝑅 ln⁡(𝑉 ̂) 〗 ∫1▒ 〖 (𝝏𝑷/𝝏𝑻)_𝑽 ̂ 𝒅𝑽 ̂= 𝑅 ln
 ∫1▒ 〖𝑹 /𝑽 ̂ 𝒅𝑽=𝑅 ln⁡(𝑉 ̂) 〗
∫1▒ 〖𝑃𝑑𝑉 = 〗 ∫ 1▒█([𝑹𝑻/(
−1)−1) 〗 ^2 ln⁡〖 (𝑏ε+𝑉)−(𝑎

Redlich-Kwong
  
 

𝑷= 𝑹𝑻/(𝑽 ̂−𝒃)−𝒂/(√𝑻(𝑽 ̂+𝒃)(𝑽 ̂))
 
𝒂=𝚿 (𝑹^𝟐 𝑻_𝑪^(𝟐.𝟓))/𝑷_𝑪 𝒃=𝜴 (𝑹𝑻_𝑪)/𝑷_𝑪

 
(𝝏𝑷/𝝏𝑻)_𝑽 ̂ =𝑅/(𝑉 ̂−𝑏)+ 𝑎/(2(𝑉 ̂+𝑏)(𝑉 ̂)𝑇^(3/2) )

 
∫1▒[𝑻 (𝝏𝑷/𝝏𝑻)_𝑽 ̂ −𝑷] 𝒅𝑽 ̂= (3𝑎(ln⁡(|𝑉 ̂|)−ln⁡〖 (|𝑉 ̂+𝑏| 〗 )))/(2𝑏√𝑇)
 
∫1▒ 〖 (𝝏𝑷/𝝏𝑻)_𝑽 ̂ 𝒅𝑽 ̂= 𝑅 ln⁡〖 (|𝑉 ̂−𝑏| 〗 )−(𝑎 ln⁡(|𝑏/𝑉 ̂ +1|))/(2𝑏𝑇^(3/2) ) 〗
 
∫1▒ 〖𝑹 /𝑽 ̂ 𝒅𝑽=𝑅 ln⁡(𝑉 ̂) 〗
 
 
Bennedict web Rubbin
 
Soave-Redlich-Kwong
𝑷= 𝑹𝑻/(𝑽 ̂−𝒃)−(𝒂∗𝜶)/((𝑽 ̂+𝒃)(𝑽 ̂))
 
𝒂=𝚿 (𝑹^𝟐 𝑻_𝑪^𝟐)/𝑷_𝑪 𝒃=𝜴 (𝑹𝑻_𝑪)/𝑷_𝑪
 
𝒌=(𝟎.𝟒𝟖𝟎+𝟏.𝟓𝟕𝟒𝝎−𝟎.𝟏𝟕𝟔𝝎^𝟐 )
 
𝜶=(𝟏+𝒌(𝟏−√(𝑻/𝑻_𝑪 )))^𝟐
 
𝑷= 𝑹𝑻/(𝑽 ̂−𝒃)−𝒂/(𝑽 ̂+𝒃)(𝑽 ̂ ) ∗(𝟏+𝒌(𝟏−√(𝑻/𝑻_𝑪 )))^𝟐
 
(𝝏𝑷/𝝏𝑻)_𝑽 ̂ = 𝑅/(𝑉 ̂−𝑏)+ 𝑎𝑘(𝑘(1−√(𝑇/𝑇𝑐))+1)/(𝑇𝑐(𝑉 ̂ )(𝑉 ̂+𝑏) √(𝑇/𝑇𝑐))
 
∫1▒[𝑻(𝝏𝑷/𝝏𝑻)_𝑽 ̂ −𝑷] 𝒅𝑽 ̂= (𝑎(𝑘+1)(ln⁡(𝑏+𝑉 ̂ )−ln(𝑉 ̂ ))(𝑘(√(𝑇/𝑇_𝐶 )−1)−1))/𝑏
∫1▒ 〖 (𝝏𝑷/𝝏𝑻)_𝑽 ̂ 𝒅𝑽 ̂= 𝑅 ln⁡〖 (|𝑉 ̂−𝑏| 〗 ) 〗− (𝑎𝑘(𝑘(1−√(𝑇/𝑇_𝐶 ))+1) ln⁡(|𝑏/𝑉 ̂ +1|))/(𝑏√𝑇 √𝑇𝑐)
 ∫1▒ 〖𝑹 /𝑽 ̂ 𝒅𝑽=𝑅 ln⁡(𝑉 ̂) 〗
∫1▒ 〖𝑃𝑑𝑉 = 〗 ∫ 1▒█([𝑹𝑻/(𝑽 ̂−𝒃)−𝒂/(𝑽 ̂+𝒃)(𝑽 ̂ ) ∗(𝟏+𝒌(𝟏−√(𝑻/𝑻_𝑪 )))^𝟐 ]𝑑𝑉=@@1/(𝑏(ε−"-σ " )) (𝑎( 〖𝑘 (√(𝑇/𝑇𝑐)
−1)−1) 〗 ^2 ln⁡〖 (𝑏ε+𝑉)−(𝑎( 〖𝑘 (√(𝑇/𝑇𝑐)−1)−1) 〗 ^2 ln⁡(𝑏σ+𝑉) )+𝑏(ε−σ)𝑅𝑇𝑙𝑛(𝑉−𝑏 〗 ) )

 
 Peng-Robinson
𝑷= 𝑹𝑻/(𝑽 ̂−𝒃)−(𝒂∗𝜶)/((𝑽 ̂+𝝈𝒃)(𝑽 ̂+𝜺𝒃))
 
 
𝒂=𝚿 (𝑹^𝟐 𝑻_𝑪^𝟐)/𝑷_𝑪 𝒃=𝜴 (𝑹𝑻_𝑪)/𝑷_𝑪
 
𝒌=(𝟎.𝟑𝟕𝟒𝟔𝟒+𝟏.𝟓𝟒𝟐𝟐𝟔𝝎−𝟎.𝟐𝟔𝟗𝟗𝟐𝝎^𝟐 )
 
𝜶=(𝟏+𝒌(𝟏−√(𝑻/𝑻_𝑪 )))^𝟐
 
𝑷= 𝑹𝑻/(𝑽 ̂−𝒃)−𝒂/(𝑽 ̂+𝝈𝒃)(𝑽 ̂+𝜺𝒃) (𝟏+𝒌(𝟏−√(𝑻/𝑻_𝑪 )))^𝟐
 
(𝝏𝑷/𝝏𝑻)_𝑽 ̂ =𝑅/(𝑉 ̂−𝑏)+𝑎𝑘(𝑘(1−√(𝑇/𝑇𝑐))+1)/(𝑇𝑐(𝑉 ̂+𝜎𝑏)(𝑉 ̂+𝜀𝑏) √(𝑇/𝑇𝑐))
 
∫1▒[𝑻(𝝏𝑷/𝝏𝑻)_𝑽 ̂ −𝑷] 𝒅𝑽 ̂=(𝑎(𝑘+1)(𝑘(√(𝑇/𝑇𝑐)−1)−1)(ln⁡(|𝑉 ̂+𝜎𝑏|)−ln⁡(|𝑉 ̂+𝜀𝑏|)))/(𝑏(𝜎−𝜀))
)  
 
〖𝑘 (√(𝑇/𝑇𝑐) ∫1▒ 〖 (𝝏𝑷/𝝏𝑻)_𝑽 ̂ 𝒅𝑽 ̂= 𝑅 ln⁡〖 (|𝑉 ̂−𝑏| 〗 ) 〗 +𝑎𝑘(𝑘(1−√(𝑇/𝑇_𝐶
))+1)((ln⁡(|𝑉 ̂+𝜀𝑏|))/(𝜎𝑏−𝜀𝑏)−ln⁡(|𝑉 ̂+𝜎𝑏|)/(𝜎𝑏−𝜀𝑏))/(𝑇_𝐶 √(𝑇/𝑇_𝐶 ))
 
∫1▒ 〖𝑹 /𝑽 ̂ 𝒅𝑽=𝑅 ln⁡(𝑉 ̂) 〗

∫1▒ 〖𝑃𝑑𝑉 =∫1▒█([𝑅 𝑇 /(𝑉 −𝑏 )−(𝑎 (𝛼 ))/((𝑉 +𝜎 𝑏 )(𝑉 +𝜀 𝑏 ))]𝑑 𝑉 =@) 〗

1/𝑏(𝜀−𝜎) (𝑎(𝑘(√(𝑇/𝑇𝑐)−1)−1)^2 ln⁡(𝑏𝜀+𝑉)−𝑎(𝑘(√(𝑇/𝑇𝑐)−1)−1)^2 ln⁡(𝑏𝜎+𝑉)+𝑏(𝜀−𝜎)𝑅𝑇𝑙𝑛(𝑉−𝑏))
 Convergencia en Saturación

Convergencia para el Liquido Saturado:

𝑉 ̂=𝑏+(𝑉 ̂+𝜎𝑏)(𝑉 ̂+𝜖𝑏)[(𝑅𝑇+𝑏𝑃−𝑉 ̂𝑃)/(𝑎(𝑇))]
 
Convergencia para el Vapor Saturado:
𝑉 ̂=𝑅𝑇/𝑃+𝑏−𝑎(𝑇)/𝑃 (𝑉 ̂−𝑏)/(𝑉 ̂+𝜎𝑏)(𝑉 ̂+𝜖𝑏)
 
Para cualquier propiedad en saturación:
 
𝑦_𝑝𝑟𝑜𝑚=𝑦_𝑙+𝑥∆_𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠 𝑦
Mezcla de gases ideales y reales:
𝑃𝑉 ̂=𝑍𝑅𝑇
 
𝑍_𝑚= ∑1_(𝑖=1)^𝑘▒ 〖𝑦 _𝑖 𝑍_𝑖 〗
 
𝜀𝑏|)))/(𝑏(𝜎−𝜀))  
Ley de Dalton Presiones Aditivas:
𝑃_𝑚= ∑1_(𝑖=1)^𝑘▒ 〖𝑃 _𝑖 (𝑇_𝑚,𝑉_𝑚) 〗
Ley de Amagat Volúmenes Aditivos:
𝑉_𝑚= ∑1_(𝑖=1)^𝑘▒ 〖𝑉 _𝑖 (𝑇_𝑚,𝑃_𝑚) 〗
 
𝑇_𝑟= 𝑇_𝑚/𝑇_𝑐𝑟 𝑃_𝑟= 𝑃_𝑚/𝑃_𝑐𝑟
Regla de Kay (Sustancia pseudopura)
 
Propiedades Pseudocriticas
𝑃_(𝑐𝑟,𝑚)^′=∑1_(𝑖=1)^𝑘▒ 〖𝑦 _𝑖 𝑃_(𝑐𝑟,𝑖) 〗
 
𝑉−𝑏))
𝑇_(𝑐𝑟,𝑚)^′=∑1_(𝑖=1)^𝑘▒ 〖𝑦 _𝑖 𝑇_(𝑐𝑟,𝑖) 〗
 
 
Propiedades Pseudoreducidas
 
 
𝑇_𝑟= 𝑇_𝑚/(𝑇_(𝑐𝑟,𝑚)^′ ) 𝑃_𝑟= 𝑃_𝑚/(𝑃_(𝑐𝑟,𝑚)^′ )
 
Reglas de Mezclado
 
𝑎_𝑚= (∑1_(𝑖=1)^𝑘▒ 〖𝑦 _𝑖 𝑎_𝑖^(1/2) 〗 )^2
 
𝑏_𝑚= ∑1_(𝑖=1)^𝑘▒ 〖𝑦 _𝑖 𝑏_𝑖 〗
ECUACIONES DE GIBBS
ECUACION DE CLAPEYRON

( 〖𝑑𝑃 /𝑑𝑇) 〗 _𝑠𝑎𝑡=ℎ_𝑓𝑔/(𝑇∗𝑉_

𝑓𝑔 )

∆𝐻_𝑣𝑎𝑝≈ 〖∆𝑃〗 ^𝑠𝑎𝑡/∆𝑇∗𝑇_𝑣𝑎𝑝

(𝑉 ̂^𝑣𝑠−𝑉 ̂^𝑙𝑠)
PEYRON

_𝑠𝑎𝑡=ℎ_𝑓𝑔/(𝑇∗𝑉_

〗 ^𝑠𝑎𝑡/∆𝑇∗𝑇_𝑣𝑎𝑝
MEZCLA DE GASES IDEALES
ALES MEZCLA DE GASES REA
E GASES REALES Potencial químico

Reglas

V-W
o RR

Reglas de mezclado
 LEY DE RAOULT IDEAL LEY D
𝑷=∑𝒙_𝒊 𝑷_𝒊 𝑷=
𝒙_𝟏+𝒙_𝟐=𝟏 , 𝒙_𝟐=𝟏−𝒙_𝟏
𝒙_𝟏+𝒙_𝟐
𝑷=𝒙_𝟏 〖𝑷 _𝟏 〗 ^𝒔𝒂𝒕+ 〖 (𝟏−𝒙 〗 _𝟏) 〖𝑷 _𝟐 〗 ^𝒔𝒂𝒕
𝑷= 〖𝑷 _𝟐 〗 ^𝒔𝒂𝒕+𝒙_𝟏 ( 〖𝑷 _𝟏 〗 ^𝒔𝒂𝒕− 〖𝑷 _𝟐 〗 ^𝒔𝒂𝒕)
𝑷=𝜸_𝟐 〖𝑷 _𝟐 〗 ^𝒔𝒂𝒕+𝒙
𝒚_𝒊=( 〖 𝒙〗 _𝒊 〖𝑷 _𝒊 〗 ^𝒔𝒂𝒕 " " )/𝑷 𝑷
𝑷=𝟏/(∑▒𝒚_𝒊/ 〖𝑷 _𝒊 〗 ^𝑺𝒂𝒕 )
𝒚_𝒊 𝑷

𝑷=𝟏/(∑▒𝒚_

PUNTO AZEOTROPICO

𝜸_𝑨=𝑷_𝑻/ 〖𝑷 _𝑨 〗 ^∗ ,
〖 𝜸〗 _𝑩=𝑷_𝑻/ 〖𝑷 _𝑩 〗
^∗
T [C] 100
T[K] 373.15
𝑃_𝑠𝑎𝑡=𝑒^((𝐶1+𝐶2/𝑇+𝐶3𝐿𝑛(𝑇)
Para Psat usar polinomio de antoine
+𝐶4𝑇^𝐶5)) (Pa)
sustancia C1 C2 C3 C4 C5 Tmin[K]
benceno 83.107 -6486.2 -9.2194 6.98E-06 2
tolueno 76.945 -6729.8 -8.179 5.30E-06 2 273.16
F
 LEY DE RAOULT REAL CORRELACIONES DE
𝑷=∑𝒙_𝒊 𝜸_𝒊 𝑷_𝒊 𝑲_𝒊≡𝒚_𝒊/𝒙_𝒊 𝑲_𝒊≡𝒚_𝒊/𝒙_𝒊 =( 〖𝝓 _𝒊
𝑷_𝑻 )
𝒙_𝟏+𝒙_𝟐=𝟏 , 𝒙_𝟐=𝟏−𝒙_𝟏 K de raoult ideal
𝑲_𝒊≡ 〖𝑷 _𝒊 〗 ^𝒔𝒂𝒕/
𝑷=𝜸_𝟐 〖𝑷 _𝟐 〗 ^𝒔𝒂𝒕+𝒙_𝟏 ( 〖〖𝜸 _𝟏 𝑷 〗 _𝟏 〗 ^𝒔𝒂𝒕− 〖𝜸 _𝟐 K de raoult modificado
𝑷_𝟐 〗 ^𝒔𝒂𝒕) 𝑲_𝒊≡ 〖〖𝜸 _𝒊 𝑷 〗 _𝒊 〗 ^𝒔𝒂𝒕/𝑷

𝒚_𝒊 𝑷=𝒙_𝒊 𝜸_𝒊 𝑷_𝒊 Cálculos de punto de burbuja

𝑷=𝟏/(∑▒𝒚_𝒊/ 〖〖𝜸∗𝑷〗 _𝒊 〗 ^𝑺𝒂𝒕 ) ∑𝒙_𝒊 𝑲_𝒊=𝟏

Cálculos de punto de rocio

∑𝒚_𝒊/𝑲_𝒊 =𝟏

Graficas valores de K pag 38

〖〖 𝑷〗 _𝒓 〗 ^𝒍=𝑷^∗/𝑷_𝒄 ,
〖〖 𝑷〗 _𝒓 〗 ^𝒗=𝑷_𝑻/𝑷_𝒄

𝝓_𝒊=𝝓_𝟎+𝝎_𝒊 𝝓_𝟏
𝑛(𝑇)

Tmax[K] Pi* [Kpa]

179.89371528
647.096 74.030222288
POLIMONIO PARA LEY DE HENRY TABLA 2-123

𝑳𝒏(𝒙)=𝑨+𝑩/𝑻+𝑪𝑳𝒏(𝑻)+𝑫𝑻

𝓗=𝟏/𝒙
 CORRELACIONES DE K
ELG- LEY DE HENRY
𝑲_𝒊≡𝒚_𝒊/𝒙_𝒊 =( 〖𝝓 _𝒊 〗 ^𝒍 𝑷_𝒊)/( 〖𝝓 _𝒊 〗 ^𝒗 A P bajas
𝑷_𝑻 )
𝒚_(𝒊 ) 𝑷=𝒙_𝒊 𝓗_𝒊
𝑲_𝒊≡ 〖𝑷 _𝒊 〗 ^𝒔𝒂𝒕/𝑷 A P altas
Usar correcion con fugacidad
ficado
_𝒊 〗 ^𝒔𝒂𝒕/𝑷

o de burbuja

o de rocio Donde se conocen las xi

cas valores de K pag 383 VanNess

Donde se conocen las yi
〗 ^𝒍=𝑷^∗/𝑷_𝒄 ,
𝑻/𝑷_𝒄

_𝟏
𝑷
_
𝑻
P total
𝑷_𝑻=𝑷_𝒈+𝑷_𝒗

𝒉_𝒗 (𝑻, 𝒃𝒂𝒋𝒐 𝑷)≅𝒉_𝒈 (𝑻) (Vapor de agua)

𝒉_(𝒂𝒊𝒓𝒆_𝒔𝒆𝒄𝒐)=𝑪_𝒑 𝑻 , 𝑪_█(𝑝@𝑎𝑖𝑟𝑒−𝑠𝑒𝑐𝑜)=𝟏.𝟎𝟎𝟓 𝑲𝒋/(𝑲𝒈°𝑪)

𝝎=𝒎_𝒗/𝒎_𝒈 =(𝑴_𝒗 𝑷_𝒗)/(𝑴_𝒈 𝑷_𝒈 )=(𝑷_𝒗⁄𝑹_𝒗 )/(𝑷_𝒈⁄𝑹_𝒈

𝝎=𝟎.𝟔𝟐𝟐 𝑷_𝒗/𝑷_𝒂 =𝟎.𝟔𝟐𝟐 𝑷_𝒗/(𝑷−𝑷_𝒗 )

𝝓=(𝑷_𝒗 (𝑷𝒂𝒓𝒄𝒊𝒂𝒍))/( 〖𝑷 _𝒗 〗 ^∗ (𝒔𝒂𝒕)) 𝝎=(𝟎.𝟔𝟐𝟐𝝓𝑷_𝒔𝒂𝒕)/(

𝒚_𝒗=(𝝎/𝑴_𝒗 )/(𝟏/𝑴_𝒈 +𝝎/𝑴_𝒗 )

𝑯_𝑻=𝑯_𝒈+𝑯_𝒗=𝒎_𝒈 𝒉_𝒈+𝒎_𝒗 𝒉_𝒗 , 𝒉=𝒉_𝒈+ 〖𝝎𝒉〗 _𝒗 (𝑲𝒋/𝑲𝒈 𝒈𝒂𝒔 𝒔𝒆

T de saturación adiabática
𝝎_𝟏=(𝑪_𝒑 (𝑻_𝟐−𝑻_𝟏 )+𝝎_𝟐 𝒉_𝒇𝒈𝟐)/(𝒉_𝒈𝟏−𝒉_𝒍𝒊𝒒𝟐 )

𝝎_𝟐=(𝟎.𝟔𝟐𝟐𝑷_𝒈𝟐)/(𝑷_𝟐−𝑷_𝒈𝟐 )
 PROCESOS DE ACONDICIONAMIENTO DE AI
Calentamiento y enfriamiento simple
T1<T2 T1>T2
𝑲𝒈°𝑪) ω1=ω2

φ1>φ2 - φ1<φ2
𝒗⁄𝑹_𝒗 )/(𝑷_𝒈⁄𝑹_𝒈 ) --> Para aire
Calentamiento Con humidificacion
T1<T2
=(𝟎.𝟔𝟐𝟐𝝓𝑷_𝒔𝒂𝒕)/(𝑷_𝑻−𝝓𝑷_𝒔𝒂𝒕 ) φ1>φ2

enfriamiento con dehumificación

ω3<ω2
φ2>φ1

enfriamiento evaporativo
Tbh--> Cte
𝒉〗 _𝒗 (𝑲𝒋/𝑲𝒈 𝒈𝒂𝒔 𝒔𝒆𝒄𝒐) h--> cte

mezclado adibatico de flujos de aire

𝑚 ̇_(𝑎_1 )/𝑚 ̇_𝑎2
=(𝜔_2−𝜔_3)/(𝜔_3−𝜔_1 )
=(ℎ_2−ℎ_3)/(ℎ_3−ℎ_1 )
NDICIONAMIENTO DE AIRE
iento simple

dificacion

ficación

jos de aire
EQUILIBRIO QUIMICO

ECUACION DE VANT HOFF

0E+00
RECORDAR LOS COEFICIENTES ESTEQU
ENTES ESTEQUIOMETRICOS, PARA ENTALPIA,CP ETC