UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO FACULTAD DE INGENIERA QUÍMICA

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO –

PUNO
FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA
QUIMICA

ASIGNATURA: TERMODINÁMICA PARA

INGENIERÍA QUÍMICA
PARA EL ING.: ZUÑIGA SANCHEZ HIGINIO
ALBERTO
PRESENTADO POR: CUTIPA QUISPE
JHONATHAN GIL
PRIMER EXAMEN PARCIAL
CODIGO: 164408

termodinámica para ingeniería química

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1. CALCULE Z Y V PARA EL VAPOR DE AGUA A 475ºC Y 3400 KPA DE

LA SIGUIENTE MANERA:
o DATOS:
- t=475° C+273.15 K =748.15 K
- p=3400 KPa ≅ 34 ¯¿
- Pc=220.55 ¯¿
- Tc=647.1k
- w=0.345
- PM =18.015 g /mol

RESOLUCIÓN:

3 ¯ −1 k )(748.15 k)
RT ( 83.14 cm mol
V= =
P 34 ¯¿ =1829.4468cm3 mol−1 ¿

A. CON LA ECUACIÓN DE SOAVE - REDLICH – KWONG:

v=?
z=?
%error =?

RT A (α )
V= +B−
P V (V + B)
T 748.15
Tr= = =1.1562
T c 647.1
1 2

[ 2
α SRK = 1+(0.480+1.574 ω−0.176 ω )(1−Tr ) 2
]
α SRK =¿ ¿

Hallar A y B:

0.42748∗R2 Tc 2
a= =0.42748∗¿ ¿
Pc

0.08664∗R∗Tc 0.08664∗83.14∗647.1
b= = =21.1345
Pc 220.55

termodinámica para ingeniería química

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RT aα (V −b)
V= +b−
P PV (V +b)
Reemplazar en la ecuación:

5610112.6073∗0.8548(1829.4468−21.1345)
V =1829.4468+ 21.1345−
34∗1829.4468 ( 1829.4468+ 21.1345 )

V 1=1770.5368

V 2=1767.9371

V 3=1767.8184

V 4 =1767.8130

V 5=1767.8128

V 6=19767.8127

cm 3
V 7=1767.8127
mol

PV 34∗1767.8127
Z= = =0.9663
RT 83.14∗748.15

100∗1−0.9663
%error= =3.37 %
1

B. CON LA CORRELACIÓN DE PITZER:

°∗Pr B1∗Pr
Z=1+B +w
Tr Tr
P ¯¿
Pr= =34 ¿
Pc 220.55 ¯¿ =0.1542 ¿
°∗Pr B1∗Pr
Z=1+B +w
Tr Tr
0.422
B° =0.083− =−0.2515
1.15621.6
0.172
B1=0.139− =0.0455
1.15624.2
°∗Pr 0.1542
Z °=1+ B
Tr
⟹1+ (−0.2515 )
1.1562 (
=0.9665)

termodinámica para ingeniería química

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B1∗Pr 0.1542
Z1 =
Tr
⟹ ( 0.0455 )(1.1562 )
=0.0061

Z=Z ° +w z 1=0.9665+0.345 ( 0.0061 )=0.9686

Cálculo del volumen molar:

3 ¯ −1 k )(748.15 K )
ZRT (0.9686)(83.14 cm mol
V= = =1772.0022cm3 /mol
P 34
100∗( 1−0.9686 )
%error= =3.14 %
1

C. MEDIANTE LAS TABLAS DE VAPOR:

Conla tabla f 2
Buscar :
3400 KPa y luegolatemperatura a 475 ° C

cm3
V =98.408
g
cm3 g
V =98.408 ∗18.015
g mol

cm3
V =1772.8201
mol
3
PV (34)(1772.8201 cm /mol)
. Z= = =0.9690
RT ( 83.14)(748.15)
100∗( 1−0.9690 )
%error = =3.1 %
1
TABLA DE VALORES:

ECUACION V Z %ERROR
SOAVE REDLICH 1767.8127 0.9663 3.37%
KWONG
PITZER 1772.0022 0.9686 3.14%
TABLA DE VAPOR 1772.8201 0.9690 3.1%

termodinámica para ingeniería química

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2. Para un flujo estable a través de un intercambiador de calor aproximadamente a

presión atmosférica. ¿Cuál es la temperatura final cuando se añaden 3400 kJ de
calor a 20 moles de cloro inicialmente a 300°C?

⟨C p⟩H B C D
= A+ ∗T 0∗( τ +1 ) + ∗T 20∗( τ 2 + τ+1 )+
R 2 3 ( τ∗T 20 )
constantes molares para el cloro de la tabla C.1

A=4.442

B=0.089 ×10−3

C=0.0

D=−0.344∗105

T 0=( 300 ℃ +273.15 K )=573.15 K

Para la primera aproximación T ≥ T 0=573.15 K

T 573.15 K
τ= = =1 K
T 0 573.15 K

Reemplazando a la ecuación:

⟨C p⟩H 0.089 ×10

−3
0.0 −0.344∗10
5
=4.442+ ∗573.15 K∗( 1+1 ) + ∗473.15 K 2∗( 12+1+1 ) +
R 2 3 ( 1∗573.15 K 2 )
⟨C p⟩H
=4.383
R

J J
⟨ C p ⟩ H =8.314 mol K ∗4.3883=36.4843 mol K

⟨ C p ⟩ H ( T −T 0 )
∆ H=
R

Q=3400 KJ =3400000 J =n ∆ H

termodinámica para ingeniería química

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Q 3400000 J J
∆ H= = =170000
n 20 mol mol

∆H
T= +T
⟨C p⟩H 0
J
170000
mol
T= +573.15 K
J
36.4843
mol K

T 1=5232.6885 K

T 5232.6885 K
τ= = =9.1297
T0 573.15 K

⟨C p⟩H 0.089 ×10−3 0.0 −0

=4.442+ ∗573.15 K∗( 9.1297+1 ) + ∗473.15 K 2∗( 9.1297 2+ 9.1297+1 ) +
R 2 3 ( 9.129
⟨C p⟩H
=4.6889
R

J J
⟨ C p ⟩ H =8.314 mol K ∗4.6889=38.9835 mol K

J
170000
mol
T= +573.15 K
J
38.9835
mol K

T 2=4933.9693

T 4933.9693
τ= = =8.6085
T 0 573.15 K

termodinámica para ingeniería química

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⟨C p⟩H 0.089 ×10−3 0.0 −0

=4.442+ ∗573.15 K∗( 8.6085+1 ) + ∗473.15 K 2∗( 8.60852 +8.6085+1 ) +
R 2 3 ( 8.608
⟨C p⟩H
=4.6749
R

J J
⟨ C p ⟩ H =8.314 mol K ∗4.6749=38.8671 mol K

J
170000
mol
T= +573.15 K
J
38.8671
mol K

T 3=4947.0292

T 4947.0292
τ= = =8.6313
T 0 573.15 K

⟨C p⟩H 0.089 ×10−3 0.0 2 2 −0

=4.442+ ∗573.15 K∗( 8.6313+1 ) + ∗473.15 K ∗( 8.6313 +8.6313+1 ) +
R 2 3 ( 8.631
⟨C p⟩H
=4.6755
R

J J
⟨ C p ⟩ H =8.314 mol K ∗4.6755=38.8721 mol K

J
170000
mol
T= +573.15 K
J
38.8721
mol K

T 4=4946.4666

T 4946.4666
τ= = =8.6303
T 0 573.15 K

⟨C p⟩H 0.089 ×10−3 0.0 2 2 −0

=4.442+ ∗573.15 K∗( 8.6303+1 ) + ∗473.15 K ∗( 8.6303 +8.6303+1 ) +
R 2 3 ( 8.630
⟨C p⟩H
=4.6755
R

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J J
⟨ C p ⟩ H =8.314 mol K ∗4.6755=38.8721 mol K

J
170000
mol
T= +573.15 K
J
38.8721
mol K

T 5=4946.4666

T 4946.4666
τ= = =8.6303
T 0 573.15 K

3. Gas acetileno a 550 K y 5 bar se somete a una expansión adiabática hasta 1 bar.
Determinar la Temperatura final del acetileno, suponiendo que el acetileno es
un gas ideal bajo estas condiciones.
⟨C p⟩H B C D
= A+ ∗T 0∗( τ +1 ) + ∗T 20∗( τ + τ 2+1 )+ 2
R 2 3 τT0
Propiedad adiabática
º

Q=0

s∗Q 0
∆ = =0
T T

∆ s ⟨C p⟩H T P
= ln −ln
R R T0 P0

⟨C p⟩H T P
ln =ln
R T0 P0

P0=5 ¯¿

P=1 ¯¿

T 0=550

T =0

⟨C p⟩H T 1
ln =ln =−1.6094
R T0 5

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⟨C p⟩H T
ln =−1.6094
R T0

T −1.6094
ln =
T0 ⟨C p⟩H
R

T −1.6094
=exp ⁡( )
T0 ⟨ C p ⟩H
R

−1.6094
T =T 0 exp ⁡( )
⟨ C p ⟩H
R

Gas acetileno

Valores de las constantes

A=6.132

B=1.952∗10−3

C=0.0

D=−1.299∗105

T 0=550 K

Resolución
T
τ=
T0

Para la primera aproximación 𝑇 ≥ 𝑇𝑜 = 550 K

T 550 K
τ= = =1.00
T 0 550 K

⟨C p⟩H 1.952∗10−3 1. 299∗105

=6.132+ ∗550∗( 1+1 )−
R 2 1∗5502

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⟨C p⟩H
=6.7761
R

−1.6094
T =550 exp ⁡( )
6.7761
T 1=433.7234

T 433.7234
τ= = =0.7885
T0 550

⟨C p⟩H 1.952∗10−3 1. 299∗105

=6.132+ ∗550∗( 0.7885+1 ) −
R 2 0.7885∗5502

⟨C p⟩H
=6.5474
R

−1.6094
T =550 exp ⁡( )
6.5474

T 2=430.1410

T 430.1410
τ= = =0.7820
T0 550

⟨C p⟩H 1.952∗10−3 1. 299∗105

=6.132+ ∗550∗( 0.7820+1 ) −
R 2 0.7820∗5502

⟨C p⟩H
=6.5394
R

−1.6094
T =550 exp ⁡( )
6.5394

T 3=430.0114

YA VEMOS QUE SE REPITE POR LO CUAL LLEGAMOS A LA

RESPUESTA
T 430.0114
τ= = =0.7818
T0 550

⟨C p⟩H 1.952∗10−3 1. 299∗105

=6.132+ ∗550∗( 0.7818+1 ) − 2
R 2 0.7818∗550

termodinámica para ingeniería química

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⟨C p⟩H
=6.5391
R
−1.6094
T =550 exp ⁡( )
6.5391
T 4=430.0114

4. En un intercambiador de calor se desean calentar 2500 kg/h de agua desde una

temperatura de 20°C hasta 60°C, usando 80000 kg/h de gases de combustión a
280°C. Calcular la generación de entropía asumiendo que el calor específico de
los gases de combustión es igual a 1,2 kJ/kg.K

DATOS:
1.2 Kj
CP GC =
kgK
De tablas
4.18 Kj
CP H 2 O=
kgK

Balance de energía
Calentamiento de agua
Q H 2 O =ṁH 2 O CP H 2O ( T 2−T 1 )

Enfriamiento de gases de combustión

QGC = ṁGC CP HC ( T 3 −T 4 )
Balance del sistema
Q H 2 O =QCG
mH 20 CP H 2O ( T 2−T 1 )=mGC CPGC ( T 3−T 4 )

termodinámica para ingeniería química

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Despejando T 4

ṁ H 2 O∗CP H 2 O∗( T 2−T 1 ) −ṁ GC ¿ CP GC ¿ T 3

=−T 4
ṁ GC∗CP GC

T 4=¿236.45+273.15=509.60 K ¿

T 1=20+273.15=293.15 K

T 2=60+273.15=333.15 K

T 3=280+273.15=553.15 K

Balance de entropía para un proceso estacionario

m1 s1 +m3 s 3−m2 s 2∗m4 s 4 + s gen=0

m1 s1 +m3 s 3−m1 s 2∗m3 s 4 +s gen =0

m1 ( s 1−s 2 ) m3 ( s 4−s3 ) + s gen=0

m1 ( s 1−s 2 ) m3 ( s 4−s3 ) + s gen=0

s gen=m1 ( s1 −s 2 ) m3 ( s4 −s3 )

s gen=m1 ∆ S 21 +m3 ∆ S 43

T2
−∆ S 21=m1 CP H 2 O ln
T1
T4
−∆ S 21=m3 CP CG ln
T3

Entonces reemplazando en la ecuación principal:

25000 kg
∗1 h
h
∗4.18 kj
3600 s
S gen= ∗ln ⁡¿
kgk

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S gen=1.526 kj/s

S gen=1.526 kw

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