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A 18.3337 Para T en °C
B 3749.16 Para P en torr
𝑻=𝑩_𝒊/(𝑨_𝒊−𝒍𝒏(𝑷))−𝑪_𝒊
C 219.04
A 16.5939 𝑷_𝑽𝒊=𝒆𝒙𝒑(𝑨_𝒊−𝑩_𝒊/
(𝑪_𝒊+𝑻))
B 2902.77
C 235.29
Gráfica de Pv contra T en °C
2600
2400
2200
2000
1800
P en torr 1600
1400
1200
1000
800
600
2000
1800
P en torr 1600
1400
1200
1000
800
600
50 55 60 65 70 75 80
T en °C
alcohol etílico a 1 atm de presión.
n:
𝒊−𝒍𝒏(𝑷))−𝑪_𝒊
torr
80 85 90 95 100
1615 1865 2144 2454 2797
contra T en °C
75 80 85 90 95 100
T en °C
Suponiendo que la Ley de Raoult es válida, elabore un diagrama P-x-y para una tempera
sistemas siguientes:
a) Benceno(1) / Etilbenceno(2)
b) 1-Clorobutano(1) / Clorobenceno(2)
Temperatura = 90 °C
Presión = 90 kPa
Constantes de la Ecuación de Antoine
Compuestos Presiones Parciales (kPa)
A B C
1 Benceno 13.7819 2726.81 217.572 136.496783577265
2 Etilbenceno 13.9726 3259.93 212.300 24.2603212057416
Presiones Parciales
𝑷_(𝟏,𝟐)^𝑺𝒂𝒕𝒖𝒓𝒂𝒄𝒊ó𝒏=𝒆𝒙𝒑(𝑨−𝑩/
(𝑪+𝑻(°𝑪)))
Línea de Burbuja
𝑷= 〖 (𝑷 〗 _𝟏^𝑺𝒂𝒕𝒖𝒓𝒂𝒄𝒊ó𝒏−𝑷_𝟐^𝑺𝒂𝒕𝒖𝒓𝒂𝒄𝒊ó𝒏)∗𝒙_𝟏+𝑷_𝟐^𝑺𝒂𝒕𝒖𝒓𝒂𝒄𝒊ó𝒏
Línea de Rocío
𝑷=𝟏/((𝒚_𝟏/(𝑷_𝟏^𝑺𝒂𝒕
))+( 〖𝟏−𝒚〗 _𝟏/(𝑷_𝟐^𝑺𝒂𝒕 )) )
ma P-x-y para una temperatura constante de 90 °C, y un diagrama T-x-y para una presión constante de 90 kPa
Diagrama P-
X-Y
Linea de Burbuja Linea de Rocío
Presiones Parciales (kPa)
X1 P Y1 P T
136.496783577265 0 24.2603212 0 24.2603212 76.19911
24.2603212057416 0.1 35.4839674 0.1 26.4338859 80
0.2 46.7076137 0.2 29.0352529 90
0.3 57.9312599 0.3 32.2045087 100
0.4 69.1549062 0.4 36.1503966 110
0.5 80.3785524 0.5 41.1982515 120
0.6 91.6021986 0.6 47.8846115 131.8362
0.7 102.825845 0.7 57.1618124
0.8 114.049491 0.8 70.8975594
𝑷_𝟐^𝑺𝒂𝒕𝒖𝒓𝒂𝒄𝒊ó𝒏 0.9 125.273137 0.9 93.3225919
1 136.496784 1 136.496784
constante de 90 kPa para uno de los
Temperatura de Saturación
Diagrama T-
𝑻=𝑩_𝒊/(𝑨_𝒊−𝒍𝒏(𝑷))−𝑪_𝒊
X-Y
P1/Sat P2/Sat x1 y1
90 14.4830815 1 1
101 16.7754147 0.86601689 0.9750264191
136 24.2603212 0.58572479 0.8883283381 Constantes de la Ecu
Compuestos
180 34.2656498 0.38125343 0.7644249654 A
235 47.3713357 0.2277649 0.5935354666 1 Benceno 13.7819
300 64.2253746 0.10926277 0.3643563091 2 Etilbenceno 13.9726
395 90 0 0
𝒙_𝟏=(𝑷−𝑷_𝟐^𝒔𝒂𝒕)/(𝑷_𝟏^𝒔𝒂𝒕−𝑷_𝟐^𝒔𝒂𝒕
)
Presiones Parciales
𝑷_(𝟏,𝟐)^𝑺𝒂𝒕𝒖𝒓𝒂𝒄𝒊ó𝒏=𝒆𝒙𝒑(𝑨−𝑩/(𝑪+𝑻(°𝑪)))
Esta ecuación
una linea recta
𝒚=𝒒/(𝒒−𝟏) 𝒙
𝒚=𝒒/(𝒒−𝟏) 𝒙=(𝟎
P=
Constantes de la Ecuación de A
Compuestos
A
n-hexano 13.8193
p-xileno 14.0579
α= 7 100 246
Rmin=
N. etapas a 1.5 Rmin=
Etapa de alimentación=
Número de etapas=
𝒚=𝒒/(𝒒−𝟏) 𝒙
Pendiente
Pendiente
𝒚=𝒒/(𝒒−𝟏) 𝒙=(𝟎.𝟓)/(𝟎.𝟓−𝟏)=−𝟏
101.325 Kpa
stantes de la Ecuación de Antoine
Temperatura (°C) 𝑻=𝑩_𝒊/(𝑨_𝒊−𝒍𝒏(𝑷))−𝑪_𝒊 𝑷_(𝟏,𝟐)^𝑺𝒂𝒕𝒖𝒓𝒂𝒄𝒊ó
B C
(𝑪+𝑻(°𝑪)))
2696.04 224.317 68.70003
3331.45 214.627 138.29703 𝒙_𝟏=(𝑷−𝑷_𝟐^𝒔𝒂𝒕)/
(𝑷_𝟏^𝒔𝒂𝒕−𝑷_𝟐^𝒔𝒂𝒕 ) 𝒚_𝟏=(𝑷_𝟏^𝒔𝒂𝒕)/𝑷 .𝒙_𝟏
P2/Sat x1 y1
9.96999129 1 1 1
Punto
𝒚=𝑹/(𝑹+𝟏) 𝒙+𝒙_𝑫/(𝑹+𝟏) Pinch
15.65127 0.67491269 0.94978506
22.6857898 0.47278267 0.88196061 0.9
0.5
0.4
0.3
0.1
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6
q= 0.5
(𝟏,𝟐)^𝑺𝒂𝒕𝒖𝒓𝒂𝒄𝒊ó𝒏=𝒆𝒙𝒑(𝑨−𝑩/
+𝑻(°𝑪)))
(𝑷_𝟏^𝒔𝒂𝒕)/𝑷 .𝒙_𝟏
𝒚=𝑹/(𝑹+𝟏)=𝟎.𝟐𝟖𝟓=𝑹_𝒎𝒊𝒏/(𝑹
𝑹_𝒎𝒊𝒏=𝟎.𝟒
0.9
0.8
.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
0.7
0.4
0.3
0.2
0.1
0.3
0.2
0.1
0
0 0.1 0.2 0.3
0.9
0.8
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0 0.1 0.2 0
ción mínima de reflujo
(Rmin)
+𝒙_𝑫/(𝑹+𝟏)
𝟎.𝟐𝟖𝟓=𝑹_𝒎𝒊𝒏/(𝑹_𝒎𝒊𝒏+𝟏)
NÚMERO D
R=1.5 Rmin
R=
𝒚=𝑹/(𝑹+𝟏) 𝒙+
6 ETAPAS
ETAPA DE
ALIMENTACIÓN = 2 𝒚=𝑹/(𝑹+𝟏) 𝒙+𝒙
𝒃=(𝟎.𝟗𝟓)/(𝟎.𝟔
𝒃=(𝟎.𝟗𝟓)/(𝟎.𝟔
NÚMER
MÍ
4 ETAPAS MÍNIMAS
R=R TOTAL
𝑹=𝑳/𝑫=𝑳/𝟎
𝒚=𝑹/(𝑹+𝟏) 𝒙+
𝒎=∞/∞=𝟏
(𝑹+𝟏) 𝒙+𝒙_𝑫/(𝑹+𝟏)
Si sustituimos R en la
ordenada al origen
𝟎.𝟗𝟓)/(𝟎.𝟔+𝟏)=𝟎.𝟓𝟗𝟑
Si sustituimos R en la
ordenada al origen
𝟎.𝟗𝟓)/(𝟎.𝟔+𝟏)=𝟎.𝟓𝟗𝟑
NÚMERO DE ETAPAS
MÍNIMAS
R=R TOTAL
=𝑳/𝑫=𝑳/𝟎=∞
(𝑹+𝟏) 𝒙+𝒙_𝑫/(𝑹+𝟏)
P= 101.325 Kpa
T P1/Sat P2/Sat x1 y1
79.99881 101 38.8916177 1 1
80 101 38.8932154 0.99994051 0.99997716
90 136 54.309883 0.572051223 0.77062079
100 180 74.2597197 0.254868605 0.4539033
110 235 99.6169485 0.012660186 0.02930393
120 300 131.327498 -0.17774661 -0.5264793
110.5980 238 101.325 0 0
xF = 0.5
xD = 0.85
xR = 0.07
𝒚=𝒒/(𝒒−𝟏) 𝒙−𝒛𝒇/(𝒒−𝟏) q=
Alimentación x
0.61 0.39
0.5 0.5
n para separar una mezcla equimolar de benceno -
zcla líquido vapor con un 50% líquido y un 50% vapor,
acción mol de benceno y el residuo un 0.07 de fracción
á ser 2.1 veces ñla relación de reflujo mínima.
79.998810
1
110.598036
0.9
0.8
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
0.5
𝒚=𝑹/(𝑹+𝟏) 𝒙+𝒙_𝑫/(𝑹+𝟏)
𝒃=𝒙_𝑫/(𝑹+𝟏)=𝟎.𝟒=𝒙_𝑫/(𝑹+𝟏)
𝑹=𝒙_𝑫/(𝟎.𝟒)−𝟏
Rmin= 1.125
R= 2.3625
140
Líquido Subenfriado
120
100
P (kPa)
80
60
c'
40
20
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4
Diagrama P-X-Y 160
140
ubenfriado
a 120
100
b
Px 1 b'
Axis Title
80
60
c' Py 1
c 40
Vapor Sobrecalentado 20
d
0
0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
X1,Y1
REGRESAR
160
140
120
100
Axis Title
80
60
40
entado 20
0
1
Diagrama T-x-y
140
135
d
130
125
Va
120
115
b' c
110
105
T °C
100
95
90
85
b
80 Líquido subenfriado
75 a
70
65
60
0 0.2 0.4 0.6 0.8
X1,Y1
agrama T-x-y
140
d 135
130
Vapor Sobrecalentado 125
120
115
c REGRESAR
110
105
100
95
c' 90
85
80
a 75
70
65
60
0.6 0.8 1 1.2
X1,Y1
𝑻=𝑩_𝒊/(𝑨_𝒊−𝒍𝒏(𝑷)
101.325 𝑷_𝒊^𝑺𝒂𝒕𝒖𝒓𝒂𝒄𝒊ó𝒏=𝒆
Pb=Pt= 50.6625
1
P parcial P parcial P
xbenceno xtolueno (xb+xt)
benceno tolueno total
𝑻𝑪=(−(𝑷𝒃−𝑷𝒄)(𝑻𝒃−𝑻𝒂))/
((𝑷𝒃−𝑷𝒂))+𝑻𝒃
𝟎.𝟓=𝟎.𝟒∗(𝟐.𝟒𝟕∗𝒙_𝑩)/
𝟎.𝟓=𝟎.𝟒∗(𝟐.𝟒𝟕∗𝒙_𝑩)
)
[𝟎.𝟓−(𝟎.𝟔)∗𝒙_𝑩 ]∗[𝟏+(
a=
b=
c=
x1=
Una muestra con 50% mol de benceno y 50 % mol de tolueno se somete a una destilac
El líquido que ingresa se calienta a una temperatura tal que ocasionará que el 50%
temperatura en el separador de 95°)
Determinar:
a) El gráfico que representa la linea de burbuja y rocío a 1 atm
b) Las composiciones del vapor y el líquido que abandonan la cámara de destilación in
c) ¿ cuál es la temperatura de la alimentación que se requiere para entrar al sistema?
65
a) Construcción del gráfico
𝒙_𝟏=(𝑷−𝑷_𝟐^𝒔𝒂𝒕)/(𝑷_𝟏^𝒔𝒂𝒕−𝑷_𝟐^𝒔𝒂𝒕 )
𝑻=𝑩_𝒊/(𝑨_𝒊−𝒍𝒏(𝑷))−𝑪_𝒊
T P1/Sat
P2/Sat x1 y1
79.9988096 101.325000 38.89161767145 1 1
85 117.895318050996 46.08655561418 0.769243787406 0.895043088823
90 136.496783577265 54.30988295872 0.572051223339 0.770620794742
95 157.294203494513 63.66527905939 0.402223150248 0.624400395216
100 180.45279253307 74.25971966914 0.2548686049 0.453903296158
105 206.141422565717 86.20488529832 0.126067627482 0.256479250615
110.598036 238.117047433556 101.325 0 0
𝜶=𝑲_𝑨/𝑲_𝑩 𝜶=(𝒚_𝑨/𝒙_𝑨
Volatilidad relativa 𝒚_𝑨=𝑲_𝑨 𝒙_𝑨)/(𝒚_𝑩/𝒙_𝑩 )=𝑷_𝑨
𝒚_𝑩=𝑲_𝑩 𝒙_𝑩/𝑷_𝑩
𝒚_𝒇=(𝜶∗𝒙_𝑩)/(𝟏+(𝜶−𝟏)∗𝒙_𝑩 )⟹𝒙_𝒇=𝒇∗(𝜶∗𝒙_𝑩)/(𝟏+(𝜶−𝟏)∗𝒙_𝑩 )
+(𝟏−𝒇)∗𝒙_𝑩
𝟎.𝟓=𝟎.𝟒∗(𝟐.𝟒𝟕∗𝒙_𝑩)/(𝟏+(𝟐.𝟒𝟕−𝟏)∗𝒙_𝑩 )+(𝟏−𝟎.𝟒)∗𝒙_𝑩
𝟎.𝟓=𝟎.𝟒∗(𝟐.𝟒𝟕∗𝒙_𝑩)/(𝟏+(𝟐.𝟒𝟕−𝟏)∗𝒙_𝑩 )+(𝟎.𝟔)∗𝒙_𝑩⟹𝟎.𝟓−(𝟎.𝟔)∗𝒙_𝑩=𝟎.𝟒∗(𝟐.𝟒𝟕∗𝒙_𝑩)/(𝟏+(𝟐
)
0.87
0.855 𝒙_𝑩=𝟎.𝟒𝟏𝟐 𝒚_𝒇=(𝜶∗𝒙_𝑩)/(𝟏+(𝜶−𝟏
0.5 )⟹𝒚_𝒇=((𝟐.𝟒𝟕)∗(𝟎.𝟒𝟏𝟐
m
a cámara de destilación instantánea
para entrar al sistema?
22.5489529691646
62.2983338482111 P= 101.325 Kpa
^𝒔𝒂𝒕−𝑷_𝟐^𝒔𝒂𝒕 )
Constantes de la Ecuación de Antoine
Compuestos Temperatura (°C)
A B C
/𝑷 .𝒙_𝟏 1 Benceno 13.7819 2726.81 217.572 79.998810
2 Tolueno 13.9320 3056.96 217.625 110.598036
𝜶 115
110
105
2.605317188294
2.558128210708
100
2.51329548401
2.470643431057
95
2.430022538963
2.391296291995
90
2.350032543139
85
80
75
70
65
-0.2 -0.1 0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6
emperatura en el separador de 95°C
emperatura en el separador de 95°C
(𝑐𝑝) ̅=(0.5)(33 𝑐𝑎𝑙/(𝑚𝑜𝑙.°𝐶))
𝜆 ̅=(0.6.32)(7360 𝑐𝑎𝑙/𝑔𝑚𝑜
_𝑩=𝟎.𝟒∗(𝟐.𝟒𝟕∗𝒙_𝑩)/(𝟏+(𝟐.𝟒𝟕−𝟏)∗𝒙_𝑩
=(𝜶∗𝒙_𝑩)/(𝟏+(𝜶−𝟏)∗𝒙_𝑩
𝒚_𝒇=((𝟐.𝟒𝟕)∗(𝟎.𝟒𝟏𝟐))/(𝟏+(𝟐.𝟒𝟕−𝟏)∗(𝟎.𝟒𝟏𝟐))
0.63389
Temperatura (°C)
79.998810
110.598036
Tf = 178 °C