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1.

Calcúlese la temperatura de ebullición del alcohol etílico a 1


Las constantes de la ecuación de Antoine son:

A 18.3337 Para T en °C
B 3749.16 Para P en torr
𝑻=𝑩_𝒊/(𝑨_𝒊−𝒍𝒏(𝑷))−𝑪_𝒊
C 219.04

T= 101.39058 °C 1 atm = 760

2. Calcúlese la presión vapor de la acetona pura entre 50 y 100


Las constantes de la ecuación de Antoine son: A = 16.5939, B
en °C y Pv en torr.

A 16.5939 𝑷_𝑽𝒊=𝒆𝒙𝒑(𝑨_𝒊−𝑩_𝒊/
(𝑪_𝒊+𝑻))
B 2902.77
C 235.29

Presión de vapor de la acetona


T °C 50 55 60 65 70 75
Pv torr 613 731 866 1020 1195 1393

Gráfica de Pv contra T en °C
2600
2400
2200
2000
1800
P en torr 1600
1400
1200
1000
800
600
2000
1800
P en torr 1600
1400
1200
1000
800
600
50 55 60 65 70 75 80
T en °C
alcohol etílico a 1 atm de presión.
n:

𝒊−𝒍𝒏(𝑷))−𝑪_𝒊

torr

ura entre 50 y 100 °C en intervalos de 5 °C.


n: A = 16.5939, B = 2902.77, C = 235.29, T

80 85 90 95 100
1615 1865 2144 2454 2797

contra T en °C
75 80 85 90 95 100
T en °C
Suponiendo que la Ley de Raoult es válida, elabore un diagrama P-x-y para una tempera
sistemas siguientes:
a) Benceno(1) / Etilbenceno(2)
b) 1-Clorobutano(1) / Clorobenceno(2)

Temperatura = 90 °C
Presión = 90 kPa
Constantes de la Ecuación de Antoine
Compuestos Presiones Parciales (kPa)
A B C
1 Benceno 13.7819 2726.81 217.572 136.496783577265
2 Etilbenceno 13.9726 3259.93 212.300 24.2603212057416

Presiones Parciales
𝑷_(𝟏,𝟐)^𝑺𝒂𝒕𝒖𝒓𝒂𝒄𝒊ó𝒏=𝒆𝒙𝒑(𝑨−𝑩/
(𝑪+𝑻(°𝑪)))

Línea de Burbuja

𝑷= 〖 (𝑷 〗 _𝟏^𝑺𝒂𝒕𝒖𝒓𝒂𝒄𝒊ó𝒏−𝑷_𝟐^𝑺𝒂𝒕𝒖𝒓𝒂𝒄𝒊ó𝒏)∗𝒙_𝟏+𝑷_𝟐^𝑺𝒂𝒕𝒖𝒓𝒂𝒄𝒊ó𝒏

Línea de Rocío

𝑷=𝟏/((𝒚_𝟏/(𝑷_𝟏^𝑺𝒂𝒕
))+( 〖𝟏−𝒚〗 _𝟏/(𝑷_𝟐^𝑺𝒂𝒕 )) )
ma P-x-y para una temperatura constante de 90 °C, y un diagrama T-x-y para una presión constante de 90 kPa

Diagrama P-
X-Y
Linea de Burbuja Linea de Rocío
Presiones Parciales (kPa)
X1 P Y1 P T
136.496783577265 0 24.2603212 0 24.2603212 76.19911
24.2603212057416 0.1 35.4839674 0.1 26.4338859 80
0.2 46.7076137 0.2 29.0352529 90
0.3 57.9312599 0.3 32.2045087 100
0.4 69.1549062 0.4 36.1503966 110
0.5 80.3785524 0.5 41.1982515 120
0.6 91.6021986 0.6 47.8846115 131.8362
0.7 102.825845 0.7 57.1618124
0.8 114.049491 0.8 70.8975594
𝑷_𝟐^𝑺𝒂𝒕𝒖𝒓𝒂𝒄𝒊ó𝒏 0.9 125.273137 0.9 93.3225919
1 136.496784 1 136.496784
constante de 90 kPa para uno de los

Temperatura de Saturación
Diagrama T-
𝑻=𝑩_𝒊/(𝑨_𝒊−𝒍𝒏(𝑷))−𝑪_𝒊
X-Y
P1/Sat P2/Sat x1 y1
90 14.4830815 1 1
101 16.7754147 0.86601689 0.9750264191
136 24.2603212 0.58572479 0.8883283381 Constantes de la Ecu
Compuestos
180 34.2656498 0.38125343 0.7644249654 A
235 47.3713357 0.2277649 0.5935354666 1 Benceno 13.7819
300 64.2253746 0.10926277 0.3643563091 2 Etilbenceno 13.9726
395 90 0 0
𝒙_𝟏=(𝑷−𝑷_𝟐^𝒔𝒂𝒕)/(𝑷_𝟏^𝒔𝒂𝒕−𝑷_𝟐^𝒔𝒂𝒕
)
Presiones Parciales
𝑷_(𝟏,𝟐)^𝑺𝒂𝒕𝒖𝒓𝒂𝒄𝒊ó𝒏=𝒆𝒙𝒑(𝑨−𝑩/(𝑪+𝑻(°𝑪)))

Constantes de la Ecuación de Antoine


Temperatura (°C)
B C
2726.81 217.572 76.19911
3259.93 212.300 131.8362
(𝑷_𝟏^𝒔𝒂𝒕−𝑷_𝟐^𝒔𝒂𝒕
𝒚_𝟏=(𝑷_𝟏^𝒔𝒂𝒕)/𝑷 .𝒙_𝟏
Una destilación
binaria de n-hexano y
p-xileno
F= 200 kmol/h
ZF1= 0.55 n-hexano (clave Ligero)
ZF2= 0.45 p-xileno
PF= 1 atm

Igual cantidad de líquido y vapor

Esta ecuación
una linea recta

𝒚=𝒒/(𝒒−𝟏) 𝒙
𝒚=𝒒/(𝒒−𝟏) 𝒙=(𝟎
P=
Constantes de la Ecuación de A
Compuestos
A
n-hexano 13.8193
p-xileno 14.0579

XD1= 0.95 T P1/Sat


68.70003 101
80 143
90 189

α= 7 100 246

Pcolumna= 1 atm 110 316


R= 1.5 Rmin 120 399
138.2970 592

Rmin=
N. etapas a 1.5 Rmin=
Etapa de alimentación=
Número de etapas=

XB2= 0.96 XB2= 0.04

Esta ecuación representa a


una linea recta de donde:

𝒚=𝒒/(𝒒−𝟏) 𝒙
Pendiente
Pendiente

𝒚=𝒒/(𝒒−𝟏) 𝒙=(𝟎.𝟓)/(𝟎.𝟓−𝟏)=−𝟏
101.325 Kpa
stantes de la Ecuación de Antoine
Temperatura (°C) 𝑻=𝑩_𝒊/(𝑨_𝒊−𝒍𝒏(𝑷))−𝑪_𝒊 𝑷_(𝟏,𝟐)^𝑺𝒂𝒕𝒖𝒓𝒂𝒄𝒊ó
B C
(𝑪+𝑻(°𝑪)))
2696.04 224.317 68.70003
3331.45 214.627 138.29703 𝒙_𝟏=(𝑷−𝑷_𝟐^𝒔𝒂𝒕)/
(𝑷_𝟏^𝒔𝒂𝒕−𝑷_𝟐^𝒔𝒂𝒕 ) 𝒚_𝟏=(𝑷_𝟏^𝒔𝒂𝒕)/𝑷 .𝒙_𝟏

P2/Sat x1 y1
9.96999129 1 1 1
Punto
𝒚=𝑹/(𝑹+𝟏) 𝒙+𝒙_𝑫/(𝑹+𝟏) Pinch
15.65127 0.67491269 0.94978506
22.6857898 0.47278267 0.88196061 0.9

32.1152194 0.32321593 0.78549155 (0.32,0.77)


0.8

44.5007724 0.20948424 0.65281459


0.7
60.4724638 0.12064464 0.47518594
101.325 0 0
0.6

0.5

0.4

0.3

0.2 𝒚=(𝑺+𝟏)/𝑺 𝒙+𝒙_𝑩/𝑺

0.1

0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6

q= 0.5
(𝟏,𝟐)^𝑺𝒂𝒕𝒖𝒓𝒂𝒄𝒊ó𝒏=𝒆𝒙𝒑(𝑨−𝑩/
+𝑻(°𝑪)))

(𝑷_𝟏^𝒔𝒂𝒕)/𝑷 .𝒙_𝟏

Punto Para la condición mínima de refl


Pinch (Rmin)
𝒚=𝑹/(𝑹+𝟏) 𝒙+𝒙_𝑫/(𝑹+𝟏)
(0.95,0.95)
e
ió n m ínima d
i c
Cond eración Con las coordenadas (0.95, 0.95)
op podemos encontrar la pendiente m
Pendient operación superior
e
𝒚=𝒒/(𝒒−𝟏) 𝒙=(𝟎.𝟓)/(𝟎.𝟓−𝟏)=−𝟏
𝒚=𝒒/(𝒒−𝟏) 𝒙
𝒎=(𝟎.𝟗𝟓−𝟎.𝟕𝟕)/(𝟎.𝟗𝟓−𝟎.𝟑𝟐)=𝟎

𝒚=𝑹/(𝑹+𝟏)=𝟎.𝟐𝟖𝟓=𝑹_𝒎𝒊𝒏/(𝑹

𝑹_𝒎𝒊𝒏=𝟎.𝟒

0.9

0.8
.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1

0.7

Nueva línea de 0.6


operación superior
0.5

0.4

0.3

0.2

0.1
0.3

0.2

0.1

0
0 0.1 0.2 0.3

0.9

0.8

0.7

0.6

0.5

0.4

0.3

0.2

0.1

0
0 0.1 0.2 0
ción mínima de reflujo
(Rmin)
+𝒙_𝑫/(𝑹+𝟏)

denadas (0.95, 0.95) y (0.32,0.77)


ntrar la pendiente m de la línea de
operación superior
)/(𝟎.𝟗𝟓−𝟎.𝟑𝟐)=𝟎.𝟐𝟖𝟓

𝟎.𝟐𝟖𝟓=𝑹_𝒎𝒊𝒏/(𝑹_𝒎𝒊𝒏+𝟏)

NÚMERO D
R=1.5 Rmin
R=
𝒚=𝑹/(𝑹+𝟏) 𝒙+

6 ETAPAS
ETAPA DE
ALIMENTACIÓN = 2 𝒚=𝑹/(𝑹+𝟏) 𝒙+𝒙

𝒃=(𝟎.𝟗𝟓)/(𝟎.𝟔
𝒃=(𝟎.𝟗𝟓)/(𝟎.𝟔

.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1

NÚMER

4 ETAPAS MÍNIMAS
R=R TOTAL
𝑹=𝑳/𝑫=𝑳/𝟎

𝒚=𝑹/(𝑹+𝟏) 𝒙+

𝒎=∞/∞=𝟏

0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1


NÚMERO DE ETAPAS
R=1.5 Rmin
0.6
/(𝑹+𝟏) 𝒙+𝒙_𝑫/(𝑹+𝟏)

(𝑹+𝟏) 𝒙+𝒙_𝑫/(𝑹+𝟏)
Si sustituimos R en la
ordenada al origen
𝟎.𝟗𝟓)/(𝟎.𝟔+𝟏)=𝟎.𝟓𝟗𝟑
Si sustituimos R en la
ordenada al origen
𝟎.𝟗𝟓)/(𝟎.𝟔+𝟏)=𝟎.𝟓𝟗𝟑

NÚMERO DE ETAPAS
MÍNIMAS

R=R TOTAL
=𝑳/𝑫=𝑳/𝟎=∞

(𝑹+𝟏) 𝒙+𝒙_𝑫/(𝑹+𝟏)

=∞/∞=𝟏 La línea de operación se


sobrepone en la línea de
equilibrio
Se desea diseñar una torre de destilación para separar una me
tolueno, la mezcla es alimentada como mezcla líquido vapor con u
se desea que el destilado contenga 0.85 fracción mol de benceno y
mol de benceno, la relación de reflujo deberá ser 2.1 veces ñla relac

P= 101.325 Kpa

Constantes de la Ecuación de Antoine


Compuestos Temperatura (°C)
A B C
Benceno 13.7819 2726.81 217.572 79.998810
Tolueno 13.9320 3056.96 217.625 110.598036

T P1/Sat P2/Sat x1 y1
79.99881 101 38.8916177 1 1
80 101 38.8932154 0.99994051 0.99997716
90 136 54.309883 0.572051223 0.77062079
100 180 74.2597197 0.254868605 0.4539033
110 235 99.6169485 0.012660186 0.02930393
120 300 131.327498 -0.17774661 -0.5264793
110.5980 238 101.325 0 0

xF = 0.5
xD = 0.85
xR = 0.07

𝒚=𝒒/(𝒒−𝟏) 𝒙−𝒛𝒇/(𝒒−𝟏) q=
Alimentación x
0.61 0.39
0.5 0.5
n para separar una mezcla equimolar de benceno -
zcla líquido vapor con un 50% líquido y un 50% vapor,
acción mol de benceno y el residuo un 0.07 de fracción
á ser 2.1 veces ñla relación de reflujo mínima.

Temperatura (°C) Presión de(°C)

79.998810
1
110.598036
0.9

0.8

0.7

0.6

0.5

0.4

0.3

0.2

0.1

0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1

0.5
𝒚=𝑹/(𝑹+𝟏) 𝒙+𝒙_𝑫/(𝑹+𝟏)

𝒃=𝒙_𝑫/(𝑹+𝟏)=𝟎.𝟒=𝒙_𝑫/(𝑹+𝟏)

𝑹=𝒙_𝑫/(𝟎.𝟒)−𝟏

Rmin= 1.125
R= 2.3625

Linea de Operación de la zona de Enrequecimiento


x y
0.44 0.56193
Xd 0.85 0.85
0.9 1

Linea de Operación de la zona de agotamiento


x y
0.44 0.56193
Xr 0.07 0.07
160

140
Líquido Subenfriado
120

100
P (kPa)

80

60
c'
40

20

0
0 0.1 0.2 0.3 0.4
Diagrama P-X-Y 160

140
ubenfriado
a 120

100
b
Px 1 b'

Axis Title
80

60
c' Py 1
c 40

Vapor Sobrecalentado 20
d
0
0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1

X1,Y1
REGRESAR
160

140

120

100
Axis Title

80

60

40

entado 20

0
1
Diagrama T-x-y
140

135
d
130

125
Va
120

115
b' c
110

105
T °C

100

95

90

85
b
80 Líquido subenfriado
75 a
70

65

60
0 0.2 0.4 0.6 0.8

X1,Y1
agrama T-x-y
140

d 135

130
Vapor Sobrecalentado 125

120

115
c REGRESAR
110

105

100

95
c' 90

85

80

a 75

70

65

60
0.6 0.8 1 1.2

X1,Y1
𝑻=𝑩_𝒊/(𝑨_𝒊−𝒍𝒏(𝑷)

101.325 𝑷_𝒊^𝑺𝒂𝒕𝒖𝒓𝒂𝒄𝒊ó𝒏=𝒆
Pb=Pt= 50.6625
1

P parcial P parcial P
xbenceno xtolueno (xb+xt)
benceno tolueno total

50.6625 19.44580884 70.108309 0.5 1.3026586 1.8026586


58.947659 23.04327781 81.990937 0.4297244 1.0992902 1.5290147
68.248392 27.15494148 95.403333 0.3711626 0.9328413 1.3040039
78.647102 31.83263953 110.47974 0.3220875 0.7957634 1.1178509
90.226396 37.12985983 127.35626 0.2807521 0.6822339 0.962986
103.07071 43.10244265 146.17315 0.2457657 0.5876987 0.8334645
119.05852 50.6625 169.72102 0.212763 0.5 0.712763

𝑻𝑪=(−(𝑷𝒃−𝑷𝒄)(𝑻𝒃−𝑻𝒂))/
((𝑷𝒃−𝑷𝒂))+𝑻𝒃

-3.03611486 91.963885 Punto de Ebullición


-9.154741277 101.325 a 1 atm
𝒙_𝒇=(𝒇)∗(𝒚_𝒇 )
-1.195040779 -0.232055
𝒚_𝒇=(𝜶∗𝒙_𝑩)/(𝟏+
+(𝟏−𝒇)∗𝒙_𝑩

𝟎.𝟓=𝟎.𝟒∗(𝟐.𝟒𝟕∗𝒙_𝑩)/

𝟎.𝟓=𝟎.𝟒∗(𝟐.𝟒𝟕∗𝒙_𝑩)
)

[𝟎.𝟓−(𝟎.𝟔)∗𝒙_𝑩 ]∗[𝟏+(

[𝟎.𝟖𝟕 〖𝒙 _𝑩] 〗 ^𝟐+𝟎.𝟖𝟓𝟓

a=
b=
c=

x1=
Una muestra con 50% mol de benceno y 50 % mol de tolueno se somete a una destilac
El líquido que ingresa se calienta a una temperatura tal que ocasionará que el 50%
temperatura en el separador de 95°)
Determinar:
a) El gráfico que representa la linea de burbuja y rocío a 1 atm
b) Las composiciones del vapor y el líquido que abandonan la cámara de destilación in
c) ¿ cuál es la temperatura de la alimentación que se requiere para entrar al sistema?

65
a) Construcción del gráfico
𝒙_𝟏=(𝑷−𝑷_𝟐^𝒔𝒂𝒕)/(𝑷_𝟏^𝒔𝒂𝒕−𝑷_𝟐^𝒔𝒂𝒕 )
𝑻=𝑩_𝒊/(𝑨_𝒊−𝒍𝒏(𝑷))−𝑪_𝒊

𝑷_𝒊^𝑺𝒂𝒕𝒖𝒓𝒂𝒄𝒊ó𝒏=𝒆𝒙𝒑(𝑨−𝑩/(𝑪+𝑻(°𝑪))) 𝒚_𝟏=(𝑷_𝟏^𝒔𝒂𝒕)/𝑷 .𝒙_𝟏

T P1/Sat

P2/Sat x1 y1
79.9988096 101.325000 38.89161767145 1 1
85 117.895318050996 46.08655561418 0.769243787406 0.895043088823
90 136.496783577265 54.30988295872 0.572051223339 0.770620794742
95 157.294203494513 63.66527905939 0.402223150248 0.624400395216
100 180.45279253307 74.25971966914 0.2548686049 0.453903296158
105 206.141422565717 86.20488529832 0.126067627482 0.256479250615
110.598036 238.117047433556 101.325 0 0

𝜶=𝑲_𝑨/𝑲_𝑩 𝜶=(𝒚_𝑨/𝒙_𝑨
Volatilidad relativa 𝒚_𝑨=𝑲_𝑨 𝒙_𝑨)/(𝒚_𝑩/𝒙_𝑩 )=𝑷_𝑨
𝒚_𝑩=𝑲_𝑩 𝒙_𝑩/𝑷_𝑩

b) Balance de Materia para el componente más volatil (Benceno)


𝒙_𝒇=(𝒇)∗(𝒚_𝒇 )+(𝟏−𝒇)∗𝒙_𝑩𝒆𝒏𝒄𝒆𝒏𝒐

Concentración de la alimentación = 0.5


Fracción mol de alimentación = 0.4 Considerando la temperatura en el separador de 95°C
Considerando la temperatura en el separador de 95°C
Volatilidad realtiva = 2.47

𝒚_𝒇=(𝜶∗𝒙_𝑩)/(𝟏+(𝜶−𝟏)∗𝒙_𝑩 )⟹𝒙_𝒇=𝒇∗(𝜶∗𝒙_𝑩)/(𝟏+(𝜶−𝟏)∗𝒙_𝑩 )
+(𝟏−𝒇)∗𝒙_𝑩

𝟎.𝟓=𝟎.𝟒∗(𝟐.𝟒𝟕∗𝒙_𝑩)/(𝟏+(𝟐.𝟒𝟕−𝟏)∗𝒙_𝑩 )+(𝟏−𝟎.𝟒)∗𝒙_𝑩

𝟎.𝟓=𝟎.𝟒∗(𝟐.𝟒𝟕∗𝒙_𝑩)/(𝟏+(𝟐.𝟒𝟕−𝟏)∗𝒙_𝑩 )+(𝟎.𝟔)∗𝒙_𝑩⟹𝟎.𝟓−(𝟎.𝟔)∗𝒙_𝑩=𝟎.𝟒∗(𝟐.𝟒𝟕∗𝒙_𝑩)/(𝟏+(𝟐
)

[𝟎.𝟓−(𝟎.𝟔)∗𝒙_𝑩 ]∗[𝟏+(𝟐.𝟒𝟕−𝟏)∗𝒙_𝑩 ]=𝟎.𝟗𝟖𝟖∗𝒙_𝑩

[𝟎.𝟖𝟕 〖𝒙 _𝑩] 〗 ^𝟐+𝟎.𝟖𝟓𝟓𝒙_𝑩−𝟎.𝟓=𝟎

0.87
0.855 𝒙_𝑩=𝟎.𝟒𝟏𝟐 𝒚_𝒇=(𝜶∗𝒙_𝑩)/(𝟏+(𝜶−𝟏
0.5 )⟹𝒚_𝒇=((𝟐.𝟒𝟕)∗(𝟎.𝟒𝟏𝟐

0.4120399 x2= -1.394798521 yf=


no se somete a una destilación Flash a una presión en el separador de 1 atm.
ue ocasionará que el 50% de la alimentación se evapore.(considerando la

m
a cámara de destilación instantánea
para entrar al sistema?

22.5489529691646
62.2983338482111 P= 101.325 Kpa
^𝒔𝒂𝒕−𝑷_𝟐^𝒔𝒂𝒕 )
Constantes de la Ecuación de Antoine
Compuestos Temperatura (°C)
A B C
/𝑷 .𝒙_𝟏 1 Benceno 13.7819 2726.81 217.572 79.998810
2 Tolueno 13.9320 3056.96 217.625 110.598036

𝜶 115

110

105
2.605317188294
2.558128210708
100
2.51329548401
2.470643431057
95
2.430022538963
2.391296291995
90
2.350032543139

85

80

75

70

65
-0.2 -0.1 0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6
emperatura en el separador de 95°C
emperatura en el separador de 95°C

𝒙_𝑩 ) (𝑐𝑝) ̅=(𝑐𝑜𝑚𝑝 𝑏𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜)(

(𝑐𝑝) ̅=(0.5)(33 𝑐𝑎𝑙/(𝑚𝑜𝑙.°𝐶))

𝜆 ̅=(0.6.32)(7360 𝑐𝑎𝑙/𝑔𝑚𝑜
_𝑩=𝟎.𝟒∗(𝟐.𝟒𝟕∗𝒙_𝑩)/(𝟏+(𝟐.𝟒𝟕−𝟏)∗𝒙_𝑩

(𝑇_𝑓−95 °𝐶)∗(36.5 𝑐𝑎𝑙/(𝑚

=(𝜶∗𝒙_𝑩)/(𝟏+(𝜶−𝟏)∗𝒙_𝑩
𝒚_𝒇=((𝟐.𝟒𝟕)∗(𝟎.𝟒𝟏𝟐))/(𝟏+(𝟐.𝟒𝟕−𝟏)∗(𝟎.𝟒𝟏𝟐))

0.63389
Temperatura (°C)
79.998810
110.598036

0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1 1.1 1.2


𝑝) ̅=(𝑐𝑜𝑚𝑝 𝑏𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜)(𝐶𝑝 𝑏𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜)+(𝑐𝑜𝑚𝑝 𝑡𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜)(𝐶𝑝 𝑡𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜)

0.5)(33 𝑐𝑎𝑙/(𝑚𝑜𝑙.°𝐶))+(0.5)(40 𝑐𝑎𝑙/(𝑚𝑜𝑙.°𝐶))

0.6.32)(7360 𝑐𝑎𝑙/𝑔𝑚𝑜𝑙)+(0.368)(7360 𝑐𝑎𝑙/𝑔𝑚𝑜𝑙)

−95 °𝐶)∗(36.5 𝑐𝑎𝑙/(𝑚𝑜𝑙.°𝐶))=(0.4)∗(7581 𝑐𝑎𝑙/𝑔𝑚𝑜𝑙)

Tf = 178 °C

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