Ha sido demostrado que, además de la movilización de nutrientes desde sustratos

orgánicos naturales por los sistemas micorrízicos, una proporción significativa de

estos es transferida a las plantas asociadas. En los experimentos llevados a cabo,
frecuentemente grandes proporciones de los nutrientes contenidos en las plantas se
derivaron originalmente de los sustratos orgánicos naturales (Pérez-Moreno y Read
2000, 2001a, b).

La habilidad saprofítica por si misma, es capaz de movilizar ciertas cantidades de

nutrientes a partir de sustratos orgánicos naturales, en ausencia de hongos
micorrízicos ( Tabla IV ). Sin embargo, este mecanismo, como ha sido demostrado
(Pérez-Moreno y Read, 2001a, b), es relativamente ineficiente en términos de la
transferencia de nutrientes a las plantas, en parte porque los microorganismos
saprófitos desarrollarán nutrientes en el suelo en todas direcciones desde una
fuente localizada, más que exclusivamente hacia las raíces de las plantas. En
contraste, el micelio de los hongos micorrízicos realiza la translocación de
nutrientes directamente a las raíces micorrízicas, conectados a través de la
extensa red micelial sostenida por el carbono proporcionado por las plantas.

Klironomos y Hart (2001) demostraron que una proporción importante de nitrógeno

derivado de colémbolos fue transferido al follaje de pinos creciendo en asociación
con Laccaria bicolor, mientras que solo una pequeña parte del nitrógeno fue
transferida a estas plantas cuando estuvieron asociados con Cenococcum geophilum .
Esto enfatiza nuevamente la necesidad de reconocer que pueden ocurrir diferencias
considerables en la capacidad de los hongos micorrízicos para asegurar la
movilización y transferencia de nutrientes desde sustratos orgánicos a las plantas.

El mantillo constituye una importante fuente potencial de nutrientes, tanto en

bosques de coníferas como en bosques deciduos. Dado que cantidades similares de
material susceptible de fallar son conocidos de ser producidos en el reciclaje de
los sistemas radicales en comparación con los producidos por la parte aérea, sería
de interés considerar en el futuro el papel que jugar los sistemas ECM en el
reciclaje de este componente Aquí, la biomasa ECM por si misma debe contribuir
significativamente al conjunto de nutrientes potencialmente disponibles para
movilización.

En el caso del polen, aún cantidades de nutrientes mas modestas que las del
mantillo, podrían tener relevancia ecológica significativa en ecosistemas
extremadamente empobrecidos, tales como los bosques boreales, debido a la alta
efectividad de movilización de nutrientes reportada por los sistemas micorrízicos
(Pérez- Moreno y Read, 2001a). Por ejemplo, una lluvia de polen de 10g de peso
seco/m 2 /año (equivalente a 100kg/ha/año) originaría tasas de movilización
micorrízicas de 228 y 39mg de N y de P por m 2 /año, respectivamente. Estas
cantidades son equivalentes en el caso del nitrógeno a cerca de una décima parte
(unos 2000mg/m 2 /año) de aquellas estimadas de ser movilizadas del mantillo, y
menos de una sexta parte (unos 200mg/m 2/año) en el caso del fósforo.

En el caso de los nematodos del suelo las cantidades potencialmente disponibles

para la movilización por parte de sistemas micorrízicos parecen relativamente
modestas; sin embargo, es importante considerar que los nematodos del suelo son
solo un componente de la fauna local. Si las tasas de movilización por los sistemas
micorrízicos, observadas en este grupo, se demostraron ampliamente distribuidas en
otros grupos de fauna del suelo, cantidades significativas tanto de nitrógeno como
de fósforos podrían ser movilizadas de la mesofauna en los bosques templados. Algún
apoyo a esta noción proviene del estudio en Collembola realizado por Klironomos y
Hart (2001), basado en evaluaciones de la transferencia a las plantas, más que en
la pérdida en los nematodos. Aquí cabe señalar que el simbionte fúngico tiene la
habilidad de usar nutrientes de origen animal para intercambiarlos por el carbono
de los árboles hospederos. El hecho de que los tipos particulares de sustratos
orgánicos naturales estudiados son producidos en diferentes épocas del año, sugiere
que las bajas condiciones naturales algunos de ellos estarán disponibles para
movilización por los sistemas micorrízicos, en las diferentes estaciones a través
del año según los requerimentos de las plantas. Los estudios en este sentido han
sido casos en áreas tropicales, siendo actualmente un área muy original de
investigación. A pesar de esto,

Agradecimientos

Los autores agradecen a Irene Johnson y Glyn Woods, del Animal and Plant Sciences
Department, Universtiy of Sheffield por su apoyo técnico, ya Jonathan Leake por sus
discusiones. Se agradece también el apoyo del CONACYT a través del proyecto
Biorecuperación de Suelos Contaminados con Metales Pesados Utilizando Plantas y sus
Microorganismos Simbióticos .

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