IDEPUNP /CICLO ADES/ SETIEMBRE-DICIEMBRE 2011 1 BIOLOGÍA

SEMANA Nº 04
GENÉTICA
COORDINADORA: Blga. Jocelyn Cardoza
Sanchez
RESPONSABLE: Blga. Olga De La Cruz Prado.

I. DEFINICIÓN
Tipos de cromosoma
Es una rama de la biología que estudia los mecanismos de
la herencia, es decir la transmisión de características
biológicas de una generación a otra, de los padres a los
hijos, estudia las leyes que rigen la herencia, sus bases
moleculares y las variaciones que ocurren en la
transmisión de caracteres hereditarios.

GENOTIPO: Constitución genética de un individuo

ADN, BASE DE LA HERENCIA GENÉTICA

III. .PRINCIPALES ANOMALÍAS GENÉTICAS EN EL

II. CONCEPTOS BÁSICOS
SER HUMANO
CROMOSOMA ASOCIADAS A CROMOSOMAS AUTOSOMAS

Su nombre se debe a Waldeyer (1898), tomado del griego: Síndrome de Down Trisomía del par 21
cuerpos coloreados, por su fácil tinción con colorantes
básicos. Hay 46 cromosomas, en los varones, 22 pares de Síndrome de Edwards Trisomía del par 18
autosomas más un gran cromosoma X y un pequeño
cromosoma Y; y en las mujeres, 22 pares de autosomas Síndrome de Patau Trisomía del par 13
más dos cromosomas X.

Es particularmente característico de los cromosomas, la

ASOCIADAS A CROMOSOMAS SEXUALES
tinción constante de su estructura en formas de “bandas”
claras y oscuras, que permiten su identificación individual y
Síndrome de Turner Ausencia de un cromosoma X
su diferenciación en distintos segmentos.
(45, XO)

Síndrome de Klinefelter Constitución cromosómica XXY

Síndrome de triple X Un cromosoma X adicional (XXX)

IV. INGENIERÍA GENÉTICA

Es la especialidad que utiliza tecnología de la manipulación

y transferencia del ADN de unos organismos a otros,
permitiendo controlar algunas de sus propiedades
genéticas.

Mediante la ingeniería genética se pueden potenciar y

eliminar cualidades de organismos en el laboratorio. Por
ejemplo, se pueden corregir defectos genéticos (terapia
génica), fabricar antibióticos en las glándulas mamarias de
vacas de granja o clonar animales como la oveja Dolly.
CARIOTIPO HUMANO
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11. Se obtiene del cruce de dos organismos de razas o

CUESTIONARIO especies diferentes.
a) Homocigoto dominante
1. Es falso respecto al ADN : b) Haploide
a) Macromolécula que forma parte de todas las células c) Poliploide
b) Es un polinucleótido d) Híbrido
c) Está formada por una azúcar pentosa e) Homocigoto recesivo
d) Fue aislado por primera vez por Friedrich Miescher
e) Posee la base nitrogenada glicina 12. La relación fenotípica 3 :1, se obtiene del cruce de:
a) AA x aa
2. Son constituyentes de la cromatina b) BB x Bb
a) ARN-ribulosa c) Aa x AA
b) ADN-mureína d) Dd x Dd
c) ARN-miosina e) Bb x BB
d) ADN-histona
e) ARN-cerebrósido 13. Es una aneuploidía somática
a) Síndrome de Klinefelter
3. Forma parte de la estructura del cromosoma b) Síndrome de Cri du Chat
metacéntrico humano, a excepción de: c) Síndrome de la Super hembra
a) Telómero d) Síndrome de Turner
b) Centrómero e) Síndrome del Super hombre
c) Cinetocoro
d) Fimbria 14. Si el padre tiene grupo sanguíneo A homocigoto y la
e) Cromátida madre AB ¿Qué grupos sanguíneos probables tendrán
sus descendientes?
4. El primer par de cromosomas del cariotipo humano es a) 100 % GS “O”
de tipo: b) 50% GS “A” - 50% GS “AB”
a) Submetacéntrico c) 50% GS “A” - 50% GS “B”
b) Telocéntrico d) 75% GS “AB”- 25% GS “O”
c) Acrocéntrico e) 50% GS “B”- 50% GS “O”
d) Gonosómico
e) Metacéntrico 15. Anomalía cromosómica conocida como la trisomía 18
a) Síndrome de Down
5. El cariotipo humano presenta ____ (de) cromosomas b) Síndrome de Turner
alosomas : c) Síndrome de Klinefelter
a) 22 pares d) Síndrome de Patau
b) 3 e) Síndrome de Edwards
c) 2 pares
d) 1 par 16. Es falso que la hemofilia :
e) 6 a) Es de herencia gonosómica
b) Enfermedad genética ligada al cromosoma par 21
6. Son relaciones correctas, excepto: c) Dificultad de la sangre para coagularse adecuadamente
a) Gen : segmento de ADN d) Su principal síntoma es la hemorragia
b) Híbrido : Aa e) La hemofilia A se caracteriza por una deficiencia
c) Loci : plural de locus en el factor VIII de coagulación
d) Alelo : variedad del fenotipo
e) Homocigote : línea pura 17. El daltonismo se transmite por un alelo recesivo ligado
al :
7. Número de cromosomas gonosomas en Drosophila a) Cromosoma somático 22
melanogaster b) Cromosoma autosoma 13
a) 6 c) Cromosoma alosoma Y
b) 2 d) Cromosoma sexual X
c) 8 e) Cromosoma autosoma 21
d) 4
e) 5 18. Grupo sanguíneo que no presenta antígenos
a) “AB” Rh negativo
8. No es característica del síndrome de klinelfelter b) “A” Rh positivo
a) Ginecomastia uni o bilateral c) “B”
b) Testículos poço desarrollados d) “AB” Rh negativo
c) Lábio leporino e) O
d) Esterilidad por azoospermia
e) Vello pubiano disminuido 19. Anomalía cromosómica que presenta monosomía en el
par 23
9. Son los extremos de los cromosomas cuya función a) Síndrome de Cri du chat
principal es la estabilidad estructural del cromosoma b) Síndrome de Patau
a) Telómeros c) Síndrome de triple X
b) Centrómero d) Síndrome de Klinefelter
c) Cromátida e) Síndrome deTurner
d) Cinetocoro
e) Histonas 20. Carlos es de coagulación normal y Ana es portadora
de hemofilia, determinar la probabilidad de que entre
10. Corresponde al cariotipo humano, excepto: sus hijos varones, alguno padezca dicha enfermedad
a) 46 cromosomas a) 25 %
b) 1 par de cromosomas alosomas b) 50%
c) 22 pares de cromosomas autosomas c) 75%
d) 23 pares de cromosomas d) 100%
e) 21 pares de cromosomas autosomas e) 0%
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CLAVES

CICLO ADES/SET-DIC, 2011

Curso : Biología
Semana : 04

Pregunta Clave Tiempo Dificultad

(Min.)
01 E 2 F
02 D 2 F
03 D 2 F
04 E 2 F
05 D 2 F
06 D 2 F
07 B 2 F
08 C 2 F
09 A 1 F
10 E 2 F
11 D 2 F
12 D 2 F
13 B 2 M
14 B 2 M
15 E 2 M
16 B 2 F
17 D 3 F
18 E 2 F
19 E 2 F
20 B 2 F