CENTRO DE ESTUDIOS PREUNIVERSITARIOS UNA-PUNO
ÁREA SOCIALES – CURSO BIOLOGÍA
CUADERNILLO
1) Rama de la biología que estudia la
transmisión de características
biológicas de una generación a
otra.
A) Herencia
B) Genes
C) Genética
D) Caracteres hereditarios
E) N.A
2) Lugar físico que ocupa un gen
dentro de los cromosomas, se
denomina:
A) Locus
B) Loci
C) Alelo
D) Generación P
E) Centrómero
3) El conjunto de genes de un
individuo es su ……….. y el
aspecto que presenta es su
………..
A) Genotipo - Genotipo
B) Fenotipo - Genotipo
C) Fenotipo - Fenotipo
D) Genotipo - Fenotipo
E) Solo B
4) Tipo de herencia en el que la
acción de dos alelos da origen a
un fenotipo intermedio, es decir
se origina un tercer fenotipo
A) Codominancia.
B) Dominancia incompleta
C) Herencia Poligénica
NOVENA SEMANA
D) Herencia monogénica
E) Epistasis
5) Cuando una planta de “achira”,
de flores rojas, se cruza con
otra de flores amarillas en la
descendencia F1 resultan
plantas de flores amarillas
moteadas en rojo. Este es un
claro ejemplo de:
A) Codominancia
B) Dominancia incompleta
C) Herencia Poligénica
D) Condensación
E) Codominancia
6) Señale lo incorrecto. Los
principales motivos por los que
Mendel eligió el guisante como
material de trabajo fueron los
siguientes:
A) Los guisantes eran baratos y
fáciles de obtener en el mercado.
B) Producían muchos
descendientes.
C) Ocupaban poco espacio.
D) Era fácil realizar cruzamientos
entre distintas variedades a
voluntad
E) Tenían un tiempo de generación
Largo
7) Cuando se cruzan dos 10) El gen es una unidad de
variedades individuas de raza información hereditaria
pura ambos (homocigotos) constituida por un segmento de:
para un determinado carácter,
A) Cromatina.
todos los híbridos de la primera
B) Cromatina e histonas.
generación son ………, dicha
C) ARN.
conclusión corresponde a la …..
D) ADN.
E) Cromosoma
A) Iguales – 3era ley de Mendel.
B) Diferentes – 1era ley de Mendel. 11) Las aberraciones
C) Iguales – 2da ley de Mendel. cromosómicas son consecuencia
D) Iguales – 1era ley de Mendel. de:
E) N.A
A) Insuficiente ATP.
B) No disyunción.
C) Cromosomas letales.
8) La proporción fenotípica
D) No fecundación.
9:3:3:1, resume la ley:
E) Diploidía.
A) De la distribución independiente
12) Halle los gametos para la
B) De la genética
siguiente Generación F1: AaBb
C) De la segregación
D) De codominancia
A) ab, AB, aB, ab
E) De dominancia incompleta
B) AB, Ab, AB, aB
C) AB, Ab, aB, ab
9) Relacione: D) AB, Ab, Ab, ab
E) Ab, aB, ab, ab
I. Sindrome de Patau
II. Sindrome de Edwards
III. Sindrome de Down 13) ¿Cuál es el número
IV. Sindrome de Turner
cromosómico que constituye el
cariotipo de la Drosophyla
a. Trisomia 13
b. Trisomia 21
melanogaster(mosca de la fruta)?
c. Trisomia 18
d. 45, X0 A) 8
B) 18
A) Ia-IIc-IIId-IVb C) 46
D) 10
B) Ic-IIa-IIIb-IVd
E) 12
C) Id-IIc-IIIb-IVa
D) Ib-IIc-IIIa-IVd
E) Ia-IIc-IIIb-IVd
 14) La amniocentesis que se 17) Es la anomalía cromosómica
realiza entre la semana 13 y 18 más común en el Perú y se
tiene como objetivo: caracteriza por presentar los
aspectos clínicos de retraso
A) Determinar el sexo femenino o
mental, pliegues de epicanto,
masculino del hijo lengua en protrusión e hipotonía
B) Determinar la presencia de alguna muscular.
alteración en el cariotipo del hijo.
C) Determinar la cantidad de A) Triple X
cromosomas del hijo B) Trisomia 18
D) Determinar la fecha de nacimiento C) Trisomia 15
del hijo D) Trisomia 13
E) N.A E) Trisomia 21

18) Enfermedad hereditaria

15) Son organismos que ligada al sexo. Se caracteriza por
presentan partes masculinas y la incapacidad de ver el color rojo
femeninas y el verde.

A) machos A) Daltonismo
B) hembras B) Hemofilia
C) ginandromorfos C) Sindrome de dowmn
D) dioicos con dimorfismo sexual D) Sindrome de Klinefelter
E) dioicos sin dimorfismo sexual E) Sindrome de Edwards

19) Caracterizado por retraso en

16) El síndrome de ……….. se el crecimiento, infantilismo
caracteriza por la ruptura del sexual, amenorrea, esterilidad, a
cromosoma N° 5, las personas veces retardo mental, no
afectadas presentan microceflia, referimos al síndrome de:
paladar hendido, orejas bajas y A) Daltonismo
cara de luna B) Hemofilia
C) Sindrome de dowmn
D) Sindrome de Turner
A) maullido de gato
E) Sindrome de Edwards
B) Down
C) Williams
D) Klinefelter
E) Patau
20) ¿Qué es un cuerpo de Barr?
Bibliografía
A) Un cromossoma Y activo
Alcarraz, M. et al. (2018). Biología. Lima:
B) Un cromossoma X activo
Pre San Marcos
C) Un cromossoma X inactivo Campbell, N., y Reece, J. (2007). Biología.
Buenos Aires; Madrid: Médica
D) Un cromosoma autosómico
Panamericana
E) Un cromossoma Y inactivo Coaguila, J. (1994). Biología. Arequipa:
Coaguila.
Falcón, N. (2005). Biología. Siglo XXI.
Lima: San Marcos
Jimenez, L. (2006 ). Biología.
Conocimientos fundamentales de Biología.
México: Pearson Educación
Lumbreras. (2011). Biología. Una
perspectiva evolutiva Tomo I. Lima:
Lumbreras
Minedu (2016). Ciencia, Tecnologia y
Ambiente. Lima: Santillana
Monje, J., Gómez, P., Rivas, M. (2005).
Biología general. Costa Rica: Universidad
Estatal a Distancia.
Roldán, G., Velásquez, L., Machado, T.
(1984). Biología Integrada. Bogotá: Norma.
Yélamos, M., Fernández, M. (2016).
Biología. Madrid: Paraninfo S.A.