Citogenética y gametogénesis
INTENSIVO
PRÁCTICA DIRIGIDA
1.Las estructuras cromosómicas que se consideran
indispensables para la funcionalidad del cromosoma
son
A) replicón, zona satélite y telómero.
B) centrómero, cinetocoro, y telómero.
C) telómero, centrómero y replicón.
D) telómero, centrómero y zona satélite.
E) centrómero, cinetocoro y replicón.
2.La gametogénesis es el proceso mediante el cual
las células germinales experimentan cambios
cromosómicos y morfológicos en preparación para la
fecundación. Durante este proceso se realiza la
meiosis, por la cual se produce la reducción de la
cantidad de cromosomas, del número diploide (2n) al
número haploide (n). La formación del gameto
femenino sería denominado ovogénesis, que se
inicia
A) al terminar la pubertad.
B) en la etapa fetal.
C) en el nacimiento.
D) al comenzar la pubertad.
E) en la etapa adulta.
3.Si una mujer presenta una trisomía en un par de
cromosomas, ¿cuántos cromosomas tiene en total?
A) 46 B) 47 C) 48
D) 45 E) 44
4.A una adolescente de baja estatura y que no tiene
menstruación se le realizan ecografías a través de los
cuales el ginecólogo que le asiste aprecia ovarios
poco desarrollados. El diagnóstico del médico
especialista podría ser que la paciente presenta
A) síndrome de Klinefelter.
B) trisomía del cromosoma 21.
C) trisomía de los cromosomas sexuales.
D) monosomía del cromosoma X.
E) síndrome de Patau.
5.Chenopodium quinoa conocido comúnmente como
la “quinua”, posee un número de diploide de 36
cromosomas (2n=36). ¿Cuántos cromosomas, en
total, se contabilizan dentro del grano de polen y del
saco embrionario?
1
A) 54 y 144 B) 18 C) 36
D) 108 y 288 E) 54
6.El síndrome de Klinefelter es un desorden genético
que presentan algunos varones al desarrollarse
después de una fecundación anormal, en la que uno
de los dos gametos que se unieron contenía un
cromosoma ____ como resultado de la no disyunción
del par _____ durante la meiosis, que ocurrió en la
gametogénesis de uno los progenitores. Las personas
con este síndrome tienen _____ cromosoma(s) de
este par.
A) más – 21 - tres
B) menos – 23 -un
C) más – 18 - tres
D) menos – 13 – un
E) más – 23 – tres
7.La diferencia entre las formas de cromosomas está
determinado por
A) la cantidad de cromátides que presentan.
B) el grado evolutivo de los organismos.
C) la cantidad de cromatina.
D) la posición del centrómero.
E) la disposición de los cinetocoros.
8.¿A partir de cuál de las siguientes fecundaciones
se desarrollará un individuo con síndrome de
Klinefelter?
A) Espermatozoide 24,Y + óvulo 23,XX
B) Espermatozoide 23,X + óvulo 24,XX
C) Espermatozoide 23,XY + óvulo 24,X
D) Espermatozoide 23,Y + óvulo 24,XX
E) Espermatozoide 24,X + óvulo 23,XX
9.Con respecto a los cromosomas, coloque (V) si el
enunciado es verdadero o (F) si es falso, luego
marque la respuesta correcta.
( ) Los pares de homólogos tienen diferencias
morfológicas y genéticas.
( ) Se fijan a las fibras del huso acromático mediante
los cinetocoros.
( ) Presentan una o dos cromátides, cuyos extremos
se llaman telómeros.
( ) Pueden ser sexuales o somáticos según la posición
del centrómero.
A) VVVV B) FVFV C) FVVF
D) VVVF E) VFVF
10.Durante la espermatogénesis se realizan procesos 14.Una pareja lleva cuatro años de matrimonio y aún
mitóticos y meióticos que permiten la formación de no tiene descendencia. Por esta razón, se realiza un
los gametos masculinos. ¿Cuáles son las células que estudio citogenético cuyos resultados son los
comienzan la mitosis en la espermatogénesis? siguientes: esposo 47, XXY y esposa 46, XX. Según
A) Los espermatozoides estos resultados, se puede concluir que la pareja no
B) Las espermátides tiene hijos porque
C) Las espermatogonias A) la mujer tiene monosomía.
D) Los espermatocitos I B) el varón tiene nulosomía.
E) Los espermatocitos II C) el varón tiene trisomía.
D) la mujer tiene trisomía.
11.Con respecto a la determinación genética del sexo E) el varón tiene monosomía.
señale la alternativa correcta.
A) Los varones son homogaméticos porque en ellos PRÁCTICA DOMICILIARIA
se forman dos tipos de espermatozoides.
B) El sexo depende de los tipos de cromosomas
1.El corpúsculo de Barr es una cromatina X muy
autosómicos que presente un individuo.
condensada que al ser teñida se observa, a través del
C) Las mujeres son homogaméticas debido a que en
microscopio, como una mancha densa bien definida
ellas se forma un solo tipo de óvulo.
en el núcleo interfásico de las células somáticas tanto
D) El cromosoma Y determina el sexo masculino y es
de mujeres normales como de personas con
más grande que el cromosoma X.
determinados síndromes cromosómicos. De acuerdo
E) Tanto los varones como las mujeres presentan dos
a lo anterior, no es posible que se presente el
cromosomas sexuales iguales.
corpúsculo de Barr en los individuos con síndrome
de
12.El cariotipo es el conjunto de cromosomas de una
A) Edwards.
célula, de un individuo o de una especie. Está
B) Klinefelter.
determinado por el número y el ordenamiento de los
C) Patau.
cromosomas según sus características morfológicas y
D) Turner.
genéticas; por ejemplo, el cariotipo de la especie
humana presenta 46 cromosomas (23 pares)
2.Durante la ovogénesis se realizan procesos
organizados en 22 pares autosómicos y un par sexual
mitóticos y meióticos que permiten la formación de
(hombre XY y mujer XX). ¿En qué fase de la mitosis
los gametos femeninos. ¿Cuáles son las células que
se obtienen los cromosomas adecuados para realizar
comienzan la mitosis en la ovogénesis?
el análisis del cariotipo humano?
A) Los óvulos
A) Anafase B) Metafase C) Profase
B) Las ovótides
D) Interfase E) Telofase
C) Las ovogonias
D) Los ovocitos I
13.Si la meiosis no se produce correctamente, ocurre
una mala distribución de los cromosomas, donde el
3.Si una planta tiene 2n=16 cromosomas, ¿cuántos
óvulo o el espermatozoide puede terminar con
cromosomas tendrá el saco embrionario?
demasiados cromosomas o con una cantidad
A) 24
insuficiente de cromosomas, lo que se denomina
B) 8
aberración cromosómica numérica. En la
C) 16
fertilización, el nuevo individuo puede tener un
D) 64
cromosoma adicional (lo que se denomina trisomía) o
tener un cromosoma en falta (lo que se llama
4.El número de cromosomas en las personas con
monosomía). ¿En qué etapa de la meiosis, I o II,
síndrome de Down, Turner y Klinefelter es,
podría ocurrir esta mala disyunción de los
respectivamente,
cromosomas?
A) 47, 45 y 47.
A) Anafase B) Metafase
B) 45, 47 y 46.
C) Profase D) Telofase
C) 25, 22 y 25.
E) Citocinesis
D) 48, 46 y 49.

2
5.El síndrome de Down es un desorden genético que
ocurre en algunas personas debido a la
_________________________________ dando
lugar a gametos con un cromosoma ________. Las
personas con este síndrome presentan ____
homólogo(s) de este cromosoma.
A) no disyunción del cromosoma 21 – adicional – tres
B) no disyunción del cromosoma 21 – menos – un
C) no disyunción del cromosoma X – adicional – tres
D) mutación puntual en el cromosoma 21 – alterado
– tres

6.La espermatogénesis es un proceso que consiste en

la producción de espermatozoides en los órganos
reproductores masculinos. El proceso se inicia en las
células germinales diploides denominadas
espermatogonias (2n) y termina en espermatozoides
haploides (n). En una espermatogénesis normal,
¿cuántos espermatozoides resultarán,
respectivamente, de 50 espermatocitos primarios y
de 50 espermátides?
A) 50 – 50
B) 100 – 25
C) 100 – 50
D) 200 – 50