Facultad de Ciencias de la Salud

AGRESIÓN Y DEFENSA
NU182-2201-NU31-NM3A

Sesión 01 - Semana 01
2022 01
Facultad de Ciencias de la Salud

INTRODUCCIÓN AL ESTUDIO
DE LOS MICROBIOS

PERCY GENARO SALAS PONCE

MÉDICO PATÓLOGO CLÍNICO
DEPARTAMENTO DE PATOLOGÍA CLÍNICA Y BANCO DE SANGRE HOSPITAL
NACIONAL ARZOBISPO LOAYZA
 Al finalizar la clase, el estudiante
conoce el origen y evolución de los
LOGRO principales grupos de microbios, sus
características generales y su
clasificación
¿A qué denominamos microbios?

6
 Los virus no son seres vivos
Son proteínas + ácido nucleico

• Microbio
– Mikros à pequeño
– Bios à vida

• Entes biológicos tan pequeños que

solo pueden ser observados por medio
de un microscopio.

7
 Anton Van Leeuwenhoek - 1676

Tenía una habilidad de pulir lentes que puedan

convertirse en una lupa x200 veces

En sus tiempos libres veía a través de su

microscopio donde logró observar estructuras que
les llamo animálculos
Animálculos 8
 Ernst Ruska – Max Knoll
Microscopio electrónico

1950
Inventan el microscopio
electrónico con una
capacidad de aumento de
x 2 millones

9
 ¿Qué microbios conocemos
y cómo podemos agruparlos?

10
 Celulares y acelulares

Pueden hacer metabolismo y reproducción

Proteínas capaces de
transmitir
enfermedades
11
 Origen de los microbios
Primera evidencia de
vida tienen MP
Primeras procariotas
No tienen MP

LUCA: Last Universal Common Ancestor

12
Teoría de las fuentes hidrotermales submarinas

Vida surge
en el mar

1
3
Microfósiles de primeros procariotas – 3,750 millones de años

14
Los primeros eucariotas
Grypania spiralis( alga)

15
 Clasificación filogenética
NO
Procariota DOMINIO
APARECEN
primitiva
LOS VIRUS pluricelulares
DOMINIO
ARN 16s DOMINIO
(segmento
conservado
en todas las
especies)
Bacterias
gramnegativas Protistas unicelular

Estructura celular procariota Estructura celular eucariota

NO MEMBRANA CELULAR LUCA: Last Universal Common Ancestor MEMBRANA CELULAR 16
 Origen de los virus
¿Un cuarto dominio?

• Teoría de la regresión celular

• Teoría del origen molecular – celular
• Teoría de la coevolución

¿Cuarto dominio? ACYTOTA

17
Puntos a revisar:

Punto 1: Definición y origen de los microbios

Punto 2: Principales características de los microbios acelulares

Punto 3: Principales características de los microbios celulares

 Las células procariotas y eucariotas
poseen ADN y ARN

ADN (desoxiribovirus)
o
ARN (ribovirus)

Nunca los dos

19
 Genoma viral

ARN monocatenario lineal ADN monocatenario lineal ADN bicatenario circular

ARN bicatenario lineal ADN bicatenario lineal

ADN monocatenario circular

Depende del tipo de virus
depende también su genomas

ARN segmentado lineal

20
Virus Carecen de
ribosomas

Virus Carecen de
metabolismo

21
 Parásitos intracelulares obligados de células procariotas y eucariotas para que
puedan seguir viviendo

NO SE
- Reproducen
- Crecen
- Dividen

Usan replicación viral que es

donde su genoma del virus toma
control de la célula hospedera y
empieza a hacer copias de sí
mismo utilizando los ribosomas,
RE, ensambla sus componentes y
toma todo lo que necesita y se va
El virus crea copias exactas de sí
mismo

22
Los virus no crecen, no se dividen, no se reproducen, sino que
se autoensamblan a partir de componentes preformados

23
El genoma del virus tiene
una cubierta, ya que el ADN
Estructura viral
o ARN son susceptibles a Nucleocápside es una cubierta formada por subunidades
ser destruidas
llamados capsómeros
Virus de simetría icosaédrica Virus de simetría helicoidal

Al capsómero es una proteína

24
Adicional a la nucleocápside algunos virus tienen una envoltura viral,
que es una capa de lípidos, proteínas, azucares Estructura viral
Esta envoltura nuclear proviene de la célula donde el virus se ha Envoltura viral
replicado

VIRUS DESNUDO VIRUS ENVUELTO

Acido nucleico y cápside Con envoltura externa

25
CLASIFICACIÓN VIRAL
El tipo de genoma ( ARN o ADN)
De cadena simple o doble
Circular o lineal
Con envoltura o sin

26
Girus (virus gigantes)

27
 Se ubican en el SNC y en
Médula espinal PROTEÍNAS PRIÓNICAS
PrPc: proteína priónica celular PrPsc: proteína priónica scrapie
Se produce un
cambio
Alfa elice 70- conformacional
80%
Hojas plegadas
beta 20-30%

Cumplen
función de Alfa elice 30-40
transmisión %
electrica Hojas plegadas
beta 60-70%

28
 Cambio conformacional
Este cambio ocasiona que se una
proteína tóxica, no funcional y es
capaz de contagiar a las demás
proteínas que están a su alrededor
Produciendo oligómeros que van a
terminar depositándose en el tejido
y desencadenando toxicidad
Patologías relacionadas con
proteínas prónicas es la demencia

29
Puntos a revisar:

Punto 1: Definición y origen de los microbios

Punto 2: Principales características de los microbios acelulares

Punto 3: Principales características de los microbios celulares

Microbios celulares

31
Cuadro comparativo

32
Microorganismos procariotas

33
 Plásmido tiene la capacidad de
Bacteria transmitirse de una bacteria a otra
Ese plásmido contiene información
genética (genes de resistencia a los
antibióticos)

Genoma bacteriano nucleoide

Plásmido (segmento de ADN separado del cromosoma principal) 34

 Elementos obligatorios Elementos facultativos
• Membrana citoplasmática • Pared celular
• Citoplasma • Cápsula
• Genoma bacteriano (nucleoide) • Glucocálix
• Ribosomas • Flagelos
• Pilis o fimbrias
• Plásmidos

35
 Pared celular
(peptidoglucano)

• Heteropolímero de azúcares
(NAG y NAM) y aminoácidos.
• Malla molecular en capas
• Rigidez, forma y protección
osmótica

36
 Bacterias grampositivas ÁCIDO LIPOTEICOICO
ÁCIDO TEICOICO

PARED CELULAR GRUESA MÁS

CANTIDAD DE
PEPTIDOGLUCANO
Donde tiene el acido lipoteicoico y
teicóico brindándole estabilidad y lo
PARED CELULAR
van a anclar a la célula bacteriana
PEPTIDOGLUCANO

• Ácidos teicoicos y lipoteicoicos:

– Polímeros de ribitol y glicerol
MEMBRANA CELULAR
– Unidas al peptidoglucano y a los
lípidos de la membrana
citoplasmática

37
Bacterias gramnegativas
LIPOPOLISACÁRIDO

POCA CANTIDAD DE PEPTIDOGLUCANO

• Membrana externa:
MEMBRANA EXTERNA
– Lipopolisacárido ( le permite
unirse a otra células lo que se le
conoce como factores de ESPACIO
PEPTIDOGLUCANO
PERIPLÁSMICO
virulencia)
– Proteínas de transmembrana
– Lipoproteína de Braun MEMBRANA CELULAR

38
+ PETPTIDOGLUCANO - PEPTIDOGLUCANO
CON MEMBRANA EXTERNA

GRAMPOSITIVAS GRAMNEGATIVAS
Formas bacterianas básicas Esférica: cocos
Alargada: bacilos
diplococos
Racimo de cocos
Estafilococos

Cocos en cadena:
estreptococos

40
 Bacterias sin pared celular
(Mollicutes)
No GRAM + ni -

No tiene pared celular y su forma se ve afectada

La forma lo adapta a según el medio donde se
encuentra (PLEMORFISMO)

41
 Bacterias extra e intracelulares
A las bacterias extracelulares no les faltan componentes y no entran a la célula
A las bacterias intracelulares si les falta componentes para su metabolismo y necesitan hacerlo dentro de
las célula

42
Clasificación bacteriana

43
 Su MP Posee 3 capas

Arqueas
No son bacterias

• Procariotas Poseen lípidos de

cadena ramificada de
• Extremófilas viven
tipo isoprenoides en su
en ambientes con MP
temperatura unidos por enlace de
tipo ETER
extremas
• Quimiosintéticas
pueden obtener su
energía apartir del Ácidos grasos NO
ramificados unidos por
O2, azufre, Fe, P enlace de tipo ESTER
• Metanogénicos
producen metano 44
Transferencia genética horizontal

45
 Transferencia genética horizontal

conjugación: paso de información a

través del pili
Tranformación: La bacteria obtiene el
genoma que se encuentra libre
Transducción: por medio de un virus
bacteriófago

46
Microorganismos eucariotas

47
Tienen MP

48
 Protistas

Ameba

diarrea

49
Meningoencefalitis amebiana

Viven en las aguas estancadas que ingresan por la vía nasal

50
51
 Reino fungi

Su MP tiene ERGOSTEROL
Pared celular gruesa con quitina

52
 Levaduras
Hongos de una sola célula
como las levaduras

Se divide por gemación

53
Candidiasis

54
Mohos

Hongos de más de una célula

55
Mohos

56
 Onicomicosis

Hongo de tipo moho

57
 Hongos dimórficos
Ambiental

Pueden pasar de ser levadura a mohos corporales

Dependiendo de la temperatura ambiental

58
 Histoplasmosis pulmonar

Se encuentran en la heces de las palomas

En pacientes inmunodeprimidos
59
60
Reino animalia - Helmintos

cilindricos

61
 Nemátodos
La hembra es más grande

Son parásitos de capacidades

En el intestino
Tienen sexo diferenciado
Se reproducen por huevos

62
 Platelmintos
Céstodos

Gusanos planos
Como la Tenia Solium Son Hermafroditas
63
Platelmintos
Gusanos aplanados cortos

Tremátodos

Parasitan órganos sólidos como el hígado

64
Facultad de Ciencias de la Salud

AGRESIÓN Y DEFENSA
NU182-2201-NU31-NM3A

Sesión 03 - Semana 02
2022 01
Facultad de Ciencias de la Salud

LOS MICROORGANISMOS
EN LA SALUD Y LA
ENFERMEDAD
PERCY GENARO SALAS PONCE
MÉDICO PATÓLOGO CLÍNICO
DEPARTAMENTO DE PATOLOGÍA CLÍNICA Y BANCO DE SANGRE
HOSPITAL NACIONAL ARZOBISPO LOAYZA
 Al finalizar la clase, el estudiante
conoce las diferente relaciones
LOGRO simbióticas de los microorganismos
con el ser humano y sus implicancias
en la salud
Puntos a revisar:

Punto 1: Concepto de simbiosis

Punto 2: La microbiota y microbioma humanos

Punto 3: Parasitismo, infección y enfermedad infecciosa

¿A qué denominamos comunidad biológica o
biocenosis?

5
 BIOCENOSIS
Conjunto de organismos de todas las especies
(fitocenosis (plantas), zoocenosis(animales),
microbiocenosis, microbios) que coexisten y se
relacionan en un espacio definido (biotopo) que
ofrece las condiciones ambientales necesarias
para su supervivencia

7
¿Con qué fin establecen relaciones las
diferentes especies en una biocenosis?
Se trata de buscar un espacio donde desarrollarse y también
de donde nutrirse

8
Puntos a revisar:

Punto 1: Concepto de simbiosis

Punto 2: La microbiota y microbioma humanos

Punto 3: Parasitismo, infección y enfermedad infecciosa

 SIMBIOSIS

Toda asociación heteroespecífica( entre

especies diferentes) en la cual una especie vive
temporal o permanentemente al interior o en la
superficie de otra. La simbiosis incluye una
diversidad de relaciones que pueden significar
ventajas o perjuicios.

11
El hongo brinda estructura de
soporte a través de las hifas y el
alga va brindar comida para el MUTUALISMO
hongo

Relación tipo + / + Liquen: hongo + alga

13
 COMENSALISMO
Relación tipo O / +

14
 PARASITISMO
Relación tipo - / +

15
Puntos a revisar:

Punto 1: Concepto de simbiosis

Punto 2: La microbiota y microbioma humanos

Punto 3: Parasitismo, infección y enfermedad infecciosa

 MICROBIOTA
Conjunto de
microorganismos
(bacterias, arqueas,
hongos, protistas y virus)
que residen de forma
cuasi permanente en
ciertos tejidos sanos del
cuerpo humano y que se
comportan como
comensales o mutualistas.

17
Conjunto de toda la microbiota se llama
microbiana MICROBIOMA

Genoma de la microbiota.
Presenta una mayor
cantidad de genes que
nuestras células (23,000
genes humanos vs. 3
millones de genes de su
microbiota).

18
Supraorganismo / Superorganismo

19
¿En qué lugares de nuestro cuerpo habitan los
microorganismos?

20
 Hábitats microbianos en el humano
- Externa. Piel
- Interna: Tracto
digestivo
- Cavidad oral
- Tracto genital

Población microbiana en el ser humano: 40 – 100 billones.

Número de células: 30 billones (84% eritrocitos)
¿De dónde proviene nuestra microbiota?

22
 ORIGEN DE LA MICROBIOTA
Si se nace por cesárea el bebe adquiere
bacterias cutánea de piel como estreptococos
Cualquier elemento que este en contacto con el
• Bifidobacterium longum infantis: digestión de oliogosacáridos
bebé va a ser una fuente de microbiota
• Lactobacillus reuteri: protección contra diarreas
• Lactobacillus fermentum : metabolismo de las grasas

• Colonización se inicia antes del parto

• 30% de bacterias benéficas provienen de la lactancia
Materna ( por eso es tan importante)
• Predominancia de bacterias vaginales y cutáneas:
Lactobacillus, Propionibacterium, Streptococcus ,y
Staphylococcus

23
¿Cuáles son los principales componentes de la
microbiota del adulto?

24
 MICROBIOTA ORAL
La cambia cuando la persona va creciendo
Cada superficie de la boca tiene diferente
composición

• Dientes: Streptococcus mutans

• Paladar blando: Streptococcus

oralis, salivarius, sanguinis

25
 MICROBIOTA CUTÁNEA

• Variable según grasa y humedad

• Defensa antimicrobiana
(bacteriocinas)
• Estímulo de la respuesta
inmune( no ataca a la micriobiota
sino la tolera)
• Atracción sexual

Las bacterias de la microbiota son capaces de producir

antibióticos ( bacteriocinas) que son capaces de
destruir a otras bacterias)

26
 MICROBIOTA UROGENITAL

• Vaginal: posee un pH acido

– Menor diversidad
– Predominio de Lactobacillus
– Perfiles individuales
– Disminuye el pH vaginal

• Pene:
– Influencia de la circuncisión
– Prevotella en prepucio (HIV)

27
 MICROBIOTA GASTROINTESTINAL

• Población más abundante

• Acidez y peristaltismo
• Anerobiosis

28
BACTERIÓFAGO CrAss-fago

• Coevolución con primates y humanos

• Presente en un tercio de los países
estudiados
• Función de equilibrio de la microbiota
Conjunto de virus que forman parte de
nuestra microbiota se llama viroma
Estos virus son bacteriófagos (infectan
bacterias), y se encargan de eliminar
bacterias potencialmente peligrosas
Las eliminan por medio de la replicación
viral
29
Aportes del microbioma intestinal a la salud

• Producción de ácidos grasos de cadena corta (acético,

propanoico, butírico).
• Síntesis de vitaminas (K, B12, B1 y B2)
• Síntesis de aminoácidos esenciales (lisina)
• Desarrollo del sistema inmune.

MUTUALISMO
Nosotros le brindamos los órganos donde viven y alimentos, y la
micriobiota brinda sustancias que nos benefician
30
 Microbiota obesogénica

Ambos ratones
tuvieron la misma
dieta

Ratón que recibió la

micriobiota del gemelo
obeso se engordó

Ratón que recibió la

micribiota del gemelo
delgado permaneció
igual

31
 Microbiota y obesidad

Gran cantidad de FERMICUTES, y poca

Microbiota del gen delgado estaba compuesto por gran cantidad de bacteroidetes
cantidad de bacterias (bacteroidetes) y poco FERMICUTES

32
Micobioma intestinal
Conjunto de hongos se llama
micobioma intestinal

• Más de 180 especies diferentes

• Predominio de Candida (COMENSALISMO)
Cándida se beneficia pero a las personas no,
mientras las cantidades de cándida se encuentren
en equilibrio en la microbiota
Pero si el equilibrio se rompe, cándida se
convierte en patógeno
• Asociación de Candida tropicalis con
enfermedades intestinales inflamatorias
• Especies de Mucor asociados probablemente a
la delgadez

33
Protistas intestinales

COMENSALES

• Endolimax nana
• Entamoeba coli
• Dientamoeba fragilis

34
 Eje cerebro – intestino

Existe una comunicación entre el

intestino (microbiota y el cerebro
A través de neurotransmisores
que son producidos a nivel
intestinal y viajan por las sangre
hasta el cerebro
Estos neurotransmisores son
producidos por la composición
misma de la micriobiota
Estos neurotransmisores inducen
el comportamiento de las
personas

35
 Microbiota y antibioterapia
INFECCIÓN CLOSTRIDIUM DIFFICILE ( es eliminado por los jugos gástricos pero su espora sobrevive y se aloja
en el intestino grueso pero se queda en estado quiescente
Son bacilos gram +
Se comportan como comensales
Pero cuando se ve comprometida la micricrobiota intestinal ya se por el uso de medicamentos a largo plazo es
donde la CLOSTRIDIUM causa daño en la mucosa intestinal produciendo diarrea con moco y sangre
Para mejorar al paciente se tiene que mejorar la microbiota a través de la dieta (probiotico)

36
Trasplante fecal
Ayuda a mejorar la microbiota
más rápido
El tratamiento se hace desde una
persona sana

37
Puntos a revisar:

Punto 1: Concepto de simbiosis

Punto 2: La microbiota y microbioma humanos

Punto 3: Parasitismo, infección y enfermedad infecciosa

¿A qué denominamos parásito y hospedero?

El que se perjudica es el hospedero

Y el que se beneficia es el parásito

39
 PARÁSITO
Agente biológico que vive temporal o
permanentemente en la superficie o interior de un
ser vivo de otra especie (hospedero), alimentándose
a sus expensas y causándole menor o mayor daño.

41
 HOSPEDERO

Organismo que brinda medios

de subsistencia a un parásito.

42
 CICLO BIOLÓGICO
Hongos
Virus
Bacterias
Protistas
Parasitos
Cumplen un ciclo biológico,
ingresan a nuestro organismo y
luego salen

43
¿Qué microorganismos pueden comportarse
como parásitos?

44
HONGOS
BACTERIAS
PROTISTAS

Cisticerco + comú n
El huevo se ingiere donde el jugo gástrico destruye la
cutícula del huevo sale la larva

45
¿Qué es la patogenicidad?

46
 PATOGENICIDAD

Capacidad intrínseca de una

especie microbiana de producir
enfermedad.

47
¿Por qué algunos microorganismos se
comportan como patógenos?

48
Tiene toxinas
Moléculas de adherencia (fimbrias)
Toxinas que atacan células (
citotoxinas)
sideróforos captan el hierro

Se comporta como patógeno por que

tiene estructuras que le permiten
comportarse como patógeno
Poseen armas que le dan esa
capacidad

49
FACTORES DE PATOGENICIDAD O VIRULENCIA
Son las armas que le dan la capacidad de ser patógeno

Estructuras o productos microbianos que

aumentan la capacidad de los microorganismos
para producir enfermedad.

50
La microbiota es poca patógena
Patógenos estrictos o primarios

• Capaces de producir
enfermedad en personas
previamente sanas con
defensas inmunológicas
intactas.

HEPATITIS B
ESTAPHILOCOCUS AEREUS

52
Patógenos oportunistas

• Producen enfermedad cuando

las defensas inmunitarias
están comprometidas.

• Pueden formar parte de la

microbiota comensal.

53
¿Qué son las biopelículas?

54
 BIOPELÍCULAS
Comunidades de
microorganismos que crecen
embebidos en una matriz de
exopolisacáridos y adheridos a
una superficie inerte o un
tejido vivo.
Lente de contacto
Zonda urinaria
Placa dental
Representan la forma habitual
de crecimiento de las bacterias
en la naturaleza por oposición
a la forma planctónica.

55
Infecciones por biopelículas
¿Cómo se transmiten los microorganismos
patógenos?

57
Transmisión directa e indirecta
Transmisión hospitalaria
¿Los términos infección y enfermedad
infecciosa son sinónimos?

60
 Infección y enfermedad

INFECCIÓN
Proceso de invación de un tejido por parte de un microbio
La mayoría de infecciones no pasan a enfermedad ya que los que nos defiende es el sistema inmune
ENFERMEDAD
Producto de esa infección ya sea por toxinas o fenómenos invasivos empiezan a aparecer síntomas 61
Concepto de “iceberg”
 FUENTES DE INFORMACIÓN

• Medical Microbiology. Murray, 9na ed. 2019

• Mim’s Medical Microbiology. Goering, 6ta ed. 2018
• Schaechter’s Mechanism of Microbial Disease. Engleberg, 5ta
ed. 2014
• Fundamentals of Microbiology. Pomerville, 11va ed. 2018
• Microbiology an Introduction. Tortora, 13da ed. 2018

63
La Agresión Microbiana
1
Protistas -Helmintos
Hongos

Nathaly Fernández Castro

Coordinadora de CursoAgresión y Defensa
Médico Patólogo Clínico Hospital Nacional Arzobispo Loayza
Miembro Junior de la Sociedad Francesa de Microbiología
Sesión 05 -Semana 03

1. Conocer las principales características

patógenas de los protozoos, helmintos y hongos.

LOGROS
2. Identificar los principales protozoos, helmintos
y hongos que son patógenos para el hombre
Sesión 05 -Semana 03

Núcleo bien definido
Material genético
Membrana nuclear
REINO PROTISTA
Parásitos unicelulares
Una sola célula eucariota
Contienen ECTOPLASMA no tienen
PARED LOS PROTISTAS
Ectoplasma es una membrana que Organismos unicelulares eucariotas
sirve de locomoción • Con un núcleo verdadero.
• Organelas (locomoción, digestión, etc)
• Tienen Membrana protoplasmática.
Endoplasma: mitocondrias, aparato de • No pared celular.
Golgi, Ret. Endo plasmático y
partículas alimentarias como proteínas
y Glucógeno.

Ectoplasma se puede prolongar mediante

Ectoplasma: capta alimentos
Descarga material desecho
Protege y Proporciona movimiento.
- Cilios
- Flagelos
- Pseudopodos
Va a depender del tipo de parasito para
que el Ectoplasma se pueda prolongar y
produce organelas de locomoción
 Parásito se encierra en un quiste y guarda en lugares donde el
ambiente no es agradable Donde no tiene los nutrientes necesarios

Ciclos Biológicos para poder crecer , multiplicarse e invadir

En la forma quística es como entra al hospedero
• Cada parásito tiene su propio ciclo vital. Estos se pueden encontrar en la tierra, agua sucia
La forma quística es la más peligrosa, pues si el hospedero logra
• Ruta de desarrollo de un parásito a lo largo
contagiarse con el quiste desarrolla la enfermedad
de sus estadios, desde el comienzo de su vida
hasta que alcanza la madurez, se reproduce y
muere. TROFOZOITO:
Sale el parásito del quiste e inmediatamente comienza a aparecer los
flagelos que le permitirán su movilidad y dirigirse hacia el órgano que
• Etapa externa, en la que las fases del parásito
va a afectar
se hallan en el medio.Fuera del humano
Y asi se dirige de un órgano a otro
• Etapa interna del ciclo se inician con la
llegada al huésped, sea intermediario Se encuentra en el ambiente adecuado como para crecer, invadir y
replicarse
o definitivo.( donde ingresa al
hospedero)
Humanos
Animales domesticos que pueden ser
transmisores de parasitos .
 PROTISTAS parásitos unicelulares
• Poseen una o varias
1. AMEBAS prolongaciones citoplasmáticas
filiformes, largas y delicadas.

HABITANTES DEL CUERPO

AMEBAS PATÓGENAS AMEBAS DE VIDA LIBRE
en el tubo digestivo
• Entamoeba histolytica
• Entamoeba coli
• Entamoeba dispar
• Endolimax nana
• Iodamoeba butschlii
• Dientamoeba fragilis
NO SON PATOGENAS Acanthamoeba spp.
SE PUEDEN ENCONTRAR EN LAS HECES
Viven de forma
libre en la
• Blastocystis hominis. naturaleza
Entamoeba gingivalis

Naegleria fowleri
 Naegleria fowleri

Vive en aguas estancadas

En su forma de Trofozoito
ingresa por la vía nasal y se
dirige al cerebro

Meningoencefalitis amebiana
 • Poseen una o varias
prolongaciones citoplasmáticas
filiformes, largas y delicadas.
2. FLAGELADOS

APARATO DIGESTIVO APARATO URO-GENITAL DE SANGRE Y TEJIDOS

v Tripanozoma cruzi

v Trichomonas vaginalis
v Giardia duodenalis

v Leishmania spp.
vGiardia duodenalis
Se transmite por alimentos
Ingresa como quiste y luego se
rompe donde sal el trofozoito
Este trofozoito se va a ubicar en
la mucosa duodenal Sindrome de
Si la persona esta tapizada por mala absorción.
esta guardia provocara una
mala absorción de los
nutrientes

Se reproducen de manera
asexual
 • Poseen prolongaciones filiformes
cortas en la membrana
ectoplásmica = CILIOS
CILIADOS

Tiene como hospedero al

cerdo APARATO DIGESTIVO
En un parásito unicelular
Su ectoplasma se prolonga
por cilios
Se ubica a nivel del tracto
gastrointestinal grueso
Produce diarreas en las
personas

• Balantidium coli
Ingresan por vía oral Si el gato está contagiado por este parásito, una
Se ubican a nivel intestinal mujer en edad fértil corre el riesgo de ingerir el
Producen diarrea en pacientes ovoquiste de este parásito que puede generar
inmunocomprometidos aborto o malformaciones del feto
Esporozoas Se previene desparasitando al gato

APARATO DIGESTIVO DE SANGRE Y TEJIDOS

vCryptosporidium

v Toxoplasma gondii
Presente en la carne contaminada
vIsospora belli
Este parásito se
introduce en el
GR
vCyclospora cayetanensis produciendo
Malaria
Produciendo
anemia severa v Plasmodium spp.
Organismos pluricelulares
 HELMINTOS
Forma parte del reino animalia
Tiene órganos y sistemas primitivos (oral, digestivo ,
reproductor

Organismos pluricelulares :
• Células se agrupan formando órganos y tejidos.
• Se reproducen por dimorfismo sexual o
hermafroditismo.
 FASES
depende de la clase de Helmintos

Nemátodos

Tiene fase de:

- Huevo
- Larva
- Adulto
 Ciclos Biológicos
• Cada parásito tiene su propio ciclo vital.
• Ruta de desarrollo de un parásito a lo largo de sus
estadios, desde el comienzo de su vida hasta que
alcanza la madurez, se reproduce y muere.

• Etapa externa, en la que las fases del parásito se hallan

en el medio. (en naturaleza o reservorio) que puede
contagiar al humano o animales
• Etapa interna del ciclo se inician con la llegada al
huésped, sea intermediario o definitivo.( el
parástio ingresa y desarrolla su crecimiento, se
vuelve adulto, se reproduce por dimorfismo o
hermafrodismo.
 El huevo puede estar contaminando el alimento , agua, en las manos sin

Ciclo DIRECTO lavar

De las propias heces consumes o contaminas alimentos con estos huevos

Helmintos + frecuente

Enterobius vermicularis - Oxiuro

Huevo fecundado con la larva SI INFECTA

Si es que no esta larvado NO INFECTA
Se pueden ingerir huevos vacíos NO
INFECTA
Huevo ingresa por vía oral y va a eclosionar
con los jugos gástricos que hacen que se
rompa la pared del huevo para que salga la
HUEVO larva
LARVADO
La larva sale y se dirige hacia el intestino Trichuris trichiura
que es donde va a madurar y a volverse
adulto, reproducirse y eliminar huevos
nuevamente por las heces del hospedero
Los huevos salen fecundado y pueden
contagiar
 v Gusanos cilíndricos, simétricos
v Pasan por estadios larvales.
v Viven sobre todo en el tubo digestivo.
1. NEMÁTODOS v
v
La hembra es de > longitud y grosor
El macho tiene su extremo caudal enrollado

Enterobius vermicularis - Oxiuro Ascaris lumbricoides Toxocara canis

Trichuris trichiura Sale por la heces cuando hay

mucha cantidad
Ancylostoma duodenale
Se reproducen con más cantidad
cuando el hospedero está
inmunosurpimido , sistema
inmunológico bajo

Se ubica en el DUODENO
Ciclo DIRECTO MODIFICADO : ciclo de Loos
Ø Estómago Ingresa el huevo fecundado por vía oral y eclosiona la larva,
La larva para madurar tiene que viajar por varios órganos
Ø Vasos sanguíneos
Rompe la pared del estómago viaja por los vasos sanguíneos
Ø Vena Porta atraviesa la vena porta …

Ø Hígado

Ø Corazón

Ø Arteria Pulmonar
Helmintos
Ø Alvéolos pulmonares Ascaris lumbricoides
Ø Bronquios Tos con flema , y la
flema se va hacia el
Ø Tráquea intestino DELGADO
Como ya maduro se
Ø Laringe
establece para poder
Ø Faringe reproducirse y los
huevos son eliminados
Ø Esófago por las heces, y si no
hay buen lavado de
Ø y de nuevo elmanos se repite todo
Estómago.
 v Gusanos planos, no segmentados, cuerpo liso y
presentan 2 ventosas. En su mayoría hermafrodita. *
v Todos requieren hospedadores intermediarios para
completar el ciclo vital y, sin excepciones, los primeros
TREMÁTODOS hospedadores intermediarios son moluscos.

Fasciola hepática
VENTOSA ORAL

VENTOSA CENTRAL o ACETÁBULO

Opérculo

SE ENCUENTRA EN EL HÍGADO
Se trasmite por medio de alimentos acuáticos
Su ciclo biológico requiere de un molusco acuático
para crecer antes de entrar en los humanos
 v Cuerpos planos, con aspecto de cinta
Es un gusano aplanado que segmentado. Aparato digestivo ausente
puede medir varios metro en el v Sus cabezas están dotadas de órganos de fijación
intestino ventosas, botrias, ganchos.
CESTODOS v Hermafroditismo, TODOS.

Taenias Echinococcus granulosus

cerdo CABEZA = ESCÒLEX Ventosas

Taenia saginata
Ganado, perro
Taenia solium Vaca
CUELLO

Diphyllobothrium pacificum
pescado
ESTRÓBILO
 Taenia solium
Es un cestodo que mide muchos Se comporta como un hospedero
metros Transmite por su carne esta parasitosis
Se ubica en el intestino delgado
se adhieren por medio de
ventosas
Posee 4 ventosas para adherirse
a la mucosa del intestino
delgado
Posee ganchos en la parte
superior
Se reproduce de manera asexual
Cuando elimina los huevos
Personas que padecen de la Tenia Solum Cisticercosis
puede padecer de Cisticercosis Si te comes el huevo, puede sufrir
 MUSCULO INTESTINO
Carne perlada de cerdo CORAZON DELGADO
CERERBRO
DIFERENTES
ORGANOS
CISTICERCO

CISTICERCO
HUEVO ADULTO

LARVA

HUEVO
REINO FUNGI
 ¿Qué son los hongos?
Son organismos Eucariotas.
Son macro/microscópicos
De distribución amplia en la
naturaleza. Capaces de adaptarse y sobrevivir a
una variedad de nichos ecológicos.

+ 1 Millón de especies
 «Fungi»
• Latín fungus = hongo
• Conocidos por el hombre desde hace siglos.
• Son empleados en la fermentación de bebidas alcohólicas y de pan,
en la maduración de quesos y embutidos

Saccharomyces cerevisiae
«Fungi»

Estos quesos se distinguen por la presencia de mohos, los

cuales les dan sus colores verdes o azulados.

Penicillium camemberti (en la corteza del camembert).

Penicillium roqueforti, del queso roquefort.

 «Fungi»
• 1928 Como un metabolito del mecanismo antagónico que tienen
los hongos contra otros microorganismos:

Aspecto al microscopio óptico de las hifas y

conidióforos de Penicillium, hongo del
cual se aisló la penicilina.
¿Cuál es su estructura?
 Está compuesta por QUITINA y no por celulosa como
en las plantas.
Son NO FOTOSINTÉTICOS – Carecen de cloroplastos

Orgánulos citoplásmicos, como mitocondrias, vacuolas, retículo

endoplásmico, aparato de Golgi y ribosomas 80 S.

Estructura de una Célula Micótica

Estructura de una Célula Micótica
Clasificación morfológica:
Los hongos pueden ser:
1. UNICELULARES Levaduras
Son
microscópicas

2. PLURICELULARES

Filamentosos
Mohos
E
Produce meningitis en pacientes
LEVADURAS Candida albicans
con inmunosupresión
Cryptococcus neoformans

Si hay una herida en nuestro

cuerpo que favorece su
reproducción
BROTE O GEMA
Se reproducen de manera
asexual
Blastoconidio
Célula madre

Candida albicans
Forma parte de
nuestra microbiota
Reproducción por Gemación a partir de una célula madre.
 PATÓGENOS OPORTUNISTAS
• Individuos con deficiencias en sus defensas inmunitarias innatas
Se aprovechan de una bajo nivel de sistema inmunológico.
• Cándida Cryptococcus, etc.

Se aprovecha en
pacientes con sida
CLASIFICACIÓN MORFOLÓGICA

Hongos Pluricelulares

HONGOS FILAMENTOSOS

Metabolismo aerobio.
Requerimiento de pH y Tº son poco Exigentes.
Hongos Filamentosos
Fase miceliar:

Miles de hifas conforman un micelio

HIFA = UNIDAD

MICELIO- TALO
MOHO CONJUNTO DE HIFAS
Hongos Filamentosos
Fase miceliar:
LOS MICELOS
VAN A CRECER
DEPENDIEDO DE
LA FUENTE DE
NUTRICIÓN QUE
TENGAN
Hongos Filamentosos
Fase miceliar:

Aspecto al microscopio óptico

de conidias de Aspergillus
niger.
 PATÓGENOS OPORTUNISTAS
• Individuos con deficiencies en sus defensas inmunitarias innatas.
Es un hongo filamentoso (se encuentra en el ambiente)
• Aspergillus
Pero si la persona tiene inmunosupresión

Bola de moho en el
pulmón
INFECCIONES EN HUMANOS.
 CLASIFICACIÓN DE LAS INFECCIONES FÚNGICAS EN
HUMANOS.
SUPERFICIALES EPIDERMIS,NOINFLAMACIÒN
SITIO DE LA CUTANEAS PIEL, CABELLO, UÑAS
INFECCIÓN SUBCUTANEAS LESIONES INFLAMATORIAS
PROFUNDAS O PULMONES, VÍSERAS, HUESOS ,
SISTEMICAS SNC

PIEDRAS: Trichosporon

Micetoma micótico

PITIRIASIS VERSICOLOR: HISTOPLAMOSIS

Malassezia Histoplasma capsulatum
Los mohos producen contaminación de alimentos
Estas contaminaciones producen intoxicaciones y
daño en el ser humano
Toda el alimento esta contaminado

INFECCIONES EN HUMANOS
POR ALIMENTOS.
MICOTOXICOSIS
CEREALES
- Choclo
- Arroz

Las toxinas que eliminan

son micotoxinas
ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR MICOTOXINAS
• HONGOS FILAMENTOSOS
MICOTOXICOSIS Consumo prolongado de micotoxinas
pueden afectar a los órganos
CAUSAN DAÑO AL ALIMENTO
• FIN
Facultad de Ciencias de la Salud

AGRESIÓN Y DEFENSA
NU182-2201-NU31-NM3A

Sesión 07 - Semana 04

2022 01
Facultad de Ciencias de la Salud

LA AGRESIÓN MICROBIANA (2)

PATOGENICIDAD BACTERIANA

PERCY GENARO SALAS PONCE

MÉDICO PATÓLOGO CLÍNICO
DEPARTAMENTO DE PATOLOGÍA CLÍNICA Y BANCO DE SANGRE
HOSPITAL NACIONAL ARZOBISPO LOAYZA
SIMBIOSIS
COMENSALISMO
(beneficio hacia una sola
especia)
MUTUALISMO (Beneficio
mutuo)
PARASITISMO(daño a una
de las especies)
 Hay grupos que se comportan como patógeno cuando se presentan oportunidades
(patógeno oportunista ya que las defensas del huésped son bajas

NO TODAS LAS BACTERIAS SON Producen enfermedad

PATÓGENAS en hospedero sanos, a
La cantidad de bacterias patógenas son pesar de tener las
muy pocas defensas en bien
La mayoría son comensales o mutualistas estado

Muy pocos microorganismos PRIMARIOS

son siempre patógenos

Varios microorganismos son OPORTUNISTAS

potencialmente patógenos

Muchos microorganismos
nunca son patógenos
 estafilococos aureus
Infección en piel
fasciitisnecrotizing
Causadaporuna
bacrteria
streptococcus
pyogenes
Destruyeeltejido(su
Infecciones Infecciones urinarias
patogenicidad)
diarreicas escherichiacoli
PARASITISMO
DAÑO AL
HOSPEDERO
PATOGENICIDAD

FACTORES DE VIRULENCIA
estructuras del microbio o
elementos secretados
INFECCIÓN
Invaden el tejido
ENFERMEDAD INFECCIOSA
Causando signos y
síntomas conllevando a
una enfermedad
 MICROORGANISMO PATÓGENO PRODUCE DAÑO
PATOGENICIDAD DE LA BACTERIA

CAPACIDAD DE PRODUCIR DAÑO, A CUALQUIER NIVEL, EN UN

ORGANISMO HOSPEDERO SUSCEPTIBLE
¿CUÁNDO APARECEN Y ATACAN AL HOSPEDERO SUSCEPTIBLE?
AL SUPERAR LAS DEFENSAS DEL HOSPEDERO SUSCEPTIBLE
¿CÓMO LO HACEN?
 MECANISMOS DE PATOGENICIDAD
Bacterias aprenden a utilizar los factores
de virulencia y los organizan en una
estrategia
Esta estrategia se llama Mecanismos de
patogenicidad .

Mecanismo de patogenicidad: son las

estrategias que utilizan las bacterias para
colonizarnos , invadirnos e infectarnos

Las armas que utilizan son los factores de

virulencia

FACTORES DE VIRULENCIA
Son las armas ( su estructura de la bacteria o secreciones
como las toxinas)
• INVADE AMBIENTE DE HOSPEDERO y para evitar ser dezplazado del
tejido que esta invadiento produce:
• EXPRESA MOLÉCULAS DE ADHESIÓN – ESPECIALIZADOS Y SUPERFICIALES
ya que aún no ha entrado al interior de las barreras epiteliales
• COLONIZA ( comienza la proliferación de la bacteria )
• EVADE DEL SISTEMA INMUNE
• CAUSA DAÑO TISULAR (cuando logra evadir , causa daño que es
causado por varios elementos - FACTORES DE PATOGENICIDAD que
ayudan que la bacteria pueda progresar en el medio

• ACCESO A FUENTES DE NUTRIENTES à CRECIMIENTO Y REPRODUCCIÓN

Por esa razón necesitan invadirnos
 Al finalizar la clase, el estudiante
puede identificar los principales
LOGRO mecanismos de patogenicidad
bacteriana
Puntos a revisar:

Punto 1: Mecanismos de patogenicidad

Punto 2: Fase temprana

Punto 3: Fase tardía

Puntos a revisar:

Punto 1: Mecanismos de patogenicidad

Punto 2: Fase temprana

Punto 3: Fase tardía

 MECANISMOS DE PATOGENICIDAD BACTERIANA
ESPECÍFICOS
Número de
EXPOSICIÓN microbios invasores
A
PATÓGENOS
DAÑO CELULAR A
INFECCIÓN HOSPEDERO
PENETRACIÓN O Sideróforos
PUERTAS DE ENTRADA
en contacto con el EVASIÓN RPTA INMUNE (secuestran
Cápsula el hierro) PUERTAS DE SALIDA
exterior
(evita ser Daño directo Generalmente la
Mucosas:
detruido) (enzimas) misma de entrada
respiratoria
Pared celular Toxinas para microorganismo
intestinal
genitourinaria Enzimas Exotoxinas
Y se da el contagio
Variación antigénica Endotoxinas
conjuntiva Si se trata de una
- Piel ( con Invasinas TOXICIDAD efermedad
ruptura) Crecimiento intracelular INVASIVIDAD genitourinaria
Parenteral La enfermedad
ENFERMEDAD
- Tracto Se adhiere al epitelio saldrá por la orina
intestinal y (piel, mucosa)
Aparición de síntomas y signos Fase temprana
urinario
COLONIZACIÓN Fase tardía
FACTORES DE VIRULENCIA

Cápsula: ayuda a camuflarse

Pili: ayuda a adherirse

Flagelo: ayuda a la movilidad

Hay algunos que son secretados

al exterior como las enzimas

Endotoxina forma parte de la

estructura del microbio, que es
liberado al exterior cuando el
microbio muere

Collagenasa destruyen tejido

conectivo
Hemolisinas destruyen a los
hematíes
Coagulasa
Kinasas
Hialuronidasa
Leucocidina destruye leucocitos
17
Puntos a revisar:

Punto 1: Mecanismos de patogenicidad

Punto 2: Fase temprana

Punto 3: Fase tardía

PUERTAS DE ENTRADA

• Ingresar
• Acceso predilecto

Bacterias que produce infecciones

respiratorias ingresa por el tracto
respiratorio, la intestinal por la boca

Puertas de entrada
- Respiratorias
- Oral
- Urogenital
- Cutánea
 Adherencia
Sin ella no existiría invación , ni colonización La bacteria necesita unirse al tejido a
ya que el microbio podría ser eliminado través de una estructura

• Fijación, obligatorio para ejercer su patogenicidad El cuerpo posee receptores pero no para las
bacterias
Pero la bacteria se ha adaptado su estructura para
• Adhesinas(proteínas con especificidad por moléculas de poder adherirse a ese receptor
nuestro cuerpo) /ligandos
– Lectinas
– Glucocálix, fimbrias (pili) o flagelos
– Pproteínas de membrana externa en GN- , ALT + , pF,
pM en GP (son elementos de la bacteria que se pueden
unir a nuestra célula

• Receptores: fibronectina es el más común y se

encuentra en las mucosas y tejido conectivo
 Adherencia
• Fimbrias o pili
– Apéndices rígidos o flexibles
Formados por subunidades proteicas
llamados adhesina que se encuentran en la
membrana externa de las bacterias gram -
– Soporte de las adhesinas

En el extremo del Pili se encuentran las

adhesinas (ADHESINAS FIMBRIALES)
 Adherencia
Adhesinas fimbriales permiten que
la bacteria se pueda unir al
receptor de la célula hospedera

Adhesinas afrimbiales son bacterias

que no tiene fimbrias (la capsula)
que está formada por azucares
La capsula tiene receptores en la
célula hospedera

22
 Adherencia
• Biofilms o biopelículas +
común
– Agruparse
– Adherirse
– Compartir nutrientes

• Placa dentaria
- Superficies de fomites

• Catéteres, prótesis, lentes

de contacto, etc.
 Movilidad y Quimiotaxis
• Movilidad bacteriana
– Desplazamiento aleatorio que obedece
a una gradiente química
– Flagelo

• Quimiotaxis le permite a la bacteria a

través del flagelo desplazarse hacia los
nutrientes y alejarse de las nocivas
– Gradiente químico que está dado por la
transducción de señales
– Transducción de señales
Invasión por disparo (Sistema de Secreción
bacteriana) Elycobacte Pylori
pseudomonas aeruginosa
• GN
• Transferencia de proteínas codificadas desde la
bacteria hacia la célula hospedera puede hacerlo
por medio de toxinas o inyectadolas directamente
a la celula hospedera
• Fimbrias
• Proteínas efectoras à
polimerizan actina facilitando el contacto con la
célula hospedera
• Invaginación y captación
• Sec-dependiente: II, V, VI
• Sec-independiente: I, III, IV
Puntos a revisar:

Punto 1: Mecanismos de patogenicidad

Punto 2: Fase temprana

Punto 3: Fase tardía

 Supervivencia intracelular
• Sideróforos (proteína)
Su función es secuestrar el hierro
Haciendo que tenga más afinidad por el
hierro y así poder usarlas en su proceso de
crecimiento)
– Fe( básico en el metabolismo
bacteriano) se los roba de la célula
hospedera
– Crecimiento

– Catecoles, hidroxamatos
Bacterias que pueden
sobrevivir en otras células
Supervivencia intracelular
Una célula del sistema
inmunitario fagocita a una
célula bacteriana
Pero hay algunas bacterias
que pueden evitar la
fagocitosis
Existe un proceso mediado
por vacuolas y lisosomas
Una ves que el patógeno
intracelular es fagocitado
1. Se forma el endosoma
La bacteria rompe la
membrana del endosoma y
se escapa al citoplasma
Mycobacterium
2. Evita la unión con el Listeria
lisosoma Shigella
Evitan que el fagosoma se Rickettsia

una al lisosoma y lo
Legionella
destruya Chlamydia
3. Modifica el pH (eleva)del
endosoma
Evasión de respuesta inmune y variación antigénica
• Cápsula( hecha de azucares)
Esconden estructuras del microbio que pueden ser
reconocidas por lo tanto vas a proteger a la bacteria de
la respuesta inflamatoria
Red de polímeros – polisacáridos
– Protección de respuesta inflamatoria
• Activación de complemento
• Fagocitosis

– Enterobacteria à Antígeno K
– S. pyogenes à ác. Hialurónico
– N. meningitidis à ác. Siálico
Que son elementos de protección
 Sometimiento y confrontación
• Proteasa contra IgA secretora
– Viscosidad de mucina
• N. gonorrhoeae
• H. influenzae
• S. pneumoniae
La proteasa de la bacteria termina
destruyendo a la inmunoglobulina
haciéndola inservible
Por lo tanto la IgA que facilitaba el
reconocimiento no va a poder cumplir
su función , ocacionando que la
bacteria escape del sistema
inmunitario
 Sometimiento y confrontación

• Fijación – daño –
enzimas extracelulares
• Obtener nutrientes y
generar residuos ya
que destruyeron el
tejido
– Colagenasa, hialuronidasa
– Coagulasa, leucocidinas
– Toxinas bacterianas
 Toxinas bacterianas

1. Toxina bacterianas excretadas que son las Exotoxinas

2. Elementos bacteriano que forman par te de la estructura de la bacteria, pero cuando la
bacteria es destruida las endotoxinas se liberas
32
 EXOTOXINAS BACTERIANAS - TIPOS
• Toxina A-B
Poseen 2 subunidades ( 1 subunidad
A biológica activa la cual ejerce la
actividad y 1 subunidad B que
funciona como receptor

Difteria
– Cólera
– Tétanos
– Botulismo
 EXOTOXINAS BACTERIANAS - TIPOS
• Toxina formadora de poro – disruptoras de membrana
– Neurotoxina
– Citotoxina
– Enterotoxina

Estos poros permiten el

contenido del intracelular
hacia el extracelular
 EXOTOXINAS BACTERIANAS - TIPOS
• Toxina superantígeno Toxina que despierta una respuesta inmunitaria exagerada

– TSST-1
 ENDOTOXINA BACTERIANA

Endotoxina forma parte de la

bacteria y se va a liberar cuando la
bacteria sea destruida
En la células Gram –
La endotoxina esta ubicada en el
lipopolisacarido
El lipopolisacarido contiene
- O- Antigeno y Core(compuesto
de azucares)
- - Lípido A ( está anclada a la
membrana externa) Funciona
como ENDOTOXINA
 ENDOTOXINA BACTERIANA
Lípido A se une a la
superficie ya sea de
macrófago o de linfocito
B para desencadenar
diferentes tipos de
acción
Accione a corto plazo:
liberación de citoquinas
pro inflamatorias IL-1,
IL-6, TNF, que juntos
provocan fiebre
Pero si la endotoxina es
liberada en grandes
cantidades puede
causar un shock o
coagulación
intravascular
Actividades recomendadas:
Medical Microbiology. Murray, 9a ed. 2021

Mim’s Medical Microbiology. Goering, 6ta ed. 2018

Schaechter’s Mechanism of Microbial Disease. Engleberg, 5ta ed. 2014

Fundamentals of Microbiology. Pomerville, 11ra ed. 2018

Microbiology an Introduction. Tortora, 12da ed. 2016

Facultad de Ciencias de la Salud

AGRESIÓN Y DEFENSA
NU182-2201-NU31-NM3A

Sesión 09 - Semana 05

2022 01
Facultad de Ciencias de la Salud

LA AGRESIÓN MICROBIANA (3)

LOS VIRUS

PERCY GENARO SALAS PONCE

MÉDICO PATÓLOGO CLÍNICO
DEPARTAMENTO DE PATOLOGÍA CLÍNICA Y BANCO DE SANGRE
HOSPITAL NACIONAL ARZOBISPO LOAYZA
El viroma humano:
Mantiene el equilibrio de
la micriobiota

SIMBIOSIS
COMENSALISMO
MUTUALISMO
PARASITISMO
Virus bacteriófagos
forman parte de nuestro
virioma
Se encargan de infectar
bacterias
Viroma humano
intestinal en más
cantidad está en el
colon

Hay gran cantidad

de virus
bacteriofagos
Viroma : Formados por ARN o ADN, se relacionan con nuestras células para realizar mecanismos de
control , cuando este mecanismo se rompe (inflamación de tipo sistémico)
¿VIRUS PATÓGENO PRODUCE DAÑO?
 CAPACIDAD DE PRODUCIR DAÑO, A CUALQUIER NIVEL
(TROPISMO), EN UN CÉLULA HOSPEDERA PERMISIVA
Esta célula hospedera va a poseer Capacidad de la
Capacidad del virus de ir los receptores que permite el célula de contar con
a un tejido determinado TROPISMO todos los elementos
Ya que en ese tejido va Tiene que tener un estado necesarios que
a tener un receptor que PERMISIVIDAD permitan la
le va a permitir entrar ya replicación viral
que son intracelulares
 VIRUELA

PARASITISMO
COVID 19

POLIOMELITIS
Causada por el virus de la POLIO
 Al finalizar la clase, el estudiante
puede identificar la estructura y
LOGRO replicación de los virus, las bases de la
clasificación viral y los principales
virus de importancia en salud humana
Puntos a revisar:

Punto 1: Estructura de los virus

Punto 2: Bases de la clasificación viral

Punto 3: Replicación viral, transmisión y patrones de infección

Punto 4: Virus ADN de importancia en salud humana

Punto 5: Virus ARN de importancia en salud humana

Puntos a revisar:

Punto 1: Estructura de los virus

Punto 2: Bases de la clasificación viral

Punto 3: Replicación viral, transmisión y patrones de infección

Punto 4: Virus ADN de importancia en salud humana

Punto 5: Virus ARN de importancia en salud humana

ESTRUCTURA (VIRION – Virus
desnudo) VIRUS
• ADN ó ARN (GENOMA)
• Cápside(Cubierta proteica
que protege al genoma)
Contiene capsores que le dan
la forma al virus

• Envoltura(contiene bicapa
lipídica, permite diseminarse
en secreciones líquidas)
como es SARS COV2

• Glucoproteínas virales
 PRINCIPIOS DE LA ESTRUCTURA VIRAL

SIMETRÍA
• Cúbica.o icosahédirca)
• Helicoidal
• Compleja
Puntos a revisar:

Punto 1: Estructura de los virus

Punto 2: Bases de la clasificación viral

Punto 3: Replicación viral, transmisión y patrones de infección

Punto 4: Virus ADN de importancia en salud humana

Punto 5: Virus ARN de importancia en salud humana

 SISTEMA TAXONÓMICO UNIVERSAL DE VIRUS

• Grupos principales – familias

– Viridae

• Subdivisiones – géneros
– Virus

• ICTV – International
Committee on Taxonomy of
Viruses
 BASES DE LA CLASIFICACIÓN VIRAL
• Morfología del virión (helicoidal, icosahédrica , compleja)
• Propiedades del genoma viral (ARN o ADN, de cadena simple o doble
• Organización del genoma( si es + o -, si está segmentado o no) y
replicación( ARN se replican en el citoplasma y los ADN en el núcleo
• Propiedades de proteínas virales
• Propiedades antigénicas( se da cuando el virus interctua con el sistema
inmunológico)
• Propiedades fisicoquímicas del virión( por que hay algunos virus que son
resistentes, al ácido, calor)
• Propiedades biológicas(capacidad del virus de desplazarse por diferentes
tejidos, producir enfermedad, alterar la maquinaria celular)
Puntos a revisar:

Punto 1: Estructura de los virus

Punto 2: Bases de la clasificación viral

Punto 3: Replicación viral, transmisión y patrones de infección

Punto 4: Virus ADN de importancia en salud humana

Punto 5: Virus ARN de importancia en salud humana

 REPLICACIÓN DE LOS VIRUS
1. Unión 2y3
1
2. Penetración(virus inyecta en el interior de la
célula hospedera su genoma viral)
3. Pérdida de envoltura( a medida que entra
pierde su envlotura)
4
4. Expresión de genoma viral 4

4. Síntesis de componentes virales

(capsómeros, segmentos de acido nucleico
5. Ensamblaje 5
6
6. Liberación( puede ser por exocitosis si se
trata de virus desnudo o si envuelto puede
salir después de haber tomado un segmento
de membrana celular que le servirá como
envoltura)
Transmición Transmición
general humano a humano
 Patrones de infección
viral:
1. Infección viral
aguda que tiene
periodo de
duración de 5 a 7
días-resfrio)

Nunca podrá donar sangre 2. Una vez que pasó

el episodio agudo
,donde el paciente
vuelve a la
normalidad,
dejando una huella
en el sistema
inmunológico

VIH
Causa al inicio
enfermedad aguda
Pero aparece por una
inmunondepresión
Virus linfotroficos de células B Son proteína infectadas
En las infecciones
crónicas tiene a tener un
rebrote
Puede ser provocada por
estrés, infección o
inmunodepresión
Puntos a revisar:

Punto 1: Estructura de los virus

Punto 2: Bases de la clasificación viral

Punto 3: Replicación viral, transmisión y patrones de infección

Punto 4: Virus ADN de importancia en salud humana

Punto 5: Virus ARN de importancia en salud humana

• Parvovirus ALGUNOS VIRUS DNA
– Genoma lineal de cadena simple,
DNAss
– Parvovirus B19

Su patogenicidad destaca en el
tropismo
Este virus ataca a la médula ósea y
ataca al al las células precursoras
de eritrocitos, provocando anemia
Se puede transmitir de manera
vertical (la madre se infecta y el
niño lo padece)
 ALGUNOS VIRUS DNA
• Poliomavirus (virus
heterogeneo
– Genoma circular de
doble caneda de ADN
DNAds
– Virus JC
– Virus BK
Relacionado con la
aparición de tumores
 ALGUNOS VIRUS DNA
• Papilomavirus
– Genoma circular DNAds
– HPV
Causante del cáncer de
cuello uterino si no se
control a tiempo
 ALGUNOS VIRUS DNA
• Adenovirus
– Genoma lineal DNAds
– Infecciones respiratorias
Causan resfríos pero también
pueden causar diarreas
Involucrados en procesos
digestivos
 ALGUNOS VIRUS DNA
• Hepadnavirus
– Genoma circular, DNAds
– Hepatitis B
Son virus grandes
Tiene tropismo por la
célula hepática que
provocará su destrucción
Relacionado con eventos
carcinógenos a lo largo
del tiempo
 ALGUNOS VIRUS DNA
• Herpesvirus
– Genoma lineal, DNAds
– HSV
Tiene origen en la invación por
parte de las partículas virales de los
tejidos más superficiales Donde
rompen la 1 y 2nda capa de las
células epiteliales
Produciendo ampollas
El liquido de las ampollas es muy
infeccioso
 ALGUNOS VIRUS DNA
• Poxvirus
– Genoma lineal, DNAds
– Viruela
– Molusco contagioso
Puntos a revisar:

Punto 1: Estructura de los virus

Punto 2: Bases de la clasificación viral

Punto 3: Replicación viral, transmisión y patrones de infección

Punto 4: Virus ADN de importancia en salud humana

Punto 5: Virus ARN de importancia en salud humana

 ALGUNOS VIRUS RNA
• Picornavirus
– Genoma lineal, RNAss
– Enterovirus (polio ,
Coxsackie(por la
alimentación Mano- pie-
boca), rino)
– Hepatovirus (Hepatitis A)
Son virus pequeños pero tiene
envoltura
 ALGUNOS VIRUS RNA
• Reovirus
– Genoma lineal, RNAds,
segmentado
– Rotavirus(causa
diarrea)
 ALGUNOS VIRUS RNA
• Arbovirus
– Grupos ecológicos
– Dengue
– Fiebre amarilla
– Hantavirus(producido
por fluidos corporales
de animales infectados)
 ALGUNOS VIRUS RNA
• Togavirus
– Genoma lineal, RNAss
– Rubeola
 ALGUNOS VIRUS RNA
• Flavivirus
– Genoma lineal, RNAss
– Hepatitis C
 ALGUNOS VIRUS RNA
• Coronavirus
– Genoma lineal, RNAss
– CoV2-SARS
– Co-VID19
 ALGUNOS VIRUS RNA
• Retrovirus
– Genoma lineal, RNAss
– VIH( se ocupa de infectar a
los tejidos compuesto por
linfocitos T CD4 y a los
macrófagos
Producen episodios de
inmunodeficiencia, donde los
patógenos oportunistas
producen enfermedades
 ALGUNOS VIRUS RNA
• Ortomixovirus
– Genoma lineal, RNAss,
segmentado ,Como
tiene el genoma
segmentado le
permite combinarse
con especies como el
cerdo)
– Influenza A (H1H1)
Son virus respiratorios
 ALGUNOS VIRUS RNA
• Rabdovirus
– Genoma lineal, RNAss
– Rabia
Morfologia en forma de
bala
 ALGUNOS VIRUS RNA
• Paramixovirus
– Genoma lineal, RNAss
– Sarampión
– Parotiditis( esta
enfermedad en los
hombres en edad feertil
puede causar orquitis (
inflamación de la parte
testicular, lo que impide
que tenga descendencia )
 ALGUNOS VIRUS RNA
• Filovirus
– Genoma lineal, RNAss
– Ébola
No existe tratamiento ni
vacunas
Es altamente contagioso
Se transmite por cualquier
secreción respiratoria
Actividades recomendadas:
Dentro de los mecanismos de patogenicidad viral más importante es que el virus pueda
crear copias exactas de sí mismo ( con la finalidad de invadir a una célula)
El objetivo de todos los virus es replicarse