ESPECTROSCOPIA ULTRAVIOLETA IN SILICIO
DEL BUTADIENO, VITAMINA A, TRANS
RETINAL Y BETACAROTENO
por Ethan Huerta Ronzón, Linda Elvira Salauz Peña, Evelyn Morales y Bruno Victoria.
LA FISICA CUANTICA Y EL MODELO DE
“LA PARTICULA CONFINADA “
La física cuántica es una rama de la física que estudia
el comportamiento de la materia y la energía a escalas
muy pequeñas, como los átomos y las partículas
subatómicas. Uno de los modelos más simples y
fascinantes de la física cuántica es el de la "partícula
en una caja", que describe el comportamiento de una
partícula confinada en una región finita del espacio.
En este modelo, se asume que la partícula está
confinada dentro de una caja o un pozo de potencial
infinito en una dimensión, lo que significa que no puede
escapar de ella. La caja se considera un espacio
unidimensional con una longitud finita, donde la
partícula se mueve libremente dentro de los límites de
la caja.
Este modelo es útil porque permite entender cómo se
comporta una partícula en un espacio limitado y cómo
sus propiedades, como la energía y la posición, están
cuantizadas. Los estados de energía de la partícula se
denominan "estados estacionarios" y se pueden
representar como ondas estacionarias dentro de la
caja.
En este trabajo, se explorará en profundidad el modelo
de la partícula en una caja, sus implicaciones y
aplicaciones en la física cuántica.
¿QUÉ ES LA ESPECTROSCOPIA UV?
La espectroscopia UV (espectroscopia ultravioleta) es
una técnica analítica que se utiliza para analizar la
absorción y emisión de radiación electromagnética en
la región ultravioleta del espectro electromagnético.
Esta técnica se utiliza para estudiar la estructura de
moléculas y la naturaleza de las interacciones
moleculares, y se utiliza en una amplia variedad de
campos. En la espectroscopia UV, se utiliza una fuente
de luz UV para irradiar una muestra, y se mide la
cantidad de radiación que se absorbe o emite. Esta
radiación está en la región de longitud de onda corta
del espectro electromagnético, entre 10 y 400 nm. La
cantidad de radiación absorbida o emitida por una
muestra depende de su composición química y
estructura molecular.
Para realizar una medición de espectroscopia UV, se
utiliza un espectrofotómetro UV, que consta de una
fuente de luz UV, un monocromador que permite
seleccionar una longitud de onda específica, una celda
de muestra y un detector que mide la cantidad de
radiación que atraviesa la muestra.
La muestra se coloca en una celda de cuarzo o de
plástico transparente, y se introduce en el
espectrofotómetro. La fuente de luz UV ilumina la
muestra, y el monocromador selecciona una longitud
de onda específica. La cantidad de radiación que
atraviesa la muestra se mide con el detector, y se
compara con la cantidad de radiación que pasa a
través de una celda de referencia sin muestra.
La cantidad de radiación absorbida o emitida por la
muestra se expresa en términos de absorbancia o
transmitancia, que son valores adimensionales. La
absorbancia es el logaritmo negativo de la
transmitancia, y se utiliza para cuantificar la cantidad
de radiación que se ha absorbido por la muestra.
DESARROLLO EXPERIMENTAL
Este estudio consiste primeramente en realizar los
cálculos necesarios de manera teórica con la intención
de predecir cual sería la longitud máxima de onda de
absorción de las moléculas que nos interesaban.
Esto aprovechando el modelo de la partícula en una
caja para así poder comprender el funcionamiento de la
ecuación de Schrodinger con la cual obtuvimos una
ecuación que permite cuantificar la energía para los
electrones de dicho modelo.
  
Molécula  experimental
1,3 butadieno  217  116.3  46.40  175.11  19.30  202.8  6.54
Vitamina A  325  468.4  44.10  261.20  19.60  348.14  7.12
Transretinal  372  468.4  25.91  303.74  18.30  407.11  9.44
Betacaroteno  450  1221  171  328.30  27.02  446.59  0.75
Posteriormente empleamos el software de Gaussian y
Gaussview para poder hacer los cálculos “in silico “por
los métodos CIS con una base 3-21G y con el método
de TD-SCF DFT con una base 6-31G.
RESULTADOS OBTENIDOS
En los siguientes esquemas presentamos nuestros
resultados obtenidos para la longitud de onda máxima
de absorción
También con la intención de complementar los datos
expuestos presentamos las tablas con las respectivas
longitudes máximas de ondas de absorción a su vez
que el gap energético correspondiente a cada valor
presentado.
Valor Modelo simple  Opt Cis/3-21g  TD-SCF-DFT6-
31G 
(nm)  Valor   Error  Valor   Error  Valor   Error 
Calculado  (%)  Calculado  (%)  Calculado  (%) 
(nm)  (nm)  (nm) 
 
 
 
 
  Valor Modelo simple  Opt Cis/3-21g  TD-SCF-DFT6-
Molécula  experimental 31G 
(eV)  Valor   Error  Valor   Error  Valor   Error 
Calculado  (%)  Calculado  (%)  Calculado  (%) 
(eV)  (eV)  (eV) 
1,3 5.72  10.67  86.58  7.09  23.90  6.12  7 
butadieno 
Vitamina A  3.82  2.65  30.60  4.70  24.40  3.55  6.60 
Transretinal  3.34  2.65  20.58  4.09  22.45  3.05  8.60 
Betacaroteno  2.76  1.02  63.14  3.70  37.05  2.77  0.45 
RELACIÓN ENTRE ORBITALES HOMO Y
LUMO CON EL ESPECTRO UV.
La relación entre la reactividad de una molécula y su
espectro UV se debe a que las propiedades
electrónicas de la molécula, incluyendo su reactividad,
influyen en la forma en que absorbe la radiación UV.
En particular, los electrones pi, que son los electrones
enlazantes que se encuentran en los orbitales p de los
átomos en una molécula, son los responsables de la
absorción de la radiación UV.
Cuando una molécula absorbe radiación UV, un
electrón pi se excita a una energía más alta y se mueve
a una orbital pi* (orbitales pi anti enlazantes). La
energía de esta transición electrónica depende de la
energía de los orbitales pi y pi* y de la cantidad de
electrones que haya en ellos. Por lo tanto, la presencia
de grupos funcionales con enlaces pi, como dobles
enlaces carbono-carbono o carbono-nitrógeno, puede
influir en la reactividad de una molécula y en la energía
necesaria para excitar sus electrones pi.
En general, las moléculas orgánicas tienen energías de
los orbitales HOMO y LUMO dentro del rango de
energías de los fotones UV, por lo que cuando se
irradia con luz UV, la molécula puede absorber un fotón
y excitar un electrón de un orbital HOMO a un orbital
LUMO.
Además, la intensidad de la banda de absorción en el
espectro UV está relacionada con la energía de la
transición electrónica desde el orbital HOMO al orbital
LUMO. Cuanto mayor sea la energía de la transición,
mayor será la frecuencia de la luz absorbida y, por lo
tanto, mayor será la energía de la banda de absorción
en el espectro UV.
EL GAP ENERGÉTICO Y COMO SE
RELACIONA CON LA REACTIVIDAD.
Existe una relación inversa entre el tamaño del gap
energético de una molécula y su reactividad. El gap
energético se refiere a la diferencia de energía entre el
orbital molecular más alto ocupado (HOMO) y el orbital
molecular más bajo desocupado (LUMO) de una
molécula.
Cuanto más pequeño es el gap energético de una
molécula, más fácil es que se produzca la transferencia
de electrones, lo que hace que la molécula sea más
reactiva. Una molécula con un gap energético pequeño
tendrá un HOMO más cercano en energía a su LUMO,
lo que hace que los electrones sean más accesibles
para los agentes oxidantes y reductores.
Por otro lado, una molécula con un gap energético
grande tendrá un HOMO más lejano en energía de su
LUMO, lo que hace que los electrones sean menos
accesibles y, por lo tanto, menos reactivos.
En resumen, el gap energético es un indicador de la
reactividad de una molécula y se utiliza ampliamente
para predecir su capacidad para participar en
reacciones químicas y procesos fotoquímicos.
En el caso de las moléculas orgánicas, el tamaño del
gap energético también está relacionado con su
reactividad. Cuanto más pequeño es el gap energético
de una molécula orgánica, mayor es su tendencia a
participar en reacciones químicas, especialmente en
reacciones de transferencia de electrones.
Por ejemplo, los alquenos y los alquinos tienen gaps
energéticos más pequeños que los alcanos y, por lo
tanto, son más reactivos y propensos a la adición de
reactivos electrófilos. Los grupos funcionales como los
haluros de alquilo y los compuestos aromáticos
también tienen gaps energéticos más pequeños que
los alcanos y, por lo tanto, son más reactivos en
reacciones de sustitución nucleofílica y electrofílica,
respectivamente.
Por otro lado, las moléculas orgánicas con gaps
energéticos grandes, como los hidrocarburos cíclicos y
los alcanos, son menos reactivos y requieren
condiciones de reacción más energéticas para
reaccionar.
RELACION ENTRE ESPECTRO DE
ABSORCIÓN Y EL COLOR DE LAS
MOLÉCULAS.
La relación entre el espectro de absorción y los colores
de las moléculas se debe a la absorción selectiva de
luz por parte de las moléculas. Cuando una molécula
absorbe luz, la energía de la luz se utiliza para excitar
los electrones a niveles de energía más altos. Cada
molécula tiene un espectro de absorción único, que
depende de su estructura química y del tamaño de su
gap energético.
El color de una molécula se debe a la porción de luz
visible que no es absorbida por la molécula y que se
refleja hacia nuestros ojos. El color que percibimos
depende de la longitud de onda de la luz visible que se
refleja y, por lo tanto, del espectro de absorción de la
molécula.
Las moléculas que absorben fuertemente en el rango
de luz visible aparecen de colores complementarios a
las longitudes de onda absorbidas. Por ejemplo, una
molécula que absorbe en el rango de luz azul
aparecerá de color naranja o amarillo, que son los
colores complementarios del azul.
Por otro lado, las moléculas que tienen gaps
energéticos grandes y no absorben en el rango de luz
visible aparecerán transparentes o incoloras.
En resumen, la relación entre el espectro de absorción
y los colores de las moléculas se basa en la absorción
selectiva de luz por parte de las moléculas y en la
reflexión de la luz visible no absorbida, lo que
determina el color que percibimos.
CONCLUSIONES
El estudio de los espectros UV-VIS in silico del
butadieno, vitamina A, trans retinal y betacaroteno es
una investigación valiosa que proporciona información
sobre las propiedades ópticas y la estructura molecular
de estas moléculas.
Los resultados obtenidos del estudio de los espectros
UV-VIS in silico proporcionan información sobre la
absorción de luz por parte de estas moléculas y el
comportamiento de sus electrones. Se puede analizar
la posición de los máximos de absorción, la intensidad
de los picos y la forma de las bandas para comprender
mejor la estructura electrónica de estas moléculas.
Además, el estudio de los espectros UV-VIS in silico
puede utilizarse para predecir el comportamiento óptico
de estas moléculas en diferentes condiciones y
entornos, lo que puede tener implicaciones en diversas
áreas como la fotobiología, la fotofísica y la
fotomedicina.
En resumen, el estudio de los espectros UV-VIS
silico del butadieno, vitamina A, trans retinal
betacaroteno proporciona información valiosa sobre
estructura y la absorción de luz de estas moléculas,
que puede tener aplicaciones en diversas áreas de
investigación.
REFERENCIAS
1.-https://www.quimicafisica.com/particula-en-una-caja-
unidimensional.html
2.-D. Cruz-Garritz, J. A. Chamizo, A. Garritz,
Estructura Atomica (un enfoque químico). Addison-
Wesley Iberoamericana, 1991
3.-Gaussian 09, Revision A.02, M. J. Frisch, G. W.
Trucks, H. B. Schlegel, G. E. Scuseria, M. A. Robb, J.
R. Cheeseman, G. Scalmani, V. Barone, G. A.
Petersson, H. Nakatsuji, X. Li, M. Caricato, A.
Marenich, J. Bloino, B. G. Janesko, R. Gomperts,
B. Mennucci, H. P. Hratchian J. V. Ortiz, A. F.
Izmaylov, J. L. Sonnenberg, D. Williams-Young, F.
Ding, F. Lipparini, F. Egidi, J. Goings, B. Peng, A.
Petrone, T. Henderson, D. Ranasinghe, V. G.
Zakrzewski, J. Gao, N. Rega, G. Zheng, W. Liang,
M. Hada, M. Ehara, K. Toyota, R. Fukuda, J.
Hasegawa, M. Ishida, T. Nakajima, Y. Honda, O. Kitao,
H. Nakai, T. Vreven, K. Throssell, J. A. Montgomery,
Jr., J. E. Peralta, F. Ogliaro, M. Bearpark, J. J. Heyd, E.
Brothers, K. N. Kudin, V. N. Staroverov, T. Keith, R.
Kobayashi, J. Normand, K. Raghavachari, A. Rendell,
J. C. Burant, S. S. Iyengar, J. Tomasi, M. Cossi, J. M.
Millam, M. Klene, C. Adamo, R. Cammi, J. W.
Ochterski, R. L. Martin, K. Morokuma, O. Farkas, J. B.
Foresman, and D. J. Fox, Gaussian, Inc., Wallingford
CT, 2016.
4.-GaussView5.0
http://www.surfchem.fudan.edu.cn/teacher/lizh/Usefull_
Files/g09/g_prod/gv5.htm.
5.-cálculo TD DFT
6.https://chem.libretexts.org/Bookshelves/
General_Chemistry/
General_Chemistry_Supplement_(Eames)/
Molecular_Orbital_Theory/Frontier_MOs%3A_An_Acid-
Base_Theory.
7.- Britannica, T. Editors of Encyclopaedia (2022,
October 18). electromagnetic spectrum. Encyclopedia
Britannica.
https://www.britannica.com/science/electromagnetic-
spectrum.
8.- Britannica, T. Editors of Encyclopaedia (2020, April
9). orbital. Encyclopedia Britannica.
https://www.britannica.com/science/orbital.
in
y
la
lo
la