IDENTIFICACIÓN DE LOS CATIONES DEL GRUPO II

1. OBJETIVO

 Separación e identificación o ddeterminar los cationes presentes del grupo II a partir de una muestra
desconocida en solución
 Analizando cada una de las características de cada uno de los cationes presentes en este grupo estudiado
 Observar los efectos que se producen en las diversas reacciones, precipitado, color, desprendimiento de
gases y otros.
 Determinar la presencia de los cationes del subgrupo del cobre (Hg +2, Pb+2, Bi+3, Cu+2) y del subgrupo de
arsénico (Cd+2, As+3, Sb+3 y Sn+2).

2. FUNDAMENTO TEORICO

Los iones de metales o cationes más comunes, se dividen, para fines del análisis cualitativo, en grupos que se
distinguen por el hecho de que los cationes de cada grupo son precipitados por un reactivo en particular.

Para poder practicar esta marcha la muestra tiene que estar completamente disuelta, para tener sus
componentes en forma de cationes y aniones.

El reactivo precipitante del grupo de los cationes del grupo II es el H 2S ó Na2S que hace precipitar estos
cationes en medio de ácido clorhídrico siendo pH = 0,5 - 1. Por lo tanto, es posible separar los cationes de este
grupo del resto que no precipitan bajo la acción del sulfuro de hidrógeno en medio fuertemente ácido.

GRUPO REACTIVO CATIONES PRECIPITADO CARACTERÍSTICAS

DE GRUPO DEL GRUPO
II Na2S en Hg++, Pb++, HgS, PbS, Sulfuros insolubles
presencia Bi+++, Cu+ Bi2S3, CuS, en ácido clorhídrico
del HCl +, Cd++, Sn+ CdS, SnS, diluido.
diluido +, As+++, As2S3, Sb2S3,
Sb+++,Sn++++ SnS2

 Grupo de Cobre (GRUPO IIA)

Mercurio,Hg: Es un metal blanco plateado, líquido a temperatura ambiente. No es atacado por ácido clorhídrico o
Sulfúrico diluidos; reacciona con ácido nítrico.
El mercurio forma dos series de sales: los compuestos mercuriosos, que corresponden al óxido mercurioso y los
compuestos mercúricos que corresponden al óxido mercúrico.
Ensayos por via seca: al soplete presenta un espejo gris con finas gotas de mercurio.
Plomo, Pb: el plomo es un metal gris azulado. Se disuelve fácilmente en HNO 3 diluido.

3Pb + 8HNO3⇆ 3Pb (NO3)2 + 2NO + 4H2O

Los ácidos clorhídrico y sulfúrico diluidos tienen poca acción debido a la formación de películas protectoras de
cloruro y de sulfato de plomo respectivamente.
Ensayos por via seca: al soplete presenta un régulo maleable de Pb y si se realiza ensayos a la llama presenta un
color azul pálido.
Bismuto, Bi:es un metal frágil, cristalino y de color blanco rojizo. Es insoluble en ácido clorhídrico; pero se
disuelve en ácido sulfúrico concentrado caliente y en agua regia, el mejor disolvente es el ácido nítrico.
2Bi + 6H2SO4⇆Bi2(SO4)3 + 6H2O + 3 SO2
2Bi + 8HNO3⇆2Bi(NO3)3 + 4 H2O + 2NO
 Las sales de bismuto provienen del sesquióxido, Bi 2O3. El hidróxido, Bi(OH)3 es una base débil; las sales son
hidrolizadas por un exceso de agua produciendo sales básicas escasamente solubles.
BiCl2 + H2O ⇆BiOCl + 2HCl

Ensayos por via seca: al soplete presenta un régulo quebradizo de metal más incrustaciones amarillas.
Cobre, Cu:es un metal rojo claro, blando, maleable y dúctil. No es atacado por los ácidos clorhídrico y sulfúrico
diluidos; pero se ataca fácilmente por ácido nítrico diluido y ácido sulfúrico concentrado caliente.
3Cu + 8HNO3⇆3Cu(NO3)2 + 4 H2O + 2NO
Cu + 2H2SO4⇆ CuSO4 + SO2 + 2 H2O
Las sales cúpricas, cuando se disuelven en agua dan soluciones azules o verdes; las sales anhidras son blancas
o amarillas.
Ensayos por via seca: al soplete se forma cobre metálico rojo, a la perla de bórax se torna un color verde en
caliente y azul en frío y en el ensayo a la llama se torna un color verde.
Cadmio, Cd: es un metal blanco plateado, maleable y dúctil. El mejor disolvente del metal es ácido nítrico. Solo
una serie de sales que proviene del óxido CdO, es de importancia para el análisis cualitativo.
Ensayos por vía seca: al soplete se forma una incrustación parda de CdO

 Grupo del Arsénico (GRUPO IIB)

Arsénico, As: es un sólido de color gris acerado, quebradizo con brillo metálico. Es insoluble en ácido clorhídrico
y ácido sulfúrico diluidos, se disuelve en ácido nítrico diluido. Las sales de arsénico provienen de los compuestos
arseniosos que forman sales con los ácidos fuertes, y arsénicos que son comúnmente sales de ácido tribásico
ortoarsénico (NaH2AsO4, Na2HAsO4 y Na3AsO4).
Ensayos por vía seca:al soplete se forma incrustaciones blancas de óxido arsenioso y olor aliáceo.
Antimonio, Sb: es un metal brillante, blanco plateado. Es insoluble en ácido clorhídrico y ácido sulfúrico diluidos,
el mejor disolvente del arsénico es el agua regia.
Ensayos por vía seca:al soplete presenta unrégulo maleable frágil rodeado de una incrustación blanca.
Estaño, Sn: es un metal blanco plateado, es maleable y dúctil a temperatura ambiente, pero comienza a ser baja a
temperaturas bajas. Forman sales estannosas y estannicas.
Ensayos por vía seca:al soplete presenta un régulo metálico blanco maleable (no raya el papel) y en el ensayo a la
perla de bórax presenta un color azul pálido en presencia de cobre y rojo rubí en presencia de estaño.
Precipitación Fraccionada:
Cuando en una disolución existen varios iones capaces de precipitar con un reactivo en común, es posible
precipitar escalonadamente dichos iones en determinadas condiciones, hasta llegar a un punto en que la
precipitación puede ser simultánea, y que queda caracterizado por el equilibrio iónico entre ellos. Comenzará a
precipitar primero el que necesite de menor concentración de precipitante para alcanzar su producto de
solubilidad. Es decir, la precipitación fraccionada es la precipitación de una sustancia u de un grupo de sustancias
en condiciones en que no precipiten otras. Del mismo modo, las deficiencias de solubilidad permiten la disolución
selectiva de una sustancia o de un grupo de sustancias.

Reacción del grupo: precipitado de diferentes colores

Sulfuro de mercurio (II) color negro
Sulfuro de plomo (II) negro
Sulfuro de cobre (II) negro
Sulfuro de cadmio (II) amarillo
Sulfuro de bismuto (III) marrón
Sulfuro de arsenico (III) amrillo
Sulfuro de antimonio (III) anaranjado
Sulfuro de estaño (II) marrón
Como podemos ver los cationes de este grupo (II) se dividen en dos subgrupos:

Subgrupo IIA Subgrupo IIB

 Hg+2 (mercurio II) As+3 (arsénico III )
Pb+2 (plomo II) Sb+3 (antimonio III)
Bi+3 (bismuto III) Sn+2 (estaño II)
Cu+2 (cobre II)
Cd+2 (cadmio II)

La base de esta división, en los grupos II – A y II – B se basa en el hecho de que el grupo II – A tiene
propiedades BASICAS, mientras que el grupo II – B, tiene un carácter ACIDO.

La solución muestra se trata con una solución de peróxido de hidrogeno para oxidar al Sn +2 a Sn+4,
conduciendo finalmente a la precipitación completa del estaño como SnS 2, en lugar de SnS que no precipita
completamente como sulfuro de sodio.
La base de esta sub división es la solubilidad de los precipitados en hidróxido de potasio. Mientras que los
sulfuros del subgrupo del cobre son insolubles en este reactivo, aquellos del subgrupo del arsénico se
disuelven se disuelven.

3. PRODUCTO DE SOLUBILIDAD

La precipitación de los sulfuros depende, principalmente, de los siguientes factores:

Solubilidad del sulfuro a precipitar;

1. Concentración de los iones hidrógeno en la disolución;

2. Concentración de los cationes a precipitar;
3. Grado de saturación de la disolución con el sulfuro de hidrógeno

Cuanto menos es la solubilidad del sulfuro, tanto más rápita y completa es su precipitación. Cuanto mayor es
la concentración de los iones hidrógeno del medio en que se verifica la precipitación, tanto mayor es la
solubilidad de los sulfuros. La solubilidad del sulfuro de hidrógeno en agua se distingue poco de solubilidad
en ácido clorhídrico.

La solubilidad de los compuestos se muestra en la siguiente tabla:

compuesto Kps
HgS 3 x10 -53
CuS 8,5 X10 -45
Bi2S3 1,6 x10 -33
CdS 3,6 x10 -29
PbS 3,4 x10 -28
As2S3 1,1 x10 -38
Sb2S3 3 x10 -27
SnS 1x 10 -26

Como los Kps, de los sulfuros, son menores de 7,6x10 –25 , teóricamente bajo las condiciones establesidas,
ninguno de los sulfuros se solubilizará. Sin embargo, para que se logre una precipitación adecuada del
arsénico, es necesario que el medio de la solución problema sea francamente ácido.

3.- PARTE EXPERIMENTAL.-

3.1 MATERIAL Y EQUIPOS.
3.1.1. Materiales
- Vaso de precipitado
- Centrifugadora
- Hornilla eléctrica
- Una placa de toque
- Pinza de madera
- Una Gradilla
- Piseta
- Tubos de ensayo
- Papel pH
- Cepillo de limpieza
- Toalla de secado
3.1.2. Reactivos
- Agua destilada H2O
- Ácido clorhídrico concentrado.
HCl
- Ácido clorhídrico diluido HCl(0,1
M)
- Sulfuro de sodio Na2S
- Hidróxido de potasio KOH (6 M)
- Ácido nítrico diluido HNO3
- Agua Regia
- Cloruro estánnico SnCl2
- Ácido sulfúrico diluido H2SO4
- Ácido acético CH3COOH
- Hidróxido de amonio NH4OH
- Cianuro de potasio KSCN
- Agua oxigenada H2O2
- Nitrato de plata AgNO3
- Hierro Fe
- Cloruro mercúrico HgCl2
4. METODOLOGIA
4.1. MÉTODO O PROCEDIMIENTO
Características de la muestra:
La muestra que se nos proporcionó fue la muestra Nº……….. esta se encontró en dos
fases, la fase líquida de color celeste cristalino y el precipitado amarillento. Al agitar la
solución se torna un color celeste turbio.
pH de la muestra: 1 medido con papel tornasol (acido).
Procedimiento de análisis
Añadir gotas de y centrifugar.
Precipitados de
, , , ,
Solución de:
, ,
SUBGRUPO IIA
Agregar a los precipitados del subgrupo IIA solución de , centrifugar.
Sobrenadante de
, , ,
Precipitado de:

Al precipitado de se agrega agua regia hasta disolverla, luego agregar

Precipitado blanco de y negro de

A la solución se agrega solución concentrada de , centrifugar.

Precipitado blanco de

Solución de:
, ,
Para neutralizar, la solución anterior se agrega solución concentrada de ,
centrifugar.
Precipitado blanco de

Solución de:
,

La solución se divide en 2, a una parte se agrega y luego

Precipitado o solución color rojo ladrillo de:
 A la otra parte se agrega , hasta que la solución pierda su color azulado, luego
añadir .
Precipitado amarillo
de
SUBGRUPO IIB
Agregar a la solución diluido, calentar, luego agregar concentrado, calentar
y centrifugar.
Precipitados de:
,
Sobrenadante de:
,

La solución se divide en dos partes, en una se pone una viruta de hierro y se calienta la
solución
y en la viruta, oxidación de a

La solución se vacía en solución diluida de

Precipitado blanco de

Analizando la muestra inicial con virutas de Fe y HCl

Precipitado blanco de

En la segunda parte se agrega solución de hasta alcalinizar, luego se agrega

concentrado, luego se agrega

Precipitado anaranjado de:

El precipitado se disuelve con solución de , luego al acidificar la solución

con .
Precipitado amarillo de

4.2. REACCIONES QUÍMICAS

El junto con el agua actúa como acido débil, produciendo iones sulfuro:
 Los iones sulfuro reaccionan con los cationes del grupo II para formar sulfuros, a
continuación se muestran subrayados las formulas de los precipitados y entre
paréntesis su color respectivo:
(Negro)

(Negro)

(Café)

(Negro)

(Amarillo)
(Anaranjado)

(Amarillo)

(Amarillo)

Al añadir solución de se solubilizan el , y , formando oxisales

y oxitiosales solubles

4.2.1. Subgrupo IIA:

Los sulfuros de , , y se disuelven muy ligeramente en agua:

El acido nítrico concentrado reacciona con los iones sulfuro oxidándolos de la

siguiente forma:

Al precipitado de se lo disuelve en agua regia, luego para verificar su

presencia se agrega , formando un precipitado blanco y negro:

(Blanco)

(Negro)
 4.2.2. Subgrupo IIB:
A la solución del subgrupo IIB se agrega solución de , convirtiendo los
complejos de sulfuros en sulfuros, eliminando el exceso de sulfuros de la
solución en forma de gaseoso que escapa de la solución:

(Amarillo)

(Anaranjado)

(Amarillo)
Después de este procedimiento no se logró obtener nada.
Para identificar estaño de la muestra inicial, este se oxida por acción del hierro,
también se oxida el antimonio:

(Negro)

5. RESULTADOS

5.2. GRUPO IIA

Catión Producto Formado Confirma la Presencia de Catión
Mercurio Hg metalico Precipitado Blanco
Plomo Pb metálico está presente
Cobre Cu Esta presente color ladrillo
Cadmio CdS Precipitado amarillo
Bismuto Bi metálico Precipitado blanco

5.3. GRUPO IIB

Catión Producto Formado Confirma la Presencia de Catión
Arsénico -- No está presente
Antimonio Sb-3 Precipitado negro
Estaño 2 Precipitado Blanco
SnCl

6. OBSERVACIONES

La coloración celeste de la solución no indica necesariamente la presencia de cobre pero

como se pudo determinar mediante la marcha se evidencio la presencia de cobre en la
muestra.
La precipitación de los sulfuros es una reacción muy sensible
 La presencia de un pH altamente ácido es importante para la precipitación del grupo II de
cationes

7. DISCUSIÓN

Se puede discutir que con la muestra hay que trabajar con mucho cuidado para tener unos
resultados muy aproximados a los buscados asi tener una práctica de laboratorio bueno.
También es obligatoriamente trabajar en la campana ya que los gases de sulfuros son
venenosos.
Y por la garantía de nuestra salud se recomienda usar la máscara de antigases.

8. CONCLUSIONES.-

En esta práctica se determino los siguientes cationes o se puede decir que en la muestra
problema solo existen los siguientes cationes:
SE IDENTIFICO
Mercurio
Plomo
Cobre
Cadmio
Bismuto
Antimonio
Estaño

9. BIBLIOGRAFIA

Luna rengel Fundamentos de quimica analítica Edicion limusa Pais: mexico Año: 1977
arthur vogel Dicion Kapeluz Analisis quimico cualitativo Pais buenos aires Año:1959