Dra.

Edell Aliaga Zegarra

PRACTICA Nº 3

SEPARACION E IDENTIFICACION DE CATIONES DEL

SUB GRUPO II-A O SUB GRUPO DEL COBRE

I. OBJETIVO GENERAL

Separar e identificar a los cationes del sub grupo II A (Hg+2, Pb+2, Bi+3, Cu+2 y
+2
Cd ), y que el alumno conozca las reacciones características de éstos cationes.

II. FUNDAMENTO TEORICO

El grupo II está formado por dos sub grupos: sub grupo II A o sub grupo del
cobre (Hg+2,Pb+2, Bi+3, Cu+2 y Cd+2) y sub grupo II B o sub grupo del arsénico (As+3,
As+5, Sb+3, Sb+5, Sn+2 y Sn+4), la división del grupo II en dos sub grupos se debe a
que los sulfuros de los cationes del sub grupo II B son solubles con poli sulfuro de
amonio (NH4)2Sx , NaOH o en (NH4)2CO3, mientras que los cationes del sub grupo
II A son prácticamente insolubles en estas sustancias.

Cuidados: Una solución preparada puede contener únicamente metales del grupo
II, no debe contener ningún ion nitrato (NO3-), sin embargo en un análisis analítico
general donde están presentes cationes desde el grupo I al grupo V, la solución
proveniente del filtrado en la separación de los cationes del grupo I, puede contener
iones nitratos ya que se pudo haber empleado HNO3 o agua regia para disolver la
sustancia problema y estos solventes no han sido eliminados completamente, por
lo tanto, la solución a separar va a contener iones nitrato. En medio ácido los iones
nitratos oxidan a los iones sulfuros, produciendo azufre de la manera siguiente:

8H3O+ + 3S-2 + 2NO3- → 2NO + 3S + 12H2O pp amarillo o blanco

El azufre contamina a los sulfuros precipitados en el grupo II y al mismo tiempo

el reactivo precipitante (H2S), portador de los iones sulfuros (S-2) se destruiría
parcialmente, si no es en forma total. Por consiguiente, el ión nitrato (NO3-) de estar
presente, se destruye, hirviendo el filtrado (solución) proveniente de la separación
del grupo I, con HCl concentrado (1 gota por mL de solución), la reacción química
es:
8H3O+ + 6Cl- + 2NO3- → 3Cl2 + 2NO + 12H2O

Junto con el HCl, se agrega H2O2 para oxidar al Sn+2 a Sn+4 (generalmente
cuando se aplica NaOH, para separar el grupo II-B); no es necesario agregar H2O2
cuando en la separación del subgrupo II-B se emplea (NH4)2Sx, por que éste es un
agente oxidante, es importante oxidar al Sn+2 a Sn+4 debido a que el Sn+2 precipitaría
como SnS y no se disolvería fácilmente con el NaOH en la separación del subgrupo
II B, por el contrario el SnS2 formado a partir del Sn+4 es soluble con NaOH.
 La reacción de oxidación del Sn+2 a Sn+4, por acción del H2O2, es:

4H3O+ + Sn+2 + O2-2 + 6Cl- → SnCl6-2 + 6H2O

El exceso de H2O2, se descompone lentamente durante la ebullición de manera

que no interfiera con las operaciones subsiguientes:
2H2O2 → 2H2O + O2

El calentamiento con HCl no sólo destruye los iones NO-3, sino que también
reduce los cromatos (Cr+6) de haberlos a Cr+3, para ser identificado posteriormente
en el grupo III, la reacción es:
16H3O+ + 2CrO4-2 + 6Cl- → 2Cr+3 + 3Cl2 + 24H2O

Cuando los oxidantes existentes en la solución son enérgicos (exceso), como

el HNO3, agua regia y H2O2 y no han sido eliminados completamente, pueden
incluso oxidar al S-2 a SO4-2, donde inmediatamente precipitaría el Ba+2, Ca+2 y Sr+2
que puedan existir en la muestra perturbando el análisis.

III. MATERIALES REACTIVOS

- 2 vasos de 150 mL - HCl cc

- 2 matraces de 150 mL - NH4OH 3N
- 4 tubos de ensayo - HNO3 cc
- 1 varilla - KI al 0,5N
- Papel de filtro - CH3COOH
- Embudo - K2CrO4
- Gradilla - H2SO4
- Cocinilla elèctrica - K4[Fe(CN)6]
- Na2S
- Na2HPO4
IV. PROCEDIMIENTO

1. Ajuste de la acidez:

- Colocar la muestra problema líquida en un vaso de precipitados y adicionar

3 gotas de solución al 3% de H2O2. Hervir hasta tener aproximadamente la
mitad del volumen original.
- Agregar 3 ó 4 gotas de una solución concentrada de HCl y hervir con
moderación hasta que quede un líquido de consistencia ligeramente
siruposa o densa. Si la solución se hierve hasta sequedad, se pueden perder
el FeCl3 y el SnCl4 que son volátiles, se prueba la acidez de la solución con
papel de tornasol. Si está ácida y debe estarlo se añade solución 2N de
NH4OH poco a poco hasta que la solución se vuelva ligeramente alcalina.
- Medir el volumen total de la muestra y se añade una gota de HCl
concentrado por mL de solución, la solución ahora debe ser
aproximadamente 0,3M en HCl (pH = 0,50) (éste proceso de neutralizar y
acidificar nuevamente se realiza para controlar mejor la acidez de la solución
y asegurar la total precipitación de los sulfuros más solubles de este grupo:
Cd, Sn y Pb y a la vez evitar la precipitación de los sulfuros más insolubles
del grupo III: Zn, Ni y Co.
- Si la muestra que se está analizando contiene iones interferentes como:
boratos, fluoruros, oxalatos o fosfatos, éstos deben ser eliminados en este
paso.
2. Precipitación de los cationes del grupo II

- Una vez ajustado el pH calentar la muestra hasta una temperatura próxima

a ebullición y pasar una corriente gaseosa de H2S o Na2S por el líquido
caliente, hasta precipitación completa (que no se forme más precipitados).
Algunos cationes precipitan de preferencia en caliente y acidez
relativamente grande como: Hg, Bi, Cu y As y con más dificultad los de Sb.
- Luego se añade un volumen igual al de la muestra de agua destilada fría y
se continúa con el paso del H2S o Na2S hasta precipitación completa (otros
cationes precipitan en frío y en medio débilmente ácido como: Cd, Sn y Pb).
Observar atentamente los distintos precipitados que puedan formarse en las
dos fases de la precipitación.
- Filtrar inmediatamente o centrifugar para separar los precipitados del líquido
madre.
Las reacciones químicas de formación de los sulfuros son:

Hg+2 + S-2 → HgS pp negro

Pb+2 + S-2 → PbS pp negro

2Bi+3 + 3S-2 → Bi2S3 pp pardo

Cu+2 + S-2 → CuS pp negro

Cd+2 + S-2 → CdS pp amarillo

2(SbCl6-1) + 3S-2 → 6Cl- + Sb2S3 pp amarillo

[SnCl6-2] + 2S-2 → 6Cl- + SnS2 pp amarillo

2H2AsO4- + 5S-2 + 12H3O+ → 20H2O + S + As2S3 pp amarillo

Observe las reacciones de formación de los sulfuros del subgrupo II B, a partir

de complejos, todos èstos con su máxima valencia, debido a la oxidación con H2O2
pero al pasar H2S (agente reductor) reduce al Sb+5 y As+5 a Sb+3 y As+3
respectivamente, en cambio el Sn no es afectado por el poder reductor del H2S,
debido a que el medio debe ser débilmente ácido y no fuertemente ácido (debido al
carácter anfótero del Sn).

- La solución filtrada se hierve inmediatamente para expulsar el exceso de

H2S y para concentrar la solución que contiene los cationes del grupo III al
V, si la muestra solo contiene cationes del grupo II, éste filtrado se elimina.
Si no se elimina el H2S por ebullición, este puede oxidarse a SO4-2 y
precipitar inmediatamente el Ca, Ba y Sr.
- Puede ocurrir que al concentrar el filtrado, se formen precipitados amarillos
de As2S3 que haya pasado, esto ocurre con frecuencia, entonces se añade
2 gotas de HCl cc. y se pasa una corriente de H2S y se continúa la ebullición
hasta precipitación total del As2S3 y expulsión del H2S. Se filtra el precipitado
y se comprueba el As conforme se indicará en el subgrupo II B. El filtrado
exento de turbidez y precipitados se guarda en un frasco rotulado (soluciòn
-grupos III al V).
- Lavar los precipitados con agua sulfidricada (se prepara saturando con H2S,
agua hervida y NH4NO3 o NH4Cl), por 3 ó 4 veces, con éste líquido de lavado
 se impide la oxidación a sulfatos de los precipitados y se evita la formación
de coloides.

3. Separaciòn de los subgrupos del Cobre y del Arsènico

Esta separaciòn se basa en la naturaleza anfotèrica de los òxidos y sulfuros de

los elementos del subgrupo del arsènico, ya que se disuelven en soluciones
àcidas o bàsicas. El reactivo utilizado para esta separaciòn es el polisulfuro de
amonio o sulfuro de amonio amarillo: (NH4)2Sx recien preparado, tambièn
puede emplearse NaOH, èste tiene la desventaja de disolver al HgS y pasarlo
al subgrupo II-B, ademàs, si existe SnS (pp pardo) no lo disuelve para èsto
debe agregarse H2O2; tambièn puede emplearse Na2S o (NH4)2S, èstos dos
ùltimos son poco utilizados.

- A los precipitados del grupo II que se encuentran en suspensión

acuosa, agregar de 5 a 10 mL de soluciòn de (NH4)2Sx recièn preparado,
agitar con una varilla y calentar suavemente de 50º a 60ºC durante 2 o 3
minutos, se filtran y se lavan los precipitados por tres veces con una
soluciòn caliente de NH4NO3 (1 gota de soluciòn de NH4NO3 1M a 15
gotas de H2O), el lìquido de lavado puede contener gotas de (NH4)2Sx.

- Los precipitados insolubles son sulfuros del subgrupo del Cobre que
deben analizarse al momento, por que en contacto con el oxìgeno del
aire se oxidan a sulfatos, si se guardan hacerlo fuera del contacto del
aire (tubo tapado).

Cabe indicar que el (NH4)2Sx es un agente oxidante por lo que disuelve al SnS y
por este carácter oxidante forma tiosales de valencia màxima y por consiguiente
aniones muy estables.

Las reacciones quìmicas de separaciòn de los cationes del subgrupo II, son:

As2S3 + 2(NH4)2S2 + (NH4)2S → 2(NH4)3AsS4 (sulfoarseniato de amonio)

As2S3 + 2 S2-2 + S-2 → 2 AsS4-3

As2S5 + 3 (NH4)2S → 2 (NH4)3AsS4

Sb2S3 + 2(NH4)2S2 + (NH4)3SbS4 → 2(NH4)3SbS4 (sulfoantimoniato de amônio)

Sb2S3 + 2 S2-2 + S-2 → 2 SbS4-3

Sb2S5 + 3(NH4)2S → 2(NH4)3SbS4

SnS + (NH4)2S2 → (NH4)2SnS3 (sulfoestannato de amonio)

SnS + S2-2 → SnS3-2

SnS2 + (NH4)2S → (NH4)2SnS3

Preparaciòn del (NH4)2Sx.

 Saturar 200 mL de NH4OH cc con H2S en frìo, mas 10 g de S en polvo fino, se
agita hasta disolución del S y se afora a un litro con agua destilada.

O tambièn a una soluciòn recien preparada de (NH4)2S se agrega S en polvo

fino y se disuelve.

Identificacion del subgrupo II-A o subgrupo del cobre

Los precipitados de este subgrupo se encuentran como: HgS, PbS, Bi2S3, CdS
y CuS. Las diferentes etapas de operaciones son las siguientes:

4. Separación del HgS de los restantes sulfuros

Esto se logra gracias a que el HgS es insoluble en HNO3.

- Para efectuar esta separación se agregan 10 mL de HNO3 diluido (1 mL de

HNO3 concentrado + 2 mL H2O) sobre el precipitado (el HNO3 concentrado
oxida al S-2 a SO4-2), se hierve suavemente por 1 min. (calentamiento más
prolongado disolverá algo de HgS y puede convertir parte del sulfuro en
sulfato, precipitando sulfato de plomo PbSO4).
- Luego se filtra y se lava el precipitado con una mezcla de agua acidificada
con HNO3 (1 vol. de HNO3 3M y 1 vol. de H2O destilada). El precipitado
(residuo) está constituido por HgS y S, la solución del filtrado contiene los
cationes restantes de este subgrupo (Pb+2, Bi+3, Cu+2 y Cd+2)
Las reacciones químicas son:

3PbS + 8HNO3 → 3Pb(NO3)2 + 2NO +3 S + 4H2O

Bi2S3 + 8HNO3 → 2Bi(NO3)3 + 2NO + 3S + 4H2O

3CuS + 8HNO3 → 3Cu(NO3)2 + 2NO + 3S + 4H2O

3CdS + 8HNO3 → 3Cd(NO3)2 + 2NO + 3S + 4H2O

5. Reconocimiento del Hg+2

- Al precipitado de HgS se agrega agua regia en una cantidad de 6 gotas de

HCl concentrado y 2 gotas de HNO3 concentrado, se agita y se lleva a
ebullición sin llegar a sequedad, se diluye con 2 ó 3 mL de agua destilada y
se filtra si es necesario (cualquier sólido que pueda existir, azufre en mayor
parte), el precipitado se deshecha. Se enfría la solución obtenida y queda
lista para la identificación el Hg+2.
La reacción química de disolución del Hg es:

3HgS + 2HNO3 + 6HCl → 3HgCl2 + 2NO + 3S + 4H2O

- Una vez fría la solución de HgCl2 se separa en dos porciones.

- A la primera porción se coloca en un pequeño vaso de precipitados se
introduce una moneda de cobre limpia y se calienta lentamente a ebullición
luego se enfría, se saca la moneda y se frota la superficie con una tela, si
ésta se encuentra recubierta de un color plateado brillante, indica la
presencia de Hg.
 La reacción química es:

HgCl2 + Cu → Hg + CuCl2

- A la segunda porción de la solución fría (no se realiza éste ensayo en

caliente porque se formaría un precipitado gris de estaño metálico debido a
la auto-oxidación, una reacción donde el Sn es oxidado y reducido al mismo
tiempo: 2Sn+2 + 6Cl- →SnCl6-2 + Sn), se coloca en un tubo de ensayo y se
adicionan 3 ó 4 gotas de solución 0,2M de SnCl2, se agita y la presencia de
Hg se confirma si se forma un precipitado blanquecino, gris o negro; si no
hay precipitado el Hg está ausente.
Las reacciones químicas son:

SnCl2 + 2HgCl2 → Hg2Cl2 + SnCl4 pp blanco

En exceso de SnCl2

SnCl2 + Hg2Cl2 → 2Hg + SnCl4 pp negro

6. Separación del plomo del bismuto, cobre y cadmio

- A la solución proveniente de la separación del HgS, que contiene los iones

Pb+2, Bi+3, Cu+2, Cd+2, se añade dos gotas de H2SO4 concentrado, se agita y
se lleva a ebullición cuidadosa hasta la aparición de humos blancos, además
de SO2 (el volumen de la muestra debe quedar en unos 0,5 mL), se enfría y
se diluye con 1 mL de H2O a la que se han añadido unas gotas de H2SO4
2N, se agita y se observa si se ha formado precipitado blanco en el fondo
del vaso, en caso negativo no hay plomo. Si se ha formado un precipitado
blanco (PbSO4).
- Para confirmar la presencia del plomo, se separa el precipitado por filtración,
se lava el precipitado unas tres veces con agua acidificada con H2SO4 (1 vol.
de H2SO4 + 20 vol. de H2O). El precipitado blanco obtenido es el sulfato de
plomo y la solución del filtrado contiene los cationes de Bi+3, Cd+2, Cu+2 que
deben guardarse para la separación e identificación de los citados iones.

Las reacciones químicas de separación del plomo son:

Pb(NO3)2 + H2SO4 → PbSO4 + 2HNO3 pp blanco

2Bi(NO3)3 + 3H2SO4 → Bi2(SO4)3 + 6HNO3 solución

Cu(NO3)2 + H2SO4 → CuSO4 + 2HNO3 solución

Cd(NO3)2 + H2SO4 → CdSO4 + 2HNO3 solución

7. Identificación o reconocimiento del plomo

- Después del lavado y filtración del sulfato de plomo, de haberlo, se transfiere

a un pequeño vaso de precipitados.
 - Adicionar 1 mL de agua destilada y se tiene una suspensión a la cual se
adiciona 10 gotas de una solución concentrada de CH3COONH4, esto se
calienta por 3 ó 4 minutos en un baño de agua hirviente.
- La solución clara obtenida se trata con dos gotas de ácido cético 6M (efecto
del ión común) y 3 gotas de solución de K2CrO4, si se forma un precipitado
de color amarillo de PbCrO4 confirma la presencia del Pb en la muestra.
Las reacciones químicas son:

PbSO4 + 2CH3COONH4 → Pb(CH3COO)2 + (NH4)2SO4

Pb(CH3COO)2 + K2CrO4 → PbCrO4 + 2CH3COOK pp amarillo

8. Separación del bismuto, del cobre y cadmio

La solución proveniente de la separación del PbSO4, contiene los iones Bi+3,

Cu+2 y Cd+2 como sulfatos, ésta solución está fuertemente acidificada por acción
del H2SO4 por lo que debe ser neutralizada con NH4OH, éste sirve para producir
los complejos de Cu y Cd solubles, por lo tanto, debe agregarse un exceso
suficiente de amoniaco. Los iones Bi+3, no forman complejos con el amonio, sino
que en vez de ello forma hidróxido que precipita. Esta separación es una
aplicación de la formación de iones complejos.

- A la solución que contiene Bi+3, Cu+2 y Cd+2 se añaden NH4OH concentrado

gota a gota y agitando hasta reacción alcalina (comprobar con papel de
tornasol), más dos gotas en exceso, se calienta poco a poco sin llegar a
hervir, sí el Cu se encuentra presente, la solución es de color azul intenso
(es necesario, sinembargo confirmar la presencia del Cu, porque la solución
puede ser azul y no estar presente el cobre, por ejemplo, si a pasado níquel
la solución es azulada), además se puede formar un precipitado blanco
coposo débilmente perceptible de Bi(OH)3.
- Se filtra o centrifuga, el precipitado de haberlo, se lava dos veces con agua
destilada y se guarda para la identificación del Bi+3 , la solución contiene a
los complejos de Cu+2 y Cd+2.

Las reacciones químicas son:

Bi2(SO4)3 + 6NH4OH → 2Bi(OH)3 + 3(NH4)2SO4 pp blanco coposo

2CuSO4 + 2NH4OH → CuSO4.Cu(OH)2 + (NH4)2SO4

CuSO4.Cu(OH)2 + (NH4)2SO4 + 6NH4OH → 2[Cu(NH3)4]SO4 + 8H2O

Sulfato tetra amino cúprico

(Complejo soluble azúl)

CdSO4 + 2NH4OH → Cd(OH)2 + (NH4)2SO4

Cd(OH)2 + (NH4)2SO4 + 2NH4OH → [Cd(NH3)4]SO4 + 4H2O

Sulfato tetra amino cadmico

(Complejo soluble incoloro)
9. Identificación o reconocimiento del bismuto

El precipitado probablemente Bi(OH)3, para su reconocimiento se trata

principalmente con estannito de sodio, éste en contacto con el Bi(OH)3 reduce al
Bi+3 a Bi metálico en estado finamente dividido de modo que su aspecto es negro.
Además de la identificación del bismuto con estannito existen otros reactivos
específicos.

- El precipitado se transfiere a un pequeño vaso de precipitados en

suspensión acuosa, ésta suspensión se divide en dos porciones:

- A la primera porción se agregan 6 gotas de solución 6M de NaOH, se agita

y se enfría por 1 ó 2 min. en una corriente de agua fría, luego se añade 3
gotas de SnCl2 y se agita con una varilla de vidrio, la formación instantánea
de un precipitado de color negro al agitar la solución, confirma la presencia
de bismuto (la solución debe estar fría en caso contrario precipitaría Sn gris).

Las reacciones químicas son:

SnCl2 + 2NaOH → Sn(OH)2 + 2NaCl

Sn(OH)2 + 2NaOH → Na2SnO2 + 2H2O estannito de sodio

Na2SnO2 + Bi(OH)3 → 2Bi + Na2SnO3 + H2O pp negro

- A la segunda porción en suspensión de Bi(OH)3, se adiciona gotas de HNO3

2N hasta disolución del precipitado, ésta solución a su vez se divide en dos
porciones.

Bi(OH)3 + 3HNO3 → Bi(NO3)3 + 3H2O

- A esta nueva primera porción de Bi(NO3)3, se hace reaccionar con una

solución de Na2HPO4, la formación de un precipitado blanco cristalino indica
la presencia de Bi.

Bi(NO3)3 + Na2HPO4 → BiPO4 + NaNO3 + H2O pp. blanco cristalino

- A la segunda porción de Bi(NO3)3, se hace pasar una corriente gaseosa de

H2S, la formación de un precipitado pardo indica la presencia de Bi.

Bi(NO3)3 + 3H2S → Bi2S3 + 6HNO3 pp. pardo

10. Identificación o reconocimiento del cobre

La solución de color azul intenso de la solución amoniacal contiene los cationes

Cu+2 y Cd+2 como complejos solubles, el color azul no es suficiente para
caracterizar el Cu.
- Se toma una porción de la solución azulada en un tubo de ensayo, se agregan
gotas de CH3COOH 6M hasta que la solución sea ácida (comprobar con papel
de tornasol), cuando la solución ya está ácida, se añaden 3 gotas de solución
0,2M de ferrocianuro de potasio, K4[Fe(CN)6], se mezcla bien y la aparición
de un precipitado de color pardo rojizo (rojo), indica la presencia de cobre.
 Las reacciones químicas son:

[Cu(NH3)4]SO4 → Cu(NH3)4+2 + SO4-2

Cu(NH3)4+2 + 4CH3COOH → Cu+2 + 4NH4+ + 4CH3COO-

El complejo se descompone convirtiendo el NH3 en NH4+ empleando CH3COOH,

para proporcionar los protones necesarios. Con la concentración de amoniaco
grandemente reducida, los iones Cu+2 son liberados del complejo azul, quedando
disponibles para reaccionar con los iones ferrocianuro.
K4[Fe(CN)6] → 4K+ + Fe(CN)6-4

Fe(CN)6-4 + 2Cu+2 → Cu2[Fe(CN)6] pp. pardo rojizo

11. Identificación o reconocimiento del cadmio

Existen dos pruebas para reconocer al cadmio: Primero; cuando la solución

amoniacal no contiene el ión Cu+2 y segundo; cuando existe el ión Cu+2 en la
solución.
- Cuando no existe el ión Cu+2, la solución amoniacal es incolora, a una
porción de esta se adiciona Na2S, H2S o (NH4)2S, se calienta un poco la
solución, sí el cadmio está presente se formará inmediatamente un
precipitado amarillo de CdS.

Las reacciones químicas son:

[Cd(NH3)4]SO4 → Cd(NH3)4+2 + SO4-2

Cd(NH3)4+2 → Cd+2 + 4NH3

Cd+2 + S-2 → CdS pp amarillo

- Cuando existe el ión Cu+2, la solución amoniacal es de color azul, para

reconocer el cadmio en esta solución azulada que contiene Cu+2, nos
basamos en la facultad de los iones cianuros para reducir el Cu+2 a Cu+1 y
formar un complejo estable que no deja suficiente Cu+2 ó Cu+1 en solución
para precipitar CuS ó Cu2S en presencia de iones sulfuros. El Cd(CN)4-2 (ión
complejo) formado, es lo bastante inestable para poner iones Cd+2 en la
solución, de manera que al agregar los iones sulfuros (S-2) precipitan como
CdS de color amarillo y esto confirma la presencia de Cd en la muestra.

- Entonces lo primero que se hace es probar con el papel de tornasol si la

solución es básica o nó, si no es básica se agrega solución de amoniaco
hasta que lo sea, luego se adiciona solución 0,2M de KCN gota agota y con
agitación hasta que el color azul de la solución desaparezca totalmente, más
dos gotas en exceso.

Las reacciones químicas son:

El cianuro convierte tanto al complejo de Cu y Cd en complejo de cianuros

reduciendo al Cu+2 a Cu+1, en tanto que el cianuro se oxida a cianato CNO-.

2Cu(NH3)4+2 + 7CN- + 2OH- → 2Cu(CN)3-2 + 8NH3 + CNO- + H2O

 Cd(NH3)4+2 + 4CN- → Cd(CN)4-2 + 4NH3

El complejo cianurado de cadmio se disocia parcialmente en:

Cd(CN)4-2 ↔ Cd+2 + 4CN-

Puesto que la concentración de Cd+2 de ésta reacción de disociación, rebasa

la constante del producto de solubilidad del CdS, si se agregan iones
sulfuros (S-2), precipita como CdS de color amarillo.

La reacción química es:

Cd+2 + S-2 → CdS pp. amarillo

Figura Nº 04: Equipos para trabajo de laboratorio

V. HOJA DE RESULTADOS

Nombres y apellidos del alumno (a):

______________________________________________________________

Nombre del experimento:

______________________________________________________________

Facultad y/o Escuela: ___________________________________________

Nota: ___________________________________________

Cuestionario

1. Establezca las reacciones químicas de separación e identificación de los

cationes del sub grupo II A, anotando las observaciones realizadas en cada
paso: -------------------------------------------------------------------------------------------------
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2. ¿Qué otras reacciones de identificación puede sugerir para cada catión?
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3. Haga un resumen esquemàtico de la marcha analìrica del subgrupo II A

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