ANÁLISIS CUALITATIVO DE LOS CATIONES DEL GRUPO II B

1.- OBJETIVOS:

 Separa e identificar a los cationes del grupo II B.

 Identificar los cationes del grupo II B (As+3, As+5, Sb+3, Sb+5, Sn+2 y Sn+4).
 Adquirir una cierta metodología de trabajo analítico e interpretar la precipitación y
reacción de los diferentes reactivos utilizados en la marcha analítica de los cationes
del grupo II B.

2.- FUNDAMENTO TEÓRICO:

Arsénico:

El arsénico (del persa Zarnikh, oropimente amarillo o bien del griego arsenikón,
masculino) es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es As y el número
atómico es 33. En la tabla periódica de los elementos se encuentra en el quinto grupo
principal. El arsénico se presenta raramente sólido, principalmente en forma de sulfuros.
Pertenece a los metaloides, ya que muestra propiedades intermedias entre los metales y los
no metales.
Se conocen compuestos de arsénico desde la antigüedad, siendo extremadamente tóxico,
aunque se emplean como componentes en algunos medicamentos. El arsénico es usado para
la fabricación de semiconductores y como componente de semiconductores III-V como el
arseniuro de galio.
El arsénico se presenta en tres estados alotrópicos, grises o metálicos, amarillo y negro. El
arsénico gris metálico (forma α) es la forma estable en condiciones normales y tiene
estructura romboédrica, es un buen conductor del calor pero pobre conductor eléctrico, su
densidad es de 5,73 g/cm3, es deleznable y pierde el lustre metálico expuesto al aire.
El arsénico amarillo (forma γ) se obtiene cuando el vapor de arsénico se enfría muy
rápidamente. Es extremadamente volátil y más reactivo que el arsénico metálico y presenta
fosforescencia a temperatura ambiente. El gas está constituido por moléculas tetraédricas de
As4 de forma análoga al fósforo y el sólido formado por la condensación del gas tiene
estructura cúbica, es de textura jabonosa y tiene una densidad aproximada de 1,97 g/cm3.
Expuesto a la luz o al calor revierte a la forma estable (gris). También se denomina arsénico
amarillo al oropimente, mineral de trisulfuro de arsénico.
Una tercera forma alotrópica, el arsénico negro (forma β) de estructura hexagonal y
densidad 4,7 g/cm3, tiene propiedades intermedias entre las formas alotrópicas descritas y
se obtiene en la descomposición térmica de la arsina o bien enfriando lentamente el vapor
de arsénico.
Todas las formas alotrópicas excepto la gris carecen de lustre metálico y tienen muy baja
conductividad eléctrica por lo que el elemento se comportará como metal o no metal en
función, básicamente, de su estado de agregación. También vea metal pesado.
A presión atmosférica el arsénico sublima a 613 °C, y a 400 °C arde con llama blanca
formando el sesquióxido As4O6. Reacciona violentamente con el cloro y se combina, al
calentarse, con la mayoría de los metales para formar el arseniuro correspondiente y con el
azufre. No reacciona con el ácido clorhídrico en ausencia de oxígeno, pero sí con el nítrico
caliente, sea diluido o concentrado y otros oxidantes como el peróxido de hidrógeno, ácido
perclórico, etc. Es insoluble en agua pero muchos de sus compuestos lo son.
Es un elemento químico esencial para la vida aunque tanto el arsénico como sus
compuestos son extremadamente venenosos.
Su encuentra en el 2º grupo analítico de cationes; precipita con H2S de color amarillo.

Antimonio:

El antimonio es un elemento químico de número atómico 51 situado en el grupo 15 de la

tabla periódica de los elementos. Su nombre y abreviatura (Sb) procede de estibio, término
hoy ya en desuso, que a su vez procede del latín stibium ("Banco de arena gris brillante"),
donde se deriva la palabra Estibio.
Este elemento semimetálico tiene cuatro formas alotrópicas. Su forma estable es un metal
blanco azulado. El antimonio negro y el amarillo son formas no metálicas inestables.
Principalmente se emplea en aleaciones metálicas y algunos de sus compuestos para dar
resistencia contra el fuego, en pinturas, cerámicas, esmaltes, vulcanización del caucho y
fuegos artificiales.
El antimonio en su forma elemental es un sólido cristalino, fundible, quebradizo, blanco
plateado que presenta una conductividad eléctrica y térmica baja y se evapora a bajas
temperaturas. Este elemento semimetálico se parece a los metales en su aspecto y
propiedades físicas, pero se comportan químicamente como un no metal. También puede
ser atacado por ácidos oxidantes y halógenos.
Las estimaciones sobre la abundancia de antimonio en la corteza terrestre van desde 0,2 a
0,5 ppm. El antimonio es calcófilo, presentándose con azufre y con otros metales como
plomo, cobre y plata.
El antimonio difiere de los metales normales por tener una conductividad eléctrica menor
en estado sólido que en estado líquido (como su compañero de grupo el bismuto). El
antimonio metálico es muy quebradizo, de color blanco-azuloso con un brillo metálico
característico, de apariencia escamosa. Aunque a temperaturas normales es estable al aire,
cuando se calienta se quema en forma luminosa desprendiendo humos blancos de Sb 2O3. La
vaporización del metal forma moléculas de Sb4O6, que se descomponen en Sb2O3 por arriba
de la temperatura de transición. El antimonio se encuentra principalmente en la naturaleza
como Sb2S3 (estibnita, antimonita).
El antimonio se obtiene calentando el sulfuro con hierro, o calentando el sulfuro y el
sublimado de Sb4O6 obtenido se reduce con carbono; el antimonio de alta pureza se produce
por refinado electrolítico.

Estaño:

El estaño, cuyo símbolo es Sn (del latin Stannum), es un elemento químico de número

atómico 50 situado en el grupo 14 de la tabla periódica de los elementos. Isótopos estables
conocidos (10).
Es un metal plateado, maleable, que no se oxida fácilmente y es resistente a la corrosión. Se
encuentra en muchas aleaciones y se usa para recubrir otros metales protegiéndolos de la
corrosión. Una de sus características más llamativas es que bajo determinadas condiciones
forma la peste del estaño. Al doblar una barra de este metal se produce un sonido
característico llamado grito del estaño, producido por la fricción de los cristales que la
componen.
El estaño puro tiene dos variantes alotrópicas: El estaño gris, polvo no metálico,
semiconductor, de estructura cúbica y estable a temperaturas inferiores a 13,2 °C, que es
muy frágil y tiene un peso específico más bajo que el blanco. El estaño blanco, el normal,
metálico, conductor eléctrico, de estructura tetragonal y estable a temperaturas por encima
de 13,2 °C.
El mineral del estaño más importante es la casiterita, SnO2. No se conocen depósitos de alta
calidad de este mineral. La mayor parte del mineral de estaño del mundo se obtiene de
depósitos aluviales de baja calidad. Existen dos formas alotrópicas del estaño: estaño
blanco y estaño gris. Es estaño reacciona tanto con ácidos fuertes como con bases fuertes,
pero es relativamente resistente a soluciones casi neutras.

3.- MATERIALES:

Materiales Reactivos Equipo

Capsula Ácido acético HAc Estufa
Embudo Ácido clorhídrico HCl  
Espátula Ácido sulfhídrico H2S  
Goteros Agua H2O  
Papel filtro Agua oxigenada H2O2  
Piceta Amoniaco NH3  
Tubos de ensayo Cloruro de magnesio MgCl2  
Varilla Hidróxido de sodio NaOH  
Vaso precipitado Hierro (clavo de hierro) Fe  
  Nitrato de magnesio Mg(NO3)2  
Tiosulfato de sodio Na2S3O3

4.- FLUJO GRAMA:

 As+3, As+5, Sb+3, Sb+5, Sn+2, Sn+4

+15 gotas H2S

As2S3, As2S5, Sb2S3, Sb2S5, SnS, SnS2

F Muestra (se desecha)

+ 20 gotas HCl

F + 10 gotas H2O

As2S3, As2S5
Sb+5 Sn+4
+ 10 gotas NH3 dil. + 5 gotas NH3 + NaOH
+ 5 gotas H2O2 + 5 gotas HAc + Herradura
de hierro
+ 3gotas Na2S3O3
+ 5 gotas Mg(NO3)2 + 3gotas MgCl2

Sb2S3 Hg2Cl2 + Hg
NH4MgAsO4 Precipitado Rojo Precipitado Gris
Precipitado Blanco

Sb Sn
As

5.- OBSERVACIONES:

 Se puede observar que la muestra inicialmente era incoloro, pero luego de añadir el
ácido sulfhídrico esta cambio y se formó un precipitado color naranja, además se ve
que mientras más ácido sulfhídrico se añadía más precipitado se obtenía.
 Por parte del residuo también se pudo ver que este tenía un color naranja, al igual
que el color que tenía la capsula después de haber lavado el residuo en este con el
acido clorhídrico.
 Se puede observar después de filtrar el contenido de la capsula, que después de
añadir al residuo al amoniaco, agua oxigenada y el nitrato de magnesio, un
precipitado blanco el cual identifico al arsénico.
 Del filtrado que obtenido este se lo dividió en dos, una parte para identificar el
estaño y otro para el antimonio: para la identificación del antimonio, se añadió al
 tubo amoniaco, ácido acético y tiosulfato de sodio de esta combinación se formó un
precipitado de color rojo.
 Con lo otra parte del filtrado se añadieron hidróxido de sodio y una herradura de
hierro (un clavo), luego de calentar el tubo se añadió unas gotas de cloruro de
magnesio y se observó un precipitado gris y de esta forma se identificó al estaño.
 Se puede observar que luego del filtrado antes de la división en dos tubos los
cationes antimonio y estaño, tenían como carga +5 y +4, respectivamente.

6.- REACCIONES:

Para el arsénico:
2As+5 + 5H2S ----------------> As2S5 + 10H+
As2S5 + HCl As2S5 + H+ + Cl-
As2S5 + NH3 + H2O2 ----------------> As2S5 + NH4OH
As2S5 + NH4OH + Mg(NO3)2 ----------------> NH4MgAsO4 +MgS +NO3
Para el antimonio:
2Sb+5 + 5H2S --------------> Sb2S5 + 10H+
Sb2S5 + HCl --------------> 2Sb+5 + Cl- + S- + H2O
2Sb+5 + NH3 + HAc + Na2S3O3 --------------> Sb2S3 + NH4Ac + Na2O + O2
Para el estaño:
Sn+4 + H2S -------------->SnS2 + 2H
SnS2 + HCl -------------> Sn+4 + H+ + Cl- + S-2
Sn+4 + NaOH + Feo -------------> Sn+4 + Na+ + OH- + Fe+2
SnCl2 + MgCl2 -------------> Hg2Cl2 + Hg+ + Sn+4

7.- CONCLUSIONES:

 Se concluye que en la presente práctica se llegó a cumplir con el objetivo, en el cual

llegamos a identificar a los diferentes cationes del grupo II B.
 Por otra parte se concluye que no es posible obtener toda la muestra del residuo solo
lavando el papel filtro con al ácido clorhídrico.
 Se concluye que todos los materiales que se usaron en el laboratorio deben de estar
limpios, o de lo contrario pueden ocurrir fallas en el procedimiento.
 De los precipitados se debe de dejar el tubo en la gradilla para que el precipitado se
asiente, porque de otra forma puede parecer que no existiera ningún precipitado.
 Se debe de tener cuidado al introducir cualquier reactivo, hablando sobre la
cantidad, ya que si se introduce demás o menos puede afectar a la muestra y puede
que no se obtengan dichos cationes en la identificación.

8.- CUESTIONARIO:

1) ¿Por qué se encuentran los cationes en sus dos estados de oxidación?

R.-
2) Nombrar los siguientes aniones (AsS4)-3, (SbS)-3, (SnS)-2
R.- (AsS4)-3 Ion tetra sulfuro de arsenico III
-3
(SbS) Ion sulfuro de antimonio III
-2
(SnS) Ion sulfuro de estaño II
3) La identificación de cationes del grupo II B se encuentra con su número de
oxidación de …………
4) ¿Nombrar los productos de identificación del grupo II B?
R.- NH4MgAsO4 Arseniato de magnesio y amonio
Sb2S3 Sulfuro de antimonio
Hg2Cl2 Cloruro mercurioso o cloruro de mercurio (I)
5) ¿Qué es el aparato Kipp?
R.- El aparato de Kipp, también denominado generador de Kipp, es un instrumento usado
para la preparación de pequeños volúmenes de gases. Su nombre viene de su inventor,
Petrus Jacobus Kipp.

9.- BIBLIOGRAFÍA:

 http://es.wikipedia.org/wiki/Arsenico
 http://es.wikipedia.org/wiki/Estaño
 http://es.wikipedia.org/wiki/Antimonio
 http://www.ciens.ucv.ve:8080/generador/sites/martinezma/archivos/Cationes.pdf
 http://es.wikipedia.org/wiki/Marcha_analitica
 http://gmorales.mayo.uson.mx/ANALISIS%20CUALITATIVO.doc
 http://es.wikipedia.org/wiki/Aparato_de_Kipp