“AÑO DE LA UNIDAD, LA PAZ Y EL DESARROLLO”

TITULO:
ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS
(GENERALIDADES)

AUTOR:
Arévalo Moreno Marlon Alexis
Cárdenas Peñaloza Juliana
Iglesias Vásquez Sarita Del Lucero
Palermo Rodríguez María Cristina

Sab 06 de mayo 2023

IQUITOS-PERU
INDICE

1. INTRODUCCION…………………………………………………..
2. ABREVIATURAS…………………………………………………..
3. NORMAS GENERALES SOBRE ADMINISTRACION DE
MEDICAMENTOS…………………………………………………

Reglas para la administración segura de medicamentos. .............................................

Medicamentos para administración oral. .....................................................................
Medicamentos para administración por sonda nasogástrica. ........................................
Medicamentos para administración por vía rectal. .......................................................
Medicamentos para administración por vía parenteral. ...............................................
Medicamentos para administración por vía respiratoria................................................
Medicamentos para administración por vía tópica………………………………………………………

4. MEDICAMENTOS POR VIA ORAL……………………………..

5. MEDICAMENTOS POR VIA PARENTERAL Y OTRAS VIAS..
6. BIBLIOGRAFÍA…………………………………………………….
1. INTRODUCCION

La administración de medicamentos es el método o proceso de administrar

medicamentos o productos farmacéuticos y otros xenobióticos para lograr un
efecto terapéutico en humanos o animales. Se utilizan varias tecnologías de
administración de medicamentos para inducir efectos terapéuticos en el lugar de
acción previsto reduciendo a la vez los posibles efectos adversos, al influir en la
absorción, distribución, metabolismo y eliminación (ADME) de un compuesto
farmacológico.

Los avances acaecidos en medicina y biotecnología han llevado al desarrollo de

un gran número de nuevos candidatos a fármacos, muchos de los cuales
fracasan durante la evaluación preclínica debido a su limitada biodisponibilidad,
poca estabilidad y baja solubilidad. Los sistemas de administración de
medicamentos (DDS) se investigan ampliamente y se desarrollan para mejorar
la farmacocinética y la farmacodinámica de los agentes terapéuticos con el fin
de permitir que sean liberados en el sitio deseado a la dosis requerida, en el
momento y a la velocidad apropiados. Los DDS nuevos, como las nanopartículas
y las micropartículas, los parches transdérmicos, los inhaladores, los implantes
de depósito de medicamento y los conjugados anticuerpo-fármaco, se
desarrollan para satisfacer las necesidades terapéuticas avanzadas, entre ellas,
la liberación controlada, la administración dirigida, el aumento de la solubilidad,
la activación a demanda y nuevas vías de administración (por ejemplo,
transdérmica, ocular, nasal). La selección apropiada del DDS depende de las
propiedades del medicamento, la tasa de liberación deseada, el sitio de acción
deseado y la vía de administración.

Los avances en nanotecnología han mejorado en gran medida el diseño de

fármacos al permitir formulaciones farmacológicas dirigidas, inocuas y efectivas
con nanopartículas (NP). Los sistemas de administración de nanofármacos han
demostrado un gran potencial para mejorar la solubilidad de los medicamentos
hidrófobos, aumentar la biodistribución y farmacocinética, y proporcionar
acumulación preferente en el sitio de destino

Los sistemas de nanoadministración pueden diseñarse para llevar los fármacos

absorbidos o conjugados en la superficie de la partícula, encapsulados en el
núcleo o disueltos dentro de la matriz de la partícula. Las nanopartículas
cargadas de medicamento pueden dirigirse luego a un sitio específico de la
enfermedad al introducir restos focalizadores en la superficie de la partícula. Se
han empleado diversos nanotransportadores en la formulación de administración
de medicamentos, como los liposomas, las micelas poliméricas, los
dendrímeros, los conjugados polímero-medicamento, las nanopartículas
inorgánicas y los nanomateriales de carbono. Los liposomas son los
nanotransportadores más comunes y mejor investigados, mientras que las
nanopartículas poliméricas han emergido como uno de los enfoques más
innovadores para la administración de fármacos. Se utilizan polímeros naturales
y sintéticos biocompatibles para fabricar nanopartículas poliméricas de
administración de medicamentos.
2. ABREVIATURAS

ASS Acido acetil salicílico

amp Ampolla
API Agua para inyección
Cap Cápsula
Comp Comprimido
Emuls Emulsión
F Frigorífico
G 5% Suero glucosado al 5%
G 10% Suero glucosado al 10%
Grag Gragea
Gran Gránulos
GS Suero glucosalino
H Hora
Lys Lisina
Mcg Microgramo
mEq Miliequivalente
min Minuto
PL Proteger de la luz
RL Ringer lactato
seg Segundo
SF Suero fisiológico NaCl 0,9%
Sol Solución
TA Temperatura ambiente
(V.O.) Vía oral
(V.P.) Vía parentera
3. NORMAS GENERALES SOBRE
ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS
REGLAS PARA LA ADMINISTRACION SEGURA DE MEDICAMENTOS

Antes de administrar un medicamento, se deben tener en cuenta las siguientes

reglas generales:

ADMINISTRAR EL MEDICAMENTO CORRECTO

o Identificar el medicamento y comprobar la fecha de caducidad del

mismo.
o Comprobar el nombre de la especialidad al preparar el
medicamento.
o Comprobar el nombre de la especialidad al administrar el
medicamento.
o Si existe alguna duda, no administrar y consultar
o Se desechará cualquier especialidad farmacéutica que no esté
correctamente identificada

ADMINISTRAR EL MEDICAMENTO AL PACIENTE INDICADO

o Comprobar la identificación del paciente.

ADMINISTRAR LA DOSIS CORRECTA

- Siempre que una dosis prescrita parezca inadecuada, comprobarla de nuevo.