INMUNOGLOBULINA “D”

La inmunoglobulina D (lgD), de las proteínas está presente en el suero humano es la que

menos conocimientos tiene y poca investigación respecto a su función biológica. Los niveles de
estudio han superado a años pasados sobre la lgD sérica con diferentes enfermedades, se ha
comprobado su participación en posibles casos de trastornos febriles en niños, asi como el
deber está en la respuesta inmune, dado por su expresión en la membrana de los linfocitos B
formando parte del receptor anitigénico.

La IgD humana representa aproximadamente el 0,25 % de las inmunoglobulinas totales del

suero, con un PM de 185,000 y una vida media de 2 y 8 días, similar a la de la IgE. Su nivel de
síntesis es 10 veces menor que el de la IA, gM, e lgG.

El catabolismo de la lgD disminuye a altas concentraciones en suero. Inicialmente, se consideró

que aproximadamente el 75 % de la lgD era intravascular, pero recientemente se demostró en
2 pacientes con mieloma lgD que sólo era intravascular el 31,5 %.

Estructura de las IgD

la IgD se compone, al igual que los otros anticuerpos, de dos cadenas pesadas y ligeras
idénticas organizadas en dominios variables y constantes con una bisagra de 64 aminoácidos,
altamente variable en la composición de aminoácidos y más larga que la bisagra de cualquier
otro isótopo de inmunoglobulina. La molécula de lgD tiene una forma T flexible, en T lugar de
forma de Y como para otros isotipos de inmunoglobulina, y su parte de unión antígenos es muy
flexible para optimizar el reconocimiento de antígenos a diferentes concentraciones del mismo.

Función

Su presencia en la membrana celular de los linfocitos tiene importantes implicaciones

biológicas. Los LsB inmaduros no poseen IgD en la membrana y este hecho parece asociarse
con el desarrollo de tolerancia a los Ags propios del organismo durante la vida intrauterina. El
LsB maduro, que posee en su membrana lgD), no se hace tolerante. El que sólo posee IgM en
su membrana. produce Ac tipo lgM en tanto que aquellos Ls que además de la IgM poseen IgD,
son capaces de transformase en células plasmáticas productoras de las demás clases de Acs.

IgD parece comportarse de manera similar a lgM en las primeras etapas de la infección, como
lo demuestra un aumento en los niveles en respuesta a ciertas bacterias. Las infecciones
crónicas también parecen elevar el nivel de lgD sérica, como los pacientes con lepra,
tuberculosis, malaria y hepatitis.
Papel en la respuesta inmune

En 1972, se descubrió la lgD en la superficie de células B. en humanos y otras especies,

formando parte del receptor antigénico coexpresado con IgM. Se ha demostrado ha presencia
de células en tejido linfoide que expresan solamente IgD en su superficie, las glándulas
adenoideas comprenden un numero mayor de células plasmáticas que contienen lgD que el
bazo. Nódulos linfáticos o el tejido linfoide intestinal.

La IgD no induce anafilaxis cutánea pasiva en el curiel. no se une con linfocitos, neutrófilos, o
monocitos y no atraviesan la placenta.