INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

Escuela superior de ingeniería química e industrias

extractivas (Esiqie)
MATERIA: Laboratorio de Química Orgánica

GRUPO: IPM22
EQUIPO: 3
Garrido Rosas Iris
González Rodríguez Guadalupe
Galván Diosdado Diego Emiliano
Practica 3: IDENTIFICACION DE ALCANOS Y
ALQUENOS
Información general sobre alcanos: -
a) Propiedades físicas y químicas.
Propiedades físicas
Las propiedades físicas de los alcanos son consecuencia de las fuerzas de
cohesión y la baja o nula polaridad de sus moléculas. Los átomos de carbono e
hidrógeno presentan una electronegatividad parecida predominando el enlace
covalente no polar.
Las fuerzas que mantienen unidas a las moléculas no polares (fuerzas de Van der
Waals) son débiles, de alcance limitado y actúan principalmente en las superficies
moleculares donde las moléculas tienen mayor contacto. Esto hace que cuanto
más grande sea una molécula, más intensas sean las fuerzas intermoleculares, lo
que incide en algunas propiedades físicas.
Estado físico.
Depende del peso molecular de sus compuestos:
 1 a 4 carbonos presentan estado gaseoso.
 5 a 17 carbonos presentan estado líquido.
 18 carbonos en adelante presentan estado sólido.
Punto de ebullición
Los alcanos normales muestran un aumento constante en el punto de ebullición al
aumentar el peso molecular. Si el alcano es ramificado disminuye notablemente el
punto de ebullición y además cuanto más numerosas sean las ramificaciones,
menor es su valor. 
Punto de fusión
Como en el caso anterior, aumenta a medida que crece el peso molecular. Este
aumento no es tan regular, debido a que los alcanos con número par de átomos
de carbono se compactan en el estado cristalino haciendo que las fuerzas de
atracción entre las cadenas individuales sean mayores, y por consiguiente, los
puntos de fusión lo sean también. Los alcanos sólidos son materiales blandos,
generalmente de bajo punto de fusión. Lo compacto o la simetría molecular
ordinariamente aumenta el punto de fusión de un compuesto.
Densidad
Los alcanos son los menos densos de todos los grupos de moléculas orgánicas.
Tienen densidades menores con respecto a la densidad del agua (1g/cm 3). A
medida que aumenta el alcano aumenta la densidad.
Solubilidad
Los alcanos debido a su baja polaridad se disuelven en disolventes de baja
polaridad o no polares como el benceno(C 6H6), el tetracloruro de carbono (CCl4), el
cloroformo (CHCl3), y el éter etílico (CH3CH2OCH2CH3).

Propiedades químicas
Los alcanos son hidrocarburos saturados, presentan enlaces sencillos carbono-
carbono y carbono-hidrógeno, lo que los hace poco reactivos debido a que los
electrones están repartidos de igual manera y no generan cargas eléctricas de
importancia.
A temperatura ambiente, los alcanos no reaccionan con la mayoría de los
reactivos comunes:

 Ácidos y bases fuertes

 Oxidantes fuertes como el permanganato de potasio
 Reductores fuertes

Reacción de combustión. Los alcanos son poco reactivos, pero en presencia de

oxígeno arden liberando una gran cantidad de energía. Cuando se somete un
alcano al calor generado por una llama, estos reaccionarán con el oxígeno
atmosférico para producir dióxido de carbono (gaseoso) y agua (líquido).

Reacción de halogenación. Los alcanos reaccionan con halógenos como el cloro y

bromo para formar halogenuros de alquilo en presencia de luz o calor. Cuando un
alcano se encuentra en presencia de luz ultravioleta o es calentado por encima de
los 300 °C reaccionarán con halógenos como el Cl o el Br para producir mezclas
de derivados halogenados y desprendiendo halogenuros de hidrógeno.
b)Usos
A partir de los alcanos pueden hacerse casi un número ilimitado de derivados, ya
que cualquier hidrógeno puede ser sustituido por un grupo alquilo, un haluro, etc.
Si el sustituyente es un grupo alquilo, entonces el derivado tendrá la misma
fórmula empírica que un alcano más grande, por lo que la fórmula empírica de un
compuesto orgánico es insuficiente para identificarlo. Por ejemplo, si se sustituye
un hidrógeno del carbono central de una molécula de propano por un grupo metil,
el resultado se llama metilpropano. Tiene la misma fórmula molecular que el
butano. Estas dos moléculas se dice que son isómeras estructurales.
Sus principales aplicaciones son como combustible, disolventes, así como materia
prima, por ejemplo, como combustible la mezcla de propano-butano se encuentra
comprimida en los tanques de gas y constituye el gas licuado embotellado que se
utiliza en las casas y laboratorios. la gasolina, el petróleo refinado son mezclas de
hidrocarburos en que predominan los alcanos. en los casos de disolventes
tenemos los llamados éter del petróleo contiene hidrocarburos saturados entre tres
y siete átomos de carbono, utilizándose ampliamente como disolvente de grasas.
en el caso de ser utilizado como materia prima, se puede producir a partir de
estas, en forma sintetice a alcoholes, gasolina, plásticos, detergentes etc.
los cuatro primeros alcanos son usados principalmente
para propósitos de calefacción y cocina. el metano y el etano son los principales
componentes del gas natural. el propano y el butano pueden ser líquidos a
presiones moderadamente bajas y son conocidos como gases licuados. estos dos
alcanos son usados también como propelentes en pulverizadores.
desde el pentano hasta el octano los alcanos
son líquidos razonablemente volátiles. se usan como combustibles en motores
de combustión interna. además de su uso como combustibles, los alcanos medios
son buenos solventes para las sustancias no polares.
los hidrocarburos de 9 a 16 átomos de carbono son líquidos de alta viscosidad y
forman parte del diésel y combustible de aviones, los alcanos a partir del
hexadecano en adelante constituyen los componentes más importantes de los
aceites lubricantes.
los alcanos con una longitud de cadena de aproximadamente 35 o más átomos de
carbono se encuentran en el betún y tiene poco valor 
los alcanos también se utilizan para producir ciertos materiales que vemos a
diario, por ejemplo:
Nailon: los alcanos son usados para producir ciclo hexano el principal
material orgánico de Nailon.
aceites: los alcanos sirven para producir hexano el cual se utiliza en
la extracción de aceites comunes.
Combustible: los carros, calefacciones, motos etc., utilizan una mezcla de
combustible que es constituida principalmente por alcanos.

C)Pruebas de identificación (físicas y químicas).

Las propiedades físicas de los alcanos son consecuencia de las fuerzas de
cohesión y la baja o nula polaridad de sus moléculas. Los átomos de carbono e
hidrógeno presentan una electronegatividad parecida predominando el enlace
covalente no polar.
El principal método para la obtención de alcanos es la hidrogenación de alquenos.
El catalizador puede ser Pt, Pd, Ni . Reacciones. Las reacciones más importantes
de los alcanos son la pirólisis, la combustión y la halogenación.

Propiedades físicas de los alquenos

Los alquenos presentan las siguientes propiedades físicas:

Dependiendo de su cantidad de átomos de carbono, los alquenos pueden ser

gases (menos átomos) o líquidos (más átomos).
 Son insolubles en agua pero solubles en éter, cloroformo o benceno.
 Son menos densos que el agua.
 Presentan cierta polaridad molecular o ninguna dependiendo de la
geometría de cada molécula alrededor del doble enlace.
 Tienen una mayor acidez que los alcanos correspondientes, producto de la
polaridad del enlace.
 Su punto de ebullición y de fusión no varía mucho respecto a los alcanos
correspondientes.

Propiedades químicas de los alquenos

Los alquenos se caracterizan por una elevada reactividad química respecto a los
alcanos y sus reacciones mayoritarias son de adición. Las reacciones más
frecuentes son:

Adición de haluros de hidrógeno. Reacción con HCl o HBr.

Halogenación. Reacción con halógenos (Cl2, Br2).
Polimerización. Vital en la industria del petróleo y sus derivados, ya que se logran
largas y resistentes cadenas de materia maleable (plásticos).

Usos
Probablemente el alqueno de mayor uso industrial sea el ETILENO (eteno) que se
utiliza entre otras cosas para obtener el plástico POLIETILENO, de gran uso en
cañerías, envases, bolsas y aislantes eléctricos. También se utiliza para obtener
alcohol etílico, etilen-glicol, cloruro de vinilo y estireno.
 El uso mas importante de los alquenos es como materia prima para la
elaboración de plásticos.
 El polietileno es un compuesto que se utiliza en la fabricación de envolturas,
recipientes, fibras, moldes, etc.
 El propeno (nombre común propileno), se utiliza para elaborar polipropileno
y otros plásticos, alcohol isopropilico (utilizado para fricciones) y otros
productos químicos.
 Los carotenos y la vitamina A, constituyentes de los vegetales amarillos
como la zanahoria, y que son utilizados por los bastoncillos visuales de los
ojos, tambien son alquenos
C)Pruebas de identificación (físicas y químicas).
Para distinguir entre un alqueno y un aldehído se utiliza el reactivo de Tollens, que
al reaccionar con un aldehído provoca la reducción de la plata, lo cual se detecta
por la formación de una película plateada o espejo de plata en el recipiente de
prueba.
Cuando los enlaces entre los átomos de carbono son sencillos (C – C) el
compuesto es un alcano. Cuando las cadenas carbonadas poseen un doble
enlace C = C, el compuesto es un alqueno. Cuando las cadenas carbonadas
poseen un triple enlace C\equiv C , el compuesto formado es un alquino.
2.2. Revisar los objetivos de la práctica y explicarlos de acuerdo con el desarrollo
experimental a realizar.
Efectuar pruebas de identificación de alcanos y alquenos:
Mediante diferentes experimentaciones observaremos la forma en cómo
identificamos un alcano o un alqueno
Para los alquenos nos encargaremos de realizar una experimentación parecida al
de los alcanos, pero debemos de obtener resultados diferentes en la
experimentación,
Conocer características y utilidad de alcanos y alquenos:
Conoceremos cual es la utilidad de los alcanos y los alquenos mediante la
investigación teórica de cada uno de ellos, debido a que es necesario saber cuál
es la utilidad de cada uno en la industria, así como saber su utilidad en la vida
cotidiana.
Están asociados a los seres vivos. Aunque los alcanos no son materiales
esenciales para los seres vivos, a menudo aparecen como productos intermedios
o finales del metabolismo microbiano. Tal es el caso, por ejemplo, de
la fermentación metanogénica que realizan las bacterias del rumen de
los animales
Algunos alcanos, como el metano (CH4), pueden ser inflamables, explosivos o
tóxicos, de modo que se deben manejar con extrema precaución.
Son hidrocarburos saturados porque los enlaces entre los átomos de carbono son
simples y estables. Esto los diferencia de los alquenos y los alquinos, que se
caracterizan por tener enlaces dobles y triples, respectivamente, entre sus átomos
de carbono.
 2.3. Revisar y analizar el desarrollo experimental de la práctica, para lo
siguiente:
2.3.1. Elaborar un diagrama de bloques de las operaciones físicas y químicas
que se efectuarán en el desarrollo experimental.

Identificación de alcanos Identificación de alquenos

Vertimos en los tubos de ensaye los sigs.

compuestos Vertimos en los tubos de ensaye los sigs.
compuestos
Solución de Br en H2O
Solución de H2CRO4
Solución de KMnO4 diluida
Solución de Br en H2O
H2SO4 Concentrado
Solución de KMnO4
H2SO4 Concentrado

Agregar en cada tubo, 2 ó 3 gotas de un alcano

(heptano)

cubrir el tubo totalmente con un plástico negro ó

tela negra, dentro de una caja cerrada

cubrir el tubo totalmente con un plástico negro ó

tela negra, dentro de una caja cerrada

Tirar los residuos en sus respectivos

recipientes

Después de 10 minutos retirar el tubo de la

oscuridad y observar. - Dejar a la luz directa
el tubo con solución de bromo que se
mantuvo en la oscuridad y observar.
2.3.2. Enlistar e indicar que función tendrá lo siguiente, mismo que se empleará
en el desarrollo experimental:
a) materiales (vasos, matraces, etc)
b) sustancias.
c) y soluciones.
Materiales Función

Tubos de Ensaye En ellos se agregarán las sustancias y

soluciones

Tela o Plástico Negro Con ella cubriremos él tuvo de ensaye

que tiene la solución bromo en agua

Caja Meteremos ahí los tubos de ensaye

para que estén en total obscuridad

Sustancia Función

Lo utilizaremos para la identificación

Heptano de los alcanos, con estos realizaremos
el experimento

Soluciones Función

Bromo en agua Se utilizará para la identificación de los

alcanos y alquenos lo usaremos para
la experimentación de halogenación.

Permanganato de potasio
Se utilizará para la identificación de los
alcanos y alquenos lo usaremos para
la oxidación

Se utilizará para la identificación de los

 Ácido sulfúrico alcanos y alquenos con esta solución
se realizará la experimentación
mediante el uso del ácido, ya que este
nos permitirá identificar a que
pertenece.

Acido crómico Se utilizará para identificar a los

alquenos

2.3.3. Anotar la siguiente información para todas las sustancias que se

emplearán en el experimento:
a) Propiedades físicas: punto de ebullición y/o fusión, densidad,
solubilidad en agua, peso molecular.
b) Toxicidad
Acido Sulfúrico Concentrado
Estado físico; aspecto
LÍQUIDO INODORO INCOLORO ACEITOSO HIGROSCÓPICO. 
Fórmula: H2SO4
Masa molecular: 98.1
Se descompone a 340°C
Punto de fusión: 10°C
Densidad relativa (agua = 1): 1.8 (20°C)
Solubilidad en agua a 20°C: miscible
Presión de vapor, Pa a 20°C: < 10 (despreciable)
Densidad relativa de vapor (aire = 1): 3.4  
Se descompone por calentamiento. Esto produce gases tóxicos y corrosivos
incluyendo óxidos de azufre. La sustancia es un oxidante fuerte. Reacciona con
materiales reductores y combustibles y materiales orgánicos. Esto genera peligro
de incendio y explosión. La sustancia es un ácido fuerte. Reacciona violentamente
con bases y es corrosiva para la mayoría de los metales comunes, formando un
gas inflamable/explosivo. Reacciona violentamente con agua. Esto genera calor y
peligro de incendio o explosión.
La sustancia es muy corrosiva para los ojos, la piel y el tracto respiratorio.
Corrosivo por ingestión. La exposición podría causar asfixia debido a inflamación
de la garganta. La inhalación de altas concentraciones puede causar edema
pulmonar, pero sólo tras producirse los efectos corrosivos iniciales en los ojos y el
tracto respiratorio superior. La inhalación puede originar reacciones de tipo
asmático
El contacto prolongado o repetido con la piel puede producir dermatitis. La
inhalación prolongada o repetida puede afectar a los pulmones. Riesgo de erosión
dental por la exposición prolongada o repetida al aerosol de esta sustancia. Las
nieblas de este ácido inorgánico fuerte son carcinógenas para los seres humanos
Bromo
Fórmula: Br2
Masa molecular: 159.8
Punto de ebullición: 58.8°C
Punto de fusión: -7.2°C
Densidad relativa (agua = 1): 3.1
Solubilidad en agua, g/100ml a 20°C: 4.0
Presión de vapor, kPa a 20°C: 23.3
Densidad relativa de vapor (aire = 1): 5.5
Densidad relativa de la mezcla vapor/aire a 20°C (aire = 1): 2.0
Viscosidad: 0.264 mm²/s a 40°C 
La sustancia es corrosiva para los ojos, la piel y el tracto respiratorio. Corrosivo
por ingestión. La inhalación puede originar reacciones de tipo asmático. La
inhalación puede causar neumonitis. La inhalación puede originar edema
pulmonar, pero sólo tras producirse los efectos corrosivos iniciales en los ojos o
las vías respiratorias. Los efectos pueden aparecer de forma no inmediata.
Por calentamiento intenso se forman humos tóxicos. La sustancia es un oxidante
fuerte. Reacciona violentamente con materiales reductores y combustibles. La
sustancia reacciona con la mayoría de compuestos orgánicos e inorgánicos,
causando peligro de incendio y explosión. Ataca el metal, algunas formas de
caucho, el plástico y revestimientos. 
Permanganato de Potasio
Fórmula: KMnO4
Masa molecular: 158
Se descompone a 240°C
Densidad: 2.7 g/cm³
Solubilidad en agua, g/100ml a 20°C: 6.4 (moderada)
Presión de vapor a 20°C: despreciable
Coeficiente de reparto octanol/agua como log Pow: 1.73 (calculado) 
La sustancia es corrosiva para los ojos, la piel y el tracto respiratorio. Corrosivo
por ingestión. La inhalación de polvo puede originar edema pulmonar, pero sólo
tras producirse los efectos corrosivos iniciales en los ojos o las vías respiratorias.
Los efectos pueden aparecer de forma no inmediata.
Se descompone por calentamiento. Esto produce gases tóxicos y humos irritantes.
La sustancia es un oxidante fuerte. Reacciona con materiales reductores y
combustibles. Esto genera peligro de incendio y explosión. Reacciona
violentamente con metales en forma de polvo. Esto genera peligro de incendio. 

Heptano
Fórmula: C7H16 / CH3(CH2)5CH3
Masa molecular: 100.2
Punto de ebullición: 98.4°C
Punto de fusión: -90.7°C
Densidad (a 20°C): 0.68 g/ml
Solubilidad en agua, mg/l a 25°C: 2.2 (muy escasa)
Presión de vapor, kPa a 20°C: 4.6
Densidad relativa de vapor (aire = 1): 3.5
Punto de inflamación: -7°C c.c.
Temperatura de autoignición: 220°C
Límites de explosividad, % en volumen en el aire: 0.8-6.7
Coeficiente de reparto octanol/agua como log Pow: 4.66  
La sustancia irrita la piel. El vapor irrita el tracto respiratorio. En caso de ingestión
la sustancia penetra fácilmente en las vías respiratorias y puede provocar
neumonía por aspiración. La sustancia puede afectar al sistema nervioso
central. Reacciona violentamente con oxidantes fuertes. Esto genera peligro de
incendio y explosión. Ataca muchos plásticos. 
Dicromato de Potasio
Fórmula: K2Cr2O7
Masa molecular: 294.2
Se descompone a 500°C
Punto de fusión: 398°C
Densidad: 2.7 g/cm³
Solubilidad en agua, g/100ml a 20°C: 12 (moderada) 
La sustancia es un oxidante fuerte. Reacciona con materiales reductores y
combustibles. La disolución en agua es un ácido débil. La sustancia es corrosiva
para los ojos, la piel y el tracto respiratorio. Corrosivo por ingestión. La sustancia
puede afectar a los riñones y al hígado. Esto puede dar lugar a lesiones del tejido. 

Acido Crómico
Fórmula: CrO3
Masa molecular: 100.0
Se descompone a 250°C
Punto de fusión: 197°C
Densidad: 2.7 g/cm³
Solubilidad en agua, g/100ml: 61.7 (elevada) 
Se descompone por encima de 250°C. Esto produce óxido crómico y oxígeno.
Esto aumenta el peligro de incendio. La sustancia es un oxidante fuerte.
Reacciona violentamente con materiales reductores y combustibles. Esto genera
peligro de incendio y explosión. La disolución en agua es un ácido fuerte.
Reacciona violentamente con bases y es corrosiva. 
La sustancia es corrosiva para los ojos, la piel y el tracto respiratorio. Corrosivo
por ingestión. La sustancia puede afectar a los riñones y al hígado. Esto puede dar
lugar a lesiones del tejido. 
2.3.4. Describir cuales serían las medidas de seguridad y prevención de
accidentes, que se deben tener presentes en particular para ésta práctica.
Ácido Sulfúrico Concentrado
En caso de incendio en el entorno: usar un medio de extinción adecuado mantener
fríos los bidones y demás instalaciones rociando con agua. NO poner la sustancia
en contacto directo con agua. 
Derrames y Fugas: ¡Evacuar la zona de peligro! ¡Consultad a un experto!
Protección personal: traje de protección química, incluyendo equipo autónomo de
respiración. NO permitir que este producto químico se incorpore al ambiente. NO
absorber en serrín u otros absorbentes combustibles. Recoger el líquido
procedente de la fuga en recipientes precintarles. Absorber el líquido residual en
arena seca o absorbente inerte. A continuación, almacenar y eliminar el residuo
conforme a la normativa local. Neutralizar cuidadosamente el residuo con cal o
carbonato sódico. 
Almacenamiento: Seco. Separado de alimentos y piensos y materiales
incompatibles. Ver Peligros Químicos. Almacenar solamente en el embalaje
original. 
Envasado: Envase irrompible. Colocar el envase frágil dentro de un recipiente
irrompible cerrado. No transportar con alimentos y piensos.  
Bromo
Derrames y Fugas: Protección personal: traje hermético de protección química,
incluyendo equipo autónomo de respiración. Ventilar. NO permitir que este
producto químico se incorpore al ambiente. Eliminar el vapor con agua
pulverizada. Recoger el líquido procedente de la fuga en recipientes precintables.
Absorber el líquido residual en arena seca o absorbente inerte. NO absorber en
serrín u otros absorbentes combustibles. A continuación, almacenar y eliminar el
residuo conforme a la normativa local.  
Almacenamiento: Medidas para contener el efluente de extinción de incendios.
Separado de alimentos y piensos. Ver Peligros Químicos. Fresco. Seco. Bien
cerrado. Mantener en lugar bien ventilado. Almacenar solamente en el recipiente
original. Almacenar en un área sin acceso a desagües o alcantarillas.  
Envasado: Material especial. Envase irrompible. Colocar el envase frágil dentro
de un recipiente irrompible cerrado. No transportar con alimentos y piensos. 
Permanganato de Potasio
Derrames y Fugas: Protección personal: traje de protección química, incluyendo
equipo autónomo de respiración. NO permitir que este producto químico se
incorpore al ambiente. Barrer la sustancia derramada e introducirla en un
recipiente tapado. Recoger cuidadosamente el residuo. A continuación, almacenar
y eliminar el residuo conforme a la normativa local. NO absorber en serrín u otros
absorbentes combustibles. 
Almacenamiento: Separado de sustancias combustibles, reductores y metales en
forma de polvo. Bien cerrado. Medidas para contener el efluente de extinción de
incendios. Almacenar en un área sin acceso a desagües o alcantarillas. 

Heptano
Derrames y Fugas: Eliminar toda fuente de ignición. Consultar a un experto
Protección personal: respirador con filtro para gases y vapores orgánicos
adaptado a la concentración de la sustancia en el aire. NO permitir que este
producto químico se incorpore al ambiente. NO verterlo en el alcantarillado.
Recoger el líquido procedente de la fuga en recipientes precintables. Absorber el
líquido residual en arena o absorbente inerte. Recoger cuidadosamente el residuo.
A continuación, almacenar y eliminar el residuo conforme a la normativa local. 
Almacenamiento: A prueba de incendio. Separado de oxidantes fuertes.
Almacenar en un área sin acceso a desagües o alcantarillas. Medidas para
contener el efluente de extinción de incendios.  

Dicromato de Potasio
Derrames y Fugas: Protección personal: traje de protección completo incluyendo
equipo autónomo de respiración. Barrer la sustancia derramada e introducirla en
un recipiente no combustible tapado. Si fuera necesario, humedecer el polvo para
evitar su dispersión. Recoger cuidadosamente el residuo. A continuación,
almacenar y eliminar el residuo conforme a la normativa local. NO absorber en
serrín u otros absorbentes combustibles. NO permitir que este producto químico
se incorpore al ambiente. 
Almacenamiento: A prueba de incendio. Separado de oxidantes fuertes.
Almacenar en un área sin acceso a desagües o alcantarillas. Medidas para
contener el efluente de extinción de incendios. 

Acido Crómico
Derrames y Fugas: Protección personal: traje de protección completo incluyendo
equipo autónomo de respiración. NO permitir que este producto químico se
incorpore al ambiente. Barrer la sustancia derramada e introducirla en un
recipiente precintable. Si fuera necesario, humedecer el polvo para evitar su
dispersión. Recoger cuidadosamente el residuo. A continuación, almacenar y
eliminar el residuo conforme a la normativa local. NO absorber en serrín u otros
absorbentes combustibles.
Almacenamiento: Medidas para contener el efluente de extinción de incendios.
Separado de sustancias combustibles, reductores, bases y alimentos y piensos.
Bien cerrado. Almacenar en un área sin acceso a desagües o alcantarillas.  

2.3.5. Anotar las reacciones que se presenten en el experimento

Alcanos
1) Solución de bromo en agua más un alcano(hexano o heptano)
C6H14+Br2=C6H13Br+HBr
2) Solución de permanganato de potasio más un alcano
KMnO4 + C6H13 =no reaccionan
3) Ácido sulfúrico concentrado más un alcano
H2SO4 + C6H13 no recciona

2.3.6. Ubicar y enlistar que residuos se generarán en el desarrollo experimental

de ésta práctica, además indicar y explicar que características se estima
que tendrán los mismos (acidez, alcalinidad, inflamabilidad, toxicidad,
sustancias presentes), así como propuesta para su tratamiento o
disposición.
C6H13Br
No se puede combinar con un agente oxidante (mantener alejado) , evitar el
contacto con la luz directa o con una temperatura elevada. Mantener en un lugar
fresco y seco para su almacenamiento.
HBr
Separar de materiales incompatibles, mantener en lugar fresco y seco,
preferentemente a ras del suelo.
2.3.7. Resolver el siguiente cuestionario inicial.
a) Explique que se esperaría observar en la prueba de identificación de alcanos,
al agregarle la solución de bromo en agua y exponerlo a la luz.
 Una decoloración que ocurre solo cuando la mezcla con el bromo se coloca
bajo la presencia de luz de gran intensidad La luz favorece la reacción con
el bromo por parte de los alcanos. 
b) Mencionar y describir que es lo que se espera observar o detectar, en cada
una de las pruebas a realizar en la etapa de identificación de alcanos.

 Se esperar observar o identificar con cuál de los compuestos que se tiene es más
fácil detectar un alcano. Cómo saber cuál es el alcano y cuál es el otro
compuesto utilizado en una solución y observar qué sucede al contacto con
la luz, con la oscuridad observar si existe una halogenación.
c) Mencionar y describir que es lo que se espera observar o detectar, en cada
una de las pruebas a realizar en la etapa de identificación de alquenos

 Cómo saber cuál es el alqueno y cuál es el otro compuesto utilizado en una

solución. Si existe combustión al contacto con una fuente de ignición y si
hay halogenación u oxidación.
Fuentes :
 https://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.display?
p_lang=es&p_card_id=1371&p_version=2#:~:text=La
%20sustancia%20es%20corrosiva%20para,lugar%20a
%20lesiones%20del%20tejido
 https://unibetas.com/alcanos-alquenos-alquinos/
 https://www.carlroth.com/medias/SDB-CP78-ES-ES.pdf?
context=bWFzdGVyfHNlY3VyaXR5RGF0YXNoZWV0c3wzMTA5
MDF8YXBwbGljYXRpb24vcGRmfHNlY3VyaXR5RGF0YXNoZW
V0cy9oYTgvaDgyLzkwNjEzMDE2MTY2NzAucGRmfDVhNWU4Z
mU1NTJlOWUzZWU4MzdiYjM5OTJlNTc0NGMzYTM2YWE1NzI
2MWRmY2JkNjliYzA2MTk5MzdhOWYzYzM
 https://blogs.ead.unlp.edu.ar/quimicaorganica/category/
hidrocarburos/