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Molaridad. Esta unidad de concentración se basa en el volumen de una solución y por ello es conveniente utilizarla en los procedimientos del laboratorio en donde la cantidad medida es el volumen de solución. La molaridad se define como el número de moles de soluto por litro de solución (también como el número de milimoles de soluto por mililitro de solución):

M=

n moles mmoles (o ) V L mililitro

en donde M es la molaridad, n es el número de moles de soluto y V es el volumen de solución expresado en litros. Ya que:

n=

g gramos MM gramos mol

en donde g representa los gramos de soluto y MM la masa molecular del soluto, de aquí que

M=

g moles MM × V L

Cuando se da la información de la concentración de una especie química en moles por litro esto se indica poniendo la fórmula de la especie dada entre corchetes. Por ejemplo, [H+] = 0.1 nos indica que la concentración de H+ es de 0.1 moles/litro. Tratándose del equilibrio químico, es necesario distinguir entre la concentración analítica que no es más que el número total de moles de un soluto en un litro de solución y la molaridad analítica de una especie en equilibrio. Por ejemplo, si añadimos 0.1 moles de ácido acético a un litro de agua, tendremos una concentración analítica de ácido acético 0.1 molar. Sin embargo en virtud del equilibrio:

CH 3COOH ↔ CH 3COO − + H +
una fracción de las moléculas de ácido acético estará ionizada por lo que la concentración real de la especie CH3COOH será menor que 0.1 molar. Algunos reactivos de mucha aplicación en análisis químico son manufacturados en estado líquido como una disolución concentrada de la sustancia de interés. Entre estas sustancias tenemos la mayoría de los ácidos que con mayor frecuencia se utilizan en los laboratorios como son el ácido sulfúrico, clorhídrico, etc. En los frascos de estos ácidos concentrados nos indican los fabricantes su porcentaje (% masa/masa) y densidad de la solución del ácido. Con estos datos podemos calcular el volumen necesario del ácido concentrado para preparar un ácido más diluido. Para ello nos basamos en la masa de reactivo necesaria para preparar la

Ejercicio 1.750moles × 158.00 g mol = 0.00 g de NaCl (MM 58. Por ejemplo para una solución diluida cuya concentración se da en forma de molaridad: M so ln dil ( g g mol % g soluto ) × Vso ln dil. en este caso particular aplicada a las soluciones. Calcule la molaridad de una solución que contiene 6.5 l de solución 2 M de este ácido.250 M.0 = 119 gramos mol n = M × V = 0.44 × 0. nos exige que el número de moles al preparar una dilución de una solución se mantenga constante y esto se expresa por: M so ln dil ( mol mol ) × Vso ln dil.250 Ejercicio 3.200 L mol Ejercicio 2. M= g moles = MM × V L 6. mol × 3L = 0.00 litros de una solución 0. ( L) = M so ln conc ( )Vso ln conc ( L) L L Ejemplos de cálculos relacionados con la molaridad. Cuántos mililitros de H2SO4 concentrado al 95% (r = 1.84 g/mL) se necesitarán para preparar 2.5L × 98 ácido = 490 gramos de H 2 SO4 L mol .0) en 3.2 solución es igual a la masa que encontramos de ese reactivo en una solución concentrada.513 g L 58. ( L) × MM ( soluto ) = Vso ln conc (mL) × ρ so ln conc ( so ln conc ) × ( ) L mol mLso ln conc 100 g so ln conc En general la ley de conservación de la masa.44) en 200 ml de solución. Calcule el número de moles y el número de gramos de KMnO4 (MM 158.750 moles L g g = n × MM = 0. El número de gramos de H2SO4 necesarios será: m nec = M × V × MM = 2 en cada mL de H2SO4 hay: g moles × 2.

esta unidad de concentración se basa en el volumen de solución. y V es el volumen de la solución expresado en litros.3 mL m mL 1.748 ácido 100 mL g so ln mLso ln Y la cantidad de mL necesarios será: Vac. . Esta definición puede ser extendida cuando se emplea el concepto de miliequivalente gramo y el volumen se maneja en mililitros ya que (usando el análisis dimensional): N= eg 1000 meg × × L eg 1 1000 ml L = meg ml Pues: eg = g gramos ME gramos eg en donde g representa los gramos de soluto y ME la masa del equivalente.3 m mL = ρ × g g g % = 1.95 ácido = 1.conc = Normalidad m nec 490 g ácido = = 280.84 so ln × 0. por lo que N= g eg ME × V L A continuación se define e ilustra la determinación de la masa del equivalentegramo en los diferentes tipos de reacciones. Este es el fundamento de la volmetría. #eg es el número de equivalentes.748 g ácido mL Al igual que la molaridad. cuestión que veremos con más detalle en otra sección. Esto se basa en que en las reacciones químicas las sustancias reaccionan equivalente a equivalente. La normalidad se define como el número de equivalentes del soluto por litro de solución N= # eg eg V L en donde N es la normalidad.

pues se necesitan 2CN. el del carbonato sódico. pues en su reacción con una base el ácido acético aporta a la reacción todo su contenido en protones. en reacciones independientes con puntos finales propios. según se neutralicen 1. 2. La masa del equivalente-gramo del ácido acético. el ácido fosfórico tiene masas del equivalente-gramo diferentes. Si se precipita en forma de BaCrO4 la masa del equivalente-gramo del K2CrO4 es K2CrO4/2. la masa del equivalente-gramo del HCl coincide con su masa molecular. Reaccioness de neutralización. La masa del equivalente-gramo de una base es la masa de ella que reacciona con o acepta un átomo gramo de protones. Obsérvese que la equivalencia del KCN se funda en . Por consiguiente. la masa del equivalente-gramo del H2S04 es la mitad de la masa molecular. H3P04/2 y H3P04/3. Ba(OH)2/2. porque la mitad dla masa molecular aporta una cantidad de ion cromato que reacciona con la mitad de un átomo gramo del catión divalente Ba2+ para formar el precipitado de BaCrO4. el del hidróxido bárico. 2 o sus 3 protones. La mitad del átomo gramo de un catión divalente es equivalente a un átomo gramo de un catión monovalente. condiciona que puede proporcionar protones (o ser neutralizado) por etapas. representados por H3P04/1. la masa del equivalente-gramo del cloruro de bario es BaCl2/2. La masa del equivalente-gramo de una sustancia en volumetrías de neutralización es la masa de la sustancia que puede suministrar. H3P04. Así. reacciona con. En la reacción 2CN − + Ag + ↔ Ag (CN ) 2 − la masa del equivalente-gramo del cianuro potásico es 2KCN. Las tres etapas de la ionización del ácido fosfórico. En su precipitación en forma de AgCl. un mol de AgNO3 contiene un equivalente. complejos o electrolitos débiles. complejo o electrolito formado. En este tipo de volumetrías. Formación de precipitados.para completar la reacción con un átomo gramo del catión monovalente Ag+ en la formación del complejo. la masa del equivalente-gramo de una sustancia es la masa de la misma que proporciona. reaccionar con. Na2CO3/1 cuando pasa a HCO3~. el hecho de que el ácido acético esté débilmente ionizado nada tiene que ver con la equivalencia. Así. catión monovalente. y Na2CO3/2 cuando pasa a H2C03. CH3COOH coincide con su masa molecular. En la misma reacción la masa del equivalente-gramo del KCl coincide con su masa molecular. la masa del equivalente-gramo del hidróxido sódico es NaOH/1. porque es la cantidad de dicha sustancia que aporta un átomo gramo de Ag+.4 1. en el precipitado. En la precipitación volumétrica del cloruro de plata. o ser químicamente equivalente a un átomo gramo de protones (H+) en la reacción que tiene lugar. pues dicho compuesto aporta la cantidad de ion cloruro que reacciona con un átomo gramo del catión monovalente Ag+. Es un principio universal que la masa del equivalente-gramo está determinado por la reacción que tenga lugar. o es quimicamente equivalente a un átomo gramo de un catión monovalente en el precipitado.

el equivalente es 2NaCl. la masa del equivalente-gramo del permanganato potásico es su masa molecular dividida por 5. Ejemplos de cálculos relacionados con la molaridad. El carbonato de sodio se va a titular con HCl de acuerdo a la ecuación: CO32 − + 2 H + → H 2CO3 . el equivalente del NaCl coincide con la masa molecular. tienen en cada cambio distinto peso equivalente. o 3. Por ejemplo. según se reduzca a Mn2+ o MnO2 respectivamente. En la formación del electrolito débil HgCl2. Calcule el número de gramos de Na2CO3 puro que se requieren para preparar 250 ml de una solución 0. De la misma forma que los ácidos polipróticos pueden tener masas de equivalente-gramo diferentes. las sustancias que pueden sufrir varios cambios diferentes de electrones. la masa del equivalente-gramo de una sustancia es la masa de la misma que aporta.84 N= gH 2 SO4 conc gH 2 SO4 × 0. y no en el ion potasio del KCN. Calcule la normalidad de una disolución de ácido sulfúrico que se prepara disolviendo 2 mL de ácido concentrado al 95 % (densidad 1. pero en la formación del complejo HgCl4-.150 N. Reacciones redox.84 g/L) en agua y aforando hasta 250 mL.285 gH 2 SO4 L 49 × 0. En la semirreacción Cr2 O7 2− + 14 H + + 6e − → 2Cr 3+ + 7 H 2 O el equivalente del dicromato de potasio es su peso fórmula entre 6. Ejercicio 1. recibe (reacciona con) o es químicamente equivalente a un mol de electrones transferidos en la reacción que tenga lugar.95 Eq mLH 2 SO4 conc gH 2 SO4 conc = 0.5 su reacción con Ag+. el K+ no juega ningún papel en la reacción. R/ 2mlH 2 SO4 conc × 1. 3. La mejor forma de deducir el equivalente de una sustancia es escribir la ecuación de su semirreacción ion-electrón y observar el número de electrones necesarios por cada mol de la sustancia que interesa. La equivalencia fundada en la monovalencia del potasio conduciría a una conclusión errónea.250 L EqH 2 SO4 Ejercicio 2. No puede darse un énfasis mayor a la afirmación de que el equivalente se determina mediante la reacción que tiene lugar. En volumetrías redox.

Por ejemplo.00 mg de ácido acético por mL. Calcule la normalidad de una solución de nitrato de níquel preparada al disolver 2. La concentración como título (T) se puede convertir fácilmente a normalidad y viceversa.00 = 1. Lo referente a la reacción equivalente a equivalente de las sustancias en las reacciones químicas nos conduce a que hay otra manera de expresar la concentración y que es de mucho empleo en química analítica. como se ve en la siguientes relación: T mg meg mg =N × ME mL mL meg Tomando en cuenta que la masa del equivalente que se toma es la de la sustancia con que reacciona la solución y no la del soluto.00 ml de solución de hidróxido de sodio neutraliza exactamente a 2 mg de ácido acético. Las unidades del título están dadas en peso por unidad de volumen.00 g/eq. R/ . la concentración del hidróxido se puede expresar como igual a 2.99 g L Eq Ejercicio 3.99/2 = 53.00 g g 58. Por lo tanto. 2. Determine el título en cloruro del nitrato de plata 0. Ejercicio 4. Al titular el níquel con KCN ocurre la siguiente reacción: 2− Ni 2 + + 4CN − → [ Ni (CN ) 4 ] R/ El peso equivalente del níquel es la mitad de su peso atómico debido a que el níquel es un ion divalente. pero el peso en lugar de ser el del soluto es el de la sustancia con la que reacciona la solución. si 1. o sea 105. por lo que su peso equivalente es la mitad de su peso molecular.5 L L Título o titro de las disoluciones.136 0.250 L × 0.00 g de níquel metálico puro en ácido nítrico y diluyendo a 500 ml.6 R/ Cada mol de Na2CO3reacciona con dos moles de H+. De aquí: Eq g gNa2CO3 = 0.01N.70 Eq Eq N= = 0.150 × 53. que es el título de una solución.

01 meg mg mg × 35. Esto nos permite hacer los demás cálculos. es una solución sobresaturada. a los 50 °C hasta que se añadió el microcristal y de ahí en adelante.8 g de BaCl2.2 g de BaCl2 disueltos. La solubilidad del BaCl2 en agua destilada a diferentes temperaturas se muestra en la tabla siguiente: Si se disuelven 45 g de BaCl2 en 100 g de agua destilada.17 g/ml Datos: MF del BaCl2 = 208. que se mantiene así hasta el final del experimento.23 R/ La gráfica de la solubilidad nos muestra que partimos de una disolución no saturada (A). Diga que tipo de disolución se tiene al inicio. Quedando 38. Al precipitar elm exceso. Aproximadamente a 62.45 Cl = 0. se establece el equilibrio soluto disuelto ↔ soluto sólido y estamos en presencia de una solución saturada. calentada a 80 °C y la disolución se enfría muy lentamente hasta 50 °C sin que se observe precipitado. ¿Cuántos gramos de BaCl2 precipitan? ¿Cuál es la molalidad de la solución? Calcule la [Cl.]si la densidad de la solución es de 1. Evidentemente precipitan 47 – 38. Trace la gráfica de solubilidad del BaCl2. Se continúa enfriando hasta 30 °C.5 °C la solución se satura y hasta que añadimos el microcristal. .3545 Cl mL meg mL Problema 1.7 TCl = 0.2 = 8. Se añade un microcristal (de masa despreciable) de la sustancia y se observa que aparece un precipitado.

17gsoln/mlsoln)*(1000mlsoln)*(38.167 g FeSO4.2/208.316*(1000/550) = 2.316 moles de sacarosa y 30. Hallamos el tanto por ciento en masa del hidrato cristalino directamente: % m/m = 50*100 /300 = 16.098×10-2. la molaridad del FeSO4 es la misma. al disolverse cada especie BaCl2 proporciona dos iones cloruro a la solución y por tanto la [Cl.7H2O/g soln)/(278 g FeSO4.8 Tengo 38.553 molar en BaCl2.12 g/ml.2gBaCl2/138. Hallar la molalidad y fracción molar del soluto en una disolución al 45% (en masa) de sacarosa C12H22O11. MF FeSO4 = 152 Solución: La masa de la disolución obtenida constituye 300 g.7H2O están disueltos en 250 g de agua. .316+30.6728 M Como 1 mol de FeSO4. Los moles de BaCl2 que hay en 1000 ml de soln serán: molesBaCl2 = (1.556)=4. MM sacarosa = 342 Solución: En 1000 g de solución tendremos 450 g de sacarosa.1000 g de disolución contienen 1.4 g Si la disolución tiene una densidad de 1.39 La fracción molar del soluto es x2 =n2 /(n1+n2).2gsoln)*(1/208.7 La masa de la sal anhidra en 50 g de hidrato cristalino se obtiene utilizando el factor gravimétrico del FeSO4 en el FeSO4.553 moles o sea la solución es 1.7H2O al disolverse da 1 mol de FeSO4. Para el cálculo de la molaridad necesito el dato de la densidad de la solución.12 g/ mL la molaridad del FeSO4.23) por 100 g del solvente. o sea 0.556 (= 550/18) moles de agua.106. en consecuencia: x2 =1. Como la sal es fuerte y soluble.12 g soln/ml)*(1000 ml/l)*(0. 50 g de FeSO4. Evidentemente en 1000 gramos tendré 1.316 moles. Entonces la molalidad (moles de soluto por 1000 g de solvente será: Molalidad = 1.23g BaCl2/mol) Que da un resultado de 1.316/ (1. Problema 4.7H2O/mol)= =. Problema 2.7H2O en 1 litro es: (1.2 g del soluto. Esto equivale s 450/342 = 1. Problema 3.7H2O: m FeSO4 =50*152/278=27.83 molal.] = 3.83 moles o sea la solución es 1. Calcular el tanto por cierto en masa del hidrato cristalino y la molaridad del sulfato de hierro (II) anhidro de la disolución si la misma tiene una densidad de 1.183 moles (= 38.

08 Solución.364 Problema 5. La masa de CuSO4.10 g/ml).682 y N = 3.6*1) = 0.5432 mol/l. La densidad de la disolución al 8% de CuSO4 es igual a 1. El soluto es el componente que cambia el estado físico al formarse la disolución y el disolvente el que lo mantiene. No posee una composición cuantitativa definida.5432/(0.5H2O = 249.59) = 1.5H2O necesarias para preparar 1 litro de disolución que contiene 8 % (en masa) de sal anhidra. Ejemplo: en una disolución de NaCl en agua.5727 molal Como tenemos 52.7/(159. la fracción molar será: xCuSO4 = 0.084 g/ml.5432 + 52.04 equivalentes de ácido sulfúrico por lo que M = 1.08=1. MM H2SO4 = 98. Esta es: mH2SO4 = (1000 mlsoln)*(1. la molalidad y la fracción molar de la sal anhidra. Hallar las masas de agua y de CuSO4.7/159. Esta disolución debe contener 8% de sal anhidra.6 g.10 gsoln/mlsoln)*(0. MF CuSO4. la normalidad y la molaridad de la disolución al 15 % m/m de H2SO4 (ρ =1.6=948. Las sustancias dispersas se encuentran en estado de división molecular o iónico. La molaridad del CuSO4 será evidentemente 86.5H2O que contiene 86.084*1000=1084 g.47/98.6 = 135. Una disolución está compuesta por el soluto y el disolvente.08=86. el soluto es el NaCl y el disolvente es el .7 Solución: La masa de un litro de disolución será 1.9 Hallar la molalidad.7 g de sal anhidra se halla utilizando el factor gravimétrico: m CuSO4. Para calcular la molalidad hallemos primeramente la masa de acido sulfúrico en 1000 g de agua partiendo del porcentaje de ambos componentes: mH2SO4 = 15* (1000/85) = 176. es decir 1084*0.08 moles y 165/49.15 gH2SO4/gsoln)= 165 g Entonces en cada litro tendremos 165/98.5H2O = 86. Las disoluciones se pueden clasificar teniendo en cuenta el estado físico en sólidas.4/18) moles de agua. Calcule la molaridad. La masa de agua necesaria para preparar la disolución constituirá 1084135.59 (= 948.4) = 0.9)*(1000/948.4 g. La molalidad será (86.7 g. Sus componentes sólo pueden separase mediante cambios de estado de agregación.7/156.80 mol/1000g. En Química Analítica las disoluciones líquidas son las más comunes. Para calcular la molaridad y la normalidad debemos hallar la masa de ácido sulfúrico en 1 L de disolución.7*249. líquidas y gaseosas.47 g Por tanto la molalidad es: molalidad=176.02 × 10-2 DISOLUCIONES Las disoluciones presentan las siguientes características: Es una mezcla homogénea.

disolvente y por otro lado se establezcan interacciones soluto-disolvente. 3. MECANISMO DEL PROCESO DE DISOLUCION Para que una sustancia se disuelva en otra es necesario separar las entidades elementales que constituyen el soluto y el disolvente por separado. Todo este proceso se ilustra en la siguiente figura donde se indican además las variaciones de entalpía (calores) de los procesos: El calor o entalpía de disolución ∆ HD será la suma de todas estas energías: ∆ HD = ∆ Hx + ∆ Hd + ∆ Hx-d Siendo: ∆ Hs (entalpía de solvatación) = ∆ Hd + ∆ Hx-d . venciendo las interacciones soluto. 2. el soluto será entonces el componente que está en menor proporción.soluto y disolvente.10 agua.. que sean más intensas que las primeras..Separación de entidades elementales del disolvente.-Solvatación (Atracción de entidades elementales del soluto y el disolvente). Se pueden diferenciar las siguientes etapas: 1.Separación de entidades elementales del soluto. Si todas las sustancias que forman la disolución mantienen su estado físico original.

se obtienen soluciones sobresaturadas. 3.La naturaleza del soluto y el solvente. cualquier adición de soluto conlleva a la formación de una fase sólida de igual masa. Solventes que son capaces de disminuir las fuerzas existentes entre las partículas del soluto. por lo tanto el proceso de disolución se favorece al aumentar la temperatura. Cuando se alcanza esa condición se dice que la disolución es saturada.La agitación. 4. el soluto se va disolviendo hasta que llega un momento en que cualquier adición de soluto se precipita en el fondo del recipiente. y si contiene más soluto disuelto en esas condiciones de presión y temperatura se dice que es sobresaturada. 2. experimentalmente. Cuando la disolución contiene menos soluto disuelto que la correspondiente disolución saturada a una temperatura y presión dada. La velocidad del proceso de disolución depende de varios factores: 1. precipitan. Ejemplo: la disolución de NH4NO3 en agua. aumentan la velocidad de disolución.. Se define entonces la solubilidad como la cantidad máxima de soluto que puede disolverse en una determinada cantidad de disolvente a una presión y temperatura dada.La temperatura.. Si ∆ HD < 0 el proceso de disolución es exotérmico. Si separamos la fase líquida de la sólida (por ejemplo por filtración y la colocamos en un nuevo recipiente. SOLUBILIDAD Cuando se prepara una disolución a una presión y temperatura determinada.. por estar saturada. se dice que es no saturada. Bajo ciertas condiciones. se observa que para una cantidad de disolvente dado. Con el aumento de la temperatura aumenta la velocidad de disolución.El tamaño de partícula del soluto. FACTORES QUE AFECTAN LA SOLUBILIDAD . La agitación favorece mecánicamente el proceso de disolución. por lo que el proceso de disolución se favorece al disminuir la temperatura.11 Como regla general se tiene que: Si ∆ HD >0 el proceso de disolución es endotérmico. A menor tamaño de partícula mayor velocidad de disolución pues aumenta la superficie de contacto entre el soluto y el disolvente. que al afectar el sistema.. en última instancia. Aunque esto no es así para todas las sustancias por lo que la influencia de la temperatura en el proceso de disolución debe determinarse. ya que la velocidad del proceso de disolución es igual a la velocidad del proceso de separación. es decir existe un equilibrio entre el soluto disuelto y el soluto sin disolver.

un aumento de la presión aumenta la masa de gas disuelto y por lo tanto aumenta la solubilidad. Los puntos por debajo de las curvas representan las disoluciones no saturadas y los puntos por encima de la curva las disoluciones sobresaturadas. Temperatura: La dependencia de la solubilidad de una sustancia con la temperatura se representa gráficamente por medio de las curvas de solubilidad. Naturaleza del soluto y el disolvente: Cuando las fuerzas que interactúan entre las entidades elementales del soluto y el disolvente por separado. Esto se conoce como la ley de Henry. no difieren mucho.12 Entre los factores que afectan la solubilidad de las sustancias tenemos: la naturaleza del soluto y el disolvente. se favorece el establecimiento de interacciones entre las entidades elementales del soluto y el disolvente y por lo tanto es mayor la solubilidad del soluto en el disolvente. Es corriente . En la figura siguiente se representan las curvas de solubilidad de varias sustancias: Los puntos sobre las curvas representan las composiciones de las disoluciones saturadas correspondientes a las distintas temperaturas. A temperatura constante. Por esta razón los solutos polares se disuelven generalmente en disolventes polares y los poco polares en disolventes apolares. Presión: La presión sólo influye en el caso de solutos gaseosos. Esto se expresa generalmente como “lo semejante disuelve lo semejante”. la temperatura y la presión.

13 observar esto cuando abrimos un recipiente que contiene agua gaseada o un refresco. % m/m: Expresa la masa de soluto por cada 100 gramos de disolución. Formas de expresar la concentración de las disoluciones. 0171 + 5. cantidad de sustancia o volumen. por lo que es muy importante expresar y calcular la concentración de las soluciones. m %m / m = X ×100 mD Por ejemplo.5 X NaCl = = = 0. una solución de cloruro de sodio que se prepara disolviendo 1 g de esta sustancia en 99 g de agua es una solución al 1% m/m.soluto. Cualquiera sea la forma de expresar la concentración.1727 0. ddisolvente. n mol mX = X md kg Entonces la disolución mencionada de NaCl tendrá una molalidad: 1 moles 58. Para el análisis químico es necesario en muchas ocasiones llevar nuestro analito a una forma disuelta en un solvente adecuado. esta referirá la cantidad de soluto disuelto en una determinada cantidad de disolvente o disolución. También se emplean muchas soluciones de diferentes reactivos. Dado que estas cantidades pueden expresarse en unidades de masa.5 mol + 58. Cuando no se multiplica por 100 se obtiene la fracción másica o tanto por uno. 099 kg . Fracción molar XX: Es la relación entre el número de moles de soluto disuelto y la suma de los moles de soluto y de disolvente: nX XX = nX + nd Así la disolución anterior de NaCl tendrá fracción molar igual a: 1 0.5 mNaCl = = 0. la concentración de una disolución puede expresarse de diferentes formas. D.disolución): Porcentaje masa/masa. Las definiciones de estas son (en las expresiones se utiliza X. 0031 1 99 0. 0171 mol 58.5 18 Molalidad: Es la relación entre la cantidad de moles de soluto y la masa de disolvente expresada en kg.

n mol M= X VD l . medidos a igual temperatura y presión. De manera similar se pueden expresar las concentraciones en partes por billón. Al igual que el porcentaje en masa si no se multiplica por 100 se obtiene la fracción volumétrica. % v/v: Es la relación entre el volumen de soluto disuelto multiplicado por 100 y el volumen de la disolución. un mg de soluto en un litro de agua está en una concentración de alrededor de una ppm. que definimos como: ppm = mX × 106 mX + md en donde mS es el número de gramos de soluto y mD el número de gramos de solvente. esto se convierte en ppm = mX × 106 md Como un litro de agua a temperatura ambiente pesa aproximadamente 106 mg. V %v / v = X ×100 VD Así una disolución de diclorometano en cloroformo que contiene 150 ml de diclorometano por cada litro de disolución es una disolución al 15 % v/v.14 Porcentaje volumen/volumen. ppb = mX µg × 109 = md L Molaridad: Expresa la cantidad de moles de soluto por litro de disolución. o sea la concentración en ppm resulta equivalente a expresar la concentración en mg/L. Concentración másica: Es la relación entre la masa de soluto y el volumen de la disolución m g Cm = X VD l Para soluciones muy diluídas resulta conveniente utilizar como manera de expresar la concentración de la solución en partes por millón. Como por lo general mS es muy pequello comparado con mD.

Para soluciones muy diluidas es conveniente utilizar unidades de partes por millón o partes por billón. La molaridad y la normalidad son los términos de concentración que se utilizan con más frecuencia en los análisis cuantitativos y por ello serán vistos en mayor detalle.15 Normalidad: Expresa la cantidad de equivalentes-gramo de una sustancia que hay por litro de disolución. Para el estudio de las propiedades coligativas de las disoluciones y los cálculos de potenciales químicos se utilizan la fracción molar y la molalidad. N= # eg X eg VD L El equivalente gramo de una sustancia está relacionado con la cantidad de la misma que se involucra en una reacción. El término por ciento en masa se emplea comúnmente para expresar la concentración aproximada de los reactivos de laboratorio. Abordaremos posteriormente como se determina el equivalente gramo. .

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