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Molaridad. Esta unidad de concentración se basa en el volumen de una solución y por ello es conveniente utilizarla en los procedimientos del laboratorio en donde la cantidad medida es el volumen de solución. La molaridad se define como el número de moles de soluto por litro de solución (también como el número de milimoles de soluto por mililitro de solución):

M=

n moles mmoles (o ) V L mililitro

en donde M es la molaridad, n es el número de moles de soluto y V es el volumen de solución expresado en litros. Ya que:

n=

g gramos MM gramos mol

en donde g representa los gramos de soluto y MM la masa molecular del soluto, de aquí que

M=

g moles MM × V L

Cuando se da la información de la concentración de una especie química en moles por litro esto se indica poniendo la fórmula de la especie dada entre corchetes. Por ejemplo, [H+] = 0.1 nos indica que la concentración de H+ es de 0.1 moles/litro. Tratándose del equilibrio químico, es necesario distinguir entre la concentración analítica que no es más que el número total de moles de un soluto en un litro de solución y la molaridad analítica de una especie en equilibrio. Por ejemplo, si añadimos 0.1 moles de ácido acético a un litro de agua, tendremos una concentración analítica de ácido acético 0.1 molar. Sin embargo en virtud del equilibrio:

CH 3COOH ↔ CH 3COO − + H +
una fracción de las moléculas de ácido acético estará ionizada por lo que la concentración real de la especie CH3COOH será menor que 0.1 molar. Algunos reactivos de mucha aplicación en análisis químico son manufacturados en estado líquido como una disolución concentrada de la sustancia de interés. Entre estas sustancias tenemos la mayoría de los ácidos que con mayor frecuencia se utilizan en los laboratorios como son el ácido sulfúrico, clorhídrico, etc. En los frascos de estos ácidos concentrados nos indican los fabricantes su porcentaje (% masa/masa) y densidad de la solución del ácido. Con estos datos podemos calcular el volumen necesario del ácido concentrado para preparar un ácido más diluido. Para ello nos basamos en la masa de reactivo necesaria para preparar la

Cuántos mililitros de H2SO4 concentrado al 95% (r = 1. Ejercicio 1.250 M.513 g L 58. en este caso particular aplicada a las soluciones.44) en 200 ml de solución. nos exige que el número de moles al preparar una dilución de una solución se mantenga constante y esto se expresa por: M so ln dil ( mol mol ) × Vso ln dil.84 g/mL) se necesitarán para preparar 2.0) en 3.5 l de solución 2 M de este ácido.750moles × 158.2 solución es igual a la masa que encontramos de ese reactivo en una solución concentrada.0 = 119 gramos mol n = M × V = 0. El número de gramos de H2SO4 necesarios será: m nec = M × V × MM = 2 en cada mL de H2SO4 hay: g moles × 2. ( L) = M so ln conc ( )Vso ln conc ( L) L L Ejemplos de cálculos relacionados con la molaridad.750 moles L g g = n × MM = 0. mol × 3L = 0. ( L) × MM ( soluto ) = Vso ln conc (mL) × ρ so ln conc ( so ln conc ) × ( ) L mol mLso ln conc 100 g so ln conc En general la ley de conservación de la masa.250 Ejercicio 3. M= g moles = MM × V L 6.5L × 98 ácido = 490 gramos de H 2 SO4 L mol . Calcule el número de moles y el número de gramos de KMnO4 (MM 158. Calcule la molaridad de una solución que contiene 6.00 g mol = 0.44 × 0. Por ejemplo para una solución diluida cuya concentración se da en forma de molaridad: M so ln dil ( g g mol % g soluto ) × Vso ln dil.00 litros de una solución 0.200 L mol Ejercicio 2.00 g de NaCl (MM 58.

84 so ln × 0.3 m mL = ρ × g g g % = 1.conc = Normalidad m nec 490 g ácido = = 280.748 ácido 100 mL g so ln mLso ln Y la cantidad de mL necesarios será: Vac.95 ácido = 1. . La normalidad se define como el número de equivalentes del soluto por litro de solución N= # eg eg V L en donde N es la normalidad.3 mL m mL 1. por lo que N= g eg ME × V L A continuación se define e ilustra la determinación de la masa del equivalentegramo en los diferentes tipos de reacciones. Esto se basa en que en las reacciones químicas las sustancias reaccionan equivalente a equivalente. esta unidad de concentración se basa en el volumen de solución. Este es el fundamento de la volmetría. y V es el volumen de la solución expresado en litros.748 g ácido mL Al igual que la molaridad. cuestión que veremos con más detalle en otra sección. #eg es el número de equivalentes. Esta definición puede ser extendida cuando se emplea el concepto de miliequivalente gramo y el volumen se maneja en mililitros ya que (usando el análisis dimensional): N= eg 1000 meg × × L eg 1 1000 ml L = meg ml Pues: eg = g gramos ME gramos eg en donde g representa los gramos de soluto y ME la masa del equivalente.

y Na2CO3/2 cuando pasa a H2C03. pues dicho compuesto aporta la cantidad de ion cloruro que reacciona con un átomo gramo del catión monovalente Ag+. H3P04/2 y H3P04/3. reaccionar con. el del carbonato sódico. la masa del equivalente-gramo del HCl coincide con su masa molecular. el ácido fosfórico tiene masas del equivalente-gramo diferentes. Reaccioness de neutralización. Obsérvese que la equivalencia del KCN se funda en . Formación de precipitados. representados por H3P04/1. Si se precipita en forma de BaCrO4 la masa del equivalente-gramo del K2CrO4 es K2CrO4/2. complejo o electrolito formado. catión monovalente. complejos o electrolitos débiles.para completar la reacción con un átomo gramo del catión monovalente Ag+ en la formación del complejo. 2. Es un principio universal que la masa del equivalente-gramo está determinado por la reacción que tenga lugar. o ser químicamente equivalente a un átomo gramo de protones (H+) en la reacción que tiene lugar. la masa del equivalente-gramo del H2S04 es la mitad de la masa molecular. Así. Na2CO3/1 cuando pasa a HCO3~. un mol de AgNO3 contiene un equivalente. Así. o es quimicamente equivalente a un átomo gramo de un catión monovalente en el precipitado. porque es la cantidad de dicha sustancia que aporta un átomo gramo de Ag+. 2 o sus 3 protones. en reacciones independientes con puntos finales propios. pues se necesitan 2CN. pues en su reacción con una base el ácido acético aporta a la reacción todo su contenido en protones. la masa del equivalente-gramo del hidróxido sódico es NaOH/1. En la precipitación volumétrica del cloruro de plata. En su precipitación en forma de AgCl. reacciona con. condiciona que puede proporcionar protones (o ser neutralizado) por etapas. H3P04. porque la mitad dla masa molecular aporta una cantidad de ion cromato que reacciona con la mitad de un átomo gramo del catión divalente Ba2+ para formar el precipitado de BaCrO4. La masa del equivalente-gramo de una sustancia en volumetrías de neutralización es la masa de la sustancia que puede suministrar. Por consiguiente. el hecho de que el ácido acético esté débilmente ionizado nada tiene que ver con la equivalencia. Las tres etapas de la ionización del ácido fosfórico. La masa del equivalente-gramo de una base es la masa de ella que reacciona con o acepta un átomo gramo de protones. CH3COOH coincide con su masa molecular.4 1. En este tipo de volumetrías. en el precipitado. según se neutralicen 1. La masa del equivalente-gramo del ácido acético. la masa del equivalente-gramo del cloruro de bario es BaCl2/2. La mitad del átomo gramo de un catión divalente es equivalente a un átomo gramo de un catión monovalente. En la reacción 2CN − + Ag + ↔ Ag (CN ) 2 − la masa del equivalente-gramo del cianuro potásico es 2KCN. el del hidróxido bárico. En la misma reacción la masa del equivalente-gramo del KCl coincide con su masa molecular. la masa del equivalente-gramo de una sustancia es la masa de la misma que proporciona. Ba(OH)2/2.

la masa del equivalente-gramo de una sustancia es la masa de la misma que aporta. y no en el ion potasio del KCN. la masa del equivalente-gramo del permanganato potásico es su masa molecular dividida por 5. Calcule el número de gramos de Na2CO3 puro que se requieren para preparar 250 ml de una solución 0. Calcule la normalidad de una disolución de ácido sulfúrico que se prepara disolviendo 2 mL de ácido concentrado al 95 % (densidad 1. el equivalente del NaCl coincide con la masa molecular. De la misma forma que los ácidos polipróticos pueden tener masas de equivalente-gramo diferentes.150 N. En la formación del electrolito débil HgCl2. Ejercicio 1. La equivalencia fundada en la monovalencia del potasio conduciría a una conclusión errónea.95 Eq mLH 2 SO4 conc gH 2 SO4 conc = 0. 3.5 su reacción con Ag+. las sustancias que pueden sufrir varios cambios diferentes de electrones. En la semirreacción Cr2 O7 2− + 14 H + + 6e − → 2Cr 3+ + 7 H 2 O el equivalente del dicromato de potasio es su peso fórmula entre 6. R/ 2mlH 2 SO4 conc × 1. el K+ no juega ningún papel en la reacción.285 gH 2 SO4 L 49 × 0. Por ejemplo. El carbonato de sodio se va a titular con HCl de acuerdo a la ecuación: CO32 − + 2 H + → H 2CO3 .250 L EqH 2 SO4 Ejercicio 2. o 3. tienen en cada cambio distinto peso equivalente.84 N= gH 2 SO4 conc gH 2 SO4 × 0. pero en la formación del complejo HgCl4-. La mejor forma de deducir el equivalente de una sustancia es escribir la ecuación de su semirreacción ion-electrón y observar el número de electrones necesarios por cada mol de la sustancia que interesa. Reacciones redox. Ejemplos de cálculos relacionados con la molaridad. recibe (reacciona con) o es químicamente equivalente a un mol de electrones transferidos en la reacción que tenga lugar. según se reduzca a Mn2+ o MnO2 respectivamente.84 g/L) en agua y aforando hasta 250 mL. En volumetrías redox. el equivalente es 2NaCl. No puede darse un énfasis mayor a la afirmación de que el equivalente se determina mediante la reacción que tiene lugar.

Las unidades del título están dadas en peso por unidad de volumen.00 g de níquel metálico puro en ácido nítrico y diluyendo a 500 ml.70 Eq Eq N= = 0.99/2 = 53. 2.01N. Lo referente a la reacción equivalente a equivalente de las sustancias en las reacciones químicas nos conduce a que hay otra manera de expresar la concentración y que es de mucho empleo en química analítica. Calcule la normalidad de una solución de nitrato de níquel preparada al disolver 2.150 × 53. la concentración del hidróxido se puede expresar como igual a 2. De aquí: Eq g gNa2CO3 = 0. si 1. Determine el título en cloruro del nitrato de plata 0.00 g g 58.5 L L Título o titro de las disoluciones.00 g/eq.00 = 1. Ejercicio 4.6 R/ Cada mol de Na2CO3reacciona con dos moles de H+. La concentración como título (T) se puede convertir fácilmente a normalidad y viceversa. pero el peso en lugar de ser el del soluto es el de la sustancia con la que reacciona la solución.00 ml de solución de hidróxido de sodio neutraliza exactamente a 2 mg de ácido acético.250 L × 0.00 mg de ácido acético por mL.136 0. Por ejemplo. que es el título de una solución. R/ . Por lo tanto.99 g L Eq Ejercicio 3. por lo que su peso equivalente es la mitad de su peso molecular. o sea 105. Al titular el níquel con KCN ocurre la siguiente reacción: 2− Ni 2 + + 4CN − → [ Ni (CN ) 4 ] R/ El peso equivalente del níquel es la mitad de su peso atómico debido a que el níquel es un ion divalente. como se ve en la siguientes relación: T mg meg mg =N × ME mL mL meg Tomando en cuenta que la masa del equivalente que se toma es la de la sustancia con que reacciona la solución y no la del soluto.

45 Cl = 0. se establece el equilibrio soluto disuelto ↔ soluto sólido y estamos en presencia de una solución saturada. a los 50 °C hasta que se añadió el microcristal y de ahí en adelante.01 meg mg mg × 35. Quedando 38. Se añade un microcristal (de masa despreciable) de la sustancia y se observa que aparece un precipitado. Evidentemente precipitan 47 – 38.5 °C la solución se satura y hasta que añadimos el microcristal. Se continúa enfriando hasta 30 °C. que se mantiene así hasta el final del experimento.2 g de BaCl2 disueltos.]si la densidad de la solución es de 1. Trace la gráfica de solubilidad del BaCl2. Al precipitar elm exceso.3545 Cl mL meg mL Problema 1.23 R/ La gráfica de la solubilidad nos muestra que partimos de una disolución no saturada (A). Aproximadamente a 62. Esto nos permite hacer los demás cálculos.17 g/ml Datos: MF del BaCl2 = 208. es una solución sobresaturada.8 g de BaCl2. Diga que tipo de disolución se tiene al inicio. . ¿Cuántos gramos de BaCl2 precipitan? ¿Cuál es la molalidad de la solución? Calcule la [Cl. La solubilidad del BaCl2 en agua destilada a diferentes temperaturas se muestra en la tabla siguiente: Si se disuelven 45 g de BaCl2 en 100 g de agua destilada.7 TCl = 0.2 = 8. calentada a 80 °C y la disolución se enfría muy lentamente hasta 50 °C sin que se observe precipitado.

167 g FeSO4.316 moles de sacarosa y 30. Para el cálculo de la molaridad necesito el dato de la densidad de la solución. al disolverse cada especie BaCl2 proporciona dos iones cloruro a la solución y por tanto la [Cl.12 g/ mL la molaridad del FeSO4.316*(1000/550) = 2.7H2O en 1 litro es: (1.7H2O al disolverse da 1 mol de FeSO4.7H2O/mol)= =. Entonces la molalidad (moles de soluto por 1000 g de solvente será: Molalidad = 1. Como la sal es fuerte y soluble. Problema 2.17gsoln/mlsoln)*(1000mlsoln)*(38.098×10-2.2/208.23g BaCl2/mol) Que da un resultado de 1.7H2O están disueltos en 250 g de agua.106.183 moles (= 38.7 La masa de la sal anhidra en 50 g de hidrato cristalino se obtiene utilizando el factor gravimétrico del FeSO4 en el FeSO4.8 Tengo 38.4 g Si la disolución tiene una densidad de 1. . la molaridad del FeSO4 es la misma.83 molal. Problema 3.2gsoln)*(1/208. Problema 4.12 g soln/ml)*(1000 ml/l)*(0.556 (= 550/18) moles de agua. Esto equivale s 450/342 = 1. 50 g de FeSO4. Evidentemente en 1000 gramos tendré 1.1000 g de disolución contienen 1. Hallamos el tanto por ciento en masa del hidrato cristalino directamente: % m/m = 50*100 /300 = 16.23) por 100 g del solvente.556)=4.7H2O/g soln)/(278 g FeSO4.83 moles o sea la solución es 1. en consecuencia: x2 =1.316/ (1. Los moles de BaCl2 que hay en 1000 ml de soln serán: molesBaCl2 = (1. Hallar la molalidad y fracción molar del soluto en una disolución al 45% (en masa) de sacarosa C12H22O11.12 g/ml.39 La fracción molar del soluto es x2 =n2 /(n1+n2).7H2O: m FeSO4 =50*152/278=27. Calcular el tanto por cierto en masa del hidrato cristalino y la molaridad del sulfato de hierro (II) anhidro de la disolución si la misma tiene una densidad de 1.2 g del soluto.553 moles o sea la solución es 1.] = 3.316 moles.553 molar en BaCl2. MF FeSO4 = 152 Solución: La masa de la disolución obtenida constituye 300 g. MM sacarosa = 342 Solución: En 1000 g de solución tendremos 450 g de sacarosa.6728 M Como 1 mol de FeSO4. o sea 0.2gBaCl2/138.316+30.

7 g.084*1000=1084 g.08 Solución. La masa de agua necesaria para preparar la disolución constituirá 1084135. La molalidad será (86. Hallar las masas de agua y de CuSO4.6=948.5H2O necesarias para preparar 1 litro de disolución que contiene 8 % (en masa) de sal anhidra.08=86.9)*(1000/948.084 g/ml.5727 molal Como tenemos 52.9 Hallar la molalidad. Las sustancias dispersas se encuentran en estado de división molecular o iónico.47/98.682 y N = 3. La molaridad del CuSO4 será evidentemente 86.7/(159. Esta disolución debe contener 8% de sal anhidra.08=1. MF CuSO4.59 (= 948. El soluto es el componente que cambia el estado físico al formarse la disolución y el disolvente el que lo mantiene. En Química Analítica las disoluciones líquidas son las más comunes.7/159.10 g/ml). la normalidad y la molaridad de la disolución al 15 % m/m de H2SO4 (ρ =1.6 g. es decir 1084*0.5H2O = 249.08 moles y 165/49. Una disolución está compuesta por el soluto y el disolvente. la fracción molar será: xCuSO4 = 0.7 Solución: La masa de un litro de disolución será 1. La densidad de la disolución al 8% de CuSO4 es igual a 1. Las disoluciones se pueden clasificar teniendo en cuenta el estado físico en sólidas.4/18) moles de agua. el soluto es el NaCl y el disolvente es el . No posee una composición cuantitativa definida.02 × 10-2 DISOLUCIONES Las disoluciones presentan las siguientes características: Es una mezcla homogénea. MM H2SO4 = 98. Esta es: mH2SO4 = (1000 mlsoln)*(1.59) = 1.4 g.4) = 0.80 mol/1000g.5432/(0.6*1) = 0. Calcule la molaridad.10 gsoln/mlsoln)*(0. la molalidad y la fracción molar de la sal anhidra.364 Problema 5.5H2O = 86.5432 mol/l.5H2O que contiene 86.7*249. La masa de CuSO4. líquidas y gaseosas. Para calcular la molalidad hallemos primeramente la masa de acido sulfúrico en 1000 g de agua partiendo del porcentaje de ambos componentes: mH2SO4 = 15* (1000/85) = 176.6 = 135.5432 + 52.47 g Por tanto la molalidad es: molalidad=176.15 gH2SO4/gsoln)= 165 g Entonces en cada litro tendremos 165/98. Para calcular la molaridad y la normalidad debemos hallar la masa de ácido sulfúrico en 1 L de disolución.7 g de sal anhidra se halla utilizando el factor gravimétrico: m CuSO4.04 equivalentes de ácido sulfúrico por lo que M = 1.7/156. Ejemplo: en una disolución de NaCl en agua. Sus componentes sólo pueden separase mediante cambios de estado de agregación.

el soluto será entonces el componente que está en menor proporción.disolvente y por otro lado se establezcan interacciones soluto-disolvente. Si todas las sustancias que forman la disolución mantienen su estado físico original.10 agua.Separación de entidades elementales del soluto. 3. 2.. MECANISMO DEL PROCESO DE DISOLUCION Para que una sustancia se disuelva en otra es necesario separar las entidades elementales que constituyen el soluto y el disolvente por separado.Separación de entidades elementales del disolvente. Todo este proceso se ilustra en la siguiente figura donde se indican además las variaciones de entalpía (calores) de los procesos: El calor o entalpía de disolución ∆ HD será la suma de todas estas energías: ∆ HD = ∆ Hx + ∆ Hd + ∆ Hx-d Siendo: ∆ Hs (entalpía de solvatación) = ∆ Hd + ∆ Hx-d .-Solvatación (Atracción de entidades elementales del soluto y el disolvente). Se pueden diferenciar las siguientes etapas: 1.soluto y disolvente. venciendo las interacciones soluto. que sean más intensas que las primeras..

11 Como regla general se tiene que: Si ∆ HD >0 el proceso de disolución es endotérmico. por estar saturada. ya que la velocidad del proceso de disolución es igual a la velocidad del proceso de separación. que al afectar el sistema.La naturaleza del soluto y el solvente. aumentan la velocidad de disolución. y si contiene más soluto disuelto en esas condiciones de presión y temperatura se dice que es sobresaturada. Con el aumento de la temperatura aumenta la velocidad de disolución.El tamaño de partícula del soluto.La temperatura. el soluto se va disolviendo hasta que llega un momento en que cualquier adición de soluto se precipita en el fondo del recipiente. 4. A menor tamaño de partícula mayor velocidad de disolución pues aumenta la superficie de contacto entre el soluto y el disolvente. cualquier adición de soluto conlleva a la formación de una fase sólida de igual masa. por lo que el proceso de disolución se favorece al disminuir la temperatura. La velocidad del proceso de disolución depende de varios factores: 1. 3.. Si separamos la fase líquida de la sólida (por ejemplo por filtración y la colocamos en un nuevo recipiente. se observa que para una cantidad de disolvente dado. por lo tanto el proceso de disolución se favorece al aumentar la temperatura. Cuando la disolución contiene menos soluto disuelto que la correspondiente disolución saturada a una temperatura y presión dada. experimentalmente. se obtienen soluciones sobresaturadas. Si ∆ HD < 0 el proceso de disolución es exotérmico. es decir existe un equilibrio entre el soluto disuelto y el soluto sin disolver. La agitación favorece mecánicamente el proceso de disolución.. Cuando se alcanza esa condición se dice que la disolución es saturada. se dice que es no saturada. en última instancia. Bajo ciertas condiciones. precipitan.La agitación. Ejemplo: la disolución de NH4NO3 en agua. Se define entonces la solubilidad como la cantidad máxima de soluto que puede disolverse en una determinada cantidad de disolvente a una presión y temperatura dada. Aunque esto no es así para todas las sustancias por lo que la influencia de la temperatura en el proceso de disolución debe determinarse. FACTORES QUE AFECTAN LA SOLUBILIDAD . 2. Solventes que son capaces de disminuir las fuerzas existentes entre las partículas del soluto.. SOLUBILIDAD Cuando se prepara una disolución a una presión y temperatura determinada..

A temperatura constante. Temperatura: La dependencia de la solubilidad de una sustancia con la temperatura se representa gráficamente por medio de las curvas de solubilidad. Es corriente . En la figura siguiente se representan las curvas de solubilidad de varias sustancias: Los puntos sobre las curvas representan las composiciones de las disoluciones saturadas correspondientes a las distintas temperaturas. no difieren mucho. Naturaleza del soluto y el disolvente: Cuando las fuerzas que interactúan entre las entidades elementales del soluto y el disolvente por separado. Presión: La presión sólo influye en el caso de solutos gaseosos. Esto se expresa generalmente como “lo semejante disuelve lo semejante”. Los puntos por debajo de las curvas representan las disoluciones no saturadas y los puntos por encima de la curva las disoluciones sobresaturadas. se favorece el establecimiento de interacciones entre las entidades elementales del soluto y el disolvente y por lo tanto es mayor la solubilidad del soluto en el disolvente. Esto se conoce como la ley de Henry. Por esta razón los solutos polares se disuelven generalmente en disolventes polares y los poco polares en disolventes apolares. un aumento de la presión aumenta la masa de gas disuelto y por lo tanto aumenta la solubilidad. la temperatura y la presión.12 Entre los factores que afectan la solubilidad de las sustancias tenemos: la naturaleza del soluto y el disolvente.

m %m / m = X ×100 mD Por ejemplo. % m/m: Expresa la masa de soluto por cada 100 gramos de disolución.1727 0. 0031 1 99 0. por lo que es muy importante expresar y calcular la concentración de las soluciones.13 observar esto cuando abrimos un recipiente que contiene agua gaseada o un refresco. Cuando no se multiplica por 100 se obtiene la fracción másica o tanto por uno.5 mNaCl = = 0. cantidad de sustancia o volumen. n mol mX = X md kg Entonces la disolución mencionada de NaCl tendrá una molalidad: 1 moles 58.disolución): Porcentaje masa/masa. 0171 + 5. Dado que estas cantidades pueden expresarse en unidades de masa. una solución de cloruro de sodio que se prepara disolviendo 1 g de esta sustancia en 99 g de agua es una solución al 1% m/m.5 mol + 58. Las definiciones de estas son (en las expresiones se utiliza X. Cualquiera sea la forma de expresar la concentración.5 18 Molalidad: Es la relación entre la cantidad de moles de soluto y la masa de disolvente expresada en kg. ddisolvente. Para el análisis químico es necesario en muchas ocasiones llevar nuestro analito a una forma disuelta en un solvente adecuado. 0171 mol 58. Formas de expresar la concentración de las disoluciones.soluto. Fracción molar XX: Es la relación entre el número de moles de soluto disuelto y la suma de los moles de soluto y de disolvente: nX XX = nX + nd Así la disolución anterior de NaCl tendrá fracción molar igual a: 1 0. También se emplean muchas soluciones de diferentes reactivos. D. 099 kg . la concentración de una disolución puede expresarse de diferentes formas. esta referirá la cantidad de soluto disuelto en una determinada cantidad de disolvente o disolución.5 X NaCl = = = 0.

Como por lo general mS es muy pequello comparado con mD. V %v / v = X ×100 VD Así una disolución de diclorometano en cloroformo que contiene 150 ml de diclorometano por cada litro de disolución es una disolución al 15 % v/v. De manera similar se pueden expresar las concentraciones en partes por billón. ppb = mX µg × 109 = md L Molaridad: Expresa la cantidad de moles de soluto por litro de disolución. o sea la concentración en ppm resulta equivalente a expresar la concentración en mg/L.14 Porcentaje volumen/volumen. % v/v: Es la relación entre el volumen de soluto disuelto multiplicado por 100 y el volumen de la disolución. medidos a igual temperatura y presión. Concentración másica: Es la relación entre la masa de soluto y el volumen de la disolución m g Cm = X VD l Para soluciones muy diluídas resulta conveniente utilizar como manera de expresar la concentración de la solución en partes por millón. un mg de soluto en un litro de agua está en una concentración de alrededor de una ppm. n mol M= X VD l . esto se convierte en ppm = mX × 106 md Como un litro de agua a temperatura ambiente pesa aproximadamente 106 mg. Al igual que el porcentaje en masa si no se multiplica por 100 se obtiene la fracción volumétrica. que definimos como: ppm = mX × 106 mX + md en donde mS es el número de gramos de soluto y mD el número de gramos de solvente.

15 Normalidad: Expresa la cantidad de equivalentes-gramo de una sustancia que hay por litro de disolución. . Abordaremos posteriormente como se determina el equivalente gramo. N= # eg X eg VD L El equivalente gramo de una sustancia está relacionado con la cantidad de la misma que se involucra en una reacción. El término por ciento en masa se emplea comúnmente para expresar la concentración aproximada de los reactivos de laboratorio. La molaridad y la normalidad son los términos de concentración que se utilizan con más frecuencia en los análisis cuantitativos y por ello serán vistos en mayor detalle. Para soluciones muy diluidas es conveniente utilizar unidades de partes por millón o partes por billón. Para el estudio de las propiedades coligativas de las disoluciones y los cálculos de potenciales químicos se utilizan la fracción molar y la molalidad.