Contraccion muscular

Contraccin muscular. Se refiere al proceso fisiolgico durante el que el msculo, por deslizamiento de las estructuras que lo componen; se acorta o se relaja. Su funcionamiento est estrechamente relacionado con la estructura de la fibra muscular y la transmisin del potencial elctrico a travs de las vas nerviosas. El modelo que describe la contraccin muscular se conoce como mecanismo de deslizamiento de filamentos.

Estructura de la sarcmera
La superposicin de los filamentos gruesos y delgados conforma diversas zonas y bandas, dando origen a las estras que se observan en la fibra muscular. La porcin ms oscura de lasarcmera es la banda A, conformada por filamentos gruesos. La banda I es un rea menos densa y de color ms claro que contiene solo filamentos finos. Un disco Z pasa por el medio de cada banda I. Existe una angosta zona H que pasa por el centro de cada banda A y que contiene solo filamentos gruesos. En medio de cada zona H existe una lnea M cuyo nombre se debe a que se encuentra en la parte central de la sarcmera.

Estructura de la sarcmera: S: sarcmera; I: banda-I, Z: disco-Z, M: lnea-M, H: zona-H, A: banda-A,

Protenas de los filamentos

Las miofribrillas se encuentran formadas por tres tipos de protenas que pueden ser clasificadas de la siguiente manera:

Contrctiles, que generan la fuerza necesaria durante las contracciones: miosina y actina. Reguladoras, que activan y desactivan el proceso de contraccin: troponina y tropomiosina. Estructurales, que alnean los filamentos el sarcolema: titina, miomesina, nebulina y distrofina. y los conectan con

Mecanismo filamentos

de

deslizamiento

de

La contraccin muscular ocurre porque las cabezas de la miosina se insertan en los filamentos delgados de ambos extremos de la sarcmera y caminan sobre ellos, tirando progresivamente de los filamentos delgados hacia la lnea M. Como resultado de ello los filamentos delgados se deslizan hacia dentro hasta juntarse en el centro de la sarcmera. Al ocurrir este deslizamiento los discos Z se acercan y la sarcmera se acorta. Sin embargo la longitud de los filamentos delgados individuales permanece sin cambio. El acortamiento de la sarcmera produce el acortamiento de la fibra muscular y en ltima instancia, el del msculo en su totalidad.

Acoplamiento excitacin-contraccin
El impulso nervioso generado en la neurona se transmite a lo largo del axn hasta llegar al bulbo terminal de este, donde abre compuertas de voltaje que permiten la entrada de calcio. El impulso presiona las vesculas de acetilcolina que existen en el interior del bulbo contra la membrana presinptica y, conjuntamente con el calcio que haba entrado, provocan la expulsin por exocitosis del contenido de las vesculas a la hendidura sinptica. La acetilcolina liberada se une a sus receptores en la membrana postsinptica; los que son compuertas de ligandoque se abren y permiten el paso de iones sodio que anteriormente se encontraban en la hendidura sinptica. El paso de estos iones al interior de la fibra muscular genera una diferencia de potencial que se conoce; inicialmente con el nombre de Potencial de Placa Motora, y que al transmitirse por todo el sarcolema se convierte en un Potencial de Accin. Este Potencial de Accin circula por la membrana de la fibra muscular hasta llegar a unas invaginaciones conocidas como tbulos T, y que forman parte de una estructura denominada triada, conformada por un tbulo T y dos cisternas terminales del retculo sarcoplasmtico. En estas cisternas se almacena calcio, que es liberado al citosol por la accin del impulso elctrico sobre canales de compuerta de voltaje, y que se va a unir a la troponina que forma parte del complejo troponina-tropomiosina, encargado de obstaculizar los sitios de unin sobre el filamento de actina. Al producirse el complejo troponina-calcio, la tropomiosina deja libre los sitios de unin para que la cabeza de la miosina se inserte en ellos y comience as el deslizamiento de dichos filamentos.

Ciclo de contraccin
La secuencia de fenmenos que da lugar al deslizamiento de los filamentos o sea el ciclo de contraccin consta de cuatro etapas: 1. Hidrlisis de ATP: La cabeza de miosina contiene una bolsa de unin con el ATP y una ATPasa (enzima que hidroliza el ATP en ADP y un grupo fosfato). Esta hidrlisis le confiere energa a la cabeza de la miosina. 2. Formacin de puentes cruzados: La cabeza de la miosina provista de energa se enlaza a los sitios de unin en la actina, posteriormente libera el grupo fosfato. 3. Fase de deslizamiento: Se abre la bolsa de la cabeza de la miosina y deja escapar el ADP durante este proceso la cabeza gira lo que genera fuerza hacia el centro de la sarcmera, con la que se desliza el filamento delgado sobre el grueso hacia la lnea M. 4. Desacoplamiento: Al concluir la fase anterior, la cabeza de la miosina permanece unida a la actina hasta que se una a ella otra molcula de ATP, provocando que esta se separe y el proceso comience otra vez.

Aspectos fisiolgicos
Contracciones isotnicas e isomtricas
Las contracciones pueden ser clasificadas en isotnicas e isomtricas. Se dice que son isotnicas ("misma tensin") cuando la tensin del msculo permanece casi constante mientras este se contrae. Estas contracciones se usan para los movimientos corporales y para mover objetos, y pueden ser de dos tipos: concntricas y excntricas. Cuando es concntrica el msculo se acorta y tira de otra estructura para producir movimiento y reducir el ngulo en una articulacin, como cuando se toma un libro del escritorio; mientras que en las excntricas aumenta la longitud del msculo, como cuando se coloca el libro sobre la mesa. Durante las contracciones isomtricas ("misma longitud") se genera energa considerable sin el acortamiento de msculo, como cuando sostenemos inmvil un libro con el brazo extendido.

Fatiga muscular
Puede ser definida como la incapacidad de los msculos para contraerse con fuerza despus de una actividad prolongada y existen dos tipos fundamentales de fatiga muscular: la fatiga de transmisin

que ocurre cuando se agota el neurotransmisor tras estimulaciones mantenidas del msculo a travs del nervio, y de contraccin que ocurre cuando se agotan las reservas de energa en la fibra muscular.

Sumacin temporal y espacial

Ocurre la sumacin de ondas o sumacin temporal cuando los estmulos que llegan en diferentes momentos a la fibra muscular producen contracciones cada vez ms intensas. Los impulsos nerviosos sucesivos antes de que ocurra la fatiga de transmisin pueden generar un fenmeno denominado ttanos. Si la frecuencia de los impulsos es de 20 a 30 veces por segundo se dice que el ttanos es no fusionado pero si esta es de 80 a 100 estmulos por segundo estamos en presencia de un ttanos fusionado. A medida que aumenta el nmero de estmulos que llegan al msculo aumenta el nmero de unidades motoras activas y la intensidad de la contraccin muscular es mayor por lo que se dice que se ha producido una sumacin espacial o sumacin de unidades motoras.

Alteraciones muscular

de

la

contraccin

Hipertrofia muscular.

Atrofia muscular: Disminucin del tamao de las fibras musculares como consecuencia de la prdida progresiva de miofibrillas, ocurre cuando no se ejercitan los msculos o cuando se daa o corta la fibra nerviosa que inerva el msculo. Hipertrofia muscular: consiste en el aumento del dimetro de las fibras musculares por la produccin de ms miofibrillas, mitocondrias y retculo sarcoplasmtico.

Rigor mortis : Despus de la muerte aumenta la permeabilidad de la membrana por lo que los
iones calcio salen del retculo sarcoplasmtico y permiten que las cabezas de miosina se unan a la actina. Sin embargo se ha detenido la sntesis de ATP se ha interrumpido por lo que los puentes cruzados no pueden destruirse y como consecuencia los msculos se tornan rgidos. Este proceso se inicia tres o cuatro horas despus del fallecimiento del individuo y se extiende durante casi veinticuatro horas.

Miastenia grave: enfermedad autoinmunitaria que provoca dao crnico y progresivo a la unin neuromuscular. El sistema inmunitario produceanticuerpos que destruyen los receptores de la acetilcolina, causando una disminucin de la transmisin del impulso y una consecuente disminucin de la contraccin muscular.

Existen sustancias como el curare que se unen a los receptores de la acetilcolina y los bloquean causando una parlisis muscular. El diisopropil fluorofosfato es otra de estas sustancias que, inactivando la acetilcolinesteraza, enzima encargada de degradar la acetilcolina excedente en el proceso de contraccin, producen un estado de "nerviosismo"; lo que le brinda una aplicacin militar como gas nervioso.