Unidad 2

MEZCLAS
▪Introducción
▪ Cuando se enfría una mezcla de gas-vapor, el
vapor puede condensarse saliendo de la mezcla
gas-vapor durante el proceso.
▪ La mezcla aire-vapor de agua, que es la mezcla de
gas-vapor más común en la práctica. También se
estudia el acondicionamiento de aire, que es la
principal área de trabajo de las mezclas de aire-
vapor de agua
▪Aire seco ▪Aire Atmosférico
78,03 % de N2; Mezcla

20,99 % de O2; Aire seco

0,94 % de Ar; Vapor de agua

0,03 % de CO2;
La cantidad de vapor de agua varía por la
0,01 % de H2, condensación y evaporación de los océanos, lagos, ríos,
regaderas e incluso del agua del cuerpo humano.
He, Ne, Kr, Xe
El aire seco e aire varía de -10 °C a cerca de 50 °C
Se le puede considerar como un gas ideal
𝑘𝐽 𝐵𝑇𝑈
𝑐𝑝𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑠𝑒𝑐𝑜 = 1,005 = 0,24
𝑘𝑔 °𝐾 𝐿𝑏 °𝑅
▪Se distinguen cuatro tipos de aire atmosférico
Aire húmedo no saturado. Los dos componentes están en fase gaseosa. La
presión parcial del vapor 𝑃𝑣 es inferior a la presión de saturación. Contiene agua en
forma de vapor recalentado.
Aire húmedo saturado con condensado líquido (T > 0 ºC). Contiene vapor de agua
saturado (presión de vapor igual a la presión de saturación), y agua en forma de
niebla.
Aire húmedo saturado con condensado sólido (T < 0 ºC). Contiene además de
vapor de agua saturado, agua en estado sólido (hielo), generalmente en forma de
niebla o escarcha.
Aire seco. Es el aire atmosférico que no esta mezclado con el vapor.
▪Propiedades de las mezclas de gas y vapor
▪Punto de Rocío
La temperatura de punto de rocío 𝑇𝑅 se define como la temperatura a la que se inicia la
condensación si el aire se enfría a presión constante. En otras palabras 𝑇𝑅 es la
temperatura de saturación del agua correspondiente a la presión de vapor:
Ley de Dalton
𝑃 = 𝑃𝑎 + 𝑃𝑣 T

s
▪Propiedades de las mezclas de gas y vapor
▪Humedad relativa 𝜙
Es la relación entre la presión parcial del vapor tal cual está en la mezcla y la presión
de saturación del vapor a la misma temperatura de la mezcla.
𝑃𝑣
𝜙=
𝑃𝑔

Dónde:
𝜙= Humedad relativa, adimensional.
𝑃𝑣 = Presión parcial del vapor, en Psia.
𝑃𝑔 = Presión de saturación de la temperatura del vapor en la mezcla, en Psia
▪Propiedades de las mezclas de gas y vapor
▪Humedad relativa 𝜙
𝑃𝑣
𝜙= ≤1
𝑃𝑔
Se considera gas ideal
𝑃𝑣=𝑅𝑇
𝑃𝑣 𝑣𝑣 = 𝑅𝑣 𝑇𝑣
𝑃𝑔 𝑣𝑔 = 𝑅𝑔 𝑇𝑔

𝑅𝑣 𝑇𝑣
𝑣𝑣 𝑣𝑔 𝜌𝑣
𝜙= = =
𝑅𝑔 𝑇𝑔 𝑣𝑣 𝜌𝑔
𝑣𝑔
▪Propiedades de las mezclas de gas y vapor
▪ Humedad específica, absoluta o relación de humedad
Es la relación entre la masa de vapor y la masa de aire seco (gas no condensable)
𝑚𝑣
𝜔=
𝑚𝑎
Dónde:
𝑘𝑔
𝜔= Humedad absoluta, en 𝑘𝑔𝑣 .
𝑎

𝑚𝑣 = Masa de vapor , en kgv.

𝑚𝑎 = Masa de aire seco, en kga.
 ▪Propiedades de las mezclas de gas y vapor
▪ Humedad específica, absoluta o relación de humedad
𝑚𝑣
𝜔=
𝑚𝑎
La ley ideal de Dalton
𝑃 = 𝑃𝑎 + 𝑃𝑣
Ecuación de estado 𝑃𝑣 𝑉 = 𝑚𝑣 𝑅𝑣 𝑇
𝑃𝑎 𝑉 = 𝑚𝑎 𝑅𝑎 𝑇
𝑃𝑣 𝑉
𝑅 𝑇 𝑃𝑣 𝑅𝑎 𝑘𝑔𝑓 − 𝑚 𝐿𝑏𝑓 − 𝑓𝑡
𝜔= 𝑣 𝜔= 𝑅𝑎 = 28,289 𝑅𝑎 = 53,342
𝑃𝑎 𝑉 𝑘𝑔 − °𝐾 𝑙𝑏 − °𝑅
𝑃𝑎 𝑅𝑣
𝑅𝑎 𝑇
𝑘𝑔𝑓 − 𝑚 𝐿𝑏𝑓 − 𝑓𝑡
𝑅𝑣 = 47,06 𝑅𝑣 = 85,77
𝑘𝑔 − °𝐾 𝑙𝑏 − °𝑅
𝑃𝑣
𝜔 = 0,622 𝑃𝑣
𝑃𝑎 𝜔 = 0,622
𝑃 − 𝑃𝑣
 ▪Propiedades de Las mezclas de gas y vapor
▪ Humedad específica, absoluta o relación de humedad
𝑚𝑣
𝜔=
𝑚𝑎 𝑘𝑔𝑓 − 𝑚 𝐿𝑏𝑓 − 𝑓𝑡
La ley ideal de Dalton 𝑅𝑎 = 28,289
𝑘𝑔 − °𝐾
𝑅𝑎 = 53,342
𝑙𝑏 − °𝑅
𝑃 = 𝑃𝑎 + 𝑃𝑣
𝑘𝑔𝑓 − 𝑚 𝐿𝑏𝑓 − 𝑓𝑡
Ecuación de estado 𝑃𝑣 𝑉 = 𝑚𝑣 𝑅𝑣 𝑇 𝑅𝑣 = 47,06 𝑅𝑣 = 85,77
𝑃𝑎 𝑉 = 𝑚𝑎 𝑅𝑎 𝑇 𝑘𝑔 − °𝐾 𝑙𝑏 − °𝑅

𝑃𝑣 𝑉
𝑅 𝑇 𝑃𝑣 𝑅𝑎
𝜔= 𝑣 𝜔=
𝑃𝑎 𝑉 𝑃𝑎 𝑅𝑣
𝑅𝑎 𝑇

𝑃𝑣 𝑃𝑣 = 𝜙𝑃𝑔 𝜙𝑃𝑔 𝜙𝑃𝑔

𝜔 = 0,622 𝜔 = 0,622 𝜔 = 0,622
𝑃𝑎 𝑃𝑎 𝑃 − 𝑃𝑣
▪Propiedades de Las mezclas de gas y vapor
▪Temperatura de bulbo seco
Es la temperatura que indica un termómetro, común, colocado en la mezcla (en este caso
el aire atmosférico).
▪Propiedades de Las mezclas de gas y vapor
▪Grado de Saturación 𝜇
Es la relación entre la humedad específica tal cual esta en la mezcla y la humedad específica
del aire saturado a la temperatura del bulbo seco.
𝜔
𝜇=
𝜔𝑔

Dónde:
𝜇= Grado de saturación, adimensional.
𝑘𝑔
𝜔= Humedad específica de la mezcla, en 𝑘𝑔𝑣 .
𝑎
𝑘𝑔
𝜔𝑔 = Humedad específica como aire saturado, en 𝑘𝑔𝑣
𝑎
▪Propiedades de Las mezclas de gas y vapor
▪Grado de Saturación 𝜇
𝜔
𝜇=
𝜔𝑔
𝑃𝑣 𝑃𝑔
𝜔 = 0,622 𝜔𝑔 = 0,622
𝑃 − 𝑃𝑣 𝑃 − 𝑃𝑔

𝑃𝑣
0,622 𝑃𝑣 𝑃 − 𝑃𝑔
𝑃 − 𝑃𝑣
𝜇= 𝜇=
𝑃𝑔 𝑃𝑔 𝑃 − 𝑃𝑣
0,622
𝑃 − 𝑃𝑔

𝜙 𝑃 − 𝑃𝑔
𝜇=
𝑃 − 𝑃𝑣
▪Propiedades de Las mezclas de gas y vapor
▪Temperatura de saturación adiabática (Tsa)
Consideremos un proceso en el cual se incrementa la humedad del aire ambiente al pasarlo
por el interior de una cámara aislada, que contiene un recipiente lo suficientemente grande
de agua en estado líquido.
▪Temperatura de saturación adiabática (Tsa)
▪Temperatura de saturación adiabática (Tsa)
ℎ𝑎2 − ℎ𝑎1 + 𝜔2 ℎ𝑓𝑔2
𝜔1 =
ℎ𝑔1 − ℎ𝑓2

Dónde:
𝑘𝑔𝑣
𝜔1 = Humedad absoluta en el estado 1, en .
𝑘𝑔𝑎
𝑘𝐽
ℎ𝑎2 = entalpia del aire seco en el estado 2 (saturación adiabática) , .
𝑘𝑔𝑎
𝑘𝐽
ℎ𝑎1 = entalpia del aire seco en el estado 1, en .
𝑘𝑔𝑎
𝑘𝑔𝑣
𝜔2 = Humedad absoluta en el estado 2 (saturación adiabática) , en .
𝑘𝑔𝑎
𝑘𝐽
ℎ𝑓𝑔2 =Entalpia de transición del estado 2 (saturación adiabática), en .
𝑘𝑔𝑣
𝑘𝐽
ℎ�𝑔1= Entalpia de vapor saturado del estado 1, en
𝑘𝑔𝑣
𝑘𝐽
ℎ�𝑓2= Entalpia de líquido saturado del estado 2, en
𝑘𝑔𝑣
▪Temperatura de saturación adiabática (Tsa)
𝑐𝑝𝑎 𝑇2 − 𝑇1 + 𝜔2 ℎ𝑓𝑔2
𝜔1 =
ℎ𝑔1 − ℎ𝑓2
Dónde:
𝑘𝑔𝑣
𝜔1 = Humedad absoluta en el estado 1, en .
𝑘𝑔𝑎
𝑘𝐽
𝑐𝑝𝑎 = Calor específico a presión constante del aire seco, .
𝑘𝑔𝑎 °𝐶
𝑇2 = Temperatura de saturación adiabática (Tsa), en °C.
𝑇1 = Temperatura de bulbo seco del estado 1, en °C
𝑘𝑔𝑣
𝜔2 = Humedad absoluta en el estado 2 (saturación adiabática) , en .
𝑘𝑔𝑎
𝑘𝐽
ℎ𝑓𝑔2 =Entalpia de transición del estado 2 (saturación adiabática), en .
𝑘𝑔𝑣
𝑘𝐽
ℎ�𝑔1= Entalpia de vapor saturado del estado 1, en
𝑘𝑔𝑣
𝑘𝐽
ℎ�𝑓2= Entalpia de líquido saturado del estado 2, en
𝑘𝑔𝑣
▪Temperatura de saturación adiabática (Tsa)
𝑚𝑣2
𝜔2 =
𝑚𝑎2
La ley ideal de Dalton
𝑃 = 𝑃𝑎2 + 𝑃𝑣2
Ecuación de estado 𝑃𝑣2 𝑉2 = 𝑚𝑣2 𝑅𝑣2 𝑇2
𝑃𝑎2 𝑉2 = 𝑚𝑎2 𝑅𝑎2 𝑇2

𝑃𝑣2 𝑉2
𝑅 𝑇 𝑃𝑣2 𝑅𝑎2 𝜙2 = 1 𝑃𝑣2 = 𝑃𝑔2
𝜔2 = 𝑣2 2 𝜔2 =
𝑃𝑎2 𝑉2 𝑃𝑎2 𝑅𝑣2
𝑅𝑎2 𝑇2
𝑃𝑔2 𝑅𝑎2 𝑃𝑔2 𝑣𝑔2 = 𝑅𝑔2 𝑇2
𝜔2 =
𝑃𝑎2 𝑅𝑣2
𝑅𝑔2 𝑇2
𝑅𝑎2 𝑇2 𝑅𝑎2
𝑣𝑔2 𝜔2 =
𝜔2 = 𝑃 − 𝑃𝑔2 𝑣𝑔2
𝑃𝑎2 𝑅𝑣2
▪Temperatura de saturación adiabática (Tsa)
𝑇2 𝑅𝑎2
𝜔2 =
𝑃 − 𝑃𝑔2 𝑣𝑔2

Dónde:
𝑘𝑔𝑣
𝜔2 = Humedad absoluta en el estado 2 (saturación adiabática) , en .
𝑘𝑔𝑎

𝑇2 = Temperatura de saturación adiabática (Tsa), en K.

𝑘𝐽
𝑅𝑎2 =Constante particular del aire seco, en .
𝑘𝑔𝑎 𝐾

P= Presión de la mezcla (Patm), en kPa.

𝑃𝑔2 = Presión de saturación de la temperatura 2 (saturación adiabática), en kPa
𝑚3
𝑣𝑔2 = Volumen como vapor saturado del estado 2 (saturación adiabática), en
𝑘𝑔𝑣
▪Propiedades de Las mezclas de gas y vapor
▪Temperatura de bulbo húmedo (Tbh)
Es importante indicar que en el caso del aire ambiente, la temperatura de bulbo húmedo es
para todos los casos prácticos, igual a la temperatura de saturación adiabática (Tbh = Tsa).
Pero la equivalencia de éstas temperaturas, no es una relación general, para mezclas que no
sean el aire atmosférico, éstas son diferentes.
▪Propiedades de Las mezclas de gas y vapor
▪Volumen específico del aire atmosférico
𝑉 = 𝑉𝑎 + 𝑉𝑣
Gas ideal ley de Amagat
𝑅𝑎 𝑇 𝑉 = 𝑚𝑎 𝑣𝑎 + 𝑚𝑣 𝑣𝑣
𝑃𝑣𝑎 = 𝑅𝑎 𝑇 𝑣𝑎 =
𝑃
𝑉 𝑚𝑎 𝑣𝑎 𝑚𝑣 𝑣𝑣
𝑃𝑣𝑣 = 𝑅𝑣 𝑇 𝑅𝑣 𝑇 = +
𝑚𝑎 𝑚𝑎 𝑚𝑎
𝑣𝑣 =
𝑃

𝑣 = 𝑣𝑎 + 𝜔 𝑣𝑣
▪Propiedades de Las mezclas de gas y vapor
▪Volumen específico del aire atmosférico
Las ideal ley de Dalton
𝑃 = 𝑃𝑎 + 𝑃𝑣
Ecuación de estado
𝑃𝑎 𝑉 = 𝑚𝑎 𝑅𝑎 𝑇

𝑉 𝑅𝑎 𝑇
=
𝑚𝑎 𝑃𝑎
𝑅𝑎 𝑇 𝑅𝑎 𝑇
𝑣= 𝑣=
𝑃𝑎 𝑃 − 𝑃𝑣
▪Propiedades de Las mezclas de gas y vapor
▪Entalpia específica del aire atmosférico
𝐻 = 𝐻𝑎 + 𝐻𝑣
𝐻 = 𝑚𝑎 ℎ𝑎 + 𝑚𝑣 ℎ𝑣
𝐻 𝑚𝑎 ℎ𝑎 𝑚𝑣 ℎ𝑣
= +
𝑚𝑎 𝑚𝑎 𝑚𝑎

ℎ = ℎ𝑎 + 𝜔ℎ𝑣 ℎ𝑣 ≈ ℎ𝑔
ℎ = ℎ𝑎 + 𝜔ℎ𝑔
▪Propiedades de Las mezclas de gas y vapor

Dónde:
ℎ𝑎 = 𝑐𝑝 𝑇
𝑘𝐽
ℎ𝑎 = entalpía específica de aire seco, en .
𝑘𝑔𝑎
𝑘𝐽
𝑐𝑝 = Calor específico del aire seco, en 𝑘𝑔 .
𝑎 °𝐶

𝑇= Temperatura de bulbo seco, en °C

.
▪Propiedades de Las mezclas de gas y vapor
ℎ𝑔 = 2500,9 + 1,82 𝑇
Dónde:
𝑘𝐽
ℎ𝑔 = entalpía específica del vapor de agua, en .
𝑘𝑔𝑣

𝑇= Temperatura de bulbo seco, en °C

ℎ𝑔 = 1060,9 + 0,435 𝑇
Dónde:
𝐵𝑇𝑈
ℎ𝑔 = entalpía específica del vapor de agua, en .
𝐿𝑏𝑣

𝑇= Temperatura de bulbo seco, en °F

 ▪Propiedades de las mezclas de gases ideales
Cambio de la energía interna específica másica
∆𝑈 = ෍ ∆𝑈𝑖 𝑚 ∆𝑢 = ෍ 𝑚𝑖 ∆𝑢𝑖
∆𝑈 = 𝑚 ∆u
∆𝑢 = ෍ 𝑥𝑖 ∆𝑢𝑖
∆𝑈𝑖 = 𝑚𝑖 ∆𝑢𝑖
∆𝑢 = ෍ 𝑥𝑖 𝑐𝑣𝑖 ∆𝑇
▪ Dónde:
∆𝑢 = Variación de la energía interna específica de la mezcla .
𝑥𝑖 = Análisis gravimétrico del constituyente i.
𝑐𝑣𝑖 = Calor específico a volumen constante del constituyente i.
∆𝑇= Variación de temperatura
 ▪Propiedades de las mezclas de gases ideales
Cambio de la energía interna específica molar
∆𝑈 = ෍ ∆𝑈𝑖 n ∆𝑢ത = ෍ 𝑛𝑖 ∆𝑢𝑖
∆𝑈 = n∆ 𝑢ത
∆𝑢 = ෍ 𝑦𝑖 ∆𝑢ഥ𝑖
∆𝑈𝑖 = 𝑛𝑖 ∆𝑢𝑖
∆𝑢 = ෍ 𝑦𝑖 𝑐𝑣𝑖 ∆𝑇
▪ Dónde:
∆𝑢= variación de la energía interna específica molar de la mezcla .
𝑦𝑖 = Análisis molar del constituyente i.
ഥ𝑖 = Calor específico molar a volumen constante del constituyente i.
𝑐𝑣
∆𝑇= Variación de temperatura
 ▪Propiedades de las mezclas de gases ideales
Variación de entalpía específica másica
∆𝐻 = ෍ ∆𝐻𝑖 𝑚∆ ℎ = ෍ 𝑚𝑖 ∆ℎ𝑖
∆𝐻 = 𝑚 ∆h
∆ℎ = ෍ 𝑥𝑖 ∆ℎ𝑖
∆𝐻𝑖 = 𝑚𝑖 ∆ℎ𝑖
∆ℎ = ෍ 𝑥𝑖 𝑐𝑝𝑖 ∆𝑇
▪ Dónde:
∆ℎ = variación de la entalpía específica de la mezcla .
𝑥𝑖 = Análisis gravimétrico del constituyente i.
𝑐𝑝𝑖 = Calor específico a presión constante del constituyente i.
∆𝑇= Variación de temperatura
 ▪Propiedades de las mezclas de gases ideales
Variación de entalpía específica molar
∆𝐻 = ෍ ∆𝐻𝑖 n ∆ℎ = ෍ 𝑛𝑖 ∆ℎഥ𝑖
∆𝐻 = n ∆ℎ
∆ℎ = ෍ 𝑦𝑖 𝑐𝑝𝑖 ∆𝑇
∆𝐻𝑖 = 𝑛𝑖 ∆ℎ𝑖
▪ Dónde:
∆ℎ= Variación de la entalpía específica molar de la mezcla .
𝑦𝑖 = Análisis molar del constituyente i.
𝑐𝑝𝑖 = Calor específico molar a presión constante del constituyente i.
∆𝑇= Variación de temperatura
▪Propiedades de las mezclas de gases ideales
Variación de entropía
𝜕𝑄 = 𝑑𝑈 + 𝑃𝑑𝑉
𝜕𝑄 = 𝑑𝐻 − 𝑉𝑑𝑃
𝜕𝑄 = 𝑇𝑑𝑆
𝜕𝑄
𝑑𝑆 =
𝑇 𝑑𝐻 = m𝑐𝑝 𝑑𝑇

𝑑𝐻 − 𝑉𝑑𝑃 𝑑𝐻 𝑉𝑑𝑃 𝑃𝑉 = 𝑚𝑅𝑇

𝑑𝑆 = = −
𝑻 𝑻 𝑻

m𝑐𝑝 𝑑𝑇 𝑚𝑅𝑑𝑃
𝑑𝑆 = −
𝑻 𝑷
▪Propiedades de las mezclas de gases ideales
Variación de entropía
m𝑐𝑝 𝑑𝑇 𝑚𝑅𝑑𝑃
𝑑𝑆 = −
𝑻 𝑷 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑔𝑟𝑎𝑛𝑑𝑜
2 2 m𝑐 𝑑𝑇 2
𝑝 𝑚𝑅𝑑𝑃
න 𝑑𝑆 = න −න
1 1 𝑻 1 𝑷
𝑇2 𝑃2
∆𝑆 = m𝑐𝑝 𝑙𝑛 − m𝑅 𝑙𝑛
𝑇1 𝑃1
▪Propiedades de las mezclas de gases ideales
Variación de entropía específica másica
𝑇2 𝑃2 𝑘
∆𝑆 = m𝑐𝑝 𝑙𝑛 − m𝑅 𝑙𝑛 𝑇2 𝑃2
𝑇1 𝑃1 ∆𝑠 = ෍ 𝑥𝑖 𝑐𝑝𝑖 𝑙𝑛 − 𝑥𝑖 𝑅𝑖 𝑙𝑛
𝑇1 𝑃1
𝑖=1
▪ Dónde:
∆𝑠 = variación de la entropía específica de la mezcla .
𝑥𝑖 = Análisis gravimétrico del constituyente i.
𝑐𝑝𝑖 = Calor específico a presión constante del constituyente i.
𝑇2 = Temperatura final de la mezcla.
𝑇1 = Temperatura inicial del constituyente i.
𝑅𝑖 = 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑝𝑎𝑟𝑡𝑖𝑐𝑢𝑙a𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑠𝑛𝑡𝑖𝑡𝑢𝑦𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑖
𝑃2 = Presión parcial final del constituyente i.
𝑃1 = Presión parcial inician del constituyente i
▪Propiedades de las mezclas de gases ideales
Variación de entropía específica molar
𝑘
𝑇2 𝑃2
∆𝑠 = ෍ 𝑦𝑖 𝑐𝑝𝑖 𝑙𝑛 − 𝑦𝑖 𝑅ത 𝑙𝑛
𝑇1 𝑃1
𝑖=1
▪ Dónde:
∆𝑠= variación de la entropía específica molar de la mezcla .
𝑦𝑖 = Análisis molar del constituyente i.
𝑐𝑝𝑖 = Calor específico molar a presión constante del constituyente i.
𝑇2 = Temperatura final de la mezcla.
𝑇1 = Temperatura inicial de cada constituyente i.
𝑅ത = 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒universal de los gases
𝑃2 = Presión parcial final del constituyente i.
𝑃1 = Presión parcial inician del constituyente i
▪ Como se dijo anteriormente, los diagramas que relacionan las diferentes
características del aire húmedo se conocen con el nombre de “Cartas
Psicrométricas”.
▪ Definir un estado de aire atmosférico:
Temperatura de bulbo seco (Tbs)
Temperatura de bulbo húmedo (Tbh)
Temperatura de rocío (TR) y/o Presión parcial de vapor (Pv)
Humedad Relativa (Φ)
Humedad absoluta (w)
Volumen específico (v)
Entalpía específica (h)
▪ Humedad Absoluta las líneas de humedad absoluta,
corren horizontalmente de derecha a izquierda, y son
paralelas a las líneas de punto de rocío y coinciden
con éstas
 • Curva de saturación. Curva cóncava hacia arriba en el extremo
izquierdo del diagrama.
▪ Curvas o isolíneas de humedad relativa (ф), curvas cóncavas hacia arriba en el interior del
diagrama. Las curvas localizadas entre el eje de las abscisas y la curva de saturación
corresponden a las isolíneas de humedad relativa cuyo valor disminuye a medida que se
alejan de la curva de saturación. La siguiente figura representa las líneas de humedad
relativa.
▪ Temperaturas de bulbo húmedo (Tbh). Rectas de pendiente negativa que
comienzan en la curva de saturación y descienden en la medida que Tbs
aumenta. Estas rectas se denominan también “líneas de saturación
adiabáticas”
▪ Entalpía o calor total en el punto de saturación. Es una escala proyectada al
lado izquierdo del diagrama.
Líneas de volumen especifico. Son rectas de pendiente negativa mucho más inclinadas que
las líneas de saturación adiabáticas o líneas de T bh.
Una mezcla de tratamiento de aire esta constituida por 2 caudales que son:
1) 32°C y 70% Hr →Q1= 700 m3/h
2) 22°C y 60% Hr →Q2= 1600 m3/h
Si la Temperatura de la mezcla es de 26°C

PROPIEDAD UNIDAD

Humedad Absoluta [g/kg aire seco]

Variación entalpía de saturación [kJ/kg aire seco]

Tbh [°C]

Tr [°C]

Vol Esp, aire [m3/kg aire seco]

Las propiedades térmicas de una habitación se detallan a continuación P= 1 atm, y Tbs = 296 °K;
humedad relativa de 50 por ciento. Determine a) la humedad absoluta b) la entalpía, en kJ/kg aire
seco, c) la temperatura de bulbo húmedo, d) la temperatura de punto de rocío y e) el volumen
específico del aire, en m3/kg aire seco. Use la carta psicrométrica para su solución.

PROPIEDAD UNIDAD

Humedad Absoluta [g/kg aire seco]

Entalpía de saturación [kJ/kg aire seco]

Tbh [°C]

Tr [°C]

Vol Esp, aire [m3/kg aire seco]

El aire suministrado para un proceso tiene un a entalpía total de 56 KJ/Kg de aire seco y 30 % de humedad
relativa.
Halle:
a) La temperatura de rocío

b) La temperatura de bulbo seco

c) Contenido de humedad
d) Volumen específico

e) La temperatura de bulbo húmedo

Utilizando la carta psicométrica.

▪ El cuerpo humano puede verse
como una máquina térmica cuya
entrada de energía es el
alimento.
▪ Como cualquier otra máquina
térmica, el cuerpo humano
genera calor de desecho, que
debe liberarse hacia el ambiente
si el cuerpo va a continuar en
operación.
 La comodidad del cuerpo
humano depende de tres
factores:
▪ La temperatura (bulbo seco),
▪ La humedad relativa
▪ El movimiento del aire
La mayor parte de la gente se siente cómoda cuando la
temperatura del ambiente está entre:
22 y 27 °C (72 y 80 °F).
La mayoría de la gente prefiere una humedad
relativa de 40 a 60 por ciento.

La mayoría de la gente se siente bien si la velocidad del

aire es de aproximadamente 15 m/min.
Para una velocidad del
aire de 0.2 m/s.
Límites de clo de 0.5 y 1
Índice de humedad:
masa de vapor de agua
sobre masa de aire seco,
0.012

ASHRAE 55 std, Thermal Environmental conditions for human

occupancy, 2004
Para mantener una vivienda o una construcción industrial a la temperatura y humedad
deseadas son necesarios algunos procesos definidos como “acondicionamiento del
aire”

Calentamiento simple (elevar la temperatura)

El enfriamiento simple (reducir la temperatura)
La humidificación (agregar humedad)
La deshumidificación (eliminar humedad)
Calentamiento simple (elevar la temperatura)
Un invernadero doméstico cultiva frutas tropicales donde circula aire a 30°C 120 kPa y una humedad
relativa de 70%. Las dimensiones del invernadero son 7x6x3 metros respectivamente. Se pide calcular:
a) La presión parcial de aire seco en su interior [kPa]
b) La humedad absoluta en [kg agua/kg aire seco]
c) La entalpía por cada kg de aire seco.
d) La masa de aire seco [kg]
e) La masa de vapor de agua [kg]
Un compresor trabaja en condiciones isoentrópicas, elevando la presión del aire con rastros de humedad
(70% y 25°C) desde 120 kPa hasta 7 veces su valor inicial. Para este problema calcule cual es la humedad
relativa a su salida.
Por el interior de un saturador adiabático, circula aire atmosférico a 40 °C y sale como mezcla saturada a 28 °C. Se suministra
agua de reposición al dispositivo a 28 °C. Si la presión atmosférica del sitio es de 100 kPa. Calcular:
a) La humedad relativa del aire
b) La humedad absoluta del aire.