UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA

Calidad, Pertinencia y Calidez

FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE INGENIERIA QUIMICA
I HEMISEMESTRE

DIARIO DE CLASE #7

DOCENTE: Ing. Delly San Martin ASIGNATURA: Termodinamica

Curso: Tercer Semestre
FECHA: 22/06/2021 Paralelo: B
TEMA: Ecuaciones de Estado.
OBJETIVO: Identificar la ecuación del gas ideal, real y diagrama de comprensibilidad
mediante tablas y diagramas termodinámicos para resolver ejercicios propuestos..

DESARROLLO:

Ley de los gases ideales.

No hay gases ideales pero se busca que lleguen a lo ideal mediante la relación de la presión,
temperatura y volumen específico.

Ecuaciones de Estado:

 Sencillas  para fase gaseosa, ecuación del gas ideal.

 Complejas  se le llama gas a una sustancia en su fase de vapor cuando T es mayor
que T crítico.

Ecuación del gas ideal.

𝑻
𝑷 = 𝑹( ) 𝑷𝑽 = 𝑹𝑻
𝑽
Donde:

P = presión absoluta.
T = temperatura absoluta.
V = volumen específico.
R = constante del gas.

𝑹𝒖
𝑹=
𝑴
Donde:

Ru = constante universal de los gases.

M = masa molar (peso molecular).

La constante Ru es la misma para todas las sustancias cuyo valor es:

𝒎 = 𝑴𝑵

Cuyos valores de R y M se encuentran en tablas.

Algunas igualdades con la ecuación del gas ideal:

𝑉 = 𝑚𝑣 → 𝑃𝑉 = 𝑚𝑅𝑇
𝑚𝑅 = (𝑀𝑁)𝑅 = 𝑁𝑅𝑢 → 𝑃𝑉 = 𝑁𝑅𝑢 𝑇
𝑉 = 𝑁𝑣̅ → 𝑃𝑣̅ = 𝑅𝑢 𝑇

̅ = volumen molar específico = volumen por unidad de mol

𝒗

𝑃1 𝑉1 𝑃2 𝑉2
= → 𝑃𝑉 = 𝑅𝑇
𝑇1 𝑇2

Factor de comprensibilidad (Z)

Gas ideal  Z = 1
Gases reales  Z > 1; = 1; < 1.

𝑃𝑉
𝑃𝑉 = 𝑅𝑇 𝑍= → 𝑃𝑉 = 𝑍𝑅𝑇
𝑅𝑇
𝑉𝑎𝑐𝑡𝑢𝑎𝑙 𝑅𝑇
𝑍= 𝑉𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 =
𝑉𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 𝑃
𝑃
Presión reducida = 𝑃𝑅 =
𝑃𝑐𝑟
𝑇
Temperatura reducida = 𝑇𝑅 =
𝑇𝑐𝑟
𝑉𝑎𝑐𝑡𝑢𝑎𝑙
Volumen específico pseudoreducido = 𝑉𝑅 =
𝑅𝑇𝑐𝑟
𝑃𝑐𝑟

EJERCICIOS
La presión manométrica de un neumático de automóvil se mide como 210 kPa antes de un
viaje, y 220 kPa después del viaje, en una ubicación donde la presión atmosférica es 95 kPa.
Suponiendo que el volumen del neumático permanece constante y la temperatura del aire antes
del viaje es de 25°C, determine la temperatura del aire en el neumático después del viaje.

DATOS:

Pman1 = 210 kPa

Pman2 = 220 kPa
Patm = 95 kPa
T1 = 25°C + 273,15 = 298,15 K
T2 =¿ ?
V = constante

𝑃𝑎𝑏𝑠1 = 𝑃𝑚𝑎𝑛1 + 𝑃𝑎𝑡𝑚

𝑃𝑎𝑏𝑠1 = 210 𝑘𝑃𝑎 + 95 𝑘𝑃𝑎 = 305 𝑘𝑃𝑎

𝑃𝑎𝑏𝑠2 = 𝑃𝑚𝑎𝑛2 + 𝑃𝑎𝑡𝑚

𝑃𝑎𝑏𝑠2 = 220 𝑘𝑃𝑎 + 95 𝑘𝑃𝑎 = 315 𝑘𝑃𝑎

𝑃1 𝑉1 𝑃2 𝑉2 𝑃1 𝑃2
= → volumen constante → = → despejo T2 →
𝑇1 𝑇2 𝑇1 𝑇2

𝑃2 𝑇1 315 𝑘𝑃𝑎 × 298,15 𝐾

𝑇2 = = = 307,9254 𝐾 = 34,7754°𝐶
𝑃1 305 𝑘𝑃𝑎

CARTA DE COMPRENSIBILIDAD GENERALIZADA

Determine el volumen especifico del refrigerante 134a a 1 MPa y 50°C, con:

a) La ecuación de estado del gas ideal y

b) La carta de comprensibilidad generalizada.

Compare los valores obtenidos para el valor real de 0,021796 m 3/kg y determine el error en
cada caso.

DATOS:
P = 1 MPa = 1000 kPa
T = 50°C + 273,15 = 323,15 K
TABLA A-1
 kPa ∙ m3
R = 0,08149
kg ∙ K
Pcr = 4,059 MPa
Tcr = 374,2 K

a) Ecuación del gas ideal.

𝑃𝑉 = 𝑅𝑇 → 𝑑𝑒𝑠𝑝𝑒𝑗𝑎𝑟 𝑉

𝑘𝑃𝑎 ∙ 𝑚3
0,08149
𝑅𝑇 𝑘𝑔 ∙ 𝐾 × 323,15 𝐾 𝑚3
𝑉= = = 0,02633
𝑃 1000 𝑘𝑃𝑎 𝑘𝑔

𝑚3 𝑚3
valor obtenido − valor real 0,02633 − 0,021796
𝑘𝑔 𝑘𝑔
% 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = × 100% = 3 × 100% = 20,8%
valor real 𝑚
0,021796
𝑘𝑔

b) Para determinar el factor de corrección Z de la carta de comprensibilidad, se requiere

calcular primero la presión y temperatura reducidas.

𝑃 1 𝑀𝑃𝑎
𝑃𝑅 = = = 0,2464
𝑃𝑐𝑟 4,059 𝑀𝑃𝑎
𝑇 323,15 K
𝑇𝑅 = = = 0,8636
𝑇𝑐𝑟 374,2 K

𝑍 = 0,84 y 0,84 < 1 entonces es 𝐠𝐚𝐬 𝐫𝐞𝐚𝐥

𝑉𝑎𝑐𝑡𝑢𝑎𝑙
𝑍= → despejar 𝑉𝑎𝑐𝑡𝑢𝑎𝑙
𝑉𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙
𝑚3
𝑉𝑎𝑐𝑡𝑢𝑎𝑙 = 𝑍𝑉𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 = (0,84) (0,02633 )
𝑘𝑔
𝑚3
𝑉𝑎𝑐𝑡𝑢𝑎𝑙 = 0,02213
𝑘𝑔
valor obtenido − valor real
% 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = × 100%
valor real

𝑚3 𝑚3
0,02213 𝑘𝑔 − 0,021796 𝑘𝑔
% 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = × 100%
𝑚3
0,021796 𝑘𝑔

= 1,5122%

Determinar la presión de vapor de agua a 650°F y 0,56411 ft 3/lbm.

a) Utilice las tablas de vapor.
b) La ecuación del gas ideal.
c) La carta de comprensibilidad generalizada.
d) El % de error con el valor real del volumen 2,6001 ft3/lbm y el volumen reducido.

DATOS:
P =¿ ?
T = 650℉ + 459,67 = 1109,67 R
ft3
V = 0,56411
lbm

a) Utilice las tablas de vapor.

𝑣 > 𝑣𝑔 → vapor de agua sobrecalentado
𝑃 = 1000 𝑝𝑠𝑖𝑎

b) La ecuación del gas ideal.

psia ∙ ft3
R = 0,5956
lbm ∙ R

𝑝𝑠𝑖𝑎 ∙ 𝑓𝑡 3
𝑅𝑇 0,5956 × 1109,67 𝑅
𝑙𝑏𝑚 ∙ 𝑅
𝑃= = = 1171,6145 𝑝𝑠𝑖𝑎
𝑉 𝑓𝑡 3
0,56411 𝑙𝑏
𝑚

valor obtenido − valor real 1171,6145 𝑝𝑠𝑖𝑎 − 1000 𝑝𝑠𝑖𝑎

% 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = × 100% = × 100% = 17,16%
valor real 1000 𝑝𝑠𝑖𝑎

c) La carta de comprensibilidad generalizada.

Tcr = 1164,8 R Pcr = 3200 psia

𝑇 1109,67 R
𝑇𝑅 = = = 0,9527
𝑇𝑐𝑟 1164,80 R
 𝑓𝑡 3
𝑉𝑎𝑐𝑡𝑢𝑎𝑙 0,56411
𝑙𝑏𝑚
𝑉𝑅 = = = 2,6020
𝑅𝑇𝑐𝑟 𝑝𝑠𝑖𝑎 ∙ 𝑓𝑡 3
𝑃𝑐𝑟 0,5956 × 1164,8 R
𝑙𝑏𝑚 ∙ 𝑅
3200 psia

𝑍 = 0,86
𝑃𝑅 = 0,31

𝑃
𝑃𝑅 = → 𝑃 = 𝑃𝑅 × 𝑃𝑐𝑟 = 0,31 × 3200 𝑝𝑠𝑖𝑎 = 992 𝑝𝑠𝑖𝑎
𝑃𝑐𝑟

d) El % de error con el valor real del volumen 2,6001 ft3/lbm y el volumen reducido.

3
𝑓𝑡
2,6020 − 2,6001
valor obtenido − valor real 𝑙𝑏𝑚
% 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = × 100% = 3
× 100% = 0,0731%
valor real 𝑓𝑡
2,6001
𝑙𝑏𝑚

OTRAS ECUACIONES DE ESTADO

Ecuación de estado de Van der Waals.

Precisión y sin limitación del comportamiento de P-v-T.

Fórmula:
Reemplaza V de la relación del gas ideal por V – b.
𝒂
(𝑷 + 𝟐 ) (𝑽 − 𝒃) = 𝑹𝑻
𝑽

𝟐𝟕𝑹𝟐 𝑻𝟐𝒄𝒓 𝑹𝑻𝒄𝒓

𝒂= 𝒃=
𝟔𝟒𝑷𝒄𝒓 𝟖𝑷𝒄𝒓

Donde a y b son constantes que se determinan con el punto crítico.

Ecuación de estado de Beattie – Bridgeman.

Cuenta con 5 constantes determinadas de forma experimental:

𝑹𝒖 𝑻 𝑪 𝑨
𝑷= 𝟐
(𝟏 − 𝟑 ) (𝒗
̅ + 𝑩) − 𝟐
̅
𝒗 ̅𝑻
𝒗 ̅
𝒗

Donde:
𝑎
𝐴 = 𝐴0 (1 − )
̅
𝒗
𝑏
𝐵 = 𝐵0 (1 − )
̅
𝒗

Razonablemente precisa para densidades de hasta 0,8 ρ cr.

Ecuación de estado de Benedict – Webb – Rubin.

Ampliaron la ecuación anterior a 8 constantes:

𝑹𝒖 𝑻 𝑪𝟎 𝟏 𝒃𝑹𝒖 𝑻 − 𝒂 𝒂𝒂 𝒄 𝜸 𝟐
𝑷= 𝟐
+ (𝑩𝟎 𝑹𝒖 𝑻 − 𝑨𝟎 − 𝟐 ) 𝟐 + 𝟑
+ 𝟔 + 𝟑 𝟐 (𝟏 + 𝟐 ) 𝒆−𝜸⁄𝒗̅
̅
𝒗 𝑻 𝒗 ̅ ̅
𝒗 ̅
𝒗 ̅ 𝑻
𝒗 ̅
𝒗

Maneja sustancias con densidades de hasta 2,5 ρcr.

Ecuación de estado virial

Se puede expresar en forma de una serie, como:

𝑅𝑇 𝑎𝑇 𝑏𝑇 𝑐𝑇 𝑑𝑇
𝑃= + 2 + 3 + 4+ 5 +⋯
𝑣 𝑣 𝑣 𝑣 𝑣

CONCLUSIÓN:
Se logró identificar la ecuación del gas ideal, real y diagrama de comprensibilidad mediante
tablas y diagramas termodinámicos para la resolución de ejercicios propuestos.