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12.1. Introducción
12.2. Definiciones
12.3. Humidificación no adiabática
12.4. Humidificación adiabática
12.5. Teoría del termómetro de bulbo húmedo
12.6. Diagrama psicrométrico o carta de humedades de Grosvenor
12.7. Ejemplos
12.1.- Introducción.
La separación parcial del vapor de agua contenido en aire húmedo mediante agua a
temperatura suficientemente baja constituye la operación de deshumidificación del aire.
Por otra parte, la incorporación de vapor de agua a un aire de humedad reducida
mediante agua a temperatura suficientemente elevada, no constituye la operación de
separación inversa; pero sí, el fundamento de dos importantes operaciones básicas:
humidificación del aire y enfriamiento del agua, que juntamente con la operación de
deshumidificación del aire, se engloban bajo el nombre común de operaciones de
interacción aire-agua.
Para el diseño de los aparatos o instalaciones donde se tengan que llevar a ca bo estas
operaciones se requiere entre otros, el conocimiento de los datos termodinámicos y de
equilibrio de las mezclas aire-vapor de agua; por lo que este primer capítulo lo
dedicaremos a la psicrometría, que se encamina a la determinación de las propiedades
de las mezclas aire-vapor de agua, y del modo más general a la determinación de las
propiedades de cualquier mezcla gas-vapor.
12.2.- Definiciones.
Sobre la base de la unidad de masa de aire seco, concretamente de 1 kg, se proponen
definiciones y unidades adecuadas para el tratamiento del sistema aire -agua.
Humedad absoluta, o simplemente humedad: H, es la masa de vapor de agua que
acompaña a la unidad de masa de aire-seco. Se expresa como kg de vapor de agua/kg
de aire seco, siendo, por consiguiente, un número adimensional.
Si representamos por:
𝑝 𝑉 = Presion parcial del vapor de agua en el aire.
Podemos escribir:
𝑝 𝑉 𝑀𝑉 𝑝𝑉 18 𝑝𝑉
𝐻= = = 0.622 [12.1]
𝑃 − 𝑝 𝑉 𝑀𝐺 𝑃 − 𝑝 𝑉 28,9 𝑃 − 𝑝𝑉
Puesto que para cada presión parcial 𝑝 𝑉 tenemos una determinada humedad H, si
𝑝 𝑉 = 𝑝 𝑠𝑎𝑡 , es decir la presión de saturación, que se corresponde con la de equilibrio
entre el vapor de agua y el agua líquida a una temperatura determinada, tendremos otro
valor para la humedad que será el de saturación 𝐻 𝑠𝑎𝑡 es decir:
Para 𝑝 𝑉 → H
𝑀𝑉 𝑝 𝑠𝑎𝑡 𝑝 𝑠𝑎𝑡
𝐻 𝑠𝑎𝑡 = = 0,622 [12.1𝑎]
𝑀𝐺 𝑃 − 𝑝 𝑠𝑎𝑡 𝑃 − 𝑝 𝑠𝑎𝑡
𝐻 0,622𝑝𝑉 / (𝑃 − 𝑝 𝑉 ) 𝑝𝑉 𝑃 − 𝑝𝑉
100 = 100 = 100
𝐻 𝑠𝑎𝑡 0,622𝑝𝑠𝑎𝑡 (𝑃 − 𝑝 𝑠𝑎𝑡 ) 𝑝 𝑠𝑎𝑡 𝑃 − 𝑝 𝑉
Queda claro, que esta magnitud no tiene sentido cuando la temperatura es superior a la
correspondiente del punto de ebullición del líquido.
Humedad Relativa: 𝑯𝑹,la razón de la presión parcial de vapor de agua en el aire 𝑝 𝑉 a
la correspondiente de saturación 𝑝 𝑠𝑎𝑡 a la misma temperatura, recibe el nombre de
humedad relativa, 𝐻 𝑅 , y se puede expresar mediante la siguiente ecuación:
𝑝𝑉
𝐻𝑅 = → 𝑝 𝑉 = 𝐻 𝑅 𝑝 𝑠𝑎𝑡 [12.2]
𝑝 𝑠𝑎𝑡
Es interesante expresar 𝐻 𝑅 , en función de la humedad de saturación 𝐻 𝑠𝑎𝑡 , para ello
operamos como sigue:
𝑀𝑉 𝑝 𝑠𝑎𝑡 𝑝 𝑠𝑎𝑡
[12.1𝑎] → 𝐻𝑅 = = 0,622 [12.3]
𝑀𝐺 𝑃 − 𝑝 𝑠𝑎𝑡 𝑃 − 𝑝 𝑠𝑎𝑡
𝐻𝑃𝑀𝐺
[12.1] 𝑝𝑉 𝑀𝑉 = 𝐻(𝑃 − 𝑝 𝑣 )𝑀𝐺 ∴ 𝑝 𝑉 (𝑀𝑉 + 𝐻𝑀𝐺 ) = 𝐻𝑃𝑀𝐺 ∴ 𝑝 𝑉 =
𝑀𝑉 + 𝐻𝑀𝐺
Análogamente,
𝐻 𝑠𝑎𝑡 𝑃𝑀𝐺
𝑝 𝑠𝑎𝑡 =
𝑀𝑉 + 𝐻 𝑠𝑎𝑡 𝑀𝐺
𝐻𝑃𝑀𝐺
𝑃𝑉 𝑀𝑉+ 𝐻𝑀𝐺 = 𝐻𝑀𝐺 𝑀𝑉 + 𝐻 𝑠𝑎𝑡 𝑀𝐺
[12.2] 𝐻 𝑅 = 𝑠𝑎𝑡 = ∴
𝑃 𝐻 𝑠𝑎𝑡 𝑃𝑀𝐺 𝑀𝑉 + 𝐻𝑀𝐺 𝐻 𝑠𝑎𝑡 𝑀𝐺
𝑀𝑉 + 𝐻 𝑠𝑎𝑡 𝑀𝐺
𝑀𝑉 𝑀𝑉
1 + 1 1 +
𝐻 𝑠𝑎𝑡 𝑀𝐺 𝑀𝐺 𝐻 𝑠𝑎𝑡
∴ 𝐻𝑅 = 𝑉 ⟹ 𝐻𝑅 =
𝑀 1 𝑀𝑉
𝐺 +1 1+ 𝐺
𝐻𝑀 𝑀 𝐻
𝑀𝑉
𝑝 𝑉 1+
𝑀𝐺 𝐻 𝑠𝑎𝑡
𝐻 𝑅 .100 = 𝑠𝑎𝑡 100 = 100 [12.2]
𝑝 𝑀𝑉
1+ 𝐺
𝑀 𝐻
Calor Húmedo:
Si representamos por:
𝑠̂ = 𝑐 𝐺 + 𝑐 𝑉 𝐻 = 1 + 1.92𝐻 [12.4𝑎 ]
𝑠̂ = 𝑐 𝐺 + 𝑐 𝑉 𝐻 = 0.24 + 0.46𝐻 [12.4𝑏]
22,4𝑇 1 𝐻 𝑅𝑇 1 𝐻 1 1
𝑣𝐻 = ( 𝐺 + 𝑉) = [ 𝐺 + 𝑉 ] = (𝑅𝑇 + 22.4) [ 𝐺 + 𝑉 ]
273 𝑀 𝑀 𝑃 𝑀 𝑀 𝑀 𝑀
P H R psat
ρ = 0.0035 − 0.0013 [P en Pa]
T T
Ecuación de la Psicrometría:
𝑃𝑎
𝑝 𝑠𝑎𝑡 − 𝑝 𝑉 = −66 (𝑇 − 𝑇𝑏𝑠 )
°𝐶 𝑏ℎ
Punto de Rocío: si una mezcla aire-vapor de agua se enfría, el vapor terminaría
condensando. El punto de rocío es la temperatura a la cual, si se desprecian los efectos
de sobresaturación, aparece la primera gota de agua.
Así la temperatura correspondiente al punto de rocío es aquella a la que la humedad de
la mezcla aire-vapor de agua se iguala a la humedad de saturación.
Diagrama de Mollier para el aire húmedo: los datos termodinámicos para las mezclas
aire-vapor de agua se representan normalmente en dos tipos de diagramas:
- El diagrama de Mollier.
- El diagrama psicrométrico o carta de humedades de Grosvenor.
Ambos se construyen para una determinada presión (1 bar o 1 atm) y debe advertirse
que solo serán válidos a esa determinada presión; por lo que si se necesitan a otra
presión tendrían
que reconstruirse para la nueva presión.
El diagrama de Mollier tiene como:
- Pendiente: 0,46T.
- Ordenada en el origen: 0,24T
Isoentalpicas:
̂ = (𝑐 𝐺 + 𝑐 𝑉 𝐻) + 𝜆 0 𝐻
𝐻 ∴ 𝑠𝑇 = Ĥ − 𝜆 0𝐻 = Ĥ − 595𝐻 [12.7]
Figura 12.1. Diagrama de Mollier. Ordenada: sT; Abscisa: H; T = cte: Rectas isotermas;
Ĥ = cte: Rectas isoentálpicas; 𝑯 𝑹= cte: Líneas de humedades relativas constantes.
𝐻 𝑅 = 1: Línea de humedad de saturación.