UNIVERSIDAD TECNICA DE ORURO

FACULTAD NACIONAL DE INGENIERIA

DEPARTAMENTO DE QUIMICA

ESTADO
GASEOSO
M.Sc. Ing. Madahi Aguayo Tórrez
 CONTENIDO
1. Estructura atómica
2. Enlace químico
3. Balanceo de ecuaciones químicas
4. Estequiometria
QUIMICA 5. Estado gaseoso
GENERAL 6. Soluciones
7. Propiedades de soluciones
8. Equilibrio químico
9. Termoquímica
10.Electroquímica
INTRODUCCION

GAS Es un fluido conformado por moléculas no unidas y expandidas lo

mas posible

Debido a la débil fuerza de

atracción que existe entre ellas
y que ocasiona que se muevan
en todas las direcciones
produciendo choques al azar
 PROPIEDADES
 Son moléculas libres que están en
continuo movimiento y ocupan
todo el volumen en el que están
contenidos.
 Ejercen una determinada presión
(P) debido al choque de las
moléculas contra las paredes del
recipiente que los contiene.
 Se difunden y se mezclan
homogéneamente entre ellos.
 El calor afecta a su presión y
volumen.
 Pueden ser fuertemente
comprimidos o expandidos.
 Poseen baja densidad.
 SUSTANCIAS QUE SON GASES EN
CONDICIONES NATURALES
Una sustancia a temperatura
ambiente será gaseosa si posee una
pequeña atracción dipolar y una baja
masa molecular.

jemplos 𝑪𝑯𝟒 𝑪𝟐 𝑯𝟐 𝑪𝑶 𝑪𝑶𝟐 𝑭𝟐

𝑪𝒍𝟐 𝑵𝟐 N𝑯𝟑 𝑯𝑪𝒍 𝑯𝟐 𝑺

𝑯𝟐 𝑯𝒆 𝑵𝒆 𝑨𝒓
 VARIABLES MAS IMPORTANTES
VOLUMEN
Se define como la capacidad del
recipiente en el cual se encuentra
contenido el gas. El volumen se ve
afectado si se modifica la P, T o n

𝑉 = 𝐿 , 𝑚𝑙 , 𝑚 3 , 𝑑𝑚 3 , 𝑝𝑖𝑒 3
 VARIABLES MAS IMPORTANTES
TEMPERATURA
La temperatura es la cantidad de calor
que posee un determinado cuerpo
𝒓𝒆𝒍 𝒂𝒃𝒔 𝒓𝒆𝒍 𝒂𝒃𝒔
𝑻 = °𝑪 = °𝑲 = °𝑭 = °𝑹

En la aplicación de las diferentes

leyes que rigen los gases, la T
debe expresarse en una escala
absoluta
 VARIABLES MAS IMPORTANTES
NUMERO DE MOLES 𝒏
El numero de moles de una sustancia se define
como « La relación que existe entre su masa y su
peso molecular». Por lo tanto, representa la
cantidad de sustancia que esta presente en una
determinada muestra.

𝑚
𝑛=
𝑃. 𝑀.
 VARIABLES MAS IMPORTANTES
PRESION 𝑃 = 𝑎𝑡𝑚 , 𝑚𝑚𝐻𝑔 , 𝑃𝑎 , 𝑡𝑜𝑟𝑟

Se define como presión a la fuerza 𝐹↓

perpendicular que se ejerce por unidad de 𝑃=
área. 𝐴

En la practica, existen dos dispositivos

para determinar la presión:
el barómetro (para medir la presión
atmosférica) y el manómetro (para medir
la presión manométrica)
 VARIABLES MAS IMPORTANTES
PRESION ATMOSFERICA
El barómetro es un instrumento que sirve
para medir la presión atmosférica o peso
del aire. Fué descubierto en 1644 por el
italiano Evangelista Torricelli, quien
comprobó que la presión atmosférica al
nivel del mar era equilibrada por una
columna de mercurio de 760 mm. de altura

Debido al vacío, no se ejerce presión

sobre el liquido. Por lo que la presión del
fluido ≈ Patm ≈ altura
 VARIABLES MAS IMPORTANTES
PRESION MANOMETRICA
Los manómetros son los instrumentos utilizados
para medir la presión de fluidos (líquidos y gases). Lo
común es que ellos determinen el valor de la presión
relativa o manométrica, aunque pueden construirse
también para medir presiones absolutas.
La presión manométrica se calcula:
𝑃𝑚𝑎𝑛 = 𝜌𝐻𝑔 ∗ 𝑔 ∗ ℎ

Cuando el manómetro es abierto a la atmosfera:

𝑃𝑔𝑎𝑠 = 𝑃𝑚𝑎𝑛 + 𝑃𝑎𝑡𝑚

Cuando el manómetro es cerrado (vacío):

𝑃𝑔𝑎𝑠 = 𝑃𝑚𝑎𝑛
RELACION ENTRE PRESION MANOMETRICA Y
ATMOSFERICA

𝑃𝑎𝑏𝑠 = 𝑃𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑃𝑚𝑎𝑛 + 𝑃𝑎𝑡𝑚

𝑃𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑎 = 𝑃𝑚𝑎𝑛

𝑃𝑎𝑏𝑠 = 𝑃𝑔𝑎𝑠

𝑃𝑎𝑡𝑚 = 𝑃𝑏𝑎𝑟
LEY DE BOYLE Y MARIOTTE
LEY DE CHARLES
LEY DE GAY LUSSAC
 LEY COMBINADA DE LOS GASES
La ley generalizada o ley combinada de
los gases se llama así porque combina las
leyes de Boyle, Charles y Gay-Lussac en
una única ecuación.
Esta ley establece la relación entre
temperatura, presión y volumen de un
gas.
 ECUACION GENERAL DE LOS GASES
IDEALES
La ecuación general de los
gases ideales globaliza las
tres leyes estudiadas e una
sola ecuación.

𝑷𝑽 = 𝒏𝑹𝑻
R = Constante de los gases
R = 0.0821 atmL/°Kmol
GASES REALES
 ECUACION DE VAN DER WAALS
Johannes D. van der Waals en 1873 propuso una
modificación de la ley de gas ideal, para tener en
cuenta el tamaño molecular y las fuerzas de
interacción moleculares. Se la refiere normalmente
como la ecuación de estado de van der Waals.
LEY DE DALTON DE LAS PRESIONES
PARCIALES
 EJEMPLOS
La presión que se ejerce sobre 25 litros de Una muestra de nitrógeno ocupa 117 ml a
un gas aumenta desde 15 atm a 85 atm. 100°C. ¿A qué temperatura, en °C ocupara 234
Calcular el nuevo volumen si la temperatura ml si la presión no cambia?
permanece constante 𝑉1 𝑉2
=
𝑇1 𝑇2
𝑃1𝑉1 = 𝑃2𝑉2
𝑇1
𝑃1𝑉1 𝑇2 = 𝑉2 ∗
𝑉2 = 𝑉1
𝑃2
100 + 273.15 °𝐾
15 𝑎𝑡𝑚 ∗ 25 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 𝑇2 = 234 𝑚𝑙 ∗
𝑉2 = 117 𝑚𝑙
85 𝑎𝑡𝑚

𝑉2 = 4.41 𝑎𝑡𝑚 𝑇2 = 746.3 °𝐾 = 473.15°𝐶

 EJEMPLOS
Se recogen 285 ml de nitrógeno sobre mercurio a -10°C y presión de 778 mmHg. Calcular el volumen que obtendremos al
recogerlo sobre agua a 40°C y presión de 700 mmHg saturado en un 50% con vapor de agua. La presión de vapor del agua a
40°C es 55.3 mmHg
Datos
V1 = 285 ml V2 = ?
T1 = -10°C T2 = 40°C
P1 = 778 mmHg PT2 = 700 mmHg
Para reemplazar en la ecuación se necesita 𝑃2 , entonces:
𝑃𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 = 𝑃2 + 𝑃𝐻2𝑂
𝑃2 = 𝑃𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 − 𝑃𝐻2𝑂
50%
𝑃2 = 700 − 55.3 ∗
100%
𝑃2 = 672.35 𝑚𝑚𝐻𝑔
Se tiene:
𝑃1 ∗ 𝑉1 𝑃2 ∗ 𝑉2
=
𝑇1 𝑇2

778 𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ 285 𝑚𝑙 672.35 𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ 𝑉2

=
263.15 °𝐾 40 + 273.15 °𝐾
𝑉2 = 392.44 𝑚𝑙