Teorías

Los ácidos de Arrhenius

La teoría de ácidos y bases de Arrhenius fue propuesta originalmente por el

químico sueco Svante Arrhenius en 1884, quien sugirió clasificar ciertos
compuestos como ácidos o bases de acuerdo con el tipo de iones que se
forman cuando el compuesto se añade al agua.

Un ácido de Arrhenius es cualquier especie que aumenta la concentración de

iones H+H+ (o protones) en solución acuosa. Por ejemplo, consideremos la reacción
de disociación para el ácido clorhídrico, HClHCl en agua:

HCl(ac)→H+(ac)+Cl−(ac)HCl(ac)→H+(ac)+Cl,

Cuando hacemos una sol ución acuosa de ácido clorhídrico, el HClHCl , C, l,

end text se disocia en iones H+ y Cl−Cl . Ya que esto resulta en un aumento
en la concentración de iones H+H+ en solución, el ácido clorhídrico es
considerado un ácido de Arrhenius.
¿Iones hidrógeno o iones hidronio?

Supongamos que preparamos una solución acuosa 2 M de ácido

bromhídrico, HBrHBrstart text, H, B, r, end text, que es un ácido de
Arrhenius. ¿Quiere decir esto que tenemos 2 M de iones H+H+en la
solución?

En realidad, no. En la práctica, los protones cargados positivamente

reaccionan con las moléculas de agua circundantes para formar iones
hidronio, H3O+H3O+ Esta reacción se puede escribir como sigue:
H+(ac)+H2O(l)→H3O+(ac)H+(ac)+H2O(l)→H3O+(ac)

Aunque a menudo escribimos las reacciones de disociación ácida

mostrando la formación de H+(ac)H+(ac) , no hay iones H+ t libres
flotando en una solución acuosa. En realidad, son iones H3O+H3O+, e,
que se forman de manera inmediata cuando un ácido se disocia en agua.
La imagen siguiente muestra mediante el uso de modelos moleculares,
la formación de iones hidronio a partir de agua y de iones de hidrógeno:

Concepto de Ácido-Base de Bronsted-

Lowry
La teoría de Bronsted-Lowry clasifica una sustancia como ácido si actúa como
donador de protones, y como una base si actúa como aceptor de protones. Otras
formas de clasificar las sustancias como ácidos o bases son el concepto
de Arrhenius y el concepto de Lewis. .

Un compuesto químico es una combinación de enlaces atómicos en una relación

de pequeños números enteros. Los compuestos están representados por
fórmulas moleculares que indican las proporciones numéricas de la combinación.

H2 O CH4 NH3
Agua Metano Amoníaco

Los átomos se mantienen unidos por enlaces químicos. Para ayudar a la

visualización de los tipos de compuestos que se pueden formar, se
utilizan símbolos de Lewis y diagramas.

Concepto de Ácido-Base de Lewis

La teoría de Lewis clasifica una sustancia como ácido si actúa como un aceptor de
par de electrones y como una base si actúa como un donador de par de
electrones. Otras formas de clasificar las sustancias como ácidos o bases son el
concepto de Arrhenius, y el concepto de Bronsted-Lowry.

Lewis propuso una definición generalizada del comportamiento ácido-base en

la que los ácidos y las bases se identifican por su capacidad de aceptar o
donar un par de electrones y formar un enlace covalente de coordinación.

Un enlace covalente de coordinación (o enlace dativo) se produce cuando

uno de los átomos del enlace aporta los dos electrones de enlace. Por
ejemplo, un enlace covalente de coordinación se produce cuando una
molécula de agua se combina con un ion de hidrógeno para formar un ion de
hidronio. También se produce un enlace covalente de coordinación cuando
una molécula de amoníaco se combina con un ion de hidrógeno para formar
un ion de amonio. Estas dos ecuaciones se muestran aquí.

Las reacciones que implican la formación de enlaces covalentes de

coordinación se clasifican como Teoría ácido-base de Lewis. La especie que
dona el par de electrones que compone el enlace es una base de Lewis, la
especie que acepta el par de electrones es un ácido de Lewis, y el producto
de la reacción es un aducto ácido-base de Lewis. Como ilustran los dos
ejemplos anteriores, las reacciones ácido-base de Brønsted-Lowry
representan una subcategoría de las reacciones de ácido de Lewis,
concretamente, aquellas en las que la especie ácida es H +. A continuación se
describen algunos ejemplos en los que intervienen otros ácidos y bases de
Lewis.