Valeria Aguilar Romero 3*1 Matutino

Ácidos y bases de Arrhenius

Puntos más importantes

 Un ácido de Arrhenius es cualquier especie que aumenta la concentración de H+

en una solución acuosa.
 Una base de Arrhenius es cualquier especie que aumenta la concentración de
OH− en una solución acuosa.
 En solución acuosa, los iones H+ reaccionan inmediatamente con las moléculas
de agua para formar iones hidronio, H3O+.
 En una reacción ácido-base o reacción de neutralización, un ácido y una base
de Arrhenius reaccionan generalmente para formar agua y una sal.

Los ácidos de Arrhenius

La teoría de ácidos y bases de Arrhenius fue propuesta originalmente por el químico

sueco Svante Arrhenius en 1884, quien sugirió clasificar ciertos compuestos como ácidos
o bases de acuerdo con el tipo de iones que se forman cuando el compuesto se añade al
agua.

Un ácido de Arrhenius es cualquier especie que aumenta la concentración de iones H+ (o

protones) en solución acuosa. Por ejemplo, consideremos la reacción de disociación para
el ácido clorhídrico, HCl en agua:

HCl(ac)→H+(ac)+Cl−(ac)

Cuando hacemos una solución acuosa de ácido clorhídrico, el HCl se disocia en iones H+
y Cl−. Ya que esto resulta en un aumento en la concentración de iones H+ en solución, el
ácido clorhídrico es considerado un ácido de Arrhenius.

Limitaciones de la definición de Arrhenius

La teoría de Arrhenius es limitada, ya que solo puede describir la química ácido-base en
soluciones acuosas. Sin embargo, reacciones similares pueden también ocurrir en
disolventes no acuosos, así como entre moléculas en fase gaseosa. Como resultado, los
químicos modernos generalmente prefieren la teoría de Brønsted-Lowry, que es útil en
una amplia gama de reacciones químicas. La teoría de Brønsted-Lowry de ácidos y bases
se tratará en un artículo diferente.

 Un ácido de Arrhenius es cualquier especie que aumenta la concentración de H+

en solución acuosa.
 Una base de Arrhenius es cualquier especie que aumenta la concentración de OH
− en una solución acuosa.
 En solución acuosa, los iones H+ nmediatamente reaccionan con las moléculas
de agua para formar iones hidronio, H3O+.
 En una reacción ácido-base o de neutralización, un ácido y una base de Arrhenius
generalmente reaccionan para formar agua y una sal.
Valeria Aguilar Romero 3*1 Matutino

Teoría ácido-base de Brønsted-Lowry

 Un ácido de Brønsted-Lowry es cualquier especie capaz de donar un

protón, H+.

Una base de Brønsted-Lowry es cualquier especie capaz de aceptar un

protón, lo que requiere un par solitario de electrones para enlazarse a H+.

El agua es una sustancia anfótera, ya que puede actuar como un ácido de

Brønsted-Lowry y como una base de Brønsted-Lowry.

 Los ácidos y bases fuertes se ionizan totalmente en solución acuosa, mientras

que los ácidos y las bases débiles solo se ionizan parcialmente.

 La base conjugada de un ácido de Brønsted-Lowry es la especie que se

forma después de que un ácido donó un protón. El ácido conjugado de una
base de Brønsted-Lowry es la especie que se forma cuando una base acepta
un protón.

 Las dos especies en un par ácido-base conjugado tienen la misma fórmula

molecular, excepto que el ácido tiene un H+ extra en comparación con su base
conjugada.

Teoría de ácidos y bases de Brønsted-Lowry

La teoría de Brønsted-Lowry describe las interacciones ácido-base en términos de
transferencia de protones entre especies químicas. Un ácido de Brønsted-Lowry
es cualquier especie que puede donar un protón, H+ y una base es cualquier
especie que puede aceptar un protón.
En cuanto a estructura química, esto significa que cualquier ácido de Brønsted-
Lowry debe contener un hidrógeno que se puede disociar como H+. Para aceptar
un protón, una base de Brønsted-Lowry debe tener al menos un par solitario de
electrones para formar un nuevo enlace con un protón.

Según la definición de Brønsted-Lowry, una reacción ácido-base es cualquier

reacción en la cual se transfiere un protón de un ácido a una base. Podemos
utilizar las definiciones de Brønsted-Lowry para discutir las reacciones ácido-base
en cualquier disolvente, así como las que ocurren en fase gaseosa. Por ejemplo,
consideremos la reacción del gas del amoniaco, NH3(g) , con cloruro de hidrógeno
gaseoso, HCl(g) para formar cloruro de amonio sólido, NH4Cl(s):

NH3(g)+HCl(g)→NH4Cl(s)

Ácidos y bases de Lewis

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Gilbert N. Lewis dio una definición acerca del comportamiento de los ácidos y de las
bases. Según ésta, una base sería una especie que puede donar un par de electrones, y
un ácido la especie que los puede aceptar. Para ello, el ácido debe tener su octeto de
electrones incompleto, y la base debe tener algún par de electrones solitarios. El
amoníaco es una base de Lewis típica y el trifluoruro de boro un ácido de Lewis típico. La
reacción de un ácido con una base de Lewis da como resultado un compuesto de adición.
Los ácidos de Lewis tales como el cloruro de aluminio, el trifluoruro de boro, el cloruro
estánnico, el cloruro de zinc y el cloruro de hierro (III) son catalizadores sumamente
importantes de ciertas reacciones orgánicas.

De esta forma se incluyen elementos que se comportan como bases pero no cumplen la
definición de Brønsted y Lowry, y suelen ser denominadas ácidos de Lewis. Puesto que el
protón, según esta definición, es un ácido de Lewis (tiene vacío el orbital 1s, en donde
alojar el par de electrones), todos los ácidos de Brønsted-Lowry son ácidos de Lewis.

 Ejemplos de ácidos de Brønsted-Lowry: HCl, HNO3, H3PO4.

 Ejemplos de ácidos de Lewis: Ag+, AlCl3, CO2, SO3, FeBr3.

Se puede tener una idea de la fuerza de una sustancia como ácido o base de Lewis
utilizando la constante de disociación de su aducto con una base o ácido de Lewis tomado
como referencia. Por ejemplo, para comparar la basicidad del amoníaco, metilamina,
dimetilamina y trimetilamina en fase gaseosa, se puede utilizar el trimetilborano.

Como ejemplo podemos tomar el caso de la protonación del amoniaco, que actúa como
una base de Lewis al donar un par de electrones al agua, transferencia que lleva a su
hidrólisis en oxhidrilo y protón, que es recibido por el amoníaco para formar amonio. Esto
nos dice que una reacción ácido-base de Lewis es aquella en que existen donaciones de
un par de electrones de una especie a otra sin cambios en los números de oxidación de
las especies que interactúan. Al poner un ácido a una base, o una base a un ácido se
neutralizaran.

Bases fuertes, son aquellas sustancias que tienen un átomo que cede, cuya densidad
electrónica se deforma difícilmente (polariza), debido a esto, por lo general, el átomo
dador es de pequeño tamaño y bastante electronegativo, por ejemplo: F^-, OH^-, O^2-,
etc.

Bases débiles, en cambio, son aquellas sustancias que poseen un átomo dador cuya
densidad electrónica se deforma fácilmente. Dichos átomos suele ser menos
electronegativos, y de mayor tamaño que en las bases fuertes. Por ejemplo: Br^-, I^-,
CN^-, CO, etc.