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SEMANA 11
PLAN DE CLASE
❑Género Haemophilus
❑Género Bordetella
❑Género Legionella
Haemophilus spp
Haemophilus spp
H. parainfluenzae
H. influenzae
H. ducreyi
H. aegyptius
H. aphrophilus
INFECCIONES POR Haemophilus spp
Identificación de Haemophilus spp
Identificación presuntiva: dependencia de
factores X y V
Prueba de porfirina (factor X)
H. parainfluenzae:
◦ No es dependiente del factor X
◦ Positivo en la prueba de la ONPG
orto-nitrofenilgalactopiranosido
Beta - galactosidasa
◦ Lactosa negativa
◦ Fermenta glucosa, sacarosa y manosa
◦ No fermenta xilosa, ribosa, manitol y rafinosa
Haemophilus influenzae
Coco-bacilos Gram (-)
Cápsula de polisacárido (Polirribitol fosfato)
Pittman (años 30’s) identificó seis
serogrupos basados en la composición de
la cápsula polisacárida (a-f).
95% de la enfermedad invasiva es causada por
el tipo b (Hib)
En 1988, se aplicaron las primeras
vacunas conjugadas eficaces para
prevenir la infección por H. influenzae
serogrupo b
Haemophilus parainfluenzae
Flora normal en orofaringe.
Infecciones:
◦ Otitis y Conjuntivitis
◦ Absceso dental
◦ Neumonía y Empiema
◦ Septicemia y Endocarditis
◦ Artritis y Osteomielitis
◦ Infecciones hepatobiliares
◦ Meningitis
◦ Absceso cerebral
◦ Infecciones urinarias y genitales (uretrales y prostáticas)
Haemophilus influenzae
Pruebas de identificación
Identificación de bacilos G(-)
que no crecen en MacConkey
Microscopía y cultivo
Cultivo en Agar chocolate
Utilización de factores X y V
Haemophilus influenzae Tipo b
Infección bacteriana severa, primariamente en infantes
antes de la introducción de las vacunas:
Artritis Séptica:
Edema, calor, dolor al movimiento y
movilidad disminuida de una sola
articulación mayor.
Neumonía por H. influenzae
Celulitis periorbital
Conjuntivitis
Celulitis
Neumonía del adulto
tipo bb
Haemophilus influenzae type
Clinical Manifestations*
Manifestaciones clínicas
Epiglottitis
17%
Meningitis
50%
Pneumonia
15%
Osteomyelitis
2%
Arthritis
8% Cellulitis Bacteremia
6% 2%
*Era pre-vacunación
*prevaccination era
Haemophilus influenzae
Modo de Transmisión:
Infección por gotas infectadas y secreciones del tracto
respiratorio superior durante el período infeccioso.
Período de Incubación:
Desconocido (probablemente corto: 2-4 días).
Período Infeccioso
- Mientras el organismo esté presente, aún en ausencia
de secreción nasal.
- No infeccioso dentro de las 24-48 horas después de
instaurados los antibióticos efectivos.
Definición de Caso
Definición clínica de caso
Enfermedad invasiva causada por H.
influenzae puede producir cualquiera de los
síndromes clínicos incluyendo meningitis,
bacteremia, epiglotitis o neumonía.
•Agrupaciones en
cardúmenes
LEGIONELOSIS.
Introducción
• La enfermedad “Legionelosis” es una
infección pulmonar cuyo agente causal
principal es la bacteria conocida como
Legionella pneumophila.
Bacteria Gram-negativa.
Aparecen en medios
naturales y en embalses de
agua artificiales.
Proliferan en los
arroyos, ríos, lagos,
estanques y suelos.
¿Dónde aparece?
FLORA
MOVILES (F.P) SAPROFITA
NO MEDIOS C.
ESPORULAN ENRIQUECIDOS
PATOLOGIAS
T° 35-37°C
RESPIRATORIAS
ADHESINAS PROTEICAS:
✓ HEMAGLUTININA FILAMENTOSA
✓ PERTACTINA
✓ FIMBRIAS
✓ TOXINA PERTUSIS
Especies de Bordetella
Bordetella ansorpii
Bordetella avium
Bordetella hinzii
Bordetella holmesii
Bordetella petrii
Bordetella trematum
B. pertussis
B. parapertussis
B. bronchiseptica
COCOBACILOS GRAM AEROBIOS
NEGATIVOS FACULTATIVOS
INMOVILES
NO ESPORULAN
FIMBRIAS Y
CAPSULA
SISTEMA
RESPIRATORIO
(TOS FERINA)
MEDIO ALMIDON,
CARBON, SANGRE
REQUIERE FACTORES
COMPLEJOS
(NICOTINAMIDA)
PRUEBA Bordetella pertussis
Susceptible colistina-polimixina +
Crecimiento en -
agar sangre ordinario
Motilidad -
Beta hemolisis -
Crecimiento en agar MacConkey -
Oxidasa +
Red. nitratos -
Citrato -
Crecimiento a 42 °C -
❑ Exotoxina con cinco
subunidades
❑ Componente A es
enzimáticamente activo y
está formado por
subunidad S1.
❑ Componente B es la
parte de unión al receptor
receptor y está formada
de subunidades S2–S5.
TOXINA
PROTEICA ENDOTOXINA FACTOR
TERMOLABIL LIPOPOLISACARIDA INHIBIDOR DE LA
TERMORRESISTENTE ADENILCICLASA
FACTOR FACTOR DE
HISTAMIN – PROLIFERACION DE TOXINA
SENSIBILIZANTE LINFOCITOS (LPF) NEUROGENICA
(HSF)
FACTOR
ANTIGENO HEMAGLUTINANTE
PROTECTOR (PA) PROTEICO
Enfermedad altamente contagiosa aguda de las vías respiratorias altas.
PERIODO DE
INCUBACION 7 -14 DIAS INFLAMACION
TRAQUEOBRONQUIAL
ACCESOS TIPICOS TOS VIOLENTA
SENSACION DE ASFIXIA
COMPLICACION
SISTEMA NERVIOSO
MIOCARDIO
PERIODO PERIODO DE
CATARRAL PERIODO DE ESTADO DECLINACION
BOCA NARIZ
FACTOR HEMAGLUTINANTE
TOXINA
DERMONECROTICA MULTIPLICACION LIBERACION FACTOR DE PROLIFERACION DE
CITOPLASMICA DE TOXINAS LINFOCITOS
FACTOR INHIBIDOR DE LA
ADENIL-CICLASA
HIPOGLUCEMIA
ACUMULACION DE ENCEFALOPATI
SECRECIONES A
NECROSIS DE EPITELIO
ACCESOS DE TOS
HIPOXEMIA
DIAGNOSTICO
CULTIVO - IDENTIFICACION
Agar patata-glicerina
Medio Border y Gengou modificado 20-30% sangre desfibrinada
Penicilina (0,25 U/ml) o
Cefalexina (40 mg/l)
COLONIAS LISAS,CONVEXAS,CREMOSAS,
OPACAS Y CON UN BRILLO METALICO,
MEDIA PERLA O GOTAS DE MERCURIO.
ERITROMICINA
CLORANFENICOL
AMPICILINA
TETRACICLINA
AMINOGLICOSIDOS
RESISTENTE
PENICILINA
BACITRACINA
❖ Actualmente se estima que entre 200000 a 400000 niños mueren por esta
causa en América.
❖ Es una enfermedad muy contagiosa con tasas de ataque del 90% e incluso
mayores, Se ha identificado Bordetella pertussis, en un porcentaje importante
en adolescentes y adultos.
❖ El 90% de los casos índice eran niños menores de 4 años, mientras que en
el 53% de los casos la fuente primaria de infección eran las personas
mayores de 13 años
Bordetella Bordetella Bordetella
PRUEBA bronchiseptica parapertussis pertussis
Colistin-polymycin + +
susceptible
Growth on ordinary + + -
blood agar
Motilidad + - -
Beta hemolisis + + -
Crecimiento en agar + + -
MacConkey
Oxidasa + - +
Red. nitratos + - -
Citrato + V -
Voges Proskauer V
Hidrolisis de urea + + V
Fenilalanina V
deaminasa
Fosfatasa alcalina V
Crecimiento a 42 °C V V -