Album Farmacologia

Universidad Salvadoreña Alberto Masferrer
Facultad de Medicina
Tema:
Álbum de Farmacología
Asignatura:
Farmacología
Docente:
Licda. Flor de María Escobar de Jovel
Alumna:
Karina Rosibel Menjívar Serrano
Carnet:
221171
Fecha de entrega:
Jueves 16 de febrero de 2023
Introducción
En el presente trabajo se da a conocer los diferentes tipos de medicamento para cada uno de los
sistemas.
El nombre genérico, el nombre comercial, formas farmacéuticas de las diferentes presentaciones,
su concepto, una pequeña introducción a los diferentes medicamentos de cada sistema,
mecanismo de acción, usos, y reacciones adversas.
Se hará el trabajo para dar mucha más información acerca de los medicamentos más comunes.
Justificación
En el álbum farmacológico se busca aprender a identificar los diferentes tipos de medicamentos a
nivel mundial que existen en cada sistema siendo así el motivo por el cual se investiga dicho
tema.
Para logar dicho propósito se investigo determinadamente cada medicamento para poder tener
los conocimientos previos para poder ponerlos a prueba a la hora de cumplir los medicamentos
que se utilizan en los diferentes establecimientos de salud en el territorio nacional.
Utilizando diferentes fuentes bibliográficas se dificulto un poco menos a la hora de buscar la
información de fuentes fidedignas.
Medicamentos en el sistema Cardiovascular
Las enfermedades cardiovasculares constituyen un importante problema de salud pública al ser la
principal causa de morbilidad y mortalidad en el mundo. Por ello, existe la creciente necesidad
de tratamientos farmacoterapéuticos más eficaces y seguros.
Los fármacos cardiovasculares actúan sobre el funcionamiento del corazón y de la circulación
sanguínea.
Los medicamentos cardiovasculares se utilizan como un medio para controlar o prevenir ciertas
formas de enfermedad cardíaca. Muchas personas con enfermedad cardíaca avanzada pueden
tomar varios de estos medicamentos y el tratamiento con medicamentos puede cambiar si la
enfermedad avanza o mejora.
Antihipertensivos
Amlodipino
Concepto: se usa solo o combinado con otros medicamentos para tratar la presión arterial alta en
los adultos y niños mayores de 6 años.
Nombre genérico: Amlodipino.
Nombre comercial: Astudal, Norvas y Zabart.
Forma farmacéutica: Tabletas de 5 mg y 10 mg.
Mecanismo de acción: Antagonista del calcio que inhibe el flujo de entrada de iones calcio al
interior del músculo liso vascular y cardiaco.
Usos: Hipertensión.
Angina de pecho vasoespástica y estable crónica.
Reacciones adversas: Cefalea, somnolencia, mareo, debilidad, palpitaciones, rubefacción,
náuseas, dolor abdominal, hinchazón de tobillos, edema, fatiga.
Después de la evaluación periódica de los datos de farmacovigilancia (Informes Periódicos de
Seguridad IPS), se ha detectado que puede producirse s. extrapiramidal, necrólisis epidérmica
tóxica.
Benazepril
Concepto: Es un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina.
Nombre genérico: Benazepril.
Nombre comercial: Cibacen
Forma farmacéutica: Tableta 5, 10 y 20 mg.
Mecanismo de acción: Inhibe la ECA reduciendo la conversión de angiotensina I en
angiotensina II.
Tratamiento insuficiencia cardiaca crónica
Reacciones adversas: Cefaleas, mareos, palpitaciones, síntomas ortostáticos, rubor, tos,
síntomas de infección del tracto respiratorio superior, trastornos gastrointestinales, rash, prurito,
fotosensibilidad, polaquiuria, fatiga.
Manidipino
Concepto: es un fármaco que actúa relajando los vasos sanguíneos, y de esta forma se disminuye
la tensión arterial.
Nombre genérico: Manidipino.
Nombre comercial: Artedil.
Forma farmacéutica: Tableta 10 mg y 20 mg.
Mecanismo de acción: Actividad antihipertensiva y con actividades farmacodinámicas
beneficiosas sobre la función renal.
Usos:
HTA leve a moderada.
Reacciones adversas: Cefalea, mareos, vértigo; palpitaciones; sofocos; edema. Otras reacciones
adversas identificadas después de la evaluación de los datos de farmacovigilancia: ginecomastia,
mialgia.
Lercanidipino
Concepto: Antagonista del calcio del grupo de las dihidropiridinas que inhibe el flujo de entrada
del calcio a través de la membrana al músculo liso y cardíaco.
Nombre genérico: Lercanidipino.
Nombre comercial: Zanidip, Iltux.
Forma farmacéutica: Tabletas de 10 mg y 20 mg.
Mecanismo de acción: Antagonista del calcio del grupo de las dihidropiridinas que inhibe el
flujo de entrada del calcio a través de la membrana al músculo liso y cardíaco. El mecanismo de
su acción antihipertensiva se debe a un efecto relajante directo sobre el músculo liso vascular,
reduciendo así la resistencia periférica total.
Usos: Tratamiento de la hipertensión esencial leve o moderada.
Reacciones adversas: Cefalea, taquicardia, palpitaciones, rubefacción, edema periférico.
Captopril
Concepto: Es un medicamento que se caracteriza por relajar los vasos sanguíneos dando por
resultado una disminución de la presión arteria
Nombre genérico: Captorpil
Nombre comercial: Capoten.
Forma farmacéutica: Tabletas 25 mg y 50 mg.
Mecanismo de acción: Inhibidor competitivo, altamente selectivo del ECA da lugar a
concentraciones reducidas de angiotensina II, que conduce a disminución de la actividad
vasopresora y secreción reducida de aldosterona.
Usos:
Hipertensión.
Insuficiencia cardiaca: tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica con reducción de la
función ventricular sistólica, en combinación con diuréticos y, cuando sea apropiado, con
digitálicos y betabloqueantes.
Infarto de miocardio: Tratamiento a corto plazo (4 semanas): indicado para aquellos clínicamente
estables dentro de las primeras 24 horas siguientes a un infarto.
Prevención a largo plazo de la insuficiencia cardíaca sintomática: clínicamente estables con
disfunción ventricular izquierda asintomática (fracción de eyección ≤ 40%).
Nefropatía diabética tipo I: tratamiento de la nefropatía diabética macroproteinúrica en pacientes

con diabetes tipo I.
Reacciones adversas: Anorexia, trastornos del sueño, alteración del gusto, mareos, cefalea,
parestesia, tos seca, irritativa, náuseas, vómitos, irritación gástrica, dolor abdominal, diarrea,
estreñimiento, sequedad de boca, úlcera péptica, prurito (con o sin erupción cutánea), erupción
cutánea y alopecia.
Delapril
Concepto: Es un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) lipofílica no
sulfhidrilo con actividad antihipertensiva.
Nombre genérico: Delapril
Nombre comercial: Beniod, Trinordiol.
Forma farmacéutica: Tableta 30 mg.
Mecanismo de acción: Bloquea el sistema renina-angiotensina-aldosterona con inhibición
primaria del ECA.
Usos:
Hipertensión esencial
Reacciones adversas: Vértigo, mareos, cefalea, tos, náuseas, vómitos, astenia.
Cilazapril
Concepto: Es un inhibidor específico y de efecto prolongado de la enzima conversora de la
angiotensina (ECA), que suprime el sistema renina-angiotensina-aldosterona.
Nombre genérico: Cilazapril.
Nombre comercial: Inibace.
Forma farmacéutica: Tableta 1 mg, 2.5 mg y 5 mg.
Mecanismo de acción: Inhibidor específico y de efecto prolongado de la ECA, que suprime el
sistema renina-angiotensina-aldosterona y por lo tanto la conversión de la angiotensina I inactiva
a angiotensina II, potente vasoconstrictor.
Usos:
Hipertensión Arterial.
Insuficiencia cardiaca sintomática
después de un infarto agudo de miocardio.
Reacciones adversas: Cefalea, mareo, hipotensión ortostática, tos, erupción, náuseas, diarrea,
vómitos, erupción, cansancio.
Enalapril
Concepto: Es un fármaco utilizado en el tratamiento de la hipertensión que pertenece a la clase
de los inhibidores de la enzima de conversión de angiotensina.
Nombre genérico: Enalapril.
Nombre comercial: Acetensil, Baripril, Clipto, Crinoren, Dabonal, Herten, Hipoartel.
Mecanismo de acción: Inhibidor del ECA da lugar a concentraciones reducidas de angiotensina
II, que conduce a disminución de la actividad vasopresora y secreción reducida de aldosterona.
Usos: Hipertensión arterial.
Insuficiencia cardiaca sintomática y la prevención.
Reducción de la proteinuria
Reacciones adversas: Cefalea, depresión, visión borrosa, mareos, hipotensión (incluyendo
hipotensión ortostática), síncope, IAM o ACV, dolor torácico, trastornos del ritmo cardíaco,
angina de pecho, taquicardia, tos, disnea, náuseas, diarrea, dolor abdominal, alteración del gusto,
erupción cutánea, hipersensibilidad/edema angioneurótico, astenia, fatiga, hiperpotasemia,
aumentos en la creatinina sérica.
Imidapril
Concepto: Pertenece a un grupo de medicamentos denominado inhibidores de la ECA (enzima
convertidora de la angiotensina).
Nombre genérico: Enalapril.
Nombre comercial: Fosinopril EFG, Fositens.
Forma farmacéutica: Tabletas 20 mg.
Mecanismo de acción: Inhibición de la ECA, disminuye la concentración plasmática de
angiotensina II, lo que se traduce en una disminución de la actividad vasopresora y en una
reducción de la secreción de aldosterona.
Usos:
Tratamiento de la hipertensión esencial en adultos.
Reacciones adversas: Tos, náusea.
Tandrolapil
Concepto: Es un inhibidor de la ECA (enzima convertidora de la angiotensina).
Nombre genérico: Tandrolapril.
Nombre comercial: Ramipril EFG, Acovil, Carasel.
Forma farmacéutica: Tabletas 2.5 mg, 5 mg y 10 mg
Mecanismo de acción: Inhibidor oralmente activo de la enzima de conversión de angiotensina
plasmática y tisular (particularmente vascular, cardíaca y suprarrenal), Provoca la reducción de
secreción aldosterónica e incremento de la actividad de renina plasmática, por supresión del
mecanismo de retroalimentación negativa, así modula el sistema renina-angiotensina-aldosterona
que desempeña un papel primordial regulando el volumen sanguíneo y la presión arterial.
Infarto de miocardio con disfunción ventricular izquierda (con o sin insuficiencia cardíaca).
Reacciones adversas: Mareo, cefalea, tos, astenia, hipotensión.
Vasodilatadores
Candesartan
Concepto: Pertenece a una clase de medicamentos llamados antagonistas del receptor de la
angiotensina II.
Nombre genérico: Candesartan.
Nombre comercial: Atacand, Parapres, Blopress.
Forma farmacéutica: Tableta 8 mg, 16 mg, 32 mg.
Mecanismo de acción: Antagonista de receptores angiotensina II, selectivo para AT1 , se une
fuertemente y se disocia lentamente.
Usos: Hipertensión arterial esencial.
Tratamiento de insuficiencia cardiaca y reducción de función sistólica ventricular izquierda.
Tratamiento óptimo, cuando el paciente no tolera los antagonistas de los receptores de
mineralocorticoides.
Reacciones adversas: Infección respiratoria; mareo/vértigo, cefalea; hiperpotasemia;
hipotensión; alteración renal.
Losartan
Concepto: Es un medicamento que forma parte de los antagonistas del receptor de la
angiotensina II.
Nombre genérico: Losartan.
Nombre comercial: Cozaar, Fortzaar y Soluvass.
Mecanismo de acción: Bloquea selectivamente el receptor AT1 , lo que provoca una reducción
de los efectos de la angiotensina II.
Usos: Tratamiento de la hipertensión esencial en adultos y niños de 6 a 18 años.
Tratamiento de la enfermedad renal en adultos con hipertensión y diabetes tipo 2 con proteinuria
como parte del tratamiento antihipertensivo.
Tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica en adultos cuando el tratamiento con IECA no
es apropiado por incompatibilidad.
Reducción del riesgo de ictus en hipertensos con hipertrofia ventricular izquierda confirmada por
ECG.
Reacciones adversas: Anemia; mareos, vértigo; hipotensión; alteración renal, fallo renal;
astenia, fatiga; hiperpotasemia, aumento de la urea sanguínea, de la creatinina y del potasio
séricos; hipoglucemia.
Valsartán
Concepto: Es un antagonista específico de la angiotensina II que bloquea selectiva- y
competitivamente el receptor AT1, que media los efectos vasopresores de la angiotensina II y de
la aldosterona. A diferencia del losartán, valsartán no posee metabolitos activos o con actividad
uricosúrica.
Nombre genérico: Valsartán.
Nombre comercial: Aralter Dioban, Dioban cardio, Kalpress, Miten cardio.
Mecanismo de acción: Inhibe el efecto de angiotensina II sobre la presión arterial, flujo
sanguíneo renal y secreción de aldosterona.
Usos: Hipertensión arterial esencial en adultos y niños y adolescentes de 1 a menos de 18 años.
Infarto de miocardio reciente.
Reacciones adversas: Mareos, mareo postural; hipotensión, hipotensión ortostática;
insuficiencia y deterioro renal.
Hidralazina
Concepto: Es un relajante del músculo liso de acción directa indicado para el tratamiento de la
hipertensión arterial moderada o grave, sola o en combinación con otros antihipertensivos.
Nombre genérico: Hidralazina.
Nombre comercial: Zinastern, Dinitryl.
Forma farmacéutica: Inyección 20 mg/ 1 ml, tableta 10 mg.
Mecanismo de acción: Vasodilatador periférico de acción directa que actúa principalmente
sobre las arterias causando una relajación directa del músculo liso arteriolar; es un vasodilatador
de acción directa en las arteriolas sistémicas. Además, altera el metabolismo del calcio,
interfiriendo con los movimientos del mismo.
Usos: Insuficiencia Cardíaca Congestiva.
Hipertensión.
Preeclampsia y eclampsia.
Reacciones adversas: Cefalea, palpitaciones, taquicardia, acaloramiento, anorexia, náuseas,
vómitos, diarrea, espasmos musculares.
Ramipril
Concepto: Es un medicamento que pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores
de la enzima convertidora de la angiotensina.
Nombre genérico: Ramipril.
Nombre comercial: Acovil, Carasel.
Forma farmacéutica: Tableta 2,5 mg, 5 mg y 10 mg.
Mecanismo de acción: Inhibidor del ECA da lugar a concentraciones reducidas de angiotensina
II, que conduce a disminución de la actividad vasopresora y secreción reducida de aldosterona.
Reacciones adversas: Cefalea, mareo, tos irritativa no productiva, bronquitis, sinusitis, disnea,
inflamación gastrointestinal, trastornos digestivos, molestias abdominales, dispepsia, diarrea,
náuseas, vómitos, exantema en particular maculopapular, espasmos musculares, mialgias,
síncope, dolor torácico, fatiga, elevación de K en sangre.
Irbesartan
Concepto: Inhibe el efecto de la angiotensina II sobre la presión arterial, flujo sanguíneo renal y
secreción de aldosterona.
Nombre genérico: Irbesartan.
Nombre comercial: Aprovel, Avapro, Zatrivir.
Forma farmacéutica: Tabla 75 mg, 150 mg y 300 mg.
Mecanismo de acción: Inhibe el efecto de la angiotensina II sobre la presión arterial, flujo
sanguíneo renal y secreción de aldosterona.
Usos: HTA esencial.
Nefropatía con diabetes tipo 2 e HTA como parte de tratamiento antihipertensivo.
Reacciones adversas: Mareo; náuseas/vómitos; fatiga; mareo ortostático; hipotensión
ortostática; dolor musculoesquelético; incremento CK; hipercalcemia; trombocitopenia.
Nitroprusiato
Concepto: Es un vasodilatador de acción musculo trópica directa, que se diferencia de sus
congéneres hidralazina y minoxidil por desarrollar un potente efecto sobre el sistema arterial.
Nombre genérico: Nitroprusiato.
Nombre comercial: Nitroprusiato Fides.
Forma farmacéutica: Inyección 50 mg/ 5 ml.
Mecanismo de acción: Potente agente hipotensor de acción rápida y fugaz, que administrado IV
produce una disminución de la resistencia vascular periférica y un marcado descenso de la
presión arterial. Su acción se ejerce directamente sobre las paredes de los vasos, y es
independiente de la inervación vegetativa.
Usos: Tratamiento de las crisis hipertensivas y de la hipertensión maligna refractaria a otros
tratamientos.
Hipotensión controlada durante la anestesia para reducir el sangrado en procedimientos
quirúrgicos.
Reacciones adversas: Nerviosismo, agitación, desorientación, cefalea; hipotensión, cambios
ECG, palpitaciones, dolor precordial, bradicardia; náuseas, vómitos, dolor abdominal.
Nitroglicerina
Concepto: Es un compuesto orgánico, que se obtiene mezclando ácido nítrico concentrado,
ácido sulfúrico y glicerina.
Nombre genérico: Nitroglicerina.
Nombre comercial: Nitrostat, Vernies.
Forma farmacéutica: Ampollas de 5 ml conteniendo 5mg (1mg/ml)
Ampollas de 10 ml conteniendo 50 mg (5mg/ml).
Mecanismo de acción: Es un nitrato orgánico que al ser captado por las células de la
musculatura lisa vascular, se transforma a nitritos inorgánicos, que va dar lugar a relajación de la
fibra lisa vascular, y por tanto a vasodilatación.
Usos: Vasodilatador coronario.
Antiaginoso.
Reacciones adversas: Cefalea pulsátil, cefaleas, mareo y sensación de embotamiento,
hipotensión, bradicardia paradójica y angina de pecho aumentada, sofocos, palpitaciones,
hipertensión de rebote, náuseas, vómitos, dolor abdominal, dermatitis exfoliativa, erupciones
exantemáticas y taquicardia refleja, reacciones alérgicas, anemia.
Prazosina
Concepto: es un antagonista a -adrenérgico, que se usa principalmente para tratar la
hipertensión, se clasifica como una quinazolina y es similar a la doxazosina y a la terazosina.
Nombre genérico: Prazosina.
Nombre comercial: Minipres.
Mecanismo de acción: Disminuye la resistencia vascular periférica. La acción antihipertensiva
de la prazosina, a diferencia de los antagonistas de los receptores alfa-adrenérgicos no selectivos,
normalmente no se acompaña de taquicardia compensadora refleja.
Fenómeno de Raynaud.
Hiperplasia benigna de próstata
Reacciones adversas: Depresión, nerviosismo, mareos, somnolencia, dolor de cabeza, síncopes,
pérdida de la consciencia, visión borrosa, vértigo, palpitaciones, disnea, congestión nasal,
constipación, diarrea, náuseas, vómitos, sequedad bucal, erupciones, polaquiuria, edemas,
astenia, debilidad, falta de energía.
Verapamilo
Concepto: Pertenece a una clase de medicamentos llamados bloqueadores de los canales de
calcio.
Nombre genérico: Verapamilo.
Nombre comercial: Dilacoran, Vepiltax.
Forma farmacéutica: Tableta 80 mg, Inyectable 5 mg/ 2 ml.
Mecanismo de acción: Es un bloqueante lento de calcio, por lo que inhibe la entrada de iones
calcio a través de la membrana de las células contráctiles del músculo cardíaco y de las células
del músculo liso vascular. Al reducir la concentración de calcio intracelular, dilata las arterias
coronarias y las arterias y arteriolas periféricas, reduciendo la presión arterial. El efecto
antiarrítmico del verapamilo aparece debido a su efecto sobre los canales lentos del sistema de
conducción cardíaco.
Usos: Profilaxis y tratamiento de la angina de pecho.
Tratamiento de la hipertensión arterial.
Profilaxis de la taquicardia supraventricular paroxística, después del tratamiento IV.
Prevención 2ª postinfarto de miocardio en pacientes sin insuficiencia cardiaca durante la fase
aguda.
Tratamiento de las taquicardias supraventriculares.
Flutter o fibrilación auricular.
Reacciones adversas: Mareo, cefalea; bradicardia; hipotensión, sofocos; estreñimiento, náuseas;
edema periférico.
Bloqueadores beta adrenérgicos

Labetadol
Concepto: Es un bloqueante adrenérgico que actúa inhibiendo simultáneamente a los receptores
adrenérgicos alfa y beta en proporción fisiológicamente equilibrada.
Nombre genérico: Labetadol
Nombre comercial: Trandate.
Forma farmacéutica: Inyectable 100 mg/20 ml tableta 100 mg y 200 mg.
Mecanismo de acción: Disminuye la presión sanguínea por bloqueo de receptores alfa-
adrenérgicos arteriales periféricos y bloqueo concurrente de receptores ß-adrenérgicos, protege el
corazón de una respuesta simpática refleja.
Usos: HTA.
HTA embarazo.
Angina de pecho con HTA coexistente.
HTA grave, episodios hipertensivos tras infarto agudo de miocardio, anestesia cuando esté
indicado técnica hipotensora.
Reacciones adversas: dolor de cabeza; cansancio; vértigo; depresión y letargia; congestión
nasal; sudoración; hipotensión postural a dosis muy altas o inicial demasiado alta o si se
incrementan las dosis demasiado rápidamente; temblores; retención aguda de orina; dificultad en
la micción; fracaso eyaculatorio; dolor epigástrico; náuseas y vómitos. IV: hipotensión postural,
congestión nasal.
Propanolol
Concepto: Es un bloqueante competitivo no específico de los receptores beta, sin actividad
simpaticomimética intrínseca.
Nombre genérico: Propanolol.
Nombre comercial: Inderalici, Propalem, Sintaser .
Forma farmacéutica: Tableta 10 mg, 40 mg y 80mg.
Mecanismo de acción: El propanolol compite con los neurotransmisores adrenérgicos con
estructura de catecolaminas en el lugar de unión a los receptores del simpático. De esta forma
bloquea la neuroestimulación simpática en el músculo liso vascular y en el corazón, donde
abundan estos receptores.
Usos: Tratamiento Hipertensivo.
Tratamiento de la angina de pecho crónica estable.
Tratamiento de la angina inestable.
Tratamiento o profilaxis de la taquicardia supraventricular paroxística
Control preoperatorio de la taquicardia previa a la cirugía de una feocromocitoma conjuntamente
con un alfa-bloqueante.
Reacciones adversas: Los efectos adversos gastrointestinales más frecuentes son las
náuseas/vómitos y la diarrea, la disnea o el broncoespasmo.
Timolol
Concepto: Es el nombre de un medicamento beta bloqueante no selectivo, es decir, bloquea la
acción de la epinefrina tanto en receptores adrenérgicos β 1 y receptores adrenérgicos β 2, 1
indicado principalmente en el tratamiento de la hipertensión.
Nombre genérico: Timolol.
Nombre comercial: Cusimolol, Timabak, Timote, Timogel.
Forma farmacéutica: Inyección 10 mg, tableta 10 mg.
Mecanismo de acción: Agente bloqueador de los receptores beta adrenérgicos. El antagonismo
competitivo de los transmisores adrenérgicos en los receptores beta bloquea la actividad
simpaticomimética beta particularmente en el corazón, los bronquios y los vasos sanguíneos.
Reduce la frecuencia cardíaca y la fuerza de contracción del miocardio y, por lo tanto, el
consumo de oxígeno del miocardio.
Usos: Angina de pecho debida a cardiopatía isquémica.
Tratamiento de la hipertensión.
Para reducir la mortalidad y el reinfarto en pacientes que sobreviven a un infarto agudo de
miocardio.
Tratamiento profiláctico de la migraña para reducir el número de ataques.
Reacciones adversas: Estreñimiento, náusea, vómito, dolor de estómago; mareo, somnolencia,
cansancio; dolor de cabeza.
Atenolol
Concepto: Es un fármaco del grupo de los beta bloqueantes, una clase de fármacos usados
primariamente en enfermedades cardiovasculares.
Nombre genérico: Atenolol
Nombre comercial: Enormin, Atcord, Atoken, Biolfilen, Cartenol.
Mecanismo de acción: Actua actúa sobre receptores ß1 del corazón. Sin efecto estabilizador de
membrana ni actividad simpaticomimética intrínseca.
Angina de pecho.
Arritmias cardiacas.
Reacciones adversas: Bradicardia; extremidades frías; trastornos gastrointestinales; fatiga.
Celiprolol
Concepto: Es el nombre genérico de un medicamento que actúa como bloqueador de los
receptores β 1 cardioselectivos, es decir que sus acciones son específicas en el corazón antes de
llegar a ser efectivas en el pulmón,
Nombre genérico: Celiprolol.
Nombre comercial: Cardem.
Mecanismo de acción: Bloqueante selectivo de los receptores ß1 -adrenérgicos
(cardioselectivos), que posee una suave acción simpaticomimética intrínseca; produce un débil
bloqueo de los receptores alfa-2, lo que le confiere cierta acción vasodilatadora periférica. Sin
efecto estabilizante de membrana.
Usos: Tratamiento de la hipertensión arterial de leve a moderada.
Angina de pecho: angina estable crónica.
Reacciones adversas: Depresión; temblor, parestesia, dolor de cabeza, astenia, somnolencia,
mareo; sofocos, empeoramiento de desórdenes periféricos vasculares como claudicación
intermitente, o el fenómeno de Raynaud; vómitos, náuseas, dolor abdominal alto y boca seca;
hiperhidrosis, eritema, erupción y prurito; disfunción eréctil; anticuerpos antinucleares.
Acebutolol
Concepto: Es un β-bloqueante selectivo cardíaco caracterizado por tener actividad
Nombre genérico: Acebutolol
Nombre comercial: Sectral
Mecanismo de acción: Bloqueante selectivo de los receptores beta adrenérgicos cardíacos con
mayor afinidad por los b1 que los b2. Tiene cierta actividad simpaticomimética intrínseca (ASI).
Arritmias ventriculares.
Angina de pecho.
Reacciones adversas: Hipotensión, bradicardia, fallo cardiaco; ansiedad; impotencia;
hipoestesia-hiperestesia; prurito; dolor abdominal, vómitos, disuria, nocturia; artralgias;
faringitis; conjuntivitis; sequedad ocular, dolor ocular.
Bisoprolol
Concepto: Es el nombre genérico de un medicamento que actúa como bloqueador de los
receptores β1 cardioselectivos, es decir que sus acciones son específicas en el corazón antes de
llegar a ser efectivas en el pulmón.
Nombre genérico: Bisoprolol.
Nombre comercial: Emconcor, Emconcor cor, Euradal.
Forma farmacéutica: Tabñeta 1.5 mg, 2.5 mg.
Mecanismo de acción: Bloqueante de receptores ß1 -adrenérgicos altamente selectivo, potente,
sin actividad simpaticomimética intrínseca y sin efecto estabilizador de membrana.
Angina de pecho crónica estable.
Tratamiento de insuficiencia. cardiaca crónica estable, con función ventricular sistólica
izquierda. reducida junto con inhibidores de la ECA y diuréticos, y con glucósidos cardiacos.
Reacciones adversas: Bradicardia, empeoramiento de la insuf. cardiaca; mareos, cefalea;
náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento; sensación de frío o entumecimiento en las
extremidades, hipotensión; cansancio, agotamiento, fatiga.
Carteolol
Concepto: Es un betabloqueante que también reduce la presión dentro del ojo.; agente
antihipertensivo de acción prolongada, que bloquea en forma no selectiva los receptores
betaadrenérgicos
Nombre genérico: Carteolol.
Nombre comercial: Arteoptic, Elebloc,
Forma farmacéutica: Tableta 6.25 mg, 12.25 mg y 25 mg.
Mecanismo de acción: Bloqueante ß1 y ß2 -adrenérgico con actividad simpaticomimética
intrínseca y sin acción estabilizadora de membrana.
Angina de pecho e insuficiencia coronaria cuando se requiera disminuir trabajo cardiaco.
Reacciones adversas: Mareos, cansancio, sensación de frialdad en extremidades, de pesadez en
piernas, trastornos del sueño.
Antiarrítmicos
Atropina
Concepto: Es un alcaloide antimuscarínico que interacciona con los receptores muscarínicos de
las células efectoras evitando la fijación del neurotransmisor, la acetilcolina, lo que atenúa las
respuestas fisiológicas a los impulsos nerviosos.
Nombre genérico: Atropina.
Nombre comercial: Atropina Braun, Atropina Sulfato Serra.
Forma farmacéutica: Inyectable 0.25, 0.5 y 1mg/ml.
Mecanismo de acción: Estimula el SNC y después lo deprime; tiene acciones antiespasmódicas
sobre músculo liso y reduce secreciones, especialmente salival y bronquial; reduce la
transpiración. Deprime el vago e incrementa así la frecuencia cardiaca-
Usos: Limitar los efectos muscarínicos de la neostigmina, cuando se administra tras la
intervención quirúrgica para contrarrestar los relajantes musculares no despolarizantes.
Tratamiento. de la bradicardia con compromiso hemodinámico o el bloqueo AV debido a un
tono vagal excesivo en situación de urgencia.
Reanimación cardiopulmonar: para tratar la bradicardia sintomática y el bloqueo AV.
Como antídoto tras una sobredosis o intoxicación por inhibidores de la acetilcolinesterasa, p. ej.,
anticolinesterasas, organofosforados, carbamatos y setas muscarínicas.
Reacciones adversas: Excitación, descoordinación, confusión mental o alucinaciones
(especialmente en dosis altas), hipertermia; alteraciones visuales (midriasis, inhibición de la
acomodación, visión borrosa, fotofobia; taquicardia (arritmias, exacerbación transitoria de la
bradicardia); rubefacción; secreción bronquial reducida; sequedad de boca (dificultad para
deglutir y hablar, sed), inhibición parasimpática de tubo digestivo (estreñimiento y reflujo),
inhibición de la secreción gástrica, pérdida del gusto, náuseas, vómitos, sensación de hinchazón;
anhidrosis, urticaria, sarpullido; inhibición del control parasimpático de la vejiga, retención
urinaria.
Quinidina
Concepto: Es un medicamento que actúa a nivel del corazón como agente antiarrítmico clase I y,
químicamente, es un estereoisómero de la quinina, un derivado original de la corteza disecada de
tallos y raíces de la quina.
Nombre genérico: Qunidina
Nombre comercial: Longachin, Quinimax, sulfato de quinidina
Forma farmacéutica: Tableta 275 mg, Inyectable 250mg/2ml
Mecanismo de acción: Antiarrítmico clase I. Quinidina tiene efectos directos o indirectos
(anticolinérgicos) sobre el tejido cardiaco. Están disminuidas la automaticidad, velocidad de
conducción y respuesta de la membrana, ya que la quinidina inhibe el movimiento de los iones
potasio a través de las membranas. El periodo refractario efectivo está prolongado. La acción
anticolinérgico reduce el tono vagal. Una acción bloqueante alfa produce un aumento en los
efectos beta adrenérgicos como la vasodilatación periférica.
Usos: Antiarrítmico clase I. Quinidina tiene efectos directos o indirectos (anticolinérgicos) sobre
el tejido cardiaco. Están disminuidas la automaticidad, velocidad de conducción y respuesta de la
membrana, ya que la quinidina inhibe el movimiento de los iones potasio a través de las
membranas. El periodo refractario efectivo está prolongado. La acción anticolinérgica reduce el
tono vagal. Una acción bloqueante alfa produce un aumento en los efectos beta adrenérgicos
como la vasodilatación periférica.
Reacciones adversas: Cinconismo, como ser tinnitus, cefalea, náuseas y trastornos visuales. Los
efectos adversos más frecuentes son los gastrointestinales: náuseas, vómitos, cólicos
abdominales, diarrea y esofagitis.
Digoxina
Concepto: Es un glucósido cardiotónico, usado como agente antiarrítmico empleado en la
insuficiencia cardíaca, y utilizado en otros trastornos cardíacos como la fibrilación auricular.
Nombre genérico: Digoxina.
Nombre comercial: Bioxalyt, Lanoxin, Mapluxin, Valvulan.
Forma farmacéutica: Inyectable 0.25 mg/ml.
Mecanismo de acción: Inhibidor potente y selectivo de la subunidad alfa de ATPasa. Posibilita
el transporte sodio-potasio a través de las membranas celulares. Esta unión es de características
reversibles.
Usos: Tratamiento de insuficiencia cardiaca congestiva donde el problema principal es la
disfunción sistólica.
Tratamiento de ciertas arritmias supraventriculares, especialmente aleteo y fibrilación
auriculares, siendo el principal beneficio la reducción del ritmo ventricular.
Reacciones adversas: Anorexia, náuseas, vómitos, diarrea, debilidad, apatía, fatiga, malestar,
dolor de cabeza, alteraciones de la visión, depresión e incluso psicosis, bradicardias y arritmias.
Acebutolol
Concepto: Es un β-bloqueante selectivo cardíaco caracterizado por tener actividad
Nombre genérico: Acebutolol.
Nombre comercial: Sectral.
Forma farmacéutica: Tableta 200 mg, 400 mg.
Mecanismo de acción: Bloqueante selectivo de los receptores beta adrenérgicos cardíacos con
mayor afinidad por los b1 que los b2. Tiene cierta actividad simpaticomimética intrínseca (ASI).
Usos: HTA.
Arritmias ventriculares.
Angina de pecho.
Reacciones adversas: Hipotensión, bradicardia, fallo cardiaco; ansiedad; impotencia;
hipoestesia-hiperestesia; prurito; dolor abdominal, vómitos, disuria, nocturia; artralgias;
faringitis; conjuntivitis; sequedad ocular, dolor ocular.
Atenolol
Concepto: Es un fármaco del grupo de los beta bloqueantes, una clase de fármacos usados
primariamente en enfermedades cardiovasculares.
Nombre genérico: Atenolol
Nombre comercial: Enormin, Atcord, Atoken, Biolfilen, Cartenol.
Mecanismo de acción: Actúa sobre receptores ß1 del corazón. Sin efecto estabilizador de
membrana ni actividad simpaticomimética intrínseca.
Angina de pecho.
Reacciones adversas: Bradicardia; extremidades frías; trastornos gastrointestinales; fatiga.
Amionadora
Concepto: Medicamento antiarrítmico de clase III, que prolonga la repolarización, útil en el
tratamiento de las taquiarritmias supraventriculares y ventriculares.
Nombre genérico: Amionadora.
Nombre comercial: Atlansil, Trangorex.
Mecanismo de acción: Acción directa sobre el miocardio, retrasando la despolarización y
aumentando la duración del potencial de acción. Inhibe de forma no competitiva los receptores
alfa y ß y posee propiedades vagolíticas y bloqueantes del Ca.
Usos: Tratamiento de arritmias graves.
Taquiarritmias asociadas con s. de Wolff-Parkinson-White.
Prevención de la recidiva de fibrilación y "flutter" auricular.
Todos los tipos de taquiarritmias de naturaleza paroxística incluyendo: taquicardias
supraventricular, nodal y ventricular, fibrilación ventricular.
Reacciones adversas: Bradicardia; hipo o hipertiroidismo; micro-depósitos cornéales; náuseas,
vómitos, alteraciones del gusto; elevación de transaminasas al inicio del tratamiento, alteraciones
hepáticas agudas con hipertransaminasemia y/o ictericia; temblor extrapiramidal, pesadillas,
alteraciones del sueño; toxicidad pulmonar; fotosensibilización, pigmentaciones cutáneas,
reacciones en lugar de inyección. como: dolor, eritema, edema, necrosis, extravasación,
infiltración, inflamación, induración, tromboflebitis, flebitis, celulitis, infección, cambios de
pigmentación; disminución de la presión sanguínea.
Flecainida
Concepto: Pertenece a una clase de medicamentos llamados antiarrítmicos. Actúa al hacer más
lentas las señales eléctricas del corazón para estabilizar el ritmo cardíaco.
Nombre genérico: Flecainida.
Nombre comercial: Tambocor.
Mecanismo de acción: Estabilizador de membrana. Interfiere en la corriente rápida de entrada
de Na durante la despolarización de la célula miocárdica, sin afectar la duración del potencial de
acción.
Usos: Taquicardia supraventricular sin cardiopatía.
Tratamiento fibrilación auricular.
Tratamiento y prevención de arritmias ventriculares.
Extrasístoles ventriculares.
Taquicardia ventricular sostenida sintomática.
Reacciones adversas: Astenia, fatiga, fiebre, edema, malestar, anorexia; bloqueo AV de 2º y
tercer grado, bradicardia, fallo cardiaco/fallo cardiaco congestivo, dolor torácico, hipotensión,
IAM, palpitación pausa o paro sinusal y taquicardia, reacciones alérgicas de la piel, eritropenia,
leucopenia y plaquetopenia, vértigo, mareo, cefalea, visión borrosa o doble, disnea.
Propafenona
Concepto: Es un agente antiarrítmico clase 1C, utilizada para el tratamiento de fibrilación
auricular o arritmias ventriculares.
Nombre genérico: Propafenona.
Nombre comercial: Norferon, Nistaken.
Mecanismo de acción: Antiarrítmico con efecto anestésico local y estabilizador de la membrana
de la célula miocárdica.
Usos: Tratamiento y prevención de la taquicardia paroxística supraventricular que incluye
fibrilación auricular y flutter paroxístico y taquicardia paroxística por fenómenos de reentrada
que afectan al nodo auriculoventricular o vías accesorias.
Tratamiento y prevención de arritmias ventriculares que incluyen extrasístoles ventriculares
sintomáticas y/o taquicardia ventricular no sostenida y sostenida.
Reacciones adversas: Ansiedad, trastornos del sueño; mareo, cefalea, disgeusia; visión borrosa;
trastorno de la conducción cardiaca, palpitaciones, bradicardia sinusal, bradicardia, taquicardia,
flutter auricular; disnea; dolor abdominal, vómitos, náuseas, diarrea, estreñimiento, sequedad de
boca; función hepática anormal; dolor torácico, astenia, fatiga, pirexia.
Glucósidos cardiacos
Digoxina
reversibles.
Digitoxina
Concepto: Es un compuesto de la planta dedalera, Digitalis purpurea, que se ha utilizado para
tratar afecciones cardíacas desde el siglo XII.
Nombre genérico: Digitoxina.
Nombre comercial: Digitalin, Digitofilina.
Forma farmacéutica: Tabletas de 0.25 mg.
Mecanismo de acción: Aumento de la fuerza y velocidad de la contracción miocárdica efecto
inotrópico positivo. Este efecto se piensa que resulta de la inhibición del movimiento de los iones
de sodio y potasio a través de las membranas celulares miocárdicas por la formación de
complejos con la adenosina trifosfatasa.
Usos: Profilaxis y tratamiento de arritmias cardíacas.
Reacciones adversas: Reacciones alérgicas, anorexia, náuseas, vómitos, diarrea, cefaleas,
apatía, depresión y alteraciones visuales. Manifestaciones cardíacas como bradicardia y arritmias
(contracciones ventriculares prematuras).
Lanatosido C
Concepto: Es un glucósido cardíaco, un compuesto químico con actividad farmacológica.
Nombre genérico: Lanatosido C.
Nombre comercial: Cedilanid.
Forma farmacéutica: Inyección 2 ml.
Mecanismo de acción: Inhibe la bomba ATPasa de membrana sodio-potasio dependiente.
Potencian el tono vagal y disminuyen la velocidad de conducción del nodo sinusal y AV.
Control de la taquicardia
Tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva.
Reacciones adversas: Pérdida del apetito, náuseas o vómitos; dolor en la región inferior del
estómago; diarrea; posible desequilibrio electrolítico (cansancio o debilidad no habituales y
extremos); latidos cardíacos lentos o irregulares: pueden ser latidos cardíacos rápidos en niños;
visión borrosa u otras alteraciones visuales tales como halos de color alrededor de los objetos:
visión blanca, amarilla o verde; somnolencia; confusión o depresión mental; dolor de cabeza;
desmayos.
Metildigoxina
Concepto: Es un fármaco que se convierte en digoxina y aumenta la fuerza de la contracción del
músculo cardíaco (efecto inotrópico positivo.).
Nombre genérico: Metildigoxina.
Nombre comercial: Lanirapid.
Forma farmacéutica: Inyección 0.2 mg/ 2 ml, Gotas 10 ml.
Mecanismo de acción: Inhibidor potente y selectivo de la subunidad alfa de la ATPasa. Esta
unión es de características reversibles. Actúa sobre las células del miocardio: aumento de la
fuerza y velocidad de contracción. Retraso en la conducción del estímulo. Aumento de la
respuesta al estímulo del músculo ventricular
Usos: ICC (insuficiencia cardiaca congestiva).
Fibrilación auricular.
Aleteo auricular.
Taquicardia paroxística supraventricular.
dolor de cabeza, alteraciones de la visión, depresión, psicosis, bradicardias y arritmias.
Inotrópicos
Digoxina
reversibles.
Digitoxina
Concepto: Es un compuesto de la planta dedalera, Digitalis purpurea, que se ha utilizado para
tratar afecciones cardíacas desde el siglo XII.
Nombre genérico: Digitoxina.
Nombre comercial: Digitalin, Digitofilina.
Forma farmacéutica: Tabletas de 0.25 mg.
Mecanismo de acción: Aumento de la fuerza y velocidad de la contracción miocárdica efecto
inotrópico positivo. Este efecto se piensa que resulta de la inhibición del movimiento de los iones
de sodio y potasio a través de las membranas celulares miocárdicas por la formación de
complejos con la adenosina trifosfatasa.
Reacciones adversas: Reacciones alérgicas, anorexia, náuseas, vómitos, diarrea, cefaleas,
apatía, depresión y alteraciones visuales. Manifestaciones cardíacas como bradicardia y arritmias
(contracciones ventriculares prematuras).
Amrinona
Concepto: Fármaco inhibidor de la fosfodiesterasa III, enzima que metaboliza el
adenosinmonofosfato cíclico, produciendo un incremento intracelular del mismo, lo que conlleva
un incremento de la contractilidad cardiaca (efecto inotrópico positivo).
Nombre genérico: Amrinona
Nombre comercial: Inocor
Forma farmacéutica: Inyección 5 mg.
Mecanismo de acción: La amrinona aumenta el rendimiento cardiaco, disminuye las presiones
ventriculares de llenado, y reduce las resistencias vasculares sistémicas en pacientes con fallo
cardiaco congestivo.
Usos: Tratamiento de corto plazo de la insuficiencia cardíaca congestiva en pacientes que no
hayan respondido a diuréticos, glucósidos cardíacos y vasodilatadores. Shock cardiogénicos por
falla de bomba.
Reacciones adversas: náuseas, vómitos, arritmias, hipotensión, hepatotoxicidad, fiebre,
precordialgia.
Dopamina
Concepto: Es un neurotransmisor, es decir, una molécula que transmite la información entre las
diferentes neuronas del cerebro. Cuando se altera su producción o movimiento, se deteriora la
comunicación entre las neuronas.
Nombre genérico: Dopamina.
Nombre comercial: Mioscina, Drinalken, Zetarina.
Forma farmacéutica: Inyección 200 mg/ 5 ml.
Mecanismo de acción: Catecolamina simpaticomimética precursora de la norepinefrina que
actúa como un neurotransmisor en el sistema nervioso central estimulando directamente los
receptores adrenérgicos del sistema nervioso simpático, e indirectamente, provocando la
liberación de norepinefrina. A diferencia de la epinefrina y la norepinefrina, también actúa
estimulando los receptores dopaminérgicos. Sus efectos principales se localizan a nivel
cardiovascular y renal.
Usos: Corrección de los desequilibrios hemodinámicos presentes en el estado de shock debido a
infartos de miocardio, traumatismos, septicemias endotóxicas, cirugía cardíaca mayor,
insuficiencia renal e ICC descompensada.
Reacciones adversas: Extrasístoles, náuseas, vómitos, taquicardia, angina de pecho,
palpitaciones, disnea, cefalea, hipotensión y vasoconstricción.
Dobutamina
Concepto: Agente inotrópico de acción directa.
Nombre genérico: Dobutamina.
Nombre comercial: Dobucor.
Forma farmacéutica: Inyección de 50 ml.
Mecanismo de acción: La forma dextro tiene un potente efecto agonista ß1 y ß2 y es un agente
bloqueante competitivo de los receptores alfa1 . La forma levo es un agonista selectivo y potente
de los receptores alfa1 . El efecto global de dobutamina se debe a la unión de ambos isómeros a
los receptores adrenérgicos.
Usos: En pacientes que requieren un apoyo inotrópico positivo en el tratamiento de la
descompensación cardíaca producida como resultado de una depresión.
En caso de shock cardiogénico caracterizado por fallo cardíaco e hipotensión grave y en caso de
shock séptico.
Para la detección de isquemia de miocardio y de miocardio viable en una exploración
ecocardiográfica
Reacciones adversas: Eosinofilia, inhibición de la agregación plaquetaria ,cefalea; incremento
del ritmo cardiaco En ecografía de estrés: malestar del ángor, extrasístoles ventriculares con una
frecuencia de , extrasístoles supraventriculares, taquicardia ventricular; broncoespasmo, disnea;
náuseas; exantema; dolor torácico; aumento de la urgencia urinaria a dosis altas de perfusión;
fiebre, flebitis en el sitio de la inyección. En caso de infiltración parabenos accidental, se puede
desarrollar inflamación local.
Anticoagulantes
Warfarina
Concepto: Es un medicamento anticoagulante, eso significa, que sirve para diluir la sangre y
evitar que se formen coágulos anormales que pueden provocar algunas enfermedades.
Nombre genérico: Warfina
Nombre comercial: Coumadin
Mecanismo de acción: La warfarina impide la formación en el hígado de los factores activos de
la coagulación II, VII, IX y X mediante la inhibición de la gamma carboxilación de las proteínas
precursoras mediada por la vitamina K. La acción terapéutica completa no se manifiesta hasta
que los factores de coagulación circulantes son eliminados por catabolismo normal, lo que ocurre
a diferentes velocidades para cada factor. Aunque el tiempo de protrombina (TP) puede
prolongarse cuando se depleciona el factor VII (que tiene la vida media más corta), se cree que
los efectos antitrombóticos máximos no se logran hasta que los cuatro factores desaparecen. La
warfarina no tiene efecto trombolítico directo, aunque puede limitar la extensión de los trombos
existentes.
Usos: Profilaxis y/o tratamiento de trombosis venosas y en el embolismo pulmonar.
Profilaxis y/o tratamiento de complicaciones tromboembólicas asociadas con fibrilación
auricular y/o sustitución de válvulas cardiacas.
Después de un IAM, reduce el riesgo de muerte por infarto de miocardio recurrente así como por
episodios tromboembólicos como ictus o embolización sistémica.
Reacciones adversas: Hemorragias en cualquier órgano.
Rivaroxabán
Concepto: Pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores del factor Xa. Su acción
consiste en bloquear la acción de cierta sustancia natural que ayuda a formar los coágulos de
sangre.
Nombre genérico: Rivaroxabán.
Nombre comercial: Xarelto.
Forma farmacéutica: Tabletas 10 mg, 15 mg y 20 mg.
Mecanismo de acción: Es un inhibidor directo del factor Xa altamente selectivo, con
biodisponibilidad oral. La inhibición del factor Xa interrumpe las vías intrínseca y extrínseca de
la cascada de la coagulación de la sangre, inhibiendo tanto la formación de trombina como la
formación de trombos no inhibe la trombina (factor II activado) y no se han demostrado efectos
sobre las plaquetas.
Usos: Prevención del tromboembolismo venoso (TEV) en adultos sometidos a cirugía electiva de
reemplazo de cadera o rodilla.
Tratamiento de trombosis venosa profunda (TVP) y de la embolia pulmonar (EP), y prevención
de las recurrencias de la TVP y de la EP en adultos.
Prevención de ictus y embolia sistémica en adultos con fibrilación auricular no valvular y con
uno o + factores de riesgo
Reacciones adversas: Anemia; mareos, cefalea; hemorragia ocular; hipotensión, hematoma;
epistaxis, hemoptisis; sangrado gingival, hemorragia del tracto gastrointestinal, dolor
gastrointestinal y abdominal, dispepsia, náuseas, estreñimiento, diarrea, vómitos; transaminasas
elevadas; prurito, exantema, equimosis, hemorragia cutánea y subcutánea; dolor en las
extremidades; hemorragia del tracto urogenital, I.R.; fiebre, edema periférico, disminución
general de la fuerza y la energía; hemorragia tras la intervención, contusión, secreción de la
herida.
Apixabán
Concepto: es un potente inhibidor oral reversible, directo y altamente selectivo del factor Xa. No
requiere antitrombina III para la actividad antitrombótica. Apixaban inhibe el factor Xa libre y
ligado al coágulo, y la actividad protrombinasa.
Nombre genérico: Apixabán
Nombre comercial: Eliquis.
Forma farmacéutica: Tabletas 2.5 mg y 5 mg.
Mecanismo de acción: Es un potente inhibidor oral reversible, directo y altamente selectivo del
factor Xa. No requiere antitrombina III para la actividad antitrombótica. Apixaban inhibe el
factor Xa libre y ligado al coágulo, y la actividad protrombinasa. Apixaban no tiene efectos
directos sobre la agregación plaquetaria sino que inhibe indirectamente la agregación plaquetaria
inducida por la trombina. Al inhibir el factor Xa, previene tanto la formación de trombina como
la formación de trombos. Los ensayos preclínicos en modelos animales demostraron la eficacia
antitrombótica en la prevención de trombosis arterial y venosa a dosis que conservaron la
hemostasis.
Usos: Prevención del tromboembolismo venoso en pacientes adultos sometidos a cirugía electiva
de reemplazo de cadera o rodilla.
Prevención de ictus y de la embolia sistémica en adultos con fibrilación auricular no valvular

(FANV) con uno o + factores de riesgo, tales como ictus o ataque isquémico transitorio (AIT)
previos, edad ≥ 75 años, HTA, diabetes mellitus, insuficiencia cardiaca sintomática
Tratamiento de la trombosis venosa profunda y de la embolia pulmonar. y prevención de las
recurrencias de la TVP y de la EP en adultos.
Reacciones adversas: Hemorragias, hematomas. Además en prevención del TEV: anemia,
náuseas. Además en FANV: anemia, hemorragia ocular (incluida hemorragia conjuntival),
hipotensión (incluida hipotensión durante la intervención), epistaxis, náuseas, hemorragia
gastrointestinal, hemorragia rectal, sangrado gingival, GGT elevada, hematuria. Además en
tratamiento de TVP y de EP y prevención de recurrencias de TVP y EP: anemia,
trombocitopenia, epistaxis, náuseas, hemorragia gastrointestinal, hemorragia de boca,
hemorragia rectal, sangrado gingival, GGT y ALT elevadas, erupción cutánea, hematuria.
Edexaban
Concepto: Pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores del factor Xa. Actúa
bloqueando la acción de cierta sustancia natural que ayuda a formar los coágulos de sangre.
Nombre genérico: Edexaban.
Nombre comercial: Lixiana.
Forma farmacéutica: Tabletas 15 mg, 30 mg y 60 mg.
Mecanismo de acción: Es un inhibidor altamente selectivo, directo y reversible del factor Xa, la
serina proteasa que se encuentra en la última vía común de la cascada de coagulación. Edoxabán
inhibe el factor Xa libre y la actividad de la protrombinasa. La inhibición del factor Xa en la
cascada de coagulación reduce la producción de trombina, prolonga el tiempo de coagulación y
reduce el riesgo de formación de trombos.
Usos: Prevención de ictus y embolia sistémica con fibrilación auricular no valvular (FANV) y
con uno o + factores de riesgo (ICC, HTA, edad ≥ 75 años, diabetes mellitus, ictus o ataque
isquémico transitorio previos).
Tratamiento de trombosis venosa profunda (TVP) y de la embolia pulmonar (EP), y prevención
de las recurrencias de la TVP y de la EP.
Reacciones adversas: Anemia; mareos, cefalea; epistaxis; dolor abdominal, hemorragia
gastrointestinal inferior y superior, hemorragia bucal/faríngea, náuseas; aumento de bilirrubina y
de GGT en sangre; hemorragia cutánea de tejidos blandos, exantema, prurito; hematuria
macroscópica/hemorragia uretral; hemorragia vaginal; hemorragia en la zona de punción;
resultados anómalos en las pruebas de la función hepática. Además: trombocitopenia.
Heparina
Concepto: Es un polisacárido que actúa como anticoagulante, impidiendo que aparezcan
trombos en los vasos sanguíneos.
Nombre genérico: Heparina
Nombre comercial: Inhepar, Menaven.
Forma farmacéutica: Inyectables 500 UI, 12 500 UI, 20 000 UI, volumen 0,5 ml, 2 ml, 5 ml.
Mecanismo de acción: Anticoagulante.
Usos: Terapia anticoagulante en la profilaxis y el tratamiento de trombosis venosas y su
extensión.
Prevención postoperatoria de trombosis venosas profundas y embolismo pulmonar en pacientes
sujetos a intervenciones de cirugía mayor abdominal o en aquellos que por otras razones
representen un alto riesgo de complicaciones tromboembólicas.
Profilaxis y tratamiento de embolias pulmonares.
Fibrilación arterial con embolismo.
Prevención de la formación de coágulos en cirugía cardiovascular.
Profilaxis y tratamiento de embolismo arterial periférico.
Como anticoagulante en las transfusiones sanguíneas en la circulación extracorpórea en la
diálisis y en el muestreo de sangre para el laboratorio.
Reacciones adversas: Agregación irreversible de plaquetas, irritación local, eritema, hematoma
o incluso una ulceración tras la inyección, hemorragias e hipersensibilidad.
ASA
Concepto: Es un medicamento con propiedades contra la inflamación, el dolor y la fiebre.
También cuenta con propiedades anticoagulantes.
Nombre genérico: Acido Acetilsalicílico
Nombre comercial: ASA, Aspirina.
Forma farmacéutica: Tabletas 100 mg, 300 mg y 500 mg,
Mecanismo de acción: Analgésico y antipirético. Inhibe la síntesis de prostaglandinas, lo que
impide la estimulación de los receptores del dolor por bradiquinina y otras sustancias. Efecto
antiagregante plaquetario irreversible.
Usos: Tratamiento sintomático del dolor (de cabeza, dental, menstrual, muscular, lumbalgia).
Fiebre.
Tratamiento de la inflamación no reumática.
Tratamiento de artritis reumatoide, artritis juvenil, osteoartritis y fiebre reumática.
Reacciones adversas: Aumento del riesgo de hemorragia, hemorragias perioperatorias,
hematomas, epistaxis, sangrado urogenital y/o gingival, hipoprotrombinemia, rinitis, espasmo
bronquial paroxístico, disnea grave, asma, congestión nasal; hemorragia gastrointestinal, dolor
abdominal y gastrointestinal, náuseas, dispepsia, vómitos, úlcera gástrica/duodenal, urticaria,
erupción, angioedema, prurito. Interrumpir tratamiento si aparece sordera, tinnitus o mareos.
Tromboliticos
Warfarina
Concepto: Es un medicamento anticoagulante, eso significa, que sirve para diluir la sangre y
evitar que se formen coágulos anormales que pueden provocar algunas enfermedades.
Nombre genérico: Warfina
Nombre comercial: Coumadin
Mecanismo de acción: La warfarina impide la formación en el hígado de los factores activos de
la coagulación II, VII, IX y X mediante la inhibición de la gamma carboxilación de las proteínas
precursoras mediada por la vitamina K. La acción terapéutica completa no se manifiesta hasta
que los factores de coagulación circulantes son eliminados por catabolismo normal, lo que ocurre
a diferentes velocidades para cada factor. Aunque el tiempo de protrombina (TP) puede
prolongarse cuando se depleciona el factor VII (que tiene la vida media más corta), se cree que
los efectos antitrombóticos máximos no se logran hasta que los cuatro factores desaparecen. La
warfarina no tiene efecto trombolítico directo, aunque puede limitar la extensión de los trombos
existentes.
Usos: Profilaxis y/o tratamiento de trombosis venosas y en el embolismo pulmonar.
Profilaxis y/o tratamiento de complicaciones tromboembólicas asociadas con fibrilación
auricular y/o sustitución de válvulas cardiacas.
Después de un IAM, reduce el riesgo de muerte por infarto de miocardio recurrente así como por
episodios tromboembólicos como ictus o embolización sistémica.
Reacciones adversas: Hemorragias en cualquier órgano.
Heparina
Concepto: Es un polisacárido que actúa como anticoagulante, impidiendo que aparezcan
trombos en los vasos sanguíneos.
Nombre genérico: Heparina
Nombre comercial: Inhepar, Menaven.
Forma farmacéutica: Inyectables 500 UI, 12 500 UI, 20 000 UI, volumen 0,5 ml, 2 ml, 5 ml.
Mecanismo de acción: Anticoagulante.
Usos: Terapia anticoagulante en la profilaxis y el tratamiento de trombosis venosas y su
extensión.
Prevención postoperatoria de trombosis venosas profundas y embolismo pulmonar en pacientes
sujetos a intervenciones de cirugía mayor abdominal o en aquellos que por otras razones
representen un alto riesgo de complicaciones tromboembólicas.
Profilaxis y tratamiento de embolias pulmonares.
Fibrilación arterial con embolismo.
Prevención de la formación de coágulos en cirugía cardiovascular.
Profilaxis y tratamiento de embolismo arterial periférico.
Como anticoagulante en las transfusiones sanguíneas en la circulación extracorpórea en la
diálisis y en el muestreo de sangre para el laboratorio.
Reacciones adversas: Agregación irreversible de plaquetas, irritación local, eritema, hematoma
o incluso una ulceración tras la inyección, hemorragias e hipersensibilidad.
Alteplasa
Concepto: Fármaco en forma recombinante del activador tisular del plasminógeno (t-PA), es
una glucoproteína de 65 kDa con propiedades trombolíticas.
Nombre genérico: Alteplasa.
Nombre comercial: Actilyse.
Forma farmacéutica: Inyectable 2 mg, 50 mg
Mecanismo de acción: Trombolítico. Activa el paso de plasminógeno a plasmina, que hidroliza
las redes de fibrina.
Usos: Tratamiento trombolítico en el IAM.
Tratamiento trombolítico en embolia pulmonar masiva aguda con inestabilidad hemodinámica.
Tratamiento fibrinolítico del ictus isquémico agudo.
Reacciones adversas: Hemorragia intracerebral (como hemorragia cerebral, hematoma cerebral,
ictus hemorrágico, transformación hemorrágica del ictus, hematoma intracraneal, hemorragia
subaracnoidea), hemorragia de vasos sanguíneos lesionados (como hematoma), hemorragia
faríngea, hemorragia gastrointestinal (como hemorragia gástrica, úlcera gástrica sangrante,
hemorragia rectal, hematemesis, melena, hemorragia bucal, hemorragia gingival), equimosis,
hemorragia urogenital (como hematuria, hemorragia del tracto urinario), hemorragia en el lugar
de inyección (hemorragia en el lugar de punción, hematoma o hemorragia en el lugar de
inserción de catéter); isquemia/angina recurrentes, hipotensión, insuficiencia cardiaca/edema
pulmonar, shock cardiogénico, paro cardíaco, reinfarto.
Reteplasa
Concepto: Es un activador del plasminógeno humano, origen recombinante, es
una glucoproteína que activa el paso de plasminógeno a plasmina, la cual hidroliza las redes de
fibrina que forma el trombo sanguíneo.
Nombre genérico: Reteplasa.
Nombre comercial: Rapilysin.
Forma farmacéutica: Inyectable 10 U 2 viales.
Usos: Tratamiento trombolítico ante sospecha de IAM con elevación persistente del segmento
ST o bloqueo reciente de rama izda., en las 12 h tras aparición de los síntomas de IAM.
Reacciones adversas: Hemorragias. Isquemia recurrente/angina, hipotensión e insuficiencia

cardiaca/edema pulmonar. Arritmias, paro cardiaco, shock cardiogénico y reinfarto. Reacción
local en el lugar de inyección.
Tenecteplasa
Concepto: Es un fármaco activador de plasminógeno recombinante destinado a fibrina y se
deriva del t-PA natural.
Nombre genérico: Tenecteplasa.
Nombre comercial: TNKase.
Forma farmacéutica: Inyectable 50 mg.
Usos: Tratamiento trombolítico de sospecha de IAM con elevación ST persistente o bloqueo
reciente del haz de rama izquierda, en las 6 h tras aparición de los síntomas del IAM, en
pacientes ads.
Reacciones adversas: Hemorragias (gastrointestinal, epistaxis, urogenital, superficial).

Equimosis. Hipotensión, trastornos del ritmo y frecuencia cardiaca, angina de pecho. Isquemia
recurrente, insuficiencia cardiaca, IAM, shock cardiogénico, pericarditis, edema pulmonar.
Medicamentos en el sistema respiratorio

Las enfermedades respiratorias constituyen un importante problema de salud pública.
Por ello, existe la creciente necesidad de tratamientos farmacoterapéuticos más eficaces y
seguros para poder proveer o adquirir medicamentos que sean excelentes para cada tipo de
problema respiratorios.
Los fármacos respiratorios actúan sobre el funcionamiento de los pulmones obteniendo una
buena respuesta ante cualquier problema.
Los medicamentos respiratorios se utilizan como un medio para controlar o prevenir ciertas
formas de enfermedad respiratoria. Muchas personas con enfermedad respiratorias avanzada
pueden tomar varios de estos medicamentos y el tratamiento con medicamentos puede cambiar si
la enfermedad avanza o mejora.
Adrenérgicos
Salbutamol
Concepto: Es un agonista beta-adrenérgico con una alta afinidad hacia los receptores beta-2. Se
utiliza en el tratamiento y prevención del asma y de los broncospasmos en el tratamiento de las
enfermedades pulmonares obstructivas.
Nombre genérico: Salbutamol.
Nombre comercial: Albuterol, Unibron.
Forma farmacéutica: Aerosol liberando 0.125 mg, Jarabe 2 mg, solución nebulizador especial:
0.63 y 1.25 mg/en 3 ml.
Mecanismo de acción: Agonista selectivo ß2 -adrenérgico del músculo liso bronquial,
proporciona broncodilatación de corta duración en obstrucción reversible de vías respiratorias.
Con poca o ninguna acción sobre receptores ß1 -adrenérgicos del músculo cardíaco.
Usos: Prevención y tratamiento. sintomático del broncoespasmo en asma bronquial y en otros
procesos asociados a obstrucción reversible de vías respiratorias.
Alivio del broncoespasmo severo y tratamiento. del "status asmaticus".
Reacciones adversas: Temblor, cefalea, taquicardia, palpitaciones, calambres musculares.
Terbutalina
Concepto: Se trata de un medicamento broncodilatador que debe su eficacia a la capacidad que
tiene de estimular los receptores β2 que se localizan en el pulmón.
Nombre genérico: Terbutalina.
Nombre comercial: Tedipulmo.
Forma farmacéutica: Solución nebulización 0.25 mg.
Mecanismo de acción: Agonista que estimula predominantemente los receptores ß2 -
adrenérgicos provocando la relajación del músculo liso bronquial, inhibe la liberación de
espasmógenos endógenos y el edema, aumenta el aclaramiento mucociliar.
Usos: Tto. de mantenimiento en el asma bronquial, bronquitis crónica, enfisema y otras
enfermedades de las vías respiratorias que cursan con broncoespasmo.
Reacciones adversas: Taquicardia, palpitaciones, calambres musculares, cefalea, temblor.
Formoterol
Concepto: Es un agonista selectivo β2 de los receptores adrenérgicos de acción prolongada
empleado en el asma broncoespasmo y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
Nombre genérico: Formoterol
Nombre comercial: Berotec
Forma farmacéutica: Cápsulas de 12-µg, 2 microgramos, polvo para inhalación,
cápsulas12 mg, polvo para inhalación.
Mecanismo de acción: Estimulante ß2 -adrenérgico selectivo, con efecto broncodilatador de
rápida instauración; inhibe liberación de histamina y leucotrienos del pulmón.
Usos: Tto. adicional de mantenimiento con corticosteroides, para alivio de síntomas de
broncoconstricción en asma persistente, de moderado a grave.
Profilaxis de broncoespasmo por ejercicio físico, aire frío o alérgenos inhalados, cuando un tto.
adecuado con corticosteroides no es suficiente.
Profilaxis y tto. del asma bronquial y bronquitis crónica con o sin enfisema.
Alivio de síntomas obstructivos en EPOC.
Reacciones adversas: Palpitaciones, cefalea, temblor, tos.
Vilanterol + furoato de fluticasona

Concepto: Es una medicina combinada de esteroide y broncodilator que se usa una vez al día en
los adultos con asma o EPOC y mejorar los síntomas y prevenir el broncoespasmo o ataques de
asma.
Nombre genérico: Fluticasona furoato-Vilanterol trifenatato.
Nombre comercial: Relvar, Ellipta
Forma farmacéutica: Formulación Polvo Dispositivo inhalador, 30 Dosis, 200/25 µg/µg 1.
Mecanismo de acción: Furoato de fluticasona y vilanterol son 2 tipos de medicamentos (un
corticosteroide sintético y un agonista selectivo del receptor ß2 de acción prolongada).
Usos: Tto. regular del asma.
Tto. sintomático de EPOC.
Reacciones adversas: Neumonía, infecciones del tracto respiratorio superior, bronquitis, gripe,
candidiasis en boca y garganta; cefalea; nasofaringitis, dolor orofaríngeo, sinusitis, faringitis,
rinitis, tos, disfonía; dolor abdominal; artralgia, dolor de espalda, fracturas, espasmos
musculares; pirexia.
Salmeterol
Concepto: Agonista selectivo de acción prolongada de los receptores ß 2 -adrenérgicos.
Nombre genérico: Salmeterol + Fluticasona.
Nombre comercial: Seretide Diskus.
Forma farmacéutica: Inhalador 120 dosis / 25 microgramos.
Mecanismo de acción: Agonista selectivo de acción prolongada de los receptores ß2 -
adrenérgicos. Inhibe la liberación en pulmón de mediadores procedentes de mastocitos, inhibe
así la respuesta al alérgeno inhalado y atenúa la hiperreactividad bronquial.
Usos: Tto. regular a largo plazo de la obstrucción reversible de vías respiratorias por asma y
bronquitis crónica (EPOC).
Asma: pacientes tratados con corticoides que requieran además un agonista-ß de larga duración.
Reacciones adversas: Cefalea, temblor, palpitaciones, calambres musculares.
Antitusígenos
Ambroxol
Concepto: Es un fármaco de tipo mucolítico que actúa aliviando los síntomas de la producción
excesiva de flemas en diversas afecciones respiratorias crónicas y agudas.
Nombre genérico: Ambroxol
Nombre comercial: Mucosolvan, Axol, Mucoangin, Septacín.
Forma farmacéutica: Jarabe 15 mg/ 5 ml.
Mecanismo de acción: Aumenta la secreción de vías respiratorias, potencia la producción de
surfactante pulmonar y estimula la actividad ciliar. Estas acciones tienen como consecuencia una
mejoría del flujo y del transporte de la mucosidad (aclaramiento mucociliar), según se ha
demostrado en estudios farmacológicos. La potenciación de la secreción fluida y del
aclaramiento mucociliar facilita la expectoración y alivia la tos; así mismo, en pacientes con
bronquitis crónica y/o enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), reduce el número de
recaídas.
Usos: Reducción de la viscosidad de las secreciones mucosas, facilitando su expulsión, en
procesos catarrales y gripales, para adultos, adolescentes > 12 años.
Reacciones adversas: Disgeusia (trastornos del gusto); hipoestesia oral y faríngea, náuseas.
Amicil
Concepto: Es un antibiótico semisintético derivado de la penicilina. Se trata de una amino
penicilina. Actúa contra un amplio espectro de bacterias, tanto Gram positivos como Gram-
negativos.
Nombre genérico: Amoxicilina.
Nombre comercial: Amoxil, Doxamil, Limoxin.
Forma farmacéutica: Capsulas 500mg, 125mg /5ml Suspensión x 60ml. 250mg /5ml
Suspensión x 60ml.
Mecanismo de acción: Bactericida. Inhibe la acción de peptidasas y carboxipeptidasas
impidiendo la síntesis de la pared celular bacteriana.
Usos: Infecciones causadas por cepas sensibles como: infecciones de garganta, nariz y oídos
(amigdalitis, otitis media, sinusitis); infecciones del tracto respiratorio inferior (bronquitis aguda
y crónica, neumonías bacterianas); infecciones del tracto genito-urinario sin complicaciones
urológicas (cistitis y uretritis); infecciones de la piel y tejidos blandos (incluyendo infecciones de
la herida quirúrgica); infecciones en odonto-estomatología; infecciones del tracto biliar;
enfermedad o borreliosis de Lyme: en el tto. de la infección precoz localizada (primer estadío o
eritema migratorio localizado) y de la infección diseminada o segundo estadío; fiebres tifoidea y
paratifoidea.
Reacciones adversas: Diarrea, náuseas; erupciones cutáneas. Además se ha identificado
reacción a medicamentos con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS), enfermedad por IgA
lineal, meningitis aséptica, síndrome de Kounis, DIES, cristaluria.
Dimacol
Concepto: Es un medicamento que se indica para fluidificar la flema, disminuir la frecuencia de
la tos y disminuir otros síntomas del resfriado común, como la congestión nasal y el dolor de
cabeza asociado al moco acumulado en los senos paranasales.
Nombre genérico: Dextrometorfano/guaifenesina/fenilefrina.
Nombre comercial: Dimacol
Forma farmacéutica: Solución pediátrica 2 g de guaifenesina, 600 mg de pseudoefedrina y 300
mg de dextrometorfano cada 100 ml de solución.
Mecanismo de acción: Dextrometorfano: isómero dextro del levorfanol, análogo de la codeína.
Actúa a nivel central, produciendo la depresión del centro medular de la tos al disminuir la
producción de taquicininas. Se desconoce cómo ejerce este efecto. Efecto antitusivo similar a la
codeína pero sin efectos narcóticos ni sobre el sistema respiratorio.
Guaifenesina: éter glicerílico de guayacol. A través de un mecanismo desconocido aumenta la

producción y fluidez de la secreción bronquial, favoreciendo su eliminación.
Fenilefrina: agonista adrenérgico ?-1 selectivo, al cual deben sus efectos simpaticomiméticos,

siendo en este caso un vasoconstrictor de acción directa.
Usos: Antitusivo, expectorante y descongestivo.
Alivio temporal de la tos y congestión nasal o de los senos paranasales asociados al resfriado
común o gripe.
Ayuda a eliminar la flema (moco) y a diluir las secreciones bronquiales, haciendo la tos más
productiva.
Reacciones adversas: Ocasionalmente somnolencia, nerviosismo; leves molestias

gastrointestinales, náusea; taquicardia; sequedad de boca; excitabilidad; hipersensibilidad.
Augmentin
Concepto: Es un antibiótico que elimina a las bacterias que ocasionan infecciones, atacando
eficazmente a los patógenos bacterianos más comunes en la vida cotidiana y en la práctica
hospitalaria.
Nombre genérico: Amoxicilina + Ácido clavulánico.
Nombre comercial: Augmentin.
Forma farmacéutica: Jarabe 40 ml, 50 ml, 60 ml y 75 ml.
Mecanismo de acción: Asociación de penicilina semisintética (bactericida, amplio espectro) y
de molécula inhibidora de ß- lactamasas, transforma en sensibles a amoxicilina a gérmenes
productores de ß- lactamasas.
Usos: Tratamiento de infección bacteriana por cepas resistentes a amoxicilina productoras de ß-
lactamasas: sinusitis bacteriana aguda, otitis media aguda, amigdalitis, exacerbación aguda de
bronquitis crónica, neumonía adquirida en la comunidad, cistitis, pielonefritis, de piel y tejidos
blandos (celulitis, mordeduras de animales, abscesos dentales severos con celulitis extendida, de
huesos y articulaciones (osteomielitis), aborto séptico, sepsis pélvica o puerperal, sepsis intra-
abdominal.
Reacciones adversas: Náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, candidiasis mucocutánea,
enfermedad por IgA lineal, meningitis aséptica, síndrome de Kounis, DIES, cristaluria
(incluyendo lesión renal aguda), pancreatitis aguda.
Motrin
Concepto: Es un medicamento antiinflamatorio que sirve también para aliviar el dolor y bajar la
fiebre.
Nombre genérico: Ibuprofeno.
Nombre comercial: Motrin
Forma farmacéutica: Tabletas o grageas de 400 mg / 600 mg / 800 mg, Suspensión infantil de
120 ml, Gotas pediátricas de 15 ml.
Mecanismo de acción: Inhibición de la síntesis de prostaglandinas a nivel periférico.
Usos: Vía oral: artritis reumatoide (incluyendo artritis reumatoide juvenil), espondilitis
anquilopoyética, artrosis y otros procesos reumáticos agudos o crónicos. Alteraciones
musculoesqueléticas y traumáticas con dolor e inflamación. Tto. sintomático del dolor leve o
moderado.
Dismenorrea primaria.
Cuadros febriles.
Vía IV: tto. sintomático a corto plazo del dolor moderado y la fiebre, cuando la administración
por vía IV está clínicamente justificada no siendo posibles otras vías de administración.
Reacciones adversas: Úlcera péptica, perforación y hemorragia gastrointestinal, náuseas,
vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis,
estomatitis ulcerativa, exacerbación de colitis ulcerosa y enf. de Crohn; fatiga o somnolencia,
dolor de cabeza, mareos; vértigo; erupción cutánea; dolor y sensación de quemazón en el lugar
de inyección.
Rinofren
Concepto: Es un antihistamínico, analgésico y antipirético que ayuda a combatir los síntomas
del resfriado común.
Nombre genérico: Paracetamol, Clorfenamina, Fenilefrina.
Nombre comercial: Rinofren.
Forma farmacéutica: Comprimidos. Cada comprimido contiene: paracetamol 500 mg de,
clorhidrato de fenilefrina 5 mg; maleato de clorfenamina 4 mg.
Mecanismo de acción: El paracetamol es un derivado de la fenacetina con propiedades

analgésicas y antipiréticas, el cual actúa por una débil inhibición de la síntesis de las
prostaglandinas, principalmente a nivel del SNC. Se absorbe con rapidez y casi por completo en
el tracto gastrointestinal.
Usos: Analgésico, antipirético, antihistamínico y descongestionante de las vías respiratorias.
Indicado en rinofaringitis, fiebre de heno, rinitis alérgica y sinusitis.
Reacciones adversas: Puede presentarse nerviosismo, mareos; puede causar excitabilidad,
especialmente en niños, sobre todo a dosis alta, erupciones cutáneas, taquicardia o elevación de
la presión arterial, arritmias cardíacas, anorexia, alteraciones hematológicas.
Medicamentos en el sistema visual

Hacemos conciencia del mundo que nos rodea a través de los sentidos. Los estímulos
desencadenan sensaciones, pero la organización, interpretación y análisis de éstas no depende
exclusivamente de los sentidos, sino también del cerebro. A partir de los estímulos recogidos por
los sentidos organizamos y recreamos la realidad y adquirimos conciencia de ella por medio de
la percepción.
Si limitamos el estudio al campo visual, la percepción se define por el estímulo que produce la
luz que, a su vez, nos crea una sensación que es analizada e interpretada en nuestro cerebro.
Aunque el acto perceptivo tenga lugar de forma automática, es realmente complejo y tiene
múltiples implicaciones.
El proceso óptico y físico de la percepción visual, como se verá en los párrafos siguientes,
funciona mecánicamente de modo parecido en todos los hombres de vista sana.
Mióticos
Carbacol
Concepto: Es un agonista colinérgico del tipo éster de colina que actúa uniéndose y activando
receptores de acetilcolina del sistema nervioso parasimpático. Se usa principalmente en
oftalmología para el tratamiento del glaucoma o durante las operaciones quirúrgicas.
Nombre genérico: Carbacol.
Nombre comercial: Carbamilcolina.
Forma farmacéutica: Vial 0.75% y 1.5%.
Mecanismo de acción: El carbacol es un potente agente parasimpáticomimetico con doble
acción farmacológica: una acción colinérgica primaria imitando la acción de la acetilcolina y
produciendo miosis, y una acción secundaria anticolinesterásica que inhibe los efectos de la
colinesterasa, que también produce miosis. El carbacol que induce contracciones del cuerpo
ciliar y del esfínter del iris lo que resulta en una reducción de la PIO.
Usos: Uso intraocular para obtener miosis durante la cirugía.
Además reduce la intensidad de la elevación de la PIO en las primeras 24 h tras la cirugía de
catarata.
Reacciones adversas: Poco frecuentes: dolor de cabeza, aumento de PIO.
Ecotiafato
Concepto: Es un organofosforado que se emplea como medicamento parasimpaticomimético al
unirse de manera irreversible a la enzima acetilcolinesterasa.
Nombre genérico: Yoduro de ecotiofato oftálmico.
Nombre comercial: Yoduro de fosfolina
Forma farmacéutica: Polvo oftálmico para reconstitución (0,125%).
Mecanismo de acción: Se une covalentemente por su grupo fosfato al grupo serina en el sitio
activo de la colinesterasa . Una vez unida, la enzima está permanentemente inactiva y la célula
tiene que producir nuevas enzimas.
Usos: Se utiliza como antihipertensivo ocular en el tratamiento del glaucoma crónico y, en
algunos casos, de la endotropía acomodativa .
Reacciones adversas: Comezón o ronchas, hinchazón del rostro o las manos, hinchazón u
hormigueo en la boca o garganta, opresión en el pecho, dificultad para respirar.
Policarpina
Concepto: Es un medicamento parasimpaticomimético y alcaloide obtenido de las hojas de
arbustos tropicales de las Américas pertenecientes al género Pilocarpus.
Nombre genérico: Policarpina
Nombre comercial: Salagen.
Forma farmacéutica: Solución oftálmica 0.5, 1, 2, 4 y 6%.
Mecanismo de acción: Parasimpaticomimético. Aumenta la secreción de glándulas exocrinas,
tales como glándulas sudoríparas, salivales, lagrimales, gástricas, pancreáticas e intestinales, así
como de células mucosas del tracto respiratorio.
Usos: Alivio de síntomas de hipofunción de glándulas salivales en xerostomía grave, post-
radioterapia en cáncer de cabeza y cuello.
Tto. de los síntomas de la sequedad de boca y de la sequedad ocular en pacientes con el s. de

Sjögren.
Reacciones adversas: Cefalea, mareos; lagrimeo, visión borrosa, visión anormal, conjuntivitis,
dolor ocular; rubor, HTA, palpitaciones; rinitis; dispepsia, diarrea, dolor abdominal, náuseas,
vómitos, estreñimiento, aumento de la salivación; sudoración, reacciones alérgicas (incluida
erupción, prurito); aumento de la frecuencia urinaria; síndrome gripal, astenia, escalofríos.
Timolol
Concepto: Se usa para tratar el glaucoma, una afección en la que el aumento de la presión
interna del ojo puede ocasionar la pérdida gradual de la visión. El timolol pertenece a una clase
de medicamentos llamados bloqueadores beta.
Nombre genérico: Timoptic
Nombre comercial: Cosimolol, Timabak.

Forma farmacéutica: 2.5 mg/ ml y 5 mg/ ml
Mecanismo de acción: Timolol es un ß-bloqueante no selectivo sin actividad estimulante o
depresora cardiaca directa significativa ni actividad anestésica local.
Usos: Reducir presión intraocular elevada en:
Hipertensión ocular.
Glaucoma de ángulo abierto crónico (incluidos pacientes afáquicos).
Glaucoma secundario.
Reacciones adversas: Cefalea; blefaritis, queratitis, disminución de la sensibilidad corneal, ojos
secos.
Acetazolamida oftálmica
Concepto: Es un inhibidor de la enzima anhidrasa carbónica y se usa en Medicina como un
diurético y en el tratamiento del glaucoma, epilepsia, hipertensión intracraneal benigna, mal de
montaña, cistinuria y ectasia ductal.
Nombre genérico: Aceta Diazol
Nombre comercial: Acetazolamida
Mecanismo de acción: Inhibidor de la anhidrasa carbónica, enzima que en el organismo
(corazón, riñón, pulmón, cerebro, vasos capilares, etc.) desempeña el papel de mantener el
equilibrio iónico entre agua y sales. Este mecanismo de acción constituye una ventaja, ya que en
casos rebeldes puede ser usado conjunta o alternativamente con otros diuréticos, mercuriales,
clorotiazídicos, etc., consiguiendo resultados sinérgicos.
Usos: Tratamiento de edemas asociados a ICC, edemas de origen medicamentoso y otros
cuadros de retención hidrosalina.
Tratamiento adyuvante del glaucoma de ángulo abierto y glaucoma secundario.
Tratamiento preoperatorio del glaucoma agudo de ángulo cerrado; tto. adyuvante de la epilepsia.
Reacciones adversas: En terapias a corto plazo: parestesias, sensación de hormigueo en
extremidades, tinitus y trastornos de la audición, anorexia, alteraciones del gusto, nauseas,
vómitos, diarrea, poliuria, rubor, sed, dolor de cabeza, mareos, fatiga, irritabilidad, depresión,
disminución de la libido, somnolencia o confusión transitoria, visión borrosa. En terapias a largo
plazo: acidosis metabólica, alteración del balance electrolítico, mareos, miopía transitoria,
melena, hematuria, glucosuria, dolor al orinar, aumento en la frecuencia de micción, coloración
amarillenta de la piel u ojos, insuficiencia hepática, parálisis fláccida o convulsiones, nauseas,
vómitos, diarrea.
Midriáticos
Tropicamida
Concepto: Fármaco anticolinérgico que bloquea las respuestas del músculo esfinteriano del iris
y del músculo acomodativo del cuerpo ciliar a la estimulación por acetilcolina.
Nombre genérico: Tropicamida oftálmica.
Nombre comercial: Mydracyl, Tropicacyl, Opticyl, Mydral.
Forma farmacéutica: Solución 0.5%
Mecanismo de acción: La tropicamida es un anticolinérgico de corta duración que bloquea las
respuestas a la estimulación colinérgica del músculo esfínter del iris y del músculo acomodador
del cuerpo ciliar, provocando dilatación de la pupila (midriasis) y parálisis de la acomodación
(cicloplejia). Actúa rápidamente y tiene relativamente una corta duración de la acción.
Usos: Examen de refracción y exploración de fondo de ojo cuando se requiera un efecto
midriático y/o ciclopléjico.
Reacciones adversas: Mareo, cefalea; visión borrosa, fotofobia, dolor e irritación ocular, hiperemia
ocular, efecto farmacológico prolongado (midriasis); síncope, hipotensión; náuseas; erupción.
Ciclopentolato
Concepto: El ciclopentolato es un anticolinérgico utilizado en las pruebas de diagnóstico ocular
para dilatar las pupilas y paralizar los músculos ciliares del ojo.
Nombre genérico: Ciclopentalato
Nombre comercial: Cyclogyl, Cylate, AK-Pentolate, Pentolair, Ocu-Pentolate
Forma farmacéutica: Gotas al 1%
Mecanismo de acción: El ciclopentolato es un anticolinérgico con acción midriática de duración
moderada y efecto ciclopléjico intenso y de corta duración.
Usos: Exploración de fondo de ojo y examen de refracción.
Reacciones adversas: Inestabilidad, confusión, fiebre, taquicardia, sofoco, alucinaciones, rash
cutáneo, somnolencia, cansancio o debilidad.
Medicamentos digestivos
Las enfermedades digestivas constituyen un importante problema de salud pública.
problema digestivo.
Los fármacos digestivos actúan sobre el funcionamiento del sistema digestivo obteniendo una
Los medicamentos digestivos se utilizan como un medio para controlar o prevenir ciertas formas
de enfermedad respiratoria. Muchas personas con enfermedad digestiva avanzada pueden tomar
varios de estos medicamentos y el tratamiento con medicamentos puede cambiar si la
Antiácidos
Hidróxido de aluminio
Concepto: El hidróxido de aluminio, Al(OH)3, es la forma más estable de aluminio en
condiciones normales. En la naturaleza se encuentra como mineral de gibsita.
Nombre genérico: Hidróxido de aluminio
Nombre comercial: Pepsamar. Amphogel.
Forma farmacéutica: Gel suspensión y tabletas.
Mecanismo de acción: Actúa como buffer frente a la hiperacidez gástrica. Tiene una capacidad
de buffer de 20 mEq por cada 15 ml (una cucharada) de suspensión o 2 tabletas. Forma con el
fosforo un gel inabsorbible. Neutraliza el ácido clorhídrico, pero no se absorbe.
Usos: Ulcera péptica duodenal o gástrica, esofagitis por reflujo, gastritis, rasgadura por Mallory
Weiss, para la disminución de absorción de fosfato en insuficiencia renal crónica.
En intoxicación con fósforo inorgánico, para evitar la absorción intestinal del fósforo.
Reacciones adversas: Estreñimiento y por un tiempo prolongado puede dar síndrome de leche
álcali.
Alu-Cap
Concepto: Farmacológicamente este compuesto, también conocido como Alu-Cap o Aludrox, es
usado como un antiácido.
Nombre genérico: Hidróxidos de aluminio y magnesio.
Nombre comercial: Aldrox, Gel-Al, Gelusil, Kudroz, Maalox, Rioplan.
Forma farmacéutica: Gel suspensión y tabletas.
Mecanismo de acción: Antiácido con capacidad buffer superior.
Usos: En el tratamiento de ulcera péptica, hiperclorhidria, hiperacidez, hernia de hiato y gastritis.
Reacciones adversas: Diarrea, puede dar síndrome de álcali a dosis altas y prolongadas.
Carbon
Conceptos: carbón vegetal activado es una forma procesada de carbón común, tratado con
oxígeno en altas temperaturas, lo cual aumenta la cantidad de poros, que son capaces de absorber
toxinas o sustancias químicas del sistema gastrointestinal.
Nombre genérico: Carbon vegetal activado
Nombre comercial Mensal
Forma farmacéutica Tabletas
Mecanismo de acción sustancia absorbente obtenida del residuo del carbón vegetal, después de
la extracción del material orgánico por destilación, tratada con cloruro de Zinc para aumentar el
poder absorbente.
Usos como antidiarreico, absorbente y antiácido en:
-dispepsias y flatulencia.
-trastornos funcionales del tubo digestivo, tipo diarrea crónica.
-tratamiento de intoxicación por plaguicidas.
Reacciones adversas Diarrea, estreñimiento, disminución de la sudoración, sequedad de boca,
nariz, garganta o piel.
Carbonato de sodio
Conceptos: La creta o caliza de Creta es un mineral que contiene calcio (Ca). Cristaliza de
forma amorfa; su color es un sucedáneo blanco.
Nombre genérico: Carbonato de calcio
Nombre comercial: Caldeval, calcid.
Forma farmacéutica: Comprimidos masticables.
Mecanismo de acción: es un antiácido de efecto rápido y tiene el mayor poder neutralizante de
ácido entre todos los productos de esta categoría. También es utilizado para promover la salud de
los huesos en individuos con deficiencia de calcio.
Usos: se usa en tratamientos de úlcera péptica, dispepsias y flatulencias.
Reacciones adversas: Estreñimiento, constipación y gases.
Ranitida
Conceptos: La ranitidina es un antagonista H 2, uno de los receptores de la histamina, que inhibe
la producción de ácido gástrico (ácido estomacal).
Nombre genérico: Ranitidina
Nombre comercial: Antak, Label, Ranitil, Ulcerocin y Neosac
Forma farmacéutica; Tabletas de 150 mg. tabletas de 300 mg.
Mecanismo de acción: Antagoniza los receptores H 2 de la histamina de las células parietales
del estómago.
Usos: Tratamiento de la úlcera gástrica y duodenal benignas, incluyendo las asociadas al uso de
analgésicos, antiinflamatorios no esteroideos
Prevención de úlceras duodenales asociadas al consumo de AINEs, especialmente en pacientes
con antecedentes de enfermedad péptica ulcerosa.
Úlcera duodenal asociada con infección por Helicobacter pylori.
Úlceras postoperatorias.
Esofagitis por reflujo.
Como tratamiento sintomático en la enfermedad por reflujo gastroesofágico.
Síndrome de Zollinger-Ellison.
Dispepsia episódica crónica, con dolor retroesternal o epigástrico, relacionado con los alimentos
o molestias al dormir.
Profilaxis de úlceras de estrés en pacientes graves.
Reacciones adversas: Trastornos Hemáticos y del Sistema Linfático: Leucopenia,
trombocitopenia, usualmente reversibles. Agranulocitosis o pancitopenia, algunas veces con
hipoplasia o aplasia de la médula ósea.
Trastornos del Sistema Inmune: Reacciones de hipersensibilidad (urticaria, edema
angioneurótico, fiebre, broncoespasmo, hipotensión, dolor torácico). Choque anafiláctico.
Trastornos Psiquiátricos: Confusión mental reversible, depresión, alucinaciones.
Trastornos del Sistema Nervioso:
Cefalea, mareos, movimientos involuntarios reversibles.
Trastornos Cardiacos y Vasculares
Bradicardia, bloqueo AV y asistolia sólo con la formulación inyectable. Vasculitis.
Anticolinérgicos
Belladona
Conceptos: Este medicamento está compuesto de alcaloides de la belladona y se encuentra
dentro de los medicamentos anticolinérgicos ya que aliviar los espasmos gastrointestinales.
Nombre genérico: belladona y fenobarbital
Nombre comercial: Donnatal, Nablan, neodonal, Iqsadonal, Bellaluryn, Hybephen.
Forma farmacéutica: Tabletas y suspensión liquida
Mecanismo de acción: Antiespasmódica y sedante
Usos: En tratamientos de úlcera péptica duodenal, espasmos gastrointestinales, cólicos nefríticos
Reacciones adversas sequedad de la boca, midriasis y visión borrosa, parálisis vesical
Propanteline
Conceptos: El bromuro de propanteline es un medicamento recetado. En general, se clasifica en
la categoría de fármacos conocidos como anticolinérgicos.
Nombre genérico: Propanteline.
Nombre comercial Probanthine. Glutidona.
Forma farmacéutica Grageas de 15 mg, y tableta de liberación lenta de 39 mg.
Mecanismo de acción Es un preparado sintético de potente acción anticolinérgica y
antiespasmódica, especialmente sobre porción de del tubo digestivo.
Usos Uso en pancreatitis crónica - Ulcera péptica duodenal y gastritis. Estas indicaciones están
actualmente en controversia.
Reacciones adversas Puede producir acentuada sequedad de la boca, midriasis con visión
borrosa, parálisis vesical. Si aparecen estos síntomas suspenderla inmediatamente y modificar la
dosis.
Trihidroxibenceno
Conceptos: Trihidroxibenceno es importante materia prima e intermediario utilizado en síntesis
orgánica, productos farmacéuticos, agroquímicos y colorantes. Se utiliza como metabolito del
benceno. Solubilidad en agua.
Nombre genérico: Trihidroxibenceno
Nombre comercial: Panclasa
Forma farmacéutica: Ampolla de 2 ml-40 mg 0.04 mg, Cápsula 80 mg 80 mg
Mecanismo de acción: Antiespasmódico de acción específica sobre vías biliares incluyendo
esfinter de Oddi; actúa en 5-10 minutos dara 4-6 horas, actúa en vías urinarias y órganos
genitales femeninos.
Usos: Dolor tipo cólico de vías biliares y cólico nefrítico. En trabajo de parto facilita el
reblandecimiento del cuello, regulariza las contracciones y acorta el período de expulsión.
Reacciones adversas Ocasionalmente náuseas y vómitos.
Atropina
Conceptos: La atropina es un alcaloide antimuscarínico que interacciona con los receptores
muscarínicos de las células efectoras evitando la fijación del neurotransmisor, la acetilcolina, lo
que atenúa las respuestas fisiológicas a los impulsos nerviosos parasimpáticos)
Nombre genérico: Atropina, sulfato
Nombre comercial: Atropin
Forma farmacéutica: Ampollas de 1 ml conteniendo 0.25 o 0.50 mg (1/4 y 1/2 mg)
Mecanismo de acción: Alcaloide obtenido de fuentes botánicas como antrópica belladona,
datura stramonium o producida sintéticamente. Polvo cristalino soluble en agua y alcohol. las
estructuras inervadas por nervios parasimpático post ganglionares, estimula la médula y los
centros nerviosos superiores. controla el espasmo de la fibra muscular lisa. Inhibe las secreciones
de las glándulas salivares, árbol respiratorio, sudor y otras glándulas. acelera la frecuencia
cardiaca bloqueando los impulsos vagales y produce midriasis y si cicloplejia
Usos: En úlceras pépticas duodenal. Cólico hepático, espasmos gastrointestinales, cólicos
nefríticos y pancreatitis crónica. En intoxicación con insecticida- órganos fosforados. cómo pre-
anestésico. En hiperhidrosis y diarrea severa. En tratamientos de bradiarritmias.
Reacciones adversas: Puede producir sequedad de la boca, midriasis, parálisis vesical
hipersensibilidad.
Medicamento en el sistema endocrino
Las enfermedades del sistema endocrino constituyen un importante problema de salud pública.
problema endocrino.
Los fármacos endocrinos actúan sobre el funcionamiento del sistema endocrino obteniendo una
Los medicamentos endocrino se utilizan como un medio para controlar o prevenir ciertas formas
de enfermedad respiratoria. Muchas personas con enfermedad digestiva avanzada pueden tomar
varios de estos medicamentos y el tratamiento con medicamentos puede cambiar si la
Insulina.
Concepto: Es una insulina de acción rápida y puede utilizarse con insulinas de acción
prolongada.
Nombre genérico: Actrapid.
Nombre comercial: Actrapid innolet.
Forma farmacéutica: Inyectable 10 mg.
Mecanismo de acción: El efecto hipoglucemiante de la insulina se produce cuando se une a los
receptores de insulina en células musculares y adiposas, facilitando la absorción de la glucosa e
inhibiendo, simultáneamente, la producción hepática de glucosa.
Usos: Se utiliza para reducir los niveles elevados de azúcar en sangre en pacientes con diabetes
mellitus (diabetes).
Reacciones adversas: Como con cualquier tratamiento con insulina, se pueden producir
reacciones en el punto de inyección que incluyen dolor, enrojecimiento, ronchas, inflamación,
hematomas, hinchazón y picor.
Glimepirida
Concepto: Reduce la concentración de azúcar en la sangre haciendo que el páncreas produzca
insulina (una sustancia natural que se necesita para degradar el azúcar en la sangre en el cuerpo)
y ayudando a que el cuerpo use la insulina de manera eficiente.
Nombre genérico: Glimeprimida
Nombre comercial: Amaryl, Roname
Forma farmacéutica: Tableta 6 mg
Mecanismo de acción: Disminuye el nivel de glucosa en sangre, gracias al incremento en la
secreción de insulina por estimulación de las células beta del páncreas, a través de su unión a un
canal potasio-dependiente de ATP.
Usos: Se usa junto con un programa de dieta y actividad física y, a veces, con otros
medicamentos para tratar la diabetes tipo 2 (afección en la que el cuerpo no utiliza la insulina
normalmente y, por lo tanto, no puede controlar la cantidad de azúcar en la sangre).
Reacciones adversas: Coloración amarillenta en la piel o los ojos.
Heces de color claro.
Orina de color oscuro.
Dolor en la parte superior derecha del abdomen.
Sangrado o moretones anormales.
Diarrea.
Fiebre.
Dolor de garganta.
Nateglinida.
Concepto: Pertenece a una clase de medicamentos llamados meglitinidas. Ayuda al cuerpo a
regular la cantidad de glucosa (azúcar) en la sangre. Reduce la cantidad de glucosa al estimular
el páncreas para liberar insulina.
Nombre genérico: Nateglinida.
Nombre comercial: Starlix.
Forma farmacéutica: 120 mg
Mecanismo de acción: Nateglinida, al igual que las sulfonilureas, actúa estimulando la
secreción de insulina aunque con un comienzo de acción más rápido y una duración del efecto
más corta que éstas.
Usos: Si se toma antes de las comidas, restablece la primera fase de secreción de la insulina, la
cual desaparece en los pacientes con diabetes tipo II.
Reacciones adversas: Náusea, vómito, dolor epigástrico, diarrea, infección de las vías
respiratorias altas, parestesias, vértigo.
Tolbutamida
Concepto: Reduce la concentración de azúcar en la sangre haciendo que el páncreas produzca
insulina.
Nombre genérico: Tolbutamida.
Nombre comercial: Tolbucare
Forma farmacéutica: Tabletas 200 mg
Mecanismo de acción: Promueve el aumento de la secreción de insulina por parte de las células
beta de los islotes de Langerhans del páncreas, mediante la unión selectiva con un receptor
situado en los canales de potasio de las membranas de tales células.
Usos: La tolbutamida se usa junto con un programa de dieta y actividad física y, a veces, con
otros medicamentos para tratar la diabetes tipo 2.
Reacciones adversas: En pacientes con insuficiencia hepática y/o renal, puede causar elevación
de los niveles en sangre de TOLBUTAMIDA disminuyendo la capacidad gluconeogénesis,
aumentando el riesgo de hipoglucemia severa.
Rosiglitazona
Concepto: Pertenece a una clase de medicamentos llamados tiazolidinedionas. Actúa
aumentando la sensibilidad del organismo a la insulina, la sustancia natural que ayuda a controlar
las concentraciones de azúcar en la sangre.
Nombre genérico: Rosiglitazona
Nombre comercial: Avandia
Forma farmacéutica: Tabletas de 4-8 mg
Mecanismo de acción: Rosiglitazona reduce la glucemia disminuyendo la resistencia a la
insulina en el tejido adiposo, el músculo esquelético y el hígado.
Usos: Está autorizada para su uso en combinación en el tratamiento oral de la diabetes mellitus
tipo 2 (DM2) en pacientes con control glucémico insuficiente a pesar de recibir la dosis máxima
tolerada en monoterapia con metformina (MF) o sulfonilurea (SU).
Reacciones adversas: Frecuentes: edema, aumento de peso. Poco frecuentes: hepatitis
colestásica, hepatotoxicidad.
Medicamentos en el sistema Reproductor Femenino

Las enfermedades del sistema reproductor femenino constituyen un importante problema de
salud pública.
problema del sistema reproductor femenino
Los fármacos del sistema reproductor actúan sobre el funcionamiento del sistema endocrino
obteniendo una buena respuesta ante cualquier problema.
Los medicamentos reproductores femeninos se utilizan como un medio para controlar o prevenir
ciertas formas de enfermedad respiratoria. Muchas personas con enfermedad digestiva avanzada
pueden tomar varios de estos medicamentos y el tratamiento con medicamentos puede cambiar si
la enfermedad avanza o mejora.
Relajantes uterinos
Hexoprenalina sulfato
Concepto: Es un agente simpaticomimético pirocatecólico y específico de los receptores
adrenérgicos b 2.
Nombre genérico: Simpaticomimético beta 2.
Nombre comercial: Hexoprenalina sulfato.
Forma farmacéutica: Inyectable 10 mcg/ 2 ml, Tableta 5mg.
Mecanismo de acción: Produce una relajación de la musculatura uterina reduciendo o
suprimiendo la frecuencia y la intensidad de las contracciones uterinas. inhibe tanto las
contracciones espontánea o inducida por oxitocina.
Usos:
Tocólisis aguda: inhibición de las contracciones durante el parto ante una asfixia aguda
intrauterina (distress fetal), detención del trabajo de parto previo a cesárea. Antes de la versión
de presentación transversa, en prolapso del cordón umbilical o contracciones distónicas.
Tocólisis masiva: inhibición de las contracciones eficientes anticipadas con distintos grados de
dilatación del cuello del útero.
Tocólisis prolongada: prevención del trabajo de parto prematuro con contracciones uterinas de
creciente intensidad y frecuencia sin molestia ni reducción o dilatación del cuello del útero.
Reacciones adversas: Cefaleas, cansancio, temblor, sudoración, palpitación y mareos.
Ritodrina
Concepto: Medicamento de la clase de los tocolíticos que actúa como agonista de los receptores
adrenérgicos β2.
Nombre genérico: Yutopar.
Nombre comercial: Pre-Par.
Forma farmacéutica: Tableta 10 mg, inyectable 10 mg/ml.
Mecanismo de acción: Relajante uterino con acción ß2 simpático mimética, inhibe las
contracciones uterinas, su frecuencia e intensidad.
Usos:
Amenaza de parto prematuro.
Prevención de parto prematuro tras intervenciones.
Sufrimiento fetal.
Reacciones adversas: Palpitaciones; náuseas, vómitos, ansiedad, temblores, nerviosismo,
inquietud. Uso intravenoso: taquicardia materna, angina de pecho; cefalea; edema pulmonar;
eritema; hiperglucemia materna; reducción de la presión arterial diastólica. Uso oral: taquicardias
en el feto, arritmias cardiacas fetal y maternal; erupción cutánea.
Atosiban
Concepto: Es un péptido (moléculas formadas por la unión de varios aminoácidos) sintético,
antagonista competitivo de los receptores para la oxitocina.
Nombre genérico: Tractocile.
Nombre comercial: Atosiban.
Forma farmacéutica: Inyectable 37.5 mg/5 ml, 6.75 mg/ 0.9 ml.
Mecanismo de acción: Antagonista competitivo de los receptores de oxitocina humana,
disminuye la frecuencia de las contracciones y el tono de la musculatura uterina, inhibiendo las
contracciones uterinas.
Usos:
Retrasar el parto prematuro inminente en mujeres adultas embarazadas que presenten:
Contracciones uterinas regulares de < 30 seguido de duración y con una frecuencia ≥ 4
contracciones/30 min.
Dilatación del cuello uterino de 1-3 cm (0-3 nulíparas) y borrado en ≥ 50%.
Edad gestacional de 24 a 34 semanas completas.
Frecuencia cardiaca fetal normal.
Reacciones adversas: Hiperglucemia; cefalea, mareo; taquicardia; rubor, hipotensión; náusea,
vómitos; reacción en el sitio de inyección.
Petidina
Concepto: Analgésico opiáceo, agonista puro, con propiedades semejantes a morfina pero de
más rápida aparición y más corta duración.
Nombre genérico: Meperidina, Petidina.
Nombre comercial: Dolantina, Demerol.
Forma farmacéutica: Inyectable 50 mg o 100 mg, tableta 50 mg o 100 mg.
Mecanismo de acción: Tiene un efecto espasmo génico en ciertos músculos lisos,
cualitativamente similar a la de la morfina y puede relajar el útero.
Usos:
Dolor severo, incluido el dolor asociado a procedimientos quirúrgicos o fracturas.
Dolores derivados de la afectación del sistema nervioso periférico (neuralgias) o de espasmos de
la musculatura lisa (vías biliares, aparato genitourinario, etc.)
Angina de pecho o crisis tabéticas.
Dolor en obstetricia, en caso de rigidez y espasmos del hocico de tenca, contracturas dolorosas y
dolores de expulsión.
Como medicación preanestésica.
Reacciones adversas: Bradicardia, palpitaciones, taquicardia, hipotensión, hipotensión
ortostática, hipotensión con insuficiencia circulatoria que puede provocar coma (dosis elevadas);
depresión respiratoria (dosis elevadas) que puede ser mortal; sedación, vértigo, mareos,
sudoración, confusión (con dosis altas), alteración del estado de ánimo con disforia o euforia,
alucinaciones, dolor de cabeza, convulsiones, temblor, depresión respiratoria,
movimientos musculares descoordinados, desorientación transitoria, disminución de la líbido,
aumento de la presión intracraneal; miosis, visión borrosa, visión doble u otras alteraciones
visuales; náuseas y vómitos, estreñimiento, boca seca, espasmo biliar.
Fenoterol
Concepto: Medicamento del tipo agonista beta adrenérgico debido a que es un medicamento
estimulante.
Nombre genérico: Fenoterol.
Nombre comercial: Partusisten.
Forma farmacéutica: Tableta 25 mg, inyectable 1,25 mg/ 2ml, Jarabe 25mg.
Mecanismos de acción: Es un agente simpatomimético que actúa directa y selectivamente
estimulando a los receptores beta2 en el rango de dosis terapéutica.
Usos:
Inhibición de las contracciones uterinas prematuras a partir de la semana 20 y hasta la semana 37
del Embarazo o hasta alcanzar la madurez pulmonar del producto.
Cuando es necesaria la relajación del útero como sucede en los casos de sufrimiento fetal agudo,
en tanto se soluciona el problema obstétrico, o cuando el factor que está desencadenando un
parto prematuro no puede ser eliminado.
Reacciones adversas: Hiperglucemia, hipoglucemia transitoria, acidosis metabólica transitoria
tanto en la madre y en el recién nacido, hipocalemia; inquietud, ansiedad, agitación; temblor,
cefalea y vértigo; palpitaciones y taquicardias, aumento de la frecuencia cardiaca fetal, ángor
pectoris e isquemia miocárdica, arritmias y cambios electrocardiográficos, , náuseas, vómitos y
disminución del peristaltismo intestinal llevando a la hipomotilidad intestinal; incremento
transitorio de las transaminasas séricas; alteraciones en piel y tejido celular subcutáneo
hiperhidrosis, reacciones en piel y otras reacciones de hipersensibilidad; alteraciones
musculoesqueléticas, del tejido. conjuntivo y huesos: debilidad, mialgia y espasmos musculares;
reducción del flujo urinario, particularmente durante la fase inicial de la infusión, motilidad del
tracto urinario superior, potencializando la presencia de retención urinaria; embarazo, puerperio
y condiciones perinatales: puede agravarse la insuficiencia placentaria preexistente.
Metilergometrina
Concepto: Es un alcaloide semisintético que actúa directamente sobre el musculo liso uterino.
Nombre genérico: Metilergometrina.
Nombre comercial: Methergir.
Forma farmacéutica: Inyectable de 0.2mg/ ml, tabletas0. 125 mg.
Mecanismo de acción: Estimulante uterino y vasoconstrictor, aumenta la frecuencia y amplitud
de las contracciones uterinas.
Usos:
Hemorragias del alumbramiento y del posparto.
Alumbramiento dirigido, maniobra de Credé.
Hemorragias uterinas en el curso de cesáreas.
Involución uterina.
Loquiómetra (retención de los loquios en el interior de la cavidad uterina después del parto).
Hemorragias tardías del parto.
Hemorragias del aborto, abortos iniciados e incompletos.
Legrados.
Reacciones adversas: Cefaleas, hipertensión arterial, náuseas, vómitos, erupciones cutáneas,
dolor abdominal (causado por contracciones uterinas).
Oxitócicos
Producen contracción uterina, inducen o dirigen el parto a termino mediante un estímulo
controlado de la motilidad uterina, estimulan la contracción del miometrio, evitan o controlar la
hemorragia postparto o postaborto y para evaluar el estado fetal en embarazos de alto riesgo.
Carboprost
Concepto: Es un análogo metilado de la prostaglandina F2a.
Nombre genérico: Carboprost.
Nombre comercial: Trometamina Hemabate.
Forma farmacéutica: 250 mg / ml de carboprost.
Mecanismo de acción: Administrado por vía intramuscular estimula las contracciones del
miometrio del útero grávido de forma similar a las contracciones fisiológicas en el parto al final
de un embarazo a término.
Usos:
Control de hemorragia post parto persistente.
Hemorragias postparto por atonía uterina cuando otros fármacos no han sido eficaces.
Aborto entre las semanas 13 y 20 de la gestación.
Estimulante de contracciones.
Reacciones adversas: Vómitos, diarrea, náusea, nerviosismo, sangrado de nariz, desórdenes del
sueño, sofocos, disnea, escalofríos, tos, estornudos, presión en el tórax, cefaleas, endometritis,
debilidad, dismenorrea, diaforesis, dolor, parestesias, visión borrosa, dolor epigástrico, dolor
muscular, boca seca, palpitaciones, síndrome vaso vaginal y dolor en el lugar de la inyección.
Oxitocina
Concepto: Es una hormona sintetizada de forma natural por el organismo a nivel del cerebro
(por el hipotálamo), que se almacena en la glándula hipófisis, que la libera cuando es necesario.
Nombre genérico: Oxitocina
Nombre comercial: Syntocinon Oxitocina, Xitocin.
Forma farmacéutica: Inyectable 10 UI 1ml, 10 ml, 50 ml.
Mecanismo de acción: Los receptores de oxitocina son receptores acoplados a proteínas G. La
activación de los receptores por la oxitocina provoca la liberación de calcio desde las reservas
intracelulares y por lo tanto conduce a la contracción del miometrio. Cuando oxitocina se
administra a bajas dosis mediante infusión intravenosa, produce contracciones uterinas rítmicas
que son indistinguibles en frecuencia, intensidad y duración, de las observadas durante un parto
espontáneo.
Usos:
Inducción del parto por razones clínicas, como por ejemplo en casos de gestación postérmino.
Ruptura prematura de las membranas o hipertensión producida por el embarazo (preeclampsia).
Estímulo de contractibilidad en casos de inercia uterina.
Prevención y tratamiento de la hemorragia postparto.
Reacciones adversas: Dolor de cabeza; taquicardia, bradicardia; náuseas, vómitos.
Dinopostrona
Concepto: Es una sustancia rostaglandina, como hormona producida naturalmente por los
tejidos del cuerpo.
Nombre genérico: Prostaglandina E2.
Nombre comercial: Prepidil.
Forma farmacéutica: Ovulo vaginal 10 mg, Gel 0,5 mg/2.5 ml, Tabletas de 100 y 200
microgramos, ampollas de 1.5, 10 y 50 mg.
Mecanismo de acción: Induce la contracción de la musculatura uterina, actúa como agente
vasodilatador de vasos sanguíneos y como broncodilatador sobre la mucosa bronquial.
Usos:
Inducción del parto a término.
Dilatación y maduración cervical previo inducción del parto.
Iniciación de la maduración cervical en pacientes a término.
Reacciones adversas: Mujer: náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal; hipotensión,
bradicardia, rubefacción; mareo, síncope, cefalea; tos, disnea, broncoespasmo, sensación de
opresión; sensación de calor en la vagina; hipertermia transitoria, escalofríos; dolor de espalda;
PIO; hipersensibilidad; contractilidad uterina anormal, ruptura uterina, ruptura prematura de
membranas, amnionitis. Feto: alteración del ritmo cardiaco, sufrimiento fetal, acidosis fetal,
sepsis fetal intrauterina, sufrimiento neonatal.
Metilergometrina
Concepto: Es un alcaloide semisintético que actúa directamente sobre el musculo liso uterino.
Nombre genérico: Metilergometrina.
Nombre comercial: Methergir.
Forma farmacéutica: Inyectable de 0.2mg/ ml, tabletas0. 125 mg.
Mecanismo de acción: Estimulante uterino y vasoconstrictor, aumenta la frecuencia y amplitud
de las contracciones uterinas.
Usos:
Hemorragias del alumbramiento y del posparto.
Alumbramiento dirigido, maniobra de Credé.
Hemorragias uterinas en el curso de cesáreas.
Involución uterina
Loquiómetria (retención de los loquios en el interior de la cavidad uterina después del parto).
Hemorragias tardías del parto.
Hemorragias del aborto, abortos iniciados e incompletos.
Legrados.
Reacciones adversas: Cefaleas, hipertensión arterial, náuseas, vómitos, erupciones cutáneas,
dolor abdominal (causado por contracciones uterinas).
Ergometrina
Concepto: Es un alcaloide derivado del ergot que se obtiene del centeno con propiedades
oxitócicas poderosas, debido a esto aumenta de manera notable la actividad motora del útero.
Nombre genérico: Ergometrina.
Nombre comercial: Ergotrate.
Forma farmacéutica: Tabletas de 0.2 mg, inyectable de 0.2 mg/ ml.
Mecanismo de acción: Es agente oxitócico que actúa sobre los músculos del útero aumentando
las contracciones rítmicas.
Usos:
Prevención y tratamiento de la hemorragia postparto y postaborto debido a atonía o su involución
uterina.
Reacciones adversas: Náuseas y vómitos.
Antibióticos (Antiinfecciosos)
Son adecuados para tratar los trastornos infecciosos causados por microorganismos que ocurren
en los órganos genitales femeninos.
Clindamicina
Concepto: Es un antibiótico que pertenece al grupo de las lincosamidas, su principal acción
es bactericida.
Nombre genérico: Clindamicina.
Nombre comercial: Dalacin, Clendix, Foshlenn.
Forma farmacéutica: Inyectable 300 mg/ 2 ml, 600 mg/4 ml y 900 mg, tabletas 300 mg,
solución tópica 1%, gel 30 g, óvulos 100 mg.
Mecanismo de acción: Inhibe la síntesis proteica bacteriana a nivel ribosomal y evita formación
de uniones peptídicas.
Usos:
Tratamiento de la inflamación pélvica aguda con o sin absceso tubo ovárico.
Tratamiento de la vaginosis bacteriana.
Tratamiento de infecciones graves.
Tratamiento de infecciones de la piel, tales como eritrasma, foliculitis, pénfigo o acné rosácea.
Tratamiento de la encefalitis toxoplasmática en combinación con pirimetamina.
Reacciones adversas: Colitis pseudomembranosa, diarrea, dolor abdominal, alteraciones en
PFH; irritación local, dolor, induraciones, abscesos estériles, tromboflebitis.
Nitrofurantoína
Concepto: Es un antibiótico que se usa solo para prevenir o tratar las infecciones de la vejiga; es
activa contra la mayoría de bacterias gram positivas y gram negativas.
Nombre genérico: Furantoina.
Nombre comercial: Macrodantina, Furitex y Futroken.
Forma farmacéutica: Comprimido 50 y 100 mg, suspensión 25 mg/ ml.
Mecanismo de acción: Bactericida; interfiere en los procesos enzimáticos de respiración celular,
metabolismo glucídico y síntesis de pared bacteriana.
Usos:
Cistitis aguda en niñas, adolescentes y mujeres adultas.
Reacciones adversas: Reacciones cutáneas alérgicas (prurito, urticaria), fiebre, escalofríos,
artralgia, a veces asociados con síntomas pulmonares, angioedema; mareos, neuropatías
periféricas asociadas a sobredosificación o disminución de la eliminación renal (I.R.) o a un
factor contribuyente (diabetes, alcoholismo, edad avanzada, tratamientos prolongados); náuseas,
vómitos, dolor abdominal, diarrea.
Norfloxacino
Concepto: Es un antibiótico o antimicrobiano de amplio espectro utilizado para combatir
infecciones ocasionadas por un gran número de bacterias.
Nombre genérico: Norfloxacina.
Nombre comercial: Oranor, Mictazol.
Forma farmacéutica: Tabletas y Grageas de 400 mg.
Mecanismo de acción: El norfloxacino inhibe la síntesis bacteriana del ácido
desoxirribonucleico y es bactericida. Debido a su potente actividad, es activo frente a organismos
que son resistentes al ácido nalidíxico, oxonílico y pipemídico, cinoxacina y compuestos
relacionados.
Usos: Tratamiento de infecciones del tracto urinario superior e inferior, incluyendo cistitis,
pielitis, cistopielitis, causadas por bacterias sensibles.
Reacciones adversas: Náuseas, anorexia, diarrea; cefalea; mareos; reacciones alérgicas
(urticaria, erupciones, prurito). En adultos mayores puede darse los trastornos del sistema
nervioso central (fatiga, somnolencia, confusión).
Fluconazol
Concepto: Es un antifúngico sintético de la familia de los imidazoles, se une menos a las
proteínas del plasma, por lo que tiene una mayor biodisponibilidad, inhibidor de los esteroides
micóticos.
Nombre genérico: Fluconazol,
Nombre comercial: Afungil, Fluconazol, Diflucan, Fluxocan, Lanfluzol,
Forma farmacéutica: Tableta 50 mg, 100 mg, 150 mg , 200 mg, inyectable 200 mg/ 100 ml, 2
mg/ ml.
Mecanismo de acción: Antifúngico. Inhibe la síntesis fúngica de esteroles. Antimicótico.
Usos:
Meningitis criptocóccica.
Coccidioidomicosis.
Candidiasis invasiva.
Candidiasis de las mucosas incluyendo las candidiasis orofaríngea y esofágica, candiduria y
candidiasis mucocutánea crónica.
Candidiasis oral atrófica crónica
Candidiasis vaginal aguda o recurrente cuando la terapia local no sea adecuada.
Balanitis por Candida cuando la terapia local no sea adecuada.
Reducir la incidencia de candidiasis vaginal recurrente .
Dermatomicosis, incluidas las producidas por Tinea pedis, Tinea corporis, Tinea cruris, Tinea
versicolor e infecciones dérmicas por Candida.
Tratamiento de la infección por Tinea unguinum (onicomicosis) cuando los tratamientos de
elección no se consideren apropiados.
Reacciones adversas: Cefalea; dolor abdominal, vómitos, diarrea, náuseas; aumento de ALT
(alanina aminotransferasa), AST (Aspartato aminotransferasa) y fosfatasa alcalina; erupción.
Clotrimazol
Concepto: Es un agente antifúngico imidazólico, que se utiliza en el tratamiento de infecciones
producidas por varias especies de dermatofitos patógenos, hongos y Malassezia furfur.
Nombre genérico: Clotrimazol.
Nombre comercial: Candimon, Dermasten, Canesten, Lomecan.
Forma farmacéutica: Óvulo 100 mg, 500 mg, crema al 1% 40 g y al 2% 20 g.
Mecanismo de acción: Impide el crecimiento de hongos actuando a nivel de la síntesis del
ergosterol; con actividad in vitro e in vivo, frente a dermatofitos, levaduras y mohos.
Usos: Tratamiento de la candidiasis vulvovaginal no complicada.
Reacciones adversas: Reacciones alérgicas (síncope, hipotensión, disnea, urticaria);
descamación vaginal, prurito, erupción, edema, eritema, molestias, quemazón, irritación, dolor
pélvico y hemorragia vaginal; dolor abdominal.
Metronidazol
Concepto: Es un nitroimidazol con propiedades antibacterianas y antiprotozoarias.
Nombre genérico: Metronidazol.
Nombre comercial: Flagyl.
Forma farmacéutica: Tabletas 250 mg, inyectable 1.5 g, 500 mg/100 ml, gel 0,75%,
ovulo .500mg.
Mecanismo de acción: Altera el ADN de gérmenes susceptibles e impide su síntesis.
Antibacteriano sintético con actividad amebicida.
Usos:
Tópico vaginal.
Afecciones por Trichomonas.
Vaginosis bacteriana
Reacciones adversas: Dolor epigástrico, náuseas, vómitos, diarrea, mucositis oral, trastornos del
sabor, anorexia, casos reversibles de pancreatitis, decoloración de la lengua/lengua pilosa;
angioedema, shock anafiláctico; neuropatía sensorial periférica, cefaleas, convulsiones, vértigo,
trastornos psicóticos, trastornos transitorios de la visión, rash, prurito, sofocos, urticaria,
erupciones pustulares.
Azitromicina
Concepto: Es un antibiótico de amplio espectro del grupo de macrólidos que actúa contra varias
bacterias grampositivas y gramnegativas.
Nombre genérico: Azitromicina.
Nombre comercial: Azitrocin, Koptin, Macrozit
Forma farmacéutica: Frascos de 15 ml y 30 ml, sobres 500 mg, comprimidos 500 mg.
Mecanismo de acción: Inhibe la síntesis de proteínas bacterianas por unión a la subunidad 50s
del ribosoma e inhibiendo la translocación de los péptidos.
Usos:
Sinusitis bacteriana aguda y otitis media bacteriana aguda faringitis, amigdalitis.
Exacerbación aguda de bronquitis crónica.
Neumonía adquirida en la comunidad de leve a moderadamente grave.
Infecciones de piel y tejidos blandos de gravedad de leve a moderada.
Uretritis y cervicitis no complicadas producidas por Chlamydia trachomatis; cancroide
Eritema migratorio.
Inmunocompetentes: neumonía adquirida en la comunidad.
Reacciones adversas: Anorexia; mareo, cefalea, parestesia, disgeusia; alteración visual; sordera;
diarrea, dolor abdominal, náuseas, flatulencia, vómitos, dispepsia; erupción, prurito; artralgia;
fatiga; recuento disminuido de linfocitos y del bicarbonato sanguíneo, recuento elevado de
eosinófilos, basófilos, monocitos y neutrófilos.
Anticancerígenos
Son sustancias que impiden el desarrollo, crecimiento, o proliferación de células tumorales
malignas.
Cervarix (HPV)
Concepto: Es una vacuna recombinante no infecciosa desarrollada para la prevención de la
infección por los tipos 16 y 18 del virus del papiloma humano (VPH); contiene proteína L1
recombinante que es la principal de la cápside de los tipos oncogénicos 16 y 18, acoplada en
partículas.
Nombre genérico: VPH (Bibalente).
Nombre comercial: Cervarix.
Forma farmacéutica: Inyectable 0.5 ml.
Mecanismo de acción: Vacuna antiviral recombinante no infecciosa.
Usos: En pacientes ≥ 9 años para la prevención de lesiones ano-genitales premalignas
(cervicales, vulvares, vaginales y anales) y cáncer de cérvix y ano causados por determinados
tipos oncogénicos del VPH.
Reacciones adversas: Cefalea, náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, picor/prurito,
erupción, urticaria, mialgia, artralgia dolor, enrojecimiento e inflamación en lugar de inyección,
cansancio, fiebre.
Gardasil
Concepto: es una vacuna para la prevención de ciertas cepas del virus del papiloma humano
(VPH), específicamente los tipos 6, 11, 16 y 18.
Nombre genérico: VPH (cuadrivalente).
Nombre comercial: Gardisil, Silgard.
Mecanismo de acción: Vacuna vírica cuadrivalente recombinante no infecciosa.
Usos:
Lesiones genitales precancerosas (cervicales, vulvares y vaginales).
Lesiones anales precancerosas, cáncer cervical, cancer anal y verrugas genitales (condiloma
acuminata) relacionadas causalmente con los tipos 6, 11, 16 y 18 del VPH en pacientes ≥ 9 años.
Reacciones adversas: Cefalea, náuseas, pirexia, dolor en la extremidad. En lugar inyección:
eritema, dolor, hinchazón, hematoma, prurito.
Gardasil 9
Concepto: Es una vacuna que está indicada para niños/as y adolescentes a partir de los 9 años de
edad y adultos. Se administra para proteger frente a enfermedades causadas por los tipos 6, 11,
16, 18, 31, 33, 45, 52 y 58 del Virus del Papiloma Humano (VPH).
Nombre genérico: VPH (nonavalente).
Nombre comercial: Gardasil 9.
Mecanismo de acción: Vacuna nonavalente recombinante adyuvada no infecciosa, inmuniza
frente al virus del papiloma humano.
Usos:
Inmunización activa de individuos ≥ 9 años frente a las siguientes enfermedades por VPH:
lesiones precancerosas y canceres que afectan al cuello de útero, vulva, vagina y ano causados
por los tipos del VPH de la vacuna.
Verrugas genitales (Condiloma acuminata) causados por tipos específicos del VPH.
Reacciones adversas: Cefalea, mareo, náuseas, pirexia, fatiga, trastornos en el lugar de
inyección: eritema, dolor, hinchazón, hematomas, prurito.
Bibliografia
Real Academia Española (2014) Diccionario de la lengua Española (23° edición)
Memoria e historia: vademécum de conceptos y debates fundamentales, Eduardo Gonzales
Calleja. Catarata Editorial. (6/02/2013).
Vademécum historia antigua, Leonardo Depestre Catony, editorial Capino (30/10/2004)
(1° edición).
Department of Obstetrics and Gynecology Pharmaceutical Sciences volume 15 (7° edition)
(21/07/2014).
Oliveri R, Doval H, Bazzino O. Insuficiencia Cardíaca. Avances en cardiología. Cap I 1979 Ed

Impresora y Editora S.A. Bs. As. Arg.
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