Tipos de recetas y vías de administración de

medicamentos

MÓDULO: Introducción a la farmacología

SEMANA: 2
Docente: Aracely Hernández
Estudiante: Francisca Huenupán Martínez

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Índice

INTRODUCCIÓN..................................................................................................................3
METODOLOGIA...................................................................................................................4
RESULTADOS.....................................................................................................................5
CONCLUSIÓN....................................................................................................................27
BIBLIOGRAFÍA..................................................................................................................28

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INTRODUCCIÓN
Cuando los seres humanos enferman o comienzan a tener molestias de salud, van en
busca ayuda medica para curar, detener o prevenir diferentes patologías y aliviar
síntomas, lo cual se puede lograr con la ayuda de medicamentos.

Existe una gran variedad de medicamentos con diferentes funciones, que p son
indicados según el lugar de molestias, este se puede administrar por diferentes
vías(oral, intravenoso, intramuscular, entre otros), en diferentes dosis, siendo el
ingrediente activo quien penetra en la circulación y se transportan al lugar deseado,
interaccionando con las células locales para ejercer su función.

Muchos medicamentos son prescritos a través de las recetas médicas, que por un lado
ofrece una hoja de ruta al farmacéutico y por otro lado otorga mayor seguridad, y
garantía a los pacientes en el consumo del tratamiento, ya que un mal manejo de los
fármacos pueden llegar a generar reacciones adversas. En Chile existen diferentes
tipos de recetas medicas:

 Venta Directa, es decir, sin receta

 Venta bajo receta simple
 Venta bajo receta retenida
 Venta bajo receta cheque

Objetivos:

 Identificar y describir los mecanismos de acción, vía(s) de administración, dosis,

sobredosis, indicación, contraindicación, reacción adversa y tipo de receta para
su compra en Chile en diferentes medicamentos.

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METODOLOGIA
Este trabajo se realizo una revisión bibliográfica, en donde se reviso y estudio la
literatura publicada utilizando diferentes bases de datos. En donde se utilizaron
palabras claves para esta búsqueda como: a) mecanismo de acción ; b) dosis; c)
indicaciones.

Estas palabras fueron ingresadas en las base de datos: vademécum, instituto de salud
pública de Chile, además se incorporaron publicaciones, on-line (webinars), guías
clínicas, entre otros, las cuales permitieron reunir la mayor cantidad de datos
disponible. El estudio se estructuró detallado, selectivo y crítico integrando la
información esencial desde la literatura disponible.

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RESULTADOS

Aspirina
El ácido acetilsalicílico, conocido comercialmente o popularmente como aspirina
perteneciente a un grupo de medicamentos llamados salicilatos, es utilizado para
aliviar el dolor y reducir la fiebre.
 Mecanismo de acción: Actúa como inhibidor de la agregación plaquetaria al
donar un grupo de acetil a la membrana plaquetaria generando la inhibición de la
enzima prostaglandina ciclooxigenasa en las plaquetas evitando la formación del
agente agregante tromboxanoA2, siendo esta acción irreversible. También es
capaz de inhibir la formación del inhibidor de la agregación plaquetaria
(prostaciclina) en los vasos sanguíneos, esta acción en cambio es reversible.
 Vía(s) de administración: Oral
 Dosis: Adultos y adolescentes mayores de 16 años: 1 comprimido (500 mg de
ácido acetilsalicílico) cada 4 o 6 horas
 Sobredosis:
- Síntomas: Respiración rápida, agitación, confusión, incoherencia (difícil de
entender), dolor de cabeza (grave), náuseas, vómitos (a veces con sangre),
dolor de estómago (posible sangrado en el estómago y los intestinos), fatiga,
fiebre ligera, confusión, frecuencia cardíaca rápida, entre otros.
- 8 comprimidos (4 g de ácido acetilsalicílico) en 24 horas

 Indicación: Profilaxis de la agregación plaquetaria: profilaxis de ataques de

isquemia cerebral transitoria, profilaxis de tromboembolismo cerebral, profilaxis
de infarto al miocardio.
 Contraindicación
- Ulcera hemorrágica u otros estados activos de hemorragia, ya que pueden
exacerbarse.
- Coagulopatías, y otros problemas sanguíneos debido a que aumenta el riesgo
de hemorragias.
- Antecedentes de angioedema, anafilaxia y otras reacciones de sensibilidad
severa inducidas por ácido acetilsalicilico u otros AINEs, pólipos nasales
asociados con asma inducido o exacerbado por ácido acetilsalícilico.
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 - Trombocitopenia: aumenta el riesgo de hemorragias debido a su mecanismo de
acción de inhibir la agregación plaquetaria.
 Reacción adversa:

Puede generarse una reacción anafiláctica que puede presentar diferentes

síntomas:

- Decoloración azulada o enrojecimiento de la piel

- Ataques de tos;
- Dificultad al deglutir
- Mareos o sensación de debilidad severa
- Erupción cutánea y urticaria
- Anemia
- Reacción alérgica
- Broncoespástica
- Ulceración gastrointestinal: heces alquitranadas, dolor estomacal severa, vómito
sanguinolento.
 Tipo de Receta para su compra en Chile: Sin receta médica.

Captopril
El Captopril es un medicamento perteneciente a los llamados inhibidores de la enzima
convertidora de la angiotensina(ECA), el cual beneficia que la sangre fluya sin
problemas y el corazón pueda bombear sangre de manera más eficiente.
 Mecanismo de acción: El Captopril es un antihipertensivo que inhibe de la ECA
generando que haya una menor conversión de angiotensina I a angiotensina II
que es un potente vasoconstrictor.
 Vía(s) de administración: vía oral
 Dosis:
- Adulto: 25 – 150mg cada 8 horas.
- Niños: 10 – 300ug (0.01mg) /Kg. 2 – 3 veces al día.
 Sobredosis:
- Síntomas: hipotensión grave, shock, estupor, bradicardia (enlentecimiento del
ritmo cardiaco), alteraciones electrolíticas y fallo renal.
- exceder de 150 mg/día.
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  Indicación: es utilizado en el tratamiento de la hipertensión arterial, insuficiencia
cardiaca congestiva, en disfunción ventricular izquierda, en nefropatía diabética
y en diabetes mellitus tipo I.
 Contraindicación
- Antecedentes de hipersensibilidad a captopril, a cualquiera de los excipientes o
a cualquier otro inhibidor de la ECA.
- Antecedentes de angioedema asociado a un tratamiento previo con fármacos
inhibidores de la ECA.
- Edema angioneurótico hereditario/idiopático.
- Segundo y tercer trimestres del embarazo (
- Uso concomitante de sacubitril/valsartan.
 Reacción adversa:
- Proteinuria.
- Insuficiencia renal.
- Poliuria u oliguria.
- Rash cutáneo y/o urticaria.
- Hipotensión.
- Dolor de pecho y/o taquicardia.
- Tos seca.
 Tipo de Receta para su compra en Chile: Receta médica simple.

Cenftriaxona

La cenftraxona es un antibiótico perteneciente al grupo de las cefalosporinas de tercera

generación utilizado para tratar infecciones bacterianas.
 Mecanismo de acción: Este antibiótico actúa inhibiendo la síntesis de la pared
bacteriana al unirse a las proteínas llamadas "proteínas ligandos de la penicilina
(PBPs)" localizadas en la pared bacteriana (encargadas de la síntesis de la
pared), una vez unido a las PBPs estas pierden su capacidad funcional, por
ende las bacterias pierden su capacidad para formar la pared, resultando en la
lisis.
 Vía(s) de administración: parenteral

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  Dosis:
- Adultos y niños mayores de 12 años: la dosis usual es 1-2 g de ceftriaxona
administrados una sola vez al día (cada 24 horas). En casos graves o
infecciones causadas por microorganismos moderadamente sensibles, puede
elevarse la dosis a 4 g una sola vez al día.
- Recién nacidos, lactantes y niños menores de 12 años: una sola vez al día: en
recién nacidos (hasta de 14 días), de 20 a 50 mg/kg de peso; no sobrepasar esa
dosis (no hay diferencia entre neonatos a término y prematuros).
- En lactantes y niños (desde 15 días a 12 años), una dosis diaria de 20-80 mg/kg
de peso. Para niños con 50 kg o más se usará la dosis de adulto. La dosis IV de
50 mg por kg de peso o más se debe administrar en infusión durante, por lo
menos, 30 minutos.
 Sobredosis:
- síntomas que se pueden producir son náuseas, vómitos y diarrea
 Indicación: Infecciones causadas por microorganismos sensibles a este
antibacteriano, tales como:
- Sepsis
- Meningitis
- Infecciones abdominales (peritonitis, infecciones de los tractos biliar y
gastrointestinal).
- Infecciones de huesos, articulaciones, piel, tejidos blandos y heridas.
- Infecciones en pacientes con mecanismos defensivos disminuidos.
- Infecciones renales y del tracto urinario (cistitis, nefritis, uretritis).
- Infecciones del tracto respiratorio, en especial neumonía, y de garganta, nariz y
oídos. Infecciones genitales (incluyendo las gonocócicas).
- Profilaxis perioperatoria de infecciones.
- Tratamiento de cuadros neurológicos, cardíacos y artríticos de borreliosis de
Lyme.
 Contraindicación
- Hipersensibilidad a ceftriaxona; hipersensibilidad inmediata o grave a penicilinas
o a cualquier otro antibiótico beta-láctamico.

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 - Antecedentes de enfermedad gastrointestinal, especialmente colitis ulcerosa,
enteritis regional o colitis asociada a antibióticos y en pacientes con
antecedentes de enfermedades hemorrágicas donde pueda producirse
hipoprotrombinemia y, posiblemente, hemorragia
- Recién nacidos (especialmente prematuros) con riesgo a desarrollar
encefalopatía bilirrubinémica.
 Reacción adversa: Diarrea, náuseas, estomatitis, glositis, eosinofilia, leucopenia,
trombocitopenia, erupción y elevación de las enzimas hepáticas.
 Tipo de Receta para su compra en Chile: Receta médica retenida.

Clorfenamina
La clorfenamina maleato es un antihistamínico perteneciente al grupo de las Previene
la acción de la histamina sobre el incremento de la permeabilidad vascular, de la
producción de mucus y estornudos propilaminas (alquilaminas).
 Mecanismo de acción: Antagonista de los receptores H1 de histamina
 Vía(s) de administración: oral, subcutánea, intramuscular o intravenosamente
 Dosis:
- Adultos:

Oral. 4 mg cada 4 a 6 h, de conformidad con las necesidades; o bien, 8 a 12 mg cada 8

a 12 h (formulación de liberación prolongada), según las necesidades.

Intramuscular, intravenosa o subcutánea. Individualizar la dosis según se requiera y

con la respuesta del paciente. En general, 10 a 20 mg en dosis única.

- Niños: Oral. De seis a 12 años, 2 mg dos a tres veces al día; no se debe

exceder de 12 mg al día.

 Sobredosis:
- Síntomas: convulsiones, somnolencia severa, sequedad de garganta, boca y
nariz, palidez, alucinaciones, dificultad para respirar, nerviosismo, excitación,
cambios en el ritmo del corazón.
- Exceso de 24 mg/día.
 Indicación: Tratamiento sintomático de rinitis alérgica, rinitis vasomotora,
conjuntivitis alérgica, reacciones alérgicas a medicamentos o alimentos,
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 picaduras de insectos, dermatitis atópica, dermatitis por contacto.
Conjuntamente con otras medidas, en el manejo de las reacciones alérgicas
graves.
 Contraindicación
- Contraindicada en casos de hipersensibilidad a clorfeniramina, estado asmático,
hipertensión arterial, retención urinaria, hipertrofia prostática, glaucoma y
durante el embarazo.
- Aumenta los efectos sedantes de diversos depresores del sistema nervioso
central, como alcohol, barbitúricos, benzodiazepinas, neurolépticos y opioides.
- Interactúa con los inhibidores de la monoaminooxidasa y anticolinérgicos, por lo
que debe evitarse su uso simultáneo.
 Reacción adversa:
- Frecuentes: somnolencia, sedación, mareo, incoordinación motora, anorexia,
náusea, vómito, diarrea, estreñimiento.

- Poco frecuentes: visión borrosa, confusión, excitación, nerviosismo, delirio,

resequedad de boca, hipotensión, taquicardia, erupción cutánea.

- Raras: leucopenia, agranulocitosis.

 Tipo de Receta para su compra en Chile: Receta médica simple

Gentamicina
La gentamicina es un antibiótico perteneciente a la familia de los aminoglucósidos, los
cuales tienen acción bactericida, altamente eficaz contra casi todos los bacilos
gramnegativos(enterobacterales), aunque su actividad se extiende contra algunas
bacterias grampositivas, como Staphylococcus aureus y Enterococcus faecalis, pero en
estos casos se prefieren los antibióticos menos tóxicos.
 Mecanismo de acción: La gentamicina actúa por transporte activo, atraviesan la
membrana celular de las bacterias susceptibles y uniéndose de manera
irreversible a las subunidades ribosómicas 30S; lo que produce que no se
produzca la esta acción impide el síntesis proteínica y al final provoca la muerte
celular.
 Vía(s) de administración y dosis:

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 Vía(s) de administración Dosis
Administración Adultos: 3 mg/kg/día, administrados en tres dosis
parenteral iguales cada 8 horas, o dos dosis iguales cada 12
(intramuscular o horas, o bien, una dosis diaria
intravenosa) Niños: de 6 a 7,5 mg/kg/día. (2 a 2,5 mg / kg
administradas cada 8 horas.)
Bebés y neonatos: 7,5 mg/kg/día. (2,5 mg / kg
administradas cada 8 horas.)
Recién nacidos prematuros o a término de menos
de una semana de edad: 5mg/kg/día (2,5 mg / kg
administradas cada 12 horas.)
Administración Adultos: se suelen administrar entre 4 y 8 mg una vez
intratecal al día.

Niños y lactantes de > meses: la dosis recomendada

es de 1 a 2 mg una vez al día

 Sobredosis:
- Síntomas: aparición de sordera y/o alteraciones del equilibrio, insuficiencia renal
y parálisis respiratoria.
 Indicación: Tratamiento de las infecciones sistémicas graves provocadas por
microorganismos susceptibles, especialmente gramnegativos.
- Sepsis neonatal bacteriana
- Septicemia bacteriana
- Infecciones bacterianas graves del sistema nervioso central (meningitis), tracto
urinario, tracto respiratorio, tracto gastrointestinal (incluyendo peritonitis), piel,
hueso y tejidos blandos (incluyendo quemaduras)
 Contraindicación:
- Hipersensibilidad a aminoglucósidos.
- No debe administrarse simultáneamente con productos neuro o nefrotóxicos ni
con potentes diuréticos.
 Reacción adversa:

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 - Frecuentes: ototoxicidad (coclear y vestibular), nefrotoxicidad (náusea, vómito,
sed, anorexia), neuritis periférica.

- Poco frecuentes: reacciones de hipersensibilidad, neuritis óptica.

- Raras: dificultad para respirar, debilidad muscular (por bloqueo neuromuscular)

 Tipo de Receta para su compra en Chile: Receta Médica Simple

Heparina
La heparina es un anticoagulante utilizado para prevenir la formación de coágulos de
sangre en quienes padecen algunas afecciones médicas o se someten a ciertos
procedimientos médicos que aumentan las probabilidades de que éstos se formen.
 Mecanismo de acción: Inhibe la coagulación potenciando el efecto inhibitorio de
la antitrombina III sobre los factores IIa y Xa, con lo que evita la conversión de
fibrinógeno a fibrina.
 Vía(s) de administración: inyección intravenosa o inyección subcutánea profunda
 Dosis: Individualizada para cada paciente en función de los resultados de las
pruebas de coagulación.
 Sobredosis:
- Síntomas: hemorragia.
 Indicación:
- Tratamiento y profilaxis de la trombosis venosa profunda y tromboembolismo
pulmonar.
- Profilaxis de la tromboembolia.
- Profilaxis de la coagulación sanguínea.
- Tratamiento de la coagulación intravascular diseminada.
- Tratamiento del tromboembolismo arterial.
- Profilaxis de la trombosis cerebral.
- Profilaxis del tromboembolismo cerebral recurrente.
 Contraindicación
- Casos de hipersensibilidad a la heparina, hemorragia activa, hemofilia, púrpura
de cualquier tipo, trombocitopenia, endocarditis bacteriana, tuberculosis activa,
mayor permeabilidad capilar, lesiones ulcerosas del tubo digestivo, hipertensión
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 arterial grave, aneurisma, amenaza de aborto, carcinoma visceral, punción
lumbar, bloqueo anestésico regional o lumbar, y durante el embarazo. Se
recomienda efectuar pruebas de coagulación sanguínea y recuento de plaquetas
antes del tratamiento y durante el mismo.
- Los medicamentos como ácido acetilsalicílico, dextrán, fenilbutazona,
ibuprofeno, indometacina, dipiridamol e hidroxicloroquina aumentan el efecto
anticoagulante de la heparina; otros, como digital, tetraciclina, antihistamínicos y
nicotina, lo contrarrestan de manera parcial. Antagoniza la acción de la ACTH, la
insulina y de los corticosteroides. Incrementa los valores plasmáticos del
diazepam.
 Reacción adversa:
- Reacción alérgica
- Sangrado de encías
- Dolor de cabeza
- Náuseas
- Disnea
- Sibilancias
- Erupción cutánea
- Edema de párpados
 Tipo de Receta para su compra en Chile: Receta medica simple

Ibuprofeno
Ácido isobutilfenil propiónico, llamado popularmente llamado como ibuprofeno es un
fármaco sintético que ibuprofeno pertenece a una clase de medicamentos llamados
AINE, utilizado como antipiréticas y aliviar los dolores menores por de cefalea, dolor
muscular, artritis, periodos menstruales, resfriado común, dolor de muelas y dolor de
espalda

 Mecanismo de acción: Inhibición de la síntesis de prostaglandinas a nivel

periférico.
 Vía(s) de administración: oral e intravenoso
 Dosis: 400 mg cada 6-8 horas
 Sobredosis:
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 - Síntomas: dolor abdominal, náuseas, vómitos, sangrado gastrointestinal, colitis
isquémica, insuficiencias hepáticas.
 Indicación:
- Enfermedades reumáticas, como artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis
anquilosante.
- Dolor de baja a moderada intensidad.
- Dismenorrea.
 Contraindicación
- Hipersensibilidad al ibuprofeno o al ácido acetilsalicílico, en pacientes con
hemorragia gastrointestinal, úlcera péptica, insuficiencia hepática o renal,
durante el embarazo y la lactancia.
- Administración simultánea de corticosteroides, suplementos de potasio o de
alcohol aumenta el riesgo de efectos gastrointestinales.
- Puede incrementar el efecto hipoglucémico de la insulina. Hace que aumenten
los efectos de los anticoagulantes. Reduce o revierte el efecto antihipertensivo
de los diuréticos.
 Reacción adversa:

- Frecuentes: molestias y dolor gástrico, náusea, pirosis, vértigo, dermatitis

alérgica.

- Poco frecuentes: vómito, indigestión, flatulencia, estreñimiento, diarrea,

anorexia, cefalea, nerviosismo, zumbidos de oídos.

- Raras: gastritis, hemorragia gastrointestinal, perforación gastrointestinal,

somnolencia, dificultad para dormir, confusión, depresión mental, eritema
multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, cistitis, anemia aplásica, anemia
hemolítica, leucopenia, trombocitopenia, reacciones anafilácticas.

 Reacción alérgica: picor, ronchas o urticaria, hinchazón de labios, párpados y

manos.

 Tipo de Receta para su compra en Chile: Sin Receta Medica

Insulina
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La insulina pertenece a los medicamentos llamados hormonas, es utilizada para
controlar la glucosa en sangre en personas que padecen Diabetes Mellitus tipo 1(no se
produce insulina) y 2 (altos niveles de glucosa al no producción anormal de insulina).
- Humulin R: insulina humana de origen ADN recombinante de acción corta.
- Humulin N: insulina humana isófana de origen ADN recombinante en un buffer
fosfato isotónico, de acción intermedia.
- Humulin 70/30: mezcla de 30% de insulina humana isófana, de origen ADN
recombinante.
 Mecanismo de acción: La insulina regula el metabolismo de la glucosa, tiene un
efecto hipoglucemiante y este se produce cuando se une a los receptores de
insulina en células musculares y adiposas, facilitando la absorción de la glucosa
e inhibiendo, simultáneamente, la producción hepática de glucosa.
- Humulin R tiene efecto rápido y una relativa corta duración de actividad
comparada con las otras insulinas. Inicio de acción 30 minutos, pico máximo 2 a
4 horas, duración de acción: 4 a 12 horas.
- Humulin N tiene una acción intermedia con un inicio de acción más lento y
mayor duración de la actividad. Inicio de acción 1hora, pico máximo 4 a 10
horas, duración de acción: hasta 24 horas.
- Humulin 70/30 tiene acción intermedia combina el más rápido efecto de la
insulina regular. Inicio de acción 30 minutos, pico máximo 2 a 12 horas, duración
de acción: hasta 24 horas.
 Vía(s) de administración: subcutánea e intravenosa
 Dosis: Individual, determinado por el médico.
 Sobredosis:
- Hipoglucemia
- Síntomas: confusión, mareos, dolor de cabeza, visión nublada, pérdida de la
motricidad fina y alteración del habla, convulsiones y pérdida del conocimiento.
 Indicación: Pacientes con Diabetes Mellitus
 Contraindicación:
- Casos de hipersensibilidad a la insulina, diarrea, gastroparesia, obstrucción
intestinal, disfunción hepática, disfunción renal, o considerar la proporción de
riesgo-beneficio.

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  Reacción adversa: Hipoglicemia: ansiedad, visión borrosa, escalofríos, sudor,
frío, confusión, cefaleas
 Tipo de Receta para su compra en Chile: Receta Médica Simple.

Ketorolaco
El Ketorolaco trometamol, es un antiinflamatorio perteneciente a la familia de los no
esteroideo (AINE), destacan sus propiedades analgésicas
 Mecanismo de acción: El ketorolaco trometamol inhibe la actividad de la
ciclooxigenasa, y por tanto la síntesis de prostaglandina
 Vía(s) de administración: oral y parenteral
 Dosis:
- Dosis única: intramuscular de 60 mg; intravenosa de 30 mg.
- Dosis múltiples. Intramuscular o intravenosa: 30 mg cada 6 horas, máximo 120
mg día.
- Oral: Inicial 10-20 mg, posteriormente 10 mg cada 4- 6 horas, sin sobrepasar los
40 mg/día
 Sobredosis:
- Síntomas: dolor abdominal, náuseas, vómitos, hiperventilación, úlcera
gastroduodenal, gastritis erosiva y disfunción renal
 Indicación:
- Tratamiento a corto plazo del dolor moderado o severo en postoperatorio y dolor
causado por cólico nefrítico.
- Oral: tratamiento. a corto plazo del dolor leve o moderado en postoperatorio
 Contraindicación
- Hipersensibilidad al principio activo, a otros AINEs
- Pacientes en los cuales la aspirina u otros inhibidores de la síntesis de
prostaglandinas provocan reacciones alérgicas (se han observado reacciones
anafilácticas severas en estos pacientes). Estas reacciones incluyen asma,
rinitis, angioedema o urticaria.
- pacientes con antecedentes de asma.

- Niños < 16 años.

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 - Pacientes con úlcera péptica activa o con cualquier antecedente de ulceración,
sangrado o perforación gastrointestinal.
- Pacientes con insuficiencia cardíaca grave, insuficiencia hepática e insuficiencia
renal
- Pacientes con insuficiencia renal moderada o severa (creatinina sérica >160
µmol/l) o en pacientes en riesgo de fallo renal debido a disminución del volumen
o deshidratación.
- Durante el embarazo, el parto o la lactancia
- Como analgésico profiláctico antes o durante la intervención quirúrgica por su
efecto antiagregante plaquetario dado el riesgo de hemorragia.
- Ketorolaco inhibe la función plaquetaria(contraindicado sospecha o confirmación
de sangrado cerebrovascular, operaciones con alto riesgo de hemorragia o
hemostasis, riesgo de sangrado trastornos de la coagulación),
- Pacientes con terapia anticoagulante, incluyendo Warfarina y dosis bajas de
heparina (2500 – 5000 unidades cada doce horas).
- Pacientes en tratamiento con aspirina u otros AINEs, incluyendo inhibidores
específicos de la ciclo-oxigenasa-2.
- Administración neuroaxial (epidural o intratecal), pues contiene alcohol.
- La combinación de ketorolaco con pentoxifilina.
- El tratamiento concomitante con probenecid o sales de litio.
- Pacientes con síndrome completo o parcial de pólipos nasales, angioedema o
broncoespasmo
 Reacción adversa: Irritación gastrointestinal, sangrado, ulceración y perforación,
dispepsia, náusea, diarrea, somnolencia, cefalea, vértigos, sudoración, vértigo,
retención hídrica y edema.
 Tipo de Receta para su compra en Chile: Receta Medica Simple

Lactulosa
La lactulosa es un azúcar sintético utilizado para tratar el estreñimiento al ablandar las
heces (constipación). Se procesa en el colon en sustancias que extraen el agua del
cuerpo y la evacuan hacia el colon. Esta agua ablanda las heces.

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  Mecanismo de acción: Posee un efecto osmótico y disminución del pH del lumen
colónico por descomposición de lactulosa en ác. orgánicos de peso molecular
bajo, generando la extracción de agua del cuerpo y evacuándola hacia el colon.
 Vía(s) de administración: oral
 Dosis: 15-30 ml de solución oral al día, administrada en una sola toma,
preferiblemente durante el desayuno
 Sobredosis: No hay constancia de ningún caso de sobredosis. En dosis
excesivas, puede darse dolor abdominal y diarrea.
 Indicación:
- Tratamiento del estreñimiento habitual y crónico.
- Ablandamiento de las heces y facilitación de la defecación en pacientes con
entidades nosológicas que afecten al recto y ano, tales como hemorroides, fisura
anal, fístulas, abscesos anales, úlceras solitarias y post-cirugía recto-anal.
- Tratamiento y prevención de la encefalopatía hepática portosistémica.
 Contraindicación
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los componentes del
medicamento.
- Galactosemia.
- Obstrucción intestinal
 Reacción adversa:
- Primeros días de tratamiento puede producirse meteorismo y flatulencia que,
generalmente, desaparece con la terapia continuada.
- En dosis elevadas, puede producirse dolor abdominal y diarrea con sus
potenciales complicaciones: depleción de líquidos, hipopotasemia e
hipernatremia.
- Si se administran dosis elevadas en la encefalopatía hepática portosistémica
puede producirse náuseas, vómitos, diarrea y dolor abdominal por lo que la
posología deberá ajustarse hasta obtener 2-3 deposiciones al día
 Tipo de Receta para su compra en Chile: Sin receta medica

Loperamida

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La loperamida pertenece a la familia de medicamentos llamados agentes
antidiarreicos. Se caracteriza por disminuir los líquidos y los electrolitos en los
intestinos y disminuir el movimiento de estos para reducir el número de evacuaciones
 Mecanismo de acción: Se une a los receptores opiáceos en la pared intestinal,
reduciendo el peristaltismo propulsivo. Incrementa el tono del esfínter anal.
 Vía(s) de administración: oral
 Dosis: Inicial, 2 a 4 mg; después, 2 mg cada 4 a 6 h. La dosis máxima no debe
exceder de 16 mg al día. Suspender su administración en cuanto las heces
estén formadas.
 Sobredosis: síntomas de somnolencia, taquicardia y dolor de cabeza
 Indicación: Control y alivio sintomático de la diarrea aguda inespecífica y de la
diarrea crónica asociada a una enfermedad inflamatoria intestinal.
 Contraindicación
- Hipersensibilidad; niños < 12 años (liofilizado oral) o < 2 años
- Disentería aguda, caracterizada por la presencia de sangre en heces y fiebre
elevada (>38 ºC); colitis ulcerosa aguda; colitis pseudomembranosa asociada al
tto. con antibióticos de amplio espectro; pacientes con enterocolitis bacteriana
causada por organismos invasivos, como son Salmonella, Shigella y
Campylobacter
- Suspender tto. si aparece estreñimiento, distensión abdominal o subíleo
- No utilizar si se quiere evitar la inhibición del peristaltismo.
 Reacción adversa:
- Frecuentes: náusea, boca seca, anorexia, dolor abdominal, distensión
abdominal, estreñimiento, mareos.
- Poco frecuentes o raras: mareos, somnolencia, sequedad de boca, megacolon
tóxico, reacciones alérgicas en la piel.
 Tipo de Receta para su compra en Chile: Receta Médica Simple

Loratadina
La loratadina es parte de la familia de medicamentos llamados antihistamínicos, el cual
bloquea la acción de la histamina (sustancia que causa síntomas de alergia).
 Mecanismo de acción: La loratadina es un antihistamínico tricíclico con actividad
selectiva sobre receptores H1 periféricos.
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  Vía(s) de administración: oral
 Dosis:
- Adultos: 10 mg una vez al día.

- Niños: Mayores de dos años, media a una cucharadita (2.5 a 5 mg) una vez al
día.

- Ancianos: 5 mg una vez al día.

 Sobredosis:
- Síntomas: somnolencia, taquicardia y dolor de cabeza
 Indicación:
- Es indicado para Alivio sintomático y temporal de procesos alérgicos (polen,
animales domésticos, polvo u otros agentes).
- Tto. sintomático de rinitis alérgica y urticaria idiopática crónica.
 Contraindicación
- Hipersensibilidad a loratadina
- Insuficiencia hepática
- Durante el embarazo y la lactancia
- Asma aguda,
- Hipertrofia prostática
- Retención urinaria
- Glaucoma.
 Reacción adversa:
- Niños 2-12 años: cefalea, nerviosismo, cansancio.
- Adultos.: somnolencia, cefalea, aumento de apetito, insomnio. Además: aumento
de peso en niños.
 Tipo de Receta para su compra en Chile: Receta Medica Simple

Metformina
La metformina es un antidiabéticos, un agente anti hiperglucemiante de la familia de
las biguanidas, derivado de la guanidina.
 Mecanismo de acción: Disminuye la producción hepática de la glucosa, junto con
mejorar la sensibilidad a la insulina al aumentar la su captura periferia y

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 utilización. También aumenta los números de receptores de insulina, afinidad, o
ambos.
 Vía(s) de administración: oral
 Dosis:
- 1 comprimido de 500 mg o de 850 mg una vez al día, administrado durante o
después de las comidas.
- Después de 10-15 días de tratamiento, se debe ajustar la dosis en función de los
valores de glucemia
 Sobredosis: acidosis láctica letal
 Indicación:
- Diabetes mellitus tipo 2 en especial en pacientes con sobrepeso, cuando no
logran control glucémico adecuado solo con dieta y ejercicio. En
- Adultos: monoterapia o asociada con otros antidiabéticos orales, o con insulina.
- Niños ≥ 10 años y adolescentes en monoterapia o en combinación con insulina.
 Contraindicación
- Hipersensibilidad
- Cetoacidosis diabética
- Precoma diabético
- Insuficiencia Renal (Clcr < 60 ml/min);
- Patología aguda con riesgo de alteración renal: deshidratación, infección grave,
shock; enf. aguda o crónica con riesgo de hipoxia tisular: i
- Insuf. cardiaca o respiratoria, infarto de miocardio reciente, shock;
- Intoxicación alcohólica aguda, alcoholismo
 Reacción adversa:
- Disgeusia; náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, pérdida de apetito.
 Tipo de Receta para su compra en Chile: Receta médica simple

Morfina
La Morfina pertenece a una clase de medicamentos llamados analgésicos
opioides (narcóticos).

 Mecanismo de acción: Analgésico agonista de los receptores opiáceos µ, y en

menor grado los kappa, en el SNC.

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  Vía(s) de administración: oral, endovenosa, subcutánea, Epidural e intratecal
 Dosis:
- VO: 10 – 30mg cada 4 horas.
- S/C: 5 – 20mg cada 4 – 8 horas.
- IM: 5 – 20mg cada 4 horas.
- EV: 4 – 10mg diluido en 4 a 5 ml, inyección lenta
 Sobredosis:
- Síntomas: piel fría y pegajosa, presión sanguínea baja, pulso lento e incluso
coma y la muerte.
 Indicación:
- Alivia el dolor severo (fármaco de elección en dolor IAM)
- Coadyuvante de la anestesia local o general
- Tratamiento del edema pulmonar agudo secundario a causa cardiaca.
 Contraindicación
- Inyectables: hipersensibilidad conocida a la morfina. Pacientes con depresión o
enfermedad respiratorias obstructiva grave. Pacientes con asma bronquial
agudo. Pacientes con: enfermedad hepática aguda y/o grave, lesión craneal;
aumento de la presión intracraneal, coma, espasmos del tracto renal y biliar,
alcoholismo agudo, riesgo de íleo paralítico, colitis ulcerosa, estados de shock.
En caso de infección en el lugar de inyección y en pacientes con alteraciones
graves de la coagulación, la administración por vía epidural o intratecal está
contraindicada.
- Oral: Hipersensibilidad a la morfina. Íleo paralítico. Depresión respiratoria.
Afecciones obstructivas de las vías aéreas. Cianosis. Vaciado gástrico tardío.
Síntomas de íleo paralítico. Abdomen agudo. Enfermedad hepática aguda. Asma
bronquial agudo. No está indicado su uso en pacientes con traumatismo craneal
o cuando la presión intracraneal esté aumentada. Contraindicado en la
administración concomitante de IMAOs o dentro de las dos semanas posteriores
a la suspensión de su uso. No indicado en niños menores de cinco años (formas
solidas). Niños menores de 1 año (formas líquidas)

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  Reacción adversa: Hipotensión, palpitaciones, sudoración, rubor, disnea,
estreñimiento, confusión, sensación de desvanecimiento, somnolencia, náusea o
vómito.
 Tipo de Receta para su compra en Chile: Receta Médica Cheque

Naproxeno
El Naproxeno es parte de los medicamentos llamados AINE, que te como función
detener la producción de sustancias que causen dolor, fiebre e inflamación del cuerpo.
 Mecanismo de acción: Inhibe la prostaglandina sintetasa y tromboxanos
formados a partir del ácido araquidónico, al bloquear la acción de la enzima
ciclooxigenasa, disminuyendo de esta manera los mediadores químicos de la
inflamación.
 Vía(s) de administración: oral
 Dosis:
- Niños > 12 años y adultos: 1 comprimido cada 12 horas.
- Niños <12 años: no establecido.
 Sobredosis:
- Síntomas: mareo, somnolencia, epigastralgia, molestias abdominales,
indigestión, pirosis, náuseas. Trastornos pasajeros de la función hepática,
hipoprotrombinemia, disfunción renal, acidosis metabólica, apnea,
desorientación o vómitos.
 Indicación:
- aliviar dolor e inflamación de leves a moderados( articular, dental, ginecológico
(menstrual) o traumático).
- Pacientes sintomáticos para la inflamación, dolor y fiebre, acompañantes de las
infecciones respiratorias comunes.
 Contraindicación
- hipersensibilidad a naproxeno, antecedentes de reacciones alérgicas graves al
AAS o a otros AINEs.
- Historial de o con asma, rinitis, urticarias, pólipos nasales, angioedema, colitis
ulcerosa. I.H grave, I.R. grave.
- Niños < 2 años.

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 - Antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con tto.
anteriores con AINEs. Úlcera péptica/hemorragia gastrointestinal activa o
recidivante (dos o más episodios diferentes de ulceración o hemorragia
comprobados).
- Insuf. Cardiaca grave.
- Tercer trimestre de la gestación.
 Reacción adversa: Hemorragia gastrointestinal, malestar epigástrico, náusea,
vómito, malestar abdominal; edema periférico, I.R., angioedema; tinnitus, vértigo;
rinosinusitis, asma; urticaria; anafilaxia; alopecia; anemia aplásica y hemolítica,
meningitis aséptica, coma o hipoprotrombinemia, necrólisis tóxica epidérmica,
síndrome de Stevens-Johnson y eritema multiforme; disfunción cognoscitiva,
incapacidad para concentrarse; convulsiones
 Tipo de Receta para su compra en Chile: Sin Receta Medica

Paracetamol
El paracetamol funciona como analgésico y antipirético
 Mecanismo de acción: Inhibe la síntesis de prostaglandinas en el SNC y bloquea
la generación del impulso doloroso a nivel periférico, además actúa sobre el
centro hipotalámico regulador de la temperatura.
 Vía(s) de administración: oral, rectal, intravenoso.
 Dosis: 0 a 15 mg/kg
 Sobredosis:
- Síntomas · Dolor abdominal, malestar estomacal · Pérdida del apetito · Coma ·
Convulsiones · Diarrea · Irritabilidad · Ictericia (piel y esclerótica amarillas
 Indicación: Para aliviar desde el dolor leve al moderado y para reducir la fiebre.
 Contraindicación
- Hipersensibilidad a paracetamol, a clorhidrato de paracetamol (profármaco del
paracetamol).
- Insuficiencia hepatocelular grave. Hepatitis vírica. Antecedentes recientes de
rectitis, anitis o rectorragias (solo para forma rectal)
 Reacción adversa:
- Reacciones hematológicas: trombocitopenia, leucopenia, pancitopenia,
neutropenia y agranulocitosis.
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 - Pancreatitis, erupciones cutáneas y otras reacciones alérgicas ocurren
ocasionalmente
 Tipo de Receta para su compra en Chile: Sin receta Medica

Penicilina
La penicilina es un antibiótico perteneciente a la familia de los betalactámicos, es
utilizado en el tratamiento de infecciones causadas por bacterias.
 Mecanismo de acción: Es capaz de Inhibir la síntesis de la pared celular
bacteriana mediante la unión a determinadas proteínas de la pared celular.
 Vía(s) de administración: Intramuscular
 Dosis:
- Dosis usual recomendada en Adultos: 1.000.000 a 4.000.000 de U.I. cada 4 o 6
horas, en casos severos se pueden administrar dosis cada 2 o 3 horas.
- Niños menores de 12 años: 25.000 a 40.000 U.I./ Kg./día en dosis divididas cada 4
a 6 horas.
 Sobredosis: intensificación de los efectos adversos descritos, tales como:
nauseas severas, vómitos, diarreas. Debe recurrir a un centro asistencial para
evaluar la gravedad de la intoxicación y tratarla adecuadamente. Debe llevar el
envase del medicamento que se ha tomado.
 Indicación: Infección respiratoria, urinaria, ORL, odontológica, ginecológica,
digestiva, dermatológica, venérea, vascular central y periférica, profilaxis
infecciosa en intervención quirúrgica.
 Contraindicación: Antecedente de alergia.
 Reacción adversa: Rash cutáneo, urticaria, enf. del suero, reacción anafiláctica.
 Tipo de Receta para su compra en Chile: Sin Receta Medica

Propanol
El propanos pertenece a la clase de medicamentos llamado beta-bloqueador, siendo
capaz de relajar los vasos sanguíneos y reduciendo el ritmo cardiaco por los que
favorece el flujo de sengre y disminuye la presión arterial.
 Mecanismo de acción: Antagonista competitivo de receptores ß1 y ß2 -
adrenérgicos, sin actividad simpaticomimética intrínseca.
 Vía(s) de administración: oral

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  Dosis: 0,25-0,5 mg/kg, 3 o 4 veces al día, ajustados en función de la respuesta.
 Sobredosis: síntomas de bradicardia, hipotensión, insuficiencia cardíaca aguda
y broncoespasmo.
 Indicación:
- Control de la hipertensión.
- Manejo de la angina de pecho.
- Control de arritmias cardiacas.
- Manejo del tremor esencial.
- Control de la ansiedad y de la taquicardia por ansiedad.
- Profilaxis a largo plazo después de la recuperación de infarto agudo del
miocardio.
- Profilaxis de la hemorragia gastrointestinal alta en pacientes con hipertensión
portal y várices esofágicas.
- Manejo auxiliar de la tirotoxicosis y crisis tirotóxica.
- Manejo de la cardiopatía hipertrófica obstructiva y de la tetralogía de Fallot.
 Contraindicación: Hipersensibilidad al propanolol, a otros β-bloqueantes o a
cualquiera de los excipientes
 Reacción adversa: Fatiga y/o lasitud; bradicardia, extremidades frías, fenómeno
de Raynaud; trastornos del sueño, pesadillas.
 Tipo de Receta para su compra en Chile: Receta Médica Simple

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CONCLUSIÓN
En conclusión, se logró identificar y describir diferentes características de 18
medicamentos, como su mecanismo de acción, vía(s) de administración, dosis,
sobredosis, indicación, contraindicación, reacción adversa y tipo de Receta, esta
información es importante para el personal de salud, ya que los medicamentos se han
ido convirtiendo en elementos esenciales para la vida a través de los años por lo que
se hace necesario contar con información sobre ellos, para poder utilizarlos de la mejor
forma posible para y así optar por el mejor tratamiento, un mal manejo de estos puede
llegar a causar daño a los seres humanos, es por esto que deben ser prescritos a
través de las recetas médicas por un doctor.

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BIBLIOGRAFÍA

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es importante para su uso correcto. Atención primaria, 41 (12), 668–669.
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hipotensor Disponible en: Nombres de marca . (s/f). Ispch.cl. Recuperado el 6 de
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