Medicamento Grupo Farmacológico Mecanismo de acción

Omeprazol Inhibidor de la bomba de Inhibe la secreción de ácido en el estómago. Se une a la bomba de protones en la
protones célula parietal gástrica, inhibiendo el transporte final de H + al lumen gástrico.

Heparina Anticoagulante
glicosaminoglicano compuesto
de cadenas de residuos de
D-glucosamina y un ácido
urónico alternados
Neutraliza la trombina evitando la conversión del fibrinógeno a fibrina.La heparina ejerce
su acción anticoagulante mediante la estimulación de la actividad de la antitrombina III
(ATIII).

Diclofenaco AINE Inhibición de las vías de las ciclooxigenasas (COX-1 y COX-2) vías

Metronidazol antiparasitario del grupo de los Se introduce entre las cadenas de ADN inhibiendo la síntesis de ácidos nucleicos.
nitroimidazoles

Ibuprofeno AINES inhibidor no selectivo de la COX y, por lo tanto, inhibe la actividad tanto de la COX-1
como de la COX-2. La inhibición de la actividad de la COX-2 disminuye la síntesis de
prostaglandinas involucradas en la mediación de la inflamación,

Amlodipina Bloqueador de los Canales de Tipo: Dihidropiridina de 2da generación (Long Lasting Action)
Calcio Se une a los canales de calcio de larga duración (L-Ca2+) inhibiendo la entrada del calcio
al músculo liso y miocitos.

Perindopril IECA Inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina que actúa en el pulmón. Impide el
paso de angiotensina I a II ↓ actividad vasopresora + ↓ secreción de aldosterona.

Furosemida Diurético de asa Bloquea el sistema de transporte de Na+, K+, Cl+ en la rama ascendente del asa de
Henle (distal) → ↑ excreción de Na+, K+, Ca2+ y Mg2+ → Promueve la diuresis

Espironolactona Antagonista de los receptores Mecanismo competitivo de unión a los receptores de Na+/ K+ dependientes de
de aldosterona aldosterona localizados en el túbulo contorneado distal. Actúa como un diurético
ahorrador de K+ → exrección de Na+ y H2 mientras mantiene K+ y Mg2+.

También tiene un efecto antiandrogénico por antagonismo periférico de los andrógenos.

Carvedilol Beta bloqueador vasodilatador 1- Bloqueo selectivo de receptores alfa-1 adrenérgicos → relaja el músculo liso → ↓
resistencia vascular periférica → ↓ PA
2. En dosis altas bloquea los canales de calcio y tiene efecto antioxidante.

Acetozolamida Inhibidor de la anhidrasa Efecto diurético: inhibe ↓ disponibilidad de los iones de H+ en el lumen del túbulo renal
carbónica → orina alkalina y ↑ excreción de HCO3, Na, K+ y H2O.

Aspirina Analgesico Bloquea la síntesis de prostaglandinas.

Antipirético Fármaco no selectivo para las enzimas:
● COX-1 y COX-2
El grupo acetyl se une a la enzima COX-1 lo que causa una inhibición irreversible:
● No se producen prostaglandinas para el dolor.
● Para la conversión de ácido araquidónico a Tromboxana (TxA2) → inhibe la
agregación plaquetaria → se evita la formación de clots, etc.

Clopidogrel Agente antiplaquetario El clopidogrel se metaboliza a su forma activa por la carboxilesterasa-1.3 La forma
activa es un inhibidor plaquetario que se une irreversiblemente a los receptores de ADP
P2Y12 en las plaquetas. Esta unión evita la unión de ADP a los receptores P2Y12, la
activación del complejo de glicoproteína GPIIb/IIIa y la agregación plaquetaria.

Prednisona Corticosteroide Acción intermedia. Antinflamatorio.

↓ vasodilatación y permeabilidad de los capilares.
↓ migración de leucocitos a los sitios de inflamación.

Piperacilina Inhibidor B-lactamasas Antibiótico antibetaláctimo que inhibe la 3ra y última etapa de la síntesis de la pared
Tazobactam celular bacteriana al unirse a las proteínas de unión a penicilinas dentro de la pared
(Tazocyn) celular → Lisis
● Proteínas responsables de los pasos en la síntesis de la pared celular
bacteriana
Levofloxacino Fluoroquinolona Antibiótico que inhibe la enzimas bacteriana: DNA girasa y topoisomerasa IV.
Estas enzimas alteran el DNA al introducir pliegues helocoideales.
Al esto ser inhibido se impide la replicación y transcripción del DNA bacteriano.

Ceftriaxona Cefalosporina de 3ra Antibiótico que cuenta con un anillo betalactámico.

generación Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana al inhibir las transpeptidasas → Mueren

Azitromicina Antibiotico Macrolido Azalidos Inhibe la síntesis de proteínas bacterianas por unión a la subunidad 50s del ribosoma e
inhibiendo la translocación de los péptidos.

Eritromicina Antibiotico Macrolido actúa mediante la inhibición de la síntesis de proteínas al unirse a la molécula de ARN
ribosómico 23S en la subunidad 50S de ribosomas en organismos bacterianos
susceptibles. Detiene la síntesis de proteínas bacterianas al inhibir la etapa de
transpeptidación / translocación de la síntesis de proteínas e inhibir el ensamblaje de la
subunidad ribosómica 50S

Claritromicina antibiótico macrólido
semisintético derivado de la
eritromicina
Se metaboliza primero a claritromicina 14-OH, que es activa y funciona sinérgicamente
con su compuesto original. Al igual que otros macrólidos, luego penetra en la pared
celular de las bacterias y se une reversiblemente al dominio V del ARN ribosómico 23S
de la subunidad 50S del ribosoma bacteriano, bloqueando la translocación de la
transferencia de aminoacil-ARN y la síntesis de polipéptidos. La claritromicina también
inhibe la isoenzima microsomal hepática CYP3A4 y la glicoproteína P

Clindamicina antibiótico lincosamida inhibe la síntesis de proteínas bacterianas al unirse al ARN 23S de la subunidad 50S del
ribosoma bacteriano

Clotrimazole Antifúngico Inhibe la 14-alfa demetilasa (citocromo fúngico P450) → síntesis de ergosterol a
Azoles → Imidazoles lanosterol → inestabilidad de membrana → muerte celular.

Dextrometorfano Antitusígeno (Antagonista del Acción central; deprime el centro medular de la tos al disminuir la producción de
receptor NMDA) taquicininas. Ligera acción sedante, sin acción narcótica ni analgésica.

Metoclopramida Agente antiemético y Causa efectos antieméticos al inhibir los receptores de dopamina D2 y serotonina 5-HT3
antagonista de la dopamina D2 en la zona de activación de quimiorreceptores (CTZ) ubicada en el área postrema del
cerebro.

Ranitidina Antagonista de los receptores ↓ secreción de ácido al unirse a los receptores H2 en las células parietales gástricas →
H2 de la histamina inhibe receptores → ↓ secreción de ácido.

Rosuvastatina Estatina Inhibe la HMG-CoA reductasa → bloquea la síntesis de colesterol al ↑ receptores LDL
en hepatocitos → catabolismo hepático y extracción de LDL de la circulación.

Haloperidol Antipsicótico de 1era
generación de alta potencia
Ejerce su efecto antipsicótico a través de su fuerte antagonismo del receptor de
dopamina (principalmente D2), particularmente dentro de los sistemas mesolímbico y
mesocortical del cerebro.
Por lo tanto, se cree que los medicamentos antagonistas de la dopamina, como el
haloperidol, mejoran los síntomas psicóticos al detener esta sobreproducción de
dopamina.
Se sabe que el haloperidol inhibe los efectos de la dopamina y aumenta su volumen de
negocios.

Diazepam Benzodiazepina de larga Las benzodiazepinas ejercen sus efectos a través de la fijación del ácido
acción gamma-aminobutírico al receptor complejo (GABA)-benzodiazepina. El GABA es un
neurotransmisor inhibitorio que ejerce sus efectos en los subtipos de receptores
específicos denominados GABA-A y GABA-B.

Actúan a nivel de las regiones límbicas, tálamo, hipotálamo del sistema nervioso central
y puede producir todo tipo de depresión del SNC incluyendo la sedación y la hipnosis,
así como la relajación del músculo esquelético, y una actividad anticonvulsiva.

Quetiapina Agente antipsicótico de 2da Esquizofrenia: antagoniza a los receptores de dopamina tipo 2 y serotonina 2 A.
generación Depresión/T. Bipolar: se une a transportador de norepinefrina.

Adrenalina Agonistas alfa y beta Strongest alpha receptor activator

adrenérgicos (agentes
simpaticomiméticos) Estimula el sistema nervioso simpático (receptores alfa y ß), aumentando de esa forma
la frecuencia cardiaca, gasto cardíaco y circulación coronaria.
 Mediante su acción sobre los receptores ß de la musculatura lisa bronquial, la
adrenalina provoca una relajación de esta musculatura, lo que alivia sibilancias y disnea.

Amiodarona Antiarrítmico clase III Bloquea las corrientes de potasio que provocan la repolarización del músculo cardíaco
durante la tercera fase del potencial de acción cardíaco. Como resultado, la amiodarona
aumenta la duración del potencial de acción, así como el período refractario efectivo
para las células cardíacas (miocitos). Por lo tanto, se reduce la excitabilidad de las
células del músculo cardíaco, lo que previene y trata los ritmos cardíacos anormales.

También interfiere con el funcionamiento de los receptores beta-adrenérgicos, los

canales de sodio y los canales de calcio. Estas acciones, en ocasiones, pueden
provocar efectos indeseables, como hipotensión, bradicardia y Torsades de pointes
(TdP

Lidocaína Anestésico del tipo amida Acción directa sobre el miocardio, retrasando la despolarización y aumentando la
duración del potencial de acción. Inhibe de forma no competitiva los receptores alfa y ß
y posee propiedades vagolíticas y bloqueantes del Ca.

Acetaminofen Analgésico y antipirético Inhibe la síntesis de prostaglandinas en el SNC y bloquea la generación del impulso
(Paracetamol) doloroso a nivel periférico. Actúa sobre el centro hipotalámico regulador de la
temperatura.

Selvigon Agente antitusivo oral no Antitusígeno derivado de un núcleo tricíclico de las piridobenzotiazinas, tiene la
(Pipazetato) narcótico. propiedad de inhibir el reflejo de la tos en el hombre.Su mecanismo de acción es a nivel
central inhibiendo el centro tusígeno situado en la zona dorso medial del bulbo raquídeo.
No produce depresión del centro respiratorio, por el contrario, produce estimulación
respiratoria.