Gracias a las bases químicas de la herencia podemos entender como se transmite la información

hereditaria de generación en generación.

EL ADN: LA MOLÉCULA DE LA VIDA: El ADN (ácido desoxirribonucleico) es una molécula de

naturaleza ácida, conformada por dos cadenas de bloques que se repiten llamados nucleótidos. Un
nucleótido tiene tres partes: un grupo fosfato, un azúcar de cinco átomos de carbono llamada
desoxirribosa y una base nitrogenada.

Las bases nitrogenadas se clasifican en purinas que poseen un anillo doble y son la adenina y
guanina y las pirimidinas, que poseen un anillo simple y son timina y citosina.

EL ADN Y LOS CROMOSOMAS: La molécula del ADN tiene tendencia a enrollarse sobre si misma,
formando un cromosoma. De ahí que un cromosoma se define como una estructura molecular que
almacena en forma ordenada gran cantidad de información.

Las células que carecen de núcleo diferenciado se denominan procariotas, tienen un solo
cromosoma de forma circular; tal es el caso de las bacterias. La región donde se localiza este tipo
de cromosomas se conoce como nucleoide.

El conjunto de cromosomas de una especie se llama genoma.

Existen diferentes criterios para clasificar los cromosomas, algunos de ellos son: según la posición
del centrómero, según el tamaño y de acuerdo con la función de la información que contienen.

De acuerdo con la posición del centrómero hay tres clases de cromosomas: metacéntrico,
acrocéntrico y telocéntrico.

Metacéntrico: Es un cromosoma cuyos entre centrómero se encuentra en la mitad del cromosoma

Acrocéntrico: es un cromosoma en el que el centrómero se encuentra más cercano a uno de los

telómeros

Telocéntrico: es aquel cuyo centrómero se encuentra ubicado en uno de sus extremos

Es importante recordar que el genoma humano está conformado por 46 cromosomas, de los cuales
23 son aportados por la madre y 23 por el padre, de tal manera que se forman 23 pares. El par 23
se presenta como XY si la persona es hombre, o XX si es mujer. hay 2 tipos de cromosomas:
sexuales y autosomas

Los autosomas contienen información relacionada con la conformación del individuo, como color
de la piel, ojos ETC.

Para que la información genética logre pasar a las nuevas células durante la división celular y se
mantenga de generación en generación es necesario que se fabriquen copias del ADN. Este proceso
se denomina replicación.

Replicación del ADN: Al comenzar la replicación, justo antes de la división celular, las dos cadenas
que conforman el ADN se abren por la mitad, por la unión de las bases nitrogenadas adenina -
timina y citosina - guanina, como ocurre con una cremallera.
Una enzima llamada helicasa desenrolla la doble hélice, lo cual permite la separación de las dos
cadenas.

Otra enzima denominada topoisomerasa ayuda al desdoblamiento de la molécula muy

enrollada del ADN

Transcripción de ADN ARN: ADN en cuanto a su composición en dos aspectos: la molécula de

azúcar se llama ribosa y contiene un átomo de oxígeno, el ARN contiene la base uracilo en vez de la
timina presente en el ADN.

Traducción de ADN a proteína: Dado que las proteínas están formadas por 20 aminoácidos
diferentes y los ácidos nucleicos por cuatro nucleótidos, los científicos dedujeron que cada
aminoácido era codificado por una secuencia de tres nucleótidos, llamadas codón.