VALERIA YAMILET MENDIVIL VALENZUELA

ANOMALIAS DEL SISTEMA NERVIOSO

EXENCEFALIA
Trastorno infrecuente, la bóveda
craneal y el encéfalo son
pequeños, pero la cara es normal.
Los recién nacidos tienen un
retraso mental pronunciado
porque el encéfalo está
subdesarrollado

MICROCEFALIA
El fenotipo consiste en ventrículos
cerebrales agrandados, retraso mental, y a
menudo incluye paraparesia espástica y
pulgares aductos, está causada por
mutaciones en el gen que codifica para la
molécula L1 de adhesión de célula neural
(gen L1CAM).

HIDROCEFALIA LIGADA AL
CROMOSOMA X o SÍNDROME
DE BICKERS-ADAMS
Se caracteriza por la ausencia de los
huesos de la bóveda craneana. También
faltan los hemisferios cerebrales, sin
embargo, el cerebelo, el tronco cerebral y
el diencéfalo, están aun presentes, Esto se
debe a un fallo total en el cierre del
neuroporo anterior.

ENCEFALOCELE
En la Espina bífida oculta el defecto de los
arcos vertebrales esta cubierto por piel, y
el general no afecta al tejido nervioso
subyacente.Se observa en la región
lumbosacra (L4-S1) y el sitio suele estar
cubierto por un manojo de pelos
ESPINA BIFIDA OCULTA
Cuando el saco contienen meninges y LCR ,
la medula espinal y las raíces medulares
están en su posición normal, pero puede
haber anomalías de la medula espinal.

ESQUINCENCEFALIA
se produce después de la formación completa
del cerebro y del sistema ventricular cerebral,
en el segundo trimestre del embarazo. Se
produce una destrucción completa o casi
competa cerebral debido a infarto o necrosis
correspondiente del territorio de irrigación de
ambas arterias carótidas internas.

HIDRANENCEFALIA
Es la presencia de una cavidad con LCR en
los hemisferios cerebrales que pueden o no
estar comunicados con el sistema
ventricular, el espacio subaracnoideo o
ambos.

PORENCEFALIA
es el defecto primario de las fibras
comisurales que cruzan la línea media y
conectan los dos hemisferios cerebrales