SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

Encargado de recibir y transmitir información a

todo el organismo.

Se puede clasificar en sistema nervioso central

(SNC) y sistema nervioso periférico (SNP).

Espina bífida quística:

menigocele

El meningocele ocurre
cuando la médula espinal y
el tejido nervioso no
sobresalen en el saco.
En este caso, la lesión suele
estar cubierta por la piel.
El lipomielomeningocele es
un tipo de espina bífida en
la que la médula espinal en
el saco está cubierta por
grasa y piel

Espina bífida quística:

mielomeningocele

El meningomielocele, o
mielomeningocele, es el tipo
más común y también el más
grave de espina bífida.
Es un defecto de nacimiento
que ocurre cuando la
columna vertebral y el canal
espinal no se cierran antes
de que nazca el bebé y las
meninges, la médula espinal
y las raíces nerviosas
quedan expuestas.
Espina bífida oculta:

Es una malformación embrionaria del SNC

causada por la falta de fusión de las mitades
de los arcos neurales, siendo, por tanto,
considerada un defecto del tubo neural.
Puede afectar tejidos cercanos a la médula
espinal (meninges, vértebras, músculos y
piel).
Se clasifica en oculta y quística (con
meningocele, con meningomielocele y con
mielosquisis).
En la mayoría de los casos no afecta la
médula espinal ni las meninges, no se
requiere tratamiento.
Sin embargo, cuando se comprueba
afectación medular, se puede solicitar
cirugía para corregir la alteración
medular,reduciendo los síntomas asociados.

Holoprosencefalia:

La oloprosencefalia es un defecto
del desarollo por el cual el lóbulo
frontal del cerebro del embrión no se
divide dando lugar a las mitades
derecha y izquerda del cerebro.
Este defecto produce un único lóbulo
cerebral así como malformaciones
graves del cráneo y de la cara.
Se puede deber a las mutaciones en
el gen SHH o alcohol en la 3ª
semana de desrollo.
Estos niños tienen defectos
craneofaciales y de extremidades, y
5% de ellos cursa con HPE.
SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
Encargado de recibir y transmitir información a
todo el organismo.

Se puede clasificar en sistema nervioso central

(SNC) y sistema nervioso periférico (SNP).

Exencefalia:

La exencefalia consiste en la ausencia

de la bóveda craneal con presencia
de restos encefálicos.
El diagnostico se hace mediante
ecografia. A partir de las 8-9 semanas
de gestación se pude observar a
irregularidad del polo cefálico del
feto y en ocasiones la ausencia de los
ventrículos cerebrales.
En la undécima semana de gestación
se hace evidente la falta de cubierta
ósea en la bóveda craneal12

Raquisquisis:

Es la forma más grave de la Espina

Bífida y consiste en una ausencia
completa de cierre de tubo neural
y falta la parte posterior de
médula, meninge y vértebras.
Puede ser causada por déficit de
ácido fólico en el embarazo,
ingestión de ciertos medicamentos
como ácido valproico (para la
epilepsia) o etetrinato (para la
psoriasis o el acné).

Hidrocefalia:

La hidrocefalia es una acumulación

anormal y excesiva de líquido
cefalorraquídeo (producido por los
ventrículos del cerebro, tiene la
función de proteger las estructuras
del cerebro y la médula espinal
contra daños, además de
proporcionar nutrientes) dentro del
cerebro.
La obstrucion se presenta con
mayor frecuencia, en el acueducto
de Silvio lo que provoca una
acumulación de liquido en los
ventriculos laterales.
Microcefalia:

Anomalía en la que el cerebro no

se desarrolla y, como consecuencia
de ello, el cráneo no se expande.
Las causas de la anomalía son
diversas; puede ser de origen
genético (autosómica recesiva) o
derivar de factores lesivos
prenatales.
Existe discapacidad intelectual em
más de la mitad de los casos.
No hay un tratamiento específico.
Dependerá del grado y
complicación encontrada en cada
caso.