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Los betalactámicos inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana al bloquear la última etapa de producción del peptidoglicano (transpeptidación) y activar la autolisina bacteriana endógena que destruye el peptidoglicano. Los macrólidos se unen al ribosoma bacteriano e interfieren con la síntesis de proteínas al ocluir parcialmente el túnel de salida del péptido naciente. Las lincosamidas también se unen al ribosoma bacteriano e inhiben la sínt
Los betalactámicos inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana al bloquear la última etapa de producción del peptidoglicano (transpeptidación) y activar la autolisina bacteriana endógena que destruye el peptidoglicano. Los macrólidos se unen al ribosoma bacteriano e interfieren con la síntesis de proteínas al ocluir parcialmente el túnel de salida del péptido naciente. Las lincosamidas también se unen al ribosoma bacteriano e inhiben la sínt
Los betalactámicos inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana al bloquear la última etapa de producción del peptidoglicano (transpeptidación) y activar la autolisina bacteriana endógena que destruye el peptidoglicano. Los macrólidos se unen al ribosoma bacteriano e interfieren con la síntesis de proteínas al ocluir parcialmente el túnel de salida del péptido naciente. Las lincosamidas también se unen al ribosoma bacteriano e inhiben la sínt
Su mecanismo de acción consiste la inhibición de la síntesis de la pared
bacteriana, interfiriendo en la síntesis del peptidoglicano mediante un bloqueo en la última etapa de su producción (transpeptidación) pero también actúan activando la autolisina bacteriana endógena que destruye el peptidoglicano. Son bactericidas parciales, ya que sólo actúan en fase de crecimiento celular, y su eficacia es tiempo dependiente ya que su efecto bactericida máximo ocurre a concentraciones del antibiótico libre 4-5 veces por encima de la concentración mínima inhibitoria (CMI), por lo que es muy importante respetar o acortar los in- tervalos entre las dosis (obtención de un tiempo de persistencia de antibiótico libre por encima de la CMI en torno al 50-60% del intervalo entre dos dosis consecutivas), especialmente en las infecciones graves por bacilos gramnegativos (BGN) resistentes, dado que no tienen efecto postantibiótico frente a éstos, mientras que sí lo muestran (de cerca de 2 horas) frente a cocos grampositivos.
Mecanismo de accion de macrolidos:
Los macrólidos actúan como antibióticos al unirse a la subunidad ribosomal 50S
bac- teriana e interferir con la síntesis de proteínas. Dicha inhibición se realiza al atacar el ribosoma bacteriano. Se unen al túnel de salida del péptido naciente y lo ocluyen parcialmente. Por lo tanto, los macrólidos han sido vistos como “tapones de túnel” que detienen la síntesis de cada proteína. Sin embargo, evidencia más reciente de- muestra que los macrólidos inhiben selec- tivamente la traducción de un subconjunto de proteínas celulares y que su acción de- pende de manera crucial de la secuencia de la proteína naciente y de la estructura del antibiótico. Por lo tanto, los macrólidos surgen como moduladores de la traducción más que como inhibidores globales de la síntesis de proteínas. La acción contextual específica de los macrólidos es la base para regular la expresión de genes de resistencia. Comprender los detalles del mecanismo de acción de los macrólidos puede informar el diseño racional de nuevos medicamentos y revelar principios importantes de la regulación de la traducción.
Mecanismo de accion de lincosamidas:
Inhiben la síntesis proteica bacteriana al unirse de forma reversible a la
subunidad ribosomal 50S,Se unen cerca del centro de la peptidiltransferasa, impiden que la peptidiltransferasa añada aminoácidos al péptido en crecimiento (evitando la transpeptidación),sitio de unión similar al de los macrólidos y el cloranfenicol , limitan el crecimiento bacteriano y bacteriostático, pueden ejercer un efecto destructivo dependiente del tiempo para algunas bacterias, efectos adicionales: inhiben la producción de toxinas estafilocócicas y estreptocócica. Ruben Estrada Mariaca 3291964.