1.

AMOXICILINA:

Mecanismo de acción: los antibióticos beta-lactámicos como

la amoxicilina son bactericidas. Actúan inhibiendo la última étapa de la síntesis
de la pared celular bacteriana uniéndose a unas proteínas específicas llamadas
PBPs (Penicillin-Binding Proteins) localizadas en la pared celular

2. DICLOXCILINA
La dicloxacilina es una penicilina isoxazólica resistente a las betalactamasas
con acción bactericida contra gérmenes grampositivos y algunos
gramnegativos; su mecanismo de acción es la inhibición de la síntesis de la
pared celular bacteriana, interfiriendo en el paso final de la síntesis y en el
reordenamiento de la pared celular en la fase de crecimiento y división. La
dicloxacilina se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal; sin embargo,
su absorción es reducida con la presencia de alimento. Después de una dosis
oral de 500 mg se alcanzan concentraciones pico plasmáticas de 10-18 mg por
ml. Al administrar el doble de la dosis, la concentración plasmática puede llegar
a duplicarse después de transcurrida una hora.

3. OXACILINA
Mecanismo de acción. Al igual que otros antibióticos betalactámicos,
la oxacilina actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana

4. AMPICILINA
Mecanismo de acción: los antibióticos beta-lactámicos como
la ampicilina son bactericidas. Actúan inhibiendo la última étapa de la síntesis
de la pared celular bacteriana uniéndose a unas proteínas específicas llamadas
PBPs (Penicillin-Binding Proteins) localizadas en la pared celula

5. BENCIL PENICILINA
Es un antibiótico beta-lactámico de acciónprincipalmente bactericida. Inhibe la
tercera y última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana mediante la
unión a determinadas proteínas de la pared celular
6. CEFALEXINA
Bactericida, la acción depende de su capacidad para alcanzar las proteínas que
ligan penicilinas localizadas en las membranas citoplasmáticas bacterianas y
unirse a ellas; la cefalexina inhibe la síntesis de la pared celular y del septo
bacteriano probablemente por acilación de las transpectidasas

7. CEFRIAXONA
La ceftriaxona, como todos los antibióticos beta-lactámicoses bactericida,
inhibiendo la síntesis de la pared bacteriana al unirse específicamente a unas
proteínas llamadas "proteínas ligandos de la penicilina (PBPs)" que se localizan
en dicha pared

8. CEFAZOLINA
Inhibe el tercer y último paso de la síntesis de la pared bacteriana, uniéndose
específicamente a unas proteínas denominadas PBPs (del inglés "penicillin-
binding proteins") proteínas presentes en todas las células bacterianas, aunque
la afinidad hacia las mismas varía de una especie bacteriana a otra

9. CEFTAZODINA
Bactericida, la acción depende de su capacidad para alcanzar las proteínas
que ligan penicilinas localizadas en las membranas citoplasmáticas bacterianas
y unirse a ellas; la ceftazidima inhibe además la síntesis de la pared celular y
del septo bacteriano

10. CEFRADINA
Los antibióticos β-lactámicos son bactericidas y actúan inhibiendo la síntesis de
la capa de peptidoglucano de la pared celular bacteriana. La capa de
peptidoglucano es importante para la integridad estructural de la pared celular,
especialmente en los organismos gram positivos.
11. CEFRADROXILO
Mecanismo de acción: la acción bactericida de las cefalosporinas se debe a
la inhibición de la síntesis de la pared celular

12. CLARITRMICINA
Mecanismo de acción: la claritromicina ejerce su acción antibacteriana por
interferir la síntesis de proteínas en las bacterias sensibles ligándose a la
subunidad 50S ribosomal.

13. AZITROMICINA
Inhibe la síntesis de proteínas bacterianas por unión a la subunidad 50s del
ribosoma e inhibiendo la translocación de los péptidos

14. CRITROMICINA
Mecanismo de acción: la claritromicina ejerce su acción antibacteriana por
interferir la síntesis de proteínas en las bacterias sensibles ligándose a la
subunidad 50S ribosomal.

15. APROFLOXACINA
Como agente antibacteriano perteneciente al grupo de las fluoroquinolonas, la
acción bactericida de ciprofloxacino se debe a la inhibición tanto de la
topoisomerasa de tipo II (ADN-girasa) como de la topoisomerasa de tipo IV,
necesarias para la replicación, la transcripción, la reparación y
larecombinación del ADN

16. LEVOFLOXACINA
Mecanismo de acción. La levofloxacina inhibe la topoisomerasa IV y la DNA-
girasa bacterianas. Estas topoisomerasas alteran el DNA introduciendo
pliegues super helicoidales en el DNA de doble cadena, facilitando el
desenrollado de las cadenas

17. NORFLOXACINA
Mecanismo de acción: La norfloxacina es bactericida por sus efectos sobre
la ADN girasa, una enzima responsable de contrarrestar el superenrollamiento
 excesivo del ADN durante la replicación o transcripción. ... Esta enzima de
mamífero no se ve afectada por las concentraciones bactericidas de las
quinolonas
18. GENTAMICINA
Mecanismo de acción: como todos los antibióticos aminoglucósidos, la
gentamicina se une a la subunidad S30 del ribosoma bacteriano, impidiendo la
transcripción del DNA bacteriano y, por tanto, la síntesis de proteínas en los
microorganismos susceptibles

19. AMIKACINA
El mecanismo de acción de amikacina se debe a su capacidad de penetrar
en la bacteria y unirse a las subunidades 30S y 50S de los ribosomas inhibiendo
la síntesis proteica

20. KANAMICINA
Mecanismo de acción. La kanamicina afecta a la subunidad 30S de los
ribosomas, provocando gran cantidad de errores de traducción, además de que
indirectamente evita el proceso de traslocación cuando se incorpora un nuevo
aminoacil ARNt, esto a la larga provoca la terminación temprana de la síntesis
proteica

21. NEOMICINA
Mecanismo de acción: La neomicina tiene una acción bactericida. Inhibe la
síntesis de proteínas bacterianas mediante su unión irreversible a la subunidad
ribosómica 30 S de las bacterias susceptibles

22. DOXICILINA
Mecanismo de acción. La doxiciclina es un fármaco bacteriostático de espectro
amplio, que actúa por inhibición de la síntesis de proteínas y bloquea la unión
del ARN de transferencia al complejo ribosómico del RNA mensajero. La unión
reversible se produce en la sub-unidad ribosómica 30S de los
organismos sensibles.
23. SULFAMETOXAZOL
Mecanismo de acción: el trimetoprim/sulfametoxazol es generalmente
bactericida, que actúa al inhibir enzimas secuenciales que intervienen en la
síntesis del ácido fólico bacteriano