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FACULTAD DE MEDICINA

11 DE SEPTIEMBRE DE 2017 REPORTE DE PRACTICA


DE LABORATORIO
-PRIMERA PARCIAL-

DR. LUIS ROBLEDO PEA

ALUMNO:

JUAN JOS GARIBAY RAMREZ 1 F


INDICE

- Introduccin
-La clula

-Descubrimiento de la clula

-Teora celular

-Tipos de clulas

-Propiedades de la clula

-Estructura de la clula

-Niveles de organizacin estructural del cuerpo humano

-Leyes de Mendel

-cidos nucleicos

-Nucletidos

-Conclusin

-Bibliografa
La clula
Una clula es la unidad anatmica y
funcional de todo ser vivo que tiene la
funcin de autoconservacin y
autoreproduccin, por lo que se la
considera la mnima expresin de vida
de todo ser vivo. Cada clula de tu
cuerpo se hizo a partir de una clula ya
existente.

El ser vivo ms simple est formado


por una sola clula, por ejemplo las
bacterias. Estos seres vivos se llaman Unicelulares.

Los seres vivos que estn formados por ms de una clula se llaman
Pluricelulares.

Todos los seres vivos, grandes o pequeos, vegetales o animales, se componen


de clulas.

El tamao normal de una clula es entre 5 y 50 micras (una micra es la


millonsima parte de un metro). dividamos un metro entre 1.000.000 milln y eso
es una micra. Pues la clula puede medir 5 micras. Pequea verdad?.

Las clulas proporcionan una estructura para el cuerpo, pueden tomar


nutrientes de los alimentos, convertir los nutrientes en energa, y llevar a cabo
funciones especializadas. Las clulas tambin contienen material hereditario del
cuerpo y pueden hacer copias de s mismas.

Las clulas tienen muchas partes, cada una con una funcin diferente. Ms
adelante veremos ms, pero ahora veamos las 3 principales y que son comunes
a todas las clulas:

- Una fina membrana que rodea a la clula, la protege y permite el paso de


ciertas sustancias, llamada Membrana Plasmtica o Celular.

- El Citoplasma, que est compuesto fundamentalmente por agua y sobre el


estn flotando unas pequeas estructuras llamadas Orgnulos (luego
explicaremos los ms importantes).

- El ncleo, que contiene la informacin para regular las funciones de la clula


y donde se encuentra el material gentico hereditario. En su interior se
encuentran los cromosomas.
Descubrimiento de la clula
La mayora de los descubrimientos biolgicos tuvieron que esperar a la aparicin
de los primeros microscopios. Las clulas fueron vistas por primera vez por los
microscpica del siglo XVII. A. van Leeuwenhoek (1632-1723), naturalista
holands, investig en sus horas de ocio los ms variados objetos, con ayuda de
los cristales de aumento que l mismo construyera.

El naturalista Buffon (1707-1788), contemporneo y rival de Linneo (sistemtico


sueco y padre de la taxonoma), pensaba que los seres microscpicos
representaban molculas vivientes, de las cuales por aglomeracin, segn
ciertas leyes, resulta el animal visible. Las ideas filosficas fueron la fuente, junto
con la experiencia y la observacin a travs del microscopio, de dnde provino
la teora de que en el cuerpo animal y en el vegetal aparecen pequeos poros,
ahora conocidos como clulas.

La palabra clula fue utilizada por primera vez por el botnico ingls Robert
Hooke para designar las primeras cmaras o alveolos que haba observado al
estudiar al microscopio delgadas lminas de tejidos vegetales. El libro
Micrografa (1665) de Robert Hooke contiene
algunos de los primeros dibujos ntidos de
clulas vegetales, basados en las
observaciones de algunas secciones finas de
corcho (corteza o cubierta exterior de
cualquier planta leosa). Pero Hooke nunca
lleg a imaginar el verdadero significado de
aquellas clulas; solamente haba percibido
su estructura, su esqueleto. No sera hasta
mediados del siglo XIX que dos cientficos
alemanes, Schleiden y Schwann,
descubriran la naturaleza celular de la Imagen microscpica de
materia viva. un corcho
Teora celular
La Teora Celular, tal como se la considera hoy, puede resumirse en cuatro
proposiciones:

1. En principio, todos los organismos estn compuestos de clulas.

2. En las clulas tienen lugar las reacciones metablicas de organismo.

3. Las clulas provienen tan solo de otras clulas preexistentes.

4. Las clulas contienen el material hereditario.


Anteriores teoras celulares

En 1833, el botnico ingls R. Brown descubri en diferentes clulas vegetales


un granito (el ncleo). Schleiden se esforz por demostrar que las clulas se
forman de este ncleo; que del plasma viviente al principio, se separa el ncleo
y que a su alrededor se forman clulas que van creciendo, hasta que sus paredes
se tocan y por una especie de cristalizacin nace el tejido celular.

La teora de Schleiden de la
evolucin del tejido partiendo de
clulas fue ampliada a los animales
por Schwann, discpulo de Johannes
Mller, destacado fisilogo alemn.

Schwann y Schleiden eran grandes


amigos, y el mismo Schwann cuenta
como una conversacin con
Schleiden, en Berln, le sugiri la
idea que dara origen a la teora
celular: Un da que cenaba con el seor Schleiden, este ilustre botnico me
indic la importante funcin que desempea el ncleo en el desarrollo de las
clulas vegetales. Me acord enseguida de haber visto un rgano semejante en
las clulas de la cuerda dorsal del renacuajo, y en aquel momento comprend la
importancia que tendra mi descubrimiento si llegaba a demostrar que en las
clulas de la cuerda dorsal este ncleo desempeaba el mismo papel que el
ncleo de las plantas en el desarrollo de los vegetales.

Esto ocurra en 1838, ao en que Schleiden haba publicado una breve memoria
en la que se describa el desarrollo del bolso embrionario de diversas plantas y
en la que se explicaba la independencia de las clulas que componen el
organismo y la funcin directora del ncleo. A raz de esta observacin, Schwann
se dedic a descubrir la composicin celular de los tejidos animales y a localizar
los ncleos de las diferentes clulas. Al ao siguiente, Schwann public una
memoria en la que se exponan todas las bases de la teora celular.

La teora celular de Schwann expona dos cosas:

1) El reconocimiento de que el organismo compuesto se desarrolla de clulas;

2) Una nueva filosofa inductiva, gentica y mecnica.

Tanto Schleiden como Schwann afirmaban que el organismo era un agregado


(segn ciertas leyes) de otros seres de orden inferior; contra la opinin vitalista
de la unidad de la vida en el cuerpo orgnico y contra la fuerza vital unitaria.
Schleiden aduca que la vida es el resultado de la colaboracin de muchas
clulas. Schleiden, botnico, y Schwann, zologo, estudiaron muchos tipos de
tejidos en sus campos respectivos. Ambos llegaron a la conclusin de que la
clula es la unidad estructural bsica de todos los organismos. La clula
constituye la unidad fundamental de los seres vivos. Todo organismo vivo est
constituido por una o por multitud de clulas. Este es el enunciado bsico de la
teora celular.

Rudolf Ludwig Karl Virchow es considerado uno de


los fundadores de la medicina social y fue pionero del
concepto moderno del proceso patolgico al presentar
su teora celular, en la que explicaba los efectos de las
enfermedades en los rganos y tejidos del cuerpo,
enfatizando que las enfermedades surgen no en los
rganos o tejidos en general, sino de forma primaria en
clulas individuales. Asimismo, acu el trmino omnis
cellula ex cellula (toda clula proviene de otra clula).
Tipos de clulas
Las clulas se pueden clasificar en dos grandes grupos o tipos, segn su
estructura:

-Las clulas procariotas etimolgicamente derivan del latn (pro= antes de ,


karyon= ncleo) son las ms simples y pequeas, de hecho, todos los
organismos que poseen este tipo de clula son unicelulares (formados por una
sola clula). A pesar de que son organismos muy simples, se encuentran en
todas partes del planeta y los cientficos creen que pueden estar tambin en otros
planetas.

Los organismos procariontes son las clulas ms simples que se conocen. En


este grupo se incluyen las cianobacterias (algas azul-verdosas) y las bacterias.
A las procariotas tambin se les llama bacterias, porque todas las bacterias son
procariotas.

-Las clulas eucariotas son aquellas clulas que tienen un ncleo organizado
con una envoltura celular (membrana) que lo asla del resto de la clula. Tambin
se dice que tienen un "ncleo de verdad".

Estas clulas forman parte de los tejidos de organismos multicelulares como los
hombres y los animales. Poseen mltiples orgnulos.

Las Clulas de los animales, de los vegetales, de los hongos y los protistas son
todas eucariotas.

La principal diferencia entre las clulas procariotas y las eucariotas es que la


eucariota tiene un ncleo celular delimitado por una membrana, llamada
membrana nuclear. La procariota tiene ncleo pero no est separado del resto
de la clula por la membrana nuclear, porque no tiene membrana nuclear. Las
dos pueden tener Pared Celular, una pared que asla toda la clula aislndola
del exterior de la clula.

Reproduccin de las Clulas

Las clulas se reproducen por Biparticin (dividindose en dos) y se


llama Mitosis al proceso de divisin celular por el cual se conserva la
informacin gentica contenida en sus cromosomas, que pasa de esta manera
a las sucesivas clulas a que la mitosis va a dar origen.

Cromosomas: Cuerpos en forma de bastoncillos que se encuentran en el ncleo


de la clula y que son los portadores de la mayor parte del material gentico,
condicionando la organizacin de la vida y las caractersticas hereditarias de
cada especie.

Propiedades de la clula
1. Muestran complejidad y organizacin elevadas, en trminos de orden y
regularidad, considerando que una estructura es compleja cuando tiene un
mayor nmero de partes en posicin adecuada, menor tolerancia de errores en
naturaleza e interaccin de partes, y una mayor regulacin o control ejercido para
controlar el sistema.

2. Poseen un programa gentico y los recursos para aplicarlo.

3. Captan y consumen energa, todo esto con el fin del desarrollo y operacin de
funciones complejas.

5. Efectan variadas reacciones qumicas, las cuales forman parte entre otros
aspectos del metabolismo celular, que no es ms que la suma total de las
reacciones qumicas que ocurren dentro de una clula.

6. Participan en numerosas actividades mecnicas, entre las que est el


transportar materiales de un sitio a otro, la sntesis de materiales para ser
transportados, la descomposicin con rapidez de algunas estructuras o el
desplazamiento de un lugar a otro de la clula.

7. Capacidad para responder ante estmulos, mediante la presencia de


receptores situados al interior de su membrana celular, los cuales interactan
con sustancias del medio de forma especfica para as generar determinadas
respuestas.

8. Capacidad de autorregulacin, los cuales son muy importantes a la hora de


que los mecanismos de control fallen, generando diversas respuestas, que van
de una simple pauta en cuanto a un determinado proceso de sntesis, hasta la
muerte celular programada (apoptosis).
Estructura de la clula (Procariota y eucariota)
Niveles de organizacin estructural del cuerpo humano
De menor a mayor, son seis los niveles de organizacin relevantes para
comprender la anatoma y la fisiologa; qumico, celular, tisular, de rganos, de
aparatos y sistema y, finalmente, el organismo.

El nivel qumico, que puede compararse a las letras del alfabeto,


comprende los tomos, las menores unidades de materia que
participan en las reacciones qumicas, y las molculas, formadas
por dos o ms tomos unidos. Algunos tomos, tales como
carbono (C), hidrgeno (H), oxgeno (O), nitrgeno (N), fsforo
(P), calcio (Ca) y azufre (S), son esenciales para el
mantenimiento de la vida. Dos molculas familiares que se
encuentran en el cuerpo humano son el cido
desoxirribonucleico (ADN), el material gentico que se hereda
de una generacin a otra, y la glucosa, conocida vulgarmente como el azcar de la
sangre.

En el nivel celular las molculas se combinan entre s para


formar clulas, las unidades estructurales bsicas de
funcionamiento del organismo. Al igual que las palabras
son los elementos ms pequeos del lenguaje que tienen
sentido, las clulas son las unidades vivientes ms
pequeas del cuerpo humano. Dentro de los numerosos
tipos distintos de clulas que hay en el cuerpo, se
encuentran las musculares, las nerviosas y las epiteliales.

El siguiente nivel estructural de organizacin es


el nivel tisular. Los tejidos son grupos de
clulas y material circundante que trabajan en
conjunto para cumplir una determinada funcin,
en forma similar a la manera en que se unen
las palabras para formar oraciones. Existen tan
slo cuatro tipos bsicos de tejidos en el
organismo: el epitelial, el conectivo, el muscular
y el nervioso.
En el nivel de rganos se unen entre s los
distintos tipos de tejidos. En forma similar a
la relacin entre las oraciones y los prrafos,
los rganos son estructuras compuestas por
dos o ms tipos distintos de tejidos; poseen
funciones especficas y generalmente tienen
una forma caracterstica. Ejemplos de
rganos son la piel, los huesos, el estmago,
el corazn, el hgado, los pulmones y el
cerebro.

El siguiente nivel de organizacin del cuerpo es el


nivel de aparatos y sistemas. Un aparato o sistema
est formado por rganos relacionados entre s con
una funcin en comn. Un ejemplo es el aparato
digestivo, que degrada y absorbe los alimentos. Los
rganos que lo constituyen son las glndulas
salivales, la faringe (garganta), el esfago, el
estmago, el intestino delgado, el intestino grueso, el
hgado, la vescula y el pncreas. Algunas veces un
mismo rgano forma parte de ms de un aparato o
sistema. El pncreas, por ejemplo, forma parte tanto
del aparato digestivo como del sistema endocrino,
encargado de producir hormonas.

6. Nivel de organismo
El nivel de organismo es el ms alto de los niveles de organizacin. Un
organismo, cualquier ser vivo, es equivalente a un libro, manteniendo la
analoga literaria. Todas las partes del cuerpo humano funcionando en conjunto
constituyen un organismo.

Leyes de Mendel
Las leyes de Mendel fueron desarrolladas por un cientfico genetista,
considerado como el padre de la gentica: Gregor Mendel. De all su nombre.
Este cientfico realizo experimentos que permitieron dilucidar elementos
fundamentales de la herencia gentica, como con un ejemplo de ley de Mendel,
donde se explican los rasgos descendientes que se pueden predecir a travs
de las caractersticas de los progenitores de una especie, desde animales,
plantas y hasta seres humanos.

Este cientfico fue quien acu algunos de los trminos ms conocidos de la


gentica, como son los trminos dominante y recesivo, que son factores de
la herencia presentes en las caractersticas y rasgos hereditarios en los
organismos, todo esto a travs de las tres Leyes de Mendel.

Fue decisivo el Ensayo Sobre Los Hbridos Vegetales que realiz en 1866,
donde finalmente se formulaban las 3 Leyes De Mendel que fueron nombradas
ante su apellido. Y que estaban compuestas por cruces inter-especies y
experimentos que fueron llevados a un anlisis estadstico. Sin embargo, estos
estudios no fueron tomados en cuenta hasta mucho despus de ser
publicados, en el ao 1900.

1ra Ley de Mendel.

La primera ley de Mendel, tambin llamada: Ley de


la uniformidad de los hbridos de la primera
generacin, o simplemente Ley de la Uniformidad.
Esta ley dicta que, al cruzar dos variedades de una
especie de raza pura, cada uno de los hbridos de la
primera generacin tendr caracteres determinados
similares en su fenotipo. Esto se debe a que las
razas puras tienen un gen dominante o un gen
recesivo. El genotipo dominante ser entonces el
que determine la caracterstica o caractersticas
principales de la primera generacin del cruce, pero
al mismo tiempo, tambin sern similares fenotpicamente entre s, es decir,
entre cada individuo de la primera generacin.

En el experimento realizado por Mendel para obtener la primera de las leyes de


Mendel, utilizaba una especie de chcharos que producan semillas amarillas
como gen dominante y otra que tena un gen recesivo que produca semillas
verdes, por lo tanto, el alelo que llamaremos A daba el color amarillo por
encima del alelo a que produca el color verde. El producto del cruce eran
plantas que producan semillas amarillas. Sigue leyendo aqu para aprender
ms sobre la Ley De Mendel.

2da Ley de Mendel

La segunda ley de Mendel, tambin


conocida como la Ley de la
Segregacin, Ley de la Separacin
Equitativa, o hasta Ley de Disyuncin de
los Alelos. Esta dictamina que para que exista la reproduccin de dos
individuos de una especie, primero debe existir la separacin del alelo de cada
uno de los pares para que de esta manera se transfiera la informacin gentica
al hijo. Un alelo es, la variante gentica que permite determinar un rasgo o
carcter. Existen entonces, alelos dominantes y alelos recesivos. Por esto, es
que la segunda de las leyes de Mendel se la llama como de segregacin o
separacin, ya que cada padre, aporta un alelo que se separa de cada uno,
para formar un individuo en una nueva generacin. Sigue leyendo aqu para
aprender ms sobre la Segunda Ley De Mendel. Mendel, en su experimento,
obtuvo solo semillas amarillas en la primera generacin, pero en la segunda
generacin, los alelos se separaron para formar nuevas semillas verdes en
menor proporcin que las amarillas, pero aun as existentes.

3ra Ley de Mendel

La tercera ley de Mendel, tambin llamada Ley


de la Herencia Independiente de Caracteres o
Ley de la Asociacin Independiente. Segn
Mendel, hay rasgos heredados que se obtienen
de forma independiente, sin relacin con el
fenotipo, lo cual no afecta al patrn de herencia
de otros rasgos. Esta ley se cumple en los genes
que no estn ligados, es decir que se encuentran
en diferentes cromosomas o que estn en zonas
muy separadas del mismo cromosoma.

Mendel, para concluir la tercera de las leyes de


Mendel, realiz un cruce de plantas de chcharos que producan semillas
amarillas y llanas, con chcharos que producan semillas verdes y con textura
irregular. Estas eran homocigticas para los dos caracteres de textura y color.
Se conclua que la ley de uniformidad estaba presente, pues con la primera
generacin se pudo obtener semillas amarillas y lisas.

Sin embargo, al cruzar esta primera generacin para obtener una segunda
generacin, se observan nuevos tipos de semillas con caracteres diversos pero
relacionados con la generacin parental, se obtuvieron semillas amarillas y
lisas, amarillas y rugosas, verdes y lisas, y verdes y rugosas. Sigue leyendo
aqu para aprender ms acerca de Tercera Ley De Mendel.
cidos nucleicos
El descubrimiento de la sustancia que luego se llam ADN fue realizado en 1869
por Miescher, quien comenz el estudio con leucocitos obtenidos del pus de los
vendajes y despus con espermatozoides de salmn. Obtuvo una sustancia que
contena C, H, O, N y un alto porcentaje de P, a la que llam nuclena, por
proceder del ncleo de dichas clulas. Aos ms tarde fragment esta nuclena
y separ el componente proteico, de naturaleza bsica. El grupo prosttico revel
su carcter cido y se le llam cido nucleico.

La determinacin de la estructura de la nuclena fue muy lenta y, en los aos 30,


Kossel demostr que las nuclenas no eran simples mezclas de protenas y
cido nucleico, sino que eran autnticos complejos supramoleculares, conocidos
por los histlogos como cromatina. La cromatina, durante la etapa de divisin
celular se organiza en cromosomas. A finales del siglo XIX se haba reconocido
que los cromosomas eran los portadores de la informacin hereditaria. Pero la
informacin poda residir en las protenas o en el ADN. La evidencia de que es
el ADN de estos cromosomas la molcula que contiene la citada informacin no
se obtuvo hasta 1944.

Los estudios qumicos de Kossel establecieron que la subunidad repetitiva del


ADN es un nucletido que contiene azcar, un grupo fosfato y una de las cuatro
bases nitrogenadas heterocclicas.

Trabajos posteriores descubrieron cmo estn unidos estos componentes. En


los aos 40, Chargaff demostr que el nmero de bases de adenina es igual al
nmero de bases de timina, y el nmero de bases de citosina coincide con el de
guanina. Pero no fue hasta 1953 cuando James Watson y Francis Crick
descubrieron la estructura tridimensional del ADN, basndose en la equivalencia
de bases de Chargaff y en los estudios de difraccin de rayos X sobre fibras de
ADN obtenidos por Rosalind Franklin y Maurice Wilkins.

Los cidos nucleicos son biomolculas orgnicas compuestas siempre de


carbono, hidrgeno, oxgeno, nitrgeno y fsforo. Se definen qumicamente
como polinucletidos, ya que estn formados por la repeticin de unidades
moleculares llamadas nucletidos.

Existen dos tipos de cidos nucleicos: el cido desoxirribonucleico (ADN) y el


cido ribonucleico (ARN).
Estas molculas que poseen todos los organismos, dirigen y controlan la sntesis
de protenas, proporcionando la informacin que determina su especificidad y
caractersticas biolgicas y contienen las instrucciones necesarias para realizar
los procesos vitales y son los responsables de todas las funciones bsicas de
los seres vivos. Podra decirse que lo que un organismo es o puede llegar a ser,
en trminos biolgicos, aparece programado en estas molculas. O dicho de
otro modo, su funcin est relacionada con el almacenamiento y la transmisin
de la informacin gentica constituyendo la base molecular de la herencia.

Nucletidos
Los nucletidos son las unidades que forman los cidos nucleicos. En este
sentido, equivalen a los monmeros que constituyen las otras macromolculas
biolgicas.

Cada nucletido es una molcula relativamente compleja, compuesta por la


unin de tres unidades: un monosacrido (una pentosa), una base nitrogenada
y uno o varios grupos fosfato. Tanto la base nitrogenada como los grupos fosfato
se encuentran unidos a la pentosa.

La pentosa siempre es una aldopentosa, ya sea b-D-ribofuranosa, y en este caso


el nucletido se denomina ribonucletido, o b-D-2-desoxirribofuranosa,
constituyente de los desoxirribonucletidos (el prefijo desoxi- indica que la
pentosa carece de un tomo de oxgeno).

La base nitrogenada puede ser de dos tipos: prica, derivada de la purina o


pirimidnica, derivada del anillo de la pirimidina.

La presencia de los tomos de nitrgeno comunica, en ambos casos, carcter


bsico a estos compuestos.
La existencia de distintos radicales hace que puedan aparecer varias bases
nitrogenadas; concretamente, las presentes en los cidos nucleicos son dos
bases derivadas de la purina, la adenina (A) y la guanina (O), y tres derivadas
de la pirimidina, la citosina (C), la timina (T) y el uracilo (U).

La porcin constituida por la pentosa y la base nitrogenada se denomina


nuclesido . En su constitucin, el tomo de carbono C-1 de la pentosa se une
al nitrgeno N-1 de la pirimidina o al N-9 de la purina.

La unin de uno o varios grupos fosfato al carbono 3' o al carbono 5' de la


pentosa da lugar al nucletido completo. Su nomenclatura es sencilla: se
elimina la ltima letra a del nombre del nuclesido y se indica a continuacin el
lugar de unin a la pentosa y el nmero de fosfatos unidos. Si no se indica
numeracin, se sobreentiende que la unin se realiza con el carbono 5'.
Bibliografia:
https://medicpress.files.wordpress.com/2010/10/morfologia-humana-tomo-1.pdf

Trtora y Derrickson. Principios de anatoma y fisiologa (onceava edicin)

Karp Gerald.Biologa Celular y Molecular.Cuarta edicin. Editorial McGraw-Hill


Interamericana. p. 1-10

Sanchez G. Ivonne . (2014). La celula, estructura y funcion . Septiembre 2017,


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http://www.facmed.unam.mx/publicaciones/libros/pdfs/histologica17-21.pdf

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http://med.unne.edu.ar/enfermeria/catedras/fisio/clases07/002.pdf

Nucleic acids (cidos nucleicos), de OpenStax College, Biologa (CC BY 3.0).


en http://cnx.org/contents/185cbf87-c72e-48f5-b51e-
f14f21b5eabd@9.85:14/Biology.

Soifer, H. S., Rossi, J. J. y Strom, P. (2007). MicroRNAs in disease and


potential therapeutic applications (Los microARN en las enfermedades y sus
posibles aplicaciones teraputicas). Molecular Therapy, 15(12), 2070-
2079. http://dx.doi.org/10.1038/sj.mt.6300311.

Biomolecules: DNA 1 (Biomolculas: ADN 1). (s.f.).EIn Biomolecules Tutorial.


Tomado
de https://www.chem.wisc.edu/deptfiles/genchem/netorial/modules/biomolecule
s/modules/dna1/dna13.htm.

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