Sistema Esquelético y muscular

Tercer Parcial

FICHA DE IDENTIFICACION DEL TRABAJO

Titulo: Cuestionario: Sistema

Esquelético y Muscular
Autor: Apellidos/ Nombre Código de Estudiante
Aldair Canaviri Siles 88567

Carrera Medicina
Asignatura Embriología 2
Grupo GG
Docente Areliz Connie Juanez Delgadillo
Periodo Académico 2 Semestre
Subsede Santa Cruz
Sistema Esquelético y muscular
Tercer Parcial
CUESTIONARIO EMBRIOLOGIA 3P

SISTEMA ESQUELETICO Y MUSCULAR

Llena el siguiente cuestionario y envía en formato PDF por el grupo de

WhatsApp correspondiente el día domingo a las 18:00 Hrs. Hasta las 19:00 hrs.

1. Explique el proceso de regulación molecular del somita.

R. Los somitas son estructuras segmentadas, formadas a ambos lados del tubo
neural durante el desarrollo embrionario a partir del mesodermo paraxial o
mesodermo dorsal somítico. A pesar de ser estructuras transitorias, poseen un rol
importante en la organización del patrón segmentario en los embriones de los
vertebrados, dando origen a las células que formarán las vértebras y costillas,
la dermis de la piel dorsal, los músculos esqueléticos de la espalda y los músculos
esqueléticos de la pared corporal y de las extremidades
2. ¿Cuáles son los factores de transcripción que participan en la regulación de la
diferenciación de las extremidades?
R. Los factores que determinan la extremidad anterior y la posterior son los factores de
transcripción TBX5 (extremidades anteriores), y TBX4 junto con PITX1 (extremidades
inferiores).
El factor MEISI puede participar en el proceso de especificación y diferenciación del
estilópodo; otros genes como el SHH intervienen en la diferenciación de regiones de
zeugópodo y autópodo, y generalmente los genes HOX participan de manera decisiva
en el diseño de huesos y extremidades. La expresión del factor de transcripción EN1
reprime la expresión de WNT7a , que por su vez induce la expresión del LMX1, que
establece las células como dorsales, estableciendo los componentes dorsoventrales.
Los genes de los grupos HOXA y D son los principales determinantes que explican el
diseño de los huesos.
3. ¿Qué es el mesénquima y de que cuál es su origen embriológico?
R. El tejido mesenquimal procede del mesodermo durante el desarrollo embrionario
específicamente, proviene del mesodermo lateral y de la lámina visceral, el tejido de la
cresta neural, y de las placodas ectodérmicas. El mesénquima es el tejido primitivo
mesodérmico del que derivan gran parte de los tejidos orgánicos. El mesénquima en
conjunto es un tipo de tejido conjuntivo laxo, de consistencia viscosa, rica
en colágeno y fibroblastos. El mesénquima dará lugar al proceso de diferenciación
tisular— a vasos sanguíneos y órganos cardiovasculares, músculo liso, mesotelio,
sistema linfático y tejido conectivo propiamente dicho.
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4. Explique el proceso de formación de los músculos de las extremidades en el periodo

embrionario y fetal.

R. Los primeros indicios de aparición de musculatura en las extremidades se observan en

la séptima semana de desarrollo por la condensación de mesénquima cerca de la base de
las yemas de las extremidades. El mesénquima deriva de las precursoras de las células
musculares provenientes de los somitas, que migran hacia la yema de la extremidad
para constituir los músculos. Al igual que en otras regiones, el tejido conectivo determina
el patrón de formación de los músculos, y este tejido proviene de la capa parietal del
mesodermo de la placa lateral, que también da origen a los huesos de la extremidad

5. ¿Cuál la diferencia entre osificación endocondral e intramembranosa?

R. Osificación intramembranosa, en la que el hueso se desarrolla directamente a partir
de las células del mesénquima, ( tejido conjuntivo primitivo)
Osificación endocondral, en la que se crea primero un modelo de cartílago hialino y
luego se sustituye por hueso. El hueso sigue creciendo hasta la edad adulta temprana
en las placas epifisarias, donde los condrocitos siguen dividiéndose, muriendo y siendo
sustituidos por hueso mineralizado.
6. ¿Cuál es el papel que juega la placa epifisiaria en el crecimiento?
R. La placa epifisaria, este tejido en e desarrollo determina cuál será el largo y el ancho
del hueso cuando este haya crecido por completo. Durante el último tiempo de la
adolescencia, cuando se detiene el crecimiento, las placas de crecimiento se cierran y
son reemplazadas por hueso sólido. Hasta ese momento, la placa de crecimiento es
relativamente débil y vulnerable a las lesiones. Una lesión que causaría un esguince en
un adulto puede causar una lesión en la placa de crecimiento en un niño.
7. Explique el proceso de formación de las articulaciones
R. Las articulaciones se forman en las condensaciones cartilaginosas, una vez que se
detiene la condrogénesis, y se induce una interzona articular. Las células en esta
región aumentan en número y densidad, y a continuación se forma una cavidad
articular por apoptosis. Las células circundantes se diferencian en una cápsula articular.
Los factores que regulan la ubicación de las articulaciones no están definidos, pero la
molécula
secretada WNT14 parece ser la señal inductora.
Las articulaciones sinoviales, ubicadas entre un hueso y otro, comienzan a generarse al
mismo tiempo que las condensaciones de mesénquima inician el proceso de formación
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del cartílago. Así, en la región ubicada entre dos primordios óseos en condrificación, la
denominada interzona (la región entre la tibia y el fémur en la articulación de la
rodilla), el mesénquima condensado se diferencia en tejido fibroso denso el cual
compone entonces el cartílago articular, que cubre los extremos de los dos huesos
adyacentes; las membrana sinoviales, y los meniscos y ligamentos contenidos en la
cápsula articular (los ligamentos cruzados anterior y posterior de la rodilla).
Las articulaciones fibrosas (las suturas del cráneo) también se forman a partir de las
regiones de interzona, pero en este caso esta última se conserva como una estructura
fibrosa densa.
8. ¿A qué se conoce como Cresta Ectodérmica Apical y para qué sirve?
R.  La cresta apical ectodérmica es un centro productor de señales para el desarrollo y
se ubica en el margen distal del esbozo de miembro. La zona de progreso esta a
continuación y permite el crecimiento del miembro. El tipo de estructuras formadas a
lo largo del eje proximal distal es especificado por los genes Hox. 
El ectodermo en el margen distal de la extremidad se engrosa y forma lacresta
ectodérmica apical (CEA). La cresta ejerce un influjo apical sobre el mesénquima
adyacente, haciendo que siga siendo una población de células indiferenciadas en
rápida proliferación: la zona indiferenciada. Conforme va creciendo la extremidad, las
células más alejadas del influjo de la cresta empiezan a diferenciarse en cartílago y
músculo.
9. Existen un grupo de células en el musculo cardiaco que se especializa en conducción
nerviosa, ¿Cuáles son y que otras funciones cumplen?
R. Son los miocitos cardíacos que se diferencian en células del nodo, las
ramas del haz y las fibras de Purkinje. El nodo auriculoventricular (AV) se forma
a partir de las células que circundan el conducto auriculoventricular. Más
adelante, los impulsos del nodo AV pasan por el haz auriculoventricular y sus
ramas izquierda y derecha, para por último llegar a la red de fibras de Purkinje
que rodean y activan a los ventrículos. Produce el bombeo de la sangre
mediante su contracción y distensión, lo que se traduce en la sístole y diástole
del corazón, es decir, la contracción y relajación de los ventrículos cardíacos.
10. Explique los cambios que se dan a la 7ma semana en el desarrollo de las extremidades

R. A la 7ma semanas las extremidades rotan en direcciones opuestas. La extremidad

superior gira 90° lateralmente, de manera que los músculos extensores se apoyan en la
superficie lateral y posterior, y los pulgares se extienden lateralmente. Mientras que la
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extremidad inferior gira aproximadamente 90° medialmente, colocando los músculos

extensores en la superficie anterior y el dedo gordo medialmente. Las articulaciones se
forman en las condensaciones cartilaginosas, una vez que se detiene la condrogénesis, y
se induce una interzona articular. Las células en esta región aumentan en número y
densidad, y a continuación se forma una cavidad articular por apoptosis. Las células

circundantes se diferencian en una cápsula articular

11. ¿Cuál es el proceso embrionario para formar el esfenoides? Explique.

R. En el caso del cuerpo y las alas menores del hueso esfenoides maduran a través de
la
osificación endocondral clásica, que se caracteriza por la formación de cartílago a partir
del tejido embrionario y su posterior osificación; se genera mediante la agrupación de
condrocitos que se multiplican de forma rápida para formar un molde para el futuro
hueso, al detenerse esta multiplicación los condrocitos aumentan de tamaño el molde
del cartílago es ocupado por los vasos sanguíneos en formación por lo que los
condrocitos van muriendo progresivamente y sustituidos por los osteoblastos. Además,
los procesos pterigoideos experimentan una osificación intramembranosa. En este
proceso, algunas de las células mesenquimatosas que forman las membranas de tejido
conjuntivo son transformadas en osteoblastos constituyendo un centro de osificación
alrededor del cual se va formando hueso. Se pueden distinguir los siguientes pasos: Las
células mesenquimatosas se agrupan en racimos en el centro de osificación y se
transforman primero en células osteoprogenitoras y luego en osteoblastos que
segregan matriz ósea y fibrillas de colágeno hasta que quedan rodeados por completo;
Cuando están rodeados por completo por matriz ósea, los osteoblastos se transforman
en osteocitos formando lagunas y canalículos entre ellos. Las fibras de colágeno
quedan atrapadas en la sustancia fundamental. El depósito de calcio y de sales
minerales endurece la matriz ósea al cabo de unos días y mientras se produce la
calcificación de la
matriz ósea aparecen las trabéculas o espículas óseas que se unen en una estructura
en forma de malla dando lugar al hueso esponjoso. La lámina central de hueso
esponjoso se recubre por cada uno de sus lados por placas de tejido
El esfenoides es una estructura mixta, que tiene origen cartilaginoso del cuerpo y las
alas menores y origen intramembranoso de las alas mayores.
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12. Describa la importancia clínica que tiene la revisión de las fontanelas en el examen físico
del recién nacido.
R. El examen físico completo es una parte importante del cuidado del recién
nacido. Se controlan cuidadosamente los signos de salud y el funcionamiento
normal de cada sistema del cuerpo. También se verifica cualquier indicio de
enfermedad o de defectos congénitos.
Las fontanelas deben sentirse firmes y muy ligeramente curvadas hacia
adentro al tacto. Una fontanela se presenta tensa o prominente cuando
se acumula líquido en el cerebro o este se hincha, causando aumento de la
presión intracraneal.
Las fontanelas se observan en el primer año y se osifican progresivamente
entre los 12 y 18 meses. La fontanela anterior puede completar su cierre a los
18 meses, mientras que la posterior suele cerrarse a los 6 meses.
13. Explique en que aporta el cartílago de Meckel a la formación del viscerocráneo.
R. La porción ventral, el proceso mandibular, contiene el cartílago de Meckel su
mesénquima se condensa y presenta osificación intramembranosa para dar origen a la
mandíbula
El resto del cartílago de Meckel forma el ligamento esfenomandibular

14. ¿Qué estructuras participan para formar los huesecillos del oído medio?
R. está integrado por:
la caja timpánica:, está cubierto por el epitelio de origen endodérmico y deriva de la
primera bolsa faríngea.
La trompa de Eustaquio: se extiende entre la caja timpánica y la nasofaringe.
Los huesecillos:, que transmiten el sonido desde la membrana timpánica hasta la
ventana oval, derivan del primer arco (martillo y yunque) y del segundo arco (estribo)
faríngeos

15. ¿Por qué se forma la anencefalia?

R. La anencefalia se produce cuando la parte superior del tubo neural no se cierra por
completo. Esto a menudo resulta en el nacimiento de un bebé sin la parte frontal del
encéfalo (prosencéfalo) ni la parte encargada del pensamiento y la coordinación
(cerebro). Las otras partes del encéfalo a menudo no están cubiertas por hueso o piel.
La anencefalia es un defecto de nacimiento grave en el cual el bebé nace sin partes del
encéfalo (formado por cerebro, tallo y cerebelo) y el cráneo.
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Algunos bebés tienen anencefalia debido a un cambio en sus genes o cromosomas.

También puede ser causada por una combinación de genes y otros factores, como los
elementos dentro del ambiente con los que la madre entre en contacto, o lo que coma
o beba, o ciertos medicamentos que use durante el embarazo.
16. ¿Cuáles son los síndromes relacionados con la aparición del cráneo en trébol?

.
R Pfeiffer: craneosinostosis, dedos de los pies y pulgares grandes y

anchos, cráneo en trébol y hipoplasia facial;

● Displasia tanatofórica (tipo I): fémures cortos y curvados, con o sin
cráneo en forma de trébol;
● Displasia tanatofórica (tipo II); fémures relativamente largos, cráneo
notoriamente en forma de trébol
17. ¿Cómo se da la formación de los discos intervertebrales?
R. Las células mesenquimatosas ubicadas entre las regiones cefálica y caudal del
segmento original del esclerotoma no proliferan sino que ocupan el espacio entre dos
cuerpos vertebrales precartilaginosos. De este modo contribuyen a la formación del
disco intervertebral
Si bien la notocorda involuciona por completo en la región de los cuerpos vertebrales,
persiste y crece en la zona del disco intervertebral. Ahí contribuye al núcleo pulposo,
que más tarde queda circundado por las fibras periféricas del anillo fibroso. Unidas,
estas dos estructuras constituyen el disco intervertebral
18. Explique que es la herencia dominante y la recesiva.
R. Por una parte primero, si uno de los dos alelos del par de cromosomas tiene más
fuerza para expresarse que el otro, se le llama alelo dominante. El alelo recesivo es el
que menos fuerza tiene, y sólo se manifiesta si no hay otro alelo dominante que lo
oculte. Así, si hay un alelo dominante y otro recesivo, se expresa el carácter
determinado por el dominante. Sólo si los dos alelos son recesivos se expresará ese
carácter.
19. Existen algunas excepciones en la formación del musculo liso en el cuerpo que no
provienen del mesénquima, estos provienen del ectodermo, ¿en qué sectores del cuerpo
podemos encontrarlos?
R. Son los músculos esfínter y dilatador de la pupila y los tejidos musculares de
las glándulas mamarias y de las glándulas sudoríparas.
20. Usted realiza la revisión del caso clínico de un neonato que presenta Comunicación
Interventricular a nivel cardiaco, además de ausencia de las falanges del segundo, tercer y
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cuarto dedos. ¿Cuál seria su diagnostico presuntivo y que gen podría causar este tipo de
anomalías?
R. Mi diagnóstico presuntivo sería el Síndrome de Moebius. El mecanismo
fisiopatológico no es claro, pero se han propuesto dos teorías: la genética y
la isquémica o vascular. En la teoría genética se ha documentado patrones
de herencia autosómico dominante, y ligado al X recesivo, y se ha propuesto
un locus localizado en el cromosoma 13.