BRONCODILATADOR SALBUTAMOL

Efectos adversos: v. inhalatoria

SALBUTAMOL  Broncoespasmo
paradójico
Dosis VO: 4 a 8 mg cada 8 o 6 hrs.
Adulto: 1 a 2 Inh. Cada 4 a 6 hrs.
 Urticaria Niños: 1 a 4 Inh. OD.
 Angioedema Embarazo y lactancia:
 Temblores  Embarazo (c) más seguro usar en el tercer
 Cefaleas trimestre / Debido a la posibilidad de una
 Taquicardia interferencia agonista beta a con la
contractilidad uterina
Mecanismo de acción:  No se administrar durante lactancia
Contraindicaciones:
Actúa sobre los receptores beta-2 adrenérgicos en los  Hipersensibilidad Presentaciones: Metabolismo:
músculos lisos de las vías respiratorias, lo que causa la  Insuficiencia  Salbutamol jarabe Hígado
relajación de estos músculos y la dilatación de las vías coronaria 120 ml. Eliminación:
respiratorias, lo que facilita la respiración.  Arritmias  Salbutamol
Orina/Heces
comprimidos 4 mg.

BRONCODILATADOR SALMETEROL
Efectos adversos: Dosis: v. inhalatoria
Cefalea, vértigo, Adulto: 25/50, 25/125, 25/250 mcg/inh./dia

SALMETEROL Taquicardia, náusea,

emesis, diarrea, Colicos,
Pediátrico: >4 años 100mcg/12hrs.

urticaria, mialgia, Contraindicaciones:

miositis Nerviosismo,
Hipertensión, arritmias.
Mecanismo de acción:
 Agonista de los receptores beta 2 Metabolismo:
 Acción lenta, efecto prolongado. Hígado
 Revierte broncoconstricción por histamina, metacolina o ejercicio. Eliminación:
 Inhibe la fase tardía de la broncoconstricción por alérgenos.
Orina
 Acción prolongada por cadena lateral lipofilica que se une al receptor.
Hipersensibilidad, Enfermedad
isquémica cardiaca, Hipertensión,
arritmias, DM, Epilepsia,
Broncoespasmo agudo.
Embarazo y lactancia:
 Riesgo Embarazo (c) más seguro usar en el
tercer trimestre.
 No se administrar durante lactancia y en
menores de 4 años.
 BRONCODILATADOR BROMURO DE IPRATROPIO
Efectos adversos: Dosis: v. inhalatoria (polvo)
BROMURO DE Urticaria, angivedema,
prurito, náusea Emesis,
Adulto: 1-2 Inh./4-8 h (Inh. 20 mcg/Inh.)
Pediátrico: > 6 años solo en crisis aguda

IPRATROPIO dispepsia, midriasis, Visión DMx: 240 mcg/día (12 Inh.).

borrosa, nerviosismo, Contraindicaciones:
mareos Cefaleas, Hipersensibilidad, Retención urinaria,
taquicardia, parestesias <5 años
Broncoespasmo agudo
paradójico. Embarazo y lactancia:
Mecanismo de acción:  Riesgo Embarazo (c)
 El bromuro de ipratropio antagoniza los efectos de la acetilcolina Metabolismo:  no se recomienda el uso durante el
al bloquear los receptores muscarínicos colinérgicos. Hígado embarazo, a menos que los beneficios para
 Bloquea los receptores muscarínicos, previene la contracción del Eliminación: la madre superen los posibles riesgos para el
músculo liso y permite que las vías respiratorias se abran, mejorando la feto. Y en lactancia solo si es necesario.
Orina
respiración.

BRONCODILATADOR BROMURO DE TIOTROPIO

BROMURO DE
Efectos adversos: Dosis: v. inhalatoria (polvo)
Xerostomía, Adulto: Cápsula inhatadas
estreñimiento de 18 mog OD
TIOTROPIO Candidiasis, sinusitis,
Faringitis, taquicardia,
Pediátrico:

Contraindicaciones:
Dificultad en la micción
 Hipersensibilidad, broncoespasmo agudo
Retención de orina  IR grave, glaucoma de ángulo estrecho
Angioedema.  Hiperplasia prostática
Mecanismo de acción:
Agente antimuscarínico de acción prolongada con una gran afinidad  Obstrucción del cuello vesical
Metabolismo:
hacia los receptores M1 a M3. En las vías respiratorias inhibe los Hígado Embarazo y lactancia:
receptores M3 de las células musculares lisas lo que ocasiona una
Eliminación:  Riesgo Embarazo (c) Solo si los beneficios
broncodilatación. Previene los efectos broncoconstrictores de la
Orina superan los riesgos.
metacolina de manera dosis-dependiente, con una duración de la
 No se administra en lactancia.
acción de más de 24 horas.
 BRONCODILATADOR TEOFILINA
Efectos adversos: Dosis: v. Oral

TEOFILINA Náuseas, vómitos,

diarrea, dolor epigástrico,
Adultos y niños: 5 mg/kg

hematemesis.
Palpitaciones,
taquicardia, extrasístoles,
vasodilatación periférica,
hipotensión.
Mecanismo de acción:
Metabolismo: Hígado
Inhibición de la enzima fosfodiesterasa, lo que aumenta los Eliminación: Orina/heces
niveles de adenosina monofosfato cíclico (AMPc) en las células
musculares lisas de las vías respiratorias. Produce una relajación Presentaciones:
de los músculos lisos de las vías respiratorias, lo que permite  Teofilina Tabletas de
una mejor circulación del aire y una mejora de la respiración. 100mg
Contraindicaciones:
 Hipersensibilidad
 Taquiarritmia aguda.
 Infarto agudo reciente.
 < 6 meses
Embarazo y lactancia:
 Riesgo Embarazo (c)
 No se administra en lactancia, puede
producir en el neonato taquicardia,
irritabilidad

LORATADINA
Efectos adversos: DOSIS:

LORATADINA  Cefalea. Niños de 2 a 12 años:

Dosis ponderal: 0.2 mg/kg/día.
 Somnolencia. Adultos y niños mayores de 12 años: Dos
 Fatiga. cucharaditas de LORATADINA (10 mg) una vez al
 Resequedad en día.
la boca. Contraindicaciones:
 Hipersensibilidad

Embarazo y lactancia: Metabolismo: Hígado

Mecanismo de acción:  Riesgo Embarazo (B) Eliminación: Orina/heces
Antihistamínico tricíclico con actividad selectiva sobre  No se administra en Presentaciones:
receptores H1, periféricos. lactancia, Debido al riesgo Loratadina Jarabe: 5mg/5ml(1mg/ml)
de efectos adversos Loratadina comprimidos :10mg.
(irritabilidad o excitación)
 AMBROXOL
Efectos adversos:
AMBROXOL 

Hipersensibilidad
Diarrea
 Náuseas
 Vómito
 Fatiga
 Cefalea
Metabolismo: Hígado
Mecanismo de acción: Eliminación: Orina/heces
 Actúa sobre los cilios del arbol respiratorio.
 Actúa sobre los neumocitos tipo II, estimulando la Presentaciones:
producción de surfactante, disminuyendo la viscocidad y *Solución-Ambroxol-
300mg/100ml
adhesividad del moco; disuelve el tapón y facilita la
*Jarabe-Ambroxol -
secreción fuidificada 15mg/5ml
CARBOCISTEINA
Efectos adversos:

CARBOCISTEINA
Náuseas, Diarrea,
Gastralgia, Cefalea,
Erupción cutánea,
Rash, Hipoglucemia,
Incontinencia
urinaria.
Presentaciones:
Mecanismo de acción: -Cápsulas-Carbocisteina 375mg
-Jarabe pediátrico-
 Modifica las síntesis de las glucoproteínas. Carbocisteina
 Disminuye la producción de fucomucinas y elevando la 250mg/5ml/150ml
de las sialoglucoproteínas que poseen un PH menor.
Metabolismo: Hígado
Eliminación: Orina
DOSIS:
De 2 a 5 años: 15 a 30 mg/día.
De 5 a 12 años: 30 a 45 mg/día.
Niños de 12 años y mayores: 60 a 90 mg/día.
Contraindicaciones:
 No se debe administrar a pacientes con
insuficiencia renal.
 No a menores de 2 años.

Embarazo y lactancia:
 Riesgo Embarazo (C)
 El ambroxol puede atravesar la barrera
placentaria acelerando la maduración de
pneumocitos granulosos en el feto.
DOSIS:
Niños de 2 a 6 años: De 2.5 - 5 mL cada 8 horas.
Niños de 6 a 12 años: De 5 -10 mL cada 8 horas.
Adolescentes y adultos: De 5-10 mL cada 8 horas.
Contraindicaciones:
 Hipersensibilidad al fármaco.
 Úlcera péptica activa.
Embarazo y lactancia:
 Puede causar daño al feto, por lo que no
se aconseja su uso durante la lactancia.
 Se desconoce si se excreta en leche
materna, no se aconseja su uso durante
la lactancia.
 BROMHEXINA
Efectos adversos: DOSIS:

BROMHEXINA Molestias gástricas
(gastritis)
Adultos y niños mayores de 10 años: 10 ml c/ 8
hrs.
 Náuseas Niños de 5 – 10 años: 5 – 10 ml c/8 hrs.
 Vómito Niños menores de 5 años y lactantes: 1.25 – 2.5
ml c/8 hrs.
Presentaciones:
- Comprimidos- Contraindicaciones:
bromhexina, oxeladina  Hipersensibilidad al fármaco.
6mg/12mg  Úlcera péptica activa.
Mecanismo de acción:
-Adultos jarabe-
 Activa las glándulas seromucosas Embarazo y lactancia:
bromhexina 8mg/5ml
 Secreción con abundantes lisosomas.
- Solución infantil-  Durante el embarazo puede ser peligroso
 Se fragmentan las fibras de mucopolisacáridos ácidos. para el embrión o el feto. No se ha
bromhexina
 Viscosidad de la secreción bronquial. establecido la seguridad durante la lactancia.
80mg/100ml
 Volumen de la secreción lagrimal Metabolismo: Hígado
Eliminación: Orina

GUAIFENESINA

GUAIFENESINA Efectos adversos: DOSIS:

 Naúseas Adultos y niños de más 12 años: las dosis
 Vómitos recomendadas son de 200 mg a 400 mg cada
 Mareos cuatro horas, sin exceder 2400 mg en 24 horas
 Rash
 Urticaria Contraindicaciones:
Presentaciones:  Pacientes con hipersensibilidad al fármaco o a
Mecanismo de acción: -Jarabe-Guaifenesina/ cualquiera de sus componentes.
 Aumenta la producción de líquido del tracto Oxolamina 2g/1g/100 
respiratorio mediante la reducción de la ml Embarazo y lactancia:
adhesividad y de la tensión superficial del moco -Jarabe infantil-  No debe usarse en el embarazo.
endobronquial. El aumento de flujo de secreciones detrometorfano,  Se desconoce si se excreta en leche humana,
menos viscosas estimula la acción ciliar y facilita la guaifenesina, se deberá considerar suprimir el tratamiento.
eliminación del moco por medio de la tos. clorfenamina
0.100g/1.0g/0.010g Metabolismo: Hígado Eliminación: Orina
 DESLORATADINA
Efectos adversos: DOSIS:
 diarrea, fiebre
DESLORATADINA
Lactante menor: 1.25mg/kg/día.
e insomnio, Lactante mayor: 2.5mg c/24 horas.
Adultos: 5mg/kg/día.
fatiga, boca DOSIS MAXIMA
seca, cefalea Mayor de 2 años:10mg/día.

Presentaciones: Contraindicaciones:
Tabletas: 5mg.  Pacientes con hipersensibilidad al fármaco
Mecanismo de acción: Jarabe: 50mg/100ml.
Jarabe pediátrico: Embarazo y lactancia:
 la desloratadina es un antagonista Hay muy pocos datos clínicos disponibles sobre la
0.050g/100ml.
potente y selectivo de los receptores exposición de cetirizina durante el embarazo.
Metabolismo: Hígado
H1
Eliminación: Se debe tener precaución cuando se prescriba
Renal/Biliar cetirizina a mujeres en periodo de lactancia.

CETIRIZINA

CETIRIZINA 
Efectos adversos:
somnolencia
DOSIS:
2 a 5 años: 2.5-5mg/día.
 cansancio excesivo 6 a 12 años: 10mg/día c/12 a 24 horas.
 sequedad en la Adultos: 10mg.
boca DOSIS MAXIMA
 dolor de estómago Mayor de 2 años 20mg/día.
 diarrea
 vómitos
Contraindicaciones:
Mecanismo de acción: Presentaciones:  Pacientes con alergia al fármaco
 la cetirizina muestra una alta afinidad hacia los Gotas: (10 gotas) 5ml.
receptores H1 de histamina, mientras que su
Embarazo y lactancia:
Solución: 5mg/5ml.
Hay muy pocos datos clínicos disponibles sobre la
afinidad hacia los receptores muscarínicos, Comprimidos: 10mg.
exposición de cetirizina durante el embarazo.
dopaminérgicos y serotoninérgicos es menor
que la hidroxizina o la terfenadina. Metabolismo: Hígado Se debe tener precaución cuando se prescriba
Eliminación: cetirizina a mujeres en periodo de lactancia.
Renal/Biliar
 LEVOCETERIZINA
Efectos adversos:
LEVOCETERIZINA  cefalea
 Fatiga
 Molestias
gastrointestinales
 Sequedad de boca
Presentaciones:
Gotas: 5mg/ml igual a
Mecanismo de acción: 20 gotas.
Solución: 0.5mg/ml.
 Actúa como antagonista competitivo de
Comprimidos: 5mg.
los receptores H1 de histamina.
Metabolismo: Hígado
Eliminación: Renal
CLORFENAMINA
Efectos adversos:
CLORFENAMINA  Encefalopatía,
estreñimiento,
pérdida del apetito,
vómitos
nauseas
Presentaciones:
Tabletas: 4mg.
Solución: 2mg/5ml.
Mecanismo de acción: Jarabe: 50mg.
 Actúa la acción de la histamina, una sustancia del
cuerpo que provoca los síntomas de alergias. Metabolismo:
Hígado
Eliminación:
Renal
DOSIS:
2 a 6 años:1.25mg/2 dosis.
6 a 12 años:5mg/1 dosis.
Adultos: 5mg/día.
Dosis máxima:
Mayos de 2 años 0.2mg/kg/día (niños) 10 mg/día
(adultos).
Contraindicaciones:
 Hemorragia nasal, Insuficiencia renal, Fiebre
Tos
Embarazo y lactancia:
Queda a consideración medica debido a que
no hay estudios que indiquen que es seguro
durante el embarazo y lactancia.
DOSIS:
Adultos: 5 a 10ml c/ 4 a 6 horas.
la dosis máxima:
adultos: 24 mg/día.
Niños :2.5-5ml c/ 4 a 6 hrs.
Contraindicaciones:
 hipersensibilidad, estado asmático,
hipertensión arterial, retención urinaria.
Embarazo y lactancia:
Queda a consideración medica debido a que
no hay estudios que indiquen que es seguro
durante el embarazo y lactancia.