UNIVERSIDAD RAFAEL CURSO: ENFERMERIA MATERNO

LANDIVAR
INFANTIL

MEDICAMENTOS

LICDA. NIDIA ODILY CÁMBARA

JOSELINE PAOLA SAMAYOA
MENDEZ DE MUÑOZ
BEZA
CARNÉ: 2092419

ACETAMINOFE
NOMBRE COMERCIAL: Tylenol®,Panadol®, FeverAll® y
Tempra®. NOMBRE GENERICO: Paracetamol

MECANISMO DE ACCION: Analgésico y antipirético.

Inhibe la síntesis de prostaglandinas en el SNC y bloquea
la generación del impulso doloroso a nivel periférico.
Actúa sobre el centro hipotalámico regulador de la
temperatura.
VIA DE ADMINISTRACION: Oral, rectal, IV.
INDICACIONES: Oral o rectal: fiebre; dolor de cualquier
etiología de intensidad leve o moderada.
- IV: dolor moderado y fiebre, a corto plazo, cuando
existe necesidad urgente o no son posibles otras vías.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a paracetamol, a
clorhidrato de propacetamol (profármaco del paracetamol).
Insuficiencia hepatocelular grave. Hepatitis vírica.
Antecedentes recientes de rectitis, anitis o rectorragias (solo
para forma rectal).
PRESENTACION: 500 Mg Tabletas Analgésico Antipirético
Farmatech S.A. Acetaminofen 100 Mg/Ml Jarabe Analgésico
Antipirético Jgb S.A. Analper 150 Mg/5ml Jarabe
(Acetaminofen) Analgésico Antipirético Galeno Quimica S.A.
Analper 500 Mg Tabletas Recubiertas Analgésico Antipirético
Galeno Quimica S.A.
DOSIS: Adultos y niños > 12 años: 325-650 mg por vía oral o
rectal cada 4-6 horas. Alternativamente, 1.000 mg, 2-4 veces
al día. No deben sobrepasarse dosis de más de 1 g de golpe o
más de 4 g al día.
Niños de < 12 años: 10-15 mg/kg por vía oral o rectal cada 4-6
horas. No administrar más de cinco dosis en 24 horas.
Neonatos: 10-15 mg/kg por kilo por vía oral cada 6-8 horas.
EFECTOS SECUNDARIOS: piel roja, descamada, o con
ampollas, erupción, urticaria, picazón, inflamación de la
cara, garganta, lengua, labios, ojos, manos, pies, tobillos
o pantorrillas.
 AMPICILINA
NOMBRE COMERCIAL: Britapen, Gobemicina, Retarpen
MECANISMO DE ACCION: Bactericida. Inhibe la síntesis
y la reparación de la pared bacteriana, amplio espectro.
VIA DE ADMINISTRACION: Las formas orales se
administrarán junto con un gran vaso de agua con el
estómago vacío (1 hora antes o 2 horas después).
INDICACIONES: Infección ORL, respiratoria,
odontoestomatológica, gastrointestinal, genitourinaria,
de piel y tejido blando, neurológica, cirugía,
traumatología, meningitis bacteriana y septicemia.
CONTRAINDICACIONES: Alérgicos a penicilinas.
Mononucleosis infecciosa.
BETAMETAZONA
NOMBRE COMERCIAL: Betnovate, Celestoderm V,
Diproderm.
MECANISMO DE ACCION: Antiinflamatoria.
Antiinflamatorio potente, antirreumático y antialérgico.
VIA DE ADMINISTRACION: Tópica
INDICACIONES: tratamiento local de las
manifestaciones inflamatorias y pruriginosas de las
dermatosis que responden a los corticosteroides
(dermatitis atópica, neurodermatitis, dermatitis de
contacto, psoriasis, dermatitis seborreica, eccema
numular y dishidrótico) en mayores de 12 años.
CONTRAINDICACIONES: Las formas tópicas de
betametasona están contraindicadas en menores de
un año.
Infecciones micóticas sistémicas, hipersensibilidad. No
inyectar en articulaciones inestables, zonas infectadas,
ni espacios intervertebrales. No administrar vía IM en
púrpura trombocitopénica idiopática.
NOMBRE GENERICO: Ampicilina
PRESENTACION: Cápsulas, solución inyectable,
suspensión y tabletas
DOSIS: Cuando se decide administrar ampicilina por vía
oral (tabletas):
Niños: Hasta los 14 años de edad la dosis recomendada
es de 100 a 200 mg/kg de peso dividida en 4 tomas (una
cada 6 horas) por un lapso no menor de 7 días.
Adultos: De 500 mg a 1 g por vía oral cada 6 horas por 7
a 10 días dependiendo del tipo de infección y la
severidad del cuadro.
EFECTOS SECUNDARIOS: Se puede esperar que las
reacciones adversas se limiten esencialmente a fenómenos de
sensibilidad. Pueden ocurrir, de preferencia, en individuos en
los que previamente se ha demostrado hipersensibilidad a las
penicilinas, y en aquéllos con antecedentes de alergia, asma,
fiebre del heno o urticaria. Se han reportado las siguientes
reacciones secundarias como asociadas al uso de AMPICILINA.
NOMBRE GENERICO: betametasona
PRESENTACION: Pomada
DOSIS: Dosis tópica en adultos y niños mayores de 12
años: De 2 a 3 aplicaciones al día. Si comienza a
producirse una mejoría se puede reducir la dosis a una
única administración al día.
Dosis tópica en niños menores de 12 años: las
indicaciones para su administración serán dadas por su
pediatra.
EFECTOS SECUNDARIOS: Trastornos de líquidos y
electrolitos orgánicos, osteomusculares,
gastrointestinales, dermatológicos, neurológicos,
endocrinos, oftálmicos, metabólicos y psiquiátricos.
Corticoterapia parenteral: ceguera (tto. intralesional en
cara y cabeza), híper o hipopigmentación, atrofia
cutánea y subcutánea, absceso estéril, sensación de
ardor, artropatía tipo Charcot.
 CARBETOCINA
NOMBRE COMERCIAL: Duratrobal®.
MECANISMO DE ACCION: Se une selectivamente a
receptores de oxitocina en el músculo liso del útero,
estimula las contracciones rítmicas, aumenta la
frecuencia de contracciones existentes y aumenta el
tono de la musculatura del útero.
INDICACIONES: Prevención de la atonía uterina tras el
parto por cesárea bajo anestesia epidural o espinal.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a carbetocina u
oxitocina, embarazo y parto antes de la extracción del niño,
inducción al parto, I.H., I.R., preeclampsia y eclampsia,
trastornos cardiovasculares graves, epilepsia.
CEFTRIAXONA
NOMBRE COMERCIAL: Acantex, Ceftamop,
Grifotriaxona, Sefixi
NOMBRE GENERICO: Ceftriaxona
VIA DE ADMINISTRACION: IM, IV
DOSIS: ía IV. Administrar al menos durante 30 minutos.
2) vía IM. Debe ser reconstituida antes de su uso.
Inyectar en un músculo relativamente grande. Se
recomienda no inyectar más de 1 g en el mismo lugar.
INDICACIONES: meningitis bacteriana, infecciones
abdominales, infecciones osteoarticulares, infecciones
complicadas de piel y tejidos blandos, infecciones complicadas
del tracto, infecciones del tracto respiratorio, infecciones del
tracto genital, estadios II y III de la enfermedad de Lyme y en el
tratamiento de pacientes con bacteriemia que ocurre en
asociación con, o se sospecha que está asociada con,
cualquiera de las infecciones mencionadas anteriormente .
NOMBRE GENERICO: Carbetocina
PRESENTACION: Ampollas 100mcg (50 UI)/ml
VIA DE ADMINISTRACION: IM O IV
DOSIS: una dosis única de 100 µg de carbetocina es tan
efectiva como una infusión de oxitocina a las dosis
estándar en el mantenimiento adecuado del tono
uterino y la prevención del sangrado intraoperatorio
durante la cesárea.
EFECTOS SECUNDARIOS: Anemia; náusea, dolor
abdominal, sabor metálico, vómitos; sensación de
calor, escalofríos, dolor; dolor de espalda; cefalea,
temblor, vértigo; dolor de pecho, disnea; prurito;
hipotensión, rubor.
MECANISMO DE ACCION: Ceftriaxona es una
cefalosporina de amplio espectro y acción prolongada
para uso parenteral. Su actividad bactericida se debe a
la inhibición de la síntesis de la pared celular.
PRESENTACION: Inyectable
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a ceftriaxona;
hipersensibilidad inmediata o grave a penicilinas o a cualquier
otro antibiótico beta-láctamico; recién nacidos prematuros
hasta la edad corregida de 41 semanas (semanas de gestación
+ semanas de vida); recién nacidos a término (hasta 28 días)
con: ictericia, hipoalbuminemia o acidosis o si se necesita (o
se considera que se va a necesitar) tratamiento con Ca IV o
perfusiones que contengan Ca debido al riesgo de
precipitación de la ceftriaxona con Ca.
EFECTOS SECUNDARIOS: Diarrea, náuseas, estomatitis,
glositis.
 CLORANFENICOL
NOMBRE COMERCIAL: Clorampast, Gemitin, Kaph, NOMBRE GENERICO: Cloranfenicol
Sintoftona, Otandrol.

PRESENTACION: Gotas

MECANISMO DE ACCION: Antibiótico bacteriostático de

amplio espectro, interfiere en la síntesis proteica VIA DE ADMINISTRACION: Oftálmica
bacteriana.
DOSIS: Para infecciones oculares: 1 a 2 gotas en el ojo
afectado cada 2 a 4 veces al día.
INDICACIONES: Infección aguda por Salmonella typhi (no
indicado para tto. de portadores). Infección grave por
cepas de salmonellas, H. influenzae (específicamente en EFECTOS SECUNDARIOS: Leucopenia, agranulocitosis, anemia,
meníngeas), bacterias gram- causantes de meningitis o reacción neurológica, de intolerancia o hiperergínica.
bacteriemia, Rickettsias del grupo linfogranuloma,
psitacosis y otros microorganismos sensibles, resistentes a
todos los demás antimicrobianos.

CONTRAINDICACIONES: Antecedente de sensibilidad, porfiria,

I.R., embarazo (1 er trimestre). En recién nacidos y prematuros
no administrar más de 25-15 mg/kg/día, respectivamente.

DICLOFENACO
NOMBRE COMERCIAL: Artrotec ®, Di Retard ®, Dicloabac ®, NOMBRE GENERICO: Diclonac-S
Dolo Voltaren ®, Dolotren ®, Luase ®, Normuen ®, Voltaren ®.

PRESENTACION: Tabletas
MECANISMO DE ACCION: Inhibe la biosíntesis de
prostaglandinas.
VIA DE ADMINISTRACION: Oral, IM Y IV
INDICACIONES: es un antiinflamatorio que posee
actividades analgésicas y antipiréticas y está indicado por DOSIS: La dosis oral va de 100 a 200 mg diariamente.
vía oral e intramuscular para el tratamiento de Adultos: Sólo aplicar las ampolletas durante dos días, y
enfermedades reumáticas agudas, artritis reumatoidea, en caso necesario.
espondilitis anquilosante, artrosis, lumbalgia, gota en fase
aguda. EFECTOS SECUNDARIOS: Cefalea, mareo; vértigo; náuseas,
vómitos, diarreas, dispepsia, dolor abdominal,
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a diclofenaco;
cuando la administración de AAS u otros AINE haya flatulencia, anorexia; erupción; colitis isquémica;
desencadenado ataques de asma, urticaria o rinitis aguda; enf. irritación en el lugar de aplicación (rectal); reacción,
de Crohn activa; colitis ulcerosa activa; I.R. grave; I.H.a grave; dolor y induración en el lugar de iny. (IM).
desórdenes de la coagulación; antecedentes de hemorragia
gastrointestinal o perforación relacionados con ttos. anteriores
con AINE; úlcera /hemorragia/perforación gastrointestinal
activa; ICC establecida (clasificación II-IV de NYHA), cardiopatía
isquémica, enf. arterial periférica y/o enf. cerebrovascular;
tercer trimestre de la gestación; proctitis (rectal).
 EGONOVINA
NOMBRE COMERCIAL: Ergotrate®, Methergin®
MECANISMO DE ACCION: Estimulante uterino.
INDICACIONES: Profilaxis y tratamiento de la hemorragia
posparto. Su uso no se recomienda antes de la expulsión
de la placenta, ya que puede producir retención de ésta.
En caso de aborto incompleto puede acelerar la expulsión
del contenido uterino.
CONTRAINDICACIONES: La relación riesgo-beneficio deberá
evaluarse en pacientes con enfermedad de las arterias
coronarias, disfunción hepática, hipertensión severa,
incluida toxemia gravídica, hipocalcemia, disfunción renal
o sepsis.
INDOMETACINA
NOMBRE COMERCIAL: Flexono
MECANISMO DE ACCION: Inhibidor de la síntesis de
prostaglandinas en tejidos periféricos.
INDICACIONES: Artritis reumatoide. Osteoartritis.
Espondilitis anquilosante. Alteraciones
musculoesqueléticas agudas (bursitis, tendinitis, sinovitis,
etc.). Procesos inflamatorios consecutivos a
intervenciones quirúrgicas. Gota aguda. Alivio del dolor y
otros síntomas de la dismenorrea primaria.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a indometacina
y/o otros AINE; úlcera duodenal activa, historia de
lesiones gástricas recurrentes; embarazo; lactancia; niños
< 14 años. Además, historial reciente de proctitis (rectal).
NOMBRE GENERICO: Ergometrina
PRESENTACION: Tableta o Inyectable
VIA DE ADMINISTRACION: Oral, IM O IV
DOSIS: Dosis habitual para adultos: 0,2 a 0,4mg, de dos
a cuatro veces por día, hasta que haya pasado el período
de atonía y hemorragia uterinas. Inyectable: IM o IV,
0,2mg cada 2 a 4h, hasta 5 dosis.
EFECTOS SECUNDARIOS: Dolor en el pecho, cefalea súbita
y severa, prurito, calambres, náuseas, vómitos,
confusión.
NOMBRE GENERICO: Indometacina
PRESENTACION: Tableta
VIA DE ADMINISTRACION: Oral
DOSIS: > 2 años-14 años: 1-4 mg/kg día, repartidos en dos-
cuatro dosis (máximo 200 mg/día). Formulación retard: 75
mg/12-24 h. > 14 años: 25-50 mg/dosis, dos o tres veces al
día, o 75 mg retard/12-24 h (máximo 200 mg/día).
EFECTOS SECUNDARIOS: Cefalea, mareo, aturdimiento,
depresión, vértigo y fatiga, náuseas, anorexia, vómitos,
molestias epigástricas, dolor abdominal, estreñimiento,
diarrea, ulceraciones en esófago, duodeno e intestino
delgado, hemorragia gastrointestinal sin evidencia de úlcera y
aumento del dolor abdominal en pacientes con colitis
ulcerosa preexistente.
 MISOPROSTOL
NOMBRE COMERCIAL: Cytotec ®.
MECANISMO DE ACCION: Análogo sintético de la PGE1 ,
con propiedades antiulcerosas, antisecretoras gástrica y
una acción citoprotectora de la mucosa gastrointestinal.
INDICACIONES: En ads. para la prevención de las lesiones
gastrointestinales inducidas por la administración de AINE
en pacientes que requieren tratamientos de larga
duración con AINE y para el tto. de la úlcera duodenal.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a misoprostol o
a otras prostaglandinas; mujeres embarazadas, mujeres
en las que no se pueda descartar un embarazo o en
mujeres que planean un embarazo, ya que misoprostol
aumenta el tono uterino y las contracciones durante el
embarazo que pueden causar una expulsión total o
parcial de los productos de la concepción; mujeres en
edad fértil que no utilicen métodos anticonceptivos
efectivos.
OXITOCI
NOMBRE COMERCIAL: Syntocinon ®
PRESENTACION: Ampollas conteniendo 10 UI/ml.
VIA DE ADMINISTRACION: Intranasal, intravenosa,
intramuscular
MECANISMO DE ACCION: es una hormona producida por
los núcleos supraóptico y paraventricular del hipotálamo
que es liberada a la circulación a través de la
neurohipófisis.
INDICACIONES: Provocación del parto a término.
Estímulo de la contractibilidad en casos de inercia
uterina primaria o secundaria. Control de la hemorragia
postparto.
CONTRAINDICACIONES: Desproporción pélvico-fetal,
presentación anormal, toxemia severa, riesgo de
embolia de líquido amniótico (feto muerto,
desprendimiento prematuro de placenta).
NOMBRE GENERICO: misoprostol
PRESENTACION: Tableta
VIA DE ADMINISTRACION: Oral
DOSIS: se toma 4 veces al día, después de las comidas y
a la hora de acostarse junto con alimentos.
EFECTOS SECUNDARIOS: Mareos, cefalea; diarrea, dolor
abdominal, estreñimiento, dispepsia, flatulencia, náusea
y vómito; erupción.
NOMBRE GENERICO: Pitocin
DOSIS: Inducción del parto o estímulo de la
contractilidad uterina. Diluir 1 amp en 1000 ml de SF o
RL (10mU/ml).
Iniciar una perfusión continua IV a 1-2 mU/min, e ir
aumentando gradualmente. Dosis máxima
EFECTOS SECUNDARIOS: Son una prolongación de la
acción farmacológica y afectan principalmente a la
contractilidad de la musculatura lisa gastrointestinal,
vascular y uterina. Uterinas. Hipertonía, espasmo, rotura,
hematoma pélvico. Cardiovasculares. Arrítmias,
extrasistólia ventricular, taquicardia, hipotensión,
hipertensión. Oftalmológicas. Hemorragia retiniana.
Neurológicas. Hemorragia subaracnoidea. GI. Náuseas y
vómitos. Renales. Retención hídrica, hiponatremia.
Hepatobiliares. Hiperbilirrubinemia. Fetales. Bradicardia,
arritmias cardíacas, daño cerebral, puntuaciones en la
clasificación de APGAR a los 5 minutos, ictericia y muerte
fetal.
 RILATEN
NOMBRE COMERCIAL: Rociverina
MECANISMO DE ACCION: Antiespasmódico, con acción
miorrelajante directa con selectividad visceral y acción
antimuscarínica. No produce vasodilatación periférica, ni
efectos atropínicos indeseables (sequedad de la boca,
midriasis), (no tiene efectos en los vasos sanguíneos, no
tiene efectos en frecuencia cardíaca, presión sanguínea,
presión ventricular o frecuencia respiratoria) ni produce
hipotensión ortostática.
INDICACIONES: Manifestaciones espástico-dolorosas del
aparato urinario, gastroentérico y de las vías biliares. Tipo
Antiespasmódico.
CONTRAINDICACIONES: Glaucoma. Hipertrofia de la
próstata. Retención urinaria, hipersensibilidad.
RITODRINA
NOMBRE COMERCIAL: Pre Par®, Ritopar
MECANISMO DE ACCION: Relajante uterino con acción ß2
simpático mimética, inhibe las contracciones uterinas, su
frecuencia e intensidad.
INDICACIONES: En la amenaza de parto pretérmino, la
administración intravenosa permite controlar el episodio
agudo y la administración oral puede impedir la recaída.
Prevención de las contracciones uterinas en caso de
intervención quirúrgica en el embarazo. Hipermotilidad
uterina.
CONTRAINDICACIONES: La actividad beta-adrenérgica de
la ritodrina afecta la función cardiaca, y el medicamento
está contraindicado en pacientes con condiciones
preexistentes que afectan al sistema cardiovascular, como
la enfermedad cardíaca, arritmias cardíacas, hipertensión
no controlada, hipertensión pulmonar y edema pulmonar.
La ritodrina no debe utilizarse en la eclampsia y
preeclampsia severa.
NOMBRE GENERICO: Rilaten
PRESENTACION: 1 Caja, 30 Grageas, 10 Miligramos
VIA DE ADMINISTRACION: IV, IM O VENOCLISIS
DOSIS: Comprimidos: 1 gragea 3 a 4 veces al día.
Ampollas: 1 o 2 ampollas que pueden ser repetidas a
intervalos de al menos 2 horas.
EFECTOS SECUNDARIOS: Reacciones adversas Sobre
todo en sujetos particularmente sensibles se pueden
verificar manifestaciones de tipo atropínico como
sequedad bucal, midriasis (dilatación de la pupila),
disturbios visivos por alteración de la acomodación,
taquicardia, leve somnolencia, estreñimiento,
acaloramientos y escalofríos. En dichos casos se
aconseja reducir la posología o suspender el
tratamiento.
NOMBRE GENERICO: Retodrina
PRESENTACION: TABLETA, AMPOLLA
VIA DE ADMINISTRACION: ORAL, IV
DOSIS: Comenzar con la infusión IV (inicial: 0,1mg/min,
que pueden incrementarse hasta 0,35mg/min de ser
necesario) y pasar a la administración oral treinta
minutos después de interrumpida la infusión IV (10mg
vía oral cada dos horas el primer día, luego 10 a 20mg
cada 4 o 6 horas).
EFECTOS SECUNDARIOS: Palpitaciones; náuseas,
vómitos, ansiedad, temblores, nerviosismo, inquietud.
Además, uso IV: taquicardia materna, angina de pecho;
cefalea; edema pulmonar; eritema; hiperglucemia
materna; reducción de la presión arterial diastólica. Uso
oral: taquicardias en el feto, arritmias cardiacas fetal y
maternal; erupción cutánea.
 SOLUCION DEXTROSA AL 5%
NOMBRE COMERCIAL: Solución Inyectable NOMBRE GENERICO: Solución Dextrosa en agua destilada al 5%
Dextrosa al 5% en A.D
PRESENTACION: Bolsa de PVC con 50, 100, 250, 500 ó 1000
MECANISMO DE ACCION: constituye un alimento de
mL.
primer orden; suministra 4.1 kilocalorías por gramo y
como todos los hidratos de carbono tienen la
propiedad de disminuir el catabolismo proteico por lo
que produce un ahorro de proteínas, de manera que el
balance nitrogenado se mantiene con menos cantidad
de las mismas por día.
INDICACIONES: Las Soluciones Inyectables de Dextrosa al
5% en Agua Inyectable Baxter están indicadas como una
fuente de agua y calorías, en casos de deficiencia del
volumen plasmático y de la concentración sérica de
electrolitos, en casos de deshidratación hipertónica
(hipernatremia).
CONTRAINDICACIONES: Están contraindicadas en todos los
casos de edema con o sin hiponatremia, insuficiencia
cardiaca con edema o sin él, coma diabético, estados de
hiperglucemia y en pacientes oligoanúricos con hidratación
adecuada.
SOLUCION
MECANISMO DE ACCION: es una solución isotónica de
electrolitos con una composición cualitativa y cuantitativa
Se trata de una solución fisiológica modificada en la que
parte de los iones sodio son sustituidos por iones calcio y
potasio, y parte de los iones cloruro por lactato.
INDICACIONES: Deshidratación isotónica. Deshidratación
y acidosis por coma diabético, vómito, diarrea, fístulas,
exudados, cirugía, traumatismos, quemaduras y estado de
choque.
CONTRAINDICACIONES: Esta solución está contraindicada
en pacientes que presenten: hipersensibilidad a los
principios activos o a alguno de los excipientes,
hiperhidratación extracelular o hipervolemia, insuficiencia
renal grave (con oliguria/anuria), fallo cardíaco no
compensado, hipercaliemia, hipernatremia,
hipercalcemia, hipercloremia, alcalosis metabólica,
acidosis metabólica grave, acidosis láctica, insuficiencia
hepatocelular grave o metabolismo de lactatos
deteriorado, edema general o cirrosis ascítica.
VIA DE ADMINISTRACION: IV
DOSIS: La dosis y pauta de administración depende de la
edad, del peso corporal y del estado clínico del paciente
y de la terapia concomitante. En adultos la dosificación
recomendada oscila de 500 ml a 3 litros cada 24 horas.
Normalmente, la velocidad de infusión no debe exceder
los siguientes valores: 5 ml por Kg. de peso corporal por
hora, correspondientes a 1,7 gotas por Kg.
EFECTOS SECUNDARIOS: Las reacciones que pueden
ocurrir debido a la inyección o a la técnica de
administración incluyen respuesta febril, infección en el
sitio de inyección, trombosis y/o irritación venosa o
flebitis extendida en el sitio de inyección, extravasación,
hipervolemia, reacción anafiláctica, hipersensibilidad,
fiebre y escalofríos.
NOMBRE COMERCIAL: SOLUCION HARTMANN
NOMBRE GENERICO: Lactato De Ringer (Hartmann)
PRESENTACION: Bolsa de Polietileno por 100, 500 y
1000 mL.
VIA DE ADMINISTRACION: IV
DOSIS: Ajustar la dosis de acuerdo con las necesidades
de cada paciente, considerando el peso corporal,
funciones renal y cardiovascular. De 1 a 2 L/24 h. Bebés
y niños: La dosificación recomendada oscila de 20 a 100
ml por kilo cada 24 horas. Ancianos: De acuerdo con los
requerimientos individuales en cada caso.
EFECTOS SECUNDARIOS: Reacciones alérgicas o
síntomas anafilácticos/anafilactoides como urticaria
localizada o generalizada, exantema, eritema, prurito,
tumefacción cutánea.
 SOLUCION SALINO 0.9%
NOMBRE COMERCIAL: CLORURO DE SODIO. Solución
inyectable.
MECANISMO DE ACCION: El sodio es el catión más
importante del líquido extracelular, donde se
complementa con el anión cloro. Mantiene la presión
osmótica y la concentración del líquido extracelular, el
equilibrio acidobásico y el balance hídrico, contribuye a la
conducción nerviosa y a la función neuromuscular;
además, juega un papel importante en la secreción
glandular.
INDICACIONES: Reequilibrio iónico en estados de
deshidratación con pérdida de sales. Estados de
hipovolemia. Vehículo para la administración de
medicamentos y electrolitos. Alcalosis débiles.
CONTRAINDICACIONES: Hipercloremia, Hipernatremia,
Acidosis, Estados de hiperhidratación, estados
edematosos en pacientes con alteraciones cardiacas,
hepáticas o renales e hipertensión grave.
SULFATO DE MAGNESIO
NOMBRE COMERCIAL: Sulfato de Magnesio 25 - 50%
(Fada, Larjan); Preparado magistral
MECANISMO DE ACCION: el magnesio, catión
principalmente intracelular, disminuye la excitabilidad
neuronal y la transmisión neuromuscular. Interviene en
numerosas reacciones enzimáticas. Es un elemento
constitutivo; la mitad del magnesio del organismo se
encuentra en los huesos.
INDICACIONES: Tratamiento curativo de la torsade de
pointes Aporte de magnesio durante el reequilibrio
electrolítico: tratamiento de la hipomagnesemia y
tratamiento de la hipopotasemia aguda asociada a una
hipomagnesemia. Aporte de magnesio en nutrición
parenteral, Eclampsia.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad; I.R. grave (Clcr
< 30 ml/min).; no se recomienda en asociación con
derivados de la quinidina; taquicardia; insuf. Cardiaca;
lesión miocárdica; infarto; I.H.
NOMBRE GENERICO: SOLUCION SALINO 0.9%
PRESENTACION: Cada 100 ml contiene 0.9 g de cloruro
de sodio y 100 ml de agua inyectable. Esta solución
contiene 154 meq de sodio y 154 meq de cloruro por
litro. Bolsa Viaflex con 50, 100, 250 y 100 ml.
VIA DE ADMINISTRACION: IV
DOSIS: Las dosis según criterio médico serán adaptadas
a la necesidad clínica del paciente en función de la edad,
peso, condición clínica, del balance de fluidos, de
electrolitos y del equilibrio ácido-base. En general, se
recomienda administrar la solución a una velocidad
media de 40 a 60 gotas/min. 120 – 180 ml/hora.
EFECTOS SECUNDARIOS: No suelen presentarse sino
cuando se usa el CLORURO DE SODIO aun estando
contraindicado, o sea cuando el organismo no necesita
cloro ni sodio, al suministrarlos quedan en exceso.
NOMBRE GENERICO: Magnesio Sulfato
PRESENTACION: Ampolla con 1,5 g de Magnésio sulfato
en 10 ml de solución
VIA DE ADMINISTRACION: IV o IM
DOSIS: Administrar lentamente, a un ritmo no
excediendo 150 mg por min (1 ml/min). PERFUSION I.V.
INTERMITENTE. Diluir en 50-100 ml de G5% ó ClNa 0.9%
(a concentración inferior a 200 mg/ml). Administrar a
velocidad de: 3-20 mg por min. PERFUSION I.V.
CONTINUA. Diluir en 500-1000 ml de G5% ó ClNa 0.9%
(a concentración inferior a 200 mg/ml) y administrar en
3 horas.
EFECTOS SECUNDARIOS: Pérdida de reflejos;
hipotensión, rubor; sensación de calor, hipotermia y
dolor en el punto de iny.; depresión respiratoria debido
al bloqueo neuromuscular.
 VITAMINA K
NOMBRE COMERCIAL: Konakion NOMBRE GENERICO: fitomenadiona

PRESENTACION: TABLETA, AMPOLLA

MECANISMO DE ACCION: Factor procoagulante.
Relacionada con carboxilación postranslacional de VIA DE ADMINISTRACION: ORAL, IV o IM
factores de coagulación II, VII, IX y X, así como de
inhibidores de coagulación proteína C y proteína S. DOSIS: se administrará lentamente (al menos durante
30 segundos) por vía intravenosa una dosis de 10-20 mg
INDICACIONES: Hemorragias o peligro de ellas por (1-2 ampolletas de FITOMENADIONA 10 mg).
hipoprotrombinemia grave debida a sobredosificación de Hemorragias menos graves o tendencia hacia la
anticoagulantes (cumarol solos o en combinación), hemorragia: La dosis recomendada es de 10 mg (1
ampolleta) administrada por vía intramuscular. Se
hipovitaminosis K causada por factores limitantes de
deberá administrar una segunda dosis (hasta 20 mg) si
absorción o síntesis. Profilaxis y tto. de enf. hemorrágica
no se observa efecto suficiente al cabo de 8-12 horas.
en recién nacido.
EFECTOS SECUNDARIOS: irritación venosa, flebitis.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad, administración
IM a pacientes con tto. anticoagulante.