UNIVERSIDAD DE GUANAJUATO

CAMPUS LEON
DIVISION CIENCIAS DE LA SALUD
DEPARTAMENTO DE ENFERMERÍA Y OBSTETRICIA SEDE LEÓN

ANTIASMATICOS

Nombre Grupo terapéutico Presentación

Albuterol (salbutamol)
Indicaciones
 El salbutamol se utiliza
principalmente para tratar
el asma y la enfermedad
pulmonar obstructiva
crónica (EPOC).
 Asma bronquial.
 Bronquitis.
 Enfisema.
Incompatibilidad
Con betas bloqueadores
disminuyen su efecto
terapéutico.
Con adrenérgicos
aumentan efectos adversos.
ANTIASMATICOS  Suspensión en aerosol,
(Broncodilatadores) Inhalación: 20 mg, 200
Dosis de 100 mcg
 Jarabe, Oral 60 ml,
5ml/2mg
Contraindicaciones Vía y Dosis
Hipersensibilidad al fármaco Inhalación.
y a las aminas Adultos: Dos inhalaciones
simpaticomiméticas, cada 8 horas.
arritmias cardiacas, Niños: Mayores de 10 años,
insuficiencia coronaria. una inhalación cada 8
Precauciones: horas.
Hipertiroidismo, diabéticos
o enfermos con
cetoacidosis, ancianos. Oral
Adultos: 10 ml cada 6-8
horas.
Niños de 6 a 12 años: 5 ml
cada 8 horas.
De 2 a 6 años: 2.5 ml cada 8
horas.

Farmacocinética (absorción, distribución, metabolismo y eliminación)

Cuando la administración del salbutamol oral, se absorbe en la parte alta del tubo
digestivo, su efecto comienza en 5 a 15 minutos después de su ingestión, su
concentración máxima es de 2-3 horas prolongándose su acción de 4-6 horas. Se
metaboliza a nivel hepático formando metabolitos inactivos.
Se excreta en orina y heces en 75% y después de las 72 horas.
Por inhalación actúa de forma local a nivel pulmonar, por lo que los niveles plasmáticos
no son predictivos del efecto terapéutico. Tal como ocurre con otros fármacos
administrados por inhalación, más del 85% de la dosis es deglutida siendo susceptible de
absorción sistémica. Asimismo, el comienzo de la acción se produce a los 5-15
minutos, con un efecto terapéutico máximo a los 30-90 minutos. En la mayoría de los
pacientes la duración de la acción es de 3-4 horas. La concentración plasmática máxima
se alcanzó de 2-4 horas. Aproximadamente 72% de la dosis inhalada se excreta con la
orina en 24 horas.
Farmacodinamia (mecanismo de acción)

El salbutamol actúa estimulando los receptores beta-2 adrenérgicos en los músculos

lisos de las vías respiratorias, lo que resulta en la relajación de estos músculos. Esto
facilita la expansión de las vías respiratorias y mejora la circulación del aire en los
pulmones

Elaboró: E.E.L.O. Christian David Ibarra Morales

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DIVISION CIENCIAS DE LA SALUD
DEPARTAMENTO DE ENFERMERÍA Y OBSTETRICIA SEDE LEÓN

ANTIASMATICOS

Nombre Grupo terapéutico Presentación

ANTIASMATICOS  Suspension en aerosol, Inhalación:
Bromuro de Ipratropio (Broncodilatadores) 15 ml (21 g), 0.286 mg / 2o mcg por
nebulizacion
 Solución inhalación: 100 ml que
contiene 25 mg de bromuro de
ipratropio
Frasco ámpula con 20 ml
Indicaciones Contraindicaciones Vía y Dosis
 Broncoespasmo en casos Contraindicaciones: Inhalación.
de asma bronquial. Hipersensibilidad al fármaco Adultos:
 Broncoespasmo en caso y atropina. Glaucoma, Ataque agudo: 2-3 inhalaciones,
de enfermedad pulmonar hipertrofia prostática. que pueden repetirse 2 horas más
obstructiva crónica. Embarazo, lactancia y tarde.
Incompatibilidad menores de 12 años Mantenimiento: 2 inhalaciones
En esta clase de Precauciones: Obstrucción cada 4-6 horas.
del cuello vesical.
medicamentos se incluyen
Inhalación.
los inhibidores de la Adultos y mayores de 12 años
monoaminooxidasa (p. ej., (diluida con solución fisiológica
fenelzina) o los hasta 3-4 ml):
antidepresivos tricíclicos (p. Ataque agudo: 2 ml (40 gotas = 0.5
ej., amitriptilina). Digoxina mg), Repetir de acuerdo a
respuesta terapéutica.
(para problemas del corazón)
Mantenimiento: 2 ml (40 gotas =
puede causar problemas del 0.5 mg) cada 6-8 horas.
ritmo cardíaco cuando se
administra junto con
bromuro de ipratropio
Farmacocinética (absorción, distribución, metabolismo y eliminación)
El bromuro de ipratropio se administra por inhalación oral o por aplicación intranasal. Después de la
inhalación la mayor parte de la dosis es ingerida y excretada en las heces sin alterar. Los estudios de
absorción en la circulación sistémica y excreción renal han puesto de manifiesto que muy poco
fármaco es absorbido por los pulmones o por el tracto digestivo después de su inhalación oral. Los
efectos broncodilatadores del bromuro de ipratropio (determinados a partir de medidas del flujo
espiratorio forzado) aparecen a los 15-30 minutos de su inhalación y permanecen entre 4 y 5 horas.
50% se eleina en la orina. se absorde un 20% de la sosis en la circulacion.
Farmacodinamia (mecanismo de acción)
El ipratropio bromuro es un medicamento utilizado principalmente para tratar enfermedades
respiratorias, como el asma y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). Su mecanismo de
acción se basa en su capacidad para bloquear los receptores muscarínicos, específicamente los
receptores M3, en las vías respiratorias.

Elaboró: E.E.L.O. Christian David Ibarra Morales

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DIVISION CIENCIAS DE LA SALUD
DEPARTAMENTO DE ENFERMERÍA Y OBSTETRICIA SEDE LEÓN

ANTIASMATICOS

Nombre Grupo terapéutico Presentación

Teofilina
Indicaciones
Asma bronquial.
Broncoespasmo
Incompatibilidad
La rifampicina disminuyen
su concentración
plasmática. La
eritromicina,
troleandomicina,
cimetidina, propranolol,
ciprofloxacina, fluvoxamina
y anticonceptivos orales,
incrementan sus valores
plasmáticos.
ANTIASMATICOS
(Broncodilatadores)
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al fármaco
y a las xantinas (cafeína),
arritmias cardiacas, úlcera
péptica activa, crisis
convulsivas no controladas y
niños menores de 12 años.
Precauciones: Ancianos, I.
Pulmonar, insuficiencia
hepática o renal,
hipertiroidismo, diabetes
mellitus
 Elíxir
Cada 100 ml contienen: teofilina
anhidra 533 mg.
Envase con 450 ml y dosificador.
 Comprimido o tableta o cápsula de
liberación prolongada
Cada comprimido, tableta o cápsula
contiene: teofilina anhidra 100 mg.,
20 tabs.
Vía y Dosis
Oral.
Adultos:
Inicio: 6 mg/kg de peso corporal,
seguidos por 2 a 3 mg/kg de peso
corporal cada 4 horas (2 dosis).
Sostén 1 a 3 mg/kg de peso
corporal cada 8 a 12 horas.
Niños de 6 meses a 9 años:
Inicio: 6 mg/kg de peso corporal,
seguidos por 4 mg/kg de peso
corporal cada 4 horas (3 dosis).
Sostén: 4 mg/kg de peso corporal
cada 6 horas.

Oral.
Adultos: 100 mg cada 24 horas.
Farmacocinética (absorción, distribución, metabolismo y eliminación)
Se metaboliza en el hígado por acción del sistema enzimático P-450; se forma cafeína que se acumula
en el suero y sólo 10% se elimina sin cambios en la orina. Su vida media varía según la edad: menores
de seis meses, más de 24 h; mayores de seis meses, 3.7 h; adultos no fumadores, 8.7 h; adultos
fumadores, 4 a 5 h.
Farmacodinamia (mecanismo de acción)
Inhibe la fosfodiesterasa, enzima que degrada al monofosfato de adenosina cíclico y por ello tiene un
efecto relajante del músculo liso bronquial, reduce la resistencia vascular pulmonar y facilita la
contractilidad del diafragma.

Elaboró: E.E.L.O. Christian David Ibarra Morales