Contracción Musculo

Esquelético
Definición de Tejido Muscular
Aproximadamente el 40 % del cuerpo esta formado por musculo esquelético, y casi
un 10 % por musculo liso y cardiaco.
 Sus organelos tienen nombres diferentes

Célula Muscular---------------------Fibra Muscular.

Citoplasma----------------------------Sarcoplasma.
REL--------------------------------------Retículo Sarcoplásmico Liso.
Mitocondria--------------------------Sarcosoma.
Membrana Plasmática-------------Sarcolema.
Unidad Anatómico Funcional------Sarcomera.
Sarcolema:

 Es la membrana celular de la fibra muscular.

 En el extremo de la fibra muscular, la capa superficial del sarcolema se funde con una fibra del tendón, y las
fibras del tendón a su vez se une en haces que forman los tendones musculares.

El Sarcoplasma contiene:

 Potasio.
 Magnesio.
 Fosfato.
 Enzimas.
 Mitocondrias.

Retículo Sarcoplasmico:

 Este retículo endoplásmico presenta una disposición especial, de gran importancia en el control de la
contracción muscular.
 Los tipos de músculos de contracción mas rápida tienen retículo endoplásmicos particularmente extensos,
indicando que esta estructura tiene especial importancia para lograr la rápida contracción muscular.
Descripción:
 Fibras largas.
 Cilíndricas.
 Estriadas.
 Múltiples núcleos periféricos.
 Presenta túbulos T que son invaginaciones de la membrana celular y recorren en sentido transversal y se sitúa en
un plano de unió de las bandas A e I.
 Retículo sarcoplásmico el cual es importante para llevar a cabo la contracción muscular.
 Control voluntario.
 Localizado en huesos y tendones.
 Función: Movimiento, postura, producción de calor y protección.
 Musculo

Fascículo

Fibra Muscular

Miofibrilla

F. Actina F. Miosina
Organización de la fibra
muscular
 Banda A: Compuesta por filamentos gruesos de Miosina y por filamentos
delgados de Actina.
 Banda I: Compuesto por filamentos delgados de Actina.
 Banda H: Zona donde solo hay filamentos gruesos de Miosina.
 Línea M: Zona donde la Miosina se encuentra unida a la Miosina adyacente.
 Disco Z: Sector donde se encuentran unidas las Actinas.
La organización estructural de las miofibrillas se conserva en gran parte por tres
proteína:
 Titinas
 Actina alfa.
 Nebulina.
 Mecanismo general de la contracción muscular

1. Un potencial de acción viaja a lo largo de una fibra motora hasta sus terminales sobre las fibras musculares.
2. En cada terminal, el nervio secreta una pequeña cantidad de la sustancia neurotransmisora acetilcolina.
3. La acetilcolina actúa en una zona local de la membrana de la fibra muscular para abrir múltiples canales de
cationes «activados por acetilcolina».
4. La apertura de los canales activados por acetilcolina permite que grandes cantidades de iones sodio difundan hacia
el interior de la membrana de la fibra muscular, esto inicia un potencial de acción en la membrana.
5. El potencial de acción viaja a lo largo de la membrana de la fibra muscular de la misma manera que los potenciales
de acción viajan a lo largo de las membranas de las fibras nerviosas.
6. El potencial de acción despolariza la membrana muscular, lo hace que el retículo sarcoplásmico libere grandes
cantidades de iones calcio que se han almacenado en el interior de este retículo.
7. Los iones calcio inician fuerzas de atracción entre los filamentos de actina y miosina, haciendo que se deslicen
unos sobre otros en sentido longitudinal.
8. Después de una fracción de segundo los iones calcio son bombeados de nuevo hacia el retículo sarcoplásmico por
una bomba de Ca++ de la membrana y permanecen almacenados en el retículo hasta que llega un nuevo potencial
de acción muscular.
 Mecanismo molecular de la contracción muscular

 Mecanismo de deslizamiento de los filamentos de la contracción muscular.

 Características moleculares de los filamentos contráctiles

 Filamentos de Miosina

 Compuesto por múltiples moléculas de miosina.

 Peso aproximado de 480,000.
 Esta formada por seis cadenas polipeptidicas.
 Dos cadenas pesadas ( c/u 200,000 ).
 Cuatro cadenas ligeras ( c/u 20,000 ).
 Cola de Miosina: Las cadenas pesadas se enrollan entre si en espiral.
 Cabeza de Miosina: El extremo de cada cadena se pliega bilateralmente, existiendo por lo tanto
dos cabezas.
 El filamento de miosina esta formado por 200 o mas moléculas individuales de miosina.
 Cuerpo: Las colas de las moléculas de miosina agrupadas entre si, forman el cuerpo del filamento
de miosina.
 Brazo: Parte de una porción del cuerpo de cada molécula de miosina se prolonga hacia la región
lateral junto con la cabeza, formando de esta manera un brazo separa la cabeza del cuerpo.
 Puentes Cruzados: Las cabezas y brazos que protruyen se denominan en conjunto puentes
cruzados.
 Bisagra: Cada puente cruzado es flexible en dos puntos; uno en el punto donde el brazo sale del
cuerpo del filamento de miosina y el otro donde la cabeza se une al brazo.
 La longitud de un filamento de miosina es de 1.6 micras.
 No hay cabezas de puentes cruzados en el centro de los filamentos, siendo una distancia aproximada
de 0.2 micras.
 El propio filamento de miosina esta enrollado de modo que cada par sucesivo de puente cruzado
esta desplazado en sentido axial 120 grados respecto al par previo, garantizando que todos los
puentes cruzados se extiendan en todas las direcciones alrededor del filamento.
 Cada filamento grueso esta rodeado por seis filamentos delgados de manera equidistante.
 Actividad ATPasa de la cabeza de
miosina

 Otra característica de la cabeza de la miosina que es

esencial para la contracción muscular es que actúa
como una enzima ATPasa.
 Esta propiedad permite que la cabeza escinda el ATP y
que utilice la energía procedente del enlace fosfato de
alta energía del ATP para aportar energía al proceso de
la contracción.
 Filamentos de Actina

 Actina.
 Tropomiosina.
 Troponina.

Actina:
o G- Actina. Moléculas polimerizadas que
conforman la F- Actina.
o F-Actina. Dos hebras de color claro, enrocadas
en una hélice.
o Puntos Activos. A cada una de las moléculas de
G- Actina se le une una molécula de ADP que
interactúa con los puentes cruzados de la
molécula de miosina.
o Los puntos activos están escalonados cada 2.7
nanómetros.
o 1 micra de longitud.
Tropomiosina:

 Cada molécula de tropomiosina tiene un peso molecular de 70.000.

 Longitud de 40 nm.
 Están enrolladas en espiral alrededor de los lados de la hélice de F-actina.
 En estado de reposo las moléculas de tropomiosina recubren los puntos activos de las hebras de actina, de
modo que no se puede producir atracción entre los filamentos de actina y de miosina para producir la
contracción.
Troponina: Se trata de complejos de tres subunidades proteicas unidas entre sí de manera laxa

 Unidas de manera intermitente a lo largo de los lados de las moléculas de tropomiosina.

 Cada una tiene una función específica en el control de la contracción muscular.

1. Troponina I: Tiene una gran afinidad por la actina.

2. Troponina T: Tiene una gran afinidad por la tropomiosina.
3. Troponina C: Tiene afinidad por los iones calcio. Se piensa que la intensa afinidad de la Troponina por
los iones calcio inicia el proceso de la contracción.
 Interacción de un filamento de miosina, dos filamentos de actina y los iones
calcio para producir la contracción
 Cuando hay grandes cantidades de iones calcio, se inhibe el propio efecto inhibidor del complejo troponina-
tropomiosina sobre los filamentos de actina.

 Cuando los iones calcio se combinan con la troponina C (se puede unir intensamente con hasta cuatro iones
calcio)
 El complejo de troponina experimenta un cambio conformacional tirando de la molécula de tropomiosina y la
desplaza hacia zonas más profundas del surco que hay entre las dos hebras de actina.

 Esto «descubre» los puntos activos de la actina, permitiendo de esta manera que atraigan a las cabezas del
puente cruzado de miosina y que produzcan la contracción.
 Interacción entre el filamento de actina «activado» y los puentes cruzados
de miosina: teoría de la «cremallera» de la contracción.
1. Antes de que comience la contracción, las cabezas de los puentes cruzados se unen al ATP.
2. Cuando el complejo troponina-tropomiosina se une a los iones calcio quedan al descubierto los puntos activos del filamento de
actina, y entonces las cabezas de miosina se unen a ellos
3. El enlace entre la cabeza del puente cruzado y el punto activo del filamento de actina produce un cambio conformacional de la
cabeza, lo que hace que la cabeza se desplace hacia el brazo del puente cruzado. ( GOLPE ACTIVO )
4. Una vez que se desplaza la cabeza del puente cruzado, esto permite la liberación del ADP y el ion fosfato que previamente
estaban unidos a la cabeza.
5. Después de que la cabeza se haya separado de la actina, se escinde la nueva molécula de ATP para comenzar el ciclo siguiente,
dando lugar a un nuevo golpe activo.
6. Cuando la cabeza comprimida (con su energía almacenada procedente del ATP escindido) se une a un nuevo punto activo del
filamento de actina, se estira y una vez más proporciona un nuevo golpe activo.

Cuanto mayor sea el número de puentes cruzados que

estén en contacto con el filamento de actina en un
momento dado, mayor será la fuerza de contracción.
Golpe Activo
Resumen del Mecanismo de la Contracción
Placa Motora
Motoneurona
Aproximadamente 300,000 vesículas
sinápticas en un axón terminal

Y cada vesícula tiene 10,000 moléculas

de acetilcolina

Espacio sináptico

Espacio subneural
 Síntesis de Ach

 La acetilcolina se sintetiza en el citosol de la terminación de la fibra nerviosa, aunque se transporta

inmediatamente a través de la membrana de las vesículas hasta su interior.

 Aproximadamente 10.000 moléculas de acetilcolina en cada vesícula.

 Cuando un potencial de acción llega a la terminación nerviosa, abre muchos canales de calcio en la membrana
de la terminación nerviosa porque esta terminación tiene muchos canales de calcio activados por el voltaje.

 Con cada potencial de acción habitualmente se produce la lisis de aproximadamente 125 vesículas.

 Posteriormente, después de algunos milisegundos, la acetilcolina es escindida por la acetilcolinesterasa en ion

de acetato y colina, y la colina se reabsorbe activamente en la terminación neural para ser reutilizada para
formar de nuevo acetilcolina.
 Esta secuencia de acontecimientos se produce en un período de 5 a 10 ms.
 Potencial de acción muscular

1. Potencial de membrana en reposo: aproximadamente -80 a -90mV en las fibras esqueléticas, el mismo
que en las Fibras nerviosas mielinizadas grandes.

2. Duración del potencial de acción: 1 a 5 ms en el músculo esquelético, aproximadamente cinco veces

mayor que en los nervios mielinizados grandes.

3. Velocidad de conducción: 3 a 5m/s, aproximadamente 1/13 de la velocidad de conducción de las fibras

nerviosas mielinizadas grandes que excitan al músculo esquelético.
Propagación del potencial de acción al interior de la fibra
muscular a través de los «túbulos transversos»

Los túbulos T sirven para propagar el

PA al interior de la célula muscular,
haciendo el proceso mucho mas
eficiente.
Receptor de rianodina
Fármacos que potencian o bloquean la transmisión en la unión neuromuscular

1. Fármacos que estimulan la fibra muscular por su acción similar a la acetilcolina:

 Metacolina. (Broncoconstrictor y miosis)

 Carbacol. ( Miosis y Glaucoma )
 Nicotina.

La diferencia entre estos fármacos y la acetilcolina consiste en que los fármacos no son destruidos por la
colinesterasa,

Estos fármacos actúan produciendo zonas localizadas de despolarización de la membrana de la fibra muscular
en la placa motora terminal donde están localizados los receptores de acetilcolina.

Cada vez que la fibra muscular se recupera de una contracción previa, estas zonas polarizadas, por la fuga de
iones, inician un nuevo potencial de acción, produciendo de esta manera un estado de espasmo muscular.
2. Fármacos que estimulan la unión neuromuscular mediante la inactivación de la
acetilcolinesterasa

 Neostigmina.
 Fisostigmina.
 Fluorofosfato de diisopropilo.

Inactivan la acetilcolinesterasa de las sinapsis de modo que ya no pueda hidrolizar la acetilcolina.

Esto produce espasmo muscular incluso cuando llegan al músculo sólo unos pocos impulsos nerviosos.

Neostigmina y fisostigmina se combinan con la acetilcolinesterasa para inactivar la acetilcolinesterasa

durante hasta varias horas, después de lo cual estos fármacos son desplazados de la acetilcolinesterasa

El fluorofosfato de diisopropilo, que es un potente tóxico gaseoso «nervioso», inactiva la

acetilcolinesterasa durante semanas, lo que hace que sea un tóxico particularmente letal.
 El efecto de la cantidad de superposición de los filamentos de actina y
miosina determina la tensión desarrollada por el músculo en contracción

En una fibra muscular

Efecto de la longitud muscular sobre la fuerza de contracción en el
músculo intacto entero
 Relación de la velocidad de contracción con la carga

 Un músculo esquelético se contrae rápidamente cuando lo

hace frente a una carga nula, hasta un estado de
contracción completa en aproximadamente 0,1 s para un
músculo medio.

 Cuando se aplican cargas, la velocidad de la contracción se

hace cada vez más lenta a medida que aumenta la carga.

 La disminución de la velocidad de contracción al aumentar

la carga está producida por el hecho de que una carga sobre
un músculo en contracción es una fuerza inversa que se
opone a la fuerza contráctil que produce la contracción
muscular.
 Generación de trabajo durante la contracción muscular

Cuando un músculo se contrae contra una carga realiza un trabajo.

Esto significa que se transfiere energía desde el músculo hasta la carga externa para levantar un objeto
hasta una mayor altura o para superar la resistencia al movimiento.

En términos matemáticos el trabajo se define mediante la siguiente ecuación:

T=C x D
T es el trabajo generado.
C es la carga.
D es la distancia del movimiento que se opone a la carga.
1. Fosfocreatina:
La cantidad total de fosfocreatina en la fibra muscular es muy pequeña, aproximadamente cinco veces
mayor que la de ATP.
Por tanto, la energía combinada del ATP y de la fosfocreatina almacenados en el músculo es capaz de
producir una contracción muscular máxima durante sólo 5 a 8s.

2. Glucólisis:
La escisión enzimática rápida del glucógeno en ácido pirúvico y ácido láctico libera energía que se utiliza
para convertir el ADP en ATP.

La importancia de este mecanismo de glucólisis es doble. Primero, las reacciones glucolíticas se pueden
producir incluso en ausencia de oxígeno

Segundo, la velocidad de formación de ATP por el proceso glucolítico es aproximadamente 2,5 veces
más rápida que la formación de ATP

La glucólisis también pierde su capacidad de mantener una contracción muscular máxima después de
aproximadamente 1 min.
Metabolismo oxidativo

Más del 95% de toda la energía que utilizan los músculos para la contracción sostenida a largo plazo procede de
esta fuente.

Los nutrientes que se consumen son carbohidratos, grasas y proteínas.

Para una actividad muscular máxima a muy largo plazo (durante un período de muchas horas) la mayor parte
de la energía procede con mucho de las grasas, aunque durante períodos de 2 a 4h.
 Características de la contracción de todo el músculo

Contracción Isométrica.
Es cuando el musculo no se acorta durante la
contracción.

Contracción Isotónica.
Cuando se acorta, pero la tensión del musculo
permanece constante durante toda la contracción.
Contracción isométrica:
En este caso el músculo permanece estático.
No se acortarse ni alargarse, pero aunque permanece estático genera tensión.

Ejemplo de la vida cotidiana sería:

Cuando llevamos a un chico en brazos, los brazos no se mueven, siempre mantienen al niño en la misma
posición y generan tensión para que no se caiga al piso, no se produce ni acortamiento ni alargamiento de las
fibras musculares.
Con lo cual podríamos decir que se genera una contracción estática cuando generando tensión no se produce
modificación en la longitud de un músculo determinado.
Contracción Isotónica
 Contracción concéntrica:
Ocurre cuando un músculo desarrolla una tensión suficiente para superar una resistencia, de forma tal que este se
acorta y moviliza una parte del cuerpo venciendo dicha resistencia.
Ejemplo:
Cuando llevamos un vaso de agua a la boca para beber, existe acortamiento muscular concéntrico ya que los puntos de
inserción de los músculos de juntan, se acortan o se contraen.
En síntesis decimos que cuando los puntos de inserción de un músculo se acercan la contracción que se produce la
denominamos "concéntrica"
 Contracción excéntrica:
Cuando una resistencia dada es mayor que la tensión ejercida por un músculo determinado, de forma que éste se
alarga se dice que dicho músculo ejerce una contracción excéntrica, en este caso el músculo desarrolla tensión
alargándose es decir extendiendo su longitud.
Ejemplo:
Cuando llevamos el vaso desde la boca hasta apoyarlo en la mesa, en este caso el bíceps braquial se contrae
excéntricamente. En este caso juega la fuerza de gravedad, ya que si no se produciría una contracción excéntrica y se
relajaran los músculos el brazo y el vaso caerían hacia el suelo a la velocidad de la fuerza de gravedad, para que esto no
ocurra el músculo se extiende contrayéndose en forma excéntrica.
En este caso podemos decir que cuando los puntos de inserción de un músculo se alargan se producen una contracción
excéntrica.
Las contracciones auxotónicas:
Son aquellas que se producen cuando combinamos los dos tipos de contracciones:
La isotónicas con isométricas.
En este caso, cuando combinamos estas contracciones, al iniciarse la contracción se acentúa la parte
isotónica, sin embargo, al final de la contracción, acentuamos la isométrica.
Ejemplo y las estiramos, provocamos una contracción concéntrica del músculo que
mantendremos unos segundos de forma estática (isométricamente) y después al volver a la
posición inicial, se produce una contracción excéntrica.
Contracciones isocinéticas

Se define como una contracción máxima a velocidad constante en toda la gama de movimiento,
bastante comunes en deportes en los que no es necesario realizar una aceleración en el
movimiento.

Por ejemplo, en deportes que sí se necesita tener una velocidad constante y uniforme como la
natación o el remo, el agua ejerce una fuerza constante y uniforme, cuando aumentamos nuestra
fuerza, el agua aumenta su resistencia
Características de los espasmos isométricos que se registran en diferentes
músculos

o Músculo ocular tiene una contracción

isométrica de menos de 1/50 s de duración.
o El músculo gastrocnemio, que tiene una
duración de contracción de
aproximadamente 1/15 s.
o El músculo soleo, que tiene una duración de
contracción de aproximadamente 1/5 s.
 Fibras musculares rápidas frente a lentas
Todos los músculos del cuerpo están formados por una mezcla de las denominadas fibras musculares
rápidas y lentas, con otras fibras intermedias entre estos dos extremos.
Fibras Lentas ( tipo I , musculo rojo )
 Fibras mas pequeñas.
 Inervados por fibras nerviosas mas pequeñas.
 Vascularización y capilares extensos para aportar
cantidades adicionales de oxigeno.
 Contracción lenta y repetida. ( no se fatiga con
facilidad )
 Retículo sarcoplásmico no extenso.
 Mitocondrias numerosas.
 Mioglobina abundante.
 Enzimas oxidativas abundantes.
 Fosfocreatina baja.
 Producción de lactato baja.
 Función prepondérate: Resistencia.
 Tiempo de estimulación largo.
Fibras rápidas ( tipo II , músculos blancos )
 Fibras grandes para obtener una fuerza de contracción.
 Inervación por fibras mas grandes.
 Vascularización mas escasa, porque l metabolismo
oxidativo tiene una importancia secundaria.
 Contracción rápida, pero con fatiga.
 Retículo sarcoplásmico extenso.
 Mitocondrias pocas.
 Mioglobina pocas.
 Grandes cantidades de enzimas glucoliticas para la
liberación rápida de energía por el proceso glucolitico.
 Enzimas oxidativas pocas.
 Fosfocreatina elevada.
 Producción de lactato elevada.
 Función preponderante: Potencia y velocidad.
 Tiempo de estimulación corto.
Fibras Lentas ( tipo I , musculo rojo )
Fibras rápidas ( tipo II , músculos blancos )

La contracción del tibial anterior estabiliza el tobillo, en

particular durante el momento en que el pie hace
contacto con el suelo durante la fase de contacto del
caminar y luego actúa levantando al pie del suelo
cuando la pierna se alza al caminar, evitando arrastrar
la punta del pie. Funciona también para afirmar el
tobillo en acciones como el patear un balón con la
punta del pie.
La unidad motora

Todas las motoneuronas que salen de la

médula espinal inervan múltiples fibras
nerviosas y el número depende del tipo de
músculo.
Una cifra promedio para todos los músculos del cuerpo es cuestionable, aunque una buena
estimación sería de aproximadamente 80 a 100 fibras musculares por unidad motora.
 La unidad motora: todas las fibras musculares inervadas por una
única fibra nerviosa.
Todas las fibras musculares que son inervadas por una única fibra nerviosa se denominan unidad motora.
Los músculos pequeños que reaccionan rápidamente y cuyo control debe ser exacto tienen más fibras nerviosas
para menos fibras musculares (p. ej., tan sólo dos o tres fibras musculares por cada unidad motora en algunos de
los músculos laríngeos).

Los músculos grandes que no precisan un control fino, como el músculo soleo, pueden tener varios centenares
de fibras musculares en una unidad motora.

Una cifra promedio para todos los músculos del cuerpo es cuestionable, aunque una buena estimación sería de
aproximadamente 80 a 100 fibras musculares por unidad motora.

Mientras más fino es el movimiento que debe efectuar el músculo, menor es el tamaño de la unidad motora,
existiendo situaciones en que cada fibra nerviosa inerva sólo una fibra muscular.
La mayoría de los anatomistas coinciden en
que hay 2 tipos de fibras musculares
estriadas:

•Fibras de contracción lenta , rojas u

oxidativas
•Fibras de contracción rápida, blancas o
glucolítcas
 Las fibras musculares de todas las unidades
motoras no están agrupadas entre sí en el
músculo, sino que se superponen a otras
unidades motoras en micro fascículos de 3 a
15 fibras.
 Esta interdigitación permite que las unidades
motoras separadas se contraigan cooperando
entre sí y no como segmentos totalmente
individuales.
 Sumación de fuerzas
Sumación significa la adición de espasmos individuales para aumentar la intensidad de la
contracción muscular global.

La sumación se produce de dos maneras:

1) Sumación de Fibras Múltiples: Aumentando el numero de unidades motoras que se contraen

de manera simultanea.

2) Sumación de Frecuencia: Aumentando la frecuencia de la contracción y puede llegar a producir

tetanización.
 Sumación de fibras múltiples

 Cuando el sistema nervioso central envía una señal débil para contraer un músculo, las unidades motoras
más pequeñas del músculo se pueden estimular con preferencia a las unidades motoras de mayor tamaño.
 Después, a medida que aumenta la intensidad de la señal, también se empiezan a excitar unidades motoras
cada vez mayores, de modo que las unidades motoras de mayor tamaño con frecuencia tienen una fuerza
contráctil hasta 50 veces mayor que las unidades más pequeñas.
 Eso es importante porque permite que se produzcan gradaciones de la fuerza muscular durante la
contracción débil en escalones pequeños, mientras que los escalones se hacen cada vez mayores cuando
son necesarias grandes cantidades de fuerza.
 Sumación de frecuencia y tetanización

1. Se observan espasmos individuales que se producen

de manera secuencial a una frecuencia de
estimulación baja.
2. Después, a medida que aumenta la frecuencia, se
llega a un punto en el que cada nueva contracción se
produce antes de que haya finalizado la anterior.
3. En consecuencia, la segunda contracción se suma
parcialmente a la primera, de modo que la fuerza
total de la contracción aumenta progresivamente al
aumentar la frecuencia.
4. Cuando la frecuencia alcanza un nivel crítico, las
contracciones sucesivas finalmente se hacen tan
rápidas que se fusionan entre sí.
Tetanización
Se conoce como tetanización al fenómeno en el que un músculo, luego de contraerse en una forma repetida, deja de
relajarse permaneciendo retraído por un tiempo indefinido.

Un buen ejemplo de tetanización lo constituye el famoso “calambre”, que culmina hasta una especie de contracción
en constante vibración, que todos en un momento de nuestra vida hemos experimentado y que se caracteriza
principalmente por inmovilidad y dolor.

Las cuerdas vocales, que se cierran

cuando hay inspiración de aire y
apertura o abducción cuando hay
fonación o expiración.
Máxima fuerza de contracción

La máxima fuerza de contracción tetánica de un músculo que

funciona a una longitud muscular normal es en promedio de
entre 3 y 4 kg por centímetro cuadrado de músculo.

El músculo cuádriceps puede tener hasta 100 cm2 de vientre

muscular, se pueden aplicar hasta 360 kg de tensión al tendón
rotuliano.
Por tanto, se puede comprender fácilmente cómo es posible que
los músculos arranquen los tendones de sus inserciones en el
hueso.
Cambios de la fuerza muscular al inicio de la contracción: el efecto de la
escale (Treppe).
 Cuando un musculo comienza a contraerse después de un periodo de reposo prolongado, su fuerza de
contracción inicial puede ser tan pequeña como la mitad de su fuerza entre 10 y 50 contracciones
musculares después. Es decir, la fuerza de la contracción aumenta hasta una meseta, un fenómeno
que se denomina efecto de la escalera o Treppe.
 Se piensa que está producido principalmente por el aumento de los iones calcio en el citosol debido a la
liberación de cada vez más iones desde el retículo sarcoplásmico con cada potencial de acción
muscular sucesivo y la incapacidad del sarcoplasma de recapturar inmediatamente los iones.
 Tono del musculo esquelético

o Cuando los músculos están en reposo habitualmente hay una cierta cantidad de tensión, que se
denomina tono muscular.
o Como las fibras normales del musculo esquelético no se contraen sin que ningún potencial de acción
estimule las fibras, el tono del musculo esquelético se debe totalmente a impulsos nerviosos de baja
frecuencia que proceden de la medula espinal.
 Fatiga Muscular

o La fatiga muscular es la pérdida total o parcial de la capacidad del músculo para producir fuerza.
o La contracción prolongada e intensa de un músculo da lugar al conocido estado de fatiga muscular.
o Aumenta en proporción directa a la velocidad de depleción del glucógeno muscular y por lo tanto
hay una incapacidad para seguir generando el mismo trabajo.
o La transmisión de la señal nerviosa a través de la unión neuromuscular, puede disminuir al menos
un poco después de una actividad muscular prolongada e intensa, reduciendo aun mas la
contracción muscular.

Disminución reversible, de la capacidad de un

musculo para generar fuerza.
Hipertrofia
Atrofia
 Efectos de la denervación muscular.

 La atrofia comienza casi inmediatamente. Después de aproximadamente 2 meses.

 Si la inervación del músculo se restaura rápidamente, se puede producir la recuperación

completa de la función en un plazo tan pequeño como 3 meses

 En la fase final de la atrofia por denervación, la mayor parte de las fibras musculares son
destruidas y sustituidas por tejido fibroso y adiposo.

 El tejido fibroso que sustituye a las fibras musculares durante la atrofia por denervación
también tiende a seguir acortándose durante muchos meses, lo que se denomina
contractura.