Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
INERVACIÓN SENSITIVA:
Llevada a cabo por los husos neuromusculares (órganos sensoriales
complejos, que tienen en su interior unas células musculares
modificadas que no se contraen, las células intrahusales)
Estas Informan al SNC del estado de contracción o relajación en que se
encuentra el musculo.
INERVACIÓN MOTORA: puede ser debida a una contracción voluntaria
o refleja. Hay fibras nerviosas que salen de la médula espinal y se
dirigen a los músculos de todo el cuerpo donde se forma una sinapsis
neuromuscular en la placa motora que es la que estimula que se
produzca la contracción.
2.1. ORGANIZACIÓN
Las células musculares esqueléticas son multinucleadas con núcleos
ovoides en la periferia y estriación en su citoplasma.
La membrana se llama sarcolema y envolviendo al miocito y a las células
satélites encontramos el endomisio. El sarcolema tiene varias invaginaciones
denominadas túbulos T.
El citoplasma se conoce como sarcoplasma y en el se encuentran:
-Las miofibrillas perfectamente paralelas.
-El retículo endoplasmático se conoce como retículo sarcoplásmico
(reservorio de Ca2+) y se organiza en unidades conectadas por tubulitos que
se anastomosan en el centro. Al conjunto de cisternas terminales que se
encuentran a ambos lados del tubulo T y a el mismo, se le conoce como triada.
- También hay numerosas mitocondrias alargadas en el espacio entre
miofibrillas para satisfacer el aporte de energía necesario.
-También encontramos glucógeno, mioglobina, K+, Mg2+…
2.2. COMPOSICIÓN
FILAMENTOS DE MIOSINA:
Se organizan con moléculas de miosina. Tiene una cabeza y un tallo y están
formados por una cadena ligera y otra cadena más densa. En la sarcómera se
asocian formando filamentos bipolares. Cuando se organizan, dejan hacia fuera
las cabezas, a las que se une la actina y ATP
FILAMENTOS DE ACTINA:
Se forman a partir de moléculas de actina G y se organizan en filamentos. Se
asocian otras proteínas como la tropomiosina. Es un filamento polar con una
parte fija a la línea Z y otra que se queda libre en la sarcómera.
También hay un complejo de troponina. Este afecta a las uniones de actina-
miosina. Una vez que el calcio entra en contacto con el complejo de troponina
(TNC) la miosina puede acceder al sitio de unión que se encuentra en la actina.
Está formado por tres complejos: proteína TnT (responsable de la unión a
tropomiosina), TnI (inhibe la unión de miosina a actina) y TnC (responsable de
la unión de Ca2+)
PLACA MOTORA:
A la placa motora llega un nervio motor que manda una señal a la célula para
que se contraiga y esto se convertirá en un movimiento global del músculo.
Una vez entra en contacto el nervio con la placa motora de la célula muscular
se origina un proceso de sinapsis liberándose el neurotransmisor (acetilcolina).
Este va a hacer que se produzca un cambio en el potencial de membrana que
será transmitido por todo el sarcolema, incluido el túbulo T y las cisternas
terminales del retículo sarcoplásmico, de esta manera se producirá una
liberación de Ca2+ al citosol. Este incremento hace que el calcio se pueda unir
a un complejo de troponina que produce una serie de cambios en la interacción
actina-miosina que va a inducir que un filamento se deslice sobre otro
(contracción muscular).
Cuando este proceso termina actina y miosina se separan y es necesario
recuperar los niveles de calcio del citoplasma. Para ello existe una proteína que
se encarga de transportar el Ca2+ en contra de gradiente (transporte activo)
hacia el Retículo sarcoplásmico y así reestablecer el sistema para que pueda
volver a ocurrir todo el proceso.
Las cabezas de miosina dependiendo del momento en el que se encuentre y la
presencia de calcio o no hará que cambien su unión a la actina. Cuando entra
el calcio a formar parte, las cabezas globulares que se encontraban unidas a
AT, se unen a la actina debido a que se fosforila y el fosfato sale. La miosina y
actina se unen mediante ADP y cuando este sale se produce una torsión en la
cabeza globular de la miosina, lo que hace que se produzca un golpe de fuerza
(un filamento se deslice sobre otro) produciéndose la separación de los
filamentos. A mayor golpe de fuerza, mayor contracción muscular.
RIGIDEZ CADAVÉRICA: se produce cuando el organimsmo muere y sus
células se quedan sin ATP por lo que los filamentos de actina y miosina no se
pueden separar y se mantienen los músculos contraídos.
3.2.CARACTERÍSTICAS
Aunque presentan similitudes con las células anteriores, como la membrana, el
sarcoplasma, el RS o la situación de mitocondrias en hileras, hay ciertas
diferencias.
En primer lugar, la célula muscular tiene diada en lugar de triada: el túbulo T (a
nivel de la línea Z) se une a una única cisterna.
El núcleo está en posición central, de modo que las miofibrillas se disponen
en el espacio restante y se encuentran fusionadas, asociadas en sarcómeros
pero en este caso el calcio también procede del exterior celular a parte del
retículo.
Hay uniones tipo GAP y de adhesión entra las células.
Los discos intercalares permiten un acoplamiento perfecto de tipo eléctrico y
metabólico. También permiten una gran cohesión intercalar y del sistema
miofibrilar.
Las concentraciones de TnI y TnT en sangre son marcadores de un infarto de
miocardio ya que aumentan estos niveles en sangre en caso de rotura del
miocardio.
El mecanismo contráctil consiste en el deslizamiento de las miofibrillas (igual
que esquelético).
4.1.CARACTERÍSTICAS
Células largas y fusiformes, con un núcleo en posición central y
alargado.
Mayoría de orgánulos a ambos lados del núcleo
Resto del citoplasma con aspecto homogéneo formada por UNIDADES
CONTRACTILES, en diagonal (NO HAY SARCÓMEROS)
Células muy unidas por uniones tipo GAP, son uniones comunicantes
importantes para los acoplamientos eléctricos. También son importantes
para que la contracción se realice al unísono.
El aparato contráctil tiene filamentos de actina y miosina que se contraen y ese
regulado por calcio. Tiene unas estructuras denominadas cuerpos densos
(formado por alfa actinina) a ambos lados del aparato contráctil (homólogo a la
línea Z). Además, en el aparato contráctil hay fascículos de filamentos de
actina (5-7 nm) y miosina (15nm). El aparato contráctil se una a placas densas
(vinculina y talina) de la membrana desde los cuerpos densos mediante
filamentos intermedios (desmina y vimentina, 10 nm). También aparecen una
serie de caveolas similares a los túbulos T, invaginaciones del sarcolema.
4.2. DIFERENCIAS
Los filamentos de actina no poseen troponina, solamente tropomiosina y
caldesmona
Los filamentos de miosina tienen polaridad lateral (cabezas con
orientación inversa a ambos lados en toda su longitud)
Otras proteínas que actúan son la calmodulina (CaM, una proteína
ligadora de Ca2+) o las quinasas de cadenas ligeras de la miosina
(MLCK)
4.3.MECANISMOS DE CONTRACCIÓN
Se basa también en el deslizamiento de filamentos y es dependiente del calcio
que procede tanto del medio extracelular como del retículo sarcoplásmico. La
llegada de la hormona o señal nerviosa induce un aumento en la concentración
de Ca2+ lo que hace que la calmodulina se active y forme el complejo calcio-
calmodulina que hará que se active la quinasa. Esta va a hacer que la miosina
cambie su conformación para unirse a la actina y dar el golpe de fuerza que
producirá la contracción muscular. La miosina será inactivada por una
fosfatasa.