LABORATORIO N° 11 DIVISION CELULAR

AUTORES:

JHOSUE BANDA CASTELLAR

YUNILSA ELGUEDO VEGA
PEDRO BARROS MARTINEZ
JESÚS MERLANO PÁJARO
ADRIAN PUERTA CASILLO
DIEGO VELEZ

DOCENTE:

JESÚS E. ORTÍZ MONTAÑEZ

FACULTAD DE CIENCIAS EXACTAS Y NATURALES

PROGRAMA DE QUÍMICA

UNIVERSIDAD DE CARTAGENA

SEMESTRE I

2023
 RESUMEN

En la presente practica estudiamos y analizamos el proceso de

“División Celular” en los cuales debíamos encontrar y diferenciar las 7
fases que son: Interfase, profase, prometafase, metafase, anafase,
telofase y la citocinesis. En el estudio tuvimos que cortar 3 raíces de
cebolla de aproximadamente 3cm de longitud, agregarlas en una caja
de Petri y agregarle solución de “carnoy”, tuvimos que esperar 20’
minutos para que la solución hiciera efecto. Ya que esta solución es un
fijador la cual tenía dejar estáticas a las células. Al transcurrir los 20
minutos pasamos las 3 raíces a otra caja de Petri y se le agregó HCl
(ácido clorhídrico) durante 10’ minutos. Transcurrido el tiempo, tuvimos
que enjuagar suavemente las raíces durante unos 5’ minutos para
sacarle el HCl. Y por último se pasaron las 3 raíces a otra caja de Petri
en donde se les agregó “Acetocarmín” (Es una tinción específica de
ADN utilizada para la visualización de cromosomas superenrollados
durante las diferentes etapas de la mitosis.) Esto durante 20’ minutos.
Al pasar los 20’ minutos cortamos el “Ápice” de la raíz y se puso en el
porta-objetos y con el cubreobjetos se aplastó para que se
expandieran las células. Y ya para poder observar en el microscopio
sin que se movieran las células, se agregó esmalte en los bordes del
cubreobjetos y analizamos las muestras con los objetivos 40x y 100x.
El grupo logró todos los objetivos puestos en esta práctica y se logró
encontrar las 7 fases de la división celular ya que eran 3 muestras y
entre todos logramos aportar.

Palabras clave: Caja de Petri, raíces, microscopio, fases, fijación,

células.

ABSTRACT:

In the present practice we study and analyze the process of "Cellular

Division" in which we had to find and differentiate the 7 phases that are:
Interphase, prophase, prometaphase, metaphase, anaphase,
telophase and cytokinesis. In the study we had to cut 3 onion roots of
approximately 3cm in length, add them to a petri box and add "carnoy"
solution, we had to wait 20 minutes for the solution to take effect. Since
this solution is a fixative which had to leave static to the cells. After 20
minutes, we transferred the 3 roots to another petri box and HCl
(hydrochloric acid) was added for 10 minutes. After the time, we had to
gently rinse the roots for about 5 minutes to remove the HCl. And finally,
the 3 roots were transferred to another petri box where "Acetocarmine"
was added (It is a specific DNA stain used for the visualization of super-
rolled chromosomes during the different stages of mitosis.) This for 20
minutes. After the 20 minutes we cut the "Apice" from the root and it
was put in the object holder and with the cover it was crushed so that
the cells would expand. And in order to be able to observe under the
microscope without the cells moving, enamel was added to the edges
of the object cover and we analyzed the samples with the 40x and 100x
lenses. The group achieved all the objectives set in this practice and
managed to find the 7 phases of the cell division since there were 3
samples and together we managed to contribute.

Keywords: Petri box, roots, microscope, phases, fixation, cells.

INTRODUCCIÓN continúan con la citocinesis. Durante

esta práctica, el estudiante identificará
Todos los seres vivos, uní- y
los principales cambios morfológicos
pluricelulares tienen como misión
que se presentan durante la profase,
fundamental la de reproducirse
metafase, anafase, telofase y
preservando sus características
citocinesis en células meristemáticas
esenciales a través de las
de raíces de cebolla; como se observa
generaciones. Los fenómenos que
en la galería de imágenes.
tienen lugar durante la reproducción
celular corresponden a una de las MARCO TEORICO:
etapas del proceso conocido como
La división celular es el proceso que
ciclo celular (Ver figura No. 9.1). Este
les permite a todos los organismos
ciclo resulta de la coordinación de una
vivos crecer y reproducirse. En
serie de procesos que involucran la
procariotas y eucariotas, el resultado
integración de diferentes señales que
de la división celular son células hijas
conducen a la duplicación de DNA, su
que poseen la misma información
condensación, segregación y posterior
genética que la célula original. Esto
descondensación. Dentro de este
sucede porque, previamente a la
ciclo, la mitosis es la etapa durante la
división, la información contenida en el
cual una célula da origen a dos células
ADN se duplica.
hijas con igual dotación de
cromosomas. Aunque la mitosis, de En los procariotas, la división sucede
por sí es un proceso continuo, para su mediante fisión binaria. El genoma de
estudio se divide en diferentes etapas la mayoría de los procariotas es una
consecutivas de acuerdo con los molécula de ADN circular. A pesar de
cambios morfológicos que va que estos organismos no tienen
experimentando la célula y que se núcleo, el ADN se encuentra en una
forma compactada llamada nucleoide,
que difiere del citoplasma que lo
rodea.
En los eucariotas, la división sucede
mediante mitosis y meiosis. El genoma
de los eucariotas consiste en grandes
cantidades de ADN organizado dentro
del núcleo. Esta organización se basa
en el empaquetamiento del ADN con
proteínas, formando los cromosomas,
que contienen cientos o miles de
genes.
Los muy diversos eucariotas, tanto
unicelulares como metazoarios,
poseen ciclos de vida que alternan la
mitosis y la meiosis. Estos ciclos son
aquellos con: a) meiosis gamética
(animales, algunos hongos y algas), b)
meiosis cigótica (algunos hongos y
protozoarios); y c) alternancia entre
meiosis gamética y cigótica (plantas).
La división celular puede ser por fisión
binaria, mitosis, o meiosis.
La fisión binaria consiste en la división
de la célula que da origen a dos
células hijas, cada una con una copia
idéntica del ADN de la célula original.
Antes de la división de la célula
procariota, tiene lugar la replicación
del ADN, la cual comienza en un sitio
específico del ADN doble cadena,
denominado origen de la replicación.
Las enzimas de replicación se mueven
hacia ambas direcciones del origen,
produciendo una copia de cada una de
las cadenas del ADN doble cadena.
Después de la replicación del ADN, la
célula se alarga y el ADN es separado
dentro de la célula. Inmediatamente,
comienza a crecer una nueva
membrana plasmática en la mitad de
la célula, formando un septo. Este
proceso es facilitado por la proteína
FtsZ, que está evolutivamente muy
conservada en los procariotas,
incluyendo los Archaea. Finalmente, la
célula se divide.
El ciclo celular se divide en dos
etapas, a saber, la fase M y la
interfase. En la fase M ocurren dos
procesos, denominados mitosis y
citoquinesis. La mitosis consiste en la
división nuclear. El mismo número y
tipos de cromosomas presentes en el
núcleo original se encuentran en los
núcleos hijos. Las células somáticas
de los organismos multicelulares se
dividen por mitosis. La citoquinesis
consiste en la división del citoplasma
para formar células hijas.
La interfase tiene tres fases: 1) G1, las
células crecen y pasan la mayor parte
de su tiempo en esta fase; 2) S,
duplicación del genoma; y 3) G2,
replicación de mitocondrias y otros
organelos, condensación de los
cromosomas, y ensamblaje de
microtúbulos, entre otros eventos.
La mitosis comienza con el final de la
fase G2, y se divide en cinco fases:
profase, prometafase, metafase,
anafase y telofase. Todas suceden de
forma continua.
–En la prometafase, el ensamblaje del
huso mitótico, o aparato mitótico, es el
evento principal. La profase comienza
con la compactación de la cromatina,
formándose los cromosomas.
Cada cromosoma tiene un par
cromátidas hermanas, con ADN
idéntico, que están estrechamente
unidas en la vecindad de sus
centrómeros. En esta unión participan
complejos de proteínas denominados
cohesinas.
Cada centrómero se encuentra unido
a un cinetocoro, el cual es un complejo
de proteínas que se une a los
microtúbulos. Estos microtúbulos
permiten que cada copia de los
cromosomas sea cedida a las células
hijas. Los microtúbulos radian de cada
extremo de la célula y forman el
aparato mitótico. En las células
animales, antes de la profase, ocurre
la duplicación del centrosoma, que es
el principal centro organizador de los
microtúbulos y el lugar donde se
encuentran los centriolos progenitor e
hijo. Cada centrosoma alcanza el polo
opuesto de la célula, estableciendo un
puente de microtúbulos entre ellos
denominado aparato mitótico. En las
plantas de evolución más reciente, a
diferencia de las células animales, no
hay centrosomas y el origen de los
microtúbulos no es claro. En las
células fotosintéticas de origen
evolutivo más antiguo, tales como las
algas verdes, hay centrosomas.
–En la prometafase, La mitosis debe
garantizar la segregación de los
cromosomas y la distribución de la
envoltura nuclear del complejo del
poro nuclear y de los nucléolos.
Dependiendo de si la envoltura
nuclear (EN) desaparece o no, y del
grado de desintegración de la EN, la
mitosis varía desde cerrada hasta
completamente abierta.
Por ejemplo, en S. cerevisae la mitosis
es cerrada, en A. modulan es
semiabierta, y en los humanos es
abierta. En la mitosis cerrada, los
cuerpos polares del huso se
encuentran en el interior de la
envoltura nuclear, constituyendo los
puntos de nucleación de microtúbulos
nucleares y citoplasmáticos. Los
microtúbulos citoplasmáticos
interactúan con la corteza celular, y
con los cinetocoros de los
cromosomas. En la mitosis
semiabierta, debido a que la EN está
parcialmente desensamblada, el
espacio nuclear es invadido por los
microtúbulos nucleados a partir de los
centrosomas y a través de dos
aberturas de la EN, formando haces
rodeados por la EN. En la mitosis
abierta, ocurre el desensamblaje
completo de la EN, se termina de
formar el aparato mitótico y los
cromosomas comienzan a ser
desplazados hacia la mitad de la
célula.
–En la metafase, los cromosomas se
alinean en el ecuador de la célula. El
plano imaginario perpendicular al eje
del huso, que pasa a través de la
circunferencia interior de la célula, se
denomina plato de la metafase. En
células de mamífero, el aparato
mitótico se encuentra organizado en
un huso mitótico central y un par de
ásteres. El huso mitótico consta de un
haz simétrico bilateral de microtúbulos
que está dividido en el ecuador de la
célula, formando dos mitades
opuestas. Los ásteres están
conformados por un grupo de
microtúbulos en cada polo del huso.
En el aparato mitótico hay tres grupos
de microtúbulos: 1) astrales, que
forman el áster, parten del centrosoma
y se irradian hacia la corteza celular;
2) del cinetocoro, que se unen a los
cromosomas a través del cinetocoro; y
3) polares, que se interdigitan con los
microtúbulos del polo opuesto. En
todos los microtúbulos arriba
descritos, los extremos (-) se orientan
hacia el centrosoma. En las células
vegetales, si no hay centrosoma, el
huso es similar al de las células
animales. El huso consiste de dos
mitades con polaridad opuesta. Los
extremos (+) se encuentran en la
placa ecuatorial.
–La anafase se divide en temprana y
tardía. En la anafase temprana tiene
lugar la separación de las cromátidas
hermanas. Esta separación sucede
porque las proteínas que mantienen la
unión son clivadas y porque hay un
acortamiento de los microtúbulos del
cinetocoro. Cuando el par de
cromátidas hermanas se separan, se
las denomina cromosomas. Durante el
desplazamiento de los cromosomas
hacia los polos, el cinetocoro se
desplaza a lo largo del microtúbulo del
mismo cinetocoro a medida que su
extremo (+) se disocia. Debido a ello,
el movimiento de los cromosomas
durante la mitosis es un proceso
pasivo que no necesita proteínas
motoras. En la anafase tardía, sucede
una mayor separación de los polos.
Una proteína KRP, unida al extremo
(+) de los microtúbulos polares, en la
región de superposición de los
mismos, marcha hacia el extremo (+)
de un microtúbulo polar adyacente
antiparalelo. Así, la KRP empuja el
microtúbulo polar adyacente hacia el
extremo (-). En las células vegetales,
después de la separación de los
cromosomas, queda un espacio con
microtúbulos interdigitados, o
superpuestos, en la zona media del
huso. Esta estructura permite el inicio
del aparato citocinético, denominado
fragmoplasto.
–En la telofase, suceden varios
eventos. Los cromosomas alcanzan
los polos. El cinetocoro desaparece.
Los microtúbulos polares continúan
elongándose, preparando la célula
para la citocinesis. Se vuelve a formar
la envoltura nuclear a partir de
fragmentos de la envoltura madre.
Reaparece el nucléolo. Los
cromosomas se descondensan. La
citocinesis es la fase del ciclo celular
durante la cual la célula se divide. En
las células animales, la citocinesis
ocurre por medio de una correa de
constricción de filamentos de actina.
Estos filamentos se deslizan unos
sobre otros, el diámetro de la correa
disminuye, y se forma un surco de
clivaje alrededor de la circunferencia
de la célula. Debido a que la
constricción continúa, el surco se
profundiza y se forma un puente
intercelular, que contiene el cuerpo
medio. En la región central del puente
intercelular se encuentran los haces
de los microtúbulos, que están
cubiertos por una matriz electrodensa.
La ruptura del puente intercelular entre
células hermanas post-mitóticas tiene
lugar mediante la abscisión. Hay tres
tipos de abscisión: 1) mecanismo de
ruptura mecánica; 2) mecanismo de
llenado por vesículas internas; 3)
constricción de la membrana
plasmática para la fisión. En las
células de plantas, se ensamblan
componentes de la membrana en su
interior y se forma la placa celular.
Esta placa crece hasta alcanzar la
superficie de la membrana plasmática,
fusionándose con ella y dividiendo la
célula en dos. Luego la celulosa se
deposita sobre la nueva membrana
plasmática y forma la nueva pared
celular.
La meiosis es un tipo de división
celular que reduce el número de
cromosomas a la mitad. Así, una
célula diploide se divide en cuatro
células hijas haploides. La meiosis
sucede en las células germinativas y
da origen a los gametos. Las etapas
de la meiosis consisten de dos
divisiones del núcleo y del citoplasma,
a saber meiosis I y meiosis II. Durante
la meiosis I, los miembros de cada par
de cromosomas homólogos se
separan. Durante la meiosis II, las
cromátidas hermanas se separan y se
producen cuatro células haploides.
Cada etapa de la meiosis se divide en
profase, prometafase, metafase,
anafase y telofase.
–Profase I. Los cromosomas se
condensan y el huso comienza a
formarse. El ADN se ha duplicado.
Cada cromosoma está conformado
por cromátidas hermanas, unidas al
centrómero. Los cromosomas
homólogos se aparean durante la
sinapsis, permitiendo el
entrecruzamiento, lo cual es clave
para producir gametos diferentes.
– Metafase I. El par de cromosomas
homólogos se alinean a lo largo de la
placa de la metafase. El quiasma
ayuda a mantener el par unido. Los
microtúbulos del cinetocoro de cada
polo se unen a un centrómero de un
cromosoma homólogo.
– Anafase I. Los microtúbulos del
cinetocoro se acortan y los pares
homólogos son separados. Un
homólogo duplicado va a un polo de la
célula, mientras que el otro homólogo
duplicado va al otro lado del polo.
– Telofase I. Los homólogos
separados forman un grupo en cada
polo de la célula. La envoltura nuclear
se vuelve a formar. Sucede la
citocinesis. Las células resultantes
tienen la mitad del número de
cromosomas de la célula original.
Meiosis II
– Profase II. Se forma un nuevo huso
en cada célula y la membrana celular
desaparece.
– Metafase II. Se completa la
formación del huso. Los cromosomas
tienen cromátidas hermanas, unidas
en el centrómero, alineadas a lo largo
de la placa de la metafase. Los
microtúbulos del cinetocoro que
parten de polos opuestos se unen a
los centrómeros.
♦ Reconocer la función de cada uno de
los reactivos que se emplean en la
citada técnica.
♦ Identificar mediante observación
microscópica las diferentes fases de la
mitosis en raíz de cebolla.
♦ Describir las diferencias entre los
procesos mitóticos de una célula
animal y vegetal.

– Anafase II. Los microtúbulos se

acortan, los centrómeros se dividen,
las cromátidas hermanas se separan y
se desplazan hacia polos opuestos.

– Telofase II. Se forma la envoltura

nuclear alrededor de cuatro grupos de
cromosomas: se forman cuatro células 9.2 MATERIALES:
haploides. (Lifeder, 2020)
 Microscopios
 Porta objetos
 Cubre objetos
9.1 OBJETIVOS:  Bisturí o cuchilla
9.1.1 OBJETIVO GENERAL:  Tijeras
 Pinzas
♦ Valorar la importancia de la división  Raíz de cebolla
celular en el desarrollo, el crecimiento  Solución de carnoy
y la reposición de células en tejidos  Ácido clorhídrico al 10%
desgastados.  Acetocarmín
9.1.2 OBJETIVOS ESPECIFICOS:  Esmalte

♦ Ejecutar adecuadamente la técnica

de laboratorio en la preparación de
placas permanentes de mitosis.
9.3 PROCEDIMIENTO:
a. Cinco o seis días antes de
comenzar los experimentos, escoja un
bulbo de cebolla fresca y elimine
mediante un raspado con una cuchilla,
las raíces secas que se hallan en la
base del bulbo. En un frasco boca
ancha o un vaso desechable coloque
la cebolla como aparece en la figura
No.9.1. Vierta agua en el frasco, hasta
tocar la base de la cebolla. Mantenga
la base de la cebolla húmeda y cambie
el agua diariamente.
Figura No. 9.2. Montaje para obtención
b. Cuando las raíces nuevas alcancen
3 cm Aproximadamente de longitud,
extraiga la cebolla del recipiente y
corte el último centímetro de la punta.
c. Deposite estas raíces en la solución
fijadora Carnoy (3 metanol: 1 ácido
acético) durante 20 minutos.
d. Traslade las raíces a un recipiente
que contiene ácido clorhídrico al 10%
durante 10 minutos. Este tiempo varía
según el tipo de célula.
e. Coloque las raíces en un recipiente
con agua y lávela por cinco minutos.
f. Traslade las raíces a un recipiente
con acetocarmín. Este colorante las
debe cubrir totalmente durante 20
minutos.
g. Saque la raíz del recipiente que
contiene acetocarmín y póngala en un
portaobjeto.
h. Corte nuevamente la raíz, dejando
el extremo inferior (ápice) y deseche el
otro.
i. Coloque en ángulo recto el cubre
objeto, bájelo lentamente hasta que se
pose en el preparado, y luego haga
una leve presión con el dedo hasta
conseguir una extensión del
preparado.
j. Selle los bordes del cubreobjeto con
esmalte y deje secar.
k. Observe con el objetivo de menor
aumento para localizar las figuras
mitóticas, y posteriormente con el
objetivo de mayor aumento para
discriminar detalles. Guiándose por
las figuras de la galería de imágenes,
identifique las diferentes fases de la
mitosis y dibújelas.
RESULTADOS:
En la práctica de laboratorio se realizo
el experimento de división celular, en
el cual se dejo un vaso con agua y
adentro una cebolla, para ver el
crecimiento de sus raíces, que luego
las íbamos a utilizar en el laboratorio.
Al pasar esas semanas, ya las raíces
de la cebolla estaban largas y
cortamos 3 cm en cada muestra (3
muestras).
Primero, pusimos las 3 muestras de
rices en una caja de Petri y le
aplicamos carnoy, y los dejamos por
20 minutos (figura 1).

Figura 2. solución de acetocarmín

cubriendo la muestra de las raíces de
la cebolla

A continuación, veremos las 7 fases de

la división celular:
Figura 1. La solución de carnoy
cubriendo toda la muestra de raices.  Interfase:

Segundo, luego sacamos las raíces y Es la etapa de no-división, porque el

la pusimos en otra caja de Petri y le núcleo esta intacto y se puede
aplicamos acido clorhídrico al 10% por observar la cromatina y el nucleolo
10 minutos. Al pasar ese tiempo, se (figura 3).
enjuago por 5 minutos con H2O. Interfase

Finalmente, pasamos las raíces para

otra caja de Petri con mucho cuidado
ya que las raíces estaban muy frágiles,
y le aplicamos la ultima solución que
fue acetocarmín hasta cubrir toda la
muestra, este colorante nos ayudo a
ver con claridad la división celular
(figura 2).

Figura 3. Comienzo de la división

celular
  Profase: Prometafase

La cromatina en el núcleo comienza a

condensarse y se volvió visible en
microscopio (figura 4). La membrana
nuclear se disolvió, dando comienzo a
la prometafase.

Profase

Figura 5. Tercera fase de la división

celular.

 Metafase:

En esta fase todo el material genético

se condensa en los cromosomas
(figura 6) y se vuelven visibles.
Figura 4. Segunda fase de la división
celular.
Metafase

 Prometafase:

Este es el proceso posterior a la

profase y anterior a la metafase
(figura 5).

Figura 6. Cuarta fase de la división

celular
  Anafase: Telofase

Es la fase en la que los cromosomas

duplicados son separados (figura 7),
la cromatina es desplazadas a los
polos opuestos de la célula.

Anafase

Figura 8. Penúltima fase de la división

celular.

 Citocinesis:

Es la separación física de del

citoplasma en dos células hijas
Figura 7. Quinta fase de la división durante la división celular (figura 9).
celular.

Citocinesis
 Telofase:

Es la reversión de los procesos que

tuvieron lugar durante la profase y
prometafase (figura 8), los
cromosomas ya están separados en
dos grupos de cromatinas en los dos
extremos de la célula.

Figura 9. Ultima fase de la división

celular.
DISCUSIÓN:
Disponiendo del laboratorio se
ejecutaron todos los pasos de manera
correcta, el único inconveniente
presente en las practicas fue
encontrar de manera rápida las fases
de las células, no obstante logramos
encontrar todas aunque la fase final
(citocinesis) nos costó más
identificarla en la placa, pero al
finalizar si se pudo encontrar todo . Por
ende, la práctica no tuvo dificultad de
resolverse, ya que la guía y
explicación del docente fueron claras y
concisas para que se lograra el
cumplimiento de la práctica.
CONCLUSIÓN:
Para concluir el informe en nuestra
practica de división celular, se
cumplieron los objetivos dispuestos,
junto a todos los procedimientos
señalados anteriormente. De esta
manera se observaron todas las
divisiones celulares en el microscopio,
con un trabajo arduo y de tiempo, así
pudimos ver en la cebolla sus
respectivas divisiones.
Así se concluye con éxito la práctica
de laboratorio por nombre división
celular.
9.4. CUESTIONARIO:
♦ ¿Cuál es la función de la solución
fijadora?
R/=La solución fijadora o “Carnoy” es
un fijador como su nombre lo indica
ampliamente usado en histología,
tanto de animales como de plantas. Es
un fijador ácido especialmente
indicado para preservar ácidos
nucleicos (núcleos, cromatina, grumos
de Nissl) y glucógeno. También es útil
para la preservación de las proteínas
fibrosas. Es de acción muy rápida
gracias al cloroformo y es por ello
recomendado para acortar tiempos de
fijación (1 hora aproximadamente).
Además, la propia fijación deshidrata
la muestra. Así, tras la fijación y unos
cortos baños en etanol absoluto se
pude proceder a la inclusión.
Como todos los fijadores alcohólicos
puede producir retracciones
citoplasmáticas y lisis de algunos
orgánulos como las mitocondrias,
aunque la acción del acético y el
cloroformo contrarrestan en cierta
medida estas retracciones. También
lisa los eritrocitos y disuelve los
lípidos. La capacidad para disolver las
grasas permite una penetración rápida
del fijador. Tiempos largos de fijación
producen endurecimiento del tejido.
(autor, 2023)
♦ ¿Cuál es la función del ácido
clorhídrico?
R/= El ácido clorhídrico es un líquido
transparente y tóxico. Es un químico
cáustico y es altamente corrosivo, lo
que significa que ocasiona daño grave
e inmediato a los tejidos, como
quemaduras. El ácido clorhídrico
proporciona un ambiente sumamente
ácido, necesario para que la pepsina 4. La división del citoplasma o
descomponga las proteínas. citocinesis, en las células animales,
tiene lugar por estrangulación, pero la
El ácido clorhídrico es utilizado
pared celular de los vegetales
principalmente en la limpieza y
imposibilita este procedimiento,
tratamiento de metales ferrosos,
formándose un septo o tabique entre
flotación y procesamiento de
las dos células resultantes. (n.f,n.d)
minerales, regeneración de resinas de
intercambio iónico, construcción civil,
neutralización de efluentes,
♦ ¿Qué tipo de tejido vegetal se
fabricación de productos químicos
utilizó para observar la mitosis?
para la industria farmacéutica y de
alimentos. (autor,2023) R/=Se utilizaron los tejidos
meristematicos, que son los
encargados del crecimiento y se
♦ ¿Cuántos cromosomas tienen las encuentran en muchos lugares,
células de cebolla? incluyendo cerca de las puntas de
raíces y tallos (meristemos apicales),
R/= 8 pares de cromosomas, es decir,
en los brotes y nodos de tallos.
16 cromosomas en total.
(autores,2023)
(autores,2023)

♦ ¿Qué diferencias existen entre la

mitosis de una célula vegetal y una
animal?
R/= 1. Las células animales presentan
centriolos, por lo que se forma un huso
mitótico astral, mientras que en las
vegetales es anastral.
2. Los cromosomas, en las células
animales, se sitúan generalmente en
la periferia de la placa metafísica,
mientras que en las vegetales tienden ♦ ¿En qué fase de la mitosis, los
a ocupar toda la placa ecuatorial. cromosomas llegan a su máxima
condensación?
3. Los cinetocoros (es una estructura
proteica situada sobre los R/= En la metafase, ya que es una
cromosomas superiores) de los etapa en el ciclo celular en la que todo
vegetales presentan una morfología el material genético se condensa en
esferoidal, pero en los animales es los cromosomas. (autores,2023)
discoidal y con estructura trilaminar.
♦ ¿En la metafase de la mitosis,
como se llama la parte de la célula
donde se localizan los
cromosomas?
R/= Durante la etapa de metafase el
núcleo desaparece y los cromosomas
aparecen en el citoplasma de la célula.
♦ ¿En qué fase de la mitosis se
separan las cromátidas?
R/= En la anafase, las cromátidas
hermanas se separan una de la otra y
son jaladas hacia los polos opuestos
de la célula. El “pegamento” proteico
que mantiene juntas a las cromátidas
hermanas se degrada, lo que permite
que se separen. Cada una ahora es su
propio cromosoma. (autores,2023)
9.5 ENLACES:
♦http://www.whfreeman.com/lodish/
Página del libro "Molecular cell
biology", con buenas imágenes,
esquemas y videos.
♦http://cellbio.utmb.edu/cellbio/cellsch
.htm: Curso interactivo sobre biología
celular con numerosos esquemas y
microfotografías.
♦http://www.biology.arizona.edu/defau
lt.html Curso de biología incluyendo
biología celular, bioquímica, desarrollo
y otras áreas afines.
♦http://highered.mcgrawhill.com/sites/
0070271348/student_view0/chapter2
7/elearning.html Curso sobre Biología
con muy buenos documentales para
visualizar con Real Player.
 GALERIA DE IMÁGENES

INTEFASE PROFASE PROMETAFASE

 BIBLIOGRAFIA

 Diferencia entre la mitosis de las células animales y la mitosis de las células

vegetales. (2020, April 11). Diferenciario. https://diferenciario.com/mitosis-
de-celulas-animales-y-mitosis-de-las-celulas-vegetales/

 Inicio. (2022, December 14). Lifeder. https://www.lifeder.com/