BIOLOGÍA
“UNIVERSIDAD NACIONAL “JORGE BASADRE GROHMANN”
CENTRO PREUNIVERSITARIO
TEMA: CICLO CELULAR: MITOSIS y MEIOSIS
HERENCIA LIGADA AL SEXO – ING. GENÉTICA
GAMETOGÉNESIS – PERIODO PREEMBRIONARIO
CEPU CICLO II-2022
CICLO CELULAR
Una célula en crecimiento pasa por un ciclo celular
que comprende dos etapas fundamentales: la
Interfase y la división. En la Interfase se da el
incremento del material genético y del volumen
celular, y en la división, este material se reparte en
células hijas.
Participan en este ciclo celular los organismos
unicelulares de manera individual, las células de los
órganos en crecimiento y regeneración; así como
toda célula de carácter embrionario de los
organismos pluricelulares. El ciclo de una célula es
análogo al de un ser vivo, "nace" mediante la
división de una célula progenitora, crece, y se
reproduce. Todo este proceso es lo que constituye
un ciclo celular completo.
El ciclo celular comprende cuatro períodos
denominados G1, S, G2 y Mitosis.
a. Periodo G1
Es el periodo de crecimiento celular, ocurre la
síntesis de los componentes citoplasmáticos en
todos los niveles. El proceso más importante es la
síntesis de la gran cantidad de proteínas
estructurales, enzimas y reguladores fisiológicos.
Paralelamente se fabrican gran cantidad de
lípidos, polisacáridos y complejos moleculares.
En este periodo se incrementan los organelos
membranosos (mitocondrias, lisosomas,
plastos), y no membranosos (ribosomas,
microtúbulos, microfilamentos). Como
consecuencia aumenta considerablemente su
volumen celular llegando en algunos casos a
duplicarse el tamaño inicial de las células.
b. El periodo G0
Se denomina así a la transformación que sufren
las células cuando se encuentran en Interfase,
entrando en un proceso de maduración. Las
células diferenciadas pierden al menos
temporalmente la capacidad de división,
adquiriendo las características de células adultas
propias de cada individuo.
c. Periodo S
Es el más importante dentro del ciclo celular,
durante esta etapa se duplica el material genético
(ADN), por lo cual su volumen nuclear se hace
considerablemente más grande. Cuando una
célula ingresa en este periodo está dirigida para
concluir su Interfase y entrar en división celular.
Existe una gran cantidad de factores que
determinan el ingreso de la célula en el periodo S,
dentro de ellos se ha identificado el factor de la fase
1
S que activa la síntesis de ADN y el factor activador
de la fase M, indicando este último que en el
citoplasma celular se está creando las condiciones
para concluir el ciclo con la división celular.
El período S o de síntesis, en el que tiene lugar la
duplicación del ADN. Cuando acaba este período,
el núcleo contiene el doble de proteínas nucleares
y de ADN que al principio.
d. El período G2
También llamada segunda fase de crecimiento,
en el cual se sigue sintetizando ARN y proteínas;
el final de este período queda marcado por la
aparición de cambios en la estructura celular,
que se hacen visibles con el microscopio y que
nos indican el principio de la Mitosis o división
celular. El período de tiempo que transcurre entre
dos mitosis, y que comprende los períodos G1,
S, y G2, se le denomina Interfase.
DIVISIÓN CELULAR
Las células terminalmente diferenciadas abandonan
el ciclo celular tras la mitosis y entran en un estadio
de función diferenciada continua ( fase Go); en
cambio, las proliferantes facultativas entran en la
fase Go pero mantienen la capacidad para
reincorporarse en el ciclo celular si se las estimula
adecuadamente, por lo general, las fases S, G2 y
M ( mitosis ) suelen tener una duración bastante
constante de varias horas, mientras que la fase G1
es la más variable, y a veces dura días o más
tiempo. Respecto a la fase Go, puede llegar a durar
toda la vida del organismo.
a. División celular en Procariotas
Los procariotas tienen una organización mucho
más simple que la de los eucariotas, los cuales,
entre otras cosas, tienen muchos más
cromosomas.
El cromosoma procariota es una sola molécula
circular de ADN contenida en una región definida
del citoplasma, denominada nucleoide, sin estar
separado del mismo por una membrana. Este
cromosoma es el elemento obligatorio del
genoma, aunque es frecuente encontrar
unidades de replicación autónomas llamadas
plásmidos que, si se pierden, la bacteria sigue
siendo viable.
El método usual de duplicación de las células
procariotas se denomina fisión binaria. La
duplicación de la célula va precedida por la
replicación del cromosoma bacteriano. Primero
se replica y luego pega cada copia a una parte
diferente de la membrana celular. Cuando las
células que se originan comienzan a separarse,
también se separa el cromosoma original del
 NOMBRE DEL CURSO
replicado. Luego de la separación (citocinesis),
queda como resultado dos células de idéntica
composición genética (excepto por la posibilidad
de una mutación espontánea). Una consecuencia
de este método asexual de reproducción es que
todos los organismos de una colonia son
genéticamente iguales. Cuando se trata una
enfermedad originada en una infección
bacteriana, una droga que mata a una bacteria
matará a todos los miembros de ese clon
(colonia).
b. División celular en Eucariotas
En razón de su número de cromosomas,
organelos y complejidad la división de la célula
eucariota es más complicada, aunque ocurran los
mismos procesos de replicación, segregación y
citocinesis.
LA MITOSIS
La Mitosis es el proceso de formación de dos células
idént ic as (generalmente) por replicación y división
de los cromosomas de la original que da como
resultado una "copia" de la misma. Las células
eucariotas poseen un mayor número de cromosomas
que por otra parte son mucho más grandes que los de
los procariotas. La estructura de los CROMOSOMAS
replicados y condensados tiene varios aspectos de
interés. El cinetocoro es el punto donde "anclan" los
microtúbulos del huso. Los cromosomas replicados
consisten en dos moléculas de ADN (junto con sus
proteínas asociadas: las histonas) que se conocen
con el nombre de cromátidas. El área donde ambas
cromátidas se encuentran en contacto se conoce
como centrómero, el cinetocoro se encuentra en la
parte externa del centrómero. Se debe hacer
hincapié en que los cromosomas son cromatina
(ADN más histonas) y señalar la particularidad que
en los extremos del cromosoma (que toman el
nombre de telómero) se encuentran secuencias
repetidas de ADN.
Dependiendo de la posición del centrómero los
cromosomas se clasifican en:
 Telocéntricos, con el centrómero en un extremo
 Acrocéntricos, uno de sus brazos es muy corto
 Submetacéntricos, brazos de diferente longitud
 Metacéntricos, brazos de igual longitud
FASES DE LA MITOSIS
1. La Profase
La profase es el primer estadio de la mitosis. La
cromatina se condensa (recordar que el ADN de
la cromatina se replica en la interfase), por lo que
en este punto existen dos cromátidas unidas. La
membrana nuclear se disuelve, los centriolos (si
se encuentran presentes) se dividen y los pares
migran a los polos, se forma el huso mitótico.
Los centrómeros (o constricciones primarias) se
vuelven claramente visibles, debido a que se les
2
Práctica 01
han asociados placas proteicas a ambos lados:
el cinetocoro. En el citoplasma el retículo
endoplasmático y el complejo de Golgi se
fragmentan en vesículas, se desorganiza el
citoesqueleto por lo que la célula pierde su
forma original y se hace esférica.
2. La Metafase
La Metafase sigue a la profase. Los
cromosomas (que a este punto consisten en dos
cromátidas mantenidas juntas por el centrómero)
alcanzan su máxima condensación y migran al
ecuador de la célula donde las fibras del huso se
"pegan" a las fibras del cinetocoro.
3. La Anafase
La Anafase comienza con la separación de los
centrómeros y el arrastre de las cromátidas (los
llamamos cromosomas luego de la separación de
los centrómeros) a los polos opuestos.
4. La Telofase
En la Telofase los cromosomas llegan a los polos
de sus respectivos husos, la membrana nuclear
se reconstituye, los cromosomas se desenrollan
y pasan a formar la cromatina y el nucléolo,
que desapareció en la profase se vuelve a
constituir. Donde antes había una célula ahora
existen dos pequeñas con exactamente la
misma información genética y número
cromosómico. Estas células pueden luego
diferenciarse en diferentes formas durante el
desarrollo.
CITOCINESIS
La citocinesis es el proceso de separación de las
células formadas. En tanto la mitosis es la división del
núcleo en la citocinesis ocurre la división y la
relocalización de los plastidios, Golgi y citoplasma en
cada nueva célula. Se reestablece el citoesqueleto.
Difiere en las células animales y vegetales. En las
primeras, la membrana comienza a constreñirse
alrededor de la circunferencia de la célula,
formándose un anillo contráctil de miosina y actina.
En las células vegetales una serie de vesículas
producidas por los dictiosomas divide al citoplasma
en la línea media formando una placa celular que
crece en forma centrífuga y se fusiona a la
membrana de la célula madre dividiendo la célula en
dos.
LA MEIOSIS
La Meiosis es un tipo especial de división celular que
origina gametos o células germinales masculinas y
femeninas (espermatozoide y óvulos,
respectivamente) cada una de las cuales contienen la
mitad de la dotación cromosómica normal. A esa
media dotación de cromosomas de cada gameto se
le conoce como número haploide (n). Por tanto,
esta división, también conocida como
gametogénesis, termina produciendo cuatro células
hijas (gametos) que más tarde se fusiona para formar
zigotos, que ya tienen el número diploide de
 NOMBRE DEL CURSO
cromosomas.
La reproducción sexual implica la producción de
gametos (gameto génesis) y su unión
(fecundación). La gametogénesis sólo ocurre en
células especializadas (línea germinal) de los
órganos reproductores. Los gametos contienen el
número haploide (n) de cromosomas, pero se
originan de células diploides (2n) de la línea
germinal. Es obvio que el número de cromosomas
debe reducirse a la mitad durante la gametogénesis.
El proceso de reducción se da durante la Meiosis.
Definición:
División Celular en la que se forman células hijas con
la mitad del número cromosómico del número original,
o sea que de una célula diploide se forman células
haploides.
Etapas:
La meiosis es un proceso que implica
necesariamente dos divisiones. La primera división
meiótica (meiosis I) es una división reductiva que
produce 2 células haploides a partir de una sola
célula diploide. La segunda división meiótica
(meiosis II) es una división ecuacional que separa
las cromátides hermanas de las células haploides.
A. Meiosis I (División Reduccional)
De una célula (2n) se forma 2 células (n)
1. Profase I
Es la fase más compleja de la meiosis. En el
hombre la meiosis puede durar 24 días y sólo
la PROFASE I dura 13 a 14 días. Se
caracteriza por la formación de células hijas
con la mitad del número de cromosomas. Esta
fase es la más larga de la meiosis, así como
también la más compleja, presenta las
siguientes fases:
 Leptonema (Lepto = delgado, Nema =
filamento): Comienza la condensación de
la cromatina que presenta engrosamientos
denominados cromómeros generalmente
los cromosomas se polarizan adhiriéndose
en una región de la envoltura nuclear
adoptando la forma de un bouquet
(ramillete).
 Cigonema (Cigo = adjunto, unión): Los
cromosomas homólogos se aparecen en un
proceso llamado sinapsis. Entre los
cromosomas apareados se forma una
estructura fibrosa proteica llamada
complejo “sinaptonémico”, que permite el
apareamiento exacto de los cromosomas
homólogos.
 Paquinema (Paqui = grueso). Los
cromosomas homólogos constituyen
tétradas. cada cromosoma se observa
como un cuerpo doble (formado por dos
cromátides). Los ribosomas homólogos
realizan el Crossing-over (recombinación
genética). Es decir, intercambian pequeños
3
Práctica 01
segmentos de cromatina (genes). El
Crossing-over es importante porque permite
la variabilidad de los gametos.
 Diplonema (diplo = doble). Los cromosomas
apareados empiezan a separarse manteniendo
puntos de unión llamado Kiasmas = Cruz.
desaparece el complejo sinaptonemico.
 Diacinesis (día = a través de, cinesis =
movimiento). El número de quiasmas se
reduce, los cromosomas se distribuyen
uniformemente en el núcleo. Desaparece el
núcleo y la envoltura nuclear.
2. Metafase I:
Las parejas de cromosomas homólogos se
mueven hacia el centro de la célula y se
alinean en la región central de la célula. Se
encuentran unidos a las fibras del huso formando
la placa ecuatorial.
3. Anafase I:
Los cromosomas homólogos migran hacia los
polos celulares. Esta migración se debe al
acortamiento de fibras del huso y se denomina
disyunción.
4. Telofase I:
Los cromosomas llegan a los polos opuestos, se
reorganiza la carioteca y los nucléolos. De esta
manera se forman dos núcleos haploides. La
división nuclear es acompañada por la división
citoplasmática llamada CITOCINESIS I.
Luego de la citocinesis I las células formadas
aumentan su volumen celular y duplican sus
centriolos. A este periodo se llama “intercinesis “,
porque es un evento comprendido entre la
meiosis I y la meiosis II.
B. Meiosis II (División Ecuacional).
Origina dos células haploides a partir de una célula
también haploide formada durante la meiosis I:
1. Profase II:
Es muy corta, desaparecen la envoltura
nuclear y los nucléolos, se condensan los
cromosomas que constan de dos cromátidas
unidas a nivel de sus centrómeros.
2. Metafase II:
Los cromosomas dobles se alinean en la
región central de la célula formando la placa
ecuatorial.
3. Anafase II:
Las cromátidas de cada cromosoma doble se
separan y se desplazan hacia los polos
opuestos de la célula.
4. Telofase II:
Las cromátidas llegan a los polos celulares. Se
reconstruye la envoltura nuclear y los núcleos.
GENÉTICA
HISTORIA DE LA GENÉTICA
 NOMBRE DEL CURSO
En 1866, Gregor Mendel (1822-1884) publicó los
resultados de sus experimentos bajo el título
“Ensayos sobre los híbridos vegetales”. Aunque este
trabajo no fue valorado hasta 1900, año en que fue
redescubierto de forma independiente por tres
investigadores, Hugo de Vries (Holanda), Carls
Correns (Alemania) y Eric von Tschermack (Austria),
Mendel estableció con sus investigaciones las bases
de la genética y del análisis genético y determinó la
existencia de los factores hereditarios, a los que
definió como unidades discretas de herencia
particulada que se transmiten de forma intacta a
través de las generaciones. En 1900 Hugo de Vries
obtiene la forma mutante de Oenotera lamarkiana y
define el concepto de mutación. En 1909 Bateson
establece el concepto de genética y en el mismo año
W. Johannsen definió el gen como sustituto del
factor hereditario de Mendel e introduce la diferencia
entre genotipo y fenotipo. Posteriormente se
descubrieron los genes, su localización en el
cromosoma y las mutaciones genéticas. En 1944
Avery, Mac Leod y Mc Carty sentaron las bases de
la genética molecular al descubrir que el ADN es la
molécula portadora de la información genética cuya
estructura de doble hélice fue establecida por
Watson y Crick en 1954. Unos años más tarde Jacob
y Monod demostraron la existencia de mecanismos
de regulación genética y en 1960, a partir de
estudios de la estructura fina del gen, Benzer define
los conceptos de cistrón, recón y mutón, con lo que
se había logrado el acceso directo al gen, su
extracción y manipulación.
CONCEPTOS BÁSICOS
 Gen. Unidad del material hereditario. Fragmento
de ADN (excepto en retrovirus, que es ARN) que
lleva la información para un carácter. Los genes se
disponen alineados en los cromosomas. El gen se
corresponde con el concepto de factor hereditario
de Mendel.
 Carácter. Cada una de las particularidades
morfológicas (forma del pelo), fisiológicas
(hemofilia) o bioquímicas (alcaptonuria) de un ser
vivo.
 Genotipo. Es la constitución genética o conjunto
de genes que ha heredado un organismo de sus
progenitores, y que excepto por mutación, es
inalterable a lo largo de su vida.
 Fenotipo. Es la apariencia externa de un
organismo, es decir, los resultados visibles del
desarrollo (morfología, fisiología y Mendel utilizara el guisante como material
comportamiento) y que es la resultante de la
interacción del medio ambiente y los factores
hereditarios y de la interacción de diferentes genes
entre sí.
FENOTIPO = GENOTIPO + MEDIO AMBIENTE
 Cromosomas homólogos. Par de cromosomas
procedentes uno del progenitor masculino y el otro
del progenitor femenino y que contienen
información para los mismos genes. Los
4
Práctica 01
cromosomas homólogos experimentan
entrecruzamientos y recombinación génica durante
la meiosis. Los cromosomas que no son miembros
del mismo par se denominan cromosomas no
homólogos.
 Locus. Término latino que designa el lugar que
ocupa un gen en el cromosoma. En un locus de un
ser haploide hay un solo gen y en un locus de un
ser diploide hay dos genes (en plural loci).
 Alelo. Son las formas alternativas que tiene de
manifestarse un gen.
Es cada una de las diferentes informaciones que
pueden estar en el mismo locus genético. Los
alelos surgen por mutación de otros preexistentes.
Cada alelo de un gen se localiza en uno de los
cromosomas homólogos. Si existen más de dos
alelos para el mismo gen se habla de serie alélica.
 Individuo homocigoto, línea o raza pura. Es el
individuo que para un carácter posee los dos alelos
iguales. Si ambos alelos son dominantes (AA), se
llama homocigoto dominante o línea pura
dominante, si los alelos son ambos recesivos (aa)
se denomina homocigoto recesivo o línea pura
recesiva.
 Individuo heterocigoto o híbrido. Individuo que
posee para un carácter alelos diferentes uno
dominante y otro recesivo (Aa).
 Monohibridismo. Estudio de la herencia de un
carácter.
 Dihibridismo. Estudio de la herencia de dos
caracteres. Para designar los diferentes genotipos
se utilizan los términos doble homocigoto
dominante (AABB), doble homocigoto recesivo
(aabb) o dihíbrido (AaBb).
 Análisis de pedigríes. Un pedigrí o árbol
genealógico es una descripción sistemática (con
símbolos o palabras) de los ancestros de un
individuo dado, o de un grupo de individuos. Por
costumbre se representa a las mujeres (hembras)
con círculos y a los varones (machos) con
cuadrados. El apareamiento se establece mediante
líneas horizontales entre los dos individuos
implicados y la descendencia del apareamiento se
conecta por una línea vertical a la horizontal del
apareamiento.
GENÉTICA MENDELIANA Y SUS LEYES
Mendel trabajó cultivando distintas variedades de
guisante de jardín (Pisum sativum) en el jardín del
monasterio agustino de Brünn. El hecho de que
experimental fue el resultado de largas
observaciones, en efecto, la elección de esta
especie presentaba ciertas ventajas frente a otras:
existían numerosas variedades, se podían
autofecundar, podía controlarse su fecundación
cruzada, requería tiempos de cultivo cortos en los
que se obtenían muchos descendientes y
presentaba caracteres hereditarios muy
diferenciados.
 NOMBRE DEL CURSO Práctica 01

Entre las diferentes variedades, Mendel escogió

para sus experimentos siete “caracteres unitarios”
distintos para seguir su herencia, caracteres que
iban desde el tamaño del tallo hasta la forma de la
semilla y para los que obtuvo siete líneas puras.
Aunque ya con anterioridad otros experimentadores
y cultivadores de plantas y animales habían
remarcado la herencia de ciertos caracteres, la
singularidad de Mendel consistió en que siguió el
rastro de cada carácter por separado, en que contó
los distintos aspectos de cada carácter para todos
los individuos de cada generación y en que analizó
sus resultados numéricos en forma de proporciones
que expresaban las leyes de la herencia.

Principios y Leyes de Mendel 3. Tercera Ley de Mendel:

Mendel hizo público sus trabajos el 8 de febrero y 8
de marzo de 1865, en dos reuniones de la Sociedad “Ley de la Herencia Independiente de los
de Historia Natural de Brünn. De acuerdo con datos Caracteres no antagónicos”
muy recientes, también experimentó con ratones;
“Los distintos caracteres no antagónicos se
sin embargo, sus trabajos no fueron publicados por
heredan independientemente unos de otros,
cierto pudor religioso. combinándose al azar en la descendencia”
1. Primera Ley de Mendel: Ley de la Uniformidad
de la primera generación”
“El cruce de dos razas puras da una descendencia
híbrida uniforme tanto fenotípica como
genotípicamente”

PREGUNTAS PROPUESTAS

1. En la Interfase del ciclo celular, se observa las

siguientes estructuras, excepto:
a) Nucléolos
b) Carioteca
c) Carioplasma
d) Cromatina
e) Cromosomas

2. Segunda Ley de Mendel 2. Periodo del ciclo celular donde la célula pierde la
capacidad de división y adquiere características de
“Ley de la Segregación de los Caracteres antagónicos células adultas:
en la segunda generación” a) Periodo G1
“Al cruzar entre sí los híbridos obtenidos en la 1ra b) Periodo G2
generación, los caracteres antagónicos que poseen se c) Periodo S
separan y se reparten entre los distintos gametos, d) Periodo Go o G0 (G sub cero)
apareciendo así varios fenotipos en la descendencia” e) Telofase

3. Durante la Interfase, la síntesis de ARNm

(transcripción) ocurre en:
a) G1
b) G2
c) S
d) Sólo a y b
e) a, b, c

4. En el ciclo celular, la duplicación de los centriolos,

ocurre en:
a) G1
b) S

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 NOMBRE DEL CURSO Práctica 01

c) G2 b) Profase
d) Profase c) Metafase
e) Telofase d) Anafase
e) Telofase
5. Etapa o fase del ciclo celular donde la célula crece
físicamente, duplicando sus organelos y las
13. En la telofase de la mitosis, la membrana nuclear
proteínas necesarias para las etapas siguientes:
se reconstituye a partir de las membranas de:
a) G1
a) Envoltura citoplasmática
b) S
b) A. de Golgi
c) G2
c) Retículo Endoplasmático
d) Go
d) Ribosomas
e) M
e) Mitocondrias
6. Es falso de la mitosis:
14. Sustancia que actúa como inhibidor de la Mitosis
a) Se realiza en células somáticas
a nivel de la Metafase:
b) Se observa en células diploides
a) Lugol
c) Es un proceso más corto que la meiosis
b) Alcohol
d) Su material genético varía en las células hijas
c) Ácido acético
e) Al final se obtiene dos células hijas diploides
d) Colchicina
7. No corresponde a las fases de la mitosis: e) Ácido Pirúvico
a) Profase: condensación de la cromatina
b) Metafase: alineamiento de cromosomas
15. En las células vegetales, las estructuras que tiene
c) Anafase: separación de cromátidas
una función similar a los centriolos y ásteres, se
d) Telofase: formación de nuevos núcleos
llaman:
e) Citocinesis: división equitativa del DNA
a) Diplosoma
8. La profase de la mitosis se caracteriza por, b) Citocinesis
excepto: c) Casquetes polares
a) La cromatina se condensa d) Huso acromático
b) Desaparece la envoltura nuclear e) Nucléolo
c) Los centriolos migran a los polos
d) Se forma el huso acromático 16. Período de la Meiosis donde se produce la
e) Las cromátides se separan alineación y apareamiento de cromosomas
homólogos:
9. Las células que tienen muy poca división celular, a) Leptonema
como los linfocitos, se encuentran dentro del b) Cigonema
periodo: c) Paquinema
a) G1 d) Diplonema
b) Go e) Diacinesis
c) G2
d) S 17. Estructura que se observa en la Profase I de la
e) M Meiosis, que estabiliza el apareamiento de los
cromosomas homólogos y facilita su
10. Las fibras del huso acromático están constituidas recombinación:
por filamentos de: a) Cinetocoro
a) Microfilamentos b) Centrómero
b) Filamentos intermedios c) Cromátida
c) Microtúbulos d) Complejo sinaptonémico
d) Plasmodesmos e) Fragmoplasto
e) Desmosomas
18. Es falso de la Meiosis:
11. De las mitosis llamadas anastrales, es falso: a) Hay dos divisiones
a) Se observa en las Angiospermas b) Da origen a cuatro células haploides
b) Carecen de centriolos c) La Meiosis I: reducción de cromosomas
c) Carecen de ásteres d) Meiosis II: igual a una mitosis
d) Se observa en la mayoría de las e) Intercinesis: Replicación del DNA
Gimnospermas
19. Son etapas de la Profase I de la Meiosis, excepto:
e) Se observan en las células animales
a) Cigonema
12. En las células vegetales, el fragmoplasto se forma b) Leptonema
en: c) Paquinema
a) Interfase d) Diplonema

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 NOMBRE DEL CURSO Práctica 01

e) Intercinesis a) Heterogenes
20. Periodo donde se recombinan los cromosomas, y b) Genes homólogos
es el más largo de la Profase I de la Meiosis: c) Genes múltiples
a) Leptonema d) Genes sexuales
b) Cigonema e) Serie de genes
c) Paquinema
29. Es el conjunto de genes en un organismo vivo:
d) Diplonema
a) Cariotipo
e) Diacinesis
b) Fenotipo
21. En la Meiosis, los quiasmas son característicos de: c) Genotipo
a) Leptonema d) Homotipo
b) Cigonema e) Heterotipo
c) Paquinema 30. Es falso sobre la terminología génica:
d) Diplonema a) Genotipo: conjunto de genes
e) Diacinesis b) Fenotipo: expresión génica + acción
22. Es falso de las etapas de la Profase I de la Meiosis: ambiental
a) Leptonema: cromosomas filamentosos c) Cariotipo: cromosomas de un ser vivo
b) Cigonema: sinapsis de homólogos d) Alelos: genes en un mismo locus
c) Paquinema: recombinación génica e) Locus: plural de loci
d) Diplonema: es característico los quiasmas 31. Individuo que para un carácter presenta el
e) Diacinesis: alineamiento de homólogos siguiente genotipo AA, se trata de un:
a) Homocigota recesivo
23. De la Meiosis, es falso:
b) Heterocigota recesivo
a) Hay Recombinación génica
c) Homocigota dominante
b) Se obtiene 4 células haploides
c) Genera gametos
diploides d) Heterocigota dominante
e) Homocigota intermedio
d) En la meiosis II se separan las cromátidas
hermanas 32. Es falso de las leyes de Mendel:
e) Se reduce el número de cromosomas a) 1ra: Uniformidad de caracteres
b) 2da: Segregación de caracteres
c) 3ra: Independencia de caracteres
24. En la Meiosis, el complejo sinaptonémico se
d) 1ra: Cruce de razas puras
presenta en: e) 2da: Cruce de raza pura con raza hibrida
a) Leptonema
b) Cigonema 33. Genes referidos a un carácter hereditario, que se
c) Paquinema encuentran ubicados en el mismo lugar de
d) Diplonema cromosomas homólogos:
e) Diacinesis a) Fenotipo
b) Genotipo
25. Es una etapa de reposo entre la Profase I y la c) Alelos
Metafase I de la Meiosis, caracterizada por d) Genes dominantes
disposición de la cromatina a manera de red e) Genes recesivos
de encaje:
a) Diplonema 34. Un hombre grupo A (homocigoto) se casa con una
b) Diploteno mujer grupo O. Luego su hija se casa con un
c) Dictioteno hombre O, sus nietos de la familia serán:
d) Fagmoplasto a) 100% OO
e) Interfase b) 50% OO y 50% AO
c) 75% AO y 25% OO
26. Un ser diploide se caracteriza por: d) 100% AO
a) Un Caracter: 1 gen
e) 50% OO y 505% AA
b) Un Caracter: dos genes
c) Un Caracter: tres genes 35. Si al cruzar dos conejos obtenemos el 50% de
d) Un Caracter: múltiples genes
descendientes negros heterocigotos, uno de los
e) Un Caracter: cuatro genes
progenitores es homocigoto recesivo, el otro es:
27. Cromosomas que tienen los mismos loci: a) Homocigoto recesivo
a) Heterocromosomas b) Heterocigoto recesivo
b) Cromátidas hermanas c) Homocigoto dominante
c) Cromosomas homólogos d) Heterocigoto
d) Cromosomas sexuales e) A o B
e) Cromosomas somáticos
36. Si en el genotipo de una generación, el 75% de los
28. Genes que ocupan el mismo locus en diferentes
hijos presentan rasgos dominantes; el genotipo de
cromosomas homólogos:
los padres es:

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 NOMBRE DEL CURSO Práctica 01

a) AA y aa 43. Si se cruzan dos perros negros y a lo largo de

b) Aa y Aa varios años han producido 61 descendientes
c) AA y Aa negros y 20 blancos, ¿Cuál será el genotipo de
d) aa y aa los padres?
e) AA y AA a) NN x NN
b) NN x Nn
37. Los caracteres que vienen informados por los
c) Nn x Nn
genes del segmento diferencial del cromosoma “X”,
d) Nn x nn
se denominan:
e) nn x nn
a) Caracteres homólogos
b) Caracteres ginándricos 44. En una pareja de esposos, la madre de la mujer es
c) Caracteres holándricos portadora de hemofilia y la madre del varón es
d) Caracteres heterólogos hemofílica y sus padres son sanos. Si la mujer no
presenta la enfermedad, ¿Cuál es la probabilidad
e) Sinapsis
de tener descendencia con hemofilia?:
38. Una mujer portadora de la hemofilia contrae a) 25%
b) 50%
matrimonio con un varón normal. Determinar la
c) 75%
proporción de mujeres portadoras en su progenie: d) 100%
a) 3/4 e) 0%
b) 1/5
45. Se cruzan dos caballos homocigotos: uno de pelo
c) ¼
negro (A) y otro de pelo blanco (a). La F1 es
d) 1/3 completamente negra. Cuando se cruzan dos
e) ½ individuos de la F1, la proporción genotípica de la
F2 será:
39. Si un daltónico se casa con una mujer normal, es a) 25% aa, 50% Aa y 25% AA
cierto: b) 50% AA y 50% aa
a) Sus hijos mueren jóvenes c) 50% Aa y 50% aa
b) El 50% de sus hijos varones son daltónicos d) 75% Aa y 25% AA
c) Todas sus hijas mujeres son daltónicas e) 100% Aa
d) El 50% de sus hijos y el 50% de sus hijas son
46. En la Tecnología del ADN Recombinante, la
daltónicos enzima de restricción tiene por función:
e) Todos sus hijos varones son normales a) Sintetizar el ADN
b) Degradar el ADN nuclear
40. Ley de Mendel en el cual, el cruce de dos razas c) Sintetizar proteínas
puras da una descendencia híbrida uniforme tanto d) Realizar transcripción
fenotípica como genotípicamente: e) Cortar el ADN en secuencias palindrómicas
a) Ley de la Disyunción 47. El tratamiento de enfermedades genéticas
b) Ley de la Segregación mediante la transferencia de genes sanos a
c) Ley de la Uniformidad personas enfermas se denomina:
d) Ley de la Independencia a) Rehabilitación física
b) Terapia genética
e) Ley de la Dominancia
c) Acupuntura
41. En las papayas, la fruta redonda es dominante d) Hidroterapia
frente a la larga. Si se cruzan las plantas e) Sueroterapia
homocigotas, una de fruta redonda y la otra de fruta 48. La utilización de organismos genéticamente
larga, ¿Cuál será el genotipo de la descendencia? modificados para degradar los residuos sólidos se
a) RR 25%, Rr 50% y rr 25% denomina:
b) RR 50%, Rr 25% y rr 25% a) Transgenia
b) Biorremediación
c) RR 25%, Rr 25% y rr 50%
c) Clonación
d) RR 50%, Rr 50% y rr 0% d) PCR
e) 100% Rr e) Hibridación

42. Una pareja tiene dos hijos, uno de ellos pertenece 49. Un transgénico, es:
al grupo sanguíneo AB, mientras que el otro a) Un organismo cuyos genes mutan
constantemente
pertenece al grupo sanguíneo O. Indique qué
b) Un organismo que se origina como
grupo sanguíneo tienen los padres: consecuencia de una Translocación
a) Ambos son del grupo AB c) Un organismo que lleva genes de otra
b) O y A especie
c) A y B heterocigotos d) Un organismo que se ha obtenido por
d) O y B clonación
e) Un ser vivo con reproducción para sexual
e) O y AB
50. La primera clonación en el mundo animal fue
realizada en 1952, a partir del óvulo de:

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 NOMBRE DEL CURSO Práctica 01

a) Una rata a) Reacción de zona

b) Una vaca b) Segmentación
c) Una ternera c) Anfimixis
d) Una rana d) Fecundación
e) La oveja Dolly e) Capacitación
51. La primera clonación de mamíferos a partir de 60. Células que secreta enzimas para la implantación
células diferenciadas (células somáticas), se del blastocisto en la pared uterina:
realizó con: a) Embrioblasto
a) Ratones b) Citotrofoblasto
b) Ovejas c) Sincitiotrofoblasto
c) Cabras d) Blastocele
d) Cerdos e) Epiblasto
e) Humanos
61. Células del blastocisto que secreta la hormona
52. La … consiste en el uso de bacterias para la Gonadotropina Coriónica Humana:
solubilización de minerales: a) Embrioblasto
a) Clonación b) Citotrofoblasto
b) Lixiviación c) Sincitiotrofoblasto
c) Transformación d) Blastocele
d) Transgenia e) Epiblasto
e) Transducción
62. Capas de células cilíndricas del blastocisto que
53. La Ingeniería Genética a diferencia de la Genética
dará origen al ectodermo embrionario:
Mendeliana se basa en eventos de tipo:
a) Citotrofoblasto
a) Sexual
b) Blastocele
b) Asexual
c) Epiblasto
c) Parasexual
d) Hipoblasto
d) Bisexual
e) Mesodermo embrionario
e) Heterosexual
63. Capas de células cúbicas del blastocisto que dará
54. De las siguientes estructuras, son células
origen al endodermo embrionario:
haploides, excepto:
a) Citotrofoblasto
a) Espermatogonias
b) Blastocele
b) Espermatozoides
c) Epiblasto
c) Espermatocitos II
d) Hipoblasto
d) Espermátides
e) Mesodermo embrionario
e) Todas son células haploides
64. La cavidad que aparece al noveno día, a nivel del
55. Etapa en la cual se alcanza la estructura de un hipoblasto, se denomina:
espermatozoide: a) Saco vitelino
a) Espermatocitosis b) Cavidad amniótica
b) Espermatogonia c) Blastocele
c) Espermiogénesis d) Trofoblasto
d) Espermatocitos primarios e) Mesodermo extraembrionario
e) Meiosis
65. Cuando la masa celular interna del blastocisto se
56. Porción del espermatozoide que posee
transforma, primero en disco embrionario
mitocondrias:
bilaminar, y luego en embrión trilaminar, se llama:
a) Cuerpo
a) Feto
b) Zona intermedia
b) Embrión
c) Flagelo
c) Blástula
d) Acrosoma
d) Blastocele
e) Zona distal
e) Gástrula
57. Al ocurrir la ovulación el ovocito II inicia la segunda
división meiótica, pero sólo progresa hasta: 66. La capa celular externa del blastocisto, que origina
a) Profase II a la placenta, se llama:
b) Metafase II a) Zona pelúcida
c) Anafase II b) Arquenterón
d) Telofase II c) Trofoblasto
d) Embrioblasto
e) Citocinesis
e) Endodermo
58. Después de la fecundación se forma la mórula, y
se caracteriza por poseer: 67. Son estructuras que derivan del Mesodermo,
a) 12 células excepto:
b) 14 células a) Músculos
c) 16 células b) Aparato circulatorio
d) 18 células c) Aparato excretor
e) 20 células d) Aparato reproductor
e) Sistema nervioso
59. Después de la fecundación, el cigoto sufre
divisiones celulares, proceso denominado:

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