Programa del Diploma del Bachillerato Internacional. Biología.

Primera evaluación: 2016

Tema 1. Biología celular

Subtema 1.6 División celular

Idea fundamental:
La división celular es esencial pero debe controlarse

Stephen Taylor. i‐Biology.net

Aureliano Fernández IES Martínez Montañés (Sevilla)
Basado en la presentación de Stephen Taylor
T01.6 División celular
Teoría del conocimiento
Naturaleza de las ciencias
⮚ Varios descubrimientos científicos se consideran fortuitos o
⮚ La serendipia (descubrimiento o hallazgo afortunado e
fruto de la casualidad (serendipia). ¿En qué grado podrían
inesperado) y los descubrimientos científicos: el hallazgo de las
ser dichos descubrimientos científicos resultado de la
ciclinas fue accidental. (1.4)
intuición y no de la suerte?
Comprensión
⮚ En el desarrollo de los tumores primarios y secundarios
se produce la intervención de mutágenos, oncogenes y
metástasis.
⮚ Las ciclinas están implicadas en el control del ciclo celular.
⮚ La interfase es una fase muy activa del ciclo celular, en la que
tienen lugar muchos procesos en el núcleo y en el
⮚ citoplasma.
La citoquinesis tiene lugar tras la mitosis y es diferente en las
⮚ células animales y en las vegetales.
Los cromosomas se compactan por superenrollamiento
⮚ durante la mitosis.
La mitosis es la división del núcleo en dos núcleos
hijos, idénticos genéticamente.
⮚ Aplicaciones
Correlación entre el fumar y la incidencia de cánceres.
⮚ Habilidades experimentales
Determinación de un índice mitótico a partir de
⮚ una micrografía.
Identificación de las fases de la mitosis en células vistas a
través de microscopio o en una micrografía.
⮚ Mentalidad internacional
En laboratorios de todo el mundo hay biólogos investigando
las causas y el tratamiento del cáncer.

Guía de Biología. IBO, 2014

1. Mitosis y ciclo celular.
La mitosis es la división del núcleo en dos núcleos hijos, idénticos genéticamente.
Recuerda que las células grandes tienen una relación
área de la superficie/volumen reducida y son mucho
menos eficientes que las células pequeñas.
Si un organismo va a crecer más, necesita producir
más células; y cada una de esas células necesita una
copia del ADN del organismo.
• La división celular permite el crecimiento del
organismo produciendo más copias de células, y
La hidra de agua dulce es un animal que se
también permite que la diferenciación celular puede reproducir asexualmente por gemación.
tenga lugar.
•La división celular, en animales, ocurre
sobre todo durante el desarrollo
embrionario.
•Pero también se necesitan nuevas células
de forma regular, para la reparación de
tejidos y reemplazar células muertas,
dañadas o infectadas.
•La división celular también es necesaria en
la reproducción asexual (autorreplicación
del organismo).
Mitosis durante el desarrollo embrionario
de un erizo de mar (Dendraster)
 Los procariotas se dividen por fisión binaria. ¿Por qué no en eucariotas?
En procariotas la replicación del
ADN ocurre inmediatamente
antes de la formación del septo
de separación
Los eucariotas tienen numerosas moléculas
de ADN lineares (cromosomas) en el núcleo,
en donde se localizan los genes. El
funcionamiento de la célula depende de
tener el conjunto completo de genes y de
cromosomas.
Esto significa que todas las células deben
tener una copia de cada cromosoma,
proceso que comienza bastante antes de
empezar a dividirse la célula; y asegurarse de
que cada nueva célula hija tenga el numero
correcto de cromosomas. Ello se consigue
gracias al proceso de la mitosis.
La mitosis es la división del núcleo de la
célula eucariota, que asegura que cada
nueva célula hija tenga un lote completo de
cromosomas y que, por lo tanto, sean
genéticamente idénticas a las células
progenitoras. La citocinesis es la división del
citoplasma.
 El ciclo celular
Etapas de la vida de la célula eucariota
Fase M
Interfase División celular
Etapa de crecimiento en la que se
encuentra la célula la mayor parte del Mitosis Citocinesis
tiempo realizando sus funciones División del núcleo eucariota y División del citoplasma entre
habituales, incluyendo la síntesis de reparto exacto de los cromosomas las células hijas
proteínas y la replicación del ADN entre los núcleos hijos

e se se
S G2 ) as a se
G1 e ) e o f a f fa se
fa
se ) s s
Fa tesis Fa ap
2 Pr + et eta af
a
e lo
Fa ap 1 o m M n T
(G (Sí
n (G Pr
A

2 4 6 7
1
3 5
 El ciclo celular
Etapas de la vida de la célula eucariota
Fase M
Interfase División celular
Etapa de crecimiento en la que se
encuentra la célula la mayor parte del Mitosis Citocinesis
tiempo realizando sus funciones División del núcleo eucariota y División del citoplasma entre
habituales, incluyendo la síntesis de reparto exacto de los cromosomas las células hijas
proteínas y la replicación del ADN entre los núcleos hijos

S e se se
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G1 Fa tesi ADNse G 2) r o + ta tafa fase
f f f
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(G c (G Pr
A
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2 4 6 7
1
3 5
G1: la célula realiza sus funciones y
construye más orgánulos (crece).
S: el ADN se replica, produciendo
una copia de cada cromosoma, para
que después cada célula hija tenga Mitosis: reparto exacto de los cromosomas entre los núcleos hijos
el número correcto de cromosomas. Citocinesis: separación del citoplasma en dos células hijas
G2: la célula se prepara para la
división.
 El ciclo celular
Etapas de la vida de la célula eucariota
Fase M
Interfase División celular
Etapa de crecimiento en la que se
encuentra la célula la mayor parte del Mitosis Citocinesis
tiempo realizando sus funciones División del núcleo eucariota y División del citoplasma entre
habituales, incluyendo la síntesis de reparto exacto de los cromosomas las células hijas
proteínas y la replicación del ADN entre los núcleos hijos

e se se
G1 ) S G2 ) as a as
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(Sí ació Pr
plic
r e

Fase G0 Apoptosis Necrosis

La célula deja de Muerte celular “programada”; Muerte celular prematura debido
dividirse todas las células tienen una a daños, toxinas o patógenos
duración limitada
 2. Interfase.
La interfase es una fase muy activa del ciclo celular, en la que tienen lugar muchos
procesos en el núcleo y en el citoplasma.

El ciclo celular es la secuencia de eventos entre una división celular y otra. Tiene dos fases
principales: la división celular y la interfase.
▪ La interfase es una fase muy activa en la vida de una célula cuando se producen muchas de las
reacciones metabólicas. Las reacciones de la respiración celular, también se producen durante
la división celular.
▪ La interfase consta de tres fases, la fase G1, fase S y fase G2.

▪ Durante la interfase el número de mitocondrias en el citoplasma aumenta. Esto es debido al

crecimiento y la división de las mitocondrias. FASE G1
▪ En las células vegetales y algas el número de cloroplastos también aumenta de la misma
manera. También sintetizan celulosa y mediante vesículas la depositan en sus paredes
celulares permitiendo su crecimiento. G1

▪ La replicación del ADN en el núcleo y la síntesis de proteínas en el citoplasma sólo suceden

EN LA FASE S. EN ESTA se replica todo el material genético en su núcleo, por lo que después
de la mitosis las células hijas tienen un conjunto completo de genes.

▪ Algunas células no avanzan más allá de G1, porque no se van a dividir y no necesitan prepararse
para otra mitosis. Entran en una fase llamada G0 que puede ser temporal o permanente.
El ciclo celular Vemos esta animación:
http://highered.mheducation.com/sites/0072495855/s
Fase M tudent_view0/chapter2/animation__how_the_cell_cyc
le_works.html
Metafase
Prometafase Anafase Fase G0
Profase Telofas
Apoptosi
e
s
Necrosis

Interfase
Mitosis
Citocines Fase
is
M

La duración del ciclo celular en una célula típica es de

16 horas: 5 horas para G1, 7 horas para S, tres horas
para G2 y 1 hora para la división. Este tiempo depende
del tipo de célula que sea.
 3. Superenrollamiento de los cromosomas.
Los cromosomas se compactan por superenrollamiento durante la mitosis.

http://www2.uah.es/biomodel/an/super/1definicion.htm

Durante la mitosis, las dos cromátidas que componen cada cromosoma se deben separar y trasladarse
a polos opuestos de la célula. Las moléculas de ADN en estos cromosomas son inmensamente largas.
Por ejemplo los núcleos humanos, en promedio, tiene menos de 5 μm de diámetro, pero las
moléculas de ADN que hay en su interior tienen en total más de 50.000 μm de longitud. Es por lo
tanto esencial para la célula empaquetar los cromosomas en estructuras mucho más cortas. Este
proceso se conoce como condensación de los cromosomas y se produce durante la primera etapa de
la mitosis.
La condensación se produce por medio del rebobinado
o torsión, en repetidas ocasiones, de la molécula de
ADN haciendo que el cromosoma se vuelva más corto y
más ancho. Este proceso se denomina
superenrollamiento del ADN. Las proteínas llamadas Superenrollamiento de un ADN circular
histonas que se asocian con el ADN en los cromosomas http://www2.uah.es/biomodel/an/super/3naturaleza.htm

eucariotas ayudan al superenrollamiento y también

están involucrados diversos enzimas .
 Empaquetamiento de cromosomas y cromátidas
El ADN del núcleo se encuentra Las histonas son proteínas que permiten que
desempaquetado formando el ADN se empaquete, cada vez más.
nucleosomas (cromatina).

http://learn.genetics.utah.edu/content/epigenetics/control/

En la fase S tiene lugar la ADN

empaquetado
replicación o duplicación del
ADN. Por eso cuando la
mitosis comienza, cada
cromosoma tiene dos copias
de cada molécula de ADN:
dos cromátidas hermanas
Empaquetamiento de cromosomas y cromátidas

Cromátidas hermanas

centrómero

brazos

Telómeros (extremos de los brazos de un cromosoma)

cromosoma
http://www.mcgrawhill.ca/secondary/illustrations/popup.php?book=ON_Scie
nce_10&section=Unit%201&subsection=CH01&img=Fig01-42_p33.jpg
http://www.bio.miami.edu/~cmallery/150/mitosis/mitosis.cartoon.jpg
 La mitosis es la división del núcleo, no de la célula
centriolos
profase

cromosomas empaquetados

Actividad en parejas: 10
minutos
cromátidas hermanas ¿Puedes escribir un
metafase

breve párrafo utilizando

microtúbulos del huso
estas palabras clave para
centrómeros describir el proceso de la
mitosis?
separación de
anafase

cromátidas ¿Qué diferencia hay

entre un cromosoma y
una cromátida?

¿Cómo la mitosis asegura

telofase

envoltura nuclear
que las células hijas sean
genéticamente
idénticas?

En español: http://www.biologia.arizona.edu/cell/cell.html
5. Fases de la mitosis. REPASAMOS YA!!! 15 minutos para contar e
identificar en la micrografía número de células en diferentes fases y
número de células totales. Trabajar en grupos de 4. Calcula el Índice
mitótico: Número de células en mitosis/número de células totales. No
contar las células cortadas por la imagen
Actividad en parejas: 10 minutos: Ordena las siguientes fases del ciclo celular (interfase,
profase, prometafase, metafase, anafase y telofase) y explica qué ocurre en cada una de
ellas.

http://www.sciencephoto.com/media/623735/view
 telómero

proteínas
cromátida
de cohesina

centrómero del
cromosoma

Cinetocoro
microtúbulos (placas proteicas)
del cinetocoro
cromosoma
metafásico
 http://www.cellsalive.com/mitosis.htm

Vemos esta animación!!!

http://highered.mheducation.com/sites/0072495855/student_view0/chapter2/a
nimation__mitosis_and_cytokinesis.html
Números de
Especie Nº de cromosomas
cromosomas en
Mosca de la fruta (Drosophila melanogaster) 8
diferentes especies 14
Centeno (Secale cereale)
con reproducción 24
Caracol (Helix)
sexual: 38
Gato (Felis silvestris catus)
Cerdo (Sus scrofa) 38
Ratón (Mus musculus) 40
Trigo (Triticum aestivum) 42
Rata (Rattus rattus) 42
Conejo (Oryctolagus cuniculus) 44
Liebre (Lepus europaeus) 46
Humano (Homo sapiens sapiens) 46
Chimpancé (Pan troglodytes) 48
Patata, Papa (Solanum tuberosum) 48
Oveja (Ovis aries) 54
Vaca (Bos taurus) 60
Asno (Equus asinus) 62
Mula (Equus mulus) 63 (estéril)
Caballo (Equus caballus) 64
Camello ( Camelus bactrianus) 74
Llama (Lama glama) 74
Perro (Canis lupus familiaris) 78
Gallina (Gallus gallus) 78
Paloma Columbia livia 80
 Los cromosomas
varían en tamaño y
forma. En metafase,
podemos separar Los 23 pares de
los cromosomas, cromosomas
identificarlos y metafásicos
construir un humanos
cariotipo. (2n =46)

Cariotipo humano
Historia de un cromosoma: cromosomas homólogos y cromátidas hermanas
•En los cromosomas se encuentran los
genes y almacenan la información
•Una célula somática
genética.
diploide con 2n
•Cada cromosoma tiene su homólogo, cromosomas
uno de cada progenitor. Ambas copias Cromosomas homólogos (uno de
son necesarias para que la célula homólogos cada progenitor).
funcione.
•Al inicio de la mitosis,
•Diferentes especies tienen diferente
cada cromosoma tiene
número de cromosomas y de genes.
dos cromátidas
•El número de cromosomas se idénticas
Cromátidas (temporalmente 4n).
representa por 2n (nº diploide). Los
hermanas
humanos tenemos 46 cromosomas
(2n=46), es decir 23 parejas de •El centrómero
centrómero
cromosomas homólogos. mantiene unidas las
cromátidas hermanas
•Todas las células del organismo
(células somáticas) son diploides, durante la profase y
excepto sus células reproductoras que metafase.
son haploides.
•Al final de la mitosis,
•Los espermatozoides del hombre y el las células hijas son
óvulo de la mujer tienen cada uno diploides (2n).
n=23 cromosomas (nº haploide).

•Tras la fecundación, la célula huevo o

cigoto recupera 2n= 46 cromosomas.
¡Cuidado con la terminología!
Membrana plasmática

Microtúbulos del huso

acromático
Cromátidas hermanas
(un cromosoma con dos copias del
mismo ADN)
Centrómero
Centriolo

Telómero
 2n = 4

1
1´

1
1´

Durante la interfase se
produce la replicación del ADN
2 lo que implica que cada
miembro del par de
2´ homólogos se replica
Pregunta de examen del BI:
¿Cómo la mitosis asegura que las células hijas sean genéticamente idénticas?
(5 puntos)
▪ En la fase S de la interfase se hacen copias exactas de ADN. La
replicación del ADN incluye controles para asegurar que no se
produzcan errores. El ADN se empaqueta (se condensa),
manteniéndose las moléculas hijas juntas.
• En metafase, todas las cromátidas hermanas se alinean en el
ecuador. Cuando los microtúbulos del huso se unen a los
centrómeros, lo hacen en la posición correcta: cada cromátida se
engancha hacia un polo opuesto de la célula.
• En anafase, las cromátidas son arrastradas en direcciones
opuestas: el mismo número de cromátidas hacia cada polo.

• En telofase, los cromosomas alcanzan los polos. Hay un espacio

despejado entre ambos núcleos, asegurando que durante la
citocinesis no quedará ninguno en el lado equivocado.
Trabajo práctico:
Calcule el índice mitótico en
el meristemo apical de la raíz
de cebolla (Allium cepa)

Fuente: Clegg. Biology for the IB Diploma. Hodder Education.

 7. Citocinesis o citoquinesis.
La citoquinesis tiene lugar tras la mitosis y es diferente en las células animales y
en las vegetales.
La división del citoplasma o citocinesis es diferente
en células animales que en vegetales

En células animales: En células vegetales:

Filamentos proteicos de
actina, a modo de cinturón,
se alinean en el ecuador
celular, formando un anillo
contráctil, que marca el lugar
en el que la membrana se va
a estrangular (surco de
segmentación).
Se construye un tabique o placa celular en la zona
ecuatorial (por agregación y fusión de vesículas de
Golgi) que forman primero dos membranas plasmáticas
paralelas y luego se deposita celulosa entre ambas
convirtiéndose en pared celular, y provocando que la
célula se fragmente en dos.

Surco de segmentación
ecuatorial durante la citocinesis
de una célula huevo de rana.
Raven. Biology. 9ª edición.
La citocinesis es el momento en que la célula se divide en dos células hijas:

http://youtu.be/KE2VI7tDL1k

http://highered.mcgraw-hill.com/sites/9834092339/student_view
0/chapter10/animation_-_cytokinesis.html
Control del ciclo celular
El ciclo celular tiene dos momentos irreversibles: la replicación del ADN y la separación de
las cromátidas hermanas. Pero también existen tres puntos de control que verifican si los
procesos en cada fase del ciclo celular han sido completados con precisión antes de
progresar hacia la siguiente fase. Si no, se ordena la reparación o la apoptosis o muerte
celular.
¡Stop! Algunos cromosomas ¡Stop! La célula
no se han unido a las fibras carece de
del huso en metafase. nutrientes para su
¡Stop! Algunos cromosomas crecimiento.
no se han movido hacia los G1 ¡Stop! El ADN está
polos en anafase. ¡La célula Crecimiento y dañado. ¡La célula
debe ser reparada o preparación debe ser
destruida! destruida!
G0 G1

mitosis S Replicación
del ADN

¡Stop! El ADN no se
ha replicado.
¡Stop! El ADN se
G2
encuentra dañado.
¡La célula debe ser
Crecimiento y
reparada o preparación
destruida!
http://www.mcgrawhill.ca/secondary/illustrations/index.php?book=ON_Science_10&section=Unit%201&subsection=CH01
Control del ciclo celular
Punto de control G2/M Punto de control M de la mitosis
o ensamblaje del huso

Punto de control G1/S

(punto de inicio o restricción)
 VEMOS ESTA ANIMACIÓN!!!

http://highered.mcgraw-hill.com/sites/9834092339/student_vie
w0/chapter10/control_of_the_cell_cycle.html

http://viewpure.com/JcZQkmooyPk?ref=search
 8. Las ciclinas y el control del ciclo celular.
Las ciclinas están implicadas en el control del ciclo celular.
El ciclo celular es controlado a nivel molecular mediante la activación y desactivación de una serie de
proteínas presentes en el núcleo de la célula:
▪ Las proteínas Cdk (quinasas dependientes de ciclinas) están siempre presentes y se fabrican
continuamente, pero en una forma inactiva.
▪ Las ciclinas se producen en distintos momentos de la interfase del ciclo y luego degeneran.
▪ Cuando las ciclinas están presentes, se unen a las Cdk y las activan.
▪ Las Cdk-ciclinas activas fosforilan con ATP a diversas proteínas del núcleo (proteínas diana)
desencadenando la replicación del ADN (control G1/S) y el inicio de la mitosis (punto de control G2/M).
▪ La síntesis cíclica de las ciclinas va marcando el comienzo de las etapas de la interfase y de la mitosis.

Cdk + Cdk
Ciclina Ciclina
inactiva activa
La ciclina se produce sólo
Siempre presente
durante la interfase y hasta Promueven:
10 minutos después del
inicio de la mitosis
Replicación del ADN/
Comienzo de la mitosis

Cdk Cdk
Ciclina
Ciclina activa
activa Proteína Proteína
Fosforilación de la
Proteína ATP ADP + P diana diana
proteínas diana fosforilada
diana fosforilada
 activa
activa CDK y ciclina forman juntos un enzima que activa a
otras proteínas por modificación química
(fosforilación). La cantidad de moléculas de CDK es
constante durante el ciclo celular, pero su actividad
Se une al varía debido a la función reguladora de las ciclinas. La
sustrato
Sustrato enzima CDK puede ser comparada con un motor y la
(proteínas
diana) ciclina con una caja de cambio que controla si el motor
Modificación química funcionará en estado de ralentí o si conducirá a la
(fosforilación) célula hacia adelante en el ciclo celular.

▪ Las ciclinas se forman y se degradan en cada ciclo celular. La degradación periódica de las
ciclinas es un mecanismo muy importante de control del ciclo celular
Tim Hunt descubrió ciclinas, proteínas
Ciclo celular que se unen a las moléculas de CDK.
Las ciclinas regulan la actividad de CDK
mitosis mitosis mitosis y seleccionan las proteínas diana que
Niveles de
ciclinas van a ser fosforiladas. Se denominan
ciclinas debido a su variación cíclica en
durante el ciclo celular. Hunt descubrió
que las ciclinas se degradan durante la
mitosis y constituyen un mecanismo
interfase interfase interfase
de control fundamental en el ciclo
celular.
 ▪ Hay varias ciclinas diferentes; cada una actúa en un punto de control del ciclo celular y
hasta que no alcanzan un determinado nivel no se avanza a la siguiente etapa:
Ciclinas G1 coordinan el Ciclinas G1/S Ciclinas S Ciclinas M influye
crecimiento de la célula y el desencadenan el inducen la en la formación
inicio de un nuevo ciclo inicio de la replicación del del aparato
celular. Están influenciadas replicación del ADN. Siguen mitótico y la
por el propio crecimiento y ADN y la en la fase S, G2 alineación de las
por señales externas a la duplicación del y principio de cromátidas
célula. centrosoma en la mitosis para hermanas sobre
células animales. preparar los él.
eventos
iniciales de la
mitosis.
Concentración

Fase G1 Fase S Fase G2 Mitosis

 9. Descubrimiento de las ciclinas.
Varios descubrimientos científicos se consideran fortuitos o fruto de la casualidad
(serendipia). ¿En qué grado podrían ser dichos descubrimientos científicos
resultado de la intuición y no de la suerte?
El investigador británico Tim Hunt descubrió en 1982 la primera ciclina estudiando el
desarrollo de huevos de erizos de mar. Descubrió que una proteína aumentaba su
concentración inmediatamente después de la fecundación, durante 30 minutos, y luego
se degradaba a los 10 minutos de comenzada la mitosis, mientras que el resto de
proteínas celulares se mantenía. Estudios posteriores demostraron que realmente la
concentración aumentaba y disminuía coincidiendo con las distintas fases del ciclo
celular. Hunt denominó a dicha proteína ciclina.

Estudios posteriores confirmaron el

descubrimiento de Hunt, por el que
recibió el premio Nobel en 2001.
Hunt declaró que, cuando
descubrió las ciclinas, él no se había
propuesto investigar el control del
ciclo celular, sino que fue fruto de la
casualidad.
Es un ejemplo de serendipia, un
feliz y afortunado descubrimiento
hecho de forma accidental.

http://www.nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/2001/illpres/index.html
Los tumores son el resultado de una división celular incontrolada
Un tumor es simplemente la proliferación de
células; el control genético que impide que las
células se sigan reproduciendo falla y ello hace
que las células se dividan sin control.
Los tumores pueden aparecer en cualquier
tejido u órgano y edad, aunque los más
comunes son aquellos expuestos a la acción
de carcinógenos (por ej., tejido pulmonar
expuesto al humo del tabaco) o con una
actividad particular (por ej. colon, glándulas
mamarias, piel o cuello del útero, etc.).

http://www.e-learningforkids.org/health/lesson/cancer/

https://www.aecc.es/SobreElCancer/Paginas/Sobreelc%C3%A1ncer.asp
http://cancer.gov/espanol x
 10. Formación de tumores y cáncer.
En el desarrollo de los tumores primarios y secundarios se produce la intervención
de mutágenos, oncogenes y metástasis.
Conceptos básicos:
1) Los tumores primarios son grupos anormales de células que se desarrollan en cualquier
etapa de la vida y en cualquier tejido del cuerpo. En algunos casos, las células se adhieren
entre sí y no invaden tejidos cercanos ni se trasladan a otras partes del cuerpo. Estos
tumores son poco probable que cause mucho daño y se clasifican como benignos. En otros
tumores las células pueden extenderse e invadir tejidos vecinos, desprenderse y trasladarse
a otro lugar del cuerpo (metástasis) y desarrollar tumores secundarios en diversas partes
del cuerpo. Estos tumores secundarios son malignos y es muy probable que sean peligrosos
para la vida. Todas las células de un tumor proceden de una única célula (pertenecen a un
mismo clon).
Lunar

Tumor maligno
Tumor benigno de la piel
de la piel (melanoma)

Metástasis y tumores
secundarios
2) Las enfermedades causadas por los
tumores secundarios malignos (en piel,
pulmones, mama y colon y en menor
medida, próstata, hueso, médula ósea,
cerebro, boca, garganta, etc.) se conoce
comúnmente como cáncer y tienen
diversas causas o agentes carcinógenos.
Algunos virus son agentes carcinógenos
(por ej., el virus del papiloma humano
causa el cáncer de cérvix o del cuello
del útero) y todos los agentes
mutágenos (que causan alteraciones en
el ADN) son también cancerígenos,
como por ejemplo, los mutágenos
químicos y también la radiación de alta
energía, como rayos gamma X y la luz
ultravioleta de onda corta. Esto se debe
a que los mutágenos son agentes que
causan mutaciones genéticas y hay
mutaciones que pueden causar cáncer.
 Reparación de tejidos

Células epitelio Célula

Vaso sanguíneo pulmonar estimulada
Células hijas producidas
normales para dividirse
por mitosis
Célula muerta

En tejidos sanos, la división Cuando una célula muere, algo La tasa de división celular
celular está cuidadosamente normal en el ciclo celular, otras normalmente es igual a la tasa de
controlada por enzimas que se son estimuladas para dividirse. muerte celular.
activan cuando, por ejemplo, los
receptores de membrana
detectan el contacto con células
vecinas.

http://www.mcgrawhill.ca/secondary/illustrations/popup.php?book=ON_Science_10&section=Unit%201&subsection=CH01&img=Fig01-60_p43.jpg
Tumores y cáncer
Células anómalas empiezan a
dividirse con mayor
frecuencia de la necesaria
A veces las células pierden los
límites de su tasa de división.
Empiezan a dividirse con más
frecuencia y dejan de funcionar
con normalidad. Las células
resultantes de su división también
se dividen descontroladamente y
proliferan rápidamente.
Tumor en
desarrollo
La masa de células que se dividen
rápidamente crece hasta formar un
tumor, que si queda localizado
puede ser benigno, no
produciendo mayor daño.
tumor
Metástasis
cáncer
Cambios posteriores en las células
pueden transformar el tumor benigno
en maligno y producir cáncer. Las
células cancerosas invaden y destruyen
los tejidos vecinos. Esporádicamente,
algunas células pueden desprenderse,
entrar en el sistema circulatorio y
extenderse (metástasis) a una nueva
ubicación en el cuerpo, donde volverán
a dividirse descontroladamente
formando tumores secundarios.
Conceptos básicos:
3) Las mutaciones son cambios aleatorios en la secuencia de bases de los genes del ADN. La
mayoría de los genes no causan cáncer si mutan. Las decenas de genes que pueden llegar a
ser causantes de cáncer después de mutar se conocen como oncogenes. En una célula
normal de un organismo pluricelular los oncogenes están implicados en la recepción de
señales externas que informan a la célula cuando ha de dividirse. Por ello cuando mutan
tiene lugar la división celular incontrolada y la consiguiente formación de tumores.
4) Deben ocurrir varias mutaciones en los oncogenes de una misma célula para que ésta se
convierta en una célula tumoral. La probabilidad de que esto ocurra es extremadamente
pequeña, pero debido a que hay un gran número de células en el cuerpo, la posibilidad
total de la formación de tumores durante toda la vida es significativa.

Imagen de una célula tumoral al

Células cancerosas de la próstata dividiéndose
microscopio (Foto: Science Photo Library)
 Agentes mutágenos y carcinógenos: Células normales
sustancias químicas (ej.: sustancias del
tabaco), radiaciones de alta energía (rayos
UV, rayos gamma, rayos X) y algunos virus. ti vo
3a c
p 5
La célula se Gen d e ja
é lu la
divide La c ividirse
de d Se acumulan más mutaciones
Gen en los oncogenes
p53
mu
La d tad
ivis o
con ió
tinú n
a

Células
cancerígenas
(metástasis)
Células tumorales

http://highered.mcgraw-hill.com/olc/dl
/120082/bio34b.swf
 11. Tabaquismo y cáncer.
Correlación entre el fumar y la incidencia de cánceres.
Causa de muerte entre Tasa de mortalidad por 100.000 hombres/año

British Medical Journal 328 (7455) 24 junio 2014

citado Biology Course Companion 2014, OUP
1951 y 2001 (tamaño de
No Fumadores Fumadores actuales (cigarrillos/día)
la muestra: 34.439 fumadores antiguos
médicos varones de 1-14 15-24 ≥25
Inglaterra)

Todos los cánceres 360 466 588 747 1.061

Cáncer de pulmón 17 68 131 233 417
Cáncer de boca, faringe, 9 26 36 47 106
Existe una correlación
laringe y esófago positiva entre el consumo de cigarrillos y la tasa de muertes por cáncer. La tabla
muestra los resultados de uno de los mayores estudios, realizado a lo largo de 50 años.
▪ Los datos
Resto muestran
de cánceresque mientras334 372fumados 421
más cigarrillos por día, más467 538de mortalidad
alta es la tasa
por cáncer.
▪ También muestran una tasa de mortalidad más alta entre los que han fumado durante un tiempo,
aunque luego lo dejaran.
▪ Se produce un gran aumento en la tasa de mortalidad debido a cáncer de boca, faringe, laringe y
pulmón. Esto es de esperar ya que el humo de los cigarrillos entra en contacto con cada una de
estas partes del cuerpo,
▪ Pero también hay una correlación positiva entre el tabaquismo y los cánceres de esófago, estómago,
riñón, vejiga, páncreas y cuello uterino.
▪ Aunque la tasa de mortalidad debido a otros tipos de cáncer no es significativamente diferente en
los fumadores y no fumadores, los fumadores son varias veces más propensos a morir a causa de
todos los cánceres que los no fumadores.
▪ Se ha encontrando que existe una correlación positiva entre el tabaquismo y el cáncer pero
esto no prueba que fumar cause cáncer.
▪ Sin embargo, en este caso, las relaciones causales están bien establecidas. El humo del
cigarrillo contiene muchas sustancias químicas diferentes. Experimentalmente, se ha
demostrado que veinte de ellas provocan tumores en los pulmones de animales y humanos.
▪ Existen pruebas de que al menos otras 40 sustancias presentes en el humo del cigarrillo son
cancerígenas. Esto deja pocas dudas de que el tabaquismo es una causa de cáncer.
 En laboratorios de todo el mundo hay Incidencia y mortalidad de los 15 cánceres más
biólogos investigando las causas y el comunes en mujeres
tratamiento del cáncer.
El cáncer es una causa importante de muerte
en la mayoría de las poblaciones humanas así
que hay una necesidad apremiante de
encontrar métodos de prevención y
tratamiento. Esto implica la investigación
básica en el control del ciclo celular. Se han
hecho grandes progresos, pero se necesita
más. ¿Quién debe pagar por la investigación
sobre el cáncer?
ttp://goo.gl/R2GmMp

Incidencia y mortalidad de los 15 cánceres más

comunes en hombres

¿Cuáles son los cánceres con mayor

mortalidad?
¿Pueden prevenirse?
¿Los tratamientos están al alcance de todas
las personas por igual? http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.3322/canjclin.49.1.33/full