Medicamento farmacodinamia aplicaciones clínicas farmacocinética

Calcitonina Es un anticuerpo monoclonal ser utilizada en la prevención La hormona es absorbida

humano (IgG2) que se dirige y de la descalcificación directamente en la circulación
se une con gran afinidad y progresiva del hueso en casos sistémica mostrando sus efectos
especificidad al RANKL, lo que de osteoporosis en los primeros 15 minutos.
impide que la interacción del postmenopáusica. Dolor Después de la administración
RANKL/RANK se produzca y asociado a procesos intravenosa, los efectos son
provoca la reducción del metastásicos óseos. Se ha inmediatos. La duración de los
número y la función de los informado de efectos afectos es de 8 a 12 horas después
osteoclastos, lo que beneficiosos de la calcitonina de la administración subcutánea o
disminuye la resorción ósea y en ciertos pacientes afectados intramuscular y de 0,5 a 12 horas
la destrucción ósea inducida de esta enfermedad después de la administración
por el cáncer intravenosa. La absorción a través
de la mucosa nasal es rápida y
alcanza los niveles máximos en 30-
40 minutos
Raloxifeno Como modulador selectivo del prevención de la osteoporosis se absorbe rápidamente. Aunque
receptor estrogénico (SERM), enmujeres posmenopáusicas. un 60% de la dosis se absorbe, el
el raloxifeno tiene actividad Raloxifeno Aurobindo reduce fármaco experimenta una extensa
selectiva agonista o de forma significativa el riesgo glucuronación pre-sistémica, de
antagonista sobre los tejidos de fracturas vertebrales modo que la biodisponibilidad
que responden a estrógeno. osteoporóticas, pero no de absoluta
Actúa como agonista en fracturas de cadera. En el
hueso y parcialmente sobre el momento de elegir entre
metabolismo del colesterol Raloxifeno Aurobindo u otros
(descenso en el colesterol tratamientos, incluyendo
total y LDL) pero no en el estrógenos, para una mujer
hipotálamo o sobre los tejidos posmenopáusica concreta,
uterino o mamario hay que tener en cuenta los
síntomas de la menopausia,
los efectos sobre los tejidos
uterino y mamario
Denosumab muestra una farmacocinética para el tratamiento de la biodisponibilidad y distribución no
no lineal y dependiente de la osteoporosis en mujeres está bien definido, y se especula el
dosis, con un aclaramiento posmenopáusicas y en mismo que otros anticuerpos
menor a concentraciones o varones con riesgo elevado de monoclonales administrados por
dosis más altas, aunque con fracturas; para el tratamiento vía s.c.: una absorción por vía
aumentos aproximadamente de la pérdida ósea asociada linfática, drenaje al sistema
proporcionales a la dosis en con la supresión hormonal en sanguíneo y biodisponibilidad
exposiciones a dosis de 60 mg hombres con cáncer de entre el 50–100%. El aclaramiento
y mayores próstata con riesgo elevado de se efectúa probablemente por el
fracturas sistema reticuloendotelial, y no
parece que sea excretado por el
riñón