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Guia de Laboratorio#1
Guia de Laboratorio#1
FÍSICO QUÍMICA I
GUÍA DE LABORATORIO
Código Fecha de revisión Número de revisión Páginas
FQI-PL01 19/01/2018 01 05
GUÍA DE LABORATORIO No 1
I. INTRODUCCIÓN
Para la determinación de la constante de equilibrio en función de las concentraciones (KC) es necesario conocer
las concentraciones de las especies disueltas en equilibrio, a una temperatura y presión dadas. Para ello es
importante asegurarse que se llegó al equilibrio y que el mismo no se altera al hacer las medidas.
Una fuente común de errores reside en realizar la medida antes de haber llegado a la posición de equilibrio.
Existen distintos métodos para evitar que esto ocurra. Uno de ellos consiste en partir de los productos para
llegar al equilibrio y luego de los reactivos para llegar también al equilibrio, determinando en cada caso la
constante. Si los valores determinados concuerdan, se tiene la certeza de que la determinación de la constante es
correcta. Otro método consiste en partir de diferentes proporciones de reactivos y verificar en cada uno de los
casos que la constante de equilibrio determinada tiene el mismo valor.
En lo que respecta a la alteración de la posición de equilibrio por la propia medida, es un problema que suele
ocurrir cuando se determina la concentración por un método químico (por ejemplo: una valoración
volumétrica). En estos casos, cuando se está valorando se está alterando la posición de equilibrio, razón por la
cual, si se quiere utilizar este tipo de método, se debe reducir la alteración de la posición de equilibrio en el
transcurso de la valoración. Esto se puede lograr enfriando el sistema o agregando un inhibidor de la reacción.
Por las razones anteriormente expuestas es preferible buscar una propiedad física que se relacione con la
concentración de alguna especie presente en el sistema y cuya determinación no incida en la posición del
equilibrio. Ésta puede ser, por ejemplo, la densidad, la presión, la absorbancia, etc.
En esta práctica se determinará la KC de un indicador ácido - base (fenolftaleína) a una temperatura dada. La
fenolftaleína es un poliácido que absorbe en el visible (560 nm) cuando se encuentra en su forma básica. La
fenolftaleína tiene un rango de viraje situado entre pH 8.0 y 10.
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2. Evaluar la concentración del ión coloreado de la fenolftaleína (fn -2) en las soluciones de la
segunda parte de la práctica, para determinar con ésta y las mediciones del pH, el valor de la K C
para esta reacción de disociación.
3. Desarrollar habilidades en el uso del espectrofotómetro, así como en la manipulación segura de
reactivos y materiales de laboratorio empleados en esta práctica.
También se espera que todos los estudiantes investiguen y conozcan acerca del funcionamiento del
espectrofotómetro, que es el principal equipo de medición que se utiliza en esta práctica. Además, siempre es
deseable que se investigue acerca de las propiedades físicas y químicas, así como la ficha de seguridad, de los
principales reactivos con que se trabajará.
V. MARCO TEÓRICO1
Según pág. 618 de la 10ma. ed. de Química de Chang (2010) en una reacción cualquiera:
aA+bBcC+dD
La constante de equilibrio para una determinada ecuación química cambia su valor únicamente al variar la
temperatura, aunque el punto de equilibrio propiamente dicho puede variar al cambiar las concentraciones
iniciales de reactivos y/o productos.
EQUIPOS REACTIVOS
1 Espectrofotómetro 3 ml de solución de fenolftaleína
1Termómetro de 0 a 100ºC 0.06 % peso /volumen (Sln. madre)
1 pH metro de campo o de mesa. 100 ml de solución de H3BO3 0.1 M
65 ml de solución de NaOH 0.1 M
MATERIALES
1 matraz aforado de 25 ml 1 pipeta de 5 ml
3 matraces aforados de 50 ml 1 pipeta de 10 ml
2 matraces aforados de 100 ml 1 probeta de 100 ml
1 matraz aforado de 250 ml 6 gotero
1 pipeta de 1 ml 1 pera de succión
Papel de aluminio 7 Beaker de 50 ml
1 manquintey Papel toalla
1 beaker de 250ml 1 probeta de 25 ml
1 beaker 600 ml
VII. PROCEDIMIENTO
(se recomienda que cada equipo se divida en 2 para hacer las partes 1 y 2 simultáneamente)
1. Verificación de la Ley de Bouguer-Lambert–Beer (que debe investigarse antes de realizar este laboratorio)
1.1. Preparar en un matraz aforado de 25 ml una solución de fenolftaleína de referencia con: 1.00 ml de la
solución madre (0.06% en vol.) y 10.00 ml de NaOH 0.10 M. Enrasar con agua destilada.
1.2. Preparar una solución de NaOH 0.010 M diluyendo la solución de NaOH 0.10M. Dado que V1C1 = V2C2
deberán tomar 25.00 ml de NaOH 0.10 M y verterlos en un matraz aforado de 250 ml, luego enrasar con
agua destilada hasta completar los 250 ml
1.3. En matraces de 50 ml, preparar tres soluciones de fenolftaleína con los volúmenes indicados en la siguiente
tabla, luego completar c/u aforando a 50 ml con la solución de NaOH 0.01 M preparada en el paso 1.2:
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1.4. Calibrar el equipo con un blanco de agua destilada a 560 nm [esto es, hacer una medición con la celdilla
llena de agua destilada hasta la flecha indicadora, teniendo el cuidado de no tocar la parte frontal y trasera
de la celda (foto izquierda) para evitar errores de medición. Luego introducirla en el área
Areade
demedición (bajo
medición
la tapa derecha del equipo) y oprimir el botón del equipo de “0 Abs”(indicado con flecha en foto derecha)].
1.5 Seguidamente, usando la misma celdilla con que se calibró, medir las absorbancias de la solución de
referencia de fenolftaleína (del paso 1.1) y de las tres soluciones preparadas en el punto anterior (A, B, C).
Estas mediciones deben realizarse por triplicado (midiendo la absorbancia de tres muestras de cada
solución) manteniendo λ=560 nm, tabulando los resultados, para calcular la absorbancia promedio, así:
Solución [ ] = % vol. Medición Abs. 1 Medición Abs. 2 Medición Abs. 3 Abs. Prom.
referencia
A
B
C
2. Determinación de la Keq
2.1. Preparar una solución (solución 1) agregando los reactivos en el orden indicado a continuación:
2.2.2. Posteriormente medir la absorbancia de la solución a 560 nm (con la misma celdilla y por triplicado),
luego el pH y la temperatura de trabajo.
VIII. RESULTADOS:
2. Construir la recta de calibración Absorbancia (eje y)-Concentración (eje x), con la media aritmética de
las absorbancias medidas por triplicado para cada solución del paso 1.4. Con estos resultados verificar la
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Ley de Bouguer-Lambert–Beer, trazando la recta de mejor ajuste de los datos experimentales (pueden
hacerlo con ayuda de Microsoft-Excel, si no saben cómo, ¡aprovechen las horas de consulta!).
4. Analizar cómo se pueden determinar (directa o indirectamente) las concentraciones de los iones en los
que se disocia la fenolftaleína, considerando la curva de calibración realizada con los resultados de la
primera parte de la práctica, las mediciones de absorbancia y de pH obtenidas en la segunda parte de
este laboratorio.
5. Calcular la constante de equilibrio para las dos soluciones de la parte 2 del procedimiento y explicar qué
significado tiene este resultado.
IX. CUESTIONARIO:
1. ¿Cuándo y cómo se prepararon-como equipo- para realizar con éxito esta práctica de laboratorio?
Respondan honestamente,
2. ¿Buscaron en internet información, vídeos o presentaciones en power point que les ayudaran a cumplir
el objetivo de esta práctica de laboratorio? Si su respuesta es afirmativa, incluyan en las referencias
bibliográficas los sitios que les resultaron de mayor utilidad, utilizando las normas APA que se explican
en la carpeta compartida de la asignatura. Si su respuesta es negativa, explicar las razones por las cuales
no realizaron la búsqueda esperada,
3. Si pudieran hacer de nuevo la práctica y el reporte ¿qué harían mejor y qué evitarían?
X. BIBLIOGRAFÍA SUGERIDA
2. Day, R.A; Underwood, A.L. (1989) Química Analítica Cuantitativa. 5a.ed. Editorial Prentice-Hall.
México
3. Stenenesh, J. (1984). Experimental Biochemistry. Editorial Allyn and Bacon, Inc. USA.